专利名称：4-氯丁酸甲酯的合成方法
技术领域：
本发明涉及一种有机化合物的合成方法，特别是4-氯丁酸甲酯(Methy 14-chlorobutyrate )的合成方法。
背景技术：
4-氯丁酸甲酯(S-I)是环丙胺合成的重要中间体。环丙胺是合成喹诺酮类抗菌新药环丙沙星、斯帕沙星、妥美沙星和巴罗沙星的重要中间体和原料。另外，除草剂6-环丙胺基-2-氯均三嗪、环丙草胺、环丙津、环丙氰津，抗寄生虫药N-环丙基-1，3，5-三嗦_2，4，6-三胺及杀虫剂2-环丙胺基-4，6- 二氨基-三喃的合成也需要使用环丙胺作为重要的中间体。
权利要求
1.4-氯丁酸甲酯的合成方法，其特征是包括以下步骤向反应器中加入Y-丁内酯、甲醇和酸性催化剂，在常压和3(T60°C的温度下，滴加三氯化磷；滴加完毕，保温继续反应O.5 2h，反应完毕，反应液经后处理得到4-氯丁酸甲酯； 所述酸性催化剂是Y-丁内酯摩尔量的1°/T5%; Y-丁内酯与甲醇的摩尔比为1:2 5，Y-丁内酯与三氯化磷的摩尔配比为1:0. 35 I。
2.根据权利要求I所述的4-氯丁酸甲酯的合成方法，其特征是所述酸性催化剂为氯化锌、氯化铜、对甲苯磺酸或浓硫酸。
3.根据权利要求2所述的4-氯丁酸甲酯的合成方法，其特征是所述后处理为将反应液减压蒸馏。
4.根据权利要求3所述的4-氯丁酸甲酯的合成方法，其特征是所述三氯化磷的滴加时间为O. 5^1小时。
全文摘要
本发明公开了一种4-氯丁酸甲酯的合成方法，包括以下步骤向反应器中加入γ-丁内酯、甲醇和酸性催化剂，在常压和30~60℃的温度下，滴加三氯化磷；滴加完毕，保温继续反应0.5~2h，反应完毕，反应液经后处理得到4-氯丁酸甲酯；酸性催化剂是γ-丁内酯摩尔量的1%~5%；γ-丁内酯与甲醇的摩尔比为1:2~5，γ-丁内酯与三氯化磷的摩尔配比为1:0.35~1。采用本发明的方法合成4-氯丁酸甲酯，具有反应条件温和、工艺简洁、原料环境友好、三废少、后处理简单等特点。
文档编号C07C69/63GK102898307SQ201210344880
公开日2013年1月30日 申请日期2012年9月18日 优先权日2012年9月18日
发明者陈新志, 阮建成, 江正平, 钱超 申请人:浙江大学