杀真菌的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2h ...的制作方法
【专利摘要】本发明涉及通式(I)的3-[(1,3-噻唑-4-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮衍生物、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或者组合物来控制植物病原真菌(特别是植物的植物病原真菌)的方法。
【专利说明】杀真菌的3-[ (1,3-噻唑-4-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2_取代的-1 ’ 2, 4-噁二唑-5 (2H)-酮衍生物
[0001]发明描述
[0002]本发明涉及3-[(1，3-噻唑-4-基甲氧基亚氨基)(苯基)甲基]-2-取代的-1，2，4-噁二唑-5 (2H)-酮衍生物、它们的制备方法、它们作为杀真菌剂活性剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及用这些化合物或者组合物来控制植物病原真菌(特别是植物的植物病原真菌)的方法。
[0003]在欧洲专利申请第1184382号中，公开了具有下式所示化学结构的某些杂环肟衍生物:
[0004]
【权利要求】
1.一种通式(I)的化合物及其盐、N-氧化物、其金属配合物和类金属配合物、或(E)和(Z)异构体，及其混合物:
2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，X1表示取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基或取代或未取代的C2-C8-烯基。
3.如权利要求1-2中任一项所述的化合物，其特征在于，X1表示甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基。
4.如权利要求1-3中任一项所述的化合物，其特征在于，Z1表示氢原子、卤素原子、硝基、氨基、羟基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C3-Cltl-环烷基氨基、取代或未取代的C3-Cltl-环烯基氨基、取代或未取代的C5-C12-稠合二环烷基氨基、取代或未取代的C5-C12-稠合的二环烯基氨基、取代或未取代的二 -C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的苯基氨基、取代或未取代的杂环基氨基或式QC( = U)NRa的基团。
5.如权利要求1-4中任一项所述的化合物，其特征在于，Z1表示氢原子、卤素原子、硝基、氨基、取代或未取代的C1-C8-烷基氨基、取代或未取代的C3-Cltl-环烷基氨基或式QC (=U) NRa-的基团。
6.如权利要求1-5中任一项所述的化合物,其特征在于，U表不氧原子。
7.如权利要求1-6中任一项所述的化合物，其特征在于，Ra表示氢原子、羟基、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
8.如权利要求1-7中任一项所述的化合物，其特征在于，Ra表示氢原子。
9.如权利要求1-8中任一项所述的化合物，其特征在于，Q表示取代或未取代的C1-C8-烷基；取代或未取代的C3-C8-环烷基；取代或未取代的C3-C8-环烷氧基；取代或未取代的C2-C8-炔基；取代或未取代的C2-C8-烯基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基；取代或未取代的C2-C8-烯氧基；取代或未取代的C2-C8-炔氧基；取代或未取代的C1-C8-烷基次磺酰基；取代或未取代的芳基；取代或未取代的杂环基；取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8-烷基；取代或未取代的C3-C8-环烷基-C1-C8-烷氧基；取代或未取代的C3-C8-环烷氧基-C1-C8-烷基；取代或未取代的杂环基-C1-C8-烷基；取代或未取代的芳基-C1-C8-烷基；取代或未取代的芳基-C1-C8-烷氧基；取代或未取代的芳氧基-C1-C8-烷基；取代或未取代的C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基。
10.如权利要求1-9中任一项所述的化合物，其特征在于，Q表示取代或未取代的C4-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、取代或未取代的C4-C8-炔基、取代或未取代的C4-C8-烷氧基、取代或未取代的C4-C8-烯氧基、取代或未取代的C4-C8-炔氧基、取代或未取代的C3-C8-烷基次磺酰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基，其中取代基选自下组:卤素原子、氰基、(羟基亚氨基^C1-C6-烷基、C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-块氧基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷基次横酸基、(C1-C6-烷氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-烯氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(C1-C6-块氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、(苄氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷氧基烷基、苄氧基、苄基次磺酰基、苯氧基、苯基次磺酰基、芳基或杂环基，或者其中取代基一起形成取代或未取代的、饱和或部分饱和的3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-元环，所述环可以是碳环或包含至多4个杂原子的杂环，所述杂原子选自N、O和S。
11.如权利要求10所述的化合物，其特征在于，取代基选自下组:卤素原子、氰基、(羟基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C8-烯基、C2-C8-炔基、C2-C8-烯氧基、C2-C8-块氧基X1-C8-烷氧基X1-C8-烷基次横酸基、(节氧基亚氨基)-C1-C6-烷基、C1-C8-烧氧基烷基、苄氧基、苯氧基、芳基或杂环基，或者其中取代基一起形成饱和或部分饱和的3-、4-、5-、6_元环，所述环可以是碳环或包含至多4个杂原子的杂环，所述杂原子选自N、O和S0
12.如权利要求1-11中任一项所述的化合物，其特征在于，Q代表取代或未取代的C4-C8-烷基、取代或未取代的C4-C8-炔基、取代或未取代的C4-C8-烷氧基、取代或未取代的C4-C8-烯氧基、取代或未取代的C4-C8-炔氧基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基。
13.如权利要求1-12中任一项所述的化合物，其特征在于，Z2表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基。
14.如权利要求1-13中任一项所述的化合物，其特征在于，Z2表示氢原子。
15.如权利要求1-14中任一项所述的化合物，其特征在于，Y1至Y5独立地表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的C1-C8-烷基、取代或未取代的C3-C8-环烷基、具有1-5个卤素原子的取代或未取代的C1-C8-卤代烷基、取代或未取代的C1-C8-烷氧基。
16.如权利要求1-15中任一项所述的化合物，其特征在于，Y1至Y5独立地代表氢原子、卤素原子、甲基、乙基、异丙基、异丁基、叔丁基、三氟甲基、二氟甲基、烯丙基、乙炔基、炔丙基、环丙基、甲氧基或三氟甲氧基。
17.一种通式(V)的化合物:
18.—种控制植物病原有害真菌的组合物，其特征在于，除了包含至少一种增容剂和/或一种表面活性剂之外，该组合物包含一定量的至少一种如权利要求1-16中任一项所述的通式(I)的化合物。
19.如权利要求18所述的杀真菌剂组合物，该组合物包含至少一种选自下组的其它活性成分:杀虫剂、引诱剂、止繁殖剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、肥料、安全剂、生物制品和化学信息素。
20.—种控制作物的植物病原真菌的方法，其特征在于，将农药有效且基本上无植物毒性量的如权利要求1至16中任一项所述的化合物或者如权利要求18所述的组合物施用到植物生长或者能够生长的土壤，施用到植物叶子和/或植物果实上，或者施用到植物种子上。
21.如权利要求1-16中任一项所述的通式(I)的化合物用于控制植物病原有害真菌的用途。
22.控制植物病原有害真菌的组合物的制备方法，其特征在于，将增容剂和/或表面活性剂与如权利要求1-16中任一项所述的通式(I)的衍生物混合。
23.如权利要求1-16中任一项所述的通式(I)的化合物用于处理转基因植物的用途。
24.如权利要求1-16中任一项所述的通式(I)的化合物用于处理种子和转基因植物的种子的用途。
【文档编号】C07D271/07GK104039769SQ201280064708
【公开日】2014年9月10日 申请日期:2012年12月19日 优先权日:2011年12月29日
【发明者】C·布朗, P-Y·克库尔朗恩, C·杜波斯特, H·拉夏斯, S·梅克林, A-S·雷博斯托克, P·黑诺尔费, U·沃彻多夫-纽曼 申请人:拜耳知识产权有限责任公司