用于制备氨和尿素的方法

用于制备氨和尿素的方法
【专利摘要】公开的是用于制备氨的方法，包括其中合成气体以两个不同方式即通过催化部分氧化(31)和通过蒸汽重整而形成的步骤，其中合成气体的合并物流进行水煤气变换反应(50)。还公开的是制备尿素的方法，其中在涉及所述合并物流的工艺中形成氨(90)，且其中在同一工艺中形成的二氧化碳(110)与所述氨反应，以形成尿素。
【专利说明】用于制备氨和尿素的方法

【技术领域】
[0001] 本发明涉及用于制备氨的方法以及用于制备氨且随后制备尿素的方法。

【背景技术】
[0002] 通常根据以下反应式通过使氢与氮反应来制备氨：
[0003] 3H2+N2 - 2NH3
[0004] H2通常从合成气体（通常称为"合成气"）中获得，而合成气体从烃类进料中获得， 该烃类进料进行蒸汽重整，其后经常为自热重整（ATR)，以生成包括一氧化碳（C0)、氢（H 2) 和二氧化碳（C02)的混合物，之后通常进行水煤气变换反应，在该反应中，一氧化碳与水反 应，以形成二氧化碳和氢。在去除C0 2 (或从气体混合物中分离出H2)后，氢可用于与氮（N2) 的反应。后者存在于原始气体混合物中（因为其对于在氨合成条件之前的所有步骤均为惰 性），或者如果从空气获得的话则在之后添加到从氧中分离氮的单元中。使氢和氮在合成反 应器中压缩，并转化成氨。
[0005] 氨经常用作尿素合成中的起始材料。可以在尿素设备的合成区中，在通常为 150°C?250°C的升高温度以及通常为12?40Mpa的升高压力下，由氨和二氧化碳制备尿素 (NH 2C0NH2)。在该合成中，可认为发生两个连续的反应步骤。在第一步骤中，形成氨基甲酸 铵，且在下一步骤中，使该氨基甲酸铵脱水以得到尿素：
[0006] (i) 2NH3+C02 - H2N - CO - 0ΝΗ4
[0007] (ii) H2N - CO - 0ΝΗ4 H2N - CO - ΝΗ2+Η20
[0008] 图1示出的用于制备氨的参考方法包括，用于制备氢的蒸汽重整工序，后接所述 氢与空气分离单元（ASU)中生成的氮的反应。然而，该方法的缺点在于，大量能量用于将空 气分离成氮与氧，而所产生的氧没有用处。
[0009] 例如在US专利6, 448,441(并入本文以供参考）中示出的另一参考方法，涉及使 用在不同操作条件下工作的两个平行气化装置，以在使用天然气气化装置来生成合成气时 增加用于尿素制备的C0 2率。通过使用两个气化装置，可以获得反应混合物中的正确化学 计量，以用于后续的氨的制备。在US专利6, 448, 441的方法中，相对于氮需要生成额外的 C〇2以获得氨与C02反应的正确化学计量。这需要燃烧额外的碳质材料例如天然气，其消耗 更多的原材料和能量。
[0010] 因此，在氨的制备中，以及在尿素的制备中，期望能够以所需的化学计量来提供起 始材料，且期望尽可能降低能量和材料成本。


【发明内容】

[0011] 为更好地解决一个或多个上述期望，本发明在一方面提供用于制备氨的方法，包 括以下步骤：
[0012] (a)提供烃类材料；
[0013] (b)使烃类材料进行催化部分氧化（CP0)，以产生包括一氧化碳、氢和二氧化碳的 CPO气流；
[0014] (c)提供由烃类进料的蒸汽重整（SR)而获得的SR气流；
[0015] ⑷使CP0气流和SR气流进行水煤气变换（WGS)反应，以使一氧化碳与水反应形 成包括氢和二氧化碳的WGS气体；
[0016] (e)在WGS反应之前或之后，使单独的气流进行混合步骤，以提供混合的WGS气 体；
[0017] ⑴使混合的WGS气体进行氢富集步骤，以获得富含氢的物流；
[0018] (g)在氨形成条件下使富含氢的物流与氮反应，以制备氨。
[0019] 在另一方面，本发明涉及用于制备尿素的方法，包括如上限定的用于制备氨的工 序，其中分离步骤（d)包括从反应混合物中去除C0 2，并在尿素形成条件下使氨与所去除的 C02反应。

【专利附图】

【附图说明】
[0020] 图1和图2是领域内已知的实施方式的示意性表示。
[0021] 图3是本发明实施方式的示意性表示。

【具体实施方式】
[0022] 广义而言，本发明基于如下明智见解，即由于产生可用于增加的尿素产量的额外 C02，在合成气的形成中与蒸汽重组组合地使用催化部分氧化（CP0)能够在氨的制备（引起 改进的氨制备）和尿素的制备中同时带来预料不到的优点。
[0023] 为了增加用于尿素制备的C02比率，对一部分用于蒸汽重整的常规烃进料进行 CP0,并转化为一种合成气，在本说明书中表示为"CP0气体"，其相比于在蒸汽重整中所获得 者具有更高的C0/H2比。所得的相对较高量的C0随后在下游在水煤气变换转化器中转化 成 co2。
[0024] 氨的制备需要作为反应物的氮（N2)的可得性。氮得自空气，在常规方法中，这引 起氧（〇 2)的损失。在本发明中，明智地预见到，将通过提供作为反应物的氮而得到的氧用 作催化部分氧化步骤中氧化氧的来源，并被回收用于生产进一步的尿素。
[0025] 因此，根据本发明，催化部分氧化步骤和用于氨合成的蒸汽重整步骤的组合呈现 出高度经济的进步。这在催化部分氧化所需的氧可通过氨的制备而得到的情况下实际上提 供协同作用，也就是说，现在可以使用通常损失的氧。
[0026] CP0气流和SR气流可以在WGS反应之前混合。也可以使它们分别进行WGS反应， 然后将所得的气流混合以提供混合的WGS气体。优选地，本发明的方法包括混合CP0气流 和SR气流以提供混合气体，并使混合气体进行WGS反应的步骤。在一个特别优选的实施方 式中，对整个CP0气体和SR气流进行WGS，由此没有气流绕开WGS反应。此实施方式的优 点是用于氨和随后的尿素制备的必需化学计量比已从完全进行WGS的该两股气流获得。因 此，不需绕开WGS和使用部分CP0和SR气流用于例如氢回收，以在氨合成反应之前调整组 成。
[0027] 尿素的制备需要作为反应物的二氧化碳（C02)的可得性。常规尿素制备方法的问 题在于通常存在C0 2相对于可用氨的缺乏（deficit)。本发明具有以下优点，即氨和0)2都 以所需的量生产并因此直接适用于尿素合成。催化部分氧化中形成的任何co2，特别是从水 煤气变换反应的后续步骤中而来的co2，存在于部分制备工序的气流中，因此直接可得以用 作尿素制备的反应物。
[0028] 本发明的方法，不管用于制备氨或是用于制备尿素，均以烃类材料的催化部分氧 化以及烃类材料的蒸汽重整开始。烃类材料可以是单一烃、烃的混合物、或包括至少一种烃 的任何其他组合物。通常而言，在采用天然气的情况中，通常在进行本发明方法之前进行脱 硫。
[0029] 烃类材料可以是气态（例如，甲烷或天然气）和/或液态，也可以来自生物质。烃 类材料可以适用于直接供应至CP0或者可以进行预处理以去除任何可能存在的杂质例如 硫化合物。
[0030] 优选地，烃类材料选自天然气、液化石油气（LPG)、炼厂气、石脑油及其混合物。
[0031] 根据本发明方法的SR部分对于技术人员是已知的。CP0部分将在下文中更详细地 阐明。
[0032] CP0反应器为技术人员已知。CP0反应器通常包括由内衬耐火材料的坚直圆柱形 钢制压力容器构成的反应区。CP0反应器通常区别于自热重整反应器，因为后者包括燃烧 器，而CP0通常没有。
[0033] 混合器例如在W02007045457中所示者可以用于向反应器中引入进料流。
[0034] CP0方法形成合成气体、或合成气，其包括C0、C0jPH2。这种气体在本说明书中被 称为"CP0气体"。参考作为示例性烃类进料的甲烷，CP0方法的反应式为：
[0035] CH4+0. 502 - C0+2H2
[0036] 术语CP0 (也称为SCT-CP0)为技术人员已知。SCT-CP0是指短接触时间催化 部分氧化。CP0反应在反应器中在催化剂的影响下进行，停留时间为ΚΓ 2?ΚΓ4且典 型催化剂表面接触时间为约10、'这些接触时间相应于100,000?250,0001^ 1的 典型空速，优选为100, 000?200, OOOhr' SCT-CP0采用的催化剂包括Ni、Pd、Pt、Rh 或Ru。反应在高于950°C的催化表面温度进行，优选为高于1000°C。通过采用所述短 接触时间和高催化剂表面温度，高度有利于C0的形成，并抑制碳或C0 2的形成。这导致 高度有利的合成气体组成，其继而导致用于氨和尿素制备的有利化学计量条件。CP0反 应通常将在催化部分氧化反应器中进行，该反应器包括合适的催化剂床，其用于催化 烃向0)和4的部分氧化。应当理解的是，也可形成一些完全氧化产物（S卩，C0 2)。术 语"CP0"对于技术人员是已知的，并且实现其的催化剂是人们熟知的。参见，例如， L.Basini，Catalyst Todayll7 (2006) ,384-393 或 L.Basini，K.Aasberg_Petersen，A· Guarinoni, M. Oestberg, Catalysis Today(2001)64,9_20〃Catalytic Partial Oxidation of Natural Gas at Elevated Pressure and Low Residence Time" ；（c)H. Hickman, L. D. Schmidt, J. Catal. 138(1992) 267 ； (d)D. Hichman, L. D. Schmidt Science, 259(1993)343 ； (e)L. Basini, G. Donati W0 97/37929 ；(f)Sanfilippo, Domenico ；Basini, Luca ； Marchionna, Mario ；EP-640559 ； (g)D.Schaddenhorst, R. J. Schoonebeek ；W0 00/00426 ； (h)K. L. Hohn, L. D. Schmidt, S. Reyes, J. S. Freeley, W0 01/32556 ； (i)A. M. Gaffney, R. Songer, R. Ostwald, D. Corbin, W0 01/36323〇
[0037] 应理解的是，在CP0过程中，提供氧以实现氧化。尽管氧可以是空气的形式，其缺 点在于，这意味着相当大量的在氨形成反应前为惰性的氮被带入工序中。这需要比将要进 行的反应严格所需的仪器大得多的仪器，这是经济上不期望的，并且与其他缺点例如需要 建造占据过大地表面积的设施相关。在该方面，优选催化部分氧化在包括至少40%氧、优选 至少60%氧的含氧气流的影响下进行。更优选地，含氧气流是纯度为90%?100%的氧。
[0038] 使用催化部分氧化的其它优点在于，合成气体可以制备成具有合适的H2/C0 2比， 以关于进料组成使氨和尿素的产量最大化。通过适当地设定蒸汽与碳（S/C)以及氧与碳 (〇 2/C)的比率并使去往CP0反应器的物流的温度预热，也在天然气进料的存在下，合成气体 中生成的C02的量很高，足以利用所有所生成的NH 3而没有过量的NH3。技术人员无需过多 实验即可知晓，怎样计算合成气体中所需的反应物的合适量，以及怎样设定催化部分氧化 过程以实现这一点。
[0039] CP0反应器优选以0.3?1.0范围内的蒸汽与碳的比率（S/C)工作，更优选在 0.4?0.6的范围内。氧与碳的比率（0/C)优选在0.3?1.0的范围内，更优选在0.5? 0.7的范围内。
[0040] 在又一优选实施方式中，从催化部分氧化中得到的未净化气体（raw gas)具有约 900°C?1200°C的温度，优选为950?1050°C，更好为约1000°C。
[0041] 为提高氢生产的目的，使CP0反应混合物即CP0气体进行水煤气变换反应。为此， 使混合物进行水煤气变换（WGS)，其中包括一氧化碳与蒸汽的气体混合物转化为氢和二氧 化碳。在进入WGS反应器之前，合成气体通常在工艺气体锅炉或直接骤冷器中冷却，制备出 变换的合成气流。在以上实例中，由CH 4开始，通过WGS反应器使C0转换成C02的该后续步 骤由以下反应式表示：
[0042] C0+2H2+H20 - C02+3H2
[0043] WGS反应通常使用单级或多级来执行，以达到期望的转化程度和转化率。在多级过 程中，高温阶段（HTS)在300?450°C且通常在铁类催化剂例如Fe/Cr的存在下操作。在 HTS中，最大量的C0被转化，通常多于90 %，例如96?98 %。随后的阶段可以是高温、中温 或低温阶段（HTS、MTS或LTS);使用MTS或LTS，操作温度为约180?280°C，且通常使用担 载于氧化铝（Cu/Zn/Al)催化剂上的铜/锌催化剂。在这些后面的阶段中，出口物流中的剩 余C0浓度通常低至0. 1?0. 3 %。
[0044] 得自WGS反应器的气流主要包含氢、氮和二氧化碳。对该气流进行氢富集步骤以 便获得富氢的物流。氢富集步骤包括将氢与二氧化碳分离，例如，通过除去后者。任选地， 通过变压吸附（pressure swing absorption, PSA)从WGS气流中分离氢，以得到纯氢流和 吹扫气（purge gas)(通常包括H2、CH4、C0和C02)。来自PSA的吹扫气循环至CP0反应器， 以使进料100 %转化。
[0045] 在第一方面，本发明的方法用于制备氨。具体而言，本发明的方法用于提高其后是 尿素制备的氨制备中的co 2含量的目的。
[0046] 制备氨需要根据上述步骤（e)，即从反应混合物中分离氢来提供作为反应物的氢。 优选地，通过从包括氢和二氧化碳的气体混合物中去除co 2来执行从得自水煤气变换反应 的反应混合物中分离氢，从而获得富含托的气体混合物。4与队反应，从而形成氨。该反 应众所周知，且技术人员熟悉制备方法和实施设备。
[0047] 在本发明的方法中，优选用于催化部分氧化中的氧以及用于氨形成反应中的氮均 得自空气分离单元。这带来的优点是，不需要将氮带入工艺中，且分离的空气成分均以尽可 能大的程度进行利用，而不是排出氧（在氨形成反应中使用氮的情况下）或使工艺负担大 量的惰性氮（在催化部分氧化中使用空气的情况下）。
[0048] 在空气分离单元中，氮和氧通常根据下式进行制备：
[0049] 1，88Ν2+0· 502 (空气）一1，88Ν2+0· 502
[0050] 空气分离单元（通常称为ASU)为技术人员所知。可以使用采取低温、吸附空气分 离、真空变压吸附或膜空气分离的空气分离单元。在优选的实施方式中，使用低温空气分离 工序，因为其能够得到高纯的氮和氧。在该工序中，来自大气的大体积空气被压缩、冷却并 液化。在压缩后，去除杂质，并且通过蒸馏来分离氮和氧。可以在Nexant PERP08/09S1 (2010 年2月）报告中找到综合概述。应理解的是，氧和氮也可以在不同的空气分离单元中生成。 优选地，用于该工序中的氮和氧来自于同一空气分离单元。
[0051] 在第二方面，本发明的方法用于制备尿素。具体而言，本发明的方法用于提高现有 单元中尿素的产量。更具体地，本发明的方法可用于通过消除任何过量的NH 3或任何过量 的co2而提高现有单元中尿素的产量。根据本发明，在尿素形成条件下，氨与前述去除的co 2 反应。该反应也是众所周知，且制备方法和设备为技术人员可得。
[0052] 在另外的方面，本发明提供提高与包括蒸汽重整器的合成气生产系统偶联的现有 尿素生产中的尿素产量的方法，其通过将CP0反应器以与蒸汽重整器并联的方式加至合成 气生产系统。
[0053] 尿素生产设备通常偶联到合成气/氢生产设备和用于合成尿素生产用试剂的氨 设备。包括蒸汽重整器的合成气/氢生产设备的问题是随着时间推移，蒸汽重整器的生产 能力（capacity)由于高温下的过度利用而降低。蒸汽重整器通常包含填充有催化剂的管， 它们长时间经历极高的温度例如高于l〇〇〇°C。此类管的典型寿命为15-20年，然而在实践 中，生产能力的降低更早开始，例如在10年后就开始。同时，SR下游的WGS反应器的生产 能力和其他设施像氨合成和尿素合成反应器的生产能力不随时间改变。总的来说，整个尿 素生产的生产能力由于合成气/氢生产设施中生产能力的降低而降低。
[0054] 本发明对与包括蒸汽重整器的氢生产设施偶联的尿素设备中的生产能力下降提 供解决方案，该生产能力下降是由于蒸汽重整器的老化引起的。具体而言，本发明提供提高 与包括蒸汽重整器（SR)的合成气生产系统偶联的现有尿素生产中的尿素产量的方法，其 通过以与蒸汽重整器并联的方式将催化部分氧化（CP0)反应器加至合成气生产系统。所述 改进使得尿素设备的生产能力增加或恢复到初始生产能力，而不需改变WGS反应器或其他 节段。而且，尿素设备的生产能力甚至可由于供应到氨和尿素合成段的供料的化学计量比 更佳而增加到高于初始生产能力的值。CP0反应器相对紧凑，相对于蒸汽重整器具有更小 的占地面积（footprint)和低的投资成本。在优选的实施方式中，本发明涉及提高与包括 蒸汽重整器和自热反应器（SR+ATR)的合成气生产系统偶联的现有尿素生产中的尿素产量 的方法，其通过将CP0反应器以与蒸汽重整器和自热反应器并联的方式加至合成气生产系 统。
[0055] 现有的尿素设备优选包括ASU以在本发明的方法中生产并有效使用氮和氧，如上 文所述。本说明书中所述的其他优选的实施方式和工艺参数等同地应用于根据本发明的用 于提高尿素产量的方法。
[0056] 可以在升高的温度（通常在150°C和250°C之间）和升高的压力（通常在12和 40MPa之间）下在尿素设备的合成区中从氨和二氧化碳生产尿素（NH 2C0NH2)。在该合成 中，可以考虑进行两个连续反应步骤。在第一步骤中，形成氨基甲酸铵，且在下一步骤中，使 该氨基甲酸铵脱水以得到尿素。第一步骤（i)放热，而第二步骤可以表示为吸热平衡反应 (ii)：
[0057] (i) 2NH3+C02 - H2N - CO - 0ΝΗ4
[0058] (ii) H2N - CO - 0NH4 <〇 H2N - CO - NH2+H20
[0059] 在典型的尿素制备设备中，上述反应在尿素合成部分进行，从而得到包括尿素的 水溶液。在一个或多个后续的浓缩部分，使该溶液浓缩，以最终得到熔融体形式而非溶液 形式的尿素。该熔融体进一步进行一个或多个结束步骤，例如造粒（prilling)、颗粒化 (granulation)、微粒化（pelletizing)或压实。
[0060] 通过明智地在另一部分烃类进料的水煤气变换反应之前涉入部分烃类进料的催 化部分氧化，特别是结合空气分离单元的使用，本发明在不从得自蒸汽重整（SR)的烟道气 回收C0 2的尿素生产提高中提供非常经济的使用所获得的气体混合物的成分的方式。来自 空气分离单元的过量氮可以在制备设施内使用或售卖给其他使用者。
[0061] 在本发明中，如上所述，用于生产合成气体（CP0气体和SR气体）的两个工序组合 使用。可以仅通过提供两股不同的烃进料流来将两个工序预先分开进行。这些可以仅是具 有不同来源和/或组成的不同的烃进料。这些还可以是相同来源和组成的两个烃进料。优 选地，提供单一烃进料流，然后将其分成进行CP0的一股物流和进行SR的另一股物流。
[0062] 两股物流的相对量通常具有1. 2至0.8,优选1. 1至0.9且最优选1.05至 0. 95(vol% /vol% )的CP0物流：SR物流比。这些物流比允许实现对于氨合成反应以及进 一步在尿素合成反应工艺中所需的有利的化学计量比。如上所述，本发明的一个优点是使 用两股物流--CP0物流和SR物流，它们在WGS反应器中被处理，其中优选使两股物流完 全进行WGS反应，可以实现用于氨和尿素生产的必需的试剂比。
[0063] 本发明还将关于【具体实施方式】并参考某些附图进行描述，但是本发明不限于此， 而仅由权利要求限制。权利要求中的附图标记应不被解释为限制范围。所述的附图仅仅是 示意性的，而不是限制性的。在附图中，某些元件的尺寸可能放大而没按比例画出，以用于 示例说明的目的。当术语"包括、包含、含有"用在本说明书和权利要求书中时，其不排除其 他元素或步骤。当使用不定冠词或定冠词来指代单数名词时，例如"一个"或"一种"、"该"， 其包括该名词的复数，除非具体指出其他情况。除非另外指明，百分比是体积百分比且比率 (例如蒸汽/碳或氧/碳）基于体积％ /体积％。
[0064] 附图详沭
[0065] 在图1中，给出本领域已知的实施方式的典型图示。
[0066] 进料气流进入脱硫单元。所得物流与蒸汽混合，并供应至蒸汽重整反应器（SR)。
[0067] 将SR出口处的合成气（SR气）与工艺空气流一起引入到第二重整。合成气混合 物进入HTS和LTS WGS反应器段，其中存在于合成气中的C0几乎全部被转化为C02和另外 的H2。
[0068] 所得的变换气体被冷却并引入到C02去除单元中，并且然后进入甲烷化反应器中， 其中残余的co/co 2转化成ch4。所得的富h2物流，与对先前步骤表现为惰性的n2 (其中h2/ N2混合物被调整到适当比例，如果需要的话）一起被冷却，压缩并引入到氨合成反应器中。 为了在用于尿素生产的NH3和co2之间拥有较好的化学计量比，烟道气中所包含的co2被回 收，压缩并运送到尿素生产以提高其产量。
[0069] 在图2中，给出了现有技术的另一个实施方式。与图1相比，这里蒸汽重整器单独 产生h 2，且下游增加 n2。
[0070] 在图3中，呈现了本发明的一个实施方式。进料气流101进入脱硫单元10,然后 分成两股物流。第一物流102基于参照图1所述的蒸汽重整去向常规设备。单元20、30和 40分别对应于第一重整器、第二重整器和工艺气体锅炉。具有剩余脱硫进料的第二物流去 向CP0段，202。物流202与另一含氧物流以及物流203在供给到CP0反应器31中之前在 适当的混合器21中混合。在本发明的一个实施方式中，预重整器（未示出）在CP0反应器 31的上游。
[0071] CP0反应器31可以是有内衬的用于转化烃类（例如天然气、LPG、炼厂气、石脑油和 甚至更重的进料）的钢制容器。CP0反应器优选以0.3?1.0范围内的蒸汽与碳比率（S/ C)工作，优选在0. 4?0. 6的范围内。氧与碳的比率（02/C)优选在0. 4?1. 0的范围内， 更优选在0.5?0.7的范围内。
[0072] 位于CP0反应器的出口处的CP0气体优选在800°C?1200°C的温度范围内，更优 选为900°C?1050°C。物流205在工艺气体锅炉36中通过间接热交换产生蒸汽来冷却（在 可替换实施方式中，可以通过直接水骤冷来冷却）。之后将冷却的CP0气体206引入常规 的CO WGS反应器50中。WGS反应器50可以为使用中冷器（在可替换实施方式中，可以是 等温变换转化器）的一级或两级。WGS反应器50通常使用例如铁类催化剂和/或铜类催化 剂。
[0073] 使所得的变换气体106冷却并引入C02去除单元60中，在此处所有C0 2进入物流 110。0)2去除单元60可以是溶剂洗涤体系，例如胺、赛列克索（selexol)或其他已知溶剂， 或通过其他技术人员已知的方法。由于增加了 CP0段，使C02的量被最大化以提高尿素产 量。
[0074] 然后，将得自C02去除的物流107纯化进入甲烷化反应器70中，与物流108混合， 在单元80中压缩并运送到氨合成反应器90。
[0075] 与更常规的蒸汽重整（SR)技术相对，本发明使得可以增加高达10%的源自从本 发明工序生产的高压工艺气体混合物的总二氧化碳生成。从高压工艺气流中回收二氧化碳 要简单得多，没有主要的严重腐蚀问题并且便宜得多。与烟道气体C0 2回收体系相比，功用 和能量需求显著更低。
[0076] 从还生产氧气流203的空气分离单元（ASU)91获得氮气。在另一实施方式中，物 流108和203在不同的ASU中生成。如本文所实施的，可以使用用于氨合成的任何方法。用 于氨合成的最常见工业方法涉及以1:3的摩尔比形成气态氮与氢的混合物，加少量成分例 如 CH4 和 C02。
[0077] 本发明使得可以提高尿素产量至少10%。
[0078] 所生产的氨随后与除去的C02结合以形成物流106,并被送到尿素生产单元。如本 文所表现的，可使用任何用于尿素合成的工艺。
【权利要求】
1. 一种用于制备氨的方法，包括以下步骤： (a) 提供烃类材料； (b) 使烃类材料进行催化部分氧化（CPO)，以产生包括一氧化碳、氢和二氧化碳的CPO 气流； (c) 提供通过烃类进料的蒸汽重整（SR)而获得的SR气流； (d) 使所述CPO气流和所述SR气流进行水煤气变换（WGS)反应，以使一氧化碳与水反 应形成包括氢和二氧化碳的WGS气体； (e) 在WGS反应之前或之后，使单独的气流进行混合步骤，以提供混合的WGS气体； (f) 使所述混合的WGS气体进行氢富集步骤，以获得富氢物流； (g) 在氨形成条件下使所述富氢物流与氮反应，以制备氨。
2. 根据权利要求1所述的方法，包括混合所述CPO气流和所述SR气流以提供混合气 体，并使所述混合气体进行WGS反应的步骤。
3. 根据权利要求1或2所述的方法，其中所混合的合成气体以范围为1. 2?0. 8vol % /vol %的CPO物流：SR物流比包括来自催化部分氧化（CPO物流）的合成气体和来自蒸汽 重整（SR物流）的合成气体。
4. 根据权利要求3所述的方法，其中CP0物流：SR物流比在1. 1?0. 9vol % /vol %的 范围内，且优选为1. 05?0· 95vol % /vol %。
5. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中步骤（b)中进行催化部分氧化的烃类 材料和步骤（c)中的烃类进料是步骤（a)中提供的相同烃类材料的分开部分。
6. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述催化部分氧化中使用的氧和所述 氨形成反应中使用的氮从空气分离单元获得。
7. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述催化部分氧化在包含至少40% 氧、优选至少60%氧的含氧气流的影响下进行。
8. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述含氧气流是具有90%?100%纯 度的氧。
9. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中通过从包括氢和二氧化碳的气体混合 物中去除C02而从反应混合物中分离氢，以获得富含H 2的气体混合物。
10. 根据权利要求9所述的方法，包括通过C0和C02的甲烷化来进一步纯化H2。
11. 根据权利要求9所述的方法，其中在C02去除之后使用变压吸附器来纯化H2，以产 生纯氢流和吹扫气流9,且其中使来自变压吸附器的吹扫气体再循环到CP0反应器中。
12. -种用于制备尿素的方法，包括根据权利要求8?10中任一项所述的用于制备氨 的方法，以及使氨与去除的C0 2在尿素形成条件下反应。
13. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述烃类材料选自天然气、液化石油 气（LPG)、炼厂气、石脑油及其混合物。
14. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述催化部分氧化中氧与碳的比率 为 0· 3 ?0· 7。
15. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中得自所述催化部分氧化的未净化气 体具有约900°C?1200°C的温度。
16. 根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中CP0气体首先经历蒸汽发生热交换 器且然后进行WGS反应，由此所得的物流与从现有SR单元获得的WGS气流混合。
17. 根据权利要求9?11中任一项所述的方法用于提高现有尿素生产单元中尿素产量 的用途。
18. -种提高与包括蒸汽重整器（SR)的合成气生产系统偶联的现有尿素生产中的尿 素产量的方法，其通过将催化部分氧化（CPO)反应器以与所述蒸汽重整器并联的方式加至 所述合成气生产系统。
19. 根据权利要求18所述的方法，其中所述合成气生产系统还包括自热反应器（ATR)， 且所述CPO反应器以还并联于所述自热反应器的方式加至所述合成气生产系统。
【文档编号】C07C273/04GK104105657SQ201280069097
【公开日】2014年10月15日 申请日期:2012年12月18日 优先权日:2011年12月19日
【发明者】G·亚夸涅洛, B·库基耶拉, E·安东内蒂 申请人:代表Mt创新中心的斯塔米卡邦有限公司