专利名称：茉莉酮酸类化合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及新型茉莉酮酸类化合物及其制备方法。
背景技术：
在本申请之前，作为茉莉酮酸类化合物只有茉莉酮酸和二氢茉莉酮酸的烷基酯和酰胺是公知的，期望开发其它茉莉酮酸类化合物。
因此，本发明的目的在于提供一种新型茉莉酮酸类化合物及其制备方法。
发明描述按照本发明可以提供一种下述通式(1)所示的茉莉酮酸类化合物。
(式中，R是选自3～6碳的烯基，3～6碳的炔基和2～3碳的羟基烷基的基团，X表示CH2-CH2或CH=CH。)按照本发明还可以提供一种下述通式(1)所示茉莉酮酸类化合物的制备方法，其特征在于使下述通式(3)表示的醇与下述通式(2)表示的茉莉酮酸甲酯作用，进行酯交换反应。
(式中，R是选自3～6碳的烯基，3～6碳的炔基和2～3碳的羟基烷基的基团，X为CH2-CH2或CH=CH。)
(式中，X为CH2-CH2或CH=CH。)R-OH ……(3)(式中R是选自3～6碳的烯基，3～6碳的炔基和2～3碳的羟基烷基的基团。)在上述茉莉酮酸甲酯与醇的酯交换反应中，相对于1摩尔茉莉酮酸甲酯，通常使用醇1～6摩尔，优选使用3～4摩尔。
作为酯交换反应的催化剂，只要是酯交换反应中通常使用的物质即可，并没有特别的限定，例如可以使用碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇化物等碱性催化剂；硫酸、对甲苯磺酸等质子酸；酸性离子交换树脂；醇钛、醇铝、锡化合物、铅化合物等金属催化剂等。这些催化剂可以单独使用，也可以同时使用2种以上。这些催化剂的用量通常为醇的约0．05～20重量％。
在酯交换反应中，没有必要特别使用溶剂。作为使用的溶剂，只要不阻碍反应即可，没有特别的限定，优选烃类溶剂。这种例子有苯、甲苯、二甲苯等芳香烃；己烷、环己烷等脂肪烃等。这些溶剂可以单独使用，也可以同时使用2种以上。这些溶剂相对于茉莉酮酸甲酯和醇的总重量通常可以使用0～1000重量％，优选0～500重量％，更优选0～300重量％。
酯交换反应的反应温度通常只要是室温～300℃即可，压力可以是常压或减压条件下。反应优选在惰性气体环境中进行，对此没有限定。蒸馏除去反应中产生的副产物甲醇有利于促进反应，优选与使用的溶剂共沸时，作为与该溶剂的共沸物蒸馏到体系之外，有利于促进反应。在上述条件下，通常反应30分钟～20小时后结束。反应结束后，冷却反应液，将催化剂用氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液、碳酸钠溶液等碱性水溶液中和、过滤、洗涤或通过用酸水解等手段除去催化剂。然后，用水洗涤这种除去了催化剂的反应液，如果需要用饱和食盐水等洗涤后，分离水层，用硫酸酶、硫酸钠、分子筛等干燥有机层，通过蒸馏除去残留的溶剂和残留的原料化合物，可以得到目的产物茉莉酮酸酯化合物。另外，上述各操作可以适当省略，而且必要时可以适当变更其顺序。得到的酯可以再通过在减压条件下或常压下蒸馏、色谱分析等精制。
上述醇例如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇、2—甲基丁醇、烯丙醇、顺式-2-戊烯-1-醇、反式-2-己烯-1-醇、3-丁烯-1-醇、4-甲基-3-戊烯-1-醇、顺式-3-己烯-1-醇、炔丙醇、2-戊炔-1-醇、3-丁炔-1-醇、3-己炔-1-醇、乙二醇、丙二醇等。
工业实用性本发明的茉莉酮酸类化合物具有诱导寄生植物(特别是寄生杂草)发芽的能力。寄生植物只有通过宿主植物生长的成分才有发芽的趋势。但是，如果在附着于宿主植物之前使用本发明的化合物，则可以诱导寄生植物发芽，发芽的寄生植物不能附着在宿主上，从而导致枯萎(也就是使之引起自杀发芽)。因此，本发明的化合物作为用于寄生植物的发芽诱导剂是有效的。
发明的最佳实施方式以下结合实施例进行说明，但本发明不受其任何限定。所得化合物的鉴定通过质子NMR，IR光谱和质量分析进行。实施例1下式二氢茉莉酮酸烯丙酯的合成(用烯丙醇进行酯交换的场合)
在带有蒸馏塔的200ml的4颈反应器中加入二氢茉莉酮酸甲酯67．8g、烯丙醇69．7g和28％甲醇钠甲醇溶液1．2g，通过蒸馏塔顶部除去反应生成的甲醇，在常压下110℃的温度下反应3．5小时。
反应后，蒸馏除去烯丙醇，依次用稀盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和氯化钠水溶液洗涤。用无水硫酸镁干燥有机层，过滤后，在0．4mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为133-134℃的二氢茉莉酮酸烯丙酯，收率为74％(纯度98％，气相色谱分析)光谱数据1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．86(t，3H)，1．24-2．82(16H)，4．60(d，2H)，5．23(d，1H)，5．33(d，1H)，5．89(m，1H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3087，2958，2933，2861，1744，1733，1650，1461，1410，1382，1333，1241，1171，1090，990，932，814，724MASS(EI，70eV)41(46)，55(26)，69(11)，77(3)，83(26)，95(10)，109(5)，123(6)，133(2)，141(100)，153(24)，165(2)，182(16)，195(3)，211(14)，252(4)实施例2下式二氢茉莉酮酸-顺式-2-戊烯酯的合成(用顺式-2-戊烯-1-醇进行酯交换的场合)
使用二氢茉莉酮酸甲酯52．5g、顺式-2-戊烯-1-醇80．7g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在减压条件下(350mmHg)，与实施例1同样在140℃下反应5小时。与实施例1同样进行处理，在0．15mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为138-141℃的二氢茉莉酮酸-顺式-2-戊烯酯，收率为70％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．89(t，3H)，1．00(t，3H)，1．24-2．85(18H)，4．67(d，2H)，5．51(m，1H)，5．70(m，1H)IR(纯净，毛细管、cm-1)2962，2935，2861，2875，1737，1461，1410，1380，1167，973MASS(EI，70eV)41(38)，55(23)，69(28)，83(30)，95(9)，109(5)，123(5)，133(5)，141(100)，153(15)，165(1)，195(1)，211(14)，280(1)实施例3下式二氢茉莉酮酸-反式-2-己烯酯的合成(用反式-2-己烯-1-醇进行酯交换的场合)
C10H30O3Mol．Wt．294．43使用二氢茉莉酮酸甲酯56．9g、反式-2-己烯-1-醇100．0g和28％甲醇钠甲醇溶液1．2g，在减压条件下(250mmHg)，与实施例1同样在130℃下反应3小时。与实施例1同样进行处理，在0．15mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为150-151℃的二氢茉莉酮酸-反式-2-己烯酯，收率为80％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．86(t，3H)，0．91(t，3H)，1．22-2．84(20H)，4．57(d，2H)，5．61(m，1H)，5．81(m，1H)IR(纯净，毛细管、cm-1)2960，2933，2875，2863，1737，1461，1410，1382，1335，1264，1252，1167，973MASS(EI，70eV)41(34)，55(46)，67(16)，83(29)，95(8)，109(5)，123(5)，133(4)，141(100)，153(39)，165(1)，195(1)，211(11)，224(2)，294(1)实施例4下式二氢茉莉酮酸-3-丁烯酯的合成(用3-丁烯-1-醇进行酯交换的场合)
C16H26O3Mol．Wt．266．38使用二氢茉莉酮酸甲酯56．5g、3-丁烯-1-醇72．1g和28％甲醇钠甲醇溶液1．2g，在减压条件下(500mmHg)，与实施例1同样在100℃下反应9小时。与实施例1同样进行处理，在0．9mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为164-165℃的二氢茉莉酮酸-3-丁烯酯，收率为73％(纯度95％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．21-2．84(18H)，4．20(t，2H)，5．12(d，1H)，5．16(d，1H)，5．81(m，1H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3462，3081，2960，2933，2861，1742，1644，1461，1410，1335，1250，1171，990，919，812，724MASS(EI，70eV)41(42)，55(100)，67(20)，83(92)，96(29)，107(4)，114(11)，123(7)，133(4)，141(38)，153(88)，160(1)，168(8)，181(7)，196(25)，211(4)，266(8)实施例5下式二氢茉莉酮酸-4-甲基-3-戊烯酯的合成(用4-甲基-3-戊烯-1-醇进行酯交换的场合)
C18H30O3Mol．Wt．294．43使用二氢茉莉酮酸甲酯6．0g、4-甲基-3-戊烯-1-醇10．1g和28％甲醇钠甲醇溶液0．3g，在减压条件下(200mmHg)，与实施例1同样在130℃下反应3小时。与实施例1同样进行处理，在0．2mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为146-148℃的二氢茉莉酮酸-4-甲基-3-戊烯酯，收率为75％(纯度95％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．89(t，3H)，1．22-2．84(18H)，1．6 4(s，3H)，1．72(s，3H)，4．09(t，2H)，5．14(t，1H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3460，2960，2933，2861，2732，1744，1459，1410，1380，1335，1252，1171，1121，1071，1003，830，760，726MASS(EI，70eV)41(22)，55(28)，67(28)，82(100)，97(3)，109(1)，123(1)，133(1)，141(5)，153(7)，165(1)，177(1)，195(2)，213(3)，224(1)，294(1)实施例6下式二氢茉莉酮酸-顺式-3-己烯酯的合成(用顺式-3-己烯-1-醇进行酯交换的场合)
C18H30O3Mol．Wt．294．43使用二氢茉莉酮酸甲酯67．8g、顺式-3-己烯-1-醇120．4g和28％甲醇钠甲醇溶液1．2g，在减压条件下(200mmHg)，与实施例1同样在130℃下反应10小时。与实施例1同样进行处理，在0．06mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为135-136℃的二氢茉莉酮酸-顺式-3-己烯酯，收率为70％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据
1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，0．98(t，3H)，1．26-2．84(20H)，4．12(t，2H)，5．36(m，1H)，5．5 5(m，1H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3012，2962，2933，2861，2873，1740，1463，1410，1389，1335，1250，1169，1136，1071，1003MASS(EI，70eV)41(36)，55(56)，67(52)，82(100)，96(8)，109(4)，123(3)，133(2)，141(36)，153(43)，165(2)，177(1)，195(4)，211(4)，294(2)实施例7下式二氢茉莉酮酸-炔丙酯的合成(用炔丙醇进行酯交换的场合)
C15H22O3Mol．Wt．250．34使用二氢茉莉酮酸甲酯67．8g、炔丙醇67．3g和28％甲醇钠甲醇溶液1．2g，在减压条件下(400mmHg)，与实施例1同样在110℃下反应7小时。与实施例1同样进行处理，在0．3mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为135-137℃的二氢茉莉酮酸-炔丙酯，收率为70％(纯度97％，气相色谱分析)。光谱数据
1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．05-2．51(16H)，2．21(t，1H)，4．73(d，2H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3274，2958 ，2933，2861，2310，2242，1737，1461，1410．1380，1322，1243，1164，1084，1023，976，953，782，726MASS(EI，70eV)39(27)，41(21)，45(1)，55(26)，67(13)，77(4)，83(46)，95(13)，109(7)，123(4)，134(2)，141(100)，153(25)，165(2)，180(6)，194(2)，211(7)，250(2)实施例8下式二氢茉莉酮酸-2-戊炔酯的合成(用2-戊炔-1-醇进行酯交换的场合)
C17H26O3Mol．Wt．278．39使用二氢茉莉酮酸甲酯56．5g、2-戊炔-1-醇85．3g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在减压条件下(250mmHg)，与实施例1同样在130℃下反应6小时。与实施例1同样进行处理，在0．1 5mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为139-141℃的二氢茉莉酮酸-2-戊炔酯，收率为70％(纯度95％，气相色谱分析)。光谱数据
1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．15(t，3H)，1．22-2．85(18H)，4．72(d，2H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3462，2958，2933，2861，2310，2242，1737，1461，1410，1380，1322，1243，1164，1084，1023，976，953，782，726MASS(EI，70eV)41(29)，55(20)，67(17)，83(20)，95(8)，109(5)，123(6)，133(3)，141(100)，153(17)，165(1)，179(1)， 193(4)，211(19)，278(2)实施例9下式二氢茉莉酮酸-3-丁炔酯的合成(用3-丁炔-1-醇进行酯交换的场合)
C16H24O3Mol．Wt．264．36使用二氢茉莉酮酸甲酯67．8g、3-丁炔-1-醇84．2g和28％甲醇钠甲醇溶液1．2g，在减压条件下(350mmHg)，与实施例1同样在120℃下反应10小时。与实施例1同样进行处理，在0．06mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为148-149℃的二氢茉莉酮酸-3-丁炔酯，收率为70％(纯度95％，气相色谱分析)。光谱数据
1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．24-2．85(18H)，2．03(t，1H)，4．24(t，2H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3284，2958，2933，2861，1744，1459，1410，1391，1335，1248，1169，1084，1036，1005，645MASS(EI，70eV)41(38)，55(43)，69(21)，83(100)，96(24)，105(4)，109(11)，113(30)，121(14)，135(41)，141(11)，153(59)，165(8)，179(5)，195(11)，207(4)，225(4)，239(3)，264(2)实施例10下式二氢茉莉酮酸-3-己炔酯的合成(用3-己炔-1-醇进行酯交换的场合)
C18H28O3Mol．Wt．292．42使用二氢茉莉酮酸甲酯56．5g、3-己炔-1-醇98．2g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在减压条件下(200mmHg)，与实施例1同样在130℃下反应5小时。与实施例1同样进行处理，在0．15mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为153-155℃的二氢茉莉酮酸-3-己炔酯，收率为70％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据
1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．11(t，3H)，1．22-2．85(20H)，4．20(t，2H)IR(纯净，毛细管、cm-1)2960，2933，2861，1744，1461，1410，1391，1337，1250，1169，1084，1073，1019，814，726MASS(EI，70eV)41(21)，55(57)，67(28)，79(100)，83(93)，96(30)，109(12)，125(20)，133(6)，135(17)，141(38)，153(70)，163(22)，177(5)，193(9)，213(9)，222(5)，239(1)，292(3)实施例11下式二氢茉莉酮酸-2-羟乙酯的合成(用乙二醇进行酯交换的场合)
C14H24O4Mol．Wt．256．34使用二氢茉莉酮酸甲酯56．8g、乙二醇76．1g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在减压条件下(100mmHg)，与实施例1同样在140℃下反应4小时。与实施例1同样进行处理，在0．1mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为157-160℃的二氢茉莉酮酸-2-羟乙酯，收率为15％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据
1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．24-2．84(17H)，3．83(t，2H)，4．21(t，2H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3458，2958，2933，2861，1739，1461，1409，1382，1335，1254，1171，1082，1032，951，886，724MASS(EI，70eV)41(21)，55(26)，67(15)，79(8)，83(100)，96(23)，104(32)，110(8)，117(1)，123(4)，135(2)，141(12)，153(54)，163(2)，177(1)，186(17)，193(6)，211(1)，225(1)，239(1)，256(2)实施例12下式二氢茉莉酮酸-2-羟丙酯的合成(用1，2-丙二醇进行酯交换的场合)
C15H26O4Mol．Wt．270．37使用二氢茉莉酮酸甲酯56．8g、1，2-丙二醇76．1g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在减压条件下(100mmHg)，与实施例1同样在140℃下反应4小时。与实施例1同样进行处理，在0．1mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为156-159℃的二氢茉莉酮酸-2-羟丙酯及二氢茉莉酮酸-1-甲基-2-羟乙酯的混合物，收率为45％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(500MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．88(t，3H)，1．22-2．80(20H)，3．64-4．12(3H)IR(纯净，毛细管、cm-1)3462，2958，2933，2861，1737，1461，1409，1380，1335，1264，1171，1057，994，951，849MASS(EI，70eV)41(33)，55(38)，67(19)，83(93)，96(48)，109(10)，118(50)，125(6)，133(2)，141(27)，153(100)，165(3)，177(2)，195(7)，200(12)，211(3)，226(1)，270(2)实施例13下式茉莉酮酸烯丙酯的合成(用烯丙醇进行酯交换的场合)
C15H22O3Mol．Wt．250．34在带有蒸馏塔的200ml的4颈反应器中加入茉莉酮酸甲酯50．0g、烯丙醇51．8g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，通过蒸馏塔顶部除去反应生成的甲醇，在常压下110℃的温度下反应6小时。
反应后，蒸馏除去烯丙醇，依次用稀盐酸、饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和氯化钠水溶液洗涤。用无水硫酸镁干燥有机层，过滤后，在0．4mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为132-134℃的茉莉酮酸烯丙酯，收率为70％(纯度97％，气相色谱分析)光谱数据1H-NMR(400MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．96(t，3H)，1．51(m，1H)，1．8-2．4(10H)，2．72(q，1H)，4．61(m，2H)，5．2-5．4(3H)，5．47(q，1H)，5．96(m，1H)IR(纯净， KBr、cm-1)3461，3086，3009，2963，2934，2876，1738，1649，1460，1410，1383，1333，1231，1163，990，932，737MASS(EI，70eV)39(45)，41(100)，55(46)，67(37)，79(37)，83(34)，93(29)，95(29)，107(31)，121(27)，131(23)，141(75)，149(30)，151(38)，163(10)，182(11)，191(15)，209(14)，232(2)，250(33)实施例14下式茉莉酮酸炔丙酯的合成(用炔丙醇进行酯交换的场合)
C15H20O3Mol．Wt．248．32使用茉莉酮酸甲酯50．2g、炔丙醇51．0g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在常压下，与实施例13同样在125℃下反应15小时。与实施例13同样进行处理，在0．6mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为163-164℃的茉莉酮酸炔丙酯，收率为56％(纯度97％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(400MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．95(t，3H)，1．51(m，1H)，1．8-3．0(12H)，4．6 9(d，2H)，5．27(q，1H)，5．44(q，1H)IR(纯净，KBr、cm-1)3461，3287，3009，2965，2936，2876，2130，1740，1437，1408，1385，1333，1231，1159，1024，995，937，868，824，797，677，527MASS(EI，70eV)39(100)，41(72)，55(60)，67(53)，79(53)，83(68)，95(48)，107(27)，109(33)，121(24)，133(21)，135(26)，141(95)，151(77)，163(10)，180(10)，191(13)，201(6)，209(10)，219(5)，230(2)，248(24)实施例15下式茉莉酮酸-3-丁烯酯的合成(用3-丁烯-1-醇进行酯交换的场合)
C16H24O3Mol．Wt．264．36使用茉莉酮酸甲酯56．5g、3-丁烯-1-醇30．0g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在常压下，与实施例13同样在155℃下反应5小时。与实施例13同样进行处理，在0．9mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为142℃的茉莉酮酸-3-丁烯酯，收率为57％(纯度97％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(400MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．95(t，3H)，1．50(m，1H)，1．80-2．60(12H)，2．71(m，1H)，4．15(t，2H)，5．10(2H)，5．25(q，1H)，5．44(q，1H)，5．78(m，1H)IR(纯净，KBr、cm-1)3461，3079，2963，2934，1738，1644，1460，1435，1408，1387，1335，1233，1165，990，918，669MASS(EI，70eV)39(38)，41(54)，55(100)，67(35)，79(32)，83(53)，95(31)，109(24)，121(20)，133(17)，135(21)，141(19)，151(61)，163(8)，193(26)，217(7)，246(3)，264(33)实施例16下式茉莉酮酸-3-丁炔酯的合成(用3-丁炔-1-醇进行酯交换的场合)
C16H22O3Mol．Wt．262．35使用茉莉酮酸甲酯30．0g、3-丁炔-1-醇51．7g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在常压下，与实施例13同样在150℃下反应7小时。与实施例13同样进行处理，在0．5mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为138℃的二氢茉莉酮酸-3-丁炔酯，收率为52％(纯度97％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(400MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．96(t，3H)，1．51(m，1H)，1．80-2．80(14H)，4．21(t，2H)，5．27(q，1H)，5．45(q，1H)IR(纯净，KBr、cm-1)3457，3289，3007，2965，2934，2876，2123，1738，1460，1408，1390，1335，1231，1163，1092，1071，1038，1003，820，650，552MASS(EI，70eV)39(52)，41(79)，53(91)，55(66)，67(60)，79(57)，83(100)，95(56)，109(44)，121(34)，133(30)，135(44)，151(81)，163(10)，193(83)，205(8)，215(7)，233(5)，247(3)，262(3)实施例17下式茉莉酮酸-顺式-3-己烯酯的合成(用顺式-3-己烯-1-醇进行酯交换的场合)
C18H28O3Mol．Wt．292．42使用茉莉酮酸甲酯50．0g、顺式-3-己烯-1-醇88．0g和28％甲醇钠甲醇溶液1．0g，在减压条件下(200mmHg)，与实施例13同样在130℃下反应11小时。与实施例13同样进行处理，在0．7mmHg的条件下减压蒸馏，得到沸点为154-156℃的茉莉酮酸-顺式-3-己烯酯，收率为56％(纯度98％，气相色谱分析)。光谱数据1H-NMR(400MHz，CDCl3／TMS)δ(ppm)0．96(6H)，1．50(m，1H)，1．80-2．50(14H)，2．69(m，1H)，4．10(t，2H)，5．28(2H)，5．48(2H)IR(纯净，KBr、cm-1)3461，3011，2965，2934，2876，1738，1655，1460，1408，1389，1335，1231，1165，1090，1071，1046，1003，903，797，729，583MASS(EI，70eV)41(78)，55(100)，67(64)，82(42)，83(58)，95(20)，107(14)，121(14)，135(13)，141(29)，151(53)，163(9)．193(11)，210(17)，274(2)，292(15)
权利要求
1.下述通式(1)所示的茉莉酮酸类化合物，
式中，R是选自3～6碳的烯基，3～6碳的炔基和2～3碳的羟基烷基的基团，X表示CH2-CH2或CH=CH。
2.下述通式(1)所示茉莉酮酸类化合物的制备方法，其特征在于使下述通式(3)表示的醇与下述通式(2)表示的茉莉酮酸甲酯作用，进行酯交换反应，
式中，R是选自3～6碳的烯基，3～6碳的炔基和2～3碳的羟基烷基的基团，X为CH2-CH2或CH=CH，
式中，X为CH2-CH2或CH=CH，R-OH……(3)式中R是选自3～6碳的烯基，3～6碳的炔基和碳2～3的羟基烷基的基团。
全文摘要
本发明提供一种下述通式(1)所示的新型茉莉酮酸类化合物。(式中,R是选自3～6碳的烯基,3～6碳的炔基和2～3碳的羟基烷基的基团,X表示CH
文档编号C07C67/00GK1278787SQ9881108
公开日2001年1月3日 申请日期1998年11月11日 优先权日1997年11月12日
发明者藤泽浩, 渡边和纪 申请人:日本瑞翁株式会社