聚酯模塑组合物的制作方法

专利名称：聚酯模塑组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及聚碳酸酯和聚酯树脂的共混物。
背景技术：
Scott等人的美国专利5,942,585涉及聚碳酸酯和聚酯的共混物，其中聚酯包括基于1，4-环己烷二羧酸单元的的二羧酸组分和包括2，2，4，4-四甲基-1，3-环丁烷二醇单元的二醇组分。可混溶聚碳酸酯聚酯共混物描述于a Free Volume approach to the MechanicalBehaviour of Miscible Polycarbonate Blends，A.J.Hill等人，J.Phys.Condens.Matter，8，3811-3827(1996)和Dynamic Mechanical andDielectric Relaxation Study of Aliphatic Polyester Based Blends，Stack等人，J.M.Polym.Mater.Sci.Eng.(1993)，69，4-5，EastmanChemical Company，Kingsport，TN 37662。Light等人的美国专利4,879,355涉及包括如下物质的聚合物共混物具有来自1，4-环己烷二甲醇、对苯二甲酸和亚烷基二醇的重复单元的二醇共聚酯；聚碳酸酯树脂；和具有来自对苯二甲酸、间苯二甲酸和双酚A的重复单元的芳族聚酯。Allen等人的美国专利4,786,692涉及芳族聚碳酸酯和共聚物的共混物，该共聚物衍生自包括1，4-环己烷二甲醇和乙二醇的二醇部分。
Borman等人的美国专利5,399,661涉及共聚酯组合物，该组合物包括如下物质的反应产物至少一种直链、支化或环脂族C2-C10烷烃二醇或化学同等物和至少两种环脂族二元酸的混合物。二元酸混合物主要包括反式异构体和至少一种芳族二元酸。如在5栏，41-45行中所述，″反应通常采用过量二元醇组分和在合适催化剂存在下进行″。Borman等人的美国专利5,486,562另外描述了用于′661专利中所述类型组合物的冲击强度改性剂。
Fox的美国专利4,188,314描述了将衍生自环己烷二甲醇和间苯二甲酸及对苯二甲酸的混合物的聚酯聚合物加入到芳族碳酸酯聚合物中以增强与聚碳酸酯制品相比的耐溶剂性。
其它参考文献包括专利6,043,322；6,037,424；6,011,124；6,005,059；5,942,585；5,194,523；和5,017,659和GB 1,559,230A。
聚碳酸酯和聚酯的共混物典型地具有有吸引人的性能如韧性和耐化学品性能。需要形成此类型的共混物，该共混物保留这些所需的性能但另外具有低弯曲模量和高硬度的所需性能。
发明概述根据实施方案，聚碳酸酯聚酯共混物具有非常低的弯曲模量和高肖氏D硬度。典型地在大多数共混物中，这两种性能直接相关。例如，当共混物具有较低弯曲模量时，硬度也显著降低且反之亦然。根据实施方案，聚碳酸酯聚酯共混物容易由注塑加工，由此增强它们对于许多应用的适应性。性能低弯曲模量和高硬度转换入具有优异的耐弯曲疲劳性、抗撕裂性和滞后性的聚合物共混物。根据实施方案，材料出乎意料地适于高尔夫球壳类型应用，其中与上述性能一起防止内核受损害是重要的。
各种共混物的性能说明于表2。实施例1、3、8、12和13是本发明的实施例而剩余的实施例是对比例。
根据实施方案，热塑性树脂共混物包括衍生自环脂族二醇或其同等物和环脂族二羧酸或其同等物的低粘度聚酯环脂族树脂、共聚酯醚、ABS树脂和/或冲击改性剂及任选的聚碳酸酯，其中获得的共混物具有低弯曲模量与高肖氏D硬度。根据实施方案，树脂共混物的弯曲模量为约45-约120kpsi和肖氏D硬度为约55-约72。根据实施方案，环脂族聚酯树脂的重均分子量为约30,000-约150,000原子质量单位(amu)，相对于聚苯乙烯标准物，并且溶剂是在室温下在氯仿中的5％六氟异丙醇。这些聚酯的重均分子量优选为65,000-约85,000amu。根据实施方案，环脂族聚酯存在的数量为总树脂的约10-约40wt％。根据实施方案，共聚酯醚存在的数量为总树脂的约20-约55wt％。根据实施方案，冲击改性剂存在的数量为总树脂的约20-约50wt％。根据实施方案，任选的聚碳酸酯可包括每种具有不同分子量的至少两种不同聚碳酸酯。如果存在的话，聚碳酸酯是总树脂的约5-约25wt％。
需要低弯曲模量共混物具有良好的可能另外损失的机械性能。如表2所示良好的机械性能在实施例1、3、8、12和13中保留。
发明详述为简便起见，下表1说明在整个说明书中使用的缩写的含义。
表1缩写
模塑组合物的制备方法包括选择例如组分PC(任选的)、PCCD、PCCE和冲击改性剂的共混物。加入冲击改性剂以增强所需的机械性能。
环脂族聚酯树脂具有通式IA的重复单元
参考先前描述的通式，R1衍生自1，4-环己烷二甲醇或化学同等物；和A1是衍生自环己烷二羧酸酯或其化学同等物的环己烷环。有利的PCCD具有顺式/反式结构式。
优选的环脂族聚酯是聚(环己烷-1，4-二亚甲基环己烷-1，4-二羧酸酯)，也称为聚(1，4-环己烷二甲醇-1，4-环己烷二羧酸酯)(PCCD)，具有通式IB的重复单元
在通式IB中，R是H或低级烷基。
聚酯聚合反应通常在熔体中在合适催化剂如四(2-乙基己基)钛酸酯存在下，采用合适的数量，典型地基于最终产物约50-200ppm的钛而进行。
优选的环脂族聚酯的重均分子量(由凝胶渗透色谱使用聚苯乙烯标准物测定)为约30,000-约150,000原子质量单位(amu)，优选为约60,000-约100,000amu，和更优选为约65,000-约95,000amu。
在此也考虑带有约1-约50wt％衍生自聚合脂族酸和/或聚合脂族多元醇的单元的以上聚酯以形成共聚酯。脂族多元醇包括二醇，如聚(乙二醇)或聚(丁二醇)。这样的聚酯可以遵循例如美国专利2,465,319和3,047,539的教导制备。
在优选的通式IB中 R是1-6个碳原子的烷基或衍生自任一单体的残余端基，和n大于约70。聚酯衍生自起始DMCD和起始CHDM的酯交换反应。衍生自DMCD的重复单元的反式-顺式比例优选大于约8比1，和衍生自CHDM的重复单元的反式-顺式比例优选大于约1比1。这些聚酯的重均分子量优选为65,000-约85,000amu，熔融温度优选大于216℃，和酸值优选小于约10，更优选小于约6meq/kg。
线性PCCD聚酯可以由CHDM和DMCD的缩合反应在催化剂存在下制备，其中起始DMCD的反式-顺式比例大于平衡的反式-顺式比例。获得的制备的PCCD聚酯具有衍生自各起始DMCD的重复聚合物单元的反式-顺式比例，它的反式-顺式比例基本等于各起始反式-顺式比例以增强获得的PCCD的结晶度。
起始DMCD的反式-顺式比例典型地大于约6比1，优选大于9比1，和甚至更优选大于19比1。在获得的PCCD中，优选小于约10％的起始反式DMCD，和更优选小于约5％的起始反式DMCD在CHDM和DMCD的反应期间转化成顺式异构体以生产PCCD。CHDM的反式顺式比例优选大于1比1，和更优选大于约2比1。
优选催化剂存在的数量小于约200ppm。典型地，催化剂可以存在的范围是约20-约300ppm。最优选的材料是共混物，其中聚酯含有环脂族二元酸和环脂族二醇组分两者，具体为聚环己烷二甲醇环己基二羧酸酯(PCCD)。
用于本发明的聚酯醚可以由常规技术制备，如在美国专利4,349,469中所述。一种这样的优选聚酯醚可从Eastman Chemicals以ECDEL树脂购得。其它优选的聚酯醚包括NEOSTAR弹性体如购自Eastman Chemical Company的FN005、FN006和FN007。聚酯醚的二羧酸组分可基本由反式异构体含量为至少70％，优选至少80％，和最优选至少85％的1，4-环己烷二羧酸组成。1，4-环己烷二羧酸和1，4-环己烷二甲醇可以由已知技术制备并可市购。“Man-MadefibersScience and Technology”，Vol.III，Mark，Atlas和Cernia编，Interscience Publishers出版，在85页描述了1，4-环己烷二羧酸和1，4-环己烷二甲醇的制备。聚酯醚的聚(氧四亚甲基)二醇组分可市购，并由公知的技术制备。聚(氧四亚甲基)二醇的分子量为约500amu-约1100amu，优选约1000amu(重均)。聚酯醚进一步可包括至多约1.5mol％具有至少三个COOH或OH官能团和3-60个碳原子的多元醇支化剂，基于酸或二醇组分。也可以使用许多这种酸或多元醇的酯。合适的支化剂包括1，2，4-苯三酸或酸酐、1，3，5-苯三酸、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、和三聚体酸。
应当理解，总酸反应物应当为100mol％，和总二醇反应物应当为100mol％。尽管酸反应物据称“基本由1，4-环己烷二羧酸组成”，如果支化剂是多元酸或酸酐，它计算为100mol％酸的一部分。同样，二醇反应物据称“基本由1，4-环己烷二甲醇和聚(氧四亚甲基)二醇组成”，如果支化剂是多元醇，它计算为100mol％二醇的一部分。
也可以采用ABS树脂。这些树脂含有丙烯腈、丁二烯和苯乙烯的单元。当存在时它是树脂共混物的约20-约50wt％。
优选的冲击改性剂含有低玻璃化转变橡胶态组分的聚合物单元以及衍生自乙烯基芳族化合物、丙烯酸酯化合物、丙烯酸烷基酯化合物或其衍生物的聚合物单元。优选采用的冲击改性剂数量是约5-约20wt％，基于树脂模塑组合物的总重量。
为使模塑树脂在约-10℃的温度下保持延性，优选的冲击改性剂是具有如下部分的核壳型冲击改性剂包括衍生自丁二烯或丙烯酸正丁酯的聚合物的橡胶态核和包括衍生自乙烯基芳族化合物、乙烯基氰化物化合物或甲基丙烯酸烷基酯化合物的聚合物的壳，优选壳衍生自单独的或与苯乙烯结合的甲基丙烯酸酯。特别优选的接枝聚合物是购自Rohm & Haas的核-壳型聚合物，例如ParaloidEXL3691。也在第一阶段存在的是交联单体和接枝连接单体。交联单体的例子包括二丙烯酸1，3-丁二醇酯、二乙烯基苯和二甲基丙烯酸丁二醇酯。接枝连接单体的例子是丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯和马来酸二烯丙酯。
核-壳共聚物、核-壳共聚物的制备方法及与聚碳酸酯结合作为冲击改性剂的核-壳共聚物的用途描述于美国专利3,864,428和4,264,487。
合适的核-壳共聚物是包括如下部分的那些玻璃化转变温度(“Tg”)小于约-30℃，优选小于-40℃，且包括衍生自一种或多种单烯键式不饱和单体如丙烯酸酯单体，如丙烯酸丁酯，和共轭二烯烃单体，如丁二烯的重复单元的橡胶态“核”以及Tg大于或等于约40℃，且包括衍生自单烯键式不饱和单体，如甲基丙烯酸甲酯的重复单元的刚性“壳”。
包含衍生自丁二烯以及乙烯基芳族化合物的单元的另一种优选的冲击改性剂包括ABA三嵌段共聚物，特别是包括苯乙烯类嵌段和丁二烯或异戊二烯嵌段的那些。与先前讨论的核壳冲击改性剂相比，嵌段共聚物冲击改性剂缺乏低温延性性能。共轭二烯烃嵌段可以部分或完全氢化，因此它们可以表示为乙烯-丙烯嵌段等且具有相似于烯烃嵌段共聚物的性能。此类型三嵌段共聚物的例子是聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、氢化聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SEBS)、聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯(SIS)、聚(α-甲基苯乙烯)-聚丁二烯-聚(α-甲基苯乙烯)和聚(α-甲基苯乙烯)-聚异戊二烯-聚(α-甲基苯乙烯)。
特别优选的三嵌段共聚物可以Kraton D和KRATON G购自Shell。KRATON聚合物和含有不饱和橡胶中间嵌段的化合物构成KRATON D系列(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯，SBS和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯，SIS)，而含有饱和中间嵌段的那些组成KRATON G系列(苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯，SEBS和苯乙烯-乙烯/丙烯-苯乙烯，SEPS)。D-和G-系列聚合物两者均是弹性和柔韧的。KRATION G-系列聚合物由于增加的耐氧化性对于耐候性是优选的。
用于制备本发明共混物的聚碳酸酯树脂通常是芳族聚碳酸酯树脂。优选的聚碳酸酯包括BPA、SBI双酚、芳基取代的双酚、环脂族双酚及其混合物的单元。
典型地这些通过使二元酚与碳酸酯前体如光气、卤代甲酸酯或碳酸酯反应而制备。一般而言，这样的碳酸酯聚合物可以典型地具有通式-O-Ar-O-(CO)-的重复结构单元，其中Ar是衍生自用于聚合物生产反应的二元酚的二价芳族基团。
优选，用于提供本发明树脂混合物的碳酸酯聚合物的特性粘数(如在二氯甲烷中在25℃下测量)为约0.30-约1.00dl/g。
可用于提供这种芳族碳酸酯聚合物的二元酚是包含作为官能团的两个羟基的单核或多核芳族化合物，每个羟基直接连接到芳族核的碳原子上。典型的二元酚是2，2-双(4-羟苯基)丙烷、对苯二酚、间苯二酚、2，2-双(4-羟苯基)戊烷、2，4′-(二羟基二苯基)甲烷、双(2-羟苯基)甲烷、双(4-羟苯基)甲烷、双(4-羟基-5-硝基苯基)甲烷、1，1-双(4-羟苯基)乙烷、3，3-双(4-羟苯基)戊烷、2，2-二羟基二苯基、2，6-二羟基萘、双(4-羟基二苯基)砜、双(3，5-二乙基-4-羟苯基)砜、2，2-双(3，5-二甲基-4-羟苯基)丙烷、2，4′-二羟基二苯基砜、5′-氯-2，4′-二羟基二苯基砜、双-(4-羟苯基)二苯基砜、4，4′-二羟基二苯基醚、4，4′-二羟基-3，3′-二氯二苯基醚、4，4-二羟基-2，5-二羟基二苯基醚等。
也适用于制备以上聚碳酸酯的其它二元酚公开于美国专利2,999,835；3,038,365；3,334,154；和4,131,575中。
这些芳族聚碳酸酯可以由已知的方法，例如和如上所述，通过使二元酚与碳酸酯前体，如光气反应，根据在以上引用文献中和在美国专利4,123,436中说明的方法，或由如在美国专利3,153,008中公开的酯交换方法，以及本领域技术人员已知的其它方法而制备。
在碳酸酯共聚物或共聚体而不是均聚物希望用于制备本发明的聚碳酸酯混合物的情况下，也可以采用两种或多种不同的二元酚或二元酚与二醇或与羟基-或酸封端聚酯或与二元酸的共聚物。支化的聚碳酸酯可以是有用的，如在美国专利4,001,184中所述。同样，可以采用线性聚碳酸酯和支化聚碳酸酯的共混物。另外，任何以上材料的共混物可用于实施本发明以提供芳族聚碳酸酯。
用于实施本发明的优选芳族碳酸酯是均聚物，例如衍生自2，2-双(4-羟苯基)丙烷(双酚-A)的均聚物，以商品名LEXANTM购自General Electric Company。
聚合物共混物包括约20-55wt％共聚酯醚。典型的共聚酯醚的I.V.为约0.8-1.5dl/g并包含来自如下部分的重复单元a)基本由反式异构体含量为至少70％，优选至少80％的1，4-环己烷二羧酸组成的二羧酸组分，b)基本由1)约75-96mol％优选反式异构体含量为至少60％的1，4-环己烷二甲醇，和2)约25-4mol％(约15-50wt％，基于聚酯醚的重量)分子量为约500-1100的聚(四亚甲基醚)二醇(PTMG)组成的二醇组分，和c)0-约1.5mol％具有至少三个由COOH和/或OH组成的官能团并具有3-60个碳原子的支化剂，基于酸或二醇组分的mol％。
另外，添加剂如抗氧剂、热稳定剂、脱模剂、抗静电剂、增白剂、着色剂、增塑剂、矿物质如滑石、粘土、云母、重晶石、硅灰石和包括但不限于UV稳定剂如苯并三唑的其它稳定剂、补充增强填料如片状或碾磨的玻璃等、阻燃剂、颜料、另外的树脂或其组合可以加入到本发明的组合物中。可以引入组合物的不同添加剂是通常使用的且是本领域技术人员已知的。这种添加剂的说明性描述可见R.Gachter和H.Muller，Plastics Additives Handbook，第4版，1993。
热稳定剂的例子包括亚磷酸三苯酯、三-(2，6-二甲苯苯基)亚磷酸酯、三-(2，4-二叔丁基-苯基)亚磷酸酯、三-(混合单-和二-壬基苯基)亚磷酸酯、二甲基苯膦酸酯和磷酸三甲酯。抗氧剂的例子包括十八烷基-3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯和季戊四醇基-四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]。光稳定剂的例子包括2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羟基-4-正辛氧基二苯酮。增塑剂的例子包括二辛基-4，5-环氧-六氢邻苯二甲酸酯、三-(辛氧基羰基乙基)异氰脲酸酯、三硬脂酸甘油酯和环氧化大豆油。抗静电剂的例子包括单硬脂酸甘油酯、硬脂基磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
配制剂中包括的优选类型稳定剂是猝灭剂。典型地，这种稳定剂在0.001-10wt％的水平下和优选在0.005-2wt％的水平下使用。有利的稳定剂包括有效量的酸性磷酸盐；具有至少一个酸性氢的酸、烷基、芳基或混合亚磷酸酯；IB族或IIB族金属磷酸盐；磷含氧酸，金属酸性焦磷酸盐或其混合物。特定化合物用作稳定剂的适应性和待用作稳定剂的多少数量的确定可以由如下方式容易地确定制备聚酯树脂组分和聚碳酸酯的混合物并确定对熔体粘度、气体产生或颜色稳定性或共聚体形成的影响。酸性磷酸盐包括磷酸二氢钠、磷酸单锌、磷酸氢钾、磷酸二氢钙等。亚磷酸酯可以具有通式V 其中R1、R2和R3独立地选自氢、烷基和芳基，条件是R1、R2和R3的至少一个是氢。
IB族或IIB族金属的磷酸盐包括磷酸锌等。磷含氧酸包括亚磷酸、磷酸、多磷酸或次磷酸。
多酸焦磷酸盐可以具有通式VIMzxHyPnO3n+l其中M是金属，x是1-12的数和y是1-12的数，n是2-10的数，z是1-5的数且(xz)+y的和等于n+2。优选的M是碱或碱土金属。
最优选的猝灭剂是磷的含氧酸或酸性有机磷化合物。无机酸性磷化合物也可以用作猝灭剂，然而它们可导致光雾或透明度的损失。最优选的猝灭剂是磷酸、亚磷酸或它们的部分酯。
脱模剂的例子包括四硬脂酸季戊四醇酯、硬脂酸硬脂酯、蜂蜡、褐煤蜡和石蜡。其它树脂的例子包括但不限于聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯和聚苯醚。可以使用任何上述添加剂的组合。这样的添加剂可以在合适的时间在为形成组合物的组分混合期间混合。
聚酯醚优选包括酚类抗氧剂，优选酚类抗氧剂是受阻的和相对非挥发性的。
优选是四[亚甲基(3，5-二叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)甲烷，它从Ciba-Geigy Chemical Company以Irganox 1010抗氧剂购得。优选，抗氧剂的使用数量为约0.1-约1.0，基于共聚酯醚的重量。
组合物的生产可采用热塑性塑料共混已知的任何共混操作，例如在捏合机如班伯里混合机或挤出机中共混。加料的顺序不是关键的，但应当充分共混所有的组分。
为制备树脂组合物，组分可以由任何已知的方法混合。典型地，存在两个不同的混合步骤预混步骤和熔体混合步骤。在预混步骤中，将干燥成分混合在一起。预混步骤典型地使用转鼓混合机或螺条混合机进行。然而，如需要，预混物可以使用高剪切混合机如Henschel混合机或相似的高强度设备制造。预混步骤之后典型地为熔体混合步骤，其中将预混物再次熔融和混合为熔体。或者，可以省略预混步骤，并可以将原材料直接加入熔体混合设备的进料段，优选通过多进料系统。在熔体混合步骤中，将成分典型地在单螺杆或双螺杆挤出机、班伯里混合机、双辊辊炼机或相似设备中熔融捏合。
可以由本领域已知的各种技术如注塑、压塑、挤出、气助吹塑或真空成型将组合物成形为最终制品。
实施例在如下实施例中及在整个说明书和权利要求中，除非另外说明，所有的数量是基于组合物中树脂总重量的重量百分比。将所有成分在螺条混合机中混合并在Werner-Pleiderer双螺杆挤出机中在260℃下挤出以形成粒料。然后将粒料加入注塑机以模塑盘测试条。测试过程如下从粒状物，根据ISO 1133(265℃/2.16kg，除非另外说明)以cm3/10min为单位测量熔体体积速率(MVR)。
热变形温度HDT在3.2mm厚、126mm长的弯曲条上根据ASTMD648测量。
拉伸性能拉伸过程遵循ATSM D638标准。测试在Zwick 1474(+HASY)上进行。此机器装备自动装卸系统。使用具有如下尺寸的I型ASTM拉伸条宽度13mm和厚度3.2mm。
缺口悬臂梁式冲击强度此测试过程基于ASTM D256方法，在此情况下，使用悬臂梁方法E，通过测试缺口试样获得缺口冲击强度。测试结果按照每单位试样宽度吸收的能量报告，并以英尺乘磅每英寸表示(Ft.Lbs./In.)。典型地最终测试结果计算为五个测试条的测试平均值。
Dynatup冲击测试此测试过程基于ASTM D3763方法。此过程提供材料在多轴变形条件下如何表现的信息。施加的变形是高速穿刺。此类型测试设备的供应商的例子是Dynatup。作为测试结果报告的是所谓总吸收能量(TE)，它表示为英尺乘磅(Ft.Lbs.)。最终的测试结果计算为典型地十个测试片的测试结果的平均值。
熔体粘度此测试过程基于ASTM D1238方法。使用的设备是装备自动定时器的挤出塑性机。此设备的典型例子是Tinius OlsonMP987。在测试之前，将样品在150℃下干燥一小时。测试条件是熔体温度266℃，总负荷5,000克，孔口直径0.0825英寸，和停留时间5分钟。测试结果以单位泊表示。
弯曲模量此测试过程基于ASTM D790方法。典型的测试条具有如下尺寸13mm×126mm和厚度3.2mm。最终测试结果计算为五个测试条的测试结果的平均值。测试包括在简单支撑梁上采用中心加载的三点加载系统。测试测量在经受某弯曲力的材料中产生的变形程度的比例。当施加弯曲力时，低弯曲模量数意味着材料具有较高的变形。
Instron和Zwick是设计以进行此类型测试的仪器制造商的典型例子。弯曲模量是在弹性极限内，应力对相应应变的比例并以磅每平方英寸(psi)表示。
肖氏D硬度由来自Zwick，USA的D数字硬度测试器测量。硬度测试器测试根据ASTM D2240过程进行。肖氏D硬度测量材料抵抗肖氏D探针穿透的能力。较高的硬度数意味着材料更耐穿透。
表2.各种共混物的性能。实施例1、3、8、12和13是本发明的实施例而剩余的实施例是对比例。

权利要求
1.一种热塑性树脂共混物，包括衍生自环脂族二烷醇或其同等物和环脂族二羧酸或其同等物的聚酯环脂族树脂、共聚酯醚、ABS树脂和/或冲击改性剂及任选的聚碳酸酯，其中获得的共混物具有低弯曲模量与高肖氏D硬度。
2.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中所述树脂的弯曲模量为约45kpsi-约120kpsi和肖氏硬度为约55-约72。
3.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中环脂族聚酯树脂的重均分子量为65,000-约85,000amu。
4.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中环脂族聚酯存在的数量为约10-约40wt％。
5.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中共聚酯醚存在的数量为约20-约55wt％。
6.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中ABS树脂存在的数量为约20-约50wt％。
7.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中冲击改性剂存在的数量为约20-约50wt％。
8.根据权利要求1的热塑性树脂共混物，其中任选聚碳酸酯可包括每种具有不同分子量的至少两种不同聚碳酸酯树脂。
9.由权利要求1的共混物模塑的成型制品。
10.由权利要求2的共混物模塑的成型制品。
全文摘要
透明的热塑性树脂共混物包括衍生自环脂族二醇或其同等物和环脂族二羧酸或其同等物的低粘度聚酯环脂族树脂、共聚酯醚、冲击改性剂和任选的聚碳酸酯，其中获得的共混物具有低弯曲模量与高肖氏D硬度。
文档编号C08L55/00GK1894337SQ200480037661
公开日2007年1月10日 申请日期2004年12月2日 优先权日2003年12月18日
发明者P·阿加沃尔, P·H·T·沃伦伯格 申请人:通用电气公司