专利名称：：基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料的制备方法
技术领域：
：本发明涉及表面活性剂共混改性
技术领域：
，具体的说，涉及一种基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料及其制备方法。技术背景表面活性剂是一类应用十分广泛的添加剂，是非常重要的精细化学品。表面活性剂具有洗涤、润湿、乳化、分散、增溶、增稠、润滑、柔软、匀染、防静电等等多方面作用和功能，除大量用于合成洗涤剂和化妆品工业外，还广泛应用于纺织、印染、造纸、皮革、石油、橡胶、塑料、涂料、冶金、金属加工等各4^页域。在涂料组成中表面活性剂是十分重要的助剂，作为功能性涂料，耐热涂料的应用范围越来越广泛，除了选择耐热性树脂，助剂的耐热性xt凃料性能也有着不可忽略的影响，目前大量应用的表面活性的耐热分Mag都较低，热稳定性较差，在热加工过程中或受热时易分解而失效，故对常用的表面活性剂进行改性，以提高其耐热性，对于拓宽其应用领域具有重要意义。美国专利US6,465,582B1公开了一种低分子量多官能团聚唑啉化合物作为含有羧基聚合物的液体涂料组成中的交联剂，禾,唑啉官能团与共反应物中的羧基反应而交联，该发明的聚唑啉化合物能有效的实现交联固化，但该发明中未涉及聚唑啉化合物改善表面活性齐啲热稳定性的领域。目前未见有关于用唑啉聚合物改善表面活性剂耐热性能的研究报道。
发明内容本发明的目的在于将唑啉聚合物与表面活性剂结合，皿一种基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料的制备方法。本发明的目的还在于提供所述方法制备的基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料。本发明的一种基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料的制备方法是将异丙烯基唑啉聚合物与十二烷酸溶解在溶剂中，得到的溶液浇铸在载玻片上，在室温下让溶剂完全挥发后，得到共混物薄膜，将其刮下，真空干燥；其中异丙烯基唑啉聚合物中的唑啉官能团与十二烷酸的羧基官能团的摩尔比为1:1。所述异丙烯基唑啉聚合物优选异丙烯基唑啉均聚物或异丙烯基唑啉单体与第二单体的二元共聚物；第二单体为苯乙烯或丙烯酸乙酯，二元共聚物中唑啉单体比例>80%质量。所述异丙烯基唑啉聚合物可通过下述方法制备得到将异丙烯基唑啉或异丙烯基唑琳单体与第二单体溶在甲苯中，使单体总质量占溶液总质量的20~30%，通氮气，加热至65°C，加入质量为单体总质量1%的偶氮二异丁腈作为弓l发齐U弓l发自由基聚合，反应2(M5小时后停止聚合，以正己烷、乙醚或石油醚作为沉淀齐IJ沉出聚合物，抽滤，5(TC真空干燥。戶，溶剂无水乙醇或四氢呋喃。所述混合溶液的浓度优选20%质量。本发明的方法制备的材料提高了小分子表面活性剂的耐热性，拓展了现有表面活性齐啲性能以及唑啉聚合物的应用范围。具体实式实施例l:异丙烯基唑啉均聚物-十二烷酸两亲性材料将5g异丙烯基唑啉单体溶解在9.6g(11ml)的甲苯中，得到异丙烯基唑啉的甲苯溶液；将0.05g的引发剂AIBN溶解在2g(2.3ml)的甲苯中，得到AIBN的甲苯溶液。将异丙烯基唑啉的甲苯溶液加AH口瓶，通氮气，加热至65'C时，加入AIBN甲苯溶液，反应液中单体占溶液总质量的比例为30%,65"C下恒温反应20.小时，自然冷却，倾入正己烷，得到白色固体粉末，抽滤，用正己烷洗，5(TC真空千燥，得到异丙烯基唑啉聚合物。再将0.1g(0.0005mol羧基官能团)的十二烷和0.0555g(0.0005mol唑啉官能团)的异丙烯基唑啉聚合物溶于0.79ml(0.623g)的无水乙醇中，溶液的浓度为20%，用旨器将溶液浇铸在载玻片上，溶剂慢慢挥发后得到两亲性材料。实施例2:异丙烯基唑啉-苯乙烯共聚物与十二烷酸的两亲性材料将3.62g(0.0326moD的异丙烯基唑啉和0.38g(0.0036mol)的苯乙烯单体溶在14g(16.1ml)的甲苯中，得到异丙烯基唑啉和苯乙烯单体的甲苯溶液，异丙烯基唑啉占总单体数比例为90%;将0.04g的AIBN溶在2g(2.3ml)的甲苯中，得到細N的甲苯溶液。将异丙烯基唑啉和苯乙烯单体的甲苯溶液加入三口瓶，通氮气，加热至65'C时加入AIBN甲苯溶液，反应液中单体占溶液总质量的比例为20%，65。C下恒温反应45小时，自然冷却，倾入乙醚，得到白色固体粉末，抽滤，用乙醚洗，50。C真空干燥，得到聚异丙烯基唑啉-苯乙烯共聚物。再将0.0801g(0.0004mo1)的十二烷酸和0.0488g(0.0004mol唑啉官能团)的聚异丙烯基唑啉-苯乙烯共聚物溶于0.65mlC0.513g)的无水乙醇中，溶液的浓度为20%，用鄉器将溶液浇铸在载玻片上，溶剂慢慢挥发后得到两亲性材料。实施例3:异丙烯基唑啉-丙烯酸乙酯共聚物与十二烷酸的两亲性材料将4.08gC0.0367mo1)的异丙烯基唑啉和0.92g(0.0092mol)的丙烯酸乙酯单体溶在13g(15ml)的甲苯中，得到异丙烯基唑啉和丙烯酸乙酯单体的甲苯溶液，异丙烯基唑啉单体占总单体数比例为80%;将0.05g的AIBN溶在2g(2.3ml)的甲苯中，得到AIBN的甲苯溶液。将异丙烯基唑啉和丙烯酸乙酯单体的甲苯溶液加入三口瓶，通氮气，加热至65"C后加入AIBN甲苯溶液，反应液中单体占溶液总质量的比例为25%，65'C下恒温反应30小时，自然冷却，倾入石油醚，得到白色固体粉末，抽滤，用石油醚洗，5(TC真空千燥，得到聚异丙烯基唑啉-丙烯酸乙酯共聚物。再将0.0801gC0.0004mo1)的十二烷酸和0.054lgC0.0004mo1唑啉官能团)的聚异丙烯基唑啉-丙烯酸乙酯共聚物溶于0.60ml(0.5335g)的四氢呋喃中，溶液的浓度为20%，用注射器将溶液浇铸在载玻片上，溶剂慢慢挥发后得到复合物膜。实施例4:对十二烷酸和本发明的两亲性材料进行热重分析以考察其耐热性能。用NETZSCHTG209F1对十二烷酸和本发明的两亲性材料进行热重分析，以考察实施例1-3制备的材料耐热性能，结果如表1所示表l<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>权利要求1、一种基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料的制备方法，其特征在于，将异丙烯基唑啉聚合物与十二烷酸溶解在溶剂中，得到的溶液浇铸在载玻片上，在室温下让溶剂完全挥发后，得到共混物薄膜，将其刮下，真空干燥；其中异丙烯基唑啉聚合物中的唑啉官能团与十二烷酸的羧基官能团的摩尔比为1∶1。2、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述异丙烯基唑啉聚合物为异丙烯基唑啉均聚物或异丙烯基唑啉单体与第二单体的二元共聚物；第二单体为苯乙烯或丙烯酸乙酯，二元共聚物中唑啉单体比例》80°/。质量。3、根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述异丙烯基唑啉聚合物通过下述方法制备得到将异丙烯基唑啉或异丙烯基唑啉单体与第二单体溶在甲苯中，使单体总质量占溶液总质量的20~30%,通氮气，加热至65"C，加入质量为单体总质量1%的偶氮二异丁腈作为引发剂弓拨自由基聚合，反应20~45小时后停止聚合，以正己烷、乙醚或石油醚作为沉淀剂沉出聚合物，抽滤，5(TC真空千燥。4、根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述溶齐伪无水乙醇或四氢呋喃。5、根据权利要求4戶脱的制备方法，其特征在于戶腿混合溶液的浓度为20%质量。6、权利要求1—5之一所述方法制备的基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料。全文摘要本发明公开了一种基于异丙烯基唑啉聚合物的耐热两亲性材料及其制备方法，所述制备方法是将异丙烯基唑啉聚合物与十二烷酸溶解在溶剂中，得到的溶液浇铸在载玻片上，在室温下让溶剂完全挥发后，得到共混物薄膜，将其刮下，真空干燥，得到的耐热两亲性材料的耐热性较表面活性剂都得到了很大改善；本发明的方法提高了小分子表面活性剂的耐热性，拓展了现有表面活性剂的性能以及唑啉聚合物的应用范围。文档编号C08J5/18GK101130581SQ20071002960公开日2008年2月27日申请日期2007年8月8日优先权日2007年8月8日发明者吴水珠,王晓茹申请人:华南理工大学