专利名称：一种多糖类药物复合脱色剂及其脱色方法
技术领域：
本发明涉及一种多糖类药物复合脱色剂及其脱色方法。
背景技术：
多糖是自然界含量最丰富的高分子化合物，其在自然界分布极其广泛，高 等植物、藻类、菌类及动物体内均有存在，多糖类物质所具有的多种生物学及 药理功能已引起人们的高度重视。多糖链是生命科学中除肽链、核苷酸链之外 具有重大意义的第三链，它比肽链和核苷酸链含有更多的生物学信息，被认为 是生命奥秘探索中的第三里程碑。多糖科学作为后基因组时代异军突起的学科 已纳入国际前沿研究领域。目前国际上关于多糖研究的兴趣点之一就是多糖类 药物，其中，研究较多、较深入的是香菇多糖、猴头多糖、灰树花多糖、灵芝 多糖、金针菇多糖，姬松茸多糖等真菌类多糖。原因主要在于真菌类多糖具有 抗恶性肿瘤、抗病毒、抗感染、提高人体免疫力等多种生理药理功能，近年来 的研究又发现它还有抗感染、抗辐射、抗糖尿病、抗白内障、青光眼、艾滋病、 慢性肝炎等功效。随着社会的发展，人们对于多糖生理药理功能认识的不断提 高，关于多糖类药物的研究已在微生物、动物、植物及海洋生物等领域内广泛 展开。虽然人们已对多糖类药物的提取、分离纯化、结构、生物活性、药理功 能等方面进行了较为广泛和深入的研究，像肝素、香菇多糖等作为一种有效的
天然药物投入临床应用已20多年，但这些多糖类药物由于分子量较大，粘度 大，水溶性差，药物原料所含色素较多等特殊性质，给在多糖分离纯化过程中 多糖的脱色造成了较大困难。色素的存在，不仅对分光光度法测多糖时有很大 影响，而且严重影响成品的质量。现有的活性炭、高锰酸钾、过氧化氢、酒精 等脱色技术对于其它药物的脱色虽可取得良好的效果，但对于多糖类药物的脱 色则不甚合适。由于活性炭的高吸附性使其与多糖本身难以分离，高锰酸钾则 需较高的温度和较长的时间易引起多糖的降解，过氧化氢和酒精即使在用量较大、耗时较长的条件下也难以达到理想的效果。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种操作简便，操作条件温和，脱色安 全，脱色期短，综合成本低的多糖类药物复合脱色剂及其脱色方法。 本发明采用的技术方案是
该多糖类药物复合脱色剂，是由二氧化氯制剂、柠檬酸及其盐类、NaCl、 酒精、HA以及饮用及其以上级水按配比组成复合脱色剂，以上各原料的质量
配比为i : o.ooi o.68 : o.ooi o. 15 : o.005 0.76 : o.005 0.45 :
0, 001 95. 20。
作为该多糖类药物复合脱色剂的一种优选方式，所述二氧化氯制剂、柠檬
酸及其盐类、NaCl、酒精、仏02以及饮用及其以上级水等原料的质量配比为1 : 0. 01 0. 1 : 0. 001 0. 05 : 0. 015 0. 28 : O. 005 0. l : O. 001 49. 80。
利用所述多糖类药物复合脱色剂的脱色方法，系将多糖类药物原料与所述
复合脱色剂溶液按一定比例(比例范围(多糖类药物原料样品/脱色剂为1 : 0.005 1 : 8.5)在常温常压条件下搅拌均匀，然后静置10-50分钟，即可使不 同多糖类药物原料样品的脱色率达75.62-99.98%。
所述多糖类药物系指微生物多糖类药物(如香菇多糖、猴头多糖、灵芝多 糖、黑木耳多糖、灰树花多糖等)，动物多糖类药物(如肝素、透明质酸等)， 植物多糖类药物(如柴胡多糖、山药多糖、银杏叶多糖、芦荟多糖等)，海洋 生物多糖类药物(如海带多糖、紫菜多糖、甲壳素等)等种类中的任何一种。
本发明所公开的一种多糖类药物复合脱色剂及其脱色方法的有益效果是
①操作简便，操作条件温和，脱色安全。②脱色率提高25. 5-75. 9%。③脱 色期可縮短10倍以上，生产效率高，综合成本低。④该复合脱色剂及其脱色 方法既适用于真菌多糖类药物的脱色，又适用于动植物和海洋生物多糖类药物 的脱色，还适用于其它遇该脱色剂性能稳定的化合物脱色。本发明可广泛用于多糖类药物及其它相关药物的研发及生产。
具体实施例方式
以下介绍本发明的实施例。在这些实施例中所有原料比例均按质量比计。 实施例1:
一种多糖类药物复合脱色剂及其脱色方法，该多糖类药物复合脱色剂，是 由二氧化氯制剂、拧檬酸及其盐类、NaCl、酒精、H202以及饮用及其以上级
水按配比组成复合脱色剂，以上各原料的配比为i : o.ooi : o.ooi : 0.006 : 0.005:0.001。利用上述多糖类药物复合脱色剂的脱色方法，系将多糖类药物
原料(香菇多糖)与所述复合脱色剂溶液按比例(香菇多糖样品/脱色剂)为
i: 0.005，在常温常压条件下搅拌均匀，然后静置io分钟，即可使样品的脱色
率达75.63%。 实施例2:
与实施例1的组分和操作条件相同，所不同的是该多糖类药物复合脱色
剂的组配比例为i: 0.015: 0.035: 0.045: 0.025: 0.28。用多糖类药物原料(猴 头多糖)与所述复合脱色剂溶液按比例(猴头多糖样品/脱色剂)为i: 0.015， 在常温常压条件下搅拌均匀，然后静置20分钟，即可使样品的脱色率达
83. 65%。
实施例3:
与实施例1的组分和操作条件相同，所不同的是该多糖类药物复合脱色
剂的组配比例为i: o.i: 0.055: 0.15: 0.1: 4.5。用多糖类药物原料(香菇多 糖)与所述复合脱色剂溶液按比例(香菇多糖样品/脱色剂)为l :0.5，在
常温常压条件下搅拌均匀，然后静置30分钟，即可使样品的脱色率达91.36%。 实施例4:
与实施例1的组分和操作条件相同，所不同的是该多糖类药物复合脱色
剂的组配比例为i: o. 35: o. i: o. 4 : o. 25: 50.5。用多糖类药物原料(猴头多糖)与所述复合脱色剂溶液按比例(猴头多糖样品/脱色剂)为i : 2.5，
在常温常压条件下搅拌均匀，然后静置40分钟，可使样品的脱色率达99.98%。 实施例5:
与实施例1的组分和操作条件相同，所不同的是该多糖类药物复合脱色 剂的组配比例为1 : 0. 68 : 0. 15 : 0. 76 : 0. 45 : 95. 60。用多糖类药物原料(肝
素)与该复合脱色剂溶液按比例(肝素样品/脱色剂)为i :8.5，在常温常
压条件下搅拌均匀，然后静置50分钟，可使样品的脱色率达95.47%。
权利要求
1. 一种多糖类药物复合脱色剂，其特征在于所述多糖类药物复合脱色剂是由二氧化氯制剂、柠檬酸及其盐类、NaCl、酒精、H2O2以及饮用及其以上级水按配比组成，以上各原料的质量配比为1∶0.001～0.68∶0.001～0.15∶0.005～0.76∶0.005～0.45∶0.001～95.20。
2. 根据权利要求1所述的多糖类药物复合脱色剂，其特征在于由二氧化 氯制剂、柠檬酸及其盐类、NaCl、酒精、H202以及饮用及其以上级水按质量比i: o.oi o.i: o.ooi o.05: o.oi5 o.28: 0.005 0.1 : 0.001 49.8O禾斗学组配而成。
3. 根据权利要求1或2所述的多糖类药物除杂蛋白剂，其特征在于所述 多糖类药物系指微生物多糖类药物如香菇多糖、猴头多糖、灵芝多糖、黑木 耳多糖、灰树花多糖等；动物多糖类药物如肝素、透明质酸等；植物多糖类 药物如柴胡多糖、山药多糖、银杏叶多糖、芦荟多糖等；海洋生物多糖类药 物如海带多糖、紫菜多糖、甲壳素等种类中的任何一种。
4. 按权利要求1所述的多糖类药物复合脱色剂的脱色方法，其特征在于-利用多糖类药物原料与所述复合脱色剂溶液按质量比例为1 : 0.005 1 : 8.5， 在常温常压条件下搅拌均匀，然后静置10-50分钟，即可使不同样品的脱色率 达75.62-99.98%。
5. 根据权利要求4所述的多糖类药物除杂蛋白剂，其特征在于所述多糖 类药物系指微生物多糖类药物如香菇多糖、猴头多糖、灵芝多糖、黑木耳多 糖、灰树花多糖等；动物多糖类药物如肝素、透明质酸等；植物多糖类药物 如柴胡多糖、山药多糖、银杏叶多糖、芦荟多糖等；海洋生物多糖类药物如 海带多糖、紫菜多糖、甲壳素等种类中的任何一种。
全文摘要
本发明公开了一种多糖类药物复合脱色剂及其脱色方法，该复合脱色剂是由二氧化氯制剂、柠檬酸及其盐类、NaCl、酒精、H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>以及饮用及其以上级水按配比组成，其质量配比为1∶0.001～0.68∶0.001～0.15∶0.005～0.76∶0.005～0.45∶0.001～95.20。其脱色方法，系将多糖类药物原料样品与复合脱色剂溶液按质量比1∶0.005～1∶8.5，在常温常压条件下搅拌均匀，然后静置10-50分钟，即可使不同样品的脱色率达75.62-99.98％。本发明操作简便，操作条件温和，脱色安全，脱色率提高25.5-75.9％，脱色期可缩短10倍以上，综合成本低。本发明既适用于真菌多糖类药物的脱色，又适用于动植物和海洋生物多糖类药物的脱色，还适用于其它遇该脱色剂性能稳定的化合物脱色，可广泛用于多糖类药物及其它相关药物的研发及生产。
文档编号C08B37/00GK101440133SQ200810231538
公开日2009年5月27日 申请日期2008年12月29日 优先权日2008年12月29日
发明者王卫国, 赵永亮 申请人:河南工业大学