有机颜料微粒及其制备方法、颜料分散组合物、光固化性组合物及含有该组合物的喷墨墨...的制作方法

专利名称：：有机颜料微粒及其制备方法、颜料分散组合物、光固化性组合物及含有该组合物的喷墨墨...的制作方法
技术领域：
：本发明涉及有机颜料微粒及其制备方法；颜料分散组合物、光固化性组合物及含有该组合物的喷墨墨水；以及使用了该喷墨墨水的滤色器及其制备方法。
背景技术：
：滤色器是在诸如液晶彩色显示器和摄像机之类的尖端图像相关设备中所使用的精密部件，其在基板上分别形成有红色(R)、绿色(G)和蓝色(B)的像素着色部。这些像素着色部中的每一个均具有这样的微结构在该微结构中，其中分散有所述各颜色有机颜料的树脂薄膜被设置在所述基板上，从而使得预定的色调可以被再现。通过向颜料分散液(其是通过将有机颜料分散而形成的)和光固化性化合物中(根据需要)加入树脂等来调节化学特性，从而制得用于形成该像素着色部的光固化性颜料组合物。为了满足图像相关设备(如上述的那些)的要求，需要在其精密部件中具有非常精密的特性。滤色器还需要具有高性能和高质量。因此，人们尝试进行改良以获得在制造滤色器时适合使用的有机颜料。具体而言，有机颜料需要具有这样的性质在制备颜料分散组合物时具有优异的储存稳定性、利用该颜料分散组合物形成的滤色器像素着色部的涂膜具有优异的对比度，等。因此，例如，人们进行了积极研究以将颜料颗粒的尺寸降低至10至IOOnm的范围内，并将该颜料颗粒用于各种应用中。这样的研究通过首次将颜料颗粒的尺寸降低至纳米尺寸所表现出的作用效果，来试图发现常规意料不到的新特性。例如，在涂料、印刷墨水、电子照相用调色剂、喷墨墨水、滤色器等中，人们正在对颜料颗粒进行研究和开发。特别是，对于上述的滤色器和喷墨墨水而言，人们正在努力利用精细化学技术来提高性能，并期待其效果。此处，谈及有机颜料的分散方法，存在着诸如微珠研磨法或盐磨法之类的各种研磨方法(破碎法，break-downmethod)、以及液相法，但是通过研磨法难以充分地将有机颜料微粒化、并将该有机颜料分散在组合物中(参见专利文献JP-A-2000-239554(“JP_A”是指未审查的日本专利申请公开))。所述液相法适合于获得颜料微粒，具体来说，有人建议了这样的方法将颜料溶解于良溶剂(第一溶剂)中而制得颜料溶液，将该颜料溶液与不良溶剂(第二溶剂)混合以使纳米颗粒析出，并且向其中加入预定的高分子化合物(参见专利文献WO2006/121016小册子、JP-A-2004-43776、JP-A-2007-119586和JP-A-2007-23169)。但是，就该传统技术而言，并未公开这样的内容有效地除去第一溶剂和第二溶剂，并且将制得的颜料微粒充分地再分散在不同于第一溶剂和第二溶剂的第三溶剂中；以及在该第三溶剂中使所制得的微粒具有自发分散性(自分散性)。例如，在专利文献5中，通过将聚乙烯吡咯烷酮溶解于颜料溶液中来形成颗粒，但是，由于该聚合物能够溶解于用作第二溶剂(不良溶剂)的水性介质中，因此难以从微粒分散液(其是通过将所述颜料溶液与所述第二溶剂混合而获得的)中除去所述聚合物。此外，为了将颜料微粒分散于新的第三溶剂中，通常需要添加不同于上述聚合物的其它分散剂。
发明内容根据本发明，提供以下手段(1)一种有机颜料微粒，其具有自分散性，该有机颜料微粒包含有机颜料和高分子化合物，所述有机颜料微粒为纳米尺寸的微粒，该纳米尺寸的微粒是通过将有机颜料溶液与第二溶剂混合、从而在混合液中析出所述微粒而获得的，其中所述有机颜料溶液是通过将所述有机颜料和所述高分子化合物溶解在第一溶剂中而制得的，所述第二溶剂为所述有机颜料的不良溶剂、并且与所述第一溶剂相容，其中，不溶于所述第二溶剂中的化合物被用作所述高分子化合物，并且所述有机颜料微粒在与所述第一溶剂和所述第二溶剂中任意一者均不相同的第三溶剂中具有自分散性。(2)上述第(1)项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物的质均分子量为1，000至500，000。(3)上述第(1)或第(2)项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物为选自由乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、它们的改性物以及它们的共聚物所组成的组中的至少一者。(4)上述第(1)至第(3)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物为乙烯基单体的聚合物和/或共聚物，该乙烯基单体具有碳原子数为大于或等于4的经基。(5)上述第(1)至第(4)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物具有由式(1)所示的重复单元[化学式1]式(1)r"("CH2-宁寸W1-P其中，R1表示氢原子或甲基J表示-CO-、-COO-、-CONR6-,-0C0-,亚苯基、或者-C6H4CO-；R6表示氢原子、烷基、芳基、或者芳烷基；Wl表示直链、支链或环状的亚烷基或亚芳烷基、或者单键；并P表示杂环基。(6)上述第(1)至第(5)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物具有由式(2)或式(3)所示的重复单元[化学式2]式(2)式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，R1表示氢原子或甲基；Y表示-NH-、-0-、或者_S_；W2表示单键或二价连接基团；并且P表示杂环基。(7)上述第(5)或第(6)项所述的有机颜料微粒，其中，式⑴、式(2)和式(3)中的P由式(4)或其互变异构体来表示[化学式3]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中，R2表示被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、或者氢原子；并且R3表示氢原子、烷基、芳基、卤素原子或偶氮基。(8)上述第(1)至第(7)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物为具有侧链的接枝共聚物，其中所述侧链是由在其末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物形成的。(9)上述第(1)至第(8)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述有机颜料溶液还含有至少一种具有碱性基团或酸性基团的有机化合物。(10)上述第(1)至第(9)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，在由方程式(1)所表示的雷诺数Re大于或等于50的条件下将所述有机颜料溶液与所述第二溶剂混合Re=PUL/μ…(1)其中，Re表示雷诺数；P表示所述有机颜料溶液的密度；U表示所述有机颜料溶液与所述第二溶剂接触时的相对速度；L表示在所述有机颜料溶液与所述第二溶剂接触的部分处的流体通道或供给口的等效直径；并且μ表示所述有机颜料溶液的粘度系数。(11)上述第(1)至第(10)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述第一溶剂为选自由有机酸、有机碱、亚砜化合物溶剂以及酰胺化合物溶剂所组成的组中的至少一者ο(12)上述第(1)至第(11)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述第二溶剂为选自由水性介质和醇化合物溶剂所组成的组中的至少一者。(13)上述第(1)至第(12)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述第三溶剂为选自由醚化合物溶剂、酯化合物溶剂、芳香烃化合物溶剂和脂肪烃化合物溶剂所组成的组中的至少一者。(14)上述第(1)至第(13)项中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，相对于100质量份的所述有机颜料，所述有机颜料溶液包含的所述高分子化合物的量为10至300质量份。(15)一种制备有机颜料微粒的方法，该方法包括下列步骤将有机颜料溶液与第二溶剂混合，以在混合液中析出含有有机颜料和高分子化合物的纳米尺寸的微粒，其中所述有机颜料溶液是通过将所述有机颜料和所述高分子化合物溶解在第一溶剂中而制备的，所述第二溶剂为所述有机颜料的不良溶剂、并且与所述第一溶剂相容；其中，将不溶于所述第二溶剂中的化合物用作所述高分子化合物，并且所述有机颜料微粒在与所述第一溶剂和所述第二溶剂中任意一者均不相同的第三溶剂中具有自分散性。(16)一种颜料分散组合物，其是通过使上述第(1)至第(14)项中任意一项所述的有机颜料微粒自分散在所述第三溶剂中而制备的。(17)上述第(16)项所述的颜料分散组合物，其还含有颜料分散剂。(18)一种光固化性组合物，其含有上述第(16)或第(17)项所述的颜料分散组合物、光聚合性化合物、以及光聚合弓I发剂。(19)上述第(18)项所述的光固化性组合物，其还含有碱溶性树脂。(20)上述第(18)或第(19)项所述的光固化性组合物，其被用于滤色器。(21)一种滤色器，其在基板上具有通过使用上述第(18)至第(20)项中任意一项所述的光固化性组合物而形成的着色图案。(22)一种制备滤色器的方法，该方法包括下列步骤形成感光膜的步骤，该步骤通过将上述第(18)至第(20)项中任意一项所述的光固化性组合物直接施加到基板上或者施加到设置在所述基板上的预定的层上来形成感光膜；形成着色图案的步骤，该步骤通过对所形成的感光膜依次进行图案曝光和显影来形成着色图案。(23)一种喷墨墨水，其是通过将上述第(1)至第(14)项中任意一项所述的有机颜料微粒包含在含有聚合性单体和/或聚合性低聚体的介质中而制备的。(24)上述第(23)项所述的喷墨墨水，其被用于滤色器。通过下面的描述，本发明的其它和进一步的特征以及优点将会显而易见。具体实施例方式以下将详细阐释本发明。能够用于本发明的有机颜料不受其色调的限制，其例子包括二萘嵌苯、茈酮、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、蒽醌、蒽嵌蒽二酮、苯并咪唑酮、缩合双偶氮、双偶氮、偶氮、阴丹酮、酞菁、三芳基碳鐺、二噁嗪、氨基蒽醌、二酮基吡咯并吡略、硫靛蓝、异吲哚啉、异吲哚啉酮、皮蒽酮或异蒽酮紫类颜料，或它们的混合物。其中，优选喹吖啶酮类颜料、二酮基吡咯并吡咯类颜料、二噁嗪类颜料、酞菁类颜料、以及偶氮类颜料，并且更优选二酮基吡咯并吡咯类颜料、酞菁类颜料和二噁嗪类颜料。有机颜料的例子可以包括C.I.颜料黄11、24、31、53、83、93、99、108、109、110、138、139、147、150、151、154、155、167、180、185和199；C.I.颜料橙36、38、43和71；C.I.颜料红81、105、122、149、150、155、171、175、176、177、209、220、224、242、254、255、264和270；C.I.颜料紫19、23、32、37和39；C.I.颜料蓝1、2、15、15:1、15:3、15:6、16、22、60和66；C.I.颜料绿7、36和37；C.I.颜料棕25和28；以及C.I.颜料黑1和7。对本发明中的颜料并不特别限定。但是，在上述颜料中，有机颜料的优选例子包括C.I.颜料黄11、24、108、109、110、138、139、150、151、154、167、180和185；C.I.颜料橙36和71；C.I.颜料红122、150、171、175、177、209、224、242、254、255和264；C.I.颜料紫19,23和37；C.I.颜料蓝15:1、15:3、15:6、16、22、60和66；C.I.颜料绿36;以及C.I.颜料黑7。在本发明中，可以组合使用两种或两种以上的有机颜料或有机颜料的固体溶液，或者，可以将颜料与有机染料组合使用。对用于本发明的高分子化合物并不特别限定，只要该高分子化合物具有使有机颜料微粒在第三溶剂中具有自分散性的作用(从该角度考虑，该高分子化合物可以称作“自分散性高分子化合物”)、并且该高分子化合物可溶于第一溶剂而不溶于第二溶剂(也就是说，第二溶剂为该高分子化合物的不良溶剂)即可。在这些高分子化合物中，在通过将有机颜料溶液与第二溶剂混合而使颜料析出时可起到分散剂的作用、从而快速地吸附在所析出的颜料微粒上的高分子化合物是优选的。此处，在本发明中，如果一种化合物在溶剂中的溶解度小于或等于2.0质量％，则该化合物不溶于该溶剂；也就是说，将该溶剂定义为该化合物的不良溶剂。对所述高分子化合物的质均分子量并不特别限定，但是优选为1000至500000，更优选为2000至300000，并且特别优选为3000至200000。所述高分子化合物的形状可以是线型或支链状(例如，接枝、星型等)。当该高分子化合物为共聚物时，该共聚物可以是任意的无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和末端改性的共聚物。需要注意的是，在本发明中当仅提及分子量时，除非特别说明，否则该分子量是指质均分子量，并且该质均分子量是指通过凝胶渗透色谱法(载体四氢呋喃)进行测定、并经过聚苯乙烯换算的质均分子量。对所述高分子化合物并不特别限定，但是其例子包括乙烯基单体的聚合物或共聚物(如甲基丙烯酸烷基酯的均聚物、苯乙烯的均聚物、甲基丙烯酸烷基酯/苯乙烯的共聚物、聚乙烯醇缩丁醛等)、酯系聚合物(例如，聚己内酯等)、醚系聚合物(例如，聚(四亚甲基氧化物)等)、聚氨酯系聚合物(例如，由丁二醇和六亚甲基二异氰酸酯形成的聚氨酯等)、酰胺系聚合物(例如，聚酰胺6、聚酰胺66等)、有机硅系聚合物(例如，聚二甲基硅氧烷等)、碳酸酯系聚合物(例如，由双酚A和光气合成的聚碳酸酯等)。作为所述高分子化合物，其中特别优选乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、以及它们的改性产物或共聚物。从其在溶剂中的溶解度的调节、成本、合成难易等的角度考虑，所述高分子化合物特别优选为乙烯基单体的聚合物或共聚物。对乙烯基单体并不特别限定。但是，优选的例子包括(甲基)丙烯酸酯类、巴豆酸酯类、乙烯基酯类、马来酸二酯类、富马酸二酯类、衣康酸二酯类、(甲基)丙烯酰胺类、苯乙烯类、乙烯基醚类、乙烯基酮类、烯烃类、马来酰亚胺类、(甲基)丙烯腈等。(甲基)丙烯酸酯类的例子包括(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸乙酰氧基乙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸3-羟丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸3-苯氧基-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸2-氯乙酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸3，4-环氧环己基甲酯、(甲基)丙烯酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酸2-苯基乙烯基酯、(甲基)丙烯酸1-丙烯基酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸2-烯丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸二乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸三乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯、(甲基)丙烯酸聚乙二醇单乙醚酯、(甲基)丙烯酸β-苯氧基乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸壬基苯氧基聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸全氟辛基乙酯、(甲基)丙烯酸二环戊酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、(甲基)丙烯酸三溴苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸Y-丁内酯等。巴豆酸酯类的例子包括巴豆酸丁酯、巴豆酸己酯等。乙烯基酯类的例子包括乙酸乙烯酯、氯乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、甲氧基乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等。马来酸二酯类的例子包括马来酸二甲酯、马来酸二乙酯、马来酸二丁酯等。富马酸二酯类的例子包括富马酸二甲酯、富马酸二乙酯、富马酸二丁酯等。衣康酸二酯类的例子包括衣康酸二甲酯、衣康酸二乙酯、衣康酸二丁酯等。(甲基)丙烯酰胺类的例子包括(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺、N-环己基(甲基)丙烯酰胺、Ν-(2-甲氧基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-苯基(甲基)丙烯酰胺、N-硝基苯基丙烯酰胺、N-乙基-N-苯基丙烯酰胺、N-苄基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酰氧基吗啉、双丙酮丙烯酰胺、N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、乙烯基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二芳基(甲基)丙烯酰胺、N-烯丙基(甲基)丙烯酰胺等。苯乙烯类的例子包括苯乙烯、甲基苯乙烯、二甲基苯乙烯、三甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、异丙基苯乙烯、丁基苯乙烯、羟基苯乙烯、甲氧基苯乙烯、丁氧基苯乙烯、乙酰氧基苯乙烯、氯代苯乙烯、二氯苯乙烯、溴代苯乙烯、氯甲基苯乙烯、用能够通过酸性物质脱保护的基团(例如t-Boc)进行保护的羟基苯乙烯类、乙烯基苯甲酸甲酯、α-甲基苯乙烯等。乙烯基醚类的例子包括甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、2-氯乙基乙烯基醚、羟乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、己基乙烯基醚、辛基乙烯基醚、甲氧基乙基乙烯基醚、苯基乙烯基醚等。乙烯基酮类的例子包括甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮、丙基乙烯基酮、苯基乙烯基酮等。烯烃类的例子包括乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、异戊二烯等。马来酰亚胺类的例子包括马来酰亚胺、丁基马来酰亚胺、环己基马来酰亚胺、苯基马来酰亚胺等。除了上述化合物外，还可以使用(甲基)丙烯腈、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、乙烯基己内酯等。其中，特别是，所述高分子化合物更优选为具有碳原子数大于或等于4的烃基的乙烯基单体的聚合物或共聚物，并且特别优选为具有碳原子数大于或等于6且小于或等于24的烃基的单体的聚合物或共聚物。其例子包括(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸叔丁基环己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酰酯、(甲基)丙烯酸油烯基酯、以及(甲基)丙烯酸金刚烷酯。除了上述化合物之外，乙烯基单体的优选例子还包括具有酸性基团的乙烯基单体、具有碱性基团的乙烯基单体等。具有酸性基团的乙烯基单体的例子包括具有羧基的乙烯基单体和具有磺酸基的乙烯基单体。具有羧基的乙烯基单体的例子包括(甲基)丙烯酸、乙烯基苯甲酸、马来酸、马来酸单烷基酯、富马酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸、以及丙烯酸二聚体。可供选用的另外一种方式是，可以使用具有羟基的单体(如(甲基)丙烯酸2-羟乙酯)与环状酸酐(如马来酸酐、邻苯二甲酸酐和环己烷二羧酸酐)的加成反应产物、以及(甲基)丙烯酸ω-羧基-聚己内酯。或者，作为羧基的前体，可以使用诸如马来酸酐、衣康酸酐和柠康酸酐之类的含有酸酐的单体。另外，具有磺酸基的乙烯基单体的例子包括2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸，并且具有磷酸基的乙烯基单体的例子包括磷酸单(2-丙烯酰氧基乙酯)和磷酸单(1-甲基2_丙烯酰氧基乙酯)。具有碱性氮原子的乙烯基单体的例子包括(甲基)丙烯酸酯类，如(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基丙酯、(甲基)丙烯酸1-(Ν，Ν-二甲氨基)-1，1-二甲基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲氨基己酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二异丙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二正丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二异丁基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸吗啉基乙酯、(甲基)丙烯酸哌啶基乙酯、(甲基)丙烯酸吡咯烷基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-甲基-2-吡咯烷基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-甲基-苯基氨基乙酯等；(甲基)丙烯酰胺类，例如N-(N’，N’-二甲基氨基乙基)丙烯酰胺、N-(N’，N’-二甲基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(N’，N’-二乙基氨基乙基)丙烯酰胺、N-(N’，N’-二乙基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、N-(N’，N’-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(N’，N’-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、N-(N’，N’-二乙基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(N’，N’-二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、2-(N，N-二甲基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、2-(N，N-二乙基氨基)乙基(甲基)丙烯酰胺、3-(N，N-二乙基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、3_(N，N-二甲基氨基)丙基(甲基)丙烯酰胺、1-(N，N-二甲基氨基)-1，1_二甲基甲基(甲基)丙烯酰胺和6-(N，N-二乙基氨基)己基(甲基)丙烯酰胺、吗啉基(甲基)丙烯酰胺、哌啶基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基-2-吡咯烷基(甲基)丙烯酰胺；苯乙烯类，如N，N-二甲基氨基苯乙烯和N，N-二甲基氨基甲基苯乙烯，等。也可以使用具有烃基(该烃基含有脲基、氨基甲酸酯基和氧原子配体、并且碳原子数大于或等于4)的单体、或者含有烷氧基甲硅烷基、环氧基、异氰酸酯基或羟基的单体。其具体例子包括具有下述结构的单体。[化学式4]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>也可以使用含有离子型官能团的单体。离子型乙烯基单体(阴离子型乙烯基单体和阳离子型乙烯基单体)的例子包括阴离子型乙烯基单体，如上述具有酸性基团的乙烯基单体的碱金属盐、以及有机胺(例如叔胺，如三乙胺和二甲氨基乙醇)的盐；以及阳离子型乙烯基单体，例如含氮乙烯基单体与下列物质形成的季铵化合物以及二烷基二烯丙基铵盐等，其中所述物质为烷基卤化物(烷基1至18个碳原子，卤素原子氯原子、溴原子或碘原子)、诸如苄基氯或苄基溴之类的苄基卤化物、诸如甲磺酸酯之类的烷基磺酸酯(烷基1至18个碳原子)、诸如苯磺酸酯或甲苯磺酸酯之类的烷基芳基磺酸酯(烷基1至18个碳原子)、二烷基硫酸酯(烷基1至4个碳原子)，等。所述高分子化合物为具有有机染料结构或杂环结构的单体中的一种。具有有机染料结构或杂环结构的单体的例子包括酞菁染料结构、不溶性偶氮染料结构、偶氮色淀染料结构、蒽醌染料结构、喹吖啶酮染料结构、二噁嗪染料结构、二酮基吡咯并吡咯染料结构、蒽吡啶染料结构、蒽嵌蒽二酮染料结构、阴丹酮染料结构、黄烷士酮染料结构、茈酮染料结构、茈染料结构和硫靛蓝染料结构；以及杂环结构，例如噻吩、呋喃、咕吨、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、二氧戊环、批唑、批唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁烷、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、异二氢吲哚、异吲哚酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮以及蒽醌。在这些具有有机染料结构或杂环结构的单体中，更具体而言，该高分子化合物优选为式(1)所示的单体的聚合物或共聚物。此处，在本发明中，当所述高分子化合物用重复单元的结构式来表示时，末端基团可以是任何的原子或任何的基团，例如可以简单地为氢原子、聚合终止剂的残基等。[化学式5]式1rW1-P在式(1)中，R1表示氢原子或甲基J表示-CO-、-COO-、-CONR6-,-0C0-、亚苯基、或者-C6H4CO-R6表示氢原子、烷基、芳基、或者芳烷基W1表示单键、或者直链、支链或环状的亚烷基或亚芳烷基；并且P表示杂环基。在式(1)中，J优选为-C0-、亚苯基或苯甲酰基。R6表示氢原子、烷基(例如，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正己基、正辛基和2-羟乙基)或芳基(如苯基)，优选为氢原子、甲基或乙基。W1所表示的亚烷基优选为具有1至10个碳原子的亚烷基，更优选为具有1至4个碳原子的亚烷基。其例子包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚辛基、亚癸基等，其中优选为亚甲基、亚乙基和亚丙基。W1所表示的亚芳烷基优选为具有7至13个碳原子的亚芳烷基，并且其例子包括苯亚甲基、亚肉桂基等。W1所表示的亚芳基优选为具有6至12个碳原子的亚芳基，并且其例子包括亚苯基、亚枯烯基、亚均三甲苯基、亚苄基、亚二甲苯基等。其中特别优选为亚苯基。另外，W1所表示的直链、支链或环状的亚烷基和亚芳烷基还可以包含-NR32-、_NR32R33_、-COO"、-0C0-、-O-、-SO2NH-、-NHSO2-、-NHCOO-、-OCONH-、或者衍生自杂环的基团作为连接基团。R32和R33各自独立地表示氢或烷基，并且其优选的例子包括氢、甲基、乙基、丙基等。在W1所表示的连接基团中，优选为单键或者亚烷基，并且更优选为亚甲基、亚乙基和2-羟基亚丙基。在式(1)中，P表示杂环。在这些杂环基团中，构成有机颜料的杂环残基是优选的。其例子包括形成下列颜料的杂环残基酞菁类颜料、不溶性偶氮类颜料、偶氮色淀类颜料、蒽醌类颜料、喹吖啶酮类颜料、二噁嗪类颜料、二酮基吡咯并吡咯类颜料、蒽嘧啶类颜料、蒽嵌蒽二酮类颜料、阴丹酮类颜料、黄烷士酮类颜料、茈酮类颜料、茈类颜料、硫靛蓝类颜料和喹吖酞酮类颜料。杂环残基的优选例子包括噻吩、呋喃、咕吨、吡咯、吡咯啉、吡咯烷、二氧戊环、吡唑、吡唑啉、吡唑烷、咪唑、噁唑、噻唑、噁二唑、三唑、噻二唑、吡喃、吡啶、哌啶、二噁烷、吗啉、哒嗪、嘧啶、哌嗪、三嗪、三噻烷、异吲哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、苯并噻唑、琥珀酰亚胺、邻苯二甲酰亚胺、萘二甲酰亚胺、乙内酰脲、喷哚、喹啉、巴比妥、硫代巴比妥、咔唑、吖啶、吖啶酮、喹吖啶酮、蒽醌、邻苯二甲酰亚胺、喹哪啶和喹吖酞酮。其中，优选为噻吩、呋喃、咕吨、批咯、咪唑、异吲哚啉、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、吲哚、喹啉、咔唑、吖啶、吖啶酮、喹吖啶酮、蒽醌、邻苯二甲酰亚胺、喹哪啶和喹吖酞酮，特别优选为苯并咪唑酮、吲哚、喹啉、巴比妥、硫代巴比妥、咔唑、吖啶、吖啶酮、蒽醌和邻苯二甲酰亚胺。可以根据所用的颜料的结构或电子特性来适当地选择这些杂环残基。由式(1)表示的重复单元优选为由式(2)或式(3)所表示的重复单元[化学式6]式(2)式(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>R1表示氢原子或甲基；并且Y表示-ΝΗ-、-0-、或者-S-。W2表示单键或二价连接基团；优选为单键、或者直链、支链或环状的亚烷基或亚芳烷基。P表示杂环基。在式(2)和(3)中，W2的优选范围与式⑴中W1的优选范围相同。在式(2)和(3)中，P与式⑴中的P相同。以下列出由式(1)、(2)和(3)所表示的结构的具体优选例子。但是，本发明并不局限于此。[化学式7]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>除了上述示出的那些化合物外，还优选的是，式(1)、(2)和(3)所示的重复单元中的P由下式(4)或其互变异构体来表示。[化学式9]式(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>R2表示氢原子、被取代或未被取代的烷基、或者被取代或未被取代的芳基；并且R3表示氢原子、烷基、芳基、卤素原子或偶氮基。此处，对互变异构性进行解释。互变异构性是异构体之间的可逆的相互转化，其为一种主要由质子迁移导致的氢原子发生相互重排的现象。此外，互变异构体是指能够相互转化的结构异构体，该互变异构体能够快速地发生相互转化并且能够达到其中所有异构体均共存的平衡状态。作为常见的例子，由于氢原子(即，质子)的重排反应，结果产生了互变异构性，其伴随着单键和双键之间的转换。异构化的速度或平衡比还随着温度或PH值、该体系是处于液相还是固相而有不同，并且在溶液的情况下其还会随着溶剂类型的不同而不同。在多数情况下，即使达到平衡需要花费数小时至数天的时间，也将该异构化称作互变异构性。在本发明中，在所述高分子化合物中表示互变异构性的化学结构(部分)被称作互变异构体结构(部分)，并且通过式(4)所示的重复单元中的互变异构化反应而获得的化学结构(互变异构体结构)包括下式(a)至(h)。[化学式10]当R2为除了氢原子以外的其它基团时<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>当R2为氢原子时十士+小言ΗΛΝ二N^N二N-^N二HN-^N二HN^ΝO^SaOHOjYkOHOjY^OHR3R3R3RR(d)(·)(f)(g)(h)其中，R2优选为氢原子、甲基、乙基、2-乙基己基、或苯基。在R3所表示的取代基中，优选为由下式(7)所表示的偶氮结构。[化学式11]式7-N=N-R23R23表示被取代的或未被取代的、芳环或含杂原子(例如，氧原子、硫原子、氮原子等)的杂环。其中，作为所述芳环和杂环结构，优选的是5元环或6元环的单环或稠合双环。其中更优选的是苯环、吡啶环、嘧啶环、咪唑环、异噁唑环、噁唑环、噻唑环、吡唑环、三唑环、四唑环、苯并咪唑环、苯并噻唑环、苯并噁唑环、苯并异噁唑环、以及苯并噻唑-噻二唑环。下面将示出具有式(4)所示基团作为杂环基P的重复单元的优选具体实例，但是本发明并不局限于此。另外，作为这些具体例子而提及的各结构仅是所想到的互变异构结构中的一些例子，也可采用其它的互变异构结构。[化学式12]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>[化学式13]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>所述高分子化合物优选为这样的接枝共聚物，该接枝共聚物含有通过使末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物发生共聚而获得的重复单元。这种末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物为具有预定分子量的化合物，因此也被称为大分子单体。该特定的聚合性低聚物优选含有聚合物链部分以及在该聚合物链末端的具有烯键式不饱和双键的聚合性官能团部分。从获得所期望的接枝共聚物的角度考虑，具有烯键式不饱和双键的基团优选仅存在于所述聚合物链的一端。具有烯键式不饱和双键的基团优选为(甲基)丙烯酰基或乙烯基，更优选为(甲基)丙烯酰基。所述大分子单体的经聚苯乙烯换算后的数均分子量(Mn)优选为1，000至20，000,特别优选为2,000至10，000。所述聚合物链部分优选为由选自下列物质所组成的组中的至少一种单体形成的均聚物或共聚物、或者优选为聚氧乙烯、聚氧丙烯、以及聚己内酯，所述物质为(甲基)丙烯酸烷基酯、苯乙烯及其衍生物、丙烯腈、乙酸乙烯酯和丁二烯。所述聚合性低聚物优选为由下式(5)所示的低聚物。[化学式14]式5<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>R9和R11各自独立地表示氢原子或甲基。Rltl表示具有1至12个碳原子的亚烷基，并且优选为具有2至4个碳原子的亚烷基。该亚烷基可具有取代基(例如羟基)，并且可以通过酯键、醚键、酰胺键等连接。Z表示苯基、具有碳原子数为1至4个的烷基的苯基、或-COOR12(R12表示具有1至6个碳原子的烷基、苯基、或具有7至10个碳原子的芳烷基)，并且q为20至200。Z优选为苯基或-COOR12(R12表示具有1至12个碳原子的烷基)。聚合性低聚物(大分子单体)的优选例子包括聚((甲基)丙烯酸甲酯)、聚((甲基)丙烯酸正丁酯)、聚((甲基)丙烯酸异丁酯)、以及具有与聚苯乙烯分子的一个末端键合的(甲基)丙烯酰基的聚合物。市售可得的这种聚合性低聚物包括单末端甲基丙烯酰基化的聚苯乙烯低聚物(Mn=6，000，商品名AS-6，得自Toagosei株式会社)、单末端甲基丙烯酰基化的聚甲基丙烯酸甲酯低聚物(Mn=6，000，商品名AA-6，得自Toagosei株式会社)、单末端甲基丙烯酰基化的聚甲基丙烯酸正丁酯低聚物(Mn=6，000，商品名AB-6，得自Toagosei株式会社)。所述聚合性低聚物不仅仅是上式(5)所示的聚合性低聚物，而且优选为下式(6)所示的聚合性低聚物。[化学式I5]式6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>在式(6)中，R13表示氢原子或甲基，并且R14表示具有1至8个碳原子的亚烷基。Q表示-OR15或-0C0R16。R15和R16表示氢原子、烷基、或芳基。n表示2至200。在式(6)中，R13表示氢原子或甲基。R14表示具有1至8个碳原子的亚烷基；其中，优选为具有1至6个碳原子的亚烷基，并且更优选为具有2至3个碳原子的亚烷基。Q表示-0R15或-0C0R16。R15为氢原子、具有1至18个碳原子的烷基、苯基、或被具有1至18个碳原子的烷基取代的苯基。R16为具有1至18个碳原子的烷基。另外，n表示2至200，优选为5至100，更优选为10至100。上式(6)所示的聚合性低聚物的例子包括聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯以及聚丁二醇单甲基丙烯酸酯，它们可以是市售产品或可以适当合成得到。如上所述，上式(6)所示的聚合性单体是市售可得的，并且市售可得的产品的例子包括甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(商品名NKESTERM-40G、M-90G和M-230G，均可得自Shin-NakamuraChemical株式会社；商品名BLEMMERPME-100、PME-200、PME-400、PME-1000.PME-2000和PME-4000，均由N0F公司制造)、聚乙二醇单甲基丙烯酸酯(商品名BLEMMERPE-90、PE_200和PE-350，由N0F公司制造)、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(商品名BLEMMERPP-500.PP-800和PP-1000，由N0F公司制造)、聚乙二醇聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(商品名BLEMMER70PEP-350B，由N0F公司制造)、聚乙二醇聚丁二醇单甲基丙烯酸酯(商品名BLEMMER55PET-800，N0F公司制造)、以及聚丙二醇聚丁二醇单甲基丙烯酸酯(商品名BLEMMERNHK-5050,N0F公司制造)。除了式(5)和式(6)所示的聚合性低聚物之外，聚己内酯单体也是优选的，并且市售可得的产品包括聚己内酯单甲基丙烯酸酯(商品名PLACCELFM2D、FM3、FM5、FA1DDM、FA2D，均由DaicelChemicalIndustries株式会社制造)等。在制备乙烯基单体的聚合物或共聚物时，例如，可以采用根据自由基聚合法的方法。本领域的技术人员可以容易地确定在采用自由基聚合法制备乙烯基单体的聚合物或共聚物过程中的聚合条件(例如，温度、压力、聚合引发剂的类型及其用量、溶剂类型等)，并且可以通过试验来确定聚合条件。乙烯基单体的聚合物或共聚物可以是在其末端具有官能团的高分子化合物。该官能团优选为对所析出的颜料具有优异的吸附能力的官能团。在其末端具有官能团的高分子化合物可以通过下述的方法来合成得到，所述方法(例如)为采用含有官能团的链转移剂来进行自由基聚合的方法、采用含有官能团的聚合引发剂来进行聚合(例如，自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合等)的方法等。能够在高分子化合物末端引入官能团的链转移剂的例子包括巯基化合物(例如，巯基乙醇酸、硫代苹果酸、硫代水杨酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、3-巯基丁酸、N-(2-巯基丙酰基)甘氨酸、2-巯基烟酸、3-[N-(2-巯基乙基)氨基甲酰基]丙酸、3-[N-(2-巯基乙基)氨基]丙酸、N-(3-巯基丙酰基)丙氨酸、2-巯基乙磺酸、3-巯基丙磺酸、4-巯基丁磺酸、2-巯基乙醇、3-巯基-1，2-丙二醇、1-巯基-2-丙醇、3-巯基-2-丁醇、巯基苯酚、2-巯基乙胺、2-巯基咪唑、2-巯基-3-吡啶酚、苯硫酚、甲苯硫酚、巯基苯乙酮、萘硫酚、以及萘甲硫醇)、二硫化物(其为上述巯基化合物氧化后的化合物)和卤代化合物(例如，2-碘代乙磺酸、以及3-碘代丙磺酸)。能够在高分子化合物末端引入官能团的聚合引发剂的例子包括2，2'_偶氮双(2-氰基丙醇)、2，2'-偶氮双(2-氰基戊醇)、4，4'-偶氮双(4-氰基戊酸)、4，4'-偶氮双(4-氰基戊酰氯)、2，2'-偶氮双[2-(5_甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2'-偶氮双[2-(2_咪唑啉-2-基)丙烷]、2，2'-偶氮双[2-(3，4，5，6_四氢嘧啶_2_基)丙烷]、2，2'-偶氮双{2-[1-(2_羟乙基)-2_咪唑啉-2-基]丙烷}、2，2'-偶氮双[2-甲基-N-(2-羟乙基)_丙酰胺]等、以及它们的衍生物。对自分散性高分子化合物的用量并不特别限定，但是，作为在使有机颜料微粒析出时该高分子化合物被加入到有机颜料溶液中的量，相对于100质量份的颜料，该用量优选为10至300质量份，更优选为10至120质量份，特别优选为20至100质量份。在所述范围内，能够有效地将有机颜料微粒的粒径控制为纳米尺寸，并且能够有效地以聚集体的形式将所析出的有机颜料微粒取出。另外，能够赋予有机颜料微粒以在第三溶剂中的自分散性。所述高分子化合物可以单独使用，或者可以两种以上组合使用。在本发明中，术语“自分散性”是指当通过基本上除去构成预定分散体(分散液)的分散介质、使得存在于该预定分散体中的微粒处于不同于构成所述预定分散体的分散介质(连续相)的分散介质(第三分散介质)中时，即使不添加任何其它的分散剂或表面活性剂，所述微粒在所述的不同分散介质(第三分散介质)中也能够自发地表现出良好的分散性。此时，优选的是，将大于或等于70质量％且小于或等于100质量％的总介质除去，并添加替换用的第三分散介质，并且优选的是，当再分散后使分散体静置24小时时，沉淀物占微粒总量的0质量％至10质量％。下文中将描述用于除去和浓缩在制备微粒时所用的溶剂(第一溶剂和第二溶剂)的具体方法。对有机颜料微粒中所含的高分子化合物的量不特别限定，但是实用的是，(例如)当以聚集体的形式取出微粒时、或者当将微粒再分散于第三溶剂中时，相对于有机颜料微粒中的100质量份颜料，所述高分子化合物进入并被包含在有机颜料微粒中的量为约10至100质量份。对再分散后的分散体中的自分散性高分子化合物的总量并不特别限定，但是，相对于分散体中的100质量份的颜料，该总量(包括所述有机颜料微粒中的高分子化合物的量)优选为10至200质量份、更优选为10至100质量份。另一方面，对有机颜料的含量并不特别限定，但是实用的是，在所述有机颜料微粒中该含量为20质量％至90质量％。以下示出了可用于本发明的高分子化合物的例子，但是本发明并不局限于此。(1)聚甲基丙烯酸甲酯(2)聚丙二醇(3)聚(￡_己内酯)(4)甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯的共聚物(5)甲基丙烯酸苄酯与丙烯酸的共聚物(6)甲基丙烯酸甲酯与二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物(7)甲基丙烯酸甲酯与提供上述示例性组分Q-17的单体的共聚物(8)由甲基丙烯酸甲酯、提供上述示例性组分Q-17的单体、以及在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(9)由提供上述示例性组分M-1的单体、苯乙烯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(10)由提供上述示例性组分M-1的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(11)由提供上述示例性组分M-1的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯、以及二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物(12)由提供上述示例性组分Q-22的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚苯乙烯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(13)由提供上述示例性组分Q-10的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸丁酯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(14)由提供上述示例性组分M-1的单体、在其末端具有(甲基)丙烯酰基的聚乙二醇聚丙二醇、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(15)由提供上述示例性组分Q-4的单体、在其末端具有(甲基)丙烯酰基的聚乙二醇、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(16)由提供上述示例性组分Q-1的单体、在其末端具有(甲基)丙烯酰基的聚丙二醇、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(17)由提供上述示例性组分M-1的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚己内酯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(18)由提供上述示例性组分Q-21的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚苯乙烯、甲基丙烯酸、以及二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物(19)由提供上述示例性组分M-1的单体和在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(20)由提供上述示例性组分Q-22的单体、苯乙烯、以及二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物(21)由提供上述示例性组分M-1的单体、N，N_二甲基-4-乙烯基苯甲酰胺、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(22)由提供上述示例性组分Q-23的单体、4-叔丁基苯乙烯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(23)由提供上述示例性组分M-3的单体、甲基丙烯酸、以及在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(24)由提供上述示例性组分Q-24的单体、甲基丙烯酸、以及在其末端具有甲基丙烯酰基的聚己内酯形成的共聚物(25)由提供上述示例性组分M-2的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯、以及在其末端具有(甲基)丙烯酰基的聚乙二醇聚丙二醇形成的共聚物(26)由提供上述示例性组分的M-7单体、甲基丙烯酸、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯、以及聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯形成的共聚物(27)由提供上述示例性组分Q-9的单体、4-乙烯基吡啶、以及在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(28)由提供上述示例性组分M-10的单体、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸丁酯、以及N-乙烯基咪唑形成的共聚物(29)由提供上述示例性组分M-1的单体、甲基丙烯酸、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚(甲基丙烯酸正丁酯)、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(30)由提供上述示例性组分Q-4的单体、丙烯酸、以及在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(31)由提供上述示例性组分M-13的单体、苯乙烯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(32)由提供上述示例性组分M-1的单体、甲基丙烯酸、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯、以及甲基丙烯酸十二烷基酯形成的共聚物(33)由提供上述示例性组分Q-1的单体、甲基丙烯酸、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚苯乙烯、以及甲基丙烯酸硬脂酰酯形成的共聚物(34)由甲基丙烯酸、在其末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯、以及甲基丙烯酸异冰片酯形成的共聚物(35)由甲基丙烯酸环己酯与4-乙烯基吡啶形成的共聚物(36)由提供上述示例性组分Q-1的单体以及甲基丙烯酸丁酯形成的共聚物(37)由提供上述示例性组分M-1的单体、苯乙烯、甲基丙烯酸、以及甲基丙烯酸甲酯形成的共聚物(38)由提供上述示例性组分M-2的单体、苯乙烯、以及甲基丙烯酸丁酯形成的共聚物(39)由提供上述示例性组分Q-21的单体、甲基丙烯酸叔丁酯、以及甲基丙烯酸形成的共聚物(40)由提供上述示例性组分Q-10的单体、苯乙烯、以及丁基丙烯酰胺形成的共聚物(41)甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸形成的共聚物另外，除了上述化合物之外，也可以使用市售可得的高分子化合物。市售可得的嵌段聚合物的例子包括Disperbyk-2000和2001(商品名，由BYKChemie公司制造)、EFKA4330、4340(商品名，由EFKA公司制造)等。市售可得的接枝聚合物的例子包括S0LSPERSE24000、28000、32000、38500、39000和55000(商品名，由Lubrizol公司制造)以及Disperbyk-161、171和174(商品名，BYKChemie公司制造)。市售可得的末端改性聚合物的例子包括S0LSPERSE3000、17000和27000(商品名，由Lubrizol公司制造)。所述高分子化合物在有机颜料溶液中可以与具有碱性基团或酸性基团的有机化合物共存，但是优选不组合使用含氮高分子化合物和具有酸性基团的高分子化合物。当这两种化合物组合使用而共存时，含氮高分子化合物的氮原子与具有酸性基团的高分子化合物的酸性基团相互作用，因此有机颜料微粒可能会容易凝集，从而当有机颜料微粒用于滤色器时而造成对比度降低等。另外，如果该高分子化合物包含含氮高分子化合物，优选的是，不向颜料溶液中加入具有碱性氮原子的化合物。当这些化合物共存时，在有机颜料微粒用于滤色器时由于烘烤可能会导致发生着色。对第一溶剂(良溶剂)不特别限定，只要其能够溶解所述有机颜料和高分子颜料、并且与所使用的第二溶剂(不良溶剂)相容或均勻混合即可。关于有机颜料在第一溶剂中的溶解度，有机颜料的溶解度优选为大于或等于0.2质量％，更优选为大于或等于0.5质量％。对有机颜料在第一溶剂中的溶解度的上限没有特别的限定，但是，考虑到常规所用的有机颜料，实用的是该溶解度为50质量％以下。自分散性高分子化合物在第一溶剂中的溶解度优选为大于或等于4.0质量％，更优选为大于或等于10.0质量％。对该溶解度的上限没有特别的限定，但是考虑到常规所用的高分子化合物，实用的值为70质量％以下。第一溶剂与第二溶剂之间的相容性或均勻混合性，使得第一溶剂在第二溶剂中的溶解度优选大于或等于30质量％，更优选大于或等于50质量％。对第一溶剂在第二溶剂中的溶解度的上限没有特别的限定，实际上这些溶剂能够以任意比例相混合。对第一溶剂没有特定的限定。其优选的例子包括有机酸(例如，甲酸、二氯乙酸和甲磺酸)、有机碱(例如，二氮杂双环十一烯(DBU)、四丁基氢氧化铵和甲醇钠)、水性溶剂(例如，水、盐酸和氢氧化钠水溶液)、醇类溶剂(例如，甲醇、乙醇和正丙醇)、酮类溶剂(例如，甲基乙基酮、甲基异丁基酮和环己酮)、醚类溶剂(例如，四氢呋喃、丙二醇单甲醚和丙二醇单甲醚乙酸酯)、亚砜类溶剂(例如，二甲基亚砜、六亚甲基砜和环丁砜)、酯类溶剂(例如，乙酸乙酯、乙酸正丁酯和乳酸乙酯)、酰胺类溶剂(例如，N，N-二甲基甲酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮)、芳香烃类溶剂(例如甲苯和二甲苯)、脂肪烃类溶剂(例如辛烷)、腈类溶剂(例如乙腈)、含卤素类溶剂(例如四氯化碳和二氯甲烷)、离子性液体(例如，1"乙基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐)、二硫化碳溶剂、以及它们的混合溶剂。其中，优选的是有机酸、有机碱、水性溶剂、醇类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、亚砜类溶剂、酯类溶剂、酰胺类溶剂、或它们的混合溶剂，并且特别优选的是有机酸、有机碱、亚砜类溶剂、酰胺类溶剂、或它们的混合溶剂。有机酸的例子包括磺酸化合物、羧酸化合物、酸酐化合物等，但并不局限于这些。磺酸化合物的例子包括烷基磺酸、卤代烷基磺酸、芳香族磺酸等，并且烷基链或芳香环可以是未被取代的或者可以被取代基T取代。本文所用的取代基T可以是任何取代基，只有其能够取代在磺酸化合物上即可。取代基T的例子包括脂肪族基团、芳基、杂环基、酰基、硝基、氨基、酰氧基、酰氨基、脂肪族氧基、芳氧基、杂环氧基、脂肪族氧基羰基、芳氧基羰基、杂环氧基羰基、氨基甲酰基、脂肪族磺酰基、芳基磺酰基、杂环磺酰基、脂肪族磺酰基氧基、芳基磺酰基氧基、杂环磺酰基氧基、氨磺酰基、脂肪族磺酰胺基、芳基磺酰胺基、杂环磺酰胺基、氨基、脂肪族氨基、芳基氨基、杂环氨基、脂肪族氧基羰基氨基、芳氧基羰基氨基、杂环氧基羰基氨基、脂肪族亚磺酰基、芳基亚磺酰基、脂肪族硫基、芳基硫基、羟基、氰基、磺基、羧基、脂肪族氧基氨基、芳氧基氨基、氨基甲酰基氨基、氨磺酰基氨基、商原子、氨磺酰基氨基甲酰基、氨基甲酰基氨磺酰基、二脂肪族氧基膦基、以及二芳氧基膦基。本发明中所用的磺酸化合物的具体例子包括甲磺酸、乙磺酸、丙磺酸、丁磺酸、三氟甲磺酸、五氟乙磺酸、六氟丙磺酸、九氟丁磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸、二甲苯磺酸、十二烷基苯磺酸、萘磺酸、氯苯磺酸、氨基苯磺酸、1，5_萘二磺酸四水合物等。羧酸化合物的例子包括烷基羧酸、卤代烷基羧酸、芳香族羧酸等，并且烷基链或芳香环可以是未被取代的或者可以被取代基T取代。羧酸化合物的具体例子包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、三氟乙酸、三氯乙酸、三溴乙酸、二氟乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸、氟乙酸、氯乙酸、溴乙酸、氯二氟乙酸、氰基乙酸、苯氧基乙酸、二苯基乙酸、硫代乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸、2-氯丙酸、2，2-二氯丙酸、3-氯丙酸、2-溴丙酸、3-溴丙酸、2，3-二溴丙酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸、4-氯丁酸、异丁酸、2-溴异丁酸、环己烷羧酸、硝基乙酸、膦酰基乙酸、丙酮酸、草酸、丙炔酸三甲基乙酸铵、苯甲酸、四氟苯甲酸、五氟苯甲酸、2-氯苯甲酸、2-氟苯甲酸、甲酸苯甲酰酯、苯甲酸苯甲酰酯、2-二甲氨基苯甲酸、2，6_二羟基苯甲酸、甲基吡啶酸、柠檬酸、半胱氨酸、磺胺酸、方酸等。在本发明中，除了羧酸和磺酸之外，还可以使用酸酐作为酸的成分，并且其具体例子包括酸酐，例如醋酸酐、丙酸酐、三氟甲磺酸酐和三氟醋酸酐。此外，除此之外的其它有机酸的例子包括磷酸异丙酯、磷酸甲酯、苯基磷酸、乙二胺四膦酸、1-羟基乙烷-1，1"二膦酸和亚甲基二膦酸。其中，作为有机酸，优选的是烷基磺酸、烷基羧酸、商代烷基羧酸和芳香族磺酸，更优选甲磺酸、三氟甲磺酸、乙磺酸、三氟醋酸、二氯醋酸、氯乙酸、甲酸、甲苯磺酸和十二烷基苯磺酸。有机碱的例子包括伯胺、仲胺、叔胺、季胺、苯胺类、哌啶类、哌嗪类、脒类、甲脒类、吡啶类、胍类、吗啉类、含氮杂环类、金属醇化物等，但并不局限于这些。其中，优选叔胺、季胺、吗啉类、含氮杂环类、金属醇化物等。具体例子包括苯胺、2-氯苯胺、3-氟苯胺、2，4-二氟苯胺、2_硝基苯胺、N,N-二乙基苯胺、2，6_二乙基苯胺、2，4_二甲氧基苯胺、对苯二胺、吡啶、2-氨基吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、2，2-联吡啶、吡咯烷、哌啶、咪唑、吡唑、噻唑、苯并噻唑、噁唑、二氮杂双环i^一烯、二氮杂双环壬烯、二氮杂双环辛烷、1-氰基胍、N，N'-二苯基胍、环己胺、丁胺、环丙胺、叔丁胺、苄胺、二异丙胺、三甲胺、三乙胺、三丁胺、四氢喹啉、苯基三甲基氢氧化铵、苄基三甲基氢氧化铵、四甲基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、吗啉、硫代吗啉、N-甲基吗啉、六甲基磷酰胺、1-甲基-4-哌啶酮、N-(2-氨乙基)哌嗪、乙二胺、二亚乙基三胺、双(3-氨基丙基)醚、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、甲醇钾、乙醇钾、叔丁醇钾等。其中，优选苯胺、2，4_二氟苯胺、吡啶、二氮杂双环i^一烯、二氮杂双环壬烯、二氮杂双环辛烷、三乙胺、四氢喹啉、苯基三甲基氢氧化铵、苄基三甲基氢氧化铵、四甲基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、N-甲基吗啉、N-(2-氨乙基)哌嗪、甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、甲醇钾、乙醇钾和叔丁醇钾，更优选2，4-二氟苯胺、二氮杂双环十一烯、二氮杂双环壬烯、四氢喹啉、苯基三甲基氢氧化铵、四甲基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、N-甲基吗啉、甲醇钠和叔丁醇钾。亚砜类溶剂的更具体例子包括二甲基亚砜、二乙基亚砜、六亚甲基砜、环丁砜等。酰胺类溶剂的例子包括N，N-二甲基甲酰胺、1-甲基-2-吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、1，3_二甲基-2-咪唑烷酮、2-吡咯烷酮、己内酰胺、甲酰胺、N-甲基甲酰胺、乙酰胺、N-甲基乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N-甲基丙酰胺、以及六甲替磷酰三胺。对有机颜料溶液的制备条件没有特别的限定，并且可以选择从常压条件至亚临界或超临界条件的范围。在常压下制备溶液时的温度优选为-10°c至150°C，更优选为-5°c至130°C，特别优选为0°C至100°C0当将有机颜料均勻地溶解于第一溶剂中时，一般来说，在使用其分子内具有可在碱性条件下离解的基团的颜料时，使用碱性溶剂，而对于不具有在碱性条件下离解的基团、但其分子内具有易于结合质子的多个氮原子的颜料，优选使用酸性溶剂。例如，喹吖啶酮化合物颜料、二酮吡咯并吡咯化合物颜料和双偶氮缩合化合物颜料可以在碱性条件下溶解，而酞菁化合物颜料可以在酸性条件下溶解。作为将颜料在碱性条件下进行溶解时所使用的碱，除了上述有机碱之外，还可以使用氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙或氢氧化钡等无机碱。对碱的用量没有特别的限定。但是，在使用无机碱的情况下，优选的是该用量相对于有机颜料为1.030摩尔当量，更优选为1.025摩尔当量，进一步优选为1.020摩尔当量。在使用有机碱的情况下，其用量优选相对于有机颜料为1.0100摩尔当量，更优选为5.0100摩尔当量，进一步优选为20100摩尔当量。作为将颜料在酸性条件下进行溶解时所使用的酸，除了上述有机酸之外，还可以使用硫酸、盐酸或磷酸等无机酸。对酸的用量没有特别的限定，但是在多数情况下，与碱相比，所述酸过量使用。酸的用量优选相对于有机颜料为3500摩尔当量，更优选为10500摩尔当量，进一步优选为30200摩尔当量。在将无机碱或无机酸与有机溶剂混合并将该混合物用作有机颜料的良溶剂(第一溶剂)时，可以向有机溶剂中添加少量的对碱或酸具有高溶解度的溶剂(如，水或低级醇)，以便使碱或酸可以完全溶解。相对于有机颜料溶液的总量，水或低级醇的量优选为50质量％以下，更优选为30质量％以下。可以使用的溶剂的具体例子包括水、甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇和丁醇。有机颜料溶液的粘度优选为0.5100.OmPas，更优选为1.050.OmPas。对有机颜料溶液并不特别限定，只要有机颜料和高分子化合物能够溶于第一溶剂中即可，并且该溶液还可以含有其它成分。对所述的其它成分并不特别限定，但是合适的例子包括具有酸性基团的有机化合物、具有碱性的有机化合物等。这些成分具有这样的作用当通过将有机颜料溶液与第二溶剂混合而使颜料析出时，该成分迅速地吸附在析出的颜料上从而将颜料表面处理为酸性或碱性。对所述的其它成分在第二溶剂中的溶解度并不特别限定，但是优选的是第二溶剂作为其不良溶剂的化合物。可用于本发明中的具有酸性基团的有机化合物的酸性基团的例子包括羧酸基、磺酸基、亚磺酸基、次磺酸基、膦酸基、羟基、硫醚基等，但并不局限于此。具有酸性基团的有机化合物在其分子内还可以含有单一一种官能团、或者两种以上相同的或不同的官能团。这些具有酸性基团的有机化合物可以单独使用，或者可以两种以上组合使用。其中，具有羧酸基、磺酸基或膦酸基的化合物是优选的。具有羧酸基的有机化合物的例子包括山嵛酸、13-二十二碳烯酸、油酸、亚油酸、硬脂酸、异硬脂酸、2-己基癸酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、癸酸、辛酸、3，5，5_三甲基己酸、1，12-十二烷二羧酸、癸二酸、1-金刚烷甲酸、1-萘甲酸、2-萘甲酸、均苯四甲酸、对苯甲酰基氨基苯甲酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、苯甲酸、偏苯三酸、1-羟基-2-萘甲酸、氧基萘甲酸、对辛基氧基苯甲酸、三苯基乙酸、扁桃酸、全氟辛酸、对硝基苯甲酸、邻苯甲酰基苯甲酸、4-氨磺酰基苯甲酸、邻苯甲酰基氨基苯甲酸、2，6_吡啶二羧酸、四氢呋喃四羧酸、2-喹啉羧酸、4，4_联苯二甲酸、4-羟基联苯-3-羧酸、2-萘乙酸、2，6_萘二羧酸、6-羟基-2-萘甲酸、1，4，5，8-萘四羧酸、1，8-萘二甲酸、3，4，9，10-茈四甲酸、吲哚-3-丁酸、3，7_二羧酸二苯醚四氯邻苯二甲酸、酞酸、叶酸、二苯乙醇酸(benzylilcacid)、环烷酸、二苯基乙酸酯、2，4_二氯苯甲酸等。具有磺酸基的有机化合物的例子包括3-萘磺酸、十二烷基苯磺酸、十六烷基硫酸、C酸、J酸、Y酸、二氨基二苯乙烯二磺酸、苯磺酸、苯二磺酸、萘磺酸、萘二磺酸、氯苯磺酸、1"萘胺-4-磺酸(对氨基萘磺酸)、吐氏酸、周位酸、J酸、柯赫酸、间氨基苯磺酸、甲苯磺酸、辛磺酸等。具有亚磺酸基团的化合物的例子包括对甲苯亚磺酸、苯亚磺酸、对羧基苯亚磺酸、辛亚磺酸、乙亚磺酸、4-氯-3-硝基苯亚磺酸、4-乙酰氨基苯亚磺酸、噻吩-2-亚磺酸、甲基亚磺酸、异丁基亚磺酸、十六烷基亚磺酸、羟甲基亚磺酸等。次磺酸化合物的例子包括苯次磺酸、对甲苯次磺酸等。膦酸化合物的例子包括硬脂基膦酸、月桂基膦酸等。在本发明中，相对于所述颜料，具有酸性基团的有机化合物的添加量优选为0.0130质量％的范围，更优选为0.0520质量％的范围，特别优选为0.0515质量％的范围。具有碱性基团的有机化合物的例子包括烷基胺、芳基胺、芳烷基胺、吡唑衍生物、咪唑衍生物、三唑衍生物、四唑衍生物、噁唑衍生物、噻唑衍生物、吡啶衍生物、哒嗪衍生物、嘧啶衍生物、吡嗪衍生物、三嗪衍生物等。优选的例子包括烷基胺、芳基胺和咪唑衍生物。具有碱性基团的有机化合物的碳原子数优选为6个以上，更优选为8个以上，进一步优选为10个以上。关于具有碱性基团的有机化合物，烷基胺的例子包括丁胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、2-庚基己胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、十五胺、十六胺、十八胺、异丁胺、叔丁胺、1-甲基丁胺、1-乙基丁胺、叔戊胺、3-氨基庚烷、叔辛胺、1，4_二氨基丁烷、1，6-己二胺、1，8_二氨基辛烷、1，10-二氨基癸烷、1，12-二氨基十二烷、二丁胺、二己胺、二辛胺、双(2-乙基己基)胺、二癸胺、N-甲基十八胺、三乙胺、三丙胺、N，N-二甲基丁胺、N-甲基二丁胺、三丁胺、三戊胺、N，N-二甲基己胺、N，N-二甲基辛胺、N-甲基二辛胺、三辛胺、三异辛胺、N，N-二甲基十二胺、三(十二烷基)胺、N-甲基-N-十八烷基-1-十八胺、N，N-二丁基乙二胺、N，N，N，‘N'-四甲基乙二胺、N，N，N',N'-四甲基-1，6-己二胺、N-甲基环己胺、N，N，N',N'，N〃-五甲基二乙烯三胺、环己胺、环庚胺、环己胺、环十二胺、1-金刚烷胺等。优选的例子包括辛胺、2-庚基己胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、十八胺、叔辛胺、1，8_二氨基辛烷、1，10-二氨基癸烷、1，12-二氨基十二烷、二辛胺、双(2-乙基己基)胺、二癸胺、N-甲基十八胺、N，N-二甲基辛胺、N-甲基二辛胺、三辛胺、三异辛胺、N,N-二甲基十二胺、三(十二烷基)胺、N-甲基-N-十八烷基-1-十八胺、N,N-二丁基乙二胺、N，N，N',N'-四甲基乙二胺、N，N，N',N'-四甲基-1，6-己二胺、N-甲基环己胺、N，N，N',N'，N〃-五甲基二乙烯三胺、环十二胺、1-金刚烷胺等。更优选的例子包括癸胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、二癸胺、N-甲基十八胺、N，N-二甲基十二胺、三(十二烷基)胺等。此外，聚烯丙基胺或聚乙烯基胺等具有碱性基团的有机高分子化合物也是合适的。芳胺的例子包括N，N-二丁基苯胺、4-丁基苯胺、4-戊胺、4_己胺、4_庚基苯胺、4-辛基苯胺、4-癸基苯胺、4-十二烷基苯胺、4-十四烷基苯胺、4-十六烷基苯胺、4-丁氧基苯胺、4-戊氧基苯胺、4-己氧基苯胺等，但是优选的例子包括4-辛基苯胺、4-癸基苯胺、4_十二烷基苯胺、4-十四烷基苯胺、4-十六烷基苯胺、4-戊氧基苯胺、4-己氧基苯胺等。更优选的例子包括4-癸基苯胺、4-十二烷基苯胺、4-十四烷基苯胺、4-十六烷基苯胺、4-戊氧基苯胺、4-己氧基苯胺等。咪唑衍生物的例子包括1-(10_羟基癸基)咪唑、1-丁基咪唑、2-i烷基咪唑、2-十七烷基咪唑等。相对于所述颜料，具有碱性基团的有机化合物的比例优选为0.0130质量％的范围，更优选为0.0520质量％的范围，特别优选为0.0515质量％的范围。还优选添加由碱性基团和杂环基团构成的有机化合物。这种有机化合物的例子包括2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、1-(2-氨基苯基)吡咯、5-氨基吡唑、3-氨基-5-甲基吡唑、5-氨基-1-乙基吡唑、3-氨基三唑、2-氨基噻唑、5-氨基吲哚、2-氨基苯并噻唑、5-氨基苯并咪唑、N，N-二甲基-5-氨基苯并咪唑、邻苯二甲酰亚胺、5-氨基苯并咪唑酮、N,N-二甲基-5-氨基苯并咪唑酮、5-氨基尿嘧啶、6-氨基尿嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、三聚氰胺、氨基吡嗪、8-氨基喹啉、3-氨基喹啉、9-氨基吖啶、ASTRA蓝6GLL(碱性酞菁衍生物)、2_氨基蒽醌、3-氨基蒽醌、吖啶酮、N-吖啶酮、喹吖啶酮、NILE红、亚甲基紫萘二甲酰亚胺等。优选的例子包括2-氨基苯并噻唑、5-氨基苯并咪唑、N,N-二甲基-5-氨基苯并咪唑、5-氨基苯并咪唑酮、N,N-二甲基-5-氨基苯并咪唑酮、5-氨基尿嘧啶、6-氨基尿嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤、鸟嘌呤、三聚氰胺、8-氨基喹啉、3-氨基喹啉、9-氨基吖啶、ASTRA蓝6GLL(碱性酞菁衍生物)、2_氨基蒽醌、3-氨基蒽醌、吖啶酮、N-吖啶酮、喹吖啶酮、NILE红、以及亚甲基紫萘二甲酰亚胺。更优选的例子包括9-氨基吖啶、ASTRA蓝6GLL(碱性酞菁衍生物)、2_氨基蒽醌、3-氨基蒽醌、吖啶酮、N-吖啶酮、5-氨基苯并咪唑、N,N-二甲基-5-氨基苯并咪唑、5-氨基苯并咪唑酮、N,N-二甲基-5-氨基苯并咪唑酮、5-氨基尿嘧啶、6-氨基尿嘧啶、NILE红、亚甲基紫萘二甲酰亚胺。相对于所述颜料，上述的由碱性基团和杂环基团构成的有机化合物的添加量优选为0.0130质量％的范围，更优选为0.0520质量％的范围，特别优选为0.0515质量％的范围。除了上述化合物之外，还可以列举专利文献JP-A-2007-9096和JP-A-7-331182等中所述的颜料衍生物。此处所使用的颜料衍生物是指由作为母体物质的有机颜料衍生的、并且通过对该母体结构进行化学修饰而制备的颜料衍生物型化合物、或者通过化学修饰后的颜料前体发生颜料化反应而获得的颜料衍生物型化合物。市售可得的产品包括(例如)由EFKAChemicalsGmbH公司制造的“EFKA6745(酞菁衍生物)”、由Lubrizol公司制造的"Solsperse5000(酞菁衍生物)”(均为商品名)等。当使用颜料衍生物时，其用量相对于颜料而言优选为0.530质量％的范围，更优选为320质量％的范围，特别优选为515质量％的范围。对第二溶剂(不良溶剂)没有特别的限定。有机颜料在该第二溶剂中的溶解度优选为0.02质量％以下，更优选为0.01质量％以下。有机颜料在第二溶剂中的溶解度没有特定的下限，但考虑到通常使用的有机颜料，实用的是该溶解度为0.0001质量％以上。此外，上述自分散性高分子化合物在第二溶剂中的溶解度为2.0质量％以下(不溶)，优选为1.0质量％以下。有机颜料在第二溶剂中的溶解度没有特定的下限，但考虑到通常使用的高分子化合物，实际上该溶解度为0.001质量％以上。对第二溶剂没有特别的限定。其优选的例子包括水性溶剂(例如，水、盐酸和氢氧化钠水溶液)、醇类溶剂(例如，甲醇、乙醇和正丙醇)、酮类溶剂(例如，甲乙酮、甲基异丁基酮和环己酮)、醚类溶剂(例如，四氢呋喃、丙二醇单甲基醚和丙二醇单甲基醚醋酸酯)、亚砜类溶剂(例如，二甲基亚砜、六亚甲基亚砜和环丁砜)、酯类溶剂(例如，醋酸乙酯、醋酸正丁酯和乳酸乙酯)、酰胺类溶剂(例如，N，N_二甲基甲酰胺和1-甲基-2-吡咯烷酮)、芳烃类溶剂(例如，甲苯和二甲苯)、脂肪烃类溶剂(例如，辛烷)、腈类溶剂(例如，乙腈)、含卤素类溶剂(例如，四氯化碳和二氯甲烷)、离子性液体(例如，1"乙基-3-甲基咪唑鐺四氟硼酸盐)、二硫化碳溶剂、以及它们的混合溶剂等。其中，更优选为水性溶剂、醇类溶剂、酮类溶剂、亚砜类溶剂、酯类溶剂、酰胺类溶剂、腈类溶剂、以及它们的混合溶剂，特别优选为水性溶剂、醇类溶剂、以及它们的混合溶剂。水性溶剂的例子包括水、盐酸、氢氧化钠水溶液、以及氢氧化钾水溶液。醇类溶剂的例子包括甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇以及1-甲氧基-2-丙醇。虽然上述的第一溶剂的例子与第二溶剂的例子有重叠，但是不选择同一溶剂既作为第一溶剂又作为第二溶剂。可以组合使用任何的溶剂，只要所使用的各有机颜料和高分子化合物在第一溶剂中的溶解度充分地大于其在第二溶剂中的溶解度即可。对于所述颜料而言，例如，其在第一溶剂中的溶解度与在第二溶剂中的溶解度之差优选为0.2质量％以上，更优选为0.5质量％以上。对于颜料在第一溶剂和在第二溶剂中的溶解度之差的上限没有特定的限定，但是考虑到通常使用的有机颜料，实用的是，该上限为50质量％以下。对于高分子化合物来说，例如，其在第一溶剂中的溶解度与在第二溶剂中的溶解度之差优选为2.0质量％以上，更优选为5.0质量％以上。对于高分子化合物在第一溶剂和在第二溶剂中的溶解度之差的上限没有特定的限定，但考虑到通常使用的高分子化合物，实用的是，该上限为70质量％以下。对于第二溶剂的状态没有特别的限定，可以选择从常压条件至亚临界或超临界条件的范围。在常压下形成有机颗粒时的温度优选为-30°C100°C，更优选为-10°C60°C，特别优选为0°C30°C。有机颜料溶液的粘度优选为0.5100.OmPa*s，更优选为1.050.OmPas。在将有机颜料溶液与第二溶剂进行混合时，可以通过添加这两种液体中的任何一者来进行混合。但优选将有机颜料溶液喷流到第二溶剂中而进行混合，此时优选的是，第二溶剂处于被搅拌的状态。搅拌速度优选为10010，OOOrpm，更优选为1508，OOOrpm，特别优选为2006，OOOrpm。添加时可以使用也可以不使用泵等设备。作为添加方法，可以采用在一种液体中浸没添加另一种液体的方法、也可以采用从一种液体外添加另一种液体的方法，优选的是在一种液体中浸没添加另一种液体的方法。还优选使用泵、通过供给管向一种液体的内部连续地供给另一种液体的方法。供给管的内径优选为0.1mm200mm，更优选为0.2mm100mm。从供给管向液体中供给的速度优选为110，000ml/min,更优选为55，000ml/mino在将有机颜料溶液与第二溶剂混合时，通过调节雷诺数，可以控制析出生成的颜料纳米颗粒的粒径。此处，雷诺数为表示流体的流动状态的无量纲数，其由下述方程式来表不。Re=PUL/U…方程式(1)其中，Re表示雷诺数，P表示有机颜料溶液的密度，U表示有机颜料溶液与第二溶剂接触时的相对速度，L表示在有机颜料溶液与第二溶剂相接触的部分处的流体通路或供给口的等效直径，U表示有机颜料溶液的粘度系数。等效直径L是指将任意剖面形状的管道的孔径或流体通路假定为等效的圆管时，该等效圆管的直径。若将管道的断面面积用A表示，并将管道的湿周(周长)或流体通道的外周表示为P，则等效直径L可由下列方程式(2)来表示。L=4A/p…方程式(2)优选的是，通过管道将有机颜料溶液注入到第二溶剂中而形成颗粒，并且当使用圆管作为该管道时，等效直径与圆管的直径一致。例如，可以通过改变液体供给口的孔径来调节等效直径。对等效直径L的值没有特别的限定，但是(例如)该等效直径的含义与供给口的优选内径相同。有机颜料溶液与第二溶剂接触时的相对速度U被定义为与这两种液体接触部分的面相垂直的方向上的相对速度。即，例如，在向静止的第二溶剂中注入有机颜料溶液而进行混合时，从供给口注入的速度等于相对速度U。对相对速度U的值没有特别的限定，但是(例如)该值优选被设定为0.5100m/S，更优选为1.050m/s。有机颜料溶液的密度P是由所选择的材料的种类而决定的值，但实际上P(例如)为0.82.Okg/m3。此外，有机颜料溶液的粘度系数P也是由所使用的材料、环境温度等而决定的值，但其优选范围与上述的有机颜料溶液的优选流速的范围相同。雷诺数(Re)的值越小越容易形成层流，而其值越大则越容易形成紊流。例如，通过将雷诺数调节为60以上，可控制获得颜料纳米颗粒的粒径，优选将雷诺数调节为100以上，更优选调节为150以上。雷诺数没有特定的上限，但是通过将雷诺数调节在(例如)100，000以下的范围，可控制获得优异的颜料纳米颗粒，这是优选的。可供选用的另外一种方式是，可以调节条件使得雷诺数提高，从而使所获得的纳米颗粒的平均粒径为60nm以下。此时，在上述范围内，一般通过提高雷诺数，可控制获得粒径更小的颜料纳米颗粒。有机颜料溶液与第二溶剂的混合比按体积比优选为1/502/3，更优选为1/401/2，特别优选为1/203/8。对于析出有机微粒时液体中的颗粒浓度没有特别的限制，但是相对于1，000ml溶剂，有机颗粒浓度优选为1040，OOOrng的范围，更优选为2030，OOOmg的范围，特别优选为5025，OOOmg的范围。对生成有机微粒时的制备规模没有30特别的限定，但是优选的是，制备规模为使得第二溶剂的混合量优选为102，000L，更优选为501，000L。关于有机颗粒的平均粒径，可以通过各种测定法进行数值化从而表示集团的平均尺寸。作为经常使用的参数，例如有表现分布最大值的最频粒径、相当于积分分布曲线中心值的中位粒径、以及各种平均粒径(例如，数均粒径、长度平均粒径、面积平均粒径、质均粒径、体积平均粒径等)等。在本发明中，除非特别指出，否则平均粒径是指数均粒径。本发明中有机微粒(初级颗粒)的平均直径优选为lnm至1iim,更优选为lnm至200nm，进一步更优选为2nm至lOOnm，特别优选为5nm至80nm。所制备的颗粒可以是晶体或无定形颗粒，或者是它们的混合物。另外，除非特别指明，否则在本发明中将体积平均粒径(Mv)和数均粒径(Mn)的比值(Mv/Mn)用作表示颗粒单分散性(粒径均一性的程度)的指标。在本发明中，有机微粒(初级颗粒)的单分散性(即Mv/Mn比值)优选为1.02.0，更优选为1.01.8，特别优选为1.01.5。有机颗粒的粒径测定方法的例子包括显微镜法、重量分析法、光散射法、光遮挡法、电阻法、声学法、动态光散射法。其中，特别优选显微镜法和动态光散射法。显微镜法中使用的显微镜的例子包括扫描电子显微镜和透射型电子显微镜。动态光散射法中的颗粒测定装置的例子包括由NIKKIS0株式会社制造的NanotracUPA-EX150、以及由0TSUKAELECT0NICS株式会社制造的动态光散射光度计DLS-7000系列。在使颜料微粒析出并制备分散液时，颜料溶液和第二溶剂的至少一者中可含有这样的化合物(下文中可以将其称为粒径调节剂)其中至少所述第二溶剂为该化合物的良溶剂(颜料微粒在该第二溶剂中的溶解度为4.0质量％以上)。高分子粒径调节剂的例子包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙烯酰胺、乙烯醇-醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇的部分缩甲醛化物、聚乙烯醇的部分缩丁醛化物、乙烯基吡咯烷酮_醋酸乙烯酯共聚物、聚环氧乙烷/环氧丙烷嵌段共聚物、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠盐、聚乙烯硫酸盐、聚(4-乙烯基吡啶)盐、聚烯丙基胺、聚烯丙基胺盐酸盐、聚乙烯胺盐酸盐、烯丙基胺盐酸盐/二烯丙基胺盐酸盐共聚物、二烯丙基胺类单体/S02共聚物、二烯丙基胺盐酸盐/马来酸共聚物、聚二烯丙基甲基胺盐酸盐、聚二烯丙基二甲基氯化铵、二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、萘磺酸盐缩合物、纤维素衍生物、淀粉衍生物等。此外，还可以使用天然高分子化合物，其例子包括褐藻酸盐、明胶、白蛋白、酪蛋白、阿拉伯树胶、黄蓍胶以及木质素磺酸盐。其中，优选为聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚烯丙基胺、聚烯丙基胺盐酸盐、聚乙烯胺盐酸盐、烯丙基胺盐酸盐/二烯丙基胺盐酸盐共聚物、二烯丙基胺类单体/S02共聚物等。这些粒径调节剂可以单独使用一种，或者两种以上组合使用。所述粒径调节剂的质均分子量优选为1，000500，000，更优选为10，000500，000，特别优选为10，000100，000。阴离子型粒径调节剂(阴离子型表面活性剂)的例子包括N-酰基-N-烷基牛磺酸盐、脂肪酸盐、烷基硫酸酯盐、烷基苯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、二烷基磺酸基琥珀酸盐、烷基磷酸酯盐、萘磺酸/甲醛缩合物、以及聚氧乙烯烷基硫酸酯盐。其中，优选为N-酰基-N-烷基牛磺酸盐。作为N-酰基-N-烷基牛磺酸盐，优选为在专利文献JP-A-3-273067中所述的那些化合物。这些阴离子型粒径调节剂可以单独使用或两种以上组合使用。阳离子型粒径调节剂(阳离子型表面活性剂)的例子包括季铵盐、烷氧基化多胺、脂肪族胺聚二醇醚、脂肪族胺、由脂肪族胺和脂肪族醇衍生的二胺及多胺、由脂肪酸衍生的咪唑啉、以及这些阳离子型物质的盐。这些阳离子型粒径调节剂可以单独使用，或者两种以上组合使用。两性离子型粒径调节剂是其分子内同时具有上述阴离子型粒径调节剂分子中含有的阴离子基团部分以及上述阳离子型粒径调节剂分子中含有的阳离子基团部分的分散剂。非离子型粒径调节剂(非离子型表面活性剂)的例子包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺、以及甘油脂肪酸酯。其中，优选为聚氧乙烯烷基芳基醚。这些非离子型粒径调节剂可以单独使用，也可以两种以上组合使用。为了进一步改善对颜料微粒的粒径控制，粒径调节剂的含量相对于颜料优选为0.1100质量％的范围，更优选为0.150质量％的范围，进一步更优选为0.120质量％的范围。粒径调节剂可以单独使用，也可以多种组合使用。对第三溶剂的种类没有特别的限定，但优选为有机溶剂。该溶剂(例如)优选为酯化合物溶剂、醇化合物溶剂、芳香族化合物溶剂、或脂肪族化合物溶剂。更优选为酯化合物溶剂、芳香族化合物溶剂或脂肪族化合物溶剂，特别优选为酯化合物溶剂。该第三溶剂可以是由上述溶剂构成的纯溶剂，或者可以是由多种溶剂构成的混合溶剂。在本发明中，分散组合物的介质并不局限于上述的第三溶剂，而是也可以包括后述的第四溶剂。将与上述良溶剂(第一溶剂)和上述不良溶剂(第二溶剂)中任意一者均不同的溶剂总称为“第三溶剂”。酯化合物溶剂的例子包括醋酸2-(1_甲氧基)丙酯、醋酸乙酯和乳酸乙酯。醇化合物溶剂的例子包括甲醇、乙醇、正丁醇和异丁醇。芳b香族化合物溶剂的例子包括苯、甲苯和二甲苯。脂肪族化合物溶剂的例子包括正己烷和环己烷。在这些溶剂中，优选为乳酸乙酯、醋酸乙酯、乙醇和醋酸2-(1_甲氧基)丙酯。更优选为乳酸乙酯和醋酸2-(1_甲氧基)丙酯。它们可以单独使用1种，或者可以两种以上并用。第三溶剂与第一溶剂或第二溶剂不相同。对第三溶剂的添加时机没有特别的限定，只要是在颜料微粒析出之后添加即可，可以向析出有颜料纳米颗粒的混合液中添加该第三溶剂，也可以在除去混合液的一部分溶剂成分之后再添加第三溶剂，或者可以在除去全部溶剂(浓缩)之后再添加第三溶剂。也就是说，使用第三溶剂作为置换用溶剂，并且可用第三溶剂来置换由析出有颜料纳米颗粒的分散液中的第一溶剂和第二溶剂所形成的溶剂成分。可供选用的另外一种方式是，可以在将第一溶剂和第二溶剂完全除去(浓缩)、从而取出作为颜料颗粒粉末的有机颗粒之后，再加入第三溶剂。此外，在制备后述的颜料分散组合物时，可以在进行第一次溶剂成分除去工序(第一次除去)后，添加第三溶剂以进行溶剂置换。可以通过第二次溶剂成分除去工序(第二次除去)来除去溶剂成分，从而使得残留物形成为粉末。接下来可以添加颜料分散剂和/或溶剂，从而形成所需的颜料分散组合物。可供选用的另外一种方式是，可在将第一溶剂和第二溶剂完全除去(浓缩)、并将作为颜料颗粒粉末的残留物取出之后，添加第三溶剂和/或颜料分散剂，从而制备所需的颜料分散组合物。对第三溶剂的添加量没有特别的限定，但相对于100质量份的颜料纳米颗粒，优选为100质量份至300，000质量份，更优选为500质量份至10，000质量份。对从有机颜料微粒析出后的混合液中除去溶剂成分的工序没有特别的限定，但可以列举(例如)利用过滤器等的过滤方法、利用离心分离使有机颜料微粒沉降从而浓缩微粒的方法等。对于用于过滤的装置，(例如)可以使用减压过滤或加压过滤之类的装置。所用的过滤器的优选例子包括滤纸、纳米尺寸的过滤器、超滤器等。离心分离机可以是任何的装置，只要该装置能够使有机颜料微粒沉降即可。所述离心分离机的例子包括通用的装置、带去皮功能(在体系旋转过程中抽吸上清层，并将其排放到系统外的功能)的系统、以及连续排出固体物质的连续离心分离机。作为离心分离的条件，离心力(该值表示为所施加的离心加速度与重力加速度的比值)优选为5010，000，更优选为1008，000，特别优选为1506，000。离心分离时的优选温度虽然随分散液的溶剂种类不同而变化，但其优选为-1080°C，更优选为-570°C，特别优选为060°C。此外，作为溶剂成分的除去工序，还可以采用通过真空冷冻干燥使溶剂升华而进行浓缩的方法、通过加热或减压使溶剂干燥而进行浓缩的方法、这些方法组合后的方法等。颜料纳米颗粒可以以(例如)分散于载体中的状态而使用。如果以涂料为例的话，所述载体是指当该涂料处于液体状态时使颜料分散的介质部分。所述载体呈液体状态并且含有与所述颜料结合以使涂膜固定的部分(粘结剂)以及对该部分进行溶解稀释的成分(有机溶剂)。在本发明中，将形成纳米颗粒时所采用的高分子化合物和/或在再分散时所采用的颜料分散剂总称为粘结剂。可以根据使用目的来适当地确定再分散后的颜料纳米颗粒分散组合物中的颜料纳米颗粒浓度。但是，相对于分散组合物的总量，有机纳米颗粒的浓度优选为230质量％，更优选为420质量％，特别优选为515质量％。在将所述有机纳米颗粒用如上所述的载体进行分散的情况下，粘结剂及溶解稀释成分的量可以根据(例如)有机颜料的种类进行适当地选择。但是，相对于分散组合物的总量，粘结剂的量优选为130质量％，更优选为320质量％，特别优选为515质量％。相对于分散组合物的总量，溶解稀释成分的量优选为580质量％，更优选为1070质量％。对有机颜料微粒(该有机颜料微粒在其内部可以包含有自分散性高分子化合物等。除非有特别说明，否则下文中也是如此)在本发明的颜料分散组合物中的含量并不特别限定，但该含量优选为1.035.0质量％，更优选为5.025.0质量％。在将本发明的有机颜料微粒再分散于第三溶剂中时，即使不添加其他的分散剂等，该有机颜料微粒也具有这样的性质有机颜料微粒的凝集状态在第三溶剂中自发地被解开，并且该有机颜料微粒分散于介质中。如前所述，将具有该性质的有机颜料微粒称为“可以自分散”或“具有自分散性”。然而，在本发明中，为了进一步改善再分散性，可以在进行有机颜料微粒的再分散时添加颜料分散剂等。可用于对这种处于凝集状态的有机颜料微粒进行再分散的方法的例子包括采用超声波的分散方法及施加物理能量的方法。用于超声波照射的装置优选为能够施加10kHz以上的超声波的装置，并且其例子包括超声波均化器、超声波清洗机等。由于液温上升会引起纳米颗粒的热凝集，因此超声波照射过程中的液温优选被保持为rcioo°c，更优选为5°C60°C。例如，可以通过调节分散液温度、通过对控制分散液温度的温度调节层的温度进行调节等，来控制温度。对于通过施加物理能量从而使颜料纳米颗粒分散时所使用的分散机没有特别的限制，并且分散机的例子包括捏合机、辊式磨碎机、精碎机、高速研磨机、溶解机、均化器、以及砂磨机。另外，作为优选的方法，还可以列举高压分散法和使用微粒珠子进行分散的方法。为了进一步改善颜料的分散性，本发明的颜料分散组合物也可以含有常规已知的诸如颜料分散剂或表面活性剂等分散剂，只要其不损害本发明的效果即可。颜料分散剂的例子包括高分子分散剂(例如，线型聚合物、嵌段聚合物、接枝聚合物、末端改性聚合物等)、表面活性剂(例如，聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯烷基胺、烷醇胺等)、颜料衍生物等。分散剂被吸附在颜料的表面上从而具有防止再凝集的作用。因此，优选的结构为对颜料表面具有锚定部位的末端改性聚合物、接枝聚合物和嵌段聚合物。另一方面，通过对颜料表面进行改性，颜料衍生物具有促进高分子分散剂的吸附的效果。作为高分子化合物的嵌段聚合物的具体例子包括“Disperbyk-2000和2001”(商品名，BYKChemie株式会社制造)、以及“EFKA4330和4340”(商品名，EFKA株式会社制造)。接枝聚合物的例子包括“商品名:S0L-SPERSE24000、28000、32000、38500、39000和55000”(Lubrizol公司制造)、“商品名Disperbyk_161、171和174”(BYKChemie株式会社制造)。末端改性聚合物的例子包括Lubrizol公司制造的“商品名S0L_SPERSE3000、17000和27000”。在本发明中，颜料衍生物(以下也称为“颜料衍生物型分散剂”)被定义为由作为母体物质的有机颜料衍生的、通过对该母体结构进行化学修饰而制备的颜料衍生物型分散剂，或由化学修饰后的颜料前体经过颜料化反应而获得的颜料衍生物型分散剂。通常，该颜料衍生物也被称为协同增效型分散剂。尽管没有特别的限定，但是(例如)可以适当地使用专利文献JP-A-2007-9096、JP-A-7-331182等中所述的具有酸性基团的颜料衍生物、具有碱性基团的颜料衍生物、其中引入有邻苯二甲酰亚胺甲基等官能团的颜料衍生物。颜料衍生物的市售可得的产品包括EFKAChemicals株式会社制造的“EFKA6745(酞菁衍生物)、6750(偶氮颜料衍生物)”，Lubrizol公司制造的“Solsperse5000(酞菁衍生物)、22000(偶氮颜料衍生物)”(均为商品名)等。线型聚合物的例子包括后述的碱溶性树脂，并且优选将该线型聚合物与上述颜料衍生物并用。颜料分散剂可以只使用一种，或者可以两种以上并用。本发明的光固化性组合物含有上述有机颜料微粒的分散组合物、光聚合性化合物和光聚合引发剂(以下有时也称为光聚合引发剂体系)，并且优选的是，其还含有碱溶性树脂。以下对光固化性组合物的各成分进行说明。关于有机颜料微粒及其分散组合物的制备方法已经进行了详细描述。相对于光固化性组合物中的全部固体(本发明中所用的术语“全部固体”是指该光固化性组合物中除了有机溶剂以外的所有成分的合计)，光固化性组合物中有机颜料微粒的含量优选为390质量％，更优选为2080质量％，进一步优选为2560质量％。如果该含量过高，则所得分散液的粘度有时候上升，从而导致制备适应性方面的问题。另一方面，如果该含量过低，则不能获得足够的着色力。为了调色，可以将该颜料微粒与常用的颜料组合使用。所述颜料可以使用上文中所述的那些颜料。光聚合性化合物(以下也称为聚合性单体或聚合性低聚物)优选为具有2个以上的烯键式不饱和双键、且通过光照可进行加成聚合的多官能性单体。所述光聚合性化合物可以为其内具有至少一个可进行加成聚合的烯键式不饱和基团、且常压下的沸点在100°c以上的化合物。其具体例子包括单官能丙烯酸酯和单官能甲基丙烯酸酯，如聚乙二醇单(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇单(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(丙烯酰氧基丙基)醚、三(丙烯酰氧基乙基)异氰脲酸酯、三(丙烯酰氧基乙基)氰脲酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯；可通过三羟甲基丙烷或甘油等多官能醇上加成环氧乙烷或环氧丙烷后再将该加成产物转化成(甲基)丙烯酸酯而获得的多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯。另外，其它优选的例子包括如专利文献JP-A-10-62986中的式(1)和(2)中所述的那样，通过多官能醇与环氧乙烷或环氧丙烷进行加成反应、再经(甲基)丙烯酸酯化而获得的那些化合物。所述单体和低聚物的例子还包括专利文献JP-B-48-41708(“JP-B，，是指经过审查后的日本专利公开)、JP-B-50-6034及JP-A-51-37193中所述的聚氨酯丙烯酸酯；JP-A-48-64183、JP-B-49-43191及JP-B-52-30490中所述的聚酯丙烯酸酯类；诸如作为环氧树脂与(甲基)丙烯酸的反应生成物的环氧丙烯酸酯之类的多官能丙烯酸酯或多官能甲基丙烯酸酯。其中，优选三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、以及二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯。另外，除此之外，还可以列举专利文献JP-A-11-133600中所述的“聚合性化合物B”作为优选的例子。光聚合性化合物可以单独使用一种，也可以使用两种以上的混合物。相对于光固化性组合物中的全部固体的含量，光聚合性化合物的含量通常为5质量％50质量％，优选为10质量％40质量％。如果该含量过高，则难以控制显影性，从而导致制造适应性的问题。如果该含量过少，则曝光时的固化力不足。光聚合引发剂或光聚合引发剂体系(在本发明中，术语“光聚合引发剂体系”是指由多种化合物组合起来实现光聚合引发功能的聚合引发组合物)的例子包括美国专利第2，367，660号说明书中公开的邻偶酰酮(vicinalpolyketaldonyl)化合物、美国专利第2，448，828号说明书中所述的偶姻醚化合物、美国专利第2，722，512号说明书中所述的被a-烃取代的芳香族偶姻化合物、美国专利第3，046，127号说明书及美国专利第2，951，758号说明书中所述的多环醌化合物、美国专利第3，549，367号说明书中所述的三芳基咪唑二聚物和对氨基酮的组合、专利文献JP-B-51-48516中所述的苯并噻唑化合物和三卤甲基-S-三嗪化合物、美国专利第4，239，850号说明书中所述的三卤甲基-三嗪化合物、美国专利第4，212，976号说明书中所述的三卤甲基噁二唑化合物等。特别优选三卤甲基-s-三嗪、三卤甲基噁二唑及三芳基咪唑二聚物。另外，还可以列举专利文献JP-A-11-133600中所述的“聚合引发剂C”，以及肟类(如1-苯基-1，2-丙二酮-2-(邻乙氧羰基)肟、0-苯甲酰基-4’-(苯硫基)苯甲酰基-己基_酮肟、2，4，6-三甲基苯基羰基-二苯基膦酰氧化物、六氟磷酸-三烷基苯鳞盐)作为优选的例子。这些光聚合弓|发剂和光聚合弓|发剂体系可以单独使用。可供选用的另外一种方式是，可以使用选自上述光聚合引发剂和光聚合引发剂体系中的两种以上的混合物。特别优选使用两种以上的光聚合引发剂和光聚合引发剂体系。如果使用两种以上的光聚合引发剂和光聚合引发剂体系，则可以改善显示特性，特别是显示不均勻现象。相对于光固化性组合物中的全部固体的含量，光聚合引发剂或光聚合引发剂体系的含量通常为0.520质量％，优选为115质量％。如果引发剂或引发剂体系的量过多，则曝光敏感度过高，难以控制。如果引发剂或引发剂体系的量过少，则曝光敏感度可能会过低。可以在制备光固化性组合物或滤色器用喷墨墨水时添加碱溶性树脂，但是优选在制备上述有机颜料微粒分散组合物时、或在形成有机颜料微粒时添加。优选的是，可以将碱溶性树脂添加到有机颜料溶液以及第二溶剂(通过向该第二溶剂中添加有机颜料溶液而生成有机颜料微粒)的两者或者一者中。还优选的是，在形成有机颜料微粒时添加另外所制备的碱溶性树脂溶液。作为碱溶性树脂，优选具有酸性基团的粘结剂，更优选在侧链上具有诸如羧酸基或羧酸盐基等极性基团的碱溶性聚合物。其例子包括在(例如)专利文献JP-A-59-44615、JP-B-54-34327、JP-B-58-12577、JP-B-54-25957、JP-A-59-53836以及JP-A-59-71048中所述的甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、衣康酸共聚物、巴豆酸共聚物、马来酸共聚物、以及部分酯化的马来酸共聚物。其例子还包括在侧链上具有羧酸基或羧酸盐基等的纤维素衍生物。除此之外，还可优选使用在具有羟基的聚合物上加成有环状酸酐后而获得的产物。另外，该粘结剂的特别优选的例子包括在美国专利第4，139，391号说明书中所述的(甲基)丙烯酸苄基酯与(甲基)丙烯酸形成的共聚物，以及(甲基)丙烯酸苄基酯、(甲基)丙烯酸与其他的单体形成的多组分共聚物。这些碱溶性树脂可以单独使用，或者可以以与常规的成膜性聚合物组合、从而使得其以组合物的状态使用。相对于100质量份的有机颜料微粒，碱溶性树脂的添加量一般为10200质量份，优选为25100质量份。另外，为了提高交联效率，可以在碱溶性树脂的侧链上具有聚合性基团，也可以采用紫外光固化型树脂和热固性树脂。另外，作为碱溶性树脂，还可以使用在侧链的一部分上具有水溶性原子团的树脂。在所述光固化性组合物中，除了上述成分之外，还可以使用制备光固化性组合物用的有机溶剂(第四溶剂)。对第四溶剂没有特别的限定，但是其例子优选包括醇类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂、亚砜类溶剂、酯类溶剂、酰胺类溶剂、芳烃类溶剂、脂肪烃类溶剂、腈类溶剂、以及它们的混合溶剂。其中，更优选为酮类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂、芳烃类溶剂、脂肪烃类溶剂、以及它们的混合溶剂。酮类溶剂的例子包括甲乙酮、甲基异丁基酮、环己酮和2-庚酮。醚类溶剂的例子包括丙二醇单甲醚、丙二醇单甲醚醋酸酯。酯类溶剂的例子包括1，3_丁二醇二乙酸酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙酸乙酯溶纤剂、乳酸乙酯、醋酸丁酯、乙酸乙基卡必醇酯、乙酸丁基卡必醇酯。芳烃类溶剂的例子包括甲苯和二甲苯。脂肪烃类溶剂的例子包括环己烷和正己烷。这些溶剂可以单独使用或者可以两种以上组合使用。另外，必要时可以使用沸点为180°C250°C的溶剂。相对于光固化性组合物的总量，有机溶剂的含量优选为1095质量％。优选的是光固化性组合物中含有适合的表面活性剂。表面活性剂的优选例子包括专利文献JP-A-2003-337424和JP-A-11-133600中公开的表面活性剂。相对于光固化性组合物的总量，表面活性剂的含量优选为5质量％以下。优选的是光固化性组合物中含有热聚合抑制剂。该热聚合抑制剂的例子包括氢醌、氢醌单甲基醚、对甲氧基苯酚、二叔丁基对甲酚、邻苯三酚、叔丁基儿茶酚、苯醌、4，4’-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2-巯基苯并咪唑和吩噻嗪。相对于光固化性组合物的总量，热聚合抑制剂的含量优选为1质量％以下。必要时，除了上述着色剂(颜料)之外，还可以向光固化性组合物中添加其它着色剂(染料或颜料)。当着色剂为颜料时，优选将该颜料均勻地分散在光固化性组合物中。染料和颜料的例子包括专利文献JP-A-2005-17716的W038]W040]段中所述的着色剂，专利文献JP-A-2005-361447的W068]W072]段中所述的颜料，以及专利文献JP-A-2005-17521的W080]W088]段中所述的着色剂。相对于光固化性组合物的总量，辅助使用的染料或颜料的含量优选为5质量％以下。必要时，光固化性组合物中可以含有紫外线吸收剂。紫外线吸收剂的例子包括专利文献JP-A-5-72724中所述的化合物、水杨酸酯类紫外线吸收剂、二苯甲酮类紫外线吸收剂、苯并三唑类紫外线吸收剂、氰基丙烯酸酯类紫外线吸收剂、镍螯合物类紫外线吸收剂和受阻胺类紫外线吸收剂。相对于光固化性组合物总量，紫外线吸收剂的含量优选为5质量％以下。除了上述添加剂之外，光固化性组合物中还可以含有专利文献JP-A-11-133600中所述的“粘结助剂”及其他的添加剂。通过适当地调节组成，可将光固化性组合物制成喷墨墨水。喷墨墨水可以为通常的用于滤色器的喷墨墨水、以及用于印刷等的喷墨墨水，但是其中优选制成用于滤色器的喷墨墨水。对本发明的喷墨墨水并不特别限定，只要其含有前述的有机颜料微粒即可。该喷墨墨水在含有聚合性单体和/或聚合性低聚物的介质中含有前述的有机颜料微粒。此处，作为聚合性单体和/或聚合性低聚物，可以使用前述的用于光固化性组合物的那些物质。在光固化性组合物中，优选控制墨水的温度使得墨水粘度的变动幅度在士5%以内。喷射时的粘度优选为525mPa·s，更优选为822mPa·s，特别优选为1020mPa·s(如果没有特别说明，本发明中所用的粘度是指在25°C时的值)。除了对上述喷射温度进行设定以外，也可以通过控制墨水中含有的成分的种类和添加量来调节粘度。上述粘度可以通过使用诸如圆锥平板型旋转粘度计或E型粘度计等常规装置进行测定。从提高像素的平滑性(平坦性)的角度考虑，喷射时墨水的表面张力优选为1540mN/m(如果没有特别说明，本发明中所用的表面张力是指在23°C时的值)。表面张力更优选为2035mN/m，最优选为2530mN/m。可以通过添加表面活性剂和选择所用溶剂的种类来调节表面张力。可以使用例如表面张力测定装置(CBVP-Z，由KyowalnterfaceScience株式会社制造)和全自动平衡式电子表面张力计ESB-V(由KyowaScience株式会社制造)等测量装置，根据钼板法来测定上述表面张力。作为滤色器用喷墨墨水的喷射方法，可以采用各种方法，如连续地喷射带电墨水并利用电场来控制墨水的方法，利用压电元件间歇性地喷射墨水的方法，以及对墨水进行加热并利用所产生的气泡间歇性地喷射墨水的方法。关于用于形成各像素(图像元素)的喷墨法，可以采用任何常规的方法，如使墨水热固化的方法，使墨水光固化的方法、以及预先在基板上形成透明的图像接受层、然后滴注油墨的方法。作为喷墨喷头(以下有时也简称为“喷头”)，可以使用常规的喷头，例如连续喷射型喷头和按需喷射型(dotondemand)喷头。在按需喷射型喷头中，作为热敏喷头，优选的是如专利文献JP-A-9-323420中所述的具有喷射用移动式阀的那种热敏喷头。作为压电喷头，可以使用(例如)专利文献EP277，703A和EP278，590A中所述的喷头。喷头优选具有温度调节功能，以便能够控制墨水的温度。具体来说，优选的是，设定喷射温度以使喷射时的粘度在525mPa·s的范围内，并对墨水温度进行控制以使粘度变化幅度在士5%以内。所述喷头优选以1500kHz的驱动频率进行工作。在各像素形成之后，可以设置进行加热处理(所谓的烘干处理)的加热步骤。在该加热步骤中，将其上具有通过光照射而发生光聚合的层的基板放在诸如电炉和干燥箱等加热机中进行加热、或者用红外灯照射所述基板。加热的温度和时间取决于感光性着色组合物的组成以及所形成的层的厚度。一般来说，从可以获得充分的耐溶剂性、耐碱性和紫外线吸收度的方面考虑，优选在约120°C约250°C下加热约10分钟约120分钟。对由此所形成的滤色器的图案形状不特别限定。因此，其可以为一般的黑底(blackmatrix)形状的条形，或者可以为栅格形，或者为三角形。在本发明中，优选采用这样的制备方法在用所述的滤色器用喷墨墨水来形成图像元素的步骤之前，先形成隔肋，然后在被该隔肋所包围的部分中供给墨水。对所述隔肋并不特别限定。然而，在形成滤色器的情况下，优选使用具有黑底功能且具遮光效果的隔肋(以下也将这种隔肋简称为“隔肋”)。可以采用与常用的滤色器用黑底相同的材料和方法来制造该隔肋。黑底的例子包括在专利文献JP-A-2005-3861中第W021]段、JP-A-2004-240039中第W012]W021]段中所描述的黑底、以及在专利文献JP-A-2006-17980中第段、JP-A-2006-10875中第段中所述的喷墨墨水用黑底。可以使用上述的光固化性组合物来形成涂膜。可以适当地确定通过使用所述光固化性组合物而形成的涂膜的厚度。但是，该厚度优选为0.5μm5.0μm，更优选为1.0μm3.0μm。在用光固化性组合物形成的该涂膜中，可通过使包含在该组合物中的单体或低聚物进行聚合来形成光固化性组合物的聚合膜，从而制造具有如此形成的聚合涂层的滤色器(关于滤色器的制备将在下文描述)。光聚合性化合物的聚合可以通过用光照射使光聚合弓I发剂或光聚合弓I发剂体系起作用来进行。采用通常的涂敷方法来涂敷光固化性组合物、然后干燥，可以形成上述涂膜。在本发明中，优选采用在排出涂敷液的部分中具有狭缝的狭缝状喷嘴来涂敷感光性着色树脂组合物。具体地说，优选使用在专利文献JP-A-2004-89851、JP-A-2004-17043、JP-A-2003-170098、JP-A-2003-164787、JP-A-2003-10767、JP-A-2002-79163禾口JP-A-2001-310147中所述的狭缝状喷嘴及狭缝涂敷器。作为将光固化性组合物涂敷到基板上的方法，从能够均勻地且高精度地涂敷1μm3μm的薄膜的方面来看，旋转涂敷是优异的。因此，旋转涂敷可以广泛地用于制备滤色器。但是，近年来，随着液晶显示装置的大型化及批量生产，需要进一步提高制造效率及节约制造成本。因此，在滤色器的制造中已经采用狭缝涂敷，其比旋转涂敷更适合于进行宽幅的大面积基板的涂敷。另外，从节省所用液体的角度考虑，狭缝涂敷也优于旋转涂敷，并且狭缝涂敷可以用更少的涂敷量得到均勻的涂膜。狭缝涂敷是这样一种涂敷方法，其特征在于具有以下步骤采用前端具有宽度为数十微米的狭缝(间隙)且长度与矩形基板的涂敷宽度对应的涂敷头，并且在保持基板和涂敷头的间距(间隙)为数十微米数百微米的同时，以确定的相对速度移动基板和/或涂敷头；以及按预定的排放量将由狭缝提供的涂敷液涂敷在基板上。所述狭缝涂敷法具有以下优点(1)与旋转涂敷法相比液体损失少、(2)由于涂敷液不飞散，因此减少了清洗处理时的工作量、(3)不会由于飞散的液体成分导致的对涂敷膜的污染(再混入)、(4)由于无需启动旋转的停留时间，因此使生产间隔缩短、(5)容易对大型基板进行涂敷，等。由于狭缝涂敷法具有这些优点，因此其适合于制备大型画面的液晶显示装置用的滤色器，并且狭缝涂敷法还有望作为用于减少液体涂敷量的涂敷方法。例如可以采用常规的涂敷装置来进行上述制造方法中的涂敷操作。但是，在本发明中，优选采用已经说明的、具有狭缝状喷嘴的涂敷装置(狭缝涂敷器)来进行涂敷。狭缝涂敷器的优选例子如上所述。本发明的滤色器具有优异的对比度。本发明中所用的术语“对比度”表示的是，对于设置在两片偏振片之间的滤色器，偏振光轴平行时的透光量与偏振光轴垂直时的透光量之比(例如参见“The7thColorOpticsConference1990；ColorFilterfor512-color10.4，，-sizeTFT-LCD；Ueki,Koseki,Fukunaga,Yamanaka)。当具有高对比度的滤色器与液晶组合时，该滤色器能够使明暗区别变大。因此，在增强液晶显示装置对CRT的替代性方面，高对比度是非常重要的性能。将本发明的滤色器用作电视监视器用滤色器时，在FlO光源下测定的红色(R)感光性树脂层的色度与下表中所示的红色标准色度之差(ΔΕ)、在FlO光源下测定的绿色(G)感光性树脂层的色度与下表中所示的绿色标准色度之差(ΔΕ)、以及在FlO光源下测定的蓝色(B)感光性树脂层的色度与下表中所示的蓝色标准色度之差(ΔΕ)均优选为5以下，更优选为3以下，特别优选为2以下。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>此处，本发明中的色度是利用显微分光光度仪(由OlympusOptics株式会社制造的0SP100或200)测定的，并且用xyz色系的xyY值来表示，其中所述xyY值是通过在FlO光源、2度视角的条件下进行计算而获得的。另外，其与目标色度的差以LaVi色系的色差表不。装有本发明滤色器的液晶显示装置具有高对比度以及优异的清晰度(如黑色深度)，特别是，该液晶显示装置优选为VA制式的。本发明的液晶显示装置也适合用作大屏幕液晶显示装置，如笔记本电脑用显示器及电视监视器。本发明的滤色器可用于CCD器件，并表现出优异的性能。根据本发明，可以提供能够改善在液晶显示装置等中所使用的滤色器的性能的有机颜料微粒、以及制备该有机颜料微粒的方法。特别是，可以提供下列内容有机颜料微粒，该有机颜料微粒能够提高滤色器的对比度，能够提高制造质量、生产率以及环境适应性，并且在液晶显示装置中能够实现良好的显示特性；所述有机颜料微粒的制备方法；由该有机颜料微粒获得的分散组合物、光固化性组合物以及喷墨墨水；由上述物质形成的滤色器、以及该滤色器的制造方法。本发明的有机颜料微粒、以及含有该有机颜料微粒的颜料分散组合物、光固化性组合物和喷墨墨水提高了滤色器的性能，特别是，它们提供了这样的优异的作用效果提高滤色器的对比度，能够提高制造质量、生产率以及环境适应性，并且在液晶显示装置中能够实现良好的显示特性。根据本发明的制备方法，可以高效地且高纯度地制得具有上述优异特性的有机颜料微粒，并且能够以降低的成本有效地制造使用了这些有机颜料微粒且具有良好的显示质量的滤色器。例子以下基于例子对本发明进行更详细说明，但是本发明并不局限于此。除非特别的说明，在这些例子中，“份”是指“质量份”，而“％”是指“质量％”。(合成例1)(单体M-I的合成)将45.28份的2-硫代巴比妥酸和13.82份的氢氧化钠溶解于200份的二甲基亚砜中，将该溶液加热至25°C。向其中滴加57.53份的氯甲基苯乙烯，并在55°C下将该混合物加热搅拌5小时。加热搅拌后，向该反应液中加150份的甲醇和150份的蒸馏水，并将混合物搅拌1小时。然后将该溶液在搅拌的同时注入到2000份的蒸馏水中，并通过过滤来分离出所获得的析出物并洗涤。由此得到80.1份的构成上述重复单元M-I的乙烯基单体(下文中简称为“单体M-1”)。(聚合物P-I的合成)将下述的单体溶液加入到经氮气吹扫的三颈烧瓶中，并用搅拌机(Three-OneMotor，商品名，由ShintoScientific株式会社制造)搅拌。在向烧瓶内导入氮气的同时，将烧瓶的内容物加热升温至78°C，并搅拌30分钟。然后，向上述液体中加入下述引发剂溶液，并将混合物在78°C下加热搅拌2小时。加热搅拌后，进一步添加下述引发剂溶液，并在78°C下加热搅拌2小时，总共重复该操作2次。在最后的2小时搅拌之后，将混合物继续在90°C下加热搅拌2小时。将所获得的反应液在搅拌的同时注入到1500份的异丙醇中，并过滤收集所生成的沉淀，并且加热干燥。由此得到接枝聚合物P-I。(单体溶液)·单体M-I2.0份苯乙烯16.0份·甲基丙烯酸2.0份·1-甲基-2-吡咯烷酮46.67份(引发剂溶液)·2，2，-偶氮双(异丁酸)二甲酯0.6份(商品名V-601，WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)·1-甲基-2-吡咯烷酮2份(合成例2)(聚合物P-2的合成)按照与合成例1相同的方式得到接枝聚合物P-2，不同之处在于用末端具有甲基丙烯酰基的聚甲基丙烯酸甲酯(数均分子量6000，商品名AA-6，T0AG0SEI株式会社制造)来替换合成例1中所用的苯乙烯，并且将添加到引发剂溶液中的V-601的量改为0.1份。(合成例3至35)按照与合成例1相同的方式得到聚合物P-3至P-35，不同之处在于按照下表1所示，改变合成例1中所示的单体溶液的成分组成以及引发剂溶液的成分组成。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>PME-1000:BLENMERPME_1000(商品名)，甲基丙烯酸甲氧基聚乙二醇酯(NipponOil&Fats株式会社制造)PE-350:BLENMERPE_350(商品名)，聚乙二醇单甲基丙烯酸酯(NipponOil&Fats株式会社制造)PP-1000:BLENMERPP-1000(商品名)，聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(NipponOil&Fats株式会社制造)PEP-350B:BLENMER70PEP-350B(商品名)，聚乙二醇聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(NipponOil&Fats株式会社制造)FM5:PLACCELFM5(商品名)，单甲基丙烯酸聚己内酯(DaicelChemicalIndustries株式会社制造)MAA:甲基丙烯酸(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)St:苯乙烯(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)DMAPAAm二甲氨基丙基丙烯酰胺(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)DMVBAm:N,N-二甲基_4_乙烯基苯甲酰胺tBuSt:4-叔丁基苯乙烯(TOKYOCHEMICALINDUSTRY株式会社制造)4-Vpy:4_乙烯基吡啶Vim=N-乙烯基咪唑AA:丙烯酸(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)NMP1-甲基-2-吡咯烷酮(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)MMA:甲基丙烯酸甲酯(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)BMA:甲基丙烯酸丁酯(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)tBMA甲基丙烯酸叔丁酯(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)BAAm:丁基丙烯酰胺(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)MAAm:甲基丙烯酰胺(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)StMA甲基丙烯酸硬脂酯(TOKYOCHEMICALINDUSTRY株式会社制造)DMA甲基丙烯酸十二烷基酯(TOKYOCHEMICALINDUSTRY株式会社制造)IbMA甲基丙烯酸异冰片酯(aldrich公司制造)CyMA甲基丙烯酸环己酯(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)M-X和Q-X是指对应于上述示出的重复单元的乙烯基单体。(实施例1)将作为第一溶剂的2，500ml甲磺酸(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)加热至80°C，同时向其中添加112.5g的颜料C.I.颜料紫23(HostapermVioletRL-NF[商品名]，Clariant公司制造)和80.Og的聚甲基丙烯酸甲酯(质均分子量20000)。由此制得颜料溶液1。另外准备含有20ml的lmol/1氢氧化钠溶液(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)的水2，OOOml作为第二溶剂。此时，向温度控制为15°C并且通过GK-0222-10Ramond搅拌器(商品名，FujisawaPharmaceutical株式会社制造)以500rpm的转速进行搅拌的第二溶剂中，用NP-KX-500型大容量无脉动泵(商品名，NihonSeimitsuKagaku株式会社制造)注入已加热至80°C的颜料溶液1。将颜料溶液1的输液管道的流体通路直径和供给口直径设为2.2mm，并将供给口放入到第二溶剂中，按照200ml/min的流速注入220ml颜料溶液1。由此沉淀形成有机颜料颗粒，从而制备颜料分散液。对于所得的颜料分散液中所含的颜料微粒，向通过使支撑膜延伸而制得的网状物上滴加颜料分散组合物并使其干燥，从而制得样品，利用该样品，通过采用透过型电子显微镜(商品名JEM-2010，JEOL株式会社制造)在加速电压为IOOkV的条件下进行观察，从而测定颜料颗粒的粒径。接着，将所测定的照片中的100个以上的颗粒中的每一个颗粒都进行图像处理，并且确定粒径的平均值。利用Kokusan株式会社制造的H-110A型离心过滤机(商品名)及ShikishimaCanvas株式会社制造的P89C型滤布(商品名)，将通过上述工序所制备的颜料分散液在3，OOOrpm的条件下浓缩90分钟，以减少颜料分散液中的溶剂成分(第一浓缩除去工序)。在80°C下将残留物干燥12小时，从而得到由有机颜料微粒的聚集体构成的粉末V-I(有机颜料的含量为59.0质量％)。使用上述有机颜料微粒的粉末V-I制备下述组合物，并且利用电动磨M_50(由EigerJapanK.K.株式会社制造)并使用直径为0.65mm的氧化锆微珠，在圆周速度为9m/S的条件下将所述组合物分散2小时。由此制备颜料分散组合物1。此时，有机颜料微粒在乙酸1-甲氧基-2-丙酯中显示出优异的自分散性。上述有机颜料微粒的粉末V-I20.4g(颜料为12.04g)乙酸1-甲氧基-2-丙酯(PGMEA)“第三溶剂”100.Og[对比度的测定]将所得到的颜料分散组合物1涂敷于玻璃基板上使层的厚度为2μπι，由此制得各样品。使用设置有扩散板的三波长冷阴极管光源(FWL18ΕΧ-Ν，商品名，由ToshibaLighting&Technology株式会社制造)作为背光部件。将各样品放置在两片偏振板(HLC2-2518，商品名，由Sanritz公司制造)之间，然后测定两片偏振板的偏振轴平行时的透光量和偏振轴垂直时的透光量。将这些透光量的比值定义为对比度(参见文献“colorfilterfor512colordisplay10.4，，-sizeTFT-LCD,由Ueki、Koseki、Fukunaga禾口Yamanaka合著，TheSeventhColorOpticsConference(1990)等)。按照如下的位置放置上述的两片偏振板、样品、以及色彩辉度仪偏振板被放置在距离背光13mm的位置处。直径为11mm、长度为20mm的圆筒被放置在距离背光40mm60mm的位置处。使透过所述圆筒的光照射在设置于距离背光65mm位置处的滤色器上。使透过的光穿过设置在距离背光IOOmrn位置处的另一偏振板，并用设置在距离背光400mm位置处的色彩辉度仪进行测定。将色彩辉度仪的测定角设定为2°。背光的光量被设定为使得在两片偏振板被布置为平行于尼科耳棱镜的位置处并且不设置滤色器时，其亮度(辉度)为1280坎德拉/平方米。所得到的对比度的测定结果总结于表3中。(实施例2至24)(比较例1和2)按照与实施例1相同的方式制备颜料分散组合物2至24以及比较用的颜料分散组合物cl和c2，并且测定各组合物的对比度，不同之处在于用下表2中所示的物质替换实施例1中所用的各配制物的成分组成。结果示于表3。但是，当第一溶剂为甲磺酸/甲酸时，将作为第一溶剂的2，OOOrnl甲磺酸(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)和500ml甲酸(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)加热至60°C以制备颜料溶液。作为第二溶剂和第三溶剂，使用与实施例1中相同的溶剂。另外，在使用再分散用分散剂的情况下，使用分别制备的各有机颜料微粒的粉末以制备下述的组合物，并且利用电动磨M-50(EigerJapanK.K.株式会社制造)并使用直径为0.65mm的氧化锆微珠，在圆周速度为9m/s的条件下将所述组合物分散2小时。由此制得颜料分散组合物。按照与实施例1相同的方式测定的实施例2至24以及比较例1和2的颜料微粒的数均粒径(Mn)示于表3-1。(实施例25)向作为第一溶剂的1，OOOml二甲基亚砜(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)中加入26%的四甲基氢氧化铵甲醇溶液35.9ml、50g颜料C.I.颜料红254(IrgaphorRedBT-CF,商品名，CibaSpecialtyChemicals株式会社制造)和50.Og聚合物P-I，从而制备颜料溶液1。另外准备含有16ml的lmol/1盐酸(WakoPureChemicalIndustries株式会社制造)的水1，OOOml作为第二溶剂。此时，向温度控制为5°C并且通过GK-0222_10Ramond搅拌器(商品名，FujisawaPharmaceutical株式会社制造)以500rpm的转速进行搅拌的1，OOOml第二溶剂中，用NP-KX-500型大容量无脉动泵(商品名，NihonSeimitsuKagaku株式会社制造)，通过流体通路直径为1.Imm的输液管道，按照400ml/min的流速注入IOOml颜料溶液1。由此形成有机颜料微粒，并制得颜料纳米颗粒分散液25。按照与实施例1相同的方式测定的实施例25的颜料微粒的数均粒径(Mn)示于表3-1。利用Kokusan株式会社制造的H-112型离心过滤机(商品名)及ShikishimaCanvas株式会社制造的P89C型滤布(商品名)，将通过上述工序所制备的颜料纳米颗粒分散液25在500rpm的条件下浓缩90分钟，以减少颜料分散液中的溶剂成分(第一浓缩除去工序)。在80°C下将残留物干燥12小时，从而得到由有机颜料微粒的聚集体构成的粉末V_25(有机颜料的含量为59.0质量％)。使用上述有机颜料微粒的粉末V-25制备下述组合物，并且利用电动磨M-50(EigerJapanK.K.株式会社制造)并使用直径为0.65mm的氧化锆微珠，在圆周速度为9m/s的条件下将所述组合物分散12小时。由此制得颜料分散组合物25。上述有机颜料微粒的粉末V-2520.4g(颜料为12.04g)Solsperse39000(商品名，后述)1.2g乙酸1-甲氧基-2-丙酯(PGMEA)“第三溶剂”98.8g(实施例26至60)(比较例3和4)按照与实施例25相同的方式制备颜料分散组合物26至60(实施例26至60)以及比较用的颜料分散组合物c3和c4(比较例3和4)，不同之处在于用下表中所示的物质替换实施例25中所用的各配制物的成分组成。作为第二溶剂和第三溶剂，使用与实施例25中相同的溶剂。按照与实施例1相同的方式测定的实施例26至60以及比较例3和4的颜料微粒的数均粒径(Mn)示于表3-1。<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>甲基丙烯酸苄酯/丙烯酸共聚物(水不溶性高分子化合物，组成比95/5质量％，质均分子量20000)甲基丙烯酸甲酯/N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺共聚物(水不溶性高分子化合物，组成比90/10质量％，质均分子量30000)PVP聚乙烯吡咯烷酮(水溶性高分子化合物，WakoPureChemicalIndustries株式会社制造，商品名K30，质均分子量40000)EFKA6745(商品名，EFKAChemicals株式会社制造，颜料衍生物)聚(烯丙基胺盐酸盐)(NittoDenkoK.K株式会社制造，质均分子量100000)聚丙烯酸(质均分子量25000)Solsperse55000(商品名，Lubrizol株式会社制造，接枝型分散剂)Solsperse39000(商品名，Lubrizol株式会社制造，接枝型分散剂)MSA:甲磺酸MPA:乙酸1-甲氧基-2-丙酯DMSO二甲基亚砜SM-2828%的甲醇钠甲醇溶液TMAH26%的四甲基氢氧化铵甲醇溶液[表3-1]表3<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage54</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>[表3-2]表3-1<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>实施例数均粒径(Mn)实施例2625-30nm实施例2725-30nm实施例2825-30nm实施例2925-30nm实施例3025-30nm实施例31~~25-30nm实施例3225-30nm实施例3325-30nm实施例3425-30nm实施例3520-25nm实施例3620-25nm实施例3720-25nm实施例3825-30nm实施例3925-30nm实施例4025-30nm实施例41~~25-30nm实施例4225-30nm实施例4325-30nm实施例4425-30nm实施例4525-30nm实施例4625-30nm实施例4725-30nm实施例数均粒径(Mn)实施例4825-30nm实施例4920-25nm实施例5020-25nm实施例51~~20-25nm实施例5220-25nm实施例5320-25nm实施例5420-25nm实施例5525-30nm实施例5625-30nm实施例5725-30nm实施例5825-30nm实施例5930-35nm实施例6030-35nm比较例3不能测定粒径比较例4不能测定粒径如表3所示，各比较例的分散组合物的有机颜料微粒未表现出自分散性，并且发生了凝胶化，从而不能测定对比度。另一方面，本发明(实施例)的有机颜料微粒表现出良好的自分散性并实现了高对比度，并且当加入了再分散用分散剂时表现出更高的对比度。由上述结果可知，根据本发明，在微粒析出时通过使包含在颜料溶液中的高分子化合物用于微粒的分散稳定化，以对第三溶剂的分散稳定化直接发挥作用，能够使微粒自分散，因此，可以在很大程度上省略将高分子化合物取出或转换所需的功夫，同时能够实现有效的工序操作和成本的降低，以及能够以非常高的环境适应性进行生产。(实施例61)[滤色器的制作(采用狭缝状喷嘴通过涂覆进行制作)]〔黑色⑷图像的形成〕用UV清洗装置清洗无碱玻璃基板，然后用清洗剂使用毛刷进行清洗，再用超纯水进行超声波清洗。将该基板在120°C下热处理3分钟，以使基板的表面状态稳定。将该玻璃基板冷却并将其温度调节至23°C。然后，使用具有狭缝状喷嘴的玻璃基板用涂敷机(由FASAsia株式会社制造，商品名MH-1600)将具有下表4中所述组成的光固化性组合物Kl涂敷在该基板上。接着用V⑶(真空干燥装置；由TokyoOhkaKogyo株式会社制造)干燥30秒钟以除去部分溶剂，从而使涂敷层不再流动，并且在120°C下将具有涂层的玻璃基板预烘3分钟，从而得到厚度为2.4μm的光固化性组合物层Kl。[表4]<table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table>采用具有超高压水银灯的邻近型曝光机(HitachiHigh-TechElectronics株式会社制)，在将基板和掩模(具有图像图案的石英曝光掩模)竖直放置的同时，将感光性树脂层和曝光掩模面之间的距离设定为200μm,然后在300mJ/cm2的曝光量下对基板进行图案曙光ο接下来，通过用喷淋喷嘴喷射纯水，使该光固化性组合物Kl的表面均勻润湿。然后用KOH类显影剂(含有KOH和非离子型表面活性剂的显影剂，商品名⑶K-1，由FujiFilmElectronicMaterial株式会社制造)在23°C、平型喷嘴的压力为0.04MPa的条件下喷淋显影80秒，得到图案化的图像。接下来，用超高压清洗喷嘴在9.SMPa的压力下喷射超纯水，以除去残渣，得到黑色(K)图像K。然后在220°C下将其上具有黑色图像的基板热处理30分钟。〔红色(R)像素的形成〕使用具有下表5中所示组成的光固化性组合物R1，采用与形成上述黑色⑷图像的步骤相同的步骤，在其上形成有上述图像K的基板上，形成经热处理后的像素R。该光固化性组合物Rl的厚度以及颜料(C.I.P.R.254和C.I.P.R.177)的涂覆量如下所示。光固化性组合物膜的厚度(μm)1.60颜料的涂覆量(g/m2)1.00C.I.P.R.254的涂覆量(g/m2)0.70C.I.P.R.177的涂覆量(g/m2)0.30[表5]R颜料分散物A(C.I.P.R.254)35质量份R颜料分散物B(C.I.P.R.177)6.8质量份乙酸甲氧基-2-丙酯.6质量份甲乙酮37质量份碱溶性树脂10.7质量份DPHA溶液3.8质量份聚合引发剂B0.12质量份聚合引发剂A0.05质量份吩噻嗪0.01质量份表面活性剂10.06质量份〔绿色(G)像素的形成〕采用具有下述表6中所述的组成的光固化性组合物G1，按照与形成上述黑色(K)图像的步骤相同的步骤，在其上形成有上述图像K和像素R的基板上，形成经热处理后的像素G。该光固化性组合物层Gl的膜厚以及颜料(C.I.P.G.36和C.I.P.Y.150)的涂覆量如下所示。光固化性组合物膜的厚度(μm)1.60颜料的涂覆量(g/m2)1.92C.I.P.G.36的涂覆量(g/m2)1.34C.I.P.Y.150的涂覆量(g/m2)0.58[表6]<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>〔蓝色⑶像素的形成〕采用具有下述表7中所述组成的光固化性组合物Bi，按照与形成上述黑色(K)图像的步骤相同的步骤，在其上形成有图像K、像素R和像素G的基板上，形成经热处理后的像素B，从而得到所需的滤色器。该光固化性组合物层Bl的厚度以及颜料(C.I.P.B.15:6和C.I.P.V.23)的涂覆量如下所示。光固化性组合物层的厚度(μm)1.60颜料涂覆量(g/m2)0.75C.I.P.B.15:6的涂覆量(g/m2)0.45C.I.P.V.23的涂覆量(g/m2)0.30[表7]<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>此处对上述表中所示的光固化性组合物K1、R1、G1和Bl的制备方法进行更详细地描述。通过以下方式得到光固化性组合物Kl首先分别称取表4中所示量的K颜料分散物1和乙酸1-甲氧基-2-丙酯，然后在温度为24°C(士2°C)下将它们混合，并以150rpm的转速将混合物搅拌10分钟，接着，分别称取表4中所示量的甲乙酮、碱溶性树脂2、氢醌单甲基醚、DPHA液、聚合引发剂A(2，4-双(三氯甲基)-6-[4，_(N，N-二乙氧基羰基甲基)氨基-3’-溴苯基]-S-三嗪)和表面活性剂1，在温度为25°C(士2°C)下将它们依次添加到上述混合物中，然后在温度40°C(士2°C)下将所得的混合物以150rpm的转速搅拌30分钟。在表4所示的组合物中，下述成分具有下列组成〈K颜料分散物>·碳黑(商品名=Nipex35，日本Degussa株式会社制造)13.1质量份·下述颜料分散剂A0.65质量份·聚合物(甲基丙烯酸苄基酯和甲基丙烯酸的无规共聚物(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=72/28摩尔比)，分子量37，000)6.72质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯79.53质量份[化学式ie]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage63</formula>〈碱溶性树脂2>·聚合物(甲基丙烯酸苄基酯和甲基丙烯酸的无规共聚物(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=78/22摩尔比)，分子量38，000)27质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯73质量份<DPHA液>·二季戊四醇六丙烯酸酯(含有500ppm的阻聚剂MEHQ，NipponKayaku株式会社制造，商品名KAYARADDPHA)76质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯24质量份<表面活性剂1>·MegafacF_780_F(DIC株式会社制造)40份的C6F13CH2CH20C0CH=CH2、55份的H(0CH(CH3)CH2)70C0CH=CH2禾口5份的H(OCH2CH2)70C0CH=CH2形成的共聚物(分子量3XIO4)30质量份甲乙酮70质量份通过以下方式得到光固化性组合物Rl首先分别称取表5中所示量的R颜料分散物A、R颜料分散物B和乙酸1-甲氧基-2-丙酯，然后在温度为24°C(士2°C)下将它们混合，并以150rpm的转速将混合物搅拌10分钟，接着，分别称取表5中所示量的甲乙酮、碱溶性树脂1、DPHA液、聚合引发剂B(2-三氯甲基_5-(对苯乙烯基苯乙烯基)-1，3，4_噁二唑)、聚合引发剂A和吩噻嗪，然后在温度为24°C(士2°C)下将它们依次添加到上述混合物中，然后将所得的混合物以150rpm的转速搅拌30分钟，接着称取表5中所示量的表面活性剂1，并在温度为24°C(士2°C)下将表面活性剂1添加到上述混合物中，然后将所得的混合物以30rpm的转速搅拌5分钟，并用尼龙筛#200过滤该混合物。在表5所示的组合物中，利用专利文献W02006/121016小册子中的实施例1所描述的方法来制备R颜料分散物A和R颜料分散物B，使得其组成由下述的质量份来表示。<R颜料分散物A>*C.I.P.R.254(商品名IrgaphorRedBT_CF、CibaSpecialtyChemicals株式会社制造)10质量份颜料分散剂A(上述的化合物2J)1质量份·聚合物(甲基丙烯酸苄基酯和甲基丙烯酸的无规共聚物(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=72/28摩尔比)，分子量30，000)10质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯79质量份<R颜料分散物B>'C.I.P.R.177(商品名=CromophtalRedA2B，CibaSpecialtyChemicals株式会社制造)22.5质量份·聚合物(甲基丙烯酸苄基酯和甲基丙烯酸的无规共聚物(甲基丙烯酸苄基酯/甲基丙烯酸=72/28摩尔比)，分子量30，000)15质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯62.5质量份<碱溶性树脂1>·聚合物(甲基丙烯酸苄基酯_甲基丙烯酸_甲基丙烯酸甲酯的无规共聚物(甲基丙烯酸苄基酯甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯=38/25/37摩尔比)，分子量40，000)27质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯73质量份通过以下方式得到光固化性组合物Gl首先分别称取表6中所示量的G颜料分散物、Y颜料分散物和乙酸1-甲氧基-2-丙酯，然后在温度为24°C(士2°C)下将它们混合，并以150rpm的转速将混合物搅拌10分钟，接着，分别称取表6中所示量的甲乙酮、环己酮、碱溶性树脂2、DPHA液、聚合引发剂B、聚合引发剂A和吩噻嗪，然后在温度为24°C(士2°C)下将它们依次添加到上述混合物中，然后将所得的混合物以150rpm的转速搅拌30分钟，接着称取表6中所示量的表面活性剂1，并在温度为24°C(士2°C)下将表面活性剂1添加到上述混合物中，然后将所得的混合物以30rpm的转速搅拌5分钟，并用尼龙筛#200过滤该混合物。在表6所示的组合物中，G颜料分散物为FujifilmElectronicMaterial株式会社制造的“GT-2(商品名)”。将MikuniShikiso株式会社制造的“CFYellowEX3393(商品名)”用作Y颜料分散物。通过以下方式得到光固化性组合物Bl首先分别称取表7中所示量的B颜料分散物、V颜料分散物1和乙酸1-甲氧基-2-丙酯，然后在温度为24°C(士2°C)下将它们混合，并以150rpm的转速将混合物搅拌10分钟，接着，分别称取表7中所示量的甲乙酮、碱溶性树脂3、DPHA液、聚合引发剂B和吩噻嗪，然后在温度为25°C(士2°C)下将它们依次添加到上述混合物中，然后将所得的混合物在温度为40°C(士2°C)下以150rpm的转速搅拌30分钟，接着称取表7中所示量的表面活性剂1，并在温度为24°C(士2°C)下将表面活性剂1添加到上述混合物中，然后将所得的混合物以30rpm的转速搅拌5分钟，并用尼龙筛#200过滤该混合物。在表7所示的组合物中，将MikuniShikiso株式会社制造的“CFBlueEX3357(商品名)”用作B颜料分散物，并将实施例1中制得的颜料分散组合物1用作V颜料分散物1。碱溶性树脂3的组成如下。<碱溶性树脂3>·聚合物(甲基丙烯酸苄基酯_甲基丙烯酸_甲基丙烯酸甲酯的无规共聚物(甲基丙烯酸苄基酯甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯=36/22/42摩尔比)，分子量37，000)27质量份·乙酸1-甲氧基-2-丙酯73质量份按照如上方法制作滤色器1。采用与滤色器A相同的方式制作滤色器2至24、cl和c2，不同之处在于分别用V颜料分散组合物2至24、cl和c2替换滤色器1中所用的V颜料分散组合物1。作为V颜料分散物2至24、cl和c2，分别使用在实施例2至24以及比较例1和2中所制得的颜料分散组合物2至24、cl和c2。对于各滤色器，采用与[对比度的测定]中相同的方式来测定其对比度，并且测定结果示于下表3中。另外，作为V颜料分散组合物cl和c2，直接使用处于极粘稠状态的凝胶状分散组合物。[表8]实施例滤色器对比度实施例61#16,200实施例62#25,800实施例63#36,500实施例64#45,700实施例65#56,300实施例66#66,250实施例67#76,800实施例68#85,300实施例69#95,300实施例70#105,900实施例71#115,800Γ实施例72#1210,500L0551J实施例73#137,300实施例74#1410,900实施例75#1510,300实施例76#169,700实施例77#179,700实施例78#189,300实施例79#1910,000实施例80#2010,500实施例81#218,000实施例82#2210,000实施例83#2311,000实施例84#2410,000比较例5#cl250比较例6#c2400根据表8的结果，本发明的滤色器#1至#24均具有高对比度并且当其被组装到显示装置中时能够表现出良好的显示特性。另一方面，比较例的滤色器#cl和#c2的对比度较低，其水平不能满足实际应用的要求。由该结果可以看出，根据本发明，在实现环境适应性的同时能够以较低的成本有效地制备上述高性能的滤色器，而不需要使用过多的高分子化合物或转换高分子化合物。工业适用性本发明的有机颜料微粒、以及含有该有机颜料微粒的颜料分散组合物、光固化性组合物和喷墨墨水能够有利地用于滤色器中以及利用该滤色器的液晶显示装置中。本发明的滤色器具有高的对比度，从而适合组装到显示装置中。本发明的有机颜料微粒的制备方法能够高效且高纯度地制得上述有机颜料微粒。本发明的滤色器制备方法适合用作以较低的成本有效地制备滤色器的方法。虽然通过上述的实施方案对本发明进行了说明，但是只要没有特别指定，我们并非打算将本发明限定于说明书中的任何细节上，而应当广泛地理解为本发明处于随附的权利要求书阐述的精神和范围内。根据美国专利法35U.S.C.§119(a)，该非临时专利申请要求2007年10月25日在日本提交的专利申请No.2007-277471以及2008年4月28日在日本提交的专利申请No.2008-117583的优先权，其全部内容以引用的方式并入本文中。权利要求一种有机颜料微粒，其具有自分散性，该有机颜料微粒包含有机颜料和高分子化合物，所述有机颜料微粒为纳米尺寸的微粒，该纳米尺寸的微粒是通过将有机颜料溶液与第二溶剂混合、从而在混合液中析出所述微粒而获得的，其中所述有机颜料溶液是通过将所述有机颜料和所述高分子化合物溶解在第一溶剂中而制得的，所述第二溶剂为所述有机颜料的不良溶剂、并且与所述第一溶剂相容，其中，不溶于所述第二溶剂中的化合物被用作所述高分子化合物，并且所述有机颜料微粒在与所述第一溶剂和所述第二溶剂中任意一者均不相同的第三溶剂中具有自分散性。2.根据权利要求1所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物的质均分子量为1，000至500，000。3.根据权利要求1或2所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物为选自由乙烯基单体的聚合物或共聚物、酯系聚合物、醚系聚合物、它们的改性物、以及它们的共聚物所组成的组中的至少一者。4.根据权利要求1至3中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物为乙烯基单体的聚合物和/或共聚物，该乙烯基单体具有碳原子数大于或等于4的烃基。5.根据权利要求1至4中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物包含由式(1)所示的重复单元其中，R1表示氢原子或甲基J表示-CO-、-COO-、-C0NR6-、-0C0-、亚苯基、或者-C6H4C0-；R6表示氢原子、烷基、芳基、或者芳烷基；W1表示直链、支链或环状的亚烷基或亚芳烷基、或者单键；并且P表示杂环基。6.根据权利要求1至5中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物包含由式⑵或式(3)所示的重复单元[化学式1]式⑴<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>[化学式2]式⑵<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>式(3)其中，R1表示氢原子或甲基；Y表示-NH-、-0-、或者-S-；W2表示单键或二价连接基团；并且P表示杂环基。7.根据权利要求5或6所述的有机颜料微粒，其中，式(1)、式(2)和式(3)中的P由式(4)或其互变异构体来表示[化学式3]式⑷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中，R2表示被取代或未被取代的烷基、被取代或未被取代的芳基、或者氢原子；并且R3表示氢原子、烷基、芳基、卤素原子、或偶氮基。8.根据权利要求1至7中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述高分子化合物为具有侧链的接枝共聚物，其中所述侧链是由在其末端具有烯键式不饱和双键的聚合性低聚物形成的。9.根据权利要求1至8中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述有机颜料溶液还含有至少一种具有碱性基团或酸性基团的有机化合物。10.根据权利要求1至9中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，在由方程式(1)所表示的雷诺数Re大于或等于50的条件下将所述有机颜料溶液与所述第二溶剂混合Re=PUL/u…(1)其中，Re表示雷诺数；P表示所述有机颜料溶液的密度；U表示所述有机颜料溶液与所述第二溶剂接触时的相对速度；L表示在所述有机颜料溶液与所述第二溶剂相接触的部分处的流体通道或供给口的等效直径；并且P表示所述有机颜料溶液的粘度系数。11.根据权利要求1至10中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述第一溶剂为选自由有机酸、有机碱、亚砜化合物溶剂、以及酰胺化合物溶剂所组成的组中的至少一者。12.根据权利要求1至11中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述第二溶剂为选自由水性介质和醇化合物溶剂所组成的组中的至少一者。13.根据权利要求1至12中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，所述第三溶剂为选自由醚化合物溶剂、酯化合物溶剂、芳香烃化合物溶剂和脂肪烃化合物溶剂所组成的组中的至少一者。14.根据权利要求1至13中任意一项所述的有机颜料微粒，其中，相对于100质量份的所述有机颜料，所述有机颜料溶液包含的所述高分子化合物的量为10至300质量份。15.一种制备有机颜料微粒的方法，该方法包括下列步骤将有机颜料溶液与第二溶剂混合，以在该混合液中析出含有有机颜料和高分子化合物的纳米尺寸的微粒，其中所述有机颜料溶液是通过将所述有机颜料和所述高分子化合物溶解在第一溶剂中而制备的，所述第二溶剂为所述有机颜料的不良溶剂、并且与所述第一溶剂相容；其中，将不溶于所述第二溶剂中的化合物用作所述高分子化合物，并且所述有机颜料微粒在与所述第一溶剂和所述第二溶剂中任意一者均不相同的第三溶剂中具有自分散性。16.一种颜料分散组合物，其是通过将权利要求1至14中任意一项所述的有机颜料微粒自分散在所述第三溶剂中而制备的。17.根据权利要求16所述的颜料分散组合物，其还含有颜料分散剂。18.一种光固化性组合物，其含有权利要求16或17所述的颜料分散组合物、光聚合性化合物、以及光聚合引发剂。19.根据权利要求18所述的光固化性组合物，其还含有碱溶性树脂。20.根据权利要求18或19所述的光固化性组合物，其被用于滤色器。21.一种滤色器，其在基板上具有通过使用权利要求18至20中任意一项所述的光固化性组合物而形成的着色图案。22.—种制备滤色器的方法，该方法包括下列步骤形成感光膜的步骤，该步骤通过将权利要求18至20中任意一项所述的光固化性组合物直接施加到基板上或者施加到设置在所述基板上的预定的层上以形成感光膜；形成着色图案的步骤，该步骤通过对所形成的感光膜依次进行图案曝光和显影来形成着色图案。23.—种喷墨墨水，其是通过将权利要求1至14中任意一项所述的有机颜料微粒包含在含有聚合性单体和/或聚合性低聚物的介质中而制备的。24.根据权利要求23所述的喷墨墨水，其被用于滤色器。全文摘要本发明提供一种有机颜料微粒，其具有自分散性，该有机颜料微粒包含有机颜料和高分子化合物，所述有机颜料微粒为纳米尺寸的微粒，该纳米尺寸的微粒是通过将有机颜料溶液与第二溶剂混合、从而在该混合液中析出所述微粒而获得的，其中所述有机颜料溶液是通过将所述有机颜料和所述高分子化合物溶解在第一溶剂中而制备的，所述第二溶剂为所述有机颜料的不良溶剂、并且与所述第一溶剂相容，其中，不溶于所述第二溶剂中的化合物被用作所述高分子化合物，并且所述有机颜料微粒在与所述第一溶剂和所述第二溶剂中任意一者均不相同的第三溶剂中具有自分散性。文档编号C08J3/14GK101835850SQ200880113068公开日2010年9月15日申请日期2008年10月24日优先权日2007年10月25日发明者中尾真人,二宫敏贵,佐佐木大辅,大元诚,高桥秀知申请人:富士胶片株式会社