用于通用颜料糊的糊树脂的制作方法

文档序号:3619982阅读:352来源:国知局
专利名称:用于通用颜料糊的糊树脂的制作方法
技术领域
本发明涉及用于通用颜料糊的糊树脂,该通用颜料糊用于着色油漆的染色。
背景技术
在油漆工业中,通过使用混色体系使存量管制和后勤合理化。在这样的体系 中,为用户选择的油漆颜色如下产生从一定范围的可获得基础油漆中选择基础油漆并 向该所选的基础油漆中添加一种或多种颜料糊,该颜料糊是一种或多种颜料与糊树脂的 均勻混合物,该糊树脂具有良好的分散性能。此类体系已经广泛地用于装饰性涂料,例 如EP0 311209 A1中所公开的那样。用于油漆染色体系的颜料糊的实例公开在WO 91/06607 A1 (水基聚酯)、WO 99/49963 A1 (溶剂基聚酯)和EP 0 458 479 A2 (用于溶剂基油漆的丙烯酸系改性聚酯) 中。除了至少一种颜料之外,颜料糊还通常包括特殊树脂、溶剂和通常还有添加剂。各 种颜色的颜料化学性质方面相当大地不同,从简单的无机元素例如呈槽黑或灯黑形式的 碳到无机氧化物(例如铁氧化物、铜、钴、铬和铅基颜料)和有机颜料(例如偶氮颜料、 酞菁颜料和多环芳族颜料例如茈、蒽醌和喹吖啶酮颜料)。对于每种颜料,需要使用相容 树脂。这种树脂又需要与基础油漆的漆基体系以及用于其它颜料糊的树脂相容,因为对 于大多数颜色,要求添加多于一种颜料糊。树脂还应该能够将足够量的颜料分散。到目 前为止还没能使用同时与溶剂基油漆和水基油漆相容,并且还与一般范围的漆基树脂相 容的染色体系。发明概述因此,本发明的目的是提供包含树脂(“糊树脂")的颜料糊,该树脂与大多数 类型的颜料,以及大多数溶剂基或水基漆基树脂相容。所述糊树脂应该具有足够的分散 和润湿能力以将基于不同原材料例如上文提及的那些的各种颜料分散。这一目的已经通过提供糊树脂达到,该糊树脂是水可还原的醇酸树脂B和碱性 丙烯酸系共聚物树脂A的混合物,其中所述碱性丙烯酸系共聚物树脂A是至少三类各自 具有至少一个可共聚合烯属不饱和度的乙烯属单体的共聚物,所述乙烯属单体包含至少 一种含氨基的乙烯基类单体A1、至少一种选自烷基中含1-13个碳原子的(甲基)丙烯酸 直链或支链烷基酯的单体A2和至少一种具有衍生自聚醚二醇的结构部分的亲水性乙烯基 单体A3,该聚醚二醇是聚乙二醇或乙二醇和丙二醇的混合醚,该混合醚具有占氧亚烷基 总质量的至少60%的氧亚乙基质量分数,其中将所述聚醚二醇的羟基之一转化成醚基, 和以如下方式消耗掉另一羟基与烯属不饱和一元羧酸酯化,或与烯属不饱和醇醚化, 或经由与(甲基)丙烯酸羟烷基酯和二异氰酸酯的加合物反应形成脲烷。优选实施方案的详细描述水可还原的醇酸树脂B优选具有0.2mg/g_5mg/g,尤其优选0.5mg/g_3mg/g的 酸值,和优选5mPa s-25mPa s的运动粘度,该运动粘度是在水中的50%浓度的分散 体中在23°C的温度和25s-l的剪切应力下根据DIN EN ISO 3219测量的。所述醇酸树脂B是基于醇酸树脂Ba和加合物Bb的缩合产物,该加合物Bb是聚氧乙烯二醇的CfQ-单烷基醚Bbl或乙二醇和丙二醇的混合醚的CrQ-单烷基醚Bb2或 它们的混合物与环脂族二元羧酸的酸酐Bb3的加合物,Bbl和Bb2的物质的量之和与Bb3 的物质的量之比优选是 0.95mol 1.05mol-1.05mol 0.95moL所述水可还原的醇酸树脂B优选通过Ba和Bb在酯化条件下,即在除去水下的反 应制备,该反应优选在夹带剂例如二甲苯存在下经由夹带剂的共沸蒸馏和再循环进行。 还可以使用一般的酯化催化剂。在优选170°C -260°C的温度下继续酯化直到抽吸的样品 具有3mg/g或以下的酸值。US 3,878,140中公开了一种涂料组合物,其包含(A)丙烯酸系共聚物(A1)、第 二丙烯酸系共聚物(A2)和增塑剂(A3)的共混物和经颜料着色的丙烯酸系组合物(B),所 述丙烯酸系共聚物(A1)由甲基丙烯酸甲酯和各自在烷基中含2-12个碳原子的丙烯酸烷基 酯或甲基丙烯酸烷基酯制成,所述第二丙烯酸系共聚物(A2)由甲基丙烯酸甲酯和粘附促 进单体例如3-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)-2,2-螺-环己基碌唑烷制成,所述增塑剂(A 3)是邻苯二甲酸酯或醇酸树脂,所述经颜料着色的丙烯酸系组合物(B)包含共聚物(B1) 和乙酰丁酸纤维素(B2)和有机增塑剂(B3),所述共聚物(B1)是聚甲基丙烯酸甲酯或甲 基丙烯酸甲酯的共聚物或这些聚合物的混合物。本文公开的醇酸树脂增塑剂是非干性油 脂肪酸、多元醇和二元羧酸或其酸酐的反应产物。防垢剂已经从US公开专利申请2005/0 096 407 A1获知,它是杀生物活性材料 和聚合物漆基的非水性分散体的组合,该聚合物漆基包含至少一种具有至少90%的非挥 发物质量分数、10kg/mOl-250kg/mOl的z均分子量的醇酸树脂作为用于丙烯酸系树脂的 聚合的分散介质,其中醇酸树脂与丙烯酸系部分的质量比为50 50-30 70。所采用 的醇酸树脂可能是基于大豆脂肪酸或亚麻仁脂肪酸的长油或中油醇酸树脂,还如实施例 1A(大豆油、苯三酸酐和三羟甲基乙烷)和1B(豆油脂肪酸、季戊四醇、巴豆酸和间苯二 甲酸)中示例的那样。酸值如常规那样根据DIN EN ISO 3682定义为中和具有质量m(样品)的样品所 需要的氢氧化钾的质量m(KOH)与所述质量m(样品)之比,在溶液或分散体作为样品 的情况下,m(样品)用所述溶液或分散体在固体物质的质量m(固体)替代,常规单位 是"mg/g"。醇酸树脂Ba是按常规方式通过一种或多种每分子含两个或更多个羟基的多元醇 Bal、一种或多种多元酸(每分子具有两个或更多个酸性基)Ba2和一种或多种脂肪酸Ba3 的共缩合制备的,该脂肪酸Ba3可以被一种或多种三甘油酯油Ba4替代,或与一种或多种 三甘油酯油Ba4混合。任选地,该缩合混合物还可以含有一种或多种一元酸Ba5。优选 地,所述脂肪酸Ba3中至少一种每分子具有至少一个烯属不饱和部分。优选地,所述三 甘油酯油Ba4中至少一种包含至少一个衍生自其分子中具有至少一个烯属不饱和部分的 脂肪酸的残基。多元醇Bal是每分子含2-6个羟基,优选每分子含至多4个羟基的脂族直链或 支链羟基化合物,例如乙二醇、1,2-和1,3-丙二醇、1,2-和1,4-丁二醇、甘油、 三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、赤丁四醇、苏糖醇、季戊四醇、二(三羟甲基)丙烷、二 (三羟甲基)乙烷、山梨糖醇和甘露糖醇。多元酸Ba2可以是脂族直链、支链或环状,或芳族的,含2-4个酸基,和优选3-20个碳原子,并且可以优选选自邻苯二甲酸、苯三酸、四氢邻苯二甲酸、己二酸、丙 二酸、环己烷二羧酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸和二苯甲酮四羧酸。脂肪酸Ba3优选是优选含4-24个碳原子的至少单烯属的不饱和脂族一元羧酸。 优选的是月桂烯酸、肉豆寇烯酸、棕榈油酸、油酸、gadolicacid、芥酸、蓖麻油酸、亚油 酸和亚麻酸,以及它们的混合物,尤其是天然混合物例如大豆油脂肪酸、亚麻子油脂肪 酸、向日葵油脂肪酸、红花油脂肪酸、橡胶树子油脂肪酸和妥尔油脂肪酸。三甘油酯油Ba4是优选具有120Cg/g-200Cg/g的碘值的油,尤其优选大豆油、亚 麻子油、向日葵油、红花油、橡胶树子油和妥尔油。一元酸Ba5优选是芳族一元羧酸例如苯甲酸或烷基-取代的苯甲酸,环脂族一 元羧酸尤其是所谓的树脂酸,脂族支链羧酸,例如异壬酸、2-乙基己酸,或⑧论!^拟化 acid (a -支链癸酸的混合物)。优选地,醇酸树脂Ba具有小于5mg/g,尤其优选0.1mg/g-4mg/g,特别优 选0.2mg/g_3.5mg/g的酸值。它们的羟值优选是30mg/g-100mg/g,尤其优选40mg/ g-90mg/g,特别优选 60mg/g_85mg/g。加合物Bb是含羟基的单烷基醚Bbl和环脂族二元羧酸的酸酐Bb2的反应产物, 所述含羟基的单烷基醚Bbl选自聚氧乙烯二醇的CfQ-单烷基醚Bbll、乙二醇和丙二醇 的混合醚的C「C4-单烷基醚Bbl2和它们的混合物,Bbll和Bbl2的物质的量之和与Bb2 的物质的量之比优选为0.95mol 1.05mol-1.05mol 0.95mol。所述加合物Bb优选具有 5mg/g-60mg/g,尤其优选 10mg/g_45mg/g,特别优选 15mg/g_40mg/g 的酸值。羟基官能化醚Bbll优选是聚乙二醇的甲基、乙基、正丙基和正丁基一醚,其中 所述聚乙二醇具有优选500g/mol-4000g/mol,尤其优选750g/mol-3000g/mol的重均分子 量。每分子羟基的平均数优选是0.8-1.2,尤其优选0.9-1.1。特别优选的是用乙醇部分 醚化,并具有1000g/mol-2000g/mol的分子量的聚乙二醇。羟基官能化醚Bbl2优选是乙二醇和1,2-丙二醇的混合醚的甲基、乙基、正 丙基和正丁基一醚,其中氧亚乙基的质量分数是10%-85%,氧亚丙基的质量分数是 90% -15%,计算为混合醚Bbl2中分别具有两个或三个碳原子的氧亚烷基的质量与所 有氧亚烷基的质量之和的比例,并具有优选500g/mol-10 OOOg/mol,尤其优选1000g/ mol-SOOOg/mol的重均分子量。每分子羟基的平均数优选是0.8-1.2,尤其优选0.9-1.1。环脂族二元羧酸的酸酐Bb2优选可以具有8-12个碳原子并优选选自四氢邻苯二 甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐和它们的同系物例如甲基四氢邻苯二甲酸酐或丁基四氢邻苯 二甲酸酐。已经令人惊奇地发现,非环状二羧酸的环酸酐例如马来酸酐或琥珀酸酐在本 发明范围中不适用,因为它们损害颜料相容性。碱性丙烯酸系共聚物树脂A是至少三类各自具有至少一个可共聚合烯属不饱和 部分的乙烯属单体的共聚物。它包含至少一种含氨基的乙烯基型单体A1,该单体优选具 有至少一个氨基,该氨基尤其优选是叔氨基。尤其有用的氨基-官能化乙烯基单体是叔 氨基醇与丙烯酸或甲基丙烯酸的酯,例如二甲基氨乙基(甲基)丙烯酸酯、二甲基氨基丙 基(甲基)丙烯酸酯和单叔单伯二胺的酰胺例如二甲氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、3-N, N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺和相应的二乙基氨基化合物。其它单体A2是烷基中 含1-13个碳原子的(甲基)丙烯酸直链或支链烷基酯,如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯和(甲基)丙烯酸2-乙基 己酯。聚合反应中存在的产生A的其它单体是具有衍生自聚乙二醇或乙二醇和丙二醇的 混合醚的结构部分的亲水性乙烯基单体A3,该混合醚具有占氧亚烷基总质量的至少60% 的氧亚乙基质量分数,所述聚醚片段具有优选200g/mol-5000g/mol,尤其优选500g/ mol-1500g/mol的分子量,其中将所述聚醚二醇的羟基之一转化成醚基,优选甲基、乙基 或丁基醚基,和如下消耗掉其它羟基与(甲基)丙烯酸或其它烯属不饱和一元羧酸酯 化,或与烯属不饱和醇例如烯丙醇或2-甲基丙烯醇醚化,或经由与(甲基)丙烯酸羟烷 基酯和二异氰酸酯的加合物反应形成氨基甲酸酯。尤其优选使用单体A3,它是(甲基) 丙烯酸羟乙酯、芳族异氰酸酯例如亚甲苯基二异氰酸酯或双(4-异氰酸酯基苯基)甲烷 和分子量200g/mol-5000g/mol的聚乙二醇的加合物,所述聚乙二醇与(甲基)丙烯酸的 酯,和所述聚乙二醇与(甲基)烯丙醇的醚。也可以使用两种或更多种单体A3的混合 物。单体Al、A2和A3的质量分数优选分别是15%-40%、15%-45%和30%-60%, 尤其优选分别是20%-35%、20%-40%和35%-55%,特别优选分别是25%-30%、 25%-35%和40%-50%。聚合按通常的那样在溶液中使用醇例如异丙醇,或酯例如乙酸 丁酯作为溶剂,使用偶氮或过氧催化剂例如偶氮双异丁腈、过辛酸叔戊酯或叔戊基过氧 化物进行。还可以使单体A1-A3与也是乙烯基类型的任何其它单体A4共聚合,即它们也在 它们的分子中具有至少一个可共聚合烯属不饱和基团。这些单体A4还可以以这些单体 A4中两种或更多种的混合物使用。此类单体优选是苯乙烯,烷基苯乙烯的异构体中的任 一种,尤其是甲基苯乙烯(“乙烯基甲苯〃),乙烯基萘,烯属不饱和羧酸的烷基酯,烯 属不饱和二羧酸的二烷基酯,这些酸的羟烷基酯,衍生自此类酸的不饱和酰胺和腈,烷 基乙烯基醚,和烷基乙烯基酮。当然,酸性乙烯基型单体,例如丙烯酸或甲基丙烯酸不 太优选。按45%-75% A和 55%-25% B,优选 50%-70% A和 50%-30% B,尤其优选 55% -65% A和45% -35% B的质量比混合成分A和B。颜料包括无机以及有机颜料。无机颜料的实例包括二氧化钛、氧化锌、碳黑、 铁氧化物、钒酸铋、原始和烧制黄土或棕土、氧化铬绿、镉颜料、铬颜料等。有机颜料 的实例包括酞菁、喹吖啶酮、喹诺茚酮、蒽醌、异吲哚啉、皮蒽酮、靛蒽醌、二喊嗪的 衍生物、二酮吡咯并吡咯、偶氮化合物等。任选地,可以添加填料颜料,例如粘土、氧 化硅、滑石、云母、硅灰石、木粉等。颜料糊可以由糊树脂AB和至少一种选自无机颜料和有机颜料的颜料制备。这 优选如下进行将糊树脂AB与至少一种颜料混合,在剪切下将该混合物均化以形成颜 料糊,并将所述颜料糊与包含有机漆基的未经颜料着色或经颜料着白色的油漆混合。有 机漆基优选选自醇酸树脂、丙烯酸系树脂、丙烯酸系改性醇酸树脂、氨基甲酸酯醇酸树 脂和氨基甲酸酯改性丙烯酸系树脂。然而,也可以使用其它漆漆基例如聚氨酯树脂,单 独使用,或与上文提及的那些中的一种或多种混合使用。如此制备的颜料糊可以与水基 油漆或与溶剂基油漆结合使用,并且按所有组合提供具有高光泽和良好色强度的着色或 染色油漆。高颜料含量可以在根据本发明的颜料糊中在没有使用高量溶剂的情况下实现。如果使用有机颜料,则颜料含量按质量分数合适地为5%-45%,优选25%-40%。如 果使用无机颜料,则颜料含量应该优选大于10Wt%或,更优选甚至大于质量分 数。如果使用半透明颜料,例如半透明铁氧化物,则颜料含量可以超过5%,优选超过 20%,或甚至30%或更大的质量分数。如果希望这样,根据本发明的颜料糊还可以包含消泡剂、消光剂、抗沉降剂、 防结皮剂,例如甲基乙基酮肟,和/或其它适合的添加剂。本发明还涉及如下染色油漆的方法从一组基础油漆选择基础油漆,随后将该 基础油漆与上述颜料糊中的一种或多种混合。虽然理论上可以使用单一透明基础油漆 混合所有颜色,但是通常还在染色体系中使用白色基础油漆以获得具有足够遮盖力的颜 色。如果希望这样,可以使用经颜料着白色的基础油漆的不同等级。一般而言,还使用有限数目的预染色基础油漆提高具有足够遮盖力的可混容颜 色的范围。如果希望这样,还可以使用用于高光泽的独立基础油漆,或缎纹光泽油漆。根据本发明的颜料糊是尤其有用的,因为它们可以与各种各样的漆漆基树脂, 例如水基空气干燥醇酸树脂、丙烯酸系树脂和聚氨酯树脂,以及溶剂基醇酸树脂或丙烯 酸系树脂一起使用。它们得到具有良好光泽和优异颜料分散以及颜色稳定性的油漆。以下实施例旨在进一步说明本发明,而不打算限于实施例中公开的那些特征。在实施例中,具有单位"%”的所有含量的量是质量分数,除非另有指示。在23°C下以lOOs-1的剪切速率根据ISO 3219测量粘度。根据IS03251计算固 体的质量分数("不挥发物含量")。含油量是油在醇酸树脂质量中的质量分数,具有常 用的单位〃 。
实施例实施例1醇酸树脂B的制备如下制备加合物使929g具有2000g/mol的分子量的一甲亚氧基聚乙二醇与 71g四氢邻苯二甲酸酐在lg作为催化剂的三乙胺存在下反应到150°C直到达到26.5mg/g
的恒定酸值。在冷却后,将644g这种加合物与409g具有70mg/g的羟值和小于3mg/g的酸 值的醇酸树脂混合,该醇酸树脂由160g向日葵油、72g作为链终止剂的苯甲酸、100g邻 苯二甲酸酐和100g季戊四醇制成。向其中添加用量占该树脂混合物质量的10%的二甲 苯,将所得的混合物加热到220°C,完全分离水,随后蒸馏出二甲苯。剩余产物具有小 于2.5mg/g的酸值。树脂的运动粘度是9.5Pa s,对50%浓度的水溶液测量。这种粘 度在40°C下在两周的储存期间不改变。实施例2丙烯酸系共聚物A的制备在5小时的期间内向在回流条件下并在氮气覆盖层下搅拌的330g异丙醇中添加 270g甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、50g丙烯酸丁酯和230g丙烯酸2-乙基己酯和450g通过 使各自lmol甲基丙烯酸羟乙酯、亚甲苯基二异氰酸酯和分子量750g/mol的干燥聚乙二 醇单甲醚反应制备的加合物的混合物,同时添加20g溶解在200g异丙醇中的过辛酸叔戊 酯。在添加完成后搅拌混合物1小时,然后再添加20g催化剂溶液。当反应停止并且残余单体浓度低于0.3%时,通过蒸馏在大约110°C下在减压下除去溶剂。然后用氮气冲洗 反应容器,并允许反应物质冷却到环境温度。实施例3糊树脂的制备在将600g实施例1的醇酸树脂和400g实施例2的丙烯酸系树脂加入树脂锅中后 将这两种树脂混合并在80°C下搅拌1小时直到获得均勻混合物。关掉加热,同时继续搅 拌,然后在30分钟的期间内添力1222g水,随后允许该锅冷却到环境温度。获得具有大 约45%的固体质量分数的研磨树脂的半粘性、透明溶液。实施例4白色基础油漆的配制4.1溶剂基白色醇酸树脂油漆将加相溶剂基醇酸树脂( Vialkyd AS 6172/55 SD60, CytecSurface Specialties Austria GmbH,基于具有57 %的含油量的大豆油的醇酸树脂,溶解在 Shellsol D60 中,该 Shellsol D60是C1(1-C12-链烷烃和环烷烃的混合物,具有低质量分数-小于 0.1 % -的芳族化合物)、另外67g Shellsol D60和268g白色二氧化钛颜料( Kronos 2190,Kronos Titan GmbH)混合并在室温下在珠磨机上研磨30分钟,然后用另外303g Vialkyd AS 6172/55SD60, 6.7g 防结皮剂( Additol XL297/100,基于肟,Cytec Surface Specialties Austria GmbH)、催干剂混合物和1.9g流动和流平添加剂( Additol VXL 4930,基于聚醚改性硅酮,Cytec Surface Specialties Austria GmbH)的混合物调稀,所述催 干剂混合物是 16.8g Octa-Soligen Cobalt 1、 Octa-Soligen Calcium 2 和 Octa-Soligen Zirconium 6中的每一种的混合物(金属辛酸盐干燥剂,Borchers GmbH,编号指示金属辛 酸盐在使用 Shellsol D60作为溶剂的溶液中的质量分数(%))。所得的白色油漆(大约 1000g)具有542mPa s的如上文所述测量的粘度。4.2水基白色醇酸树脂油漆 将395g水基醇酸树脂( Resydrol AY 586w/38WA,丙烯酸系改性醇酸树脂, Cytec Surface Specialties Austria GmbH)和 254g 白色二氧化钛颜料( Kronos 2059,亲水 处理,Kronos Titan GmbH)、21.5g 组合催干剂( Additol VXW 4940,基于 Co、Ba 和 Zr化合物的催干剂的乳液,用去离子水稀释到50%浓度,Cytec Surface SpecialtiesAustria GmbH)、1,45g 消泡剂(基于液态烃, Additol VXW 6211,Cytec Surface Specialties Austria GmbH)和5.35g流动和流平添加剂( Additol XW 329,基于聚醚改性硅酮,Cytec Surface SpecialtiesAustria GmbH)混合并在室温下在珠磨机上研磨30分钟,然后用另外的 268g Resydrol AY 586w/38WA、5.35g Additol XL 297 (v.s.)、24.4g 去离子水和 7.3g 25%浓度的氨水溶液的混合物调稀。所得的白色油漆(大约1000g)具有949mPa.s的如 上文所述测量的粘度和8.5-9.0的pH值,基于在水中的10%浓度的分散体测定。实施例5颜料糊的制备由根据本发明实施例3的糊树脂如下制备着色颜料糊(成分的质量以g为单 位)表1根据本发明的颜料糊
颜料糊5.15.25.35.权利要求
1.糊树脂AB,它是水可还原的醇酸树脂B和碱性丙烯酸系共聚物树脂A的混合物, 其中所述碱性丙烯酸系共聚物树脂A是至少三类各自具有至少一个可共聚合烯属不饱和 度的乙烯属单体的共聚物,所述乙烯属单体包含至少一种含氨基的乙烯基类单体Al、至 少一种选自烷基中含1-13个碳原子的(甲基)丙烯酸直链或支链烷基酯的单体A2和至少 一种具有衍生自聚醚二醇的结构部分的亲水性乙烯基单体A3,该聚醚二醇是聚乙二醇或 乙二醇和丙二醇的混合醚,该混合醚具有占氧亚烷基总质量的至少60%的氧亚乙基质量 分数,其中将所述聚醚二醇的羟基之一转化成醚基,和以如下方式消耗掉另一羟基与 烯属不饱和一元羧酸酯化,或与烯属不饱和醇醚化,或经由与(甲基)丙烯酸羟烷基酯和 二异氰酸酯的加合物反应形成氨基甲酸酯。
2.权利要求1的糊树脂AB,其中所述水可还原的醇酸树脂B具有0.2mg/g-5mg/g的 酸值。
3.权利要求1的糊树脂AB,其中所述水可还原的醇酸树脂B基于醇酸树脂Ba和加 合物Bb的缩合产物,该加合物Bb是聚氧乙烯二醇的C1-C4-单烷基醚Bbl或乙二醇和丙 二醇的混合醚的C1-C4-单烷基醚Bb2或它们的混合物与环脂族二元羧酸的酸酐Bb3的加 合物,和其中在所述水可还原的醇酸树脂B中,Bbl和Bb2的物质的量之和与Bb3的物 质的量之比为 0.95mol 1.05mol-1.05mol 0.95moL
4.权利要求1的糊树脂AB,其中单体Al的质量分数是15%-40%,单体A2的质量 分数是15% -45%,单体A3的质量分数是30% -60%。
5.权利要求1的糊树脂AB,其中所述单体A3是聚乙二醇一醚、亚甲苯基二异氰酸 酯和甲基丙烯酸羟乙酯的反应产物。
6.权利要求3的糊树脂AB,其中所述醇酸树脂Ba是通过一种或多种每分子含两个 或更多个羟基的多元醇Bal,一种或多种多元酸Ba2和一种或多种脂肪酸Ba3的共缩合制 备的,该脂肪酸Ba3可以被一种或多种三甘油酯油Ba4替代,或与一种或多种三甘油酯油 Ba4混合。
7.权利要求1的糊树脂AB,其中所述成分A和B按45% -75 % A和55 % -25 % B 的质量比混合。
8.包含权利要求1的糊树脂AB和至少一种选自无机颜料和有机颜料的颜料的颜料糊。
9.使用权利要求1的糊树脂的方法,包括将所述糊树脂AB与至少一种颜料混合,在 剪切下将所述混合物均化以形成颜料糊,和将所述颜料糊与包含有机漆基的未经颜料着 色或经颜料着白色的油漆混合。
10.权利要求9的方法,其中所述漆漆基选自醇酸树脂、丙烯酸系树脂、丙烯酸系改 性醇酸树脂、氨基甲酸酯醇酸树脂和氨基甲酸酯改性丙烯酸系树脂。
11.权利要求9的方法,其中所述油漆是水基油漆。
12.权利要求9的方法,其中所述油漆是溶剂基油漆。
全文摘要
本发明涉及糊树脂AB,它是水可还原的醇酸树脂B和碱性丙烯酸系共聚物树脂A的混合物,该碱性丙烯酸系共聚物树脂A包含至少一种含氨基的乙烯基型单体A1,和该糊树脂AB用于与各种各样的颜料配制水基和溶剂基染色油漆的方法。
文档编号C08L67/08GK102015890SQ200980116524
公开日2011年4月13日 申请日期2009年4月15日 优先权日2008年4月16日
发明者E·厄巴诺, G·霍比施, P·莫尔, T·肖恩巴赫 申请人:氰特奥地利有限公司
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