专利名称：组合物、特别是用于眼科透镜或者光学透镜的毛坯固定的支撑剂组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及眼科透镜和/或光学透镜的制造领域，举例来说，所述眼科透镜和/或光学透镜可以被设计为特别是基于塑料材料的眼镜玻璃或者塑料眼镜玻璃的形式，该制造始于相应的透镜毛坯或者眼镜玻璃毛坯。为了接下来通过机械加工，特别是磨削、加工和/或抛光操作形式的机械加工来获得最终的透镜或者眼镜玻璃，该类型的毛坯通常首先在支撑剂(blocking agent)组合物的帮助下固定和/或粘结至载体或者支撑物(block)(支撑物部件)，通过采用这种方式从而确保尽可能坚硬和牢固地在加工操作的过程中固定所述毛坯，这可以极大地提高该最终制品的质量。特别地，本发明涉及一种(粘合剂)组合物，特别是一种支撑剂组合物或者一种支撑剂，待加工的眼科透镜或者光学透镜或者基于塑料材料的毛坯可以通过其固定至载体或者支撑物从而进行进一步的加工。此外，本发明涉及一种使用根据本发明的(粘合剂)组合物将前述的毛坯固定至载体结构(例如支撑物或者支撑物部件)的方法。此外，本发明涉及一种组合物，其具有载体或者支撑物或者支撑物部件的以及前述类型的固定至所述载体的毛坯，其中所述毛坯通过根据本发明的组合物固定至所述载体。此外，本发明涉及一种用于制造眼科透镜或者光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃的方法，其中通过根据本发明所述的组合物来进一步加工固定至支撑物上的毛坯， 以这种方式来获得眼科透镜或者光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃的形式的成品。 获得的成品可以任选地经历其它的加工(后加工)步骤，例如涂层处理或者涂层。此外，本发明涉及一种眼科透镜或者光学透镜，即通过根据本发明的方法获得的那些。此外，本发明涉及所述组合物在制造眼科透镜和/或光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃中的应用。最后，本发明涉及根据本发明的组合物、特别是支撑剂组合物的应用，其用于将眼镜玻璃毛坯固定至载体、特别是支撑物部件。
背景技术：
现有技术中，在特别是基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯或者眼科透镜和/或光学透镜的制造过程中，该步骤通常涉及将相应的基于塑料材料的毛坯固定至载体结构或者支撑物，从而允许对所述毛坯面向该支撑物的一侧进行机械加工和/或成型所述毛坯本身，其中所述塑料材料通常以具有光学特性的浇注形式而存在。所述毛坯通常具有球形的形状， 其中所述毛坯的特定侧可以具有彼此独立形成的半径。不过，同样地，所述毛坯还可以具有至少一个平坦侧。该毛坯可以在其一个球形侧固定至所述载体结构或者所述支撑物，并且在所述毛坯存在平坦侧的情况下，优选在其平坦侧固定至所述载体结构或者所述支撑物。 采用这种方式，一方面可以改进该毛坯的光学性质，并且另一方面，对所述眼镜玻璃的成型 (例如涉及修整眼镜的框架)成为可能。关于这一点，本领域技术人员已知的方法，例如机械加工、铣削、车削、磨削、抛光等都是可以使用的。在这里为调整所述毛坯功能提供的该载体或者支撑物等同于容纳在相应的加工机器中的连接部件，在这点上，其中所述毛坯的连接部分通常被设置和/或被配置在所述载体面向将要被固定的毛坯的一侧。在将所述毛坯固定或者附着至所述载体或者支撑物的过程中，步骤通常是这样的，在一方面的支撑物和另一方面的毛坯之间，设置填充或者再填充有粘合剂或者支撑剂组合物的模腔，从而以这种方式使得毛坯的固定成为可能。在对所述毛坯进行机械加工之后，所述毛坯或者所获得的眼镜玻璃或者所获得光学透镜从所述组合物分离，这可以通过例如使用机械的和/或热的方法来进行。为了固定或者是再填充所述模腔，将要被支撑的所述眼镜玻璃毛坯通常设置在该支撑物的上面或者是侧面，在此为倾斜地，其中，在这两种情况下，所述毛坯均被设置为与该毛坯的表面或者接收表面相隔开。为了提供被粘合剂物质或者支撑剂组合物填充的模腔，一种密封装置、特别是挡环可以用于密封限制，并且由此在一定程度上作为密封或者密封设备(密封环)以及任选地在一方面的眼镜玻璃毛坯和一方面的支撑物部件之间的导件帽。所述模腔的形成或者密封可以任选地通过与所谓的导件帽和/或通过接收帽在侧面相接，导件帽和/或接收帽通常可以设置在所述毛坯的下方并且可以功能性地分配至在支撑的过程中使用的该支撑机器(blocking machine)。通常来说，该模腔的体积为约25cm3至 40cm3，其中所述模腔填充有相应数量的粘合剂或者支撑剂组合物。通常来说，为了调整所述载体，所述支撑物的直径约为43mm，在这种情况下，通常直径约60mm至85mm的毛坯特别地以同轴的方式固定至所述支撑物，以使得所述毛坯沿着该支撑物的整个外周向外突出于该支撑物。同样地，所述毛坯还可以棱柱形倾斜和/或以偏轴的方式固定至该支撑物。通常来说，该步骤可以是这样的，为了在支撑物或者支撑物部件上支撑眼镜玻璃毛坯，该支撑物部件以及该眼镜玻璃毛坯均被放置于支撑设备或者机器中。所述支撑机器可以具有用于接收该支撑物部件的接收帽。而且，为了将所述支撑物部件或者所述接收帽相对于所述眼镜玻璃毛坯对准，可以提供导件帽，其例如可以储存在支撑机器内的旋转板之上。该将被支撑的眼镜玻璃毛坯可以设置在支撑物部件之上，其中，为了形成填充有支撑剂组合物的模腔，被构建为密封限定或者密封装置的支撑环和/或导件帽可以配置在所述眼镜玻璃毛坯和所述支撑物部件或者接收帽之间。在此，所述支撑环可以提供密封，用于形成所述模腔和所述眼镜玻璃毛坯以及所述导件帽和/或所述支撑物部件之间的密封。所述导件帽可以提供针对所述接收帽和/或所述支撑物部件之间的密封。所述支撑剂组合物可以通过特别是依附在支撑环内的填充开口引入至所述模腔中。例如，在DE 30 35 989 Al中描述了一种通过粘合物质在支撑物或者支撑物部件上支撑眼镜玻璃毛坯的设备。使用其中所描述的设备，低熔点金属合金可作为粘合物质，粘合物质依靠重力作用通过灌注处从储存容器填充至所述模腔中。DE 103 04 388 Al涉及一种用于容纳设计为可加工的毛坯的支撑物部件。然而， 在这一点，所述毛坯并没有使用热塑性粘合物质固定至载体。代替的是，使用粘合膜来固定，其中在这一点，就不得不不时使用针对于毛坯特别预成型的支撑部件，以允许在尽可能
8大的区域上固定毛坯。此外，DE 10 2005 038 063 Al涉及一种预成型的支撑物部件，其具有三个用于容纳透镜毛坯的接收位置，其中，由于支撑物部件的特别构造，所使用的粘合剂的用量减少到了最小。DE 0 851 800 Bl也涉及一种用于透镜毛坯的支撑物，然而，其中所述透镜毛坯通过已变为固体的热塑性保持物质来固定，所述热塑性保持物质基于ε -己内酯的均聚物或者共聚物。在现有技术中，已知大量用于将眼科或者光学透镜毛坯或将眼镜玻璃毛坯固定或粘合至载体结构上以用于接下来的机械加工的方法，其中主要的目的在于在一方面的透镜或者眼镜玻璃毛坯和另一方面的载体或者支撑物部件之间允许牢固而耐用的连接，这样， 以这种方式获得的具有毛坯的单元才可以经受住接下来的机械加工过程中所出现的力。在这一点上，在现有技术中，金属合金经常被用作粘合剂物质，其通常具有约50°C 的低熔融温度，从而允许在所述毛坯(特别是半成品)的表面与面向该毛坯的支撑物进行粘合或者固定，这样，以这种方式，所述眼镜玻璃毛坯面向所述支撑物的一侧能够进行接下来的加工。在现有技术中，这种类型的粘附通常还被称为“透镜支撑”。在现有技术中已知的具有低熔融温度的金属合金可以包括，例如元素铋、锡、铅、 镉、铟和锑。这种类型的合金相对于单独的元素来说具有较低的熔点，这对于在将基于塑料材料的毛坯进行固定的过程中避免温度导致的损害有时是十分重要的。现有技术中，这种类型的合金的不利之处在于它们会造成不可忽视的环境和/或健康风险，特别是由于该合金中的大量组分为毒性极强的并且有时还被认为是所谓的原生质毒素，其在例如因吸入或者皮肤吸收进入人体内时会导致健康损害。在对眼镜玻璃毛坯进行加工的过程中，依据所使用的加工方法的不同，将释放粉尘颗粒、微细的粉尘颗粒或者烟雾颗粒，其能够导致环境大量暴露于有害物质，特别是在这样的背景下，这些风险十分重要。此外，关于该现有技术中已知的金属合金，其不利之处首先在于它们是昂贵的，特别是由于其本身不能回收，并且其次其仅能在有限的范围内起作用，特别是由于材料成本高，这样仅具有特定几何构型的某些毛坯可以被固定。在现有技术中，作为如上所述的金属合金的替代品，还尝试使用塑料材料组合物来代替金属合金，塑料材料组合物包括例如热塑性树脂。然而，这种类型的组合物通常不总具有最佳的物理特性。特别地，这种类型的组合物相对较脆，并且其粘着力和拉伸强度并不总是最佳的。而且，这种类型的组合物，特别是在对毛坯进行加工的过程中可能变形或者变得太软，其对于要制备的眼镜玻璃的质量具有不良影响，因为该表面会变得具有不规则的形状。此外，将这些组合物从所述眼镜玻璃或者透镜清洁下来很困难，并且有时非常耗时间，这进一步增加了制造所述眼镜玻璃的总体成本。EP 0 968 074 Bl涉及一种基于塑料材料的热塑性透镜接收材料，其特别关注用于此处描述的组合物的ε_己内酯的均聚物或者共聚物的用途。到目前为止，在这里描述的组合物用作原材料的不利之处在于它相对昂贵，且不具有良好的热稳定性。而且，它的粘合性能有时也不够。发明详述因此，本发明的目的在于提供粘合剂组合物或者支撑剂，其特别适用于眼镜玻璃毛坯在所谓的支撑物或者支撑物部件上的固定，其能够避免或者至少是减轻了上述的现有技术的缺陷。特别地，本发明的一个目的在于提供(粘合剂)组合物或者支撑剂组合物，其用于替代迄今使用的低熔点金属合金，其中，在这一点上，应当确保，对透镜毛坯或者支撑物部件的高粘合强度，在室温下具有高内部刚性，杰出的固化性，特别是在固化和/或冷却过程中避免收缩裂缝的形成，并且在固化和透镜加工过程中具有良好的三维稳定性。此外，根据本发明提供的粘合剂应当允许所述透镜在合适的温度范围内可以简单的通过加热和/或机械分离，其并不导致所述透镜或者所述眼镜玻璃的损坏。此外，根据本发明提供的组合物应当是可回收的并且是可以再次使用的。特别地，根据本发明所提供的组合物应当是具有成本效益的。此外，所述组合物应当不具有毒性。为了达到前述的目的，根据本发明的第一方面，本发明提供一种根据权利要求1 所述的组合物，特别是一种支撑剂组合物(粘合剂组合物)。其它有利的实施方式为其从属权利要求的主题。根据本发明的第二方面，本发明进一步提供了根据本发明权利要求48所述的用于将眼科透镜和/或光学透镜的毛坯固定至载体或者支撑物部件的方法。此外，根据本发明的第三方面，本发明还提供了根据本发明权利要求49所述的组合，其包括支撑物部件和使用根据本发明所述的用于眼科透镜和/或光学透镜的支撑剂组合物在其上固定的毛坯。此外，根据本发明的第四方面，本发明还提供了根据本发明权利要求50所述的用于制造眼科透镜和/或光学透镜的方法，其中，使用根据本发明的支撑剂组合物固定至载体或者支撑物的毛坯将被加工，特别是通过机械加工来制造该眼科透镜和/或光学透镜。此外，根据本发明的第五方面，本发明提供本发明权利要求51所述的根据本发明的方法制造的眼镜玻璃或透镜。此外，根据本发明的第六方面，本发明提供了权利要求52所述的根据本发明的组合物在眼科透镜和/或光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃的制造中的根据本发明的用途。最后，根据本发明的第七方面，本发明还提供了权利要求53所述的根据本发明的组合物用于将眼镜玻璃毛坯固定在载体上的根据本发明的用途。无需多说，在下文中，仅关于本发明的一个单独的方面规定的实施方式和具体解释也相应地同样用于本发明其它方面，而并不需要清楚的提及。对于下文描述的所有相对的或基于重量的百分比定量数据，需要考虑的是，在根据本发明的组合物的范围内，本领域技术人员以这样的方式选择这些数据，即这些数据的总和为IOOwt%，包括所有的组分，包括添加剂、精炼剂等等，特别是如下定义的。然而，这对于本领域技术人员来说是不言而喻的。此外，根据个别案例的应用或者特定形式，本领域技术人员可以偏离下文所列的定量数据，而不脱离本发明的范围。此外，对于下文指定的所有参数和数值，其可以使用本领域技术人员常用的和已知的方法来测量，特别是基于相关的标准(例如DIN、DIN EN、ASTM、IS0等等)，其还可以使用下文描述的标准的补充或者可替换形式。如果具体的标准在下文中没有进行描述，这意味着本领域技术人员可以根据各个参数和/或数值测量的背景来选择特定的测量标准。此外，应当注意到下文描述的关于平均摩尔质量或者平均分子量的所有的数据均指所谓的重均分子量或者重均摩尔质量。现在，申请人意外地发现上文描述的问题和/或目的可以通过提供包括混合物的支撑剂组合物来解决或者实现，所述混合物包括(a)至少一种多羟基化合物(多元醇)和 (b)至少一种有机聚酯。因此，根据本发明的第一方面，本发明提供了一种组合物，特别是一种支撑剂组合物，尤其用于固定眼科透镜和/或光学透镜的毛坯、优选基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯，其中，所述组合物包括一种混合物，其中所述混合物包括(a)至少一种多羟基化合物(多元醇)和(b)至少一种有机聚酯。因此，根据本发明，本发明的一个特别的特征被认为是提供一种组合物，特别是一种支撑剂组合物，由于其是至少一种多羟基化合物或多元醇与至少一种有机聚酯的特异性组合物，其具有优良的特性，可用于将眼科透镜或者光学透镜毛坯或者基于塑料材料的眼镜玻璃的毛坯固定在载体上、例如支撑物部件上。因此，根据本发明的组合物，以极佳的方式适用于作为支撑剂，特别是在基于塑料材料的眼镜玻璃的制造过程中。在这一点，根据本发明的组合物同样适用于作为现有技术中已知的粘合剂、特别是基于金属合金的粘合剂的出色的替代品，其中根据本发明的组合物的特征在特定程度上在于，由于不包含那些重金属，因此它是无毒的。此外，根据本发明的组合物其具有出色的压敏粘合性，意味着在一方面要固定的毛坯和另一方面的载体之间形成由良好和持久的粘结。根据本发明的组合物的另一个重要的优点被认为是下列事实，即所述组合物在毛坯固化和/或加工的过程中没有变形，或者至多仅轻微变形，这使得成品眼镜玻璃的质量或者光学精度上佳，因为即使是在加工操作(机械加工、磨削、抛光等)的过程中，在压力较大的情况下，所述毛坯也一定程度不可移动且牢固地与载体粘结在一起。由于根据本发明的支撑剂组合物的高压敏粘合性或者粘着性，所获得的载体、支撑剂和毛坯的组合可以经受住在加工过程中产生的较高的物理力。此外，根据本发明的组合物在冷却和/或固化时不具有形成收缩裂缝的趋势。此外，根据本发明的组合物选择其软化点或者熔点或者熔融范围，以使得其与毛坯具有高相容性并且所述毛坯不会被粘合剂物质损坏，粘合剂物质在如上所述的模腔填充的过程中，被加热并转化为可流动的状态。此外，根据本发明的组合物，其特征在于，其允许透镜从载体上简单地分离，例如， 其可以通过加热分离和/或机械分离的过程来实现，即从所述载体上分离所述加工的透镜或者眼镜玻璃。对于固定的毛坯的加工，更重要的是，根据本发明的组合物本身是可机械加工的， 因此，在某种程度上，特别是如果所述支撑物也被制造成本身可机械加工的，在所述粘合的区域也可以对所述毛坯进行加工，这大大简化了加工相关的操作，意味着，采用这种方式， 例如也可以获得椭圆体形的毛坯。此外，由于根据本发明的支撑剂组合物本身的可机械加工特性，有效地阻止了在毛坯和粘合剂之间的重叠区域内的边缘“磨损”或者破损。同样，留在所述眼镜玻璃上的任意残留物可以容易地随着加工被移除。这是由于根据本发明的组合物可以通过机械的方式理想地从透镜移除，在这种情况下，根据本发明的组合物不需要付出很大的努力即可从透镜和支撑物部件移除，并且不会留下残留物。根据本发明所述的组合物的分离的材料颗粒也可以容易地移除并且不留下残留物。根据本发明的组合物的另一个重要的优势被认为是下列事实，即其是可回收的并且是可以再次使用的，因此，其特别适用于大量的支撑操作。此外，根据本发明的组合物具有成本效益，根据本发明的组合物除了极佳的加工特性之外，其还允许所述毛坯完全地下方支撑(under-blocking)，这也是考虑到成本。特别地，也可以出现具有非平面结构的毛坯的完全地下方支撑。最后但同样重要的是，本发明的特征在于，所提供的支撑剂组合物，其制造是没有问题的，并且其所基于的基材通常是可以在市场上购买得到的，且相当具有成本效益，意味着根据本发明的组合物在成本优化方面也是极佳的产品。此外，其在成本方面也是十分出色的，因为根据本发明的组合物可以直接再回收并且可以应用于大量的连续固定操作。因此，由此提供的根据本发明的组合物，除了具有极佳的粘合特性和流变学特性之外，还具有热力学稳定性，并且就健康而言也是可以接受的。根据本发明的组合物的另外一个优势被认为是该组合物可以以简单的方式来制备。因此，该制备可以是在例如混合操作的过程中通过加热这些物质来进行，这本身是本领域技术人员所熟知的，其中，在这一点上，特别地进行各成分彻底的均勻的混合。在这一点， 在制备根据本发明的组合物的过程中，添加的顺序以及温度次序至少基本上是不重要的。为了使该毛坯特别良好地固定，根据本发明的一种特别优选的实施例，可以设想根据本发明的组合物是热塑性的。同样地，根据本发明的组合物可以具有热粘着结构。这就导致了所述组合物易于加工(在加热时或加热之后填充模腔)，还具有出色的粘着性。此外，在本发明的范围内，组合物的熔融范围或者熔融温度的范围为50°C至 120°C，特别是55°C至110°C，优选60°C至100°C，优选60V至90°C，特别优选65°C至85°C。 该熔融温度或者熔融范围可以通过本领域技术人员已知的方法来测定，例如通过差示量热法，例如基于DIN ISO 3146(特别是方法C)。由于所获得的对于熔融范围或者熔融温度的设定，确保了所述毛坯(特别是基于塑料材料成型或者由塑性材料构成)本身没有被加热损坏，特别是当该粘合剂物质被加热并且通过这样做而转变为可流动状态，并被引入至位于毛坯和载体之间的模腔中的时候。在这一方面，根据本发明的组合物在熔融范围或者熔融温度之上应当是可以流动的，特别是在60°C至100°C的温度之上。此外，在熔融范围或者熔融温度之上，特别是在 60°C至100°C的温度之上，所述组合物的动态粘度范围应当是IOOmPa · s至50000mPa · s, 特别是 250mPa · s 至 30000mPa · s，优选 500mPa · s 至 25000mPa · s，优选 750mPa · s 至 20000mPa · s，特别优选IOOOmPa · s至18000mPa · s。特别地，在65°C的温度下，根据本发明的组合物的动态粘度的范围为5000mPa · s至30000mPa · s，特别是IOOOOmPa · s至 20000mPa *s，和 / 或在 70°C的温度下，为 4000mPa *s 至 20000mPa *s，特别是 5000mPa .s 至 15000mPa · s，和 / 或在 75°C的温度下，为 2000mPa · s 至 15000mPa · s，特别是 3000mPa · s 至 12000mPa · s，和 / 或在 130°C 的温度下，为 IOOmPa · s 至 5000mPa · s，特别是 250mPa · s 至3000mPa · s。这使得在载体和毛坯之间存在的模腔具有良好的可填充性，其中，同时，有效阻止了残余空间和/或气泡的形成。此外，填充速率有所增加，这使得通量很高。该粘度可以基于本领域技术人员熟知的方法来测定，例如基于使用平行板的方法。举例来说，根据本发明的组合物的粘度可以基于DIN 53019来测定。进一步就根据本发明的组合物而言，其在20°C的温度下测定的密度P的范围为 0. 9g/cm3 至 1. 5g/cm3，特别是 lg/cm3 至 1. 4g/cm3，优选 1. lg/cm3 至 1. 3g/cm3，优选约 1. 2g/ cm3。该密度例如可以基于DIN 51757来测定。特别地，根据本发明的组合物的前述的物理参数导致在固定眼镜玻璃毛坯或者光学透镜的毛坯的过程中的特别是极佳的适用性和/或操作性，这是因为，特别是对于待固定的毛坯和模腔的填充，流动特性和/或流变学特性以及熔融特性是最优的。如上所述，根据本发明的组合物具有至少一种多元醇，其通常为具有两个或者更多个羟基基团、特别是多个羟基基团的有机化合物。特别地，所述多元醇为无定形的多元在本发明的范围内，对于根据本发明的组合物的前述特性，如果该组合物(a)包括的该多元醇的量为所述组合物的5衬％至50wt%，特别是10衬％至45wt%，优选20wt% 至40wt%，优选25衬％至35wt%，则可以获得特别良好的结果。根据本发明用于该组合物的(a)多元醇应当具有的羟值范围为350mgK0H/g至 600mg KOH/g，特别是 400mg KOH/g 至 550mg KOH/g，优选 425mg KOH/g 至 525mg KOH/g，优选450mg K0H/g至550mg K0H/g。羟值例如可以基于DIN 53240或者DIN 53240-2来测定。如果(a)多元醇具有的酸值范围为Img KOH/g至15mg K0H/g，特别是^ig K0H/g 至12mg K0H/g，优选5mg K0H/g至IOmg K0H/g，和/或如果(a)多元醇具有的酸值为至多 15mg K0H/g，特别是至多12mgK0H/g，优选至多IOmg ΚΟΗ/g，那么其具有等同的优势。该酸值可以例如根据DIN53402或者DIN EN ISO 2114来测定。此外，根据本发明所提供的(a)多元醇具有的羟基当量为100至135，特别是105 至130，优选110至125，优选112至125。为了进一步改善根据本发明的组合物的流动特性或者流变特性，在25°C的温度下，在70%的丙二醇单甲醚醋酸酯(PM醋酸酯)中，根据本发明所提供的(a)多元醇所具有的布氏粘度(Brookfield viscosity)为 IOOOmPa · s 至 3500mPa · s，特别是 1500mPa · s 至 3000mPa · s，优选 1700mPa · s 至 2500mPa · s。此外，根据本发明所提供的(a)多元醇的熔融范围或者熔融温度为10°C至120°C， 特别是20°C至100°C，优选30V至90°C，优选40V至80°C，特别优选50°C至60°C，其中，在这一方面，同样可以使用如上所述的差示量热法。根据本发明用作用于固定光学透镜和/或眼镜玻璃的毛坯的支撑剂组合物的根据本发明的组合物的特性可以使用对于根据本发明的组合物来说特定的多元醇来进一步改进。因此，根据本发明提供的(a)多元醇为双酚A环氧化物与二羟甲基丙酸的反应产物。在这里，(a)多元醇应当具有至少两个双酚A单元，优选两个双酚A单元，并应当具有至少一个二羟甲基丙酸单元，优选至少两个二羟甲基丙酸单元。因此，根据本发明提供的(a)多元醇具有或者优选包括衍生自双酚A和二羟甲基丙酸的单元。
根据本发明的一种特别优选的实施方式，其还可以提供具有下述式的(a)多元醇
权利要求
1.一种组合物、特别是一种支撑剂组合物，特别地用于固定眼科透镜和/或光学透镜的毛坯、优选用于固定基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯，其中该组合物包括一种混合物，其中该混合物包括(a)至少一种多羟基化合物(多元醇)和(b)至少一种有机聚酯。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为热塑性的和/或其中所述组合物为热粘性的。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中所述组合物的熔融范围或者熔融温度的范围为50°C至120°C，特别是55°C至110°C，优选60°C至100°C，优选60°C至90°C，特别优选 65°C至 85°C。
4.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述组合物在所述熔融范围或者所述熔融温度之上是可流动的，特别是在60°C至100°C的温度之上，和/或其中所述组合物在所述熔融范围或者所述熔融温度之上，特别是在60°C至100°C的温度之上，所具有的动力粘度范围为 IOOmPa · s 至 50000mPa · s，特别是 250mPa · s 至 30000mPa · s,优选 500mPa · s 至 25000mPa · s，优选 750mPa · s 至 20000mPa · s，特别优选 IOOOmPa · s 至 18000mPa · s。
5.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述组合物所具有的密度P在20°C 的温度下测得的范围为0. 9g/cm3至1. 5 g/cm3,特别是lg/cm3至1. 4g/cm3,优选1. lg/cm3 至 1. 3 g/cm3，优选约 1. 2g/cm3。
6.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述组合物(a)包括的多元醇的用量为所述组合物的5wt%至50wt%，特别是10wt%至45wt%，优选20wt%至40wt%，优选25wt%至 35wt%。
7.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇的羟值范围为350mgKOH/ g 至 600mg KOH/g，特别是 400mg KOH/g 至 550mg KOH/g，优选 425mg KOH/g 至 525mg KOH/ g,优选 450mg K0H/g 至 550mg K0H/g。
8.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇的酸值范围为ImgK0H/g 至 15mg K0H/g，特别是 ang K0H/g 至 Umg K0H/g，优选 5mg K0H/g 至 IOmg K0H/g，和 / 或其中(a)多元醇的酸值为至多15mg K0H/g，特别是至多12mg K0H/g，优选至多IOmg K0H/g。
9.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇的羟基当量为100至135， 特别是105至130，优选110至125，优选112至125。
10.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中，在25°C的温度和丙二醇单甲醚醋酸酯(PM醋酸酯)中70%的情况下，(a)多元醇的布氏粘度为1000 mPa · s至3500 mPa-s, 特别是 1500 mPa · s 至 3000 mPa · s，优选 1700 mPa · s 至 2500 mPa · S。
11.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇的熔融范围或者熔融温度的范围为10°C至120°C，特别是20°C至100°C，优选30V至90°C，优选40V至80°C，特别优选50°C至60°C。
12.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇为双酚A环氧化物与二羟甲基丙酸的反应产物，特别地其中(a)多元醇具有至少两个双酚A单元，优选两个双酚A单元，并具有至少一个二羟甲基丙酸单元，优选两个二羟甲基丙酸单元。
13.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇具有衍生自双酚A和二羟甲基丙酸的单元，或者优选由衍生自双酚A和二羟甲基丙酸的单元构成。
14.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(a)多元醇具有如下的式(i)
15.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中该组合物包括(b)有机聚酯，其用量 为所述组合物的50wt%至95wt%，特别是55wt%至90wt%，优选60wt%至80wt%，优选65wt% 至 75wt%0
16.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述组合物包括的(a)多元醇和(b) 有机聚酯的重量比(a) :(b)为1:彡3，特别是1:彡2.5，优选1:彡2，和/或其中所述组 合物包括的(a)多元醇与(b)有机聚酯的重量比(a) :(b)的比值范围为5:1至1:10，特别 是3:1至1:8，优选1:1至1:5，特别优选1:1至1:3，更特别优选1:2至1:2. 5。
17.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯选自改性的聚酯，特别是共 聚酯，和/或其中(b)聚酯选自饱和聚酯，和/或其中(b)聚酯选自饱和改性聚酯，特别是饱 和共聚酯，和/或其中(b)聚酯选自优选具有伯羟基官能团的线性共聚酯。
18.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯为无定形聚酯，特别是无定 形共聚酯。
19.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯为部分结晶的或者结晶的 聚酯，优选部分结晶的聚酯，特别是部分结晶的或者结晶的共聚酯，优选部分结晶的共聚酯。
20.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的分子量范围为IOOODa至 15000Da,特别是 1250Da 至 12000Da,优选 1500Da 至 IOOOODa,优选 1750Da 至 9000Da。
21.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的羟值范围为1mg KOH/g 至 80 mg KOH/g，特别是 ang KOH/g 至 70 mg ΚΟΗ/g，优选 5 mg ΚΟΗ/g 至 65 mg ΚΟΗ/g，优选 10 mg KOH/g 至 60 mg KOH/g。
22.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的酸值范围为1mg K0H/g 至 15mg K0H/g，特别是 1 mg ΚΟΗ/g 至 14 mg K0H/g，优选 1 mg ΚΟΗ/g 至 13 mg K0H/g，优 选1 mg KOH/g至12mg K0H/g，和/或其中(b)聚酯的酸值为至多15 mg ΚΟΗ/g，特别是至 多 14 mg ΚΟΗ/g，优选至多 13 mg ΚΟΗ/g，优选至多 12 mg K0H/g。
23.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的环形和球形软化点范围 为40°C至90 V，特别是45°C至85°C，优选50 V至80°C。
24.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的玻璃化转变温度范围 为-70V至40°C，特别是-60V至30°C。
25.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的熔融范围或者熔融温度 的范围为30°C至80°C，特别是40°C至70°C，优选45°C至65°C，优选50°C至60°C。
26.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯在130°C的温度下测得的动 力粘度范围为 100 mPa · s 至 50000 mPa · s，特别是 150 mPa · s 至 30000 mPa · s，优选 200mPa 至 25000 mPa .s，优选 500 mPa 至 15000 mPa .s，特别优选 1000 mPa 至 12000 mPa · s，更特别优选1500 mPa · s至10000 mPa · s，和/或其中(b)聚酯在80°C的温度下测得的布氏粘度为80 mPa · s至50000 mPa · s，特别是100 mPa · s至30000 mPa · s，优选 150 mPa · s 至 25000 mPa · s，优选 200 mPa · s 至 15000 mPa · s，特别优选 500 mPa · s 至 11000 mPa · s，更特别优选 1000 mPa · s 至 10000 mPa · S。
27.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯的在23°C的温度下测得的密度 P 的范围为 0. 8g/cm3 至 1. 4g/cm3，特别是 0. 9g/cm3 至 1. 3g/cm3，优选 lg/cm3 至 1. 3
28.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中(b)聚酯包括至少两种不同的聚酯 (bl)和(b2)。
29.根据权利要求观所述的组合物，其中所述至少两种不同的聚酯(bl)和(b2)的至少一个参数是不同的，该参数特别选自由分子量、羟值、酸值、软化点、玻璃化转变温度、熔融范围或者熔融温度、动力粘度和密度组成的组。
30.根据权利要求四所述的组合物，其中所述至少两种不同的聚酯(bl)和(b2)通过在参数上的差别而有所不同，其中所述参数至少相差2%、特别是至少5%、优选至少10%、优选至少15%，基于区分所述聚酯(bl)和(b2)的所述参数在数值上的下限值。
31.根据权利要求观至30中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯为无定形聚酯、特别是无定形共聚酯，并且其中(bl)第一聚酯为部分结晶的聚酯，特别是部分结晶的共聚酯。
32.根据权利要求观至31中的任一项所述的组合物，其中(b2)第二聚酯为部分结晶的或者结晶的聚酯，优选部分结晶的聚酯，特别是部分结晶的或者结晶的共聚酯，优选部分结晶的共聚酯。
33.根据权利要求观至32中的任一项所述的组合物，其中所述组合物包括的(bl)第一聚酯的用量为所述组合物的lwt%至70wt%，特别是lwt%至60wt%，优选lwt%至50wt%， 优选2wt%至40wt%，特别优选5wt%至35wt%，更特别优选10wt%至30wt%，还进一步优选约 20wt%o
34.根据权利要求观至33中的任一项的所述组合物，其中所述组合物包括的(b2)第二聚酯的用量为所述组合物的5wt%至70wt%，特别是10wt%至70wt%，优选20wt%至70wt%， 优选30wt%至70wt%，特别优选35wt%至65wt%，更特别优选40wt%至60wt%，还进一步优选约 50wt%。
35.根据权利要求28至34中的任一项所述的组合物，其中所述组合物包括的(bl)第一聚酯和(b2)第二聚酯的重量比[(bl):(b2)]或者[(b2):(bl)]的范围为2:1至1:8，特别是1.5:1至1:7，优选1:1至1:6，优选1:1至1:4，特别优选1:1至1:3，更特别优选为约1 · 2 · 5 ο
36.根据权利要求观至35中的任一项所述的组合物，其中所述组合物包括的(a)多元醇、(bl)第一聚酯和(b2)第二聚酯的重量比[(a) (bl) (b2)]或者[(a) (b2) (bl)]的范围为约
，特别是
，优选为约 1. 5:1:2. 5。
37.根据权利要求观至36中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯的分子量范围为1500Da至2500Da，特别是1800Da至2300Da，优选为约2000Da，和/或(b2)第二聚酯的分子量范围为3000Da至4000Da，特别是3300Da至3800Da，优选为约3500Da。
38.根据权利要求28至37中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯的羟值范围为 45mg KOH/g 至 65mg KOH/g，特别是 50mg KOH/g 至 60mg KOH/g，和 / 或其中(b2)第二聚酯的羟值范围为 20mg KOH/g 至 40mg KOH/g，特别是 27mg KOH/g 至；Mmg KOH/g。
39.根据权利要求观至38中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯的酸值范围为 5mg KOH/g 至 15mg KOH/g,特别是 6mg KOH/g 至 14mg KOH/g,优选 &iig KOH/g 至 12mg KOH/g，和/或其中(bl)第一聚酯的酸值为至多15mg KOH/g，特别是至多Hmg KOH/g，优选至多12mg KOH/g，和/或其中(b2)第二聚酯的酸值范围为Img KOH/g至4mg KOH/g，特别是Img KOH/g至3mg KOH/g，优选Img KOH/g至2mg KOH/g，和/或其中(b2)第二聚酯的酸值为至多^ig KOH/g，特别是至多;3mg KOH/g，优选至多^ig KOH/g。
40.根据权利要求观至39中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯的环形和球形软化点范围为45°C至55°C，特别是50°C至M°C、优选为约53°C，和/或其中(b2)第二聚酯的环形和球形软化点范围为58°C至70°C，特别是60°C至65°C，优选为约63°C。
41.根据权利要求观至40中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯的玻璃化转变温度的范围是0°C至20°C，特别是5°C至15°C，优选为约10°C，和/或其中(b2)第二聚酯的玻璃化转变温度范围为_70°C至_50°C，特别是_65°C至_55°C，优选为约_60°C。
42.根据权利要求观至41中的任一项所述的组合物，其中(b2)第二聚酯特别地不同于第一聚酯(bl)，其所具有的熔融范围或者熔融温度的范围为45°C至65°C，特别是50°C至 60°C，优选为约55°C。
43.根据权利要求28至42中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯和(b2)第二聚酯具有不同的粘度，特别是动力粘度，特别地其中所述粘度，特别是所述动力粘度，在所述熔融范围和/或玻璃化转变范围之上，特别是在80°C至130°C的温度范围内，该粘度、 特别是动力学粘度的差值至少为100 mPa · s，特别是至少为500 mPa · s，优选至少为1000 mPa · s，优选至少为5000 mPa · s，特别优选为至少10000 mPa · s，和/或特别地，其中，所述粘度，特别是动力粘度，在所述熔融范围和/或玻璃化转变范围之上，特别是在80°C至 130°C的温度范围内，所述粘度、特别是动力粘度的差值范围为100 mPa.s至10000 mPa-s, 特别是 200 mPa · s 至 8000 mPa · s，优选 500 mPa · s 至 6000 mPa · s，优选 1000 mPa · s 至5000 mPa· s，和/或其中，在所述熔融范围和/或玻璃化转变范围之上，特别是在80°C 至130°C的温度范围内，(bl)第一聚酯相对于(b2)第二聚酯来说具有更低的粘度，特别是更低的动力粘度。
44.根据权利要求28至43中的任一项所述的组合物，其中(bl)第一聚酯在23°C的温度下测得的密度P的范围为1. 04g/cm3至1. 12g/cm3，特别是1. 06g/cm3至1. lg/cm3，优选为约1. 08g/cm3，和/或(b2)第二聚酯在23°C的温度下测得的密度P的范围为1. 12g/cm3 至 1. 2g/cm3，特别是 1. 14g/cm3 至 1. 18g/cm3，优选为约 1. 16g/cm3。
45.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述组合物还包括至少一种蜡，特别是其中所述蜡包括酯、蜡酸和醇的混合物，特别地其用量为所述组合物的1衬％至50wt%、特别是 5wt% 至 45wt%，优选 10wt% 至 40wt%。
46.根据权利要求45所述的组合物，其中所述蜡的熔融范围或者熔融温度的范围为50°C至 120°C，特别是 55°C至 110°C，优选 60°C至 100°C，优选 70°C至 95°C。
47.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述组合物还包括至少一种其它的组分和/或至少一种添加剂和/或至少一种精炼剂，特别是选自由抗老化剂、防腐剂、抗氧化齐IJ、稳定剂、特别是无机颗粒的填料、流变改性剂、分散剂、润湿剂、传热剂、增塑剂、粘着促进剂、增量剂、溶剂、增溶剂、防沫剂、乳化剂、结晶加速剂和用于防止水解和/或水吸收的物质组成的组，特别是每种情况中的用量均为所述组合物的0. 001wt%至60wt%，特别是 0. 01wt% 至 40wt%,优选 0. lwt% 至 10wt%o
48.一种用于固定毛坯的方法，所述毛坯用于眼科透镜或者光学透镜、优选为基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯，其中(a)首先，任选地使用至少一种密封装置，将所述毛坯设置在载体、特别是支撑物部件的上面或者侧面，以这样的方式，使待加工的毛坯的侧面和/或表面背对所述载体，并且， 以这样的方式，可填充模腔位于所述载体和所述毛坯之间；(b)之后使用如权利要求1-47任一项所述的组合物至少基本上完全地填充所述模腔， 所述组合物优选通过加热被液化和/或转变为可流动的状态；并且(c)之后该组合物优选通过冷却而固化和/或凝固，从而通过所述组合物获得在其上固定有毛坯的载体的复合物。
49.一种组合，其具有至少一个载体，特别是支撑物部件，以及固定在所述载体上的用于眼科透镜和/或光学透镜的毛坯，优选为基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯，其中所述毛坯使用根据权利要求1至47任一项所述的组合物固定至所述载体。
50.一种用于制造眼科透镜和/或光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃的方法，其中(a)首先，将用于眼科透镜和/或光学透镜的毛坯、优选基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯，任选地使用至少一种密封装置，将其安放在载体、特别是支撑物部件的上面或者侧面， 以这样的方式，使该将要加工的毛坯的侧面和/或表面背对该载体，并且以这样的方式，使得可填充模腔位于该载体和该毛坯之间；(b)之后使用如权利要求1-47任一项所述的组合物至少基本上完全地填充该模腔，所述组合物优选通过加热来液化和/或转变为可流动的状态；(c)之后该组合物优选通过冷却而固化和/或凝固，从而通过所述组合物获得在其上固定有毛坯的载体的复合物；(d)最后对固定在该载体上的毛坯进行加工，特别是进行机械加工、铣削、磨削、抛光等，以这样的方式，即可获得该眼科透镜和/或光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃。
51.一种眼科透镜和/或光学透镜，优选基于塑料材料的眼镜玻璃，其通过根据权利要求50所述的方法来获得。
52.根据权利要求1至47中的任一项所述的组合物、特别是支撑剂组合物在制造眼科透镜和/或光学透镜、优选基于塑料材料的眼镜玻璃中的应用。
53.根据权利要求1至47中的任一项所述的组合物、特别是支撑剂组合物在加工毛坯中的应用，所述毛坯应用于眼科透镜和/或光学透镜，优选为基于塑料材料的眼镜玻璃毛坯，和/或其在制造眼科透镜和/或光学透镜，优选基于塑料材料的眼镜玻璃中的应用，其用于将毛坯固定至载体、特别是支撑物部件。
全文摘要
本发明涉及一种组合物，特别是一种支撑剂组合物，特别是应用于眼科透镜和/或光学透镜、优选基于塑料材料的眼科眼镜玻璃毛坯的固定。所述组合物包括包含(a)至少一种多羟基化合物(多元醇)和(b)至少一种有机聚酯的混合物。此外，本发明涉及一种用于制造该组合物结构的方法，所述组合物结构包括在其上固定有毛坯的载体，并且所述组合物结构。此外，本发明涉及一种用于制造眼镜玻璃的方法，特别是基于塑料材料的眼镜玻璃，以及由此获得的眼镜透镜。最后，本发明涉及根据本发明的组合物的应用，其用于制造眼科透镜和光学透镜、以及将毛坯固定至载体。
文档编号C08L63/00GK102575061SQ201080046687
公开日2012年7月11日 申请日期2010年8月12日 优先权日2009年8月14日
发明者斯蒂芬·胡腾胡斯, 甘特·施奈特, 费迪南·阿肯巴克 申请人:施奈特有限公司