抗黄变预聚体及其制备方法

文档序号:3608108阅读:217来源:国知局
抗黄变预聚体及其制备方法
【专利摘要】本发明属于聚氨酯预聚体【技术领域】,具体涉及一种抗黄变预聚体及其制备方法。抗黄变预聚体由如下重量份数的原料制成:聚醚多元醇100-200份、酚类抗氧剂0.05-0.2份、亚磷酸酯类抗氧剂0.05-0.2份、TDI20-50份。制备方法是聚醚多元醇、酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂混合均匀,加入TDI,在70-90℃下搅拌1-3小时,即得。本发明的预聚体的抗黄变性显著提高,制备方法科学合理、简单易行。
【专利说明】抗黄变预聚体及其制备方法

【技术领域】
[0001] 本发明属于聚氨酯预聚体【技术领域】,具体涉及一种抗黄变预聚体及其制备方法。

【背景技术】
[0002] 聚氨酯预聚体通常是用聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯反应产生,随着聚氨 酯行业的发展,对预聚体的应用越来越广泛,相应的对预聚体的要求也越来越高,预聚体在 光照下能否抗黄变已成为许多应用预聚体的公司的要求之一,而产品变色的程度越来越受 到消费者的关注,这也要求预聚体公司加大对抗黄变预聚体的研究。


【发明内容】

[0003] 本发明的目的是提供一种抗黄变预聚体,抗黄变性显著提高;本发明同时提供了 抗黄变预聚体的制备方法,科学合理、简单易行。
[0004] 本发明所述的抗黄变预聚体,由如下重量份数的原料制成:
[0005] 聚醚多元醇 100-200份 酚类抗氧剂 0.05-0.2份 亚磷酸酯类抗氧剂 0.05-0.2份 TDI 20-50 份。
[0006] 所述的聚醚多元醇的官能度为3,分子量为3000 ;优选聚醚多元醇MD-3000,山东 淄博德信联邦化学工业有限公司生产。
[0007] 所述的酚类抗氧剂为抗氧剂-1076或抗氧剂-1010。
[0008] 所述的亚磷酸酯类抗氧剂为抗氧剂-168。
[0009] 所述的了01为了80,其中2,4101的含量为80%,2,6101的含量为20%。
[0010] 本发明所述的抗黄变预聚体的制备方法是聚醚多元醇、酚类抗氧剂和亚磷酸酯类 抗氧剂混合均匀,加入TDI,在70-90°C下搅拌1-3小时,即得。
[0011] 最后预聚体的指标为色值小于20APHA,澄清透明
[0012] 在聚醚多元醇中加入适量的酚类抗氧剂,如抗氧剂1076、1010后再加入适量的亚 磷酸酯类抗氧剂,如抗氧剂168能显著提高预聚体的抗黄变性能。
[0013] 本发明与现有技术相比,具有如下有益效果:
[0014] 本发明的预聚体的抗黄变性显著提高,制备方法科学合理、简单易行。

【具体实施方式】
[0015] 以下结合实施例对本发明做进一步描述。
[0016] 实施例1
[0017] MD-3000 100 份 1076 0.1 份 168 0.05 份 T80 20 份
[0018] MD-3000、1076和168混合均匀,加入T80,在70°C下搅拌1小时,即得。
[0019] 预聚体结果:色值10APHA,澄清,透明。
[0020] 实施例2
[0021] MD-3000 150 份 1010 0.15 份 168 0.075 份 T80 30 份
[0022] MD-3000、1010和168混合均匀,加入T80,在90°C下搅拌2小时,即得。
[0023] 预聚体结果:色值10APHA,澄清,透明。
[0024] 实施例3
[0025] MD-3000 175 份 1076 0.175 份 168 0.0875 份 T80 35 份
[0026] MD-3000、1076和168混合均匀,加入T80,在80°C下搅拌3小时,即得。
[0027] 预聚体结果:色值10APHA,澄清,透明。
[0028] 实施例4
[0029] MD-3000 200 份 1010 0.2 份 168 0.1 份 T80 40 份
[0030] MD-3000、1010和168混合均匀,加入T80,在75°C下搅拌3小时,即得。
[0031] 预聚体结果:色值10APHA,澄清,透明。
[0032] 表1本发明与其它抗氧剂所做预聚体对比结果
[0033]

【权利要求】
1. 一种抗黄变预聚体,其特征在于由如下重量份数的原料制成:
2. 根据权利要求1所述的抗黄变预聚体,其特征在于所述的聚醚多元醇的官能度为3, 分子量为3000。
3. 根据权利要求1所述的抗黄变预聚体,其特征在于所述的酚类抗氧剂为抗氧 剂-1076或抗氧剂-1010。
4. 根据权利要求1所述的抗黄变预聚体,其特征在于所述的亚磷酸酯类抗氧剂为抗氧 剂-168。
5. 根据权利要求1所述的抗黄变预聚体,其特征在于所述的TDI为T80。
6. -种权利要求1-5任一所述的抗黄变预聚体的制备方法,其特征在于聚醚多兀醇、 酚类抗氧剂和亚磷酸酯类抗氧剂混合均匀,加入TDI,在70-90°C下搅拌1-3小时,即得。
【文档编号】C08G18/48GK104327241SQ201410532372
【公开日】2015年2月4日 申请日期:2014年10月11日 优先权日:2014年10月11日
【发明者】耿佃勇, 荆晓东, 郑凯, 董伟 申请人:淄博德信联邦化学工业有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1