1.用于预测白细胞减少症风险的组合物，其中，所述组合物含有由10-100个连续的DNA序列组成的多核苷酸或其互补多核苷酸，其中，所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1第101位的核苷酸和SEQ ID NO:1第102位的核苷酸中的至少一个单核苷酸多态性(SNP)标记。
2.权利要求1所述的组合物，其中，SEQ ID NO:1第101位的核苷酸的等位基因型是C/T，并且SEQ ID NO:1第102位的核苷酸的等位基因型是A/G。
3.权利要求1所述的组合物，其中，所述白细胞减少症由硫代嘌呤诱导。
4.权利要求3所述的组合物，其中，所述组合物用于在利用硫代嘌呤治疗的克罗恩病、溃疡性结肠炎、白血病或移植患者中预测白细胞减少症风险。
5.权利要求3或4所述的组合物，其中，所述硫代嘌呤是硫唑嘌呤(AZA)或6-巯基嘌呤(6-MP)。
6.用于预测白细胞减少症风险的方法，所述方法包括：
从样品提取DNA；
从所提取的DNA确定SEQ ID NO:1第101位的核苷酸或SEQ ID NO:1第102位的核苷酸的基因型；以及
从所确定的基因型预测白细胞减少症风险。
7.权利要求6所述的方法，其中，当SEQ ID NO:1第101位的核苷酸的基因型是T或者当SEQ ID NO:1第102位的核苷酸的基因型是A时，预测白细胞减少症风险的步骤将白细胞减少症风险预测为高。
8.权利要求6所述的方法，其中，所述白细胞减少症由硫代嘌呤诱导。
9.权利要求8所述的方法，其中，所述硫代嘌呤是硫唑嘌呤(AZA)或6-巯基嘌呤(6-MP)。
10.用于预测白细胞减少症风险的试剂盒，所述试剂盒包含探针或者引物，所述探针特异性结合于多核苷酸或其互补多核苷酸，所述引物用于扩增所述多核苷酸或其互补多核苷酸，其中，所述多核苷酸由10-100个连续的DNA序列组成，所述多核苷酸包含SEQ ID NO:1第101位的核苷酸和SEQ ID NO:1第102位的核苷酸中的至少一个单核苷酸多态性(SNP)标记。
11.权利要求10所述的试剂盒，其中，所述白细胞减少症由硫代嘌呤诱导。
12.权利要求11所述的试剂盒，其中，所述硫代嘌呤是硫唑嘌呤(AZA)或6-巯基嘌呤(6-MP)。