1. 一种氨化反应增稠苯丙乳液，其特征在于，其各组分及质量百分比分别是：苯乙烯为15-22%、丙烯酸丁酯为10-15%、丙烯酸为1-6%、乳化剂A为 0.2-0.6%、乳化剂B为 0.2-0.6%、引发剂为0.1-0.5%、消泡剂为0.02-0.07%、缓冲剂为0.2-1%，其余量组分为去离子；
所述乳化剂A为阴离子表面活性剂；
所述乳化剂B为非离子表面活性剂；
所述引发剂为过硫酸铵；
所述消泡剂为通用型水性消泡剂；
所述缓冲剂为浓度为1.57×10-5～5.72mol/l的氨水。
2.根据权利要求1所述氨化反应增稠苯丙乳液，其特征在于：所述乳化剂A为十二烷基硫酸钠。
3.根据权利要求1所述氨化反应增稠苯丙乳液，其特征在于：所述乳化剂B为烷基酚聚氧乙烯醚。
4. 根据权利要求1～3中任意一项所述氨化反应增稠苯丙乳液，其特征在于：其各组分及质量百分比分别是：苯乙烯为17.4-19.9%、丙烯酸丁酯为13.2%、丙烯酸为1.2-3.58%、乳化剂A为 0.48%、乳化剂B为 0.48%、引发剂为0.2%、消泡剂为0.048%、缓冲剂为0.36-0.83%，其余量组分为去离子水。
5.一种氨化反应增稠苯丙乳液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
a.原料配料准备：
待制备的氨化反应增稠苯丙乳液的原料各组分及质量百分比分别是：苯乙烯为15-22%、丙烯酸丁酯为10-15%、丙烯酸为1-6%、乳化剂A为 0.2-0.6%、乳化剂B为 0.2-0.6%、引发剂为0.1-0.5%、消泡剂为0.02-0.07%、缓冲剂为0.2-1%，其余量组分为去离子；
所述乳化剂A为阴离子表面活性剂；
所述乳化剂B为非离子表面活性剂；
所述引发剂为过硫酸铵；
所述消泡剂为通用型水性消泡剂；
所述缓冲剂为浓度为1.57×10-5～5.72 mol/l的氨水；
b. 预乳化液的制备：
ⅰ.将在所述步骤a中准备的乳化剂A和乳化剂B各分为两部分，将第一部分乳化剂A和第一部分乳化剂B一并加入到去离子水中，使乳化剂A、乳化剂B在去离子水中搅拌以分散均匀，得到乳化剂分散液；
ⅱ. 在所述步骤a中准备的丙烯酸分成等量的两部分，向所述步骤ⅰ中制备的乳化剂分散液中加入在所述步骤a中准备的丙烯酸丁酯、苯乙烯单体以及一半量的丙烯酸，并进行搅拌，混合形成第一混合液体系，使第一混合液体系分散均匀得到预乳化液；
c. 种子乳液的制备：
①将在所述步骤b中制备的预乳化液分为两部分，向四口烧瓶中加入设定量的去离子水，并向四口烧瓶中加入剩下第二部分的乳化剂A和乳化剂B，进行搅拌，再向四口烧瓶中加入剩下的另一半量的丙烯酸，搅拌10～30 min时间后，再向四口烧瓶中滴加第一部分预乳化液，混合形成第二混合液体系；
②将在所述步骤a中准备的引发剂分为三部分，对第二混合液体系进行升温，当第二混合液体系温度升至75℃时，再向第二混合液体系中加入第一部分的引发剂，当引发剂滴加完后，再将第二混合液体系升温至85℃，并保温10～30 min，即得种子乳液；
d. 乳液聚合制备苯丙乳液：
⑴ 向在所述步骤c中制备的种子乳液中同时滴加剩下第二部分的预乳化液和第二部分的引发剂，混合形成第三混合液体系；
⑵ 待在所述步骤⑴中的设定量的预乳化液和引发剂滴加完后，再于85℃下使第三混合液体系保温10～30 min后加入最后剩下第三部分的引发剂，混合形成第四混合液体系；
⑶ 第四混合液体系在85℃及90℃下分别保温20～50 min后，再降温至35～65℃，并向第四混合液体系中滴加在所述步骤a中准备的氨水以调节pH到8.5，混合形成第五混合液体系，最后向第五混合液体系加入在所述步骤a中准备的消泡剂并搅拌5～20 min，形成第六混合液体系，再用300目滤布过滤第六混合液体系，即得氨化反应增稠的苯丙乳液。
6. 根据权利要求5所述氨化反应增稠苯丙乳液的制备方法，其特征在于：在所述步骤a中，待制备的氨化反应增稠苯丙乳液的原料各组分及质量百分比分别是：苯乙烯为17.4-19.9%、丙烯酸丁酯为13.2%、丙烯酸为1.2-3.58%、乳化剂A为 0.48%、乳化剂B为 0.48%、引发剂为0.2%、消泡剂为0.048%、缓冲剂为0.36-0.83%，其余量组分为去离子水。
7.根据权利要求5或6所述氨化反应增稠苯丙乳液的制备方法，其特征在于：在所述步骤b中，将在所述步骤a中准备的乳化剂A和乳化剂B各分为等量的两部分，将一半量的乳化剂A和一半量的乳化剂B，与相应原料组分混合制备预乳化液。
8.根据权利要求5或6所述氨化反应增稠苯丙乳液的制备方法，其特征在于：在所述步骤c中，将在所述步骤a中准备的引发剂分为17.5%、17.5%和70%三部分，将35%的引发剂与相应原料组分混合制备种子乳液；然后在所述步骤d中，首先将35%的引发剂与种子乳液和预乳化液混合制备第三混合液体系。