本发明涉及一种医用中间体2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。
背景技术:
2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法是许多药物合成的起始原料,特别是很多羧酸甲酯化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素:
本发明的目的在于克服上述不足,提供一种简单、高效、安全操作的医用中间体2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。
本发明的目的是这样实现的:
一种医用中间体2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法,以嘧啶羧酸为原料,在溶剂正丁醇和催化剂二氧化锰作用下,温度110℃-155℃下,PH5-6下通过酯化反应、甲基化和氯替代反应生成2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明医用中间体2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法简单、高效,并且操作安全,在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医用中间体2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法具体如下:
以嘧啶羧酸为原料,在溶剂正丁醇和催化剂二氧化锰作用下,温度110℃-155℃下,PH5-6下通过酯化反应、甲基化和氯替代反应生成2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求,可直接投入反应中。