技术总结
本发明涉及一种医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法，以嘧啶胺为原料，在溶剂丙酮和1.5个大气压的作用下，在温度120℃‑170℃下先后分别通过甲基化和氯置换反应，生成3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法。本发明医药中间体3‑氯‑2‑乙基‑4‑嘧啶胺的合成方法简单、高效，操作非常安全，在具体生产中非常实用。
技术研发人员：彭海燕
受保护的技术使用者：无锡乾浩生物医药有限公司
文档号码：201610910075
技术研发日：2016.10.19
技术公布日：2017.03.22