能促进心肌细胞再生的三唑酮并噻二唑类化合物及其药物用途的制作方法

技术特征：

1.3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物，其特征在于，具有以下结构：

；

其中R为具有5~6碳元的环烷基；包括：

或

其中：

（1）化学结构式为C₁₄H₁₅N₅S，平均分子量为285.37 g/Mol；

中文名：6-环己基-3-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑，简称CDNG1A；

（2）化学结构式为C13H13N5S, 平均分子量为271.37g/mol；中文名：6-环戊基-3-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑，简称CDNG1B。

2.如权利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其盐，在制备作为Wnt/β-catenin信号通路抑制的用途。

3.如权利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其盐，在制备治疗和预防具有Wnt/β-catenin信号通路调控的病理学特征疾病的药物的用途。

4.如权利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其盐，在制备预防或治疗心肌梗死、缺血性心肌病、心肌衰竭疾病的药物的用途。

5.如权利要求2、3或4所述的用途，其特征在于，所述的盐为药学上可接受的盐，选自盐酸、氢溴酸、磷酸、硫酸或硝酸形成的盐，或与甲酸、乙酸、甲磺酸、乙磺酸或柠檬酸形成的盐。

6.一种药物组合物，其特征在于，含有如权利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其盐，包括含有治疗有效剂量的CDNG1A和/或CDNG1B，或其盐。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，含有药学上可接受的载体或赋形剂；所述载体包括盐水、缓冲液、葡萄糖、水、甘油或乙醇，或其中几种的组合。

8.如权利要求6或7所述的药物组合物，其特征在于，为针剂、片剂、颗粒冲剂、胶囊、泡腾片或纳米缓释剂。

9.如权利要求6、7或8所述的药物组合物，其特征在于，治疗有效剂量为：每天给药1-3mg/千克体重，或隔天给药3-10mg/千克体重。