一种病毒采样器的制作方法

本实用新型涉及一种采样管，尤其是一种病毒采样器，适用于医学检验设备领域、检测领域。

背景技术：

目前使用的病毒采样装置多为一支密封有2-5ml左右病毒保存液，外加一支独立包装的拭子。使用者需要先打开拭子包装袋，手持拭子端部采集生物样本，然后打开密封保存液的采样试管盖，将拭子头探入采样管体内，折断拭子杆，盖紧采集管盖子进行保存或运输，操作过程缴费复杂且易引起二次污染，使用者无法在第一时间内辨别采集样本是否有效，只能通过后续试验得到检测结果。

技术实现要素：

本实用新型涉及一种病毒采集管，解决现有的病毒采集装置由于操作步骤复杂而易引起二次污染的问题，实现样本采集、杀菌、培养、贮存、初步检测过程一体化，提供一种密封性好的病毒采集管，实现对采集样本的初步检测。

本实用新型通过以下技术方案实现：

一种病毒采样器，包括管盖、密封、拭子、采样管体，其特征在于，所述管盖与采样管体可拆卸连接，所述密封片位于管盖内侧，与采样管体开口相适配，所述拭子固定于管盖，所述采样管体分为位于采样管体上端的采样腔，位于采样管体中部用于容纳采样液的溶液腔，溶液腔与采样腔之间的阻隔膜，以及位于采样管体底端的推进装置四部分，所述推进装置顶端设有穿刺部。

优选地，所述穿刺部有一个或多个，与阻隔膜之间具有空隙。

优选地，所述推进装置与采样管体可拆卸连接。

优选地，所述穿刺部与拭子不相对应，穿刺部穿刺方向与溶液腔向采样腔延伸方向一致。

优选地，所述穿刺部顶端高于采样液液面。

优选地，所述推进装置包括手持部、推进杆、推进部，以及与溶液腔相适配的密封圈。所述手持部连接于推进杆底端，所述推进部连接于推进杆顶端，所述密封圈位于推进部顶端。

优选地，所述拭子固定于管盖内侧中心处，所述拭子包括采样杆、拭子头，所述拭子头位于采样杆向溶液腔延伸方向的一端。

本实用新型至少具有以下有效果之一：

实现拭子与采样管体一体化，便捷操作，避免操作过程中二次污染。在病毒采样管体未使用状态下，穿刺部顶端与阻隔膜之间有空隙，确保拭子与溶液腔内采样液是隔离的，避免二次污染。使用者按照螺旋推进方式转动推进装置，穿刺部向阻隔膜方向运动，并刺穿阻隔膜，促使溶液腔内采样液全部进入采样腔中，使拭子头浸入其中。实现病毒的初步检测、贮存，为进一步试验做好准备。推进装置顶端还设有与溶液腔是适配的密封圈，避免溶液腔内采样液外漏。采样液包括苯酚红与抗生素，抗生素可以避免采集样本中霉菌和细菌滋生。采集样本与采样液未接触之前，采样液呈红色，当采集到样本之后，样本与采样液接触后，若抗生素失效，霉菌和细菌大量繁殖，产生二氧化碳引起采样液PH值降低。而病毒外层蛋白的适宜PH值是7.2~7.4，采样液PH值降低会导致病毒外层蛋白稳定性会下降，加速分解。苯酚红颜色由红色转为黄色，采样者可以直观判断采集样本是否有效，是否可用于后续实验。

附图说明

图1是本实用新型病毒采样器的示意图；

图2是本实用新型拭子固定于管盖的示意图；

图3是本实用新型病毒采样器的使用状态图。

附图标记：

1-管盖

2-拭子、21-拭子头、22-采样杆；

3-采样腔；

4-溶液腔、41-阻隔膜、42-采样液；

5-推进装置、51-手持部、52-推进杆、53-推进部、54-密封圈、55-穿刺部。

6-密封片

7-采样管体。

具体实施方式

所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

实施例一

一种病毒采样器，包括管盖1、密封片6、拭子2、采样管体7，密封片6位于管盖1内侧，与采样管体7开口相适配，当管盖1与采样管体7连接时，密封片6、管盖1与采样管体7形成一个密闭空间，管盖1与采样管体7可拆卸连接，拭子2固定于管盖1内侧，采样管体7分为位于采样管体7上端的采样腔3，位于采样管体7中部容纳采样液42的溶液腔4，溶液腔4与采样腔3之间的阻隔膜41，以及位于采样管体7底端的推进装置5四部分，推进装置5与溶液腔4可拆卸连接。本实施例选用的是螺纹方式相连接。推进装置5包括手持部51、推进杆52、推进部53、密封圈54，穿刺部55。推进装置5顶端设有一个或多个穿刺部55，穿刺部55与阻隔膜41之间具有空隙。手持部51位于推进杆52底端，推进部53位于推进杆52顶端，密封圈54位于推进部53顶端，推进部53、密封圈54、阻隔膜41构成一个密闭储存空间，使用者可以打开取下管盖1，连带取出拭子2，进行样本采集，采集到样本之后重新将管盖1连带拭子2固定于采样管体7上。

溶液腔4中置有采样液42。本实施例选用的采样液42是苯酚红、多种抗生素、牛血清白蛋白、Hank’s缓冲液，苯酚红是一种述酸碱指示剂。苯酚红变色区域为6.6（黄）~8.0（红），在7.2~7.4时呈红色。

使用者采集到样本之后，将采集管盖1固定在采集管体7顶端后，转动推进装置5向溶液腔4方向运动，穿刺部55会逐渐接近阻隔膜41，并刺破阻隔膜41，促使溶液腔4中的采集液42全部流入采集腔3。拭子头21浸泡于采样液42中。病毒外层蛋白最稳定的PH值为7.2~7.4，与Hank’s缓冲液的PH值范围适配，在采集样本时，使用者可能会把霉菌和细菌同时采集到采样液42当中，若采样液42中没有抗生素或者抗生素失效，霉菌和细菌就会大量繁殖，释放二氧化碳，PH值下降离开7.2~7.4这个范围，病毒外层蛋白稳定性就会下降，会加速分解。采样液42的PH值降低时，苯酚红的作用下，采样液42的外观会由红色变成黄色，使用者后期可以直观看到采集样本是否有效。

实施例二

一种病毒采样器，包括管盖1、密封片6、拭子2、采样管体7，密封片6位于管盖1内侧，密封片6位于管盖1内侧，与采样管体7开口相适配，当管盖1与采样管体7连接时，密封片6、管盖1与采样管体7形成一个密封空间，管盖1与采样管体7可拆卸连接。拭子2固定在管盖1内侧，拭子2包括采样杆22、拭子头21，采样管体7分为位于采样管体7上端的采样腔3，位于采样管体7中部的溶液腔4，溶液腔4与采样腔3之间的阻隔膜41，以及位于采样管体7底端的推进装置5四部分，阻隔膜41为可穿破且具有密封性的材质，本实施例优选选用塑料薄膜作为阻隔膜41，优选推进装置5与溶液腔4活塞方式连接。推进装置5包括手持部51、推进杆52、推进部53、溶液腔4相适配的密封圈54以及穿刺部55。手持部51位于推进杆52底端，推进部53位于推进杆顶端52，密封圈54位于推进部顶端，推进装置5顶端设有穿刺部55，位置不与拭子2相对应，穿刺部55穿刺方向与溶液腔4向采样腔3延伸方向一致，推进装置5顶端设有一个或多个穿刺部55，穿刺部55顶端与阻隔膜41之间具有空隙。溶液腔4中置有采样液42，穿刺部55顶部高于采样液42液面，便于后期采集到样本后，穿刺部55刺破阻隔膜41。

溶液腔4中置有采样液42。本实施例选用的采样液42是苯酚红、多种抗生素、牛血清白蛋白、Hank’s缓冲液，苯酚红是一种述酸碱指示剂。苯酚红变色区域为6.6（黄）~8.0（红），在7.2~7.4时呈红色。

使用者采集到样本之后，将采集管盖1固定在采集管顶端时，推动手持部51，推进装置5向溶液腔4方向转动时，推进杆52推动穿刺部55会逐渐接近阻隔膜41，并刺破阻隔膜41，促使溶液腔4中的采集液全部流入采集腔。拭子头21浸泡于采样液42中。病毒外层蛋白最稳定的PH值为7.2~7.4，与Hank’s缓冲液的PH值范围适配，在采集样本时，使用者会把霉菌和细菌同时采集到采样液42当中，若采样液中没有抗生素或者抗生素失效，霉菌和细菌就会大量繁殖，释放二氧化碳，PH值下降离开7.2~7.4这个范围，病毒外层蛋白稳定性就会下降，会加速分解。当采样液42的PH值降低时，在苯酚红的作用下，采样液42的外观会由红色变成黄色，使用者后期可以直观看到采集样本是否有效。

工作原理：病毒采样器未使用状态时，拭子2与采样液42不接触，打开管盖1，取出管盖1以及固定在管盖内侧的拭子7，采集病毒样本后，将管盖1重新固定到采样管体7上，此时使用者可以推动或者转动推进装置5，促使推进装置5顶端的穿刺部55向容纳有采样液42的溶液腔4方向运动，刺破阻隔膜41，采样液42流入到采样腔3内，拭子头22浸泡在采样液42中。采样液42中含有苯酚红、一种或多种抗生素、牛血清白蛋白、Hank’s缓冲液，苯酚红是一种述酸碱指示剂；抗生素联合具有广谱抗细菌和抗真菌的作用；牛血清白蛋白（BSA）作为蛋白质稳定剂，可在病毒的蛋白质外壳形成一种保护膜，使其不易分解，保证病毒的完整性；Hank’s缓冲液构建中性环境，有助于增加病毒的生存时间和感染稳定性，是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液，主要用于配制培养液、稀释剂和细胞清洗液。病毒外层蛋白最稳定的PH值为7.2~7.4，与Hank’s缓冲液的PH值范围适配，在采集样本时，使用者会把霉菌和细菌同时采集到采样液当中，若采样液中没有抗生素或者抗生素失效，霉菌和细菌就会大量繁殖，释放二氧化碳，PH值下降，PH值离开7.2~7.4这个范围，病毒外层蛋白稳定性就会下降，会加速分解。苯酚红变色区域为6.6（黄）~8.0（红），当采样液PH值降低时，在苯酚红的作用下，采样液的外观会由红色变成黄色，使用者后期可以直观看到采集样本是否有效。

以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已，并不用以限制本实用新型，凡在本实用新型的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本实用新型的保护范围之内。