相关申请本申请要求2015年2月20日提交的美国专利申请61/118,997的优先权，出于任意和所有目的，该申请的全部通过引用并入本文。本公开内容涉及展现提高的冲击强度的填料的(filled)聚碳酸酯组合物。
背景技术：
：常常利用其他材料加工聚碳酸酯材料以提高它们的物理性能。比如，聚碳酸酯可以与起到抗冲改性剂作用的其他聚合物结合以生产更加弹性的聚碳酸酯材料。还可以遍及聚碳酸酯基体聚合物引入填料以加强劲度并生产更高模量或更韧性的材料。另外，可以并入阻燃添加剂以提高材料的耐火能力。技术实现要素：在发现可以保持模量、延性、流动、薄壁阻燃性和冲击强度的合适平衡的组合物方面，这类填料增强的聚碳酸酯组合物——也具有稳健的阻燃性质——提出显著的技术挑战。向聚碳酸酯组合物添加填料和阻燃剂可以劣化这些组合物的冲击性能和其他机械性质。然后，包括抗冲改性剂添加剂又可以减少聚碳酸酯材料的流动。热塑性组合物在电和电子领域——具体而言，消费电子产业——的应用越来越多地要求当这些组合物被用于具有薄壁设计的应用中时能够满足涉及模量、流动、外观、阻燃性和耐热性的严格要求。存在对展现良好的加工性能和薄壁阻燃性同时还拥有高模量和超高延性——即类似于利用未填料的(unfilled)聚碳酸酯组合物获得的水平的冲击韧性和拉伸长度——的组合物的需要。在本公开内容中解决了这些和其他缺点。在一个方面，本公开内容提供了填料的聚碳酸酯组合物，其包括聚烯烃弹性体并可以包括阻燃添加剂以及其他增强添加剂。作为实例，提供了保持耐火性和高模量而不减少冲击性能的聚碳酸酯组合物。在进一步的方面，这些组合物可以展现提高的冲击性能，所谓fr(“耐火性”)或非fr高模量延性(hmd)材料。在一个方面，本公开内容涉及热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分、大约1wt.％至大约50wt.％的填料、大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约150焦耳/米(j/m)至大约750j/m的切口冲击强度(notchedizodimpactstrength)，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300兆帕(mpa)至大约6100mpa的模量，和其中热塑性组合物当在1.2千克(kg)的负载下在300℃下或在5.0kg的负载下在260℃下测量时展现至少大约10克/十分钟(g/10)min至大约30g/10min的熔体流动速率。在另一方面，本公开内容涉及热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分、大约10wt.％至大约40wt.％的填料、大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体、大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂、大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约70j/m至大约120j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300mpa至大约7600mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在2.16kg负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约30g/10min的熔体流动速率，和其中热塑性组合物实现1.5mm或更少的ul94v0等级或1.2毫米(mm)或更少的ul94v1等级。此外，本公开内容涉及一种方法，其包括：形成热塑性组合物，该热塑性组合物包括大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分、大约1wt.％至大约50wt.％的填料、大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。还公开了方法，其包括形成热塑性组合物，该热塑性组合物包括大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分、大约10wt.％至大约40wt.％的填料、大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体、大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂，和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。在另一方面，本公开内容涉及根据如本文中所公开的形成热塑性组合物的方法制备的制品。具体实施方式在热塑性组合物中使用增强填料提出了保持机械性质诸如模量、流动、延性、外观、薄壁阻燃性和冲击强度的合适平衡的挑战。例如，虽然添加填料可以提供流动的显著提高，但是可以同时减少冲击强度。本公开内容的热塑性组合物可以提供增强的聚碳酸酯组合物，其展现流动、冲击强度、延性和阻燃性的平衡。本公开内容涉及热塑性组合物，其包括聚碳酸酯聚合物组分、聚烯烃弹性体、填料和添加剂。在进一步方面，热塑性组合物可以包括阻燃添加剂。在各种方面，组合物可以展现高模量和冲击强度，同时保留其他性质诸如良好的加工性能和薄壁阻燃性的合适的平衡。聚碳酸酯聚合物在一个方面，热塑性组合物可以包括聚碳酸酯聚合物组分。例如，聚碳酸酯组分可以包括聚碳酸酯共聚物、聚酯碳酸酯聚合物或聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物，或其一些组合。在进一步的方面，聚碳酸酯聚合物可以包括第一聚碳酸酯和第二聚碳酸酯的混合物。如本文所使用的，术语“聚碳酸酯”包括具有重复结构碳酸酯单元的均聚碳酸酯和共聚碳酸酯。在一个方面，聚碳酸酯可以包括任何聚碳酸酯材料或材料的混合物，例如，如美国专利号7,786,246中所叙述的，其出于公开各种聚碳酸酯组合物和方法的具体目的以其全部并入本文。在一个方面，如本文所公开的聚碳酸酯可以是脂族-二醇基聚碳酸酯。在另一方面，聚碳酸酯可以包括衍生自二羟基化合物的碳酸酯单元，诸如，例如不同于脂族二醇的双酚。在各种方面，聚碳酸酯可以包括共聚物，该共聚物包括两种或更多种不同的碳酸酯单元。例如，聚碳酸酯共聚物可以包括如此重复碳酸酯单元，其衍生自双酚乙酰苯(bisap)和化学上不同的第二二羟基单体，诸如双酚，如双酚a。可选地，聚碳酸酯共聚物可以包括如此重复碳酸酯单元，其衍生自(n-苯基酚酞)pppbp和化学上不同的第二二羟基单体，例如，双酚，如双酚a。在一个方面，聚碳酸酯可以包括芳族碳酸酯链单元，并且包括具有式(i)的结构单元的组合物：其中r1基团是芳族、脂族或或脂环族自由基。有利地，r1是芳族有机自由基，和在可选的方面，是式(ii)的自由基：-a1-y1-a2-(ii)其中a1和a2中的每个是单环二价芳基自由基和y1是具有分隔a1与a2的0、1或2个原子的桥联自由基。在示例性方面中，一个原子分隔a1与a2。在另一方面，零个原子分隔a1与a2，其中说明性实例为双酚。桥联自由基y1可以是烃基团或饱和的烃基团，诸如，亚甲基、亚环己基或亚异丙基。聚碳酸酯可通过界面反应聚合物前体诸如二羟基化合物生产，其中仅有一个原子分隔a1与a2。如本文所使用，术语“二羟基化合物”包括，例如，具有如下通式(iii)的双酚化合物：其中ra和rb每个独立地表示氢、卤素原子或一价烃基团；p和q每个独立地是0至4的整数，和xa表示式(iv)的基团中的一个：其中rc和rd每个独立地表示氢原子或一价直链或环式烃基团，和re是二价烃基团。可以由式(iv)表示的双酚化合物的类型的非限制性实例可以包括双(羟基芳基)烷烃系列，诸如，1,1-二(4-羟基苯基)甲烷、1,1-二(4-羟基苯基)乙烷；二(羟基芳基)环烷烃系列，诸如，1,1-二(4-羟基苯基)环戊烷、1,1-二(4-羟基苯基)环己烷等等，或包括前述双酚化合物中至少一种的组合。可以由式(iii)表示的其他双酚化合物包括这些，其中x是-o-、-s-、-so-或-so2-。这类双酚化合物的一些实例是二(羟基芳基)醚，诸如4,4'-二羟基二苯醚、4,4'-二羟基-3,3'-二甲基苯醚等等；二(羟基二芳基)硫醚(sulfide)，诸如4,4'-二羟基二苯基硫醚、4,4'-二羟基-3,3'-二甲基二苯基硫醚等等；二(羟基二芳基)亚砜，诸如，4,4'-二羟基二苯基亚砜、4,4'-二羟基-3,3'-二甲基二苯基亚砜等等；二(羟基二芳基)砜，诸如，4,4'-二羟基二苯基砜、4,4'-二羟基-3,3'-二甲基二苯基砜等等；或包括前述双酚化合物中至少一种的组合。由式(v)表示可以用于聚碳酸酯的缩聚的其他双酚化合物其中，rf为具有1至10个碳原子的烃基团或卤素取代的烃基团的卤素原子；n是0至4的值。当n为至少2时，rf可以相同或不同。可以由式(iv)表示的双酚化合物的实例是间苯二酚、取代的间苯二酚化合物，诸如3-甲基间苯二酚、3-乙基间苯二酚、3-丙基间苯二酚、3-丁基间苯二酚、3-叔丁基间苯二酚、3-苯基间苯二酚、3-枯基间苯二酚、2,3,4,6-四氟间苯二酚、2,3,4,6-四溴间苯二酚等等；邻苯二酚、氢醌、取代的氢醌，诸如3-甲基氢醌，3-乙基氢醌、3-丙基氢醌、3-丁基氢醌、3-叔丁基氢醌、3-苯基氢醌、3-枯基氢醌、2,3,5,6-四甲基氢醌、2,3,5,6-四-叔丁基氢醌、2,3,5,6-四氟氢醌、2,3,5,6-四溴氢醌等等；或包括前述双酚化合物中至少一种的组合。在一个方面，双酚化合物是双酚a。在示例性方面，聚碳酸酯聚合物组分包括双酚a聚碳酸酯聚合物。在另一示例性方面，聚碳酸酯组分包括至少两种不同级别双酚a聚碳酸酯的掺合物。为此，例如，聚碳酸酯级别可以通过聚碳酸酯的熔体体积速率(mvr)表征。例如，公开的聚碳酸酯，诸如双酚a聚碳酸酯，可以通过展现300℃/1.2kg下范围在4g/10min至30g/10min的熔体体积速率(mvr)表征。例如，mvr可以范围从10g/10min至25g/10min，包括例如从15g/10min至20g/10min的范围内的mvr。进一步，例如，mvr可以在从4g/10min至30g/10min的范围内。如所提到的，在至少一个方面，组合物可以包括第一和第二聚碳酸酯作为聚碳酸酯聚合物。在进一步方面，聚碳酸酯聚合物可以包括至少一种双酚-a聚碳酸酯聚合物。聚碳酸酯的非限制性实例可以包括c023a，其可获得自sabic，100级聚碳酸酯；或c017，其可获得自sabic，高流动性聚碳酸酯。作为实例，在其中聚碳酸酯聚合物组分包括至少第一和第二聚碳酸酯聚合物的方面中，第一聚碳酸酯聚合物可以以相对于聚碳酸酯聚合物组分的总重量30wt.％至70wt.％或大约30wt.％至大约70wt.％的范围内的量存在。类似地，第二聚碳酸酯聚合物可以以相对于聚碳酸酯聚合物组分的总重量10wt.％至25wt.％或大约10wt.％至大约25wt.％的范围内的量存在。例如，在示例性方面，包括两种不同级别的双酚a聚碳酸酯的聚碳酸酯聚合物组分可以以50wt.％至90wt.％或大约50wt.％至大约90wt.％的范围内的量存在于热塑性组合物中。根据该方面，第一双酚a聚碳酸酯可以以50wt.％至70wt.％或大约50wt.％至大约70wt.％的范围内的量存在。类似地，第二双酚a聚碳酸酯可以以相对于热塑性组合物的总重量5wt.％至20wt.％或大约5wt.％至大约20wt.％的范围内的量存在。在另一示例性方面，第一双酚a聚碳酸酯可以以相对于热塑性组合物的总重量10wt.％至15wt.％或大约10wt.％至大约15wt.％的范围内的量存在。类似地，第二双酚a聚碳酸酯可以以相对于热塑性组合物的总重量50wt.％至60wt.％或大约50wt.％至大约60wt.％的范围内的量存在。作为进一步实例，第一双酚a聚碳酸酯可以以相对于热塑性组合物的总重量25wt.％至35wt.％或大约25wt.％至大约35wt.％的范围内的量存在。第二双酚a聚碳酸酯可以以20wt.％至30wt.％或大约20wt.％至大约30wt.％的范围内的量存在。在一个实例中，第一双酚聚碳酸酯可以具有20,000道尔顿至25,000道尔顿或大约20,000道尔顿至大约25,000道尔顿的分子量。在进一步实例中，第二双酚聚碳酸酯可以具有28,000道尔顿至35,000道尔顿或大约28,000道尔顿至大约35,000道尔顿的分子量。在另一方面，在热塑性组合物中使用的聚碳酸酯聚合物包括聚碳酸酯聚合物掺合物，使得聚碳酸酯与另一种树脂或聚合物掺合。在一个方面，聚碳酸酯聚合物组分可以包括聚碳酸酯与聚苯乙烯聚合物的掺合物。实例可以包括聚碳酸酯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯树脂掺合物。如本文所使用的术语“聚苯乙烯”包括通过本体、悬浮或乳液聚合制备的聚合物，其包括按重量计至少25％的具有衍生自式(vi)的单体的结构单元的聚合物前体：其中r5是氢、低碳烷基或卤素；z1是乙烯基、卤素或低碳烷基；和p为0至大约5。这些有机聚合物包括苯乙烯、氯苯乙烯和乙烯基甲苯的均聚物，苯乙烯与由丙烯腈、丁二烯二乙烯基苯和马来酸酐举例说明的一种或多种单体的无规共聚物，和包括掺合物和接枝物的橡胶改性的聚苯乙烯，其中橡胶是聚丁二烯或98wt.％至70wt.％或大约98wt.％至大约70wt.％苯乙烯和2wt.％至30wt.％或大约2wt.％至大约30wt.％二烯单体的橡胶状共聚物。聚苯乙烯与聚苯醚以所有比例混溶，和任意这类掺合物可以包含基于聚合物的总重量5wt.％至95wt.％或大约5wt.％至大约95wt.％和最通常地25wt.％至大约75wt.％或大约25wt.％至大约75wt.％的量的聚苯乙烯。如本文所使用的，“聚碳酸酯”和“聚碳酸酯聚合物”可以进一步包括聚碳酸酯与包括碳酸酯链单元的其他共聚物的掺合物。示例性共聚物是聚酯碳酸酯，也称为共聚酯-聚碳酸酯。这类共聚物除了重复碳酸酯链单元以外进一步包含式(vii)的重复单元其中d是衍生自二羟基化合物的二价自由基，并且例如，可以是c2-10亚烷基自由基、c6-20脂环族自由基、c6-20芳族自由基或聚氧亚烷基自由基，其中亚烷基基团包含2至大约6个碳原子，具体地2、3或4个碳原子；和t是衍生自二羧酸的二价自由基，并且例如，可以是c2-10亚烷基自由基、c6-20脂环族自由基、c6-20烷基芳族自由基或c6-20芳族自由基。在一个方面，d是c2-6亚烷基自由基。在另一方面，d衍生自式(viii)的芳族二羟基化合物：其中每个rh独立地是卤素原子、c1-10烃基团或c1-10卤素取代的烃基团，和n是0至4。卤素通常是溴。可以由式(viii)表示的化合物的实例包括间苯二酚、取代的间苯二酚化合物，诸如5-甲基间苯二酚、5-乙基间苯二酚；氢醌；取代的氢醌，诸如2-甲基氢醌、2-乙基氢醌等等；或包括前述化合物中至少一种的组合。可以用于制备聚酯的芳族二羧酸的实例包括间苯二酸或对苯二酸、1,2-二(对-羧苯基)乙烷、4,4'-二羧基二苯基醚、4,4'-二苯甲酸，和包括前述酸中至少一种的混合物。包含稠合环的酸还可以以诸如1,4-、1,5-或2,6-萘二羧酸存在。具体的二羧酸是对苯二酸、间苯二酸、萘二羧酸、环己烷二羧酸或其混合物。具体的二羧酸包括间苯二酸和对苯二酸的混合物，其中对苯二酸与间苯二酸的重量比为10：1至0.2：9.8或大约10：1至大约0.2：9.8。在另一具体方面，d是c2-6亚烷基自由基和t是对-亚苯基、间-亚苯基、萘、二价脂环族自由基或其混合物。这类的聚酯包括聚(对苯二酸亚烷基酯)。在其他方面，可以使用聚(对苯二酸亚烷基酯)。适合的聚(对苯二酸亚烷基酯)的具体实例是聚(对苯二甲酸乙二酯)(pet)、聚(对苯二甲酸1,4-丁二酯)(pbt)、聚(萘二酸乙二酯)(poly(ethylenenaphthanoate))(pen)、聚(萘二酸丁二酯)(pbn)、(聚对苯二甲酸丙二酯)(ppt)、聚对苯二甲酸环己烷二甲醇酯(pct)和包括前述聚酯的至少一种的组合。还考虑的是上述聚酯，其中微量的如按重量计0.5至10百分比(pbw)或大约0.5至大约10pbw的衍生自脂族二酸和/或脂族多元醇的单元制造共聚酯。包括具有其他酯基团的对苯二酸亚烷基酯重复酯单元的共聚物也可以是有用的。有用的酯单元可以包括不同的对苯二酸亚烷基酯单元，其可以作为个体单元或作为聚(对苯二酸亚烷基酯)的嵌段存在于聚合物链中。这类共聚物的具体实例包括聚(对苯二甲酸环己烷二亚甲酯)-共-聚(对苯二甲酸乙二酯)，当聚合物包括大于或等于50mol％的聚(对苯二酸乙二酯)时简称为petg，和当聚合物包括大于50mol％的聚(对苯二酸1,4-环己烷二亚甲酯)时简称为pctg。聚(亚环烷基二酯)还可以包括聚(环己烷二羧酸亚烷基酯)。这些中，具体的实例是聚(1,4-环己烷二甲醇-1,4-环己烷二羧酸酯)(pccd)，其具有式(ix)的重复单元：其中，如使用式(ix)所描述的，d是衍生自1,4-环己烷二甲醇的1,4-环己烷二亚甲基基团，和t是衍生自环己烷二羧酸酯的环己烷环或其化学等效形式，并且可以包括顺式异构体、反式异构体或包括前述异构体中至少一种的组合。聚碳酸酯聚合物组分还可以包括聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。如本文所使用的，术语“聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物”等效于聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物、聚碳酸酯-聚硅氧烷聚合物或聚硅氧烷-聚碳酸酯聚合物。在各种方面，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物可以是包括一个或多个聚碳酸酯嵌段和一个或多个聚硅氧烷嵌段的嵌段共聚物。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物包括包含下面通式x)的结构单元的聚二有机硅氧烷嵌段：其中聚二有机硅氧烷嵌段长度(e)为大约20至大约60；其中每个r基团可以相同或不同，并且选自c1-13一价有机基团；其中每个m可以相同或不同，并且选自卤素、氰基、硝基、c1-c8烷硫基、c1-c8烷基、c1-c8烷氧基、c2-c8链烯基、c2-c8链烯氧基基团、c3-c8环烷基、c3-c8环烷氧基、c6-c10芳基、c6-c10芳氧基、c7-c12芳烷基、c7-c12芳烷氧基、c7-c12烷基芳基或c7-c12烷基芳氧基，并且其中每个n独立地为0、1、2、3或4。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物还包括包含下面通式(xi)的结构单元的聚碳酸酯嵌段：其中r1基团的总数目的至少60％包括芳族部分，并且其余量包括脂族、脂环族或芳族部分。聚硅氧烷-聚碳酸酯材料包括美国专利号7,786,246中公开和描述的材料，出于公开各种组合物及其制造方法的具体目的，其以其全部通过引用并入本文。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的非限制性实例可以包括可从sabic获得的各种共聚物。在一个方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以包含基于聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物的总重量6wt.％的聚硅氧烷含量。在各种方面，6wt.％的聚硅氧烷嵌段共聚物可以具有23,000至24,000道尔顿或大约23,000至24,000道尔顿的重均分子量(mw)——使用凝胶渗透色谱法利用双酚a聚碳酸酯绝对分子量标准品。在某些方面，6wt.％硅氧烷的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以具有300℃/1.2kg下10cm3/10分钟或大约10cm3/10min的熔体体积流动速率(mvr)(参见c9030t，作为“透明”exlc9030t树脂聚合物由sabic可获得的6wt.％的聚硅氧烷含量共聚物)。在另一实例中，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段可以包括基于聚硅氧烷嵌段共聚物的重量20wt.％的聚硅氧烷。例如，合适的聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以是利用对枯基酚(pcp)封端并具有20％的聚硅氧烷含量的双酚a聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物(参见，作为“不透明”exlc9030p由sabic商业上可获得的c9030p)。在各种方面，当在交联的苯乙烯-二乙烯基苯柱上使用凝胶渗透色谱法(gpc)根据聚碳酸酯标准品测试并使用uv-vis检测器组在264nm下对以1.0ml/分钟或大约1.0ml/分钟的流速洗提的1mg/ml样品针对聚碳酸酯参比校准时，20％聚硅氧烷嵌段共聚物的重均分子量可以为29,900道尔顿至31,000道尔顿或大约29,900道尔顿至大约31,000道尔顿。而且，20％聚硅氧烷嵌段共聚物可以具有300℃/1.2kg下7cm3/10min的mvr并且可以展现尺寸在5微米至20微米(微米，μm)或大约5μm至大约20μm的范围内的硅氧烷区域(domain)。在各种方面，聚碳酸酯聚合物以热塑性组合物的总重量的大约49wt.％至大约98wt.％的量存在。在仍进一步方面，聚碳酸酯聚合物以大约49wt.％至大约90wt％的量存在。在又进一步方面，聚碳酸酯聚合物以大约49wt.％至大约85wt.％的量存在。作为实例，聚碳酸酯聚合物以大约50wt.％的量存在。在又进一步方面，聚碳酸酯聚合物以大约60wt.％的量存在。在甚至进一步方面，聚碳酸酯聚合物以大约70wt.％的量存在。在进一步的方面，聚碳酸酯聚合物以热塑性组合物的重量的49wt.％至98wt.％的量存在。在仍进一步方面，聚碳酸酯聚合物以49wt.％至90wt％的量存在。在又进一步方面，聚碳酸酯聚合物以49wt.％至85wt.％的量存在。作为实例，聚碳酸酯聚合物以50wt.％的量存在。在又进一步方面，聚碳酸酯聚合物以60wt.％的量存在。在甚至进一步方面，聚碳酸酯聚合物以70wt.％的量存在。填料本文公开的热塑性组合物可以包括一种或多种填料。可以选择填料以赋予额外的冲击强度和/或提供额外的特性，该额外的特性可以基于聚合物组合物的最终选择的特性。合适的填料或增强剂可以包括，例如，云母，粘土，长石，石英，石英岩，珍珠岩，硅藻石，硅藻土，硅酸铝(富铝红柱石)，合成硅酸钙，熔凝硅石，热解法二氧化硅，砂，氮化硼粉末，硅酸硼粉末，硫酸钙，碳酸钙(诸如白垩，石灰石，大理石和合成沉淀碳酸钙)，滑石(包括纤维状，定型(modular)，针状和层状滑石)，硅灰石，空心或实心玻璃球，硅酸盐球，空心微珠，铝硅酸盐或(armospheres)，高岭土，碳化硅、氧化铝、碳化硼、铁、镍或铜的晶须，连续和短切的碳纤维或玻璃纤维，硫化钼，硫化锌，钛酸钡，亚铁酸钡，硫酸钡，重晶石，tio2，氧化铝，氧化镁，颗粒或纤维铝、青铜、锌、铜或镍，玻璃薄片，片状碳化硅，片状二硼化铝，片状铝，钢薄片，天然填料诸如木屑、纤维状纤维素、棉、剂麻、黄麻、淀粉、木质素、花生壳或稻谷壳，增强有机纤维填料诸如聚(酯酮)、聚酰亚胺、聚苯并唑、聚(亚苯基硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳族聚酰胺、芳族聚酰亚胺、聚醚酰亚胺、聚四氟乙烯和聚(乙烯醇)，以及包括前述填料或增强剂中至少一种的组合。填料和增强剂可以涂覆有金属材料层以促进导电性，或利用硅烷进行表面处理以提高与聚合物基体的粘合和分散。填料一般可以基于总组合物的100重量份以1至200重量份的量使用。在一个方面，填料可以包括玻璃纤维。在进一步方面，玻璃纤维可以是有机硅烷上浆的(sized)。作为实例，有机硅烷可以被涂覆或接枝在玻璃纤维的表面上以增强其对树脂基体的粘合。玻璃纤维可以具有圆形或平的横截面。例如，玻璃纤维可以具有直径从10微米(μm)至20μm或大约10μm至大约20μm的圆形横截面。在实例中，玻璃纤维可以具有13μm或大约13μm的直径。在进一步的方面，玻璃纤维可以具有0.1mm至20mm或大约0.1mm至大约20mm的预混合长度(pre-compoundedlength)。作为实例，玻璃纤维可以具有4mm或大约4mm的预混合长度。在公开的组合物的一些方面，玻璃纤维可以具有2mm或更长的长度。在一个方面，玻璃纤维还可以利用包含偶联剂的表面处理剂进行表面处理。合适的偶联剂可以包括但不限于硅烷基偶联剂、钛酸基偶联剂或其混合物。适合的硅烷基偶联剂可以包括氨基硅烷、环氧硅烷、酰胺硅烷、叠氮硅烷和丙烯酰硅烷。公开的热塑性组合物可以包括5wt.％至50wt.％或大约5wt.％至大约50wt.％的玻璃纤维填料。例如，玻璃纤维可以以25wt.％或大约25wt.％的量存在。在各种方面，填料可以包括滑石。例如，热塑性组合物可以包括精细滑石作为填料。滑石填料可以具有0.1微米(微米，μm)至4.0μm或大约0.1μm至大约4.0μm的平均直径。在进一步的方面，滑石填料可以具有0.1μm至3.5μm或大约0.1μm至大约3.5μm的平均直径。在又进一步方面，滑石填料可以具有0.5μm至3.5μm或大约0.5μm至大约3.5μm的平均直径。作为实例，滑石可以具有1.1μm或大约1.1μm的平均直径。在一些方面，滑石填料可以具有10平方米/克(m2/g)至45m2/g或大约10m2/g至大约45m2/g的比表面积。在又进一步方面，滑石填料可以具有10m2/g至40m2/g或大约10m2/g至大约40m2/g的比表面积。在甚至进一步方面，滑石填料可以具有15m2/g至50m2/g或大约15m2/g至大约50m2/g的比表面积。在仍进一步方面，滑石填料可以具有15m2/g至40m2/g或大约15m2/g至大约40m2/g的比表面积。例如，滑石填料可以具有14.5m2/g或大约14.5m2/g的比表面积。在一些方面，热塑性组合物可以包括组合物的总重量的5wt.％至40wt.％或大约5wt.％至大约40wt.％的量的滑石。在进一步的方面，填料可以包括硅酸钙矿物。硅酸钙材料可以具有5μm至20μm或大约5μm至大约20μm的平均颗粒尺寸。在进一步方面，硅酸钙材料可以具有10μm至15μm或大约10μm至大约15μm的平均颗粒尺寸。在一个方面，填料可以包括5wt.％至40wt.％或大约5wt.％至大约40wt.％的量的硅灰石。聚烯烃弹性体在一个方面，热塑性组合物可以包括聚烯烃弹性体。在进一步方面，聚烯烃弹性体是未改性或非官能化的。聚烯烃包括一类具有通用结构cnh2n的有机化合物。如本文所使用的，“聚烯烃弹性体”或“聚烯烃弹性体聚合物”可以指与烯烃单体诸如丙烯、乙烯或丁烯聚合的聚烯烃树脂，并且可以根据产品所需的性能——诸如耐热性、柔性和透明性——进行选择。考虑到聚烯烃弹性体聚合物的结晶性、非结晶性和弹性，聚烯烃弹性体聚合物可以单独或以多种聚烯烃树脂的混合物使用。示例性聚烯烃树脂可以包括，但不限于，聚丙烯均聚物(诸如全同立构聚丙烯、间同立构聚丙烯和无规立构聚丙烯)、聚乙烯树脂、具有至少一种α-烯烃单体(诸如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯或4-甲基戊烯-1)的丙烯α-烯烃共聚物或乙烯α-烯烃共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯乙烯醇共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、环聚烯烃树脂(诸如由戊二烯和/或衍生物制备的那些)等等；聚丙烯均聚物(诸如全同立构聚丙烯、间同立构聚丙烯和无规立构聚丙烯)、聚乙烯树脂、具有至少一种α-烯烃单体(诸如乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、庚烯、辛烯或4-甲基戊烯-1)的丙烯α-烯烃共聚物或乙烯α-烯烃共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、乙烯乙烯醇共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、环聚烯烃树脂(诸如由戊二烯和/或衍生物制备的那些)等等。在各种方面，使用的聚烯烃可以包括在高压下制备的常规的低密度聚乙烯(ldpe)；并入其他α-烯烃聚乙烯/乙酸乙烯酯共聚物的ldpe共聚物；线性低密度聚乙烯(lldpe)，其包括乙烯与丙烯、丁烯、己烯、4-甲基戊烯-1、辛烯-1和其他不饱和脂族烃中的一种或多种的共聚物。在一个方面，α-烯烃是丙烯、丁烯-1、己烯-1、4-甲基戊烯-1和辛烯-1。在公开的热塑性组合物中可以使用基本上线性乙烯聚合物或一种或多种线性乙烯聚合物(slep)类型，或其混合物。基本上线性乙烯聚合物和线性乙烯聚合物两者都是已知的。在美国专利号5,272,236和美国专利号5,278,272中充分描述了基本上线性乙烯聚合物及其制备方法。在美国专利号3,645,992、美国专利号4,937,299、美国专利号4,701,432、美国专利号4,937,301、美国专利号4,935,397、美国专利号5,055,438、ep129,368、ep260,999和wo90/07526中充分公开了线性乙烯聚合物以及其制备方法。这类聚合物商业上可获得自thedowchemicalcompany商标名为engagetm聚烯烃弹性体和affinitytm聚烯烃塑性体，来自exxonmobil的exacttm聚烯烃弹性体和来自mitsui的tafmertm聚烯烃弹性体。基本上线性聚乙烯(或slep)类型的适合的聚烯烃弹性体聚合物可以包括聚合形式并且具有小于25℃或小于大约25℃的tg的一种或多种c2至c20的α-烯烃。在进一步方面，slep类型的适合的聚烯烃弹性体聚合物可以包括聚合形式并且具有小于0℃或小于大约0℃的tg的一种或多种c2至c20的α-烯烃。在仍进一步方面，slep类型的适合的聚烯烃弹性体聚合物可以包括聚合形式并且具有小于-25℃或小于大约-25℃的tg的一种或多种c2至c20的α-烯烃。当前slep可选自的聚合物的类型的实例包括α-烯烃的共聚物——诸如乙烯和丙烯、乙烯和1-丁烯、乙烯和1-己烯或乙烯和1-辛烯共聚物——和乙烯、丙烯和二烯共聚单体诸如己二烯或亚乙基降冰片烯的三元聚合物。在进一步方面，聚烯烃弹性体可以单独或以多种聚烯烃树脂的混合物使用。还可以使用聚烯烃的共聚物。额外地，聚烯烃可以包括均聚物和共聚物的组合、具有不同熔化温度的均聚物的组合和/或具有不同熔体流动速率的均聚物的组合。在本公开内容的各种方面，聚烯烃弹性体可以是未改性的或非官能化的。如本文所使用的，未改性的或“非官能化的”指在聚烯烃的主链上不存在官能团。因此，在实例中，公开的组合物的聚烯烃弹性体是不与饱和或不饱和单体(包括环氧、羧基或酸酐基团)共聚或接枝有饱和或不饱和单体(包括环氧、羧基或酸酐基团)。作为进一步实例，并且不受限制，聚烯烃弹性体不包括接枝共聚物，诸如马来酸酐接枝聚乙烯共聚物。在一个方面，公开的热塑性组合物可以包括热塑性组合物的总重量的0.5wt.％至10wt.％或大约0.5wt.％至大约10wt.％的量的聚烯烃弹性体。阻燃剂在本公开内容的某些方面中，热塑性组合物可以包括阻燃添加剂。阻燃添加剂可以包括适用于本发明的热塑性组合物的任何阻燃材料或阻燃材料的混合物。在实例中，阻燃添加剂可以包括含磷酸盐的材料。在另一实例中，阻燃添加剂可以包括含卤素的材料。在进一步实例中，阻燃添加剂可以不含或基本上不含磷酸盐和/或卤素中的一种或多种。基本上不含可以指小于组合物的总重量的0.1wt.％。在进一步方面，阻燃添加剂可以包括低聚有机磷阻燃剂，包括例如，双酚a磷酸二苯酯(bpadp)。在进一步实例中，阻燃剂可以选自低聚磷酸酯、聚合磷酸酯、低聚膦酸酯、聚磷酸铵(exolitop)或混合的磷酸酯/膦酸酯阻燃剂组合物。阻燃剂可以选自磷酸三苯酯；磷酸甲苯二苯酯；三(异丙基苯基)磷酸酯；间苯二酚双(磷酸二苯酯)；和双酚-a双(磷酸二苯酯)。在一个方面，阻燃剂可以包括双酚a双(磷酸二苯酯)(bpdap)。还可以使用卤化的材料作为阻燃剂，例如下列为代表的双酚：2,2-二-(3,5-二氯苯基)-丙烷；二-(2-氯代苯基)-甲烷；二(2,6-二溴苯基)-甲烷；1,1-二-(4-碘代苯基)-乙烷；1,2-二-(2,6-二氯苯基)-乙烷；1,1-二-(2-氯-4-碘代苯基)乙烷；1,1-二-(2-氯-4-甲基苯基)-乙烷；1,1-二-(3,5-二氯苯基)-乙烷；2,2-二-(3-苯基-4-溴代苯基)-乙烷；2,6-二-(4,6-二氯萘基)-丙烷；和2,2-二-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-丙烷；2,2-二-(3-溴代-4-羟基苯基)-丙烷。其他的卤化的材料可以包括1,3-二氯苯、1,4-二溴苯、1,3-二氯-4-羟基苯和联苯诸如2,2'-二氯联苯、多溴化1,4-二苯氧基苯、2,4'-二溴联苯和2,4'-二氯联苯以及十溴二苯基氧化物，以及低聚和聚合的卤化芳族化合物，诸如双酚a和四溴双酚a与碳酸酯前体(如，光气)的共聚碳酸酯。还可以将金属增效剂如氧化锑与阻燃剂一起使用。含卤素的阻燃剂可以基于组合物(不包括任何填料)的100重量份以1至25重量份，更具体地2至20重量份的量存在。添加剂公开的热塑性组合物可以包括在模塑热塑部件的制造中常规使用的一种或多种添加剂，条件是任选添加剂不会有害地影响所得到的组合物的期望性质。还可以使用任选添加剂的混合物。这类添加剂可以在混合组分用于形成复合材料混合物期间在适合时间被混合。例如，公开的组合物可以包括一种或多种额外的填料、增塑剂、稳定剂、抗静电剂、抗冲改性剂、着色剂、抗氧化剂和/或脱模剂。在一个方面，组合物可以进一步包括选自抗氧化剂、脱模剂和稳定剂的一种或多种添加剂。热塑性组合物可以包括抗氧化剂。抗氧化剂可以包括主抗氧化剂或二次抗氧化剂。例如，抗氧化剂可以包括有机亚磷酸酯，诸如三(壬基苯基)亚磷酸酯、三(2,4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯、二(2,4-二-叔丁基苯基)二亚磷酸季戊四醇酯、二硬脂酰二亚磷酸季戊四醇酯等等；烷基化单苯酚或多酚；多酚与二烯的烷基化反应产物，诸如，四[亚甲基(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)]甲烷等等；对甲酚或二环戊二烯的丁基化反应产物；烷基化氢醌；羟基化硫代二苯基醚；亚烷基-双酚；苄基化合物；β-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸与一元或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基)-丙酸与一元或多元醇的酯；硫代烷基或硫代芳基化合物的酯，诸如，硫代丙酸二硬脂酰酯、硫代丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二(十三烷)酯、十八烷基-3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、季戊四醇-四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯等等；β-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸的酰胺等等，或包括前述抗氧化剂中至少一种的组合。一般而言，可以以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)0.01至0.5重量份的量使用抗氧化剂。在各种方面，热塑性组合物可以包括脱模剂。示例性脱模剂可以包括，例如，金属硬脂酸盐、硬脂酸十八酯、四硬脂酸季戊四醇酯、蜂蜡、褐煤蜡、石蜡等等，或包括前述脱模剂中至少一种的组合。一般而言，以基于100重量份(pbw)的总组合物(不包括任何填料)0.1至1.0重量份或大约0.1至大约1.0pbw的量使用脱模剂。在一个方面，热塑性组合物可以包括热稳定剂。作为实例，热稳定剂可以包括，例如，有机亚磷酸酯，诸如亚磷酸三苯酯、三-(2,6-二甲基苯基)亚磷酸酯、三-(混合的一和二-壬基苯基)亚磷酸酯等等；膦酸酯，诸如二甲基苯膦酸酯等等；磷酸酯，诸如磷酸三甲酯等等，或包括前述热稳定剂的至少一种的组合。一般而言，可以以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)0.01至0.5重量份的量使用热稳定剂。在进一步的方面，在热塑性组合物中可以存在光稳定剂。示例性光稳定剂可以包括，例如，苯并三唑，诸如2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羟基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羟基-4-n-辛氧基二苯酮等等或包括前述光稳定剂中至少一种的组合。一般而言，可以以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)0.1至1.0pbw或大约0.1至大约1.0pbw的量使用光稳定剂。热塑性组合物还可以包括增塑剂。例如，增塑剂可以包括苯二甲酸酯，诸如，二辛基-4,5-环氧-六氢苯二甲酸酯、三-(辛氧基羰基乙基)异氰脲酸酯、三硬脂精、环氧化豆油等等，或包括前述增塑剂中至少一种的组合。一般而言，以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)大约0.5至大约3.0pbw重量份或大约0.5至大约3.0pbw的量使用增塑剂。在进一步的方面，公开的组合物可以包括抗静电剂。这些抗静电剂可以包括，例如，单硬脂酸甘油酯、十八烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠等等，或前述抗静电剂的组合。在一个方面，碳纤维、碳纳米纤维、碳纳米管、碳黑或前述的任意组合可以被用于包含化学抗静电剂的聚合物树脂中，以使得组合物静电耗散。在公开的热塑性组合物中还可以存在紫外(uv)吸收剂。一般而言，以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)0.01至3.0重量份的量使用uv吸收剂。热塑性组合物可以进一步包括润滑剂。作为实例，润滑剂可以包括，例如，脂肪酸酯，诸如硬脂酸烷基酯(alkylstearylester)，如，硬脂酸甲酯等等；在适合溶剂中硬脂酸甲酯和亲水性与疏水性表面活性剂(包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物和其共聚物)的混合物，如，硬脂酸甲酯和聚乙二醇-聚丙二醇共聚物；或包括前述润滑剂中至少一种的组合。一般而言，可以以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)0.1至5pbw或大约0.1至大约5pbw的量使用润滑剂。在组合物中还可以使用防滴(anti-drip)剂，例如，原纤形成或非原纤形成氟聚合物，诸如聚四氟乙烯(ptfe)。防滴剂可以被刚性共聚物例如苯乙烯–丙烯腈共聚物(san)封装。在san中封装的ptfe被称为tsan。在一个实例中，tsan可以包括基于封装的氟聚合物的总重量50wt.％的ptfe和50wt.％的san。san可以包括，例如，基于共聚物的总重量75wt.％的苯乙烯和25wt.％的丙烯腈。可以以基于100重量份的总组合物(不包括任何填料)0.1至10重量份的量使用防滴剂，诸如tsan。额外地，可以向组合物添加改善流动和其他性质的添加剂，诸如低分子量烃树脂。这些材料也称为加工助剂。特别有用的低分子量烃树脂类是衍生自石油c5至c9原料的那些，所述原料衍生自从石油裂解获得的不饱和c5至c9单体。非限制性实例包括烯烃，如戊烯、己烯、庚烯等等；二烯，如戊二烯等等；环烯烃和二烯，如环戊烯、环戊二烯等等；环二烯双烯类(cyclicdiolefindienes)，如，二环戊二烯、甲基环戊二烯二聚体等等；和芳香烃，如乙烯基甲苯、茚等等。树脂可以额外地被部分或完全氢化。性质和制品在某些实施方式中，热塑性组合物可以展现提高的冲击强度、流动和机械性质。热塑性组合物可以当根据astmd256测试时展现70j/m至750j/m或大约70j/m至大约750j/m的切口冲击强度。在进一步实施方式中，热塑性组合物可以当根据astmd638测试时展现3300mpa至7600mpa或大约3300mpa至大约7600mpa的模量。最后，在各种实施方式中，组合物可以具有当根据astmd1238在1.2kg的负载下在300℃下或在5kg的负载下在260℃下测量时的至少10克/10分钟(g/10min)至30g/10min或大约10g/10min至大约30g/10min的流动速率。在其他实施方式中，热塑性组合物可以实现1.5mm或更少的ul94v0等级。在又进一步实施方式中，热塑性组合物可以实现1.2mm或更少的ul94v1等级。在各种方面，本公开内容涉及包括本文的热塑性组合物的制品。可以通过多种手段诸如注射模塑、挤出、旋转模塑、吹塑和热成形来形成制品以模塑热塑性组合物为有用形状的制品。热塑性组合物可以用于制造需要具有高模量、超高延性、良好流动、薄壁阻燃性和良好冲击强度的材料的制品中。在各种方面，可以根据多种方法制备热塑性组合物。本公开内容的热塑性组合物可以通过多种方法与前述成分掺合、复合或以其他方式组合，所述方法包括在制剂中紧密掺合材料与任意期望的额外的添加剂。由于在商业聚合物加工设施中熔融掺合仪器的可用性，可以使用熔融加工方法。在各种进一步方面中，在这样的熔融加工方法中使用的仪器可以包括但不限于以下：共旋转和逆向旋转压出机、单螺杆压出机、共捏合机、盘包加工机(disc-packprocessor)和各种其他类型的挤出设备。在进一步方面，压出机是双螺杆压出机。在各种进一步方面，可以在180℃至350℃或大约180℃至大约350℃的温度下在压出机中加工热塑性组合物。本文公开的热塑性组合物的有利的机械特性可以使它们适合一系列用途。可以例举但不限于下述适合的制品：飞行器、汽车、卡车、军用交通工具(包括汽车、飞行器和水上交通工具)、小型摩托车和摩托车外部和内部零件，包括面板(panel)、后围侧板、车门槛板、装饰物(trim)、挡泥板、门、活动车顶、行李箱盖、发动机罩、保护罩、车顶、保险杠、仪表板、格栅、后视镜外罩、柱贴花、覆盖层、车身侧嵌条、车轮护盖、轮毂罩、门把手、阻流板、窗框、前照灯灯圈、前照灯、尾灯、尾灯外罩、尾灯灯圈、车牌罩、车顶行李架和脚踏板；用于室外交通工具和装置的外罩、外壳、面板和部件；用于电和通讯装置的外罩；室外家具；飞行器零件；船和海上设备；舷外马达外壳；测深仪外壳、私人船艇；建筑和建造应用，诸如窗玻璃、屋顶、窗户等等；室外和室内标志；用于自动柜员机(atm)的外罩、外壳、面板和部件；计算机；用于草坪和园艺拖拉机、割草机和工具的外罩、外壳、面板和部件；运动器材和玩具；用于雪地汽车的外罩、外壳、面板和部件；休闲车面板和零件；游乐场设备；鞋带；由塑料-木材组合制造的制品；高尔夫球场标志；公用设施的坑盖(utilitypitcover)；灯具；照明器具；网络接口装备外壳；变压器外壳；空调外壳；用于公共运输的覆盖层或座位；用于火车、地铁或公共汽车的覆盖层或座位；仪表外壳；天线外壳；用于卫星天线的覆盖层；涂布的头盔和个人保护仪器；涂布的合成或天然纺织品；和类似应用。本公开内容进一步考虑了对所述制品的额外的制造操作，诸如，但不限于模塑、模内装饰、烤漆炉中烘烤、层压和/或热成形。由本公开内容的组合物制造的制品可以广泛用于汽车工业、家用电器、电气零件和远程通讯。在进一步方面，本公开内容涉及包括本文中公开的热塑性组合物的电和电子装置。在进一步方面，包括公开的热塑性组合物的电或电子装置可以是蜂窝电话、mp3播放器、计算机、膝上电脑、照相机、录像机、电子平板电脑、无线汽车进入装置、汽车部件、厨房用具、电气外罩、电连接器、照明器材、发光二极管、电气部件或远程通讯部件。在进一步方面，可以使用热塑性组合物的领域的非限制性实例可以包括电、机电、射频(rf)技术、远程通讯、汽车、航空、医疗、传感器、军事和安全。在仍进一步方面，热塑性组合物还可以存在于交叉领域(overlappingfield)内。在进一步方面，适合的制品可以是电子装置、汽车装置、远程通讯装置、医疗装置、安全装置或机电装置。在仍进一步方面，制品可以选自计算机装置、电磁干扰装置、印刷电路、智能电话装置、wi-fi装置、蓝牙装置、gps装置、蜂窝天线装置、智能电话装置、汽车装置、医疗装置、传感器装置、安全装置、屏蔽装置、rf天线装置、led装置和rfid装置。在各种方面，根据本公开内容的模塑制品可以用于生产前述领域中的一个或多个中的装置。在进一步方面，模塑制品可以用于制造汽车领域中的装置。在仍进一步方面，在可以在交通工具内部使用公开的掺合的热塑性组合物的汽车领域中的这类装置的非限制性实例包括自适应巡航控制、前灯传感器、风窗玻璃刮水器传感器和/或门/窗开关。在进一步方面，在可以在交通工具外部使用公开的掺合的热塑性组合物的汽车领域中的装置的非限制性实例包括用于发动机管理的压力和流动传感器、空调、碰撞检测和外部照明器材。在进一步方面，所得到的公开的组合物可以用于提供任何期望形状的、成型的或模塑的制品。例如，可以通过多种手段诸如注射模塑、挤出、旋转模塑、吹塑和热成形模塑公开的组合物为有用形状的制品。如上面所提到的，公开的组合物特别适合用于电子零件和装置的制造中。如此，根据一些方面，公开的组合物可以用于形成制品，诸如印刷电路板载体、老化测试插座(burnintestsocket)、用于硬盘驱动器的挠曲支架等等。实施例本文中公开了本公开内容的详细实施方式；应当理解，公开的实施方式仅仅是可以以各种形式实现的公开内容的示例。因此，本文中公开的具体结构和功能细节不被解释为限制，而是仅仅作为教导本领域内技术人员使用本公开内容的基础。提供下面的实施例以说明本公开内容的组合物、方法和性质。实施例仅仅是说明性的并不旨在将本公开内容限制在本文中提出的材料、条件或加工参数。一般材料和方法由表1中提出的组分制备下面实施例中提出的组合物。表1：热塑性组合物的组分通过使用双压出机挤出预掺合的组分制备制剂。熔融捏合并挤出组合物。使用水浴冷却挤出物，然后微粒化。使用37mmtoshibatem-37bs双螺杆压出机混合组分，以表2中提出的混合设置共旋转双螺杆压出机。表2.混合设置在100℃下干燥挤出获得的颗粒4小时。然后使用150t注射模塑机在270℃的熔化温度和80℃的模温度下注射模塑颗粒。在表3中提出注射模塑参数。表3.注射模塑设置模塑机cnd：预干燥时间小时4cnd：预干燥温度℃100料斗温度℃50区域1温度℃270区域2温度℃270区域3温度℃270喷嘴温度℃270模温度℃80螺杆速度rpm100背压kgf/cm230模塑机无fanuc模类型(插件)无astm然后根据下面提出的标准测试模塑的样品。在下面的测试条件下根据标准astmd1238测定熔体体积-流动速率(“mfr”)：300℃/1.2kg负载/1080秒停留时间或300℃/1.2kg负载/360秒停留时间或260℃/5kg负载或260℃/2.16kg负载。以g3/10min为mvr提供以下数据。根据astmd256在0℃和23℃下对63.5mmx12.7mmx3.2mm模塑样品(棒)进行切口冲击(“nii”)测试。数据单位为j/m。根据astmd638，使用根据tensiletype1棒(50mmx13mm)制备的样品棒测量tensiletype1棒(50mmx13mm)的拉伸性质。在断裂或在屈服处的拉伸强度以mpa的单位报道。按照astmd648在1.82mpa下利用具有127mmx12.7mmx3.2mm的样本尺寸的平放样本取向测定热挠曲温度。下面以℃的单位提供数据。在适用的情况下，根据astmd3763在23℃下对具有100mm直径和3.2mm厚度的盘样本执行多轴冲击(mai)强度测试。在适用的情况下，按照名称为“塑料材料的可燃性测试，ul94”的保险商实验室公报94的过程执行可燃性测试。基于燃烧的速率、熄灭的时间、抗滴落的能力和小滴是否燃烧，可以运用若干等级。测试的样本是由泡沫热塑性组合物组成的泡沫棒。每个样本具有3mm或6mm的厚度。在对5个样本获得的测试结果的基础上，根据该过程，可以将材料分类为ul94hb(水平燃烧(horizontalburn))、v0、v1、v2、5va和/或5vb；然而，测试本文中的组合物并仅分类为v0和v1，下面描述v0和v1中每个的标准。v0：在样品——其放置使得其长轴与火焰成180度——中，移除点火火焰后燃烧和/或熏烧的时段不超过十(10)秒并且垂直放置的样品不产生点燃脱脂棉的燃烧颗粒滴。五棒熄灭时间为五个棒的熄灭时间，每个点火两次，其中第一(t1)和第二(t2)点火的熄灭时间的和小于或等于50秒的最大熄灭时间(t1+t2)。v1：在样品——其放置使得其长轴与火焰成180度——中，移除点火火焰后燃烧和/或熏烧的时段不超过三十(30)秒并且垂直放置的样品不产生点燃脱脂棉的燃烧颗粒滴。五棒熄灭时间为五个棒的熄灭时间，每个点火两次，其中第一(t1)和第二(t2)点火的熄灭时间的和小于或等于250秒的最大熄灭时间(t1+t2)。说明性实施例a说明性实施例a提出了包括聚碳酸酯聚合物、填料、聚烯烃弹性体和添加剂的制剂和制剂的复合性能测试，并标记为实施例1、实施例2和实施例3(e1-e3)。还制备了比较制剂并标记为比较实施例1、比较实施例2等(ce1–ce8)。表4提出了这些制剂，其中填料包括玻璃纤维。表4.具有玻璃纤维填料的热塑性组合物与包括丙烯酸抗冲改性剂(mbs)或改性聚烯烃弹性体(poe-g-mah或epdm-g-mah)的基本上类似制剂相比，添加未改性的或未官能化的聚烯烃弹性体诸如poe或epdm提供了提高的冲击强度。实施例1和比较实施例3的区别仅在于聚烯烃弹性体poe被替换为丙烯酸抗冲改性剂mbs。比较实施例1没有聚烯烃弹性体(改性或未改性的)或丙烯酸改性剂。实施例e1展现了比c1和c3高的流动、拉伸、冲击强度和热挠曲温度的值。核壳抗冲改性剂的使用，诸如acr或改性的聚烯烃弹性体——如在比较实施例c4至c8中，也显示了较低的流动、拉伸、冲击强度和热挠曲温度的值。然而，当与e1-e3——其具有较低的未改性的聚烯烃弹性体的负载——比较时，在c2中增加未改性的聚烯烃弹性体的负载至15wt.％提供了最高的流动(18g/10min)和热挠曲温度(139℃)，但也造成了较低的模量冲击强度。表5提出了包括聚碳酸酯聚合物、填料、聚烯烃弹性体和添加剂的制剂和制剂的复合性能。然而，此处，这些制剂的填料为滑石。与表4中提出的样品相比，这些样品还包括双酚a聚碳酸酯聚合物(c023a和c017)的混合物。发明样品标记为实施例4和实施例5(e4和e5)。还制备了比较制剂并标记为比较实施例9和比较实施例10(ce9和ce10)。标记5.具有滑石填料的热塑性组合物。组分c9e4c10e5c023a66.0566.0557.0557.05c01710.610.69.69.6mbs5050poe0505滑石17171717san001010ao10.10.10.10.1ao20.250.250.250.25pets0.250.250.250.25性质c9e4c10e5mfr260℃，5kg(g/10min)7.614.710.518.0拉伸模量(mpa)3724347434923750在23℃下的nii(j/m)602742414616hdt1.82mpa(℃)127129121122比较实施例9和10(c9和c10)包括5wt.％负载下的丙烯酸改性剂mbs。而实施例4和5(e4和e5)包含相同负载——5wt.％——下的聚烯烃弹性体。c9和e4的区别仅在于c9具有mbs和e4包含poe。e4展现了比c9高的流动(14.7g/10min相比于7.6g/10min)、冲击强度(742j/m相比于602j/m)和热挠曲温度(129℃相比于127℃)的值。样品c10和e5进一步包括san并且区别在于c10具有mbs而e5代替地包括poe。类似于e4，实施例e5相比于其mbs相对物c10展现了提高的流动(18.0g/10min相比于10.5g/10min)、冲击强度(616j/m相比于414j/m)和热挠曲温度(122℃相比于121℃)的值。相比于包含mbs的样品c10，e5也展现了增加了的拉伸模量(3750mpa相比于3492mpa)。说明性实施例b说明性实施例b提出了包括聚碳酸酯聚合物、填料、聚烯烃弹性体、添加剂和阻燃添加剂的制剂和制剂的复合性能测试。表6显示了包括聚碳酸酯聚合物、玻璃纤维、聚烯烃弹性体、添加剂和阻燃剂的发明的样品的制剂和机械性质。发明的样品标记为实施例6(e6)。还制备了比较制剂并标记为比较实施例11至比较实施例14(c11-c14)。表6.具有玻璃填料和阻燃剂的热塑性组合物。比较实施例11至14(c11至c14)不包含聚烯烃弹性体。代替地，这些样品包括用于流动的丙烯酸改性剂(mbs，c11)，或高橡胶接枝的抗冲改性剂诸如(hrg，c12)、硅氧烷核壳抗冲改性剂(sia，c13)，或本体丙烯腈丁二烯苯乙烯(babs，c14)抗冲改性剂。包含聚烯烃弹性体的样品e6与样品c11至c14相比展现了机械性质的平衡。e6显示了与比较样品相比更高的流动、切口冲击强度和多轴冲击强度。虽然babs样品c14相比于e6提高了拉伸强度和匹配的流动，但是c14具有显著较低的多轴强度和不同的火焰等级。因此，e6始终展现了提高的机械性质。表7提供了包括阻燃剂以及硅灰石或玻璃纤维的填料的制剂。这些样品的聚碳酸酯聚合物组分进一步包含聚碳酸酯(c023a和c017)和聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物c9030p的混合物。表7.具有填料、阻燃剂和聚硅氧烷共聚物的组合物。比较样品15(c15)和实施例7的区别在于e7包括聚烯烃弹性体(poe)，而c15包含改性的聚烯烃弹性体(mah-g-poe)。实施例7展现了比c15高的流动(26.8g/10min相比于8.3g/10min)、拉伸强度(3373mpa相比于2226mpa)、切口冲击强度(74j/m相比于57j/m)的值。比较样品16(c16)和实施例8的区别在于c16包括硅灰石而不是玻璃纤维以及c16包含乙烯-丙烯酸乙酯作为弹性体而不是poe。此处，e8仅提高了拉伸强度和热挠曲温度。本发明的可专利的范围由权利要求限定，并且可以包括本领域技术人员想到的其他实例。如果它们不具有不同于权利要求的文字语言的结构要素，或如果它们包括与权利要求的文字语言没有实质区别的等效结构要素，则这类其他实例拟在权利要求的范围内。在各种方面，本发明涉及和包括至少下面的方面。方面1.一种热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分；大约1wt.％至大约50wt.％的填料；和大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体，和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约150j/m至大约750j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300mpa至大约6100mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在1.2kg负载下在300℃下或在5kg的负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约25g/10min的熔体流动速率，和其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面2.一种热塑性组合物，其由以下组成：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分；大约1wt.％至大约50wt.％的填料；和大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约150j/m至大约750j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300mpa至大约6100mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在1.2kg负载下在300℃下或在5kg的负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约25g/10min的熔体流动速率，和其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面3.一种热塑性组合物，其基本上由以下组成：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分；大约1wt.％至大约50wt.％的填料；和大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约150j/m至大约750j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300mpa至大约6100mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在1.2kg负载下在300℃下或在5kg的负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约25g/10min的熔体流动速率，和其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面4.根据方面1的热塑性组合物，其中填料包括玻璃纤维和热塑性组合物展现至少大约550j/m至大约180j/m的切口冲击强度、至少大约5900mpa至大约6100mpa的模量、当在1.2kg的负载下在300℃下测量时的至少大约10g/10min至大约20g/10min的熔体流动速率和当在1.82mpa下测量时的至少大约130℃至大约140℃的热挠曲温度中的一个或多个。方面5.根据方面1的热塑性组合物，其中填料包括滑石和热塑性组合物展现至少大约550j/m至大约750j/m的切口冲击强度、至少大约3300mpa至大约4000mpa的模量、当在5kg的负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约25g/10min的熔体流动速率和当在1.82mpa下测量时的至少大约115℃至大约135℃的热挠曲温度中的一个或多个。方面6.一种热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分；大约10wt.％至大约40wt.％的填料；大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体；大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂；和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约70j/m至大约120j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300mpa至大约7600mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在2.16kg负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约30g/10min的熔体流动速率，其中热塑性组合物实现1.5mm或更少的ul94v0等级或1.2mm或更少的ul94v1等级，和其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面7.一种热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分；大约10wt.％至大约40wt.％的填料；大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体；和大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂，其中热塑性组合物展现根据astmd256的23℃下至少大约70j/m至大约120j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少大约3300mpa至大约7600mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在2.16kg负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约30g/10min的熔体流动速率，其中热塑性组合物实现1.5mm或更少的ul94v0等级或1.2mm或更少的ul94v1等级，和其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面8.根据方面4的热塑性组合物，其中填料包括玻璃纤维和热塑性组合物展现至少大约85j/m至大约100j/m的切口冲击强度、至少大约5500mpa至大约6000mpa的模量、当在2.16kg的负载下在260℃下测量时的至少大约20g/10min至大约30g/10min的熔体流动速率和v0至少1.5mm的ul94阻燃等级中的一个或多个。方面9.根据方面4的热塑性组合物，其中填料包括滑石和热塑性组合物展现至少大约70j/m至大约110j/m的切口冲击强度、至少大约3300mpa至大约7600mpa的模量、当在2.16kg的负载下在260℃下测量时的至少大约10g/10min至大约30g/10min的熔体流动速率和v1至少1.2mm的ul94阻燃等级中的一个或多个。方面10.根据方面4-6中任一项的热塑性组合物，其中阻燃剂包括双酚a磷酸二苯酯。方面11.根据方面1-7中任一项的热塑性组合物，其中聚烯烃弹性体包括未改性的聚(乙烯-辛烯)聚合物。方面12.根据方面1-7中任一项的热塑性组合物，其中聚烯烃弹性体包括未改性的乙烯-丙烯-二烯共聚物。方面13.根据方面1-9中任一项的热塑性组合物，其中添加剂包括增塑剂、稳定剂、抗静电剂、抗冲改性剂、着色剂、抗氧化剂、脱模剂、紫外吸收剂、润滑剂或发泡剂，或其组合。方面14.一种由方面1-12中任一项的组合物制备的制品。方面15.一种方法，其包括：形成热塑性组合物，该热塑性组合物包括：大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分；大约10wt.％至大约40wt.％的填料；大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体；大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂；和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面16.一种方法，其包括：形成热塑性组合物，该热塑性组合物包括：大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分；大约10wt.％至大约40wt.％的填料；大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体；和大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面17.一种方法，其包括：形成热塑性组合物，该热塑性组合物包括：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分，大约1wt.％至大约50wt.％的填料，大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体；和大约0.01wt.％至大约1wt.％的添加剂，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面18.一种方法，其包括：形成热塑性组合物，该热塑性组合物包括：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分；大约1wt.％至大约50wt.％的填料；和大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体，其中所有组分的组合重量百分比值不超过大约100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面19.根据方面15-18中任一项的方法形成的制品。方面20.一种热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约98wt.％的聚碳酸酯组分；大约1wt.％至大约50wt.％的填料；和大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体。方面21.根据方面20的热塑性组合物，其中填料包括玻璃纤维或滑石。方面22.一种热塑性组合物，其包括：大约49wt.％至大约80wt.％的聚碳酸酯组分；大约10wt.％至大约40wt.％的填料；大约0.5wt.％至大约10wt.％的聚烯烃弹性体；和大约8wt.％至大约15wt.％的阻燃剂。方面23.根据方面22的热塑性组合物，其中填料包括玻璃纤维或滑石.方面24.根据方面1的热塑性组合物，其中组合物包括10wt.％至40wt.％的填料和其中组合物进一步包括8wt.％至15wt.％的阻燃剂；其中热塑性组合物展现astmd256的23℃下至少70j/m至120j/m的切口冲击强度，其中热塑性组合物展现根据astmd638的至少3300mpa至7600mpa的模量，其中热塑性组合物展现当根据astmd1238在2.16kg负载下在260℃下测量时的至少10g/10min至30g/10min的熔体流动速率，其中热塑性组合物实现1.5mm或更少的ul94v0等级或1.2mm或更少的ul94v1等级，和其中所有组分的组合重量百分比值不超过100wt.％，和其中所有重量百分比值基于组合物的总重量。方面25.根据方面24的热塑性组合物，其中填料包括玻璃纤维和热塑性组合物展现至少85j/m至100j/m的切口冲击强度、至少5500mpa至6000mpa的模量、当在2.16kg的负载下在260℃下测量时的至少20g/10min至30g/10min的熔体流动速率和v0至少1.5mm的ul94阻燃等级中的一个或多个。方面26.根据方面24的热塑性组合物，其中填料包括滑石和热塑性组合物展现至少70j/m至110j/m的切口冲击强度、至少3300mpa至7600mpa的模量、当在2.16kg的负载下在260℃下测量时的至少10g/10min至30g/10min的熔体流动速率和v1至少1.2mm的ul94阻燃等级中的一个或多个。方面27.根据方面1或24-26中任一项的热塑性组合物，其中阻燃剂包括双酚a磷酸二苯酯。方面28.根据方面1或24-27中任一项的热塑性组合物，其中聚烯烃弹性体包括未改性的聚(乙烯-辛烯)聚合物。方面29.根据方面1或24-28中任一项的热塑性组合物，其中聚烯烃弹性体包括未改性的乙烯-丙烯-二烯共聚物。方面30.根据方面1或24-29中任一项的热塑性组合物，其中添加剂包括增塑剂、稳定剂、抗静电剂、抗冲改性剂、着色剂、抗氧化剂、脱模剂、紫外吸收剂、润滑剂或发泡剂，或其组合。方面31.由方面1或24-30中任一项的组合物制备的制品。虽然可以以具体法定类诸如系统法定类描述和要求保护本公开内容的方面，但是这仅仅出于方便并且本领域技术人员将理解，可以以任何法定类描述和要求保护本发明的每个方面。而且，应当理解，除非另外明确地叙述，决不旨在本文中提出的任何方法被解释为需要以具体顺序执行其步骤。因此，当方法权利要求没有实际叙述其步骤遵循的顺序或在权利要求或描述中其没有以其他方式具体地陈述步骤限制为特定的顺序时，绝不意欲在任何方面推断顺序。这适用于任何可能的非表述解释基础，包括：关于步骤安排或操作流程的逻辑事项；源自语法结构或标点符号的普通含义；和在说明书中描述的方面的数目或类型。还将理解的是，本文使用的术语仅用于描述具体方面的目的，并且不意欲是限制性的。如在说明书和权利要求中使用的，术语“包括”可以包括方面“由......组成”和“基本上由......组成”。除非另外限定，本文使用的全部技术和科学术语具有与本公开所属领域技术人员一般理解的相同的含义。如在说明书和所附权利要求中使用的，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指代物，除非上下文另外清楚地规定。因而，例如，提及“聚碳酸酯”包括两种或更多种这类聚碳酸酯的混合物。而且，例如，提及填料包括两种或更多种这类填料的混合物。范围在本文中可以表述为从“大约”一个具体的值和/或至“大约”另一个具体的值。当表述这类范围时，另一个方面包括从一个具体的值和/或至另一个具体的值。类似地，当值通过使用先行词“大约”表述为近似值时，将理解具体的值形成另一个方面。由一个或多个术语——诸如“大约”和“基本上”——修饰的值意欲包括与具体数量的测量相关联的误差程度，其基于在提交本申请时可获得的设备。将进一步理解范围中每个的端点均显著地关联另一个端点，并且独立于另一个端点。还可以理解本文公开了许多值，并且每个值在本文还公开为除该值自身之外的“大约”该具体的值。例如，如果值“10”被公开，则“大约10”也被公开。还可以理解两个具体单元之间的每个单元也被公开。例如，如果10和15被公开，则11、12、13和14也被公开。如本文中使用的，术语“任选的”或“任选地”意思是随后描述的事件、条件、组分或情况可以发生或可以不发生，并且描述包括其中所述事件或情况发生的情况和其不发生的情况。公开了用于制备公开的组合物的组分材料以及在本文公开的方法内使用的组合物本身。本文公开了这些和其它材料，并且可以理解当公开这些材料的组合、子集、相互作用、组等时，虽然不能明确地公开这些化合物的每种各种单独的和共同的组合和排列的具体指代物，但是每种在本文具体地考虑和公开。例如，如果公开和讨论了特定的化合物，并且公开了可以对包括该化合物的大量分子做出的大量改变，则具体地考虑了化合物和可能的修改的每一个组合和排列，除非特别地做出相反的指示。因而，如果一类分子a、b和c被公开，以及一类分子d、e和f与组合分子的实例a-d被公开，则即使每个没有被单独地叙述，但每个被单独地和共同地考虑，这意味着组合a-e、a-f、b-d、b-e、b-f、c-d、c-e和c-f被认为是公开的。同样地，这些的任何子集或组合也被公开。因而，例如，a-e、b-f和c-e的亚组将认为是公开的。此概念适用于本申请的所有方面，包括但不限于制造和使用本公开的组合物的方法中的步骤。因而，如果存在可以执行的各种额外的步骤，则可以理解这些额外的步骤中的每个可以供在本公开的方法的任何具体方面或方面组合执行。在说明书和总结的权利要求中提及的组合物或制品中的具体要素或组分的按重量计的份数表示表述按重量计份数的组合物或制品中的要素或组分和任何其它要素或组分之间的重量关系。因而，在包含按重量计2份的组分x和按重量计5份的组分y的组合物中，x和y以2∶5的重量比存在，并且以这样的比率存在而不管化合物中是否包含额外的组分。除非特别地做出相反的说明，组分的重量百分比基于在其中包括该组分的制剂或组合物的总重量。使用标准命名法描述本文公开的化合物。例如，未由任何指示的基团取代的任何位置理解具有由指示的键或氢原子填充的其化合价。不介于两个字母或符号之间的破折号(“-”)用于指示取代基的连接点。例如，-cho由羰基基团的碳连接。除非另外限定，本文使用的技术和科学术语具有与本公开所属领域技术人员一般理解的相同的含义。如本文中使用，术语“重均分子量”或“mw”可以可交换地使用，并且由下式限定：其中mi是链的分子量且ni是该分子量的链的数目。与mn相比，mw在确定对分子量平均数的贡献中考虑给定链的分子量。因而，给定链的分子量越大，该链对mw贡献越多。将理解的是，如本文中使用的，mw通过凝胶渗透色谱法测量。在一些情况下，mw可以通过凝胶渗透色谱法测量并使用聚碳酸酯标准品校准。作为实例，基于ps标准，本公开内容的聚碳酸酯可以具有大于5,000道尔顿或大于大约5,000道尔顿的重均分子量。作为进一步实例，聚碳酸酯可以具有20,000道尔顿至100,000道尔顿或大约20,000至大约100,000道尔顿的mw。当前第1页12