轻微减粘裂化的聚丙烯的粒料的制作方法

本申请主张2015年8月21日提交的14/832,350号美国专利申请的优先权，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本公开的实施方式一般涉及球状的聚烯烃。更具体地说，本公开的实施方式涉及球状的、减粘裂化的聚丙烯。

背景技术：

聚烯烃，尤其是聚丙烯可以通过聚合物的可控降解使其重均分子量(Mw)降低或使其熔体流动速率(MFR)升高。聚烯烃的可控降解可以通过与自由基发生剂反应来完成，该反应期间发生聚合物分子的断裂，导致整体的分子量降低或熔体流速升高。这种可控降解也被称为减粘裂化、可控流变学或过氧化物降解。由于经济效率促使更少的聚合反应器变化，生产改进的减粘裂化聚合物等级的能力也增加了相关性。

减粘裂化的聚烯烃可以通过制粒进行处理来形成聚合物粒料，该聚合物粒料随后可用于其他用途，比如物品的形成。

技术实现要素：

本公开提供一种方法。该方法包括在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化聚丙烯来获得减粘裂化的聚丙烯。该方法包括将减粘裂化的聚丙烯造粒来获得粒料。该粒料的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1。熔体流动速率(MI₂)依据ASTM D-1238在190℃和2.16kg载荷下测定。

本公开提供一种方法，该方法包括在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化聚丙烯来获得减粘裂化的聚丙烯。减粘裂化的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1。熔体流动速率(MI₂)依据ASTM D-1238在190℃和2.16kg载荷下测定。

本公开提供了在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化的聚丙烯。粒料的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1。熔体流动速率(MI₂)依据ASTM D-1238在190℃和2.16kg载荷下测定。

本公开提供了在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化的聚丙烯的粒料。粒料的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1。熔体流动速率(MI₂)依据ASTM D-1238在190℃和2.16kg载荷下测定。

附图说明

本公开可以通过下面的详细说明并结合附图阅读进行理解。

图1A-1D描述了多种聚合物粒料。

图2描述了根据一个或多个实施方式的方法的流程图。

具体实施方式

现在提供详细说明。下面的公开包括具体的实施方式、版本和实施例，但本公开不限于这些实施方式、版本和实施例，本文包括这些具体的实施方式、版本和实施例是为了使本领域的一般技术人员在将本申请中的信息与可获得的信息和技术结合时可以制造和使用本公开。

本文使用的各种术语如下所示。权利要求中使用的术语如果没有在下面定义，其应该被给予如反映在印刷的出版物和授权专利中的、由相关领域的人员给予该术语的最广泛的定义。进一步的，除非另有说明，所有本文所述化合物可以被取代或不被取代，且化合物目录包括其衍生物。

进一步，各种范围和/或数值限定可以在下文明确规定。应该认识到，除非另有说明，旨在使得端点是可互换的。在数值范围或限定明确规定的情况下，这种明确的范围或限定应该被理解为包括落在该明确规定的范围或限定内的相同量级的迭代范围或限定(例如，从约1到约10包括2、3、4等等；大于0.10包括0.11、0.12、0.13等等)。

本公开的某些实施方式涉及形成聚合物粒料的方法。该方法包括在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化聚丙烯来获得减粘裂化的聚丙烯。3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在于减粘裂化的聚丙烯中的量的范围例如从大于0ppm到至多400ppm、或从50ppm到350ppm、或从100ppm到300ppm、或从150ppm到250ppm(全部以重量计)。减粘裂化聚丙烯可以包括使聚丙烯与3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷在足以诱发该3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和该聚丙烯反应的条件下接触，导致聚丙烯分子断裂，从而使得相对于减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率，减粘裂化的聚丙烯的熔体流动速率会升高。足以诱发3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和聚丙烯反应、导致聚丙烯分子断裂的条件可包括混合、剪切、经受压力、加热或其组合。例如且不限于，足以诱发3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和聚丙烯反应、导致聚丙烯分子断裂的条件包括加热3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和聚丙烯到足以熔融挤出的温度、将3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和聚丙烯混合、挤出3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和聚丙烯的混合物、或其组合。减粘裂化由阿伦尼斯模型控制，且足以诱发3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷和聚丙烯间的减粘裂化反应的条件可根据例如使用的设备和聚丙烯的初始熔体流动速率而差别很大。例如且不限于，减粘裂化反应可以在范围从约140到330℃或从约190到290℃的挤出温度下；在范围从约15秒到约5分钟或从30秒到约3分钟的挤出停留时间下；在范围从约100到7000psi或从约300到约3000psi、或从约500到2500psi、或从约1000到约2300psi、或从约1500到约2200psi、或约2000psi的压力下发生。

在一些实施方式中，聚丙烯的减粘裂化包括将聚丙烯与3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷熔融混合。将聚丙烯与3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷熔融混合可以例如通过在例如单或双螺杆挤出机的挤出机中熔融挤出来实施。

在某些实施方式中，聚丙烯不是在2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷存在下被减粘裂化来获得减粘裂化的聚丙烯的，2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷可以以名称LUPERSOL^TM101从商购。在一些实施方式中，聚丙烯减不是在非3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷的任何自由基发生剂存在下被减粘裂化的。例如且不限于，自由基发生剂可以包括过氧化物，如有机过氧化物。

在一些实施方式中，减粘裂化的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1、大于1:1且至多为3:1、大于1:1且至多为2.5:1或大于1:1且至多为2:1。例如且不限于，熔体流动速率可以使用自重活塞塑度计，依据ASTM D1238，在230℃的温度和2.16kg的载荷下，将聚丙烯通过规定尺寸的孔口挤出进行测定。除非另有说明，否则本文公开的全部熔体流动速率(MI₂)都是依据ASTM D1238，在190℃的温度和2.16kg的载荷下测定的。

在一些实施方式中，该方法包括将减粘裂化的聚丙烯造粒来获得粒料。例如且不限于，减粘裂化的聚丙烯股可以通过模孔离开挤出机。造粒可以包括在该股通过模孔离开挤出机时，将其切割成粒料。例如且不限于，刀具可以在该股通过模孔离开挤出机时，将其切割成粒料。

在一些实施方式中，粒料的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1、或大于1:1且至多为3:1或大于1:1且至多为2.5:1。

该方法与其中聚丙烯不是在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷的存在下被减粘裂化，而是在非3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷的自由基发生剂，例如2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷的存在下被减粘裂化而其他方面相同的方法相比，特征在于减少了边缘粒料和等外粒料的产生。例如且不限于，该方法可以包括生产具有基本均匀的所需尺寸的基本球状的粒料，该粒料在本文也称为基本粒料。如本文使用的边缘粒料和等外粒料可以包括不是基本球状的粒料、不具有基本均匀的所需尺寸的粒料、或其组合。例如且不限于，边缘粒料和等外粒料可以包括长粒料、大粒料、尺寸不均匀的粒料(如大块)、有尾的粒料、粒料簇、粒料链、弥散的粒料、破碎的粒料、模具凝固(die freeze)的粒料、泡沫状粒料、肘形粒料、天使发丝状粒料、狗骨状粒料或其组合，如图1A-1D所示。长粒料包括在至少一个方向上比基本粒料长的粒料。大粒料是基本球状的，但直径比基本粒料大的粒料。尺寸不均匀的粒料包括不具有基本均匀的所需尺寸的粒料的任何粒料，例如大块。有尾的粒料是在粒料的边缘具有与粒料相比要小的凸起的粒料。粒料簇是粘在一起的一组粒料。弥散的粒料是与基本粒料的基本球形相比，呈基本扁平和弥散状的粒料。狗骨状粒料是基本具有狗骨形状的粒料。粒料链包括两个或更多的由相对细的聚合材料“连接件”连接在一起的粒料。破碎的粒料包括已经被破碎的粒料。模具凝固的粒料包括已经在模孔中固化的粒料。肘形粒料包括具有肘部或通心粉的基本形状的粒料。泡沫状粒料包括含有气泡或空洞的粒料。天使发丝状粒料包括细股的非粒料形式的聚合材料。

在一些实施方式中，粒料是否为基本粒料、边缘粒料或等外粒料，可以用目测来测定。可以建立范围从“0”到“4”的等级(scale)，其中“0”定义为最接近目测显示是基本粒料的粒料；“1”定义为目测显示为不如定级为“0”的粒料但比定级为“2”的粒料更接近基本粒料的粒料；“2”定义为目测显示为不如定级为“1”的粒料但比定级为“3”的粒料更接近基本粒料的粒料；“4”定义为最不接近目测显示是基本粒料的粒料。在这样的等级中，定级为“0”、“1”和“2”的粒料可以定义为基本粒料，而定级为“3”和“4”的粒料可以定义为边缘粒料和等外粒料。在一些实施方式中，该方法具有的特征是基本粒料的产率大于90％，且边缘和等外粒料的产率少于10％。基本粒料的产率大于90％意思是生产的数量上大于90％的粒料被定级为基本粒料(例如，通过目测定级为“0”、“1”或“2”的粒料)，且生产的数量上少于10％的粒料被定级为边缘粒料或等外粒料(例如，通过目测定级为“3”或“4”的粒料)。在一些实施方式中，该方法具有的特征是基本粒料的产率大于95％，且边缘和等外粒料的产率少于5％。在一些实施方式中，该方法具有的特征是基本粒料的产率大于99％，且边缘和等外粒料的产率少于1％。在一些实施方式中，该方法具有的特征是生产中消除边缘和等外粒料，即基本粒料的产率是100％，且边缘和等外粒料的产率是0％。

3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷

自由基发生剂3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷是有机过氧化物，其可以以商品名称301从商购获得。通常可商购获得的301是异链烷烃(例如M，从可商购获得)中41％的溶液。301的一些属性罗列于表1中。

表1—301

有机过氧化物的反应性通常是由它在不同温度下的半衰期(t1/2)给定的。例如，301在氯苯中的半衰期是：170℃(338℉)下是0.1小时；146℃(295℉)下是1小时及125℃(257℉)下是10小时。在其他温度下的半衰期可以用下面的方程和常量计算：

K_d＝A.e^-Ea/RT

T_1/2＝(ln2)/k_d

E_a＝150.23kJ/mole

A＝1.02E+15s^-1

R＝8.3142J/mole.K

T＝(273.15+℃)K

如上面所讨论的，3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷的使用量是400ppm或更少。那么，当使用异链烷烃中的41％溶液时，该溶液的使用量应该是980ppm或更少，从而将3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷的量维持在400ppm或更少。将3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷的量维持在400ppm或更少可以实现粒料的熔体流动速率(MI₂)与减粘裂化前的聚丙烯的熔体流动速率(MI₂)的比值大于1:1且至多为4:1。

聚合物

在一些实施方式中，减粘裂化前聚丙烯是反应器级聚丙烯，以粉末、颗粒或绒毛的形式存在。反应器级聚丙烯可以直接从生产它的聚合反应器中获得，可选地，减粘裂化前不需要任何进一步的处理。

相对于聚合物的总重量，聚丙烯可以具有例如至少约50wt.％、或至少约70wt.％、或至少约75wt.％、或至少约80wt.％、或至少约85wt.％、或至少约90wt.％、或至少约95wt.％、或至少99wt.％或约100wt.％的聚丙烯。

在一些实施方式中，聚丙烯可以是例如丙烯均聚物、丙烯无规共聚物、丙烯抗冲共聚物、间规聚丙烯、等规聚丙烯或无规聚丙烯。在其他实施方式中，基于丙烯的聚合物可以是“微无规”聚丙烯。微无规聚丙烯具有少于约1.0wt％的共聚单体。在某些实施方式中，该微无规聚丙烯中的共聚单体是乙烯。

聚丙烯抗冲共聚物可以包括连接在共聚物相或组分上的聚丙烯均聚物相或组分。基于聚丙烯抗冲共聚物的总重量，所述聚丙烯抗冲共聚物可以具有大于6.5wt.％到小于20wt.％的乙烯、或从8.5wt.％到小于18wt.％的乙烯、或从9.5wt.％到小于16％的乙烯。

所述聚丙烯抗冲共聚物的共聚物相可以是丙烯和乙烯的无规共聚物，也称为乙烯/丙烯橡胶(EPR)。聚丙烯抗冲共聚物表现出明显的均聚物相，该均聚物相被具有乙烯和丙烯无规则排列的短序列或嵌段打断。与无规共聚物相比，包括EPR的嵌段可以具有与作为整体的共聚物不同的某些聚合物特性(例如，固有粘度)。不希望受到理论限制，聚丙烯抗冲共聚物的EPR部分具有橡胶的特点，当其并入均聚物组分的基质中时，可以起到向聚丙烯抗冲共聚物提供增加的冲击强度的作用。在一实施方式中，聚丙烯抗冲共聚物的EPR部分形成所述聚丙烯抗冲共聚物的大于14wt.％、或所述聚丙烯抗冲共聚物的大于18wt.％、或所述聚丙烯抗冲共聚物的14wt.％到18wt.％。

存在于聚丙烯抗冲共聚物EPR部分的乙烯的量基于EPR部分的总重量，可以是从38wt.％到50wt.％、或从40wt.％到45wt.％。存在于聚丙烯抗冲共聚物EPR部分的乙烯的量可以用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法通过分光光度法测定。具体而言，对于具有已知的EPR乙烯含量的一系列样品，记录聚合物样品的FTIR光谱。对每个乙烯浓度计算在720cm^-1/900cm^-1的透射率比值并随后绘制校准曲线。然后对校准曲线进行线性回归分析，导出方程式，然后使用该方程式测定针对样品材料的EPR乙烯含量。

聚丙烯抗冲共聚物的EPR部分可以显示固有粘度，该固有粘度不同于丙烯均聚物组分的固有粘度。本文的固有粘度指聚合物在溶液中提高所述溶液粘度的能力。本文的粘度定义为由于内摩擦对流动产生阻力。在一实施方式中，聚丙烯抗冲共聚物的EPR部分的固有粘度可以大于1dl/g、或从2.0dl/g到3.0dl/g、或从2.4dl/g到3.0dl/g、或从2.4dl/g到2.7dl/g、或从2.6dl/g到2.8dl/g。聚丙烯抗冲共聚物的EPR部分的固有粘度依据ASTM D5225测定。

在一实施方式中，聚丙烯抗冲共聚物的熔体流动速率(MFR)可以是从0.5g/10min到500g/10min、或从1g/10min到100g/10min.、或从1.5g/10min到50g/10min、或从2.0g/10min到20g/10min、或从30g/10min.到70g/10min、或从40g/10min.到60g/10min、或约50g/10min。

由高MFR表明的优异的流动性能允许模制的聚合物组分的高通量制造。在一实施方式中，聚丙烯抗冲共聚物是未改性的反应器级树脂，其也可以称为低阶聚丙烯。

合适的聚丙烯抗冲共聚物的典型实施例包括但不限于4944WZ和4944CWZ，它们可以道达尔石化美国公司(Total Petrochemicals USA,Inc.)商购获得。树脂4944WZ和4944CWZ的某些树脂性能、机械性能和热性能分别列于表2A、2B和2C。

表2A–树脂性能

表2B–机械性能

表2C–热性能

聚丙烯也可以是聚丙烯均聚物、高结晶度聚丙烯均聚物、聚丙烯无规共聚物或高熔融强度聚丙烯，包括公开于美国专利公开号2013/0253121A1中的那些，所述美国专利公开通过引用整体并入本文。

在一些实施方式中，聚丙烯是存在于粒料中唯一的聚合物。

聚丙烯可以包括一种或多种本领域一般技术人员所熟知的添加剂。添加剂可以包括稳定剂、润滑剂、澄清剂、酸中和剂、抗辐射用添加剂、紫外线屏蔽剂、氧化剂、抗氧化剂、抗静电剂、紫外线吸收剂、阻燃剂、防堵剂、摩擦系数改性剂、加工油、脱模剂、着色剂、颜料、成核剂、填料等。添加剂可以适应于用户或制造商的特殊需要或需求，且可以使用各种添加剂的组合。

物品

在一些实施方式中，粒料可以被加工来制造物品，例如通过本领域一般技术人员所知的方法。例如且不限于，可以通过注塑、纤维挤出、薄膜挤出、薄片挤出、管材挤出、吹塑、滚塑、搪塑、注射拉伸吹塑或挤出热成型加工粒料来生产物品。该物品可以是例如容器、纤维、薄膜、薄片、管材、例如薄壁包装的包装或家居用品。

图2描述了根据一个或多个实施方式的该方法的流程图。聚丙烯可以在聚合反应器20中进行生产。聚丙烯可以以粉末、颗粒或绒毛形式的反应器级聚丙烯22离开聚合反应器20并进入挤出机/造粒装置24。可以将一定量的3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷26引入挤出机/造粒装置24。当被描述为分别引入挤出机/造粒装置24时，在一些实施方式中3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷26和反应器级聚丙烯22在进入挤出机/造粒装置之前可以接触。在挤出机/造粒装置24中，反应器级聚丙烯22和3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷26会经历足以诱发3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷26和反应器级聚丙烯22的反应的条件，以导致聚丙烯分子断裂，从而使得相比于减粘裂化前的反应器级聚丙烯22的熔体流动速率，减粘裂化的聚丙烯28的熔体流动速率升高。挤出机/造粒装置24中的条件可包括剪切、混合、加热或其组合。当减粘裂化的聚丙烯28以一个或多个股的形式离开挤出机/造粒装置24时，可以操作挤出机/造粒装置24将减粘裂化的聚丙烯28切割成粒料30。可选地，还可以将附加添加剂与反应器级聚丙烯22在挤出机/造粒装置24中熔融混合。例如且不限于，挤出机/造粒装置24可以是与造粒机连接的挤出机。挤出机可以是例如单或双螺杆挤出机。

实施例

已总体说明了本公开，下面的实施例显示了本公开特定的实施方式。应该理解的是实施例是作为例证给出，并不意于限制说明书或权利要求。实施例中给出的所有的组合物百分比均以重量计。

传统上，树脂4944WZ和4944CWZ是使用2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷来减粘裂化的，从而减粘裂化后的树脂的熔体流动速率与减粘裂化前的树脂的熔体流动速率的比值小于2:1，可以以LUPERSOL^TM101从商购获得2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷。2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷具有290.44g/mol的分子量、10.25到10.47％的活性氧，且可以作为从无色到浅黄色的液体商购获得。

4944WZ测试—进行测试，其中第一个4944WZ样品(样品1)在2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷存在下减粘裂化，且第二个4944WZ样品(样品2)在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化。

生产了减粘裂化的样品1和减粘裂化的样品2的粒料。粒料可以使用范围从“0”到“4”的等级被目测，其中“0”定义为最接近目测显示是基本粒料的粒料；“1”定义为目测显示为不如定级为“0”的粒料但比定级为“2”的粒料更接近基本粒料的粒料；“2”定义为目测显示为不如定级为“1”的粒料但比定级为“3”的粒料更接近基本粒料的粒料；“4”定义为目测显示是最不接近基本粒料的粒料。定级为“0”、“1”和“2”的粒料定义为基本粒料，而定级为“3”和“4”的粒料定义为边缘粒料和等外粒料。边缘和等外粒料包括上面定义且在图1A-1D中描述的那些粒料中的一种或多种。基本粒料包括基本球形的且具有基本均匀的所需尺寸的那些粒料，如上文定义且在图1A中描述。例如，图1A中“大粒料&基本粒料”图里最右侧的粒料是基本粒料的例子。

4944WZ数据–样品1—对于共629批由在LUPERSOL^TM101存在下轻微减粘裂化的4944WZ树脂制成的粒料进行了目测。4944WZ是轻微减粘裂化的，使得减粘裂化后的树脂的熔体流动速率与减粘裂化前的树脂的熔体流动速率的比值大于1:1且至多为4:1。在LUPERSOL^TM101存在下减粘裂化的4944WZ树脂的这629批粒料中，208批被给予可能性最高的定级“0”(33.1％)，且63批由于至少一个方面的粒料外观而被给予差于“2”的定级。这相当于10.0％的产品是边缘或等外的。商业上，边缘或等外粒料的产品不期望地要求放弃、转让或降级。

4944WZ数据–样品2—对于共191批由在301存在下轻微减粘裂化的4944WZ树脂制成的粒料进行了目测。4944WZ是轻微减粘裂化的，使得减粘裂化后的树脂的熔体流动速率与减粘裂化前的树脂的熔体流动速率的比值大于1:1且至多为4:1。这191批粒料中，112批给予可能性最高的定级“0”(58.6％)，且没有批次由于至少一个方面的粒料外观而被给予差于“2”的定级。这相当于100％的产品是根据外观定级的首次通过基本粒料。

4944CWZ测试—进行测试，其中第一个4944CWZ样品(样品3)在2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷存在下减粘裂化，且第二个4944CWZ样品(样品4)在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化。

生产了减粘裂化样品3和减粘裂化样品4的粒料。使用上面所定义的“0”到“4”的等级进行目测。

4944CWZ数据—样品3—共765批在LUPERSOL^TM101存在下轻微减粘裂化的4944CWZ树脂的粒料。4944CWZ是轻微减粘裂化的，使得减粘裂化后的树脂的熔体流动速率与减粘裂化前的树脂的熔体流动速率的比值大于1:1且至多为4:1。在LUPERSOL^TM101存在下减粘裂化的4944CWZ树脂这765批粒料中，400批被给予可能性最高的定级“0”(52.3％)，且85批由于至少一个方面的粒料外观而被给予差于“2”的定级。这相当于11.1％的产品是边缘或等外的。

4944CWZ数据—样品4—共316批4944CWZ在301存在下被轻微减粘裂化。4944CWZ被轻微减粘裂化，使得减粘裂化后的树脂的熔体流动速率与减粘裂化前的树脂的熔体流动速率的比值大于1:1且至多为4:1。这316批在301存在下减粘裂化的4944CWZ中，179批被给予可能性最高的定级“0”(56.6％)，且这316批中，没有批次由于至少一个方面的粒料外观而得到差于“2”的定级。如同在301存在下减粘裂化的4944WZ，这相当于100％的产品是利用外观定级的首次通过的基本粒料。

结果讨论

实施例的结果证明了从在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化的聚丙烯生产粒料意外地导致粒料相比于从在2,5-双(叔丁基过氧基)-2,5-二甲基己烷存在下减粘裂化的聚丙烯生产的粒料，在外观、形状和尺寸上更加均匀。因此，与其他自由基发生剂，例如LUPERSOL^TM101相比，在3,6,9-三乙基-3,6,9-三甲基-1,4,7-三过氧壬烷存在下减粘裂化聚丙烯改进了粒料切割的一致性。

出乎意料地，这些改进的粒料性能是从相对轻微地减粘裂化的树脂中获得的，其中减粘裂化后的树脂的熔体流动速率与减粘裂化前的树脂的熔体流动速率的比值大于1:1且至多为4:1。这种改进的粒料质量可以获得改进的生产经济。例如且不限于，该方法的特征在于产生更少的废料产品的产量和更多的基本产品的产量。并且，该方法的特征在于造粒机刀具更换之间更长的运行时间。

根据上下文，本文所有所说的“本公开”在某些情况下仅指某些特定实施方式。在其他情况下，它可以指在一个或多个但不一定是全部的权利要求中所叙的主题。虽然前面叙述的是指本公开的实施方式、版本和实施例，包括这些实施方式、版本和实施例是为了使本领域的普通技术人员在将本专利中的信息与可获得的信息和技术结合时能够制造和使用本公开，但本公开不局限于这些特定的实施方式、版本和实施例。在不偏离本公开的基本范围的情况下，可以设计本公开的其他和进一步的实施方式、版本和实施例，且本公开的范围由之后的权利要求确定。