本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种硫酸特布他林的制备方法。
背景技术：
硫酸特布他林（Terbutaline Sulfate）又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，是一种肾上腺素能激动剂，可选择性激动β2受体而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力。
硫酸特布他林最早由阿斯利康制药有限公司研制开发，于1988年在国外生产上市。临床上，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。目前，国内外合成硫酸特布他林的方法主要有以下几种。
1、原研厂家阿斯利康制药有限公司的专利US3937838采用的路线是：以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化、苄基保护、水解、酰化、溴代、缩合、加氢脱苄，最后和硫酸成盐得到硫酸特布他林，该路线用到了剧毒的重氮甲烷，且步骤长收率低，不适合工业化生产。
2、中国科学院上海药物研究所殷敦祥等人以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化、苄基保护、水解、酰化、氧化、缩合、还原、加氢脱苄，最后和硫酸成盐得到硫酸特布他林，该路线用到了危险的金属试剂甲基锂和剧毒的氧化硒，同样存在步骤长收率低的缺点。
3、深圳大学张雪利等人以3,5-二羟基苯甲酸为起始原料，经酯化、苄基保护、水解、酰化、溴代、缩合、还原、加氢脱苄，最后和硫酸成盐得到硫酸特布他林，该路线实际上是对上述路线的优化，收率有了很大的提高，但是仍然没有避开危险的金属试剂甲基锂，而且步骤较长，不适合工业化生产。
4、中国专利CN201310560213.5，以市售的盐酸班布特罗为原料，经过碱性水解、然后与硫酸成盐，得到硫酸特布他林，该路线反应条件温和，操作方便，步骤短，对环境污染很小，但该原料市售品的价格很高，如果能够低成本的合成盐酸班布特罗，将会是一条很好的工业化路线。
5、中国专利CN201510758230.9，以3,5-二羟基苯乙酮为起始原料，经乙酰基保护、溴化、还原、缩合，最后和硫酸成盐得到硫酸特布他林，该路线避免使用高危试剂和加氢反应，解决了之前工艺上存在的步骤长、操作难度大、成本高等问题，但使用了溴素为溴代试剂，对环境的污染较大。
以上路线存在使用高危剧毒试剂，步骤长收率低，对环境污染很大等缺点，本发明旨在提供一种操作简便、反应条件温和、步骤短成本低，适合工业化生产的制备硫酸特布他林的方法。
技术实现要素：
本发明提供了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法反应条件温和易控，步骤少成本低，对环境污染小。
本发明提供一种硫酸特布他林的制备方法，该制备方法采用3,5-二羟基苯乙酮为原料，经过溴代反应，羰基还原反应，缩合反应，与硫酸成盐得到硫酸特布他林，包括如下步骤：
（1）在有机溶剂中，溴化铜和3,5-二羟基苯乙酮发生溴取代反应，得到2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮；
（2）在有机溶剂中，2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮在还原剂作用下，得到2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇；
（3）在有机溶剂中， 2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇和叔丁胺发生缩合反应，得到1-（3,5-二羟基苯基）2-叔丁氨基-乙醇；
（4）在有机溶剂中， 1-（3,5-二羟基苯基）2-叔丁氨基-乙醇与硫酸成盐，得到硫酸特布他林。
上述制备方法各步骤的反应式如下：
。
优选地，步骤（1）中的有机溶剂为氯仿乙酸乙酯的混合溶剂。
优选地，步骤（1）中反应温度为40~80℃，3,5-二羟基苯乙酮和溴化铜的摩尔比为1 : 1~4。
优选地，步骤（2）中的有机溶剂为乙醇，还原剂为硼氢化钠。
优选地，步骤（2）中反应温度为0~40℃，还原剂和2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮的摩尔比为1 : 0.5~2。
优选地，步骤（3）中的有机溶剂为乙腈。
优选地，步骤（3）中反应温度为25~80℃，2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇和叔丁胺的摩尔比为1 : 1~10。
优选地，步骤（4）中的有机溶剂为乙醇。
优选地，步骤（4）中反应温度为-10~30℃，硫酸调pH值为4~6。
与现有技术相比，本发明所使用的原辅料均价廉易得，避免使用高危剧毒试剂，没有高压高温等危险操作工序，解决了现有工艺中步骤长收率低，对环境污染大的缺点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例；基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种硫酸特布他林的制备方法，包括。
（1）取溴化铜45.8g加到200ml乙酸乙酯中，室温搅拌，将3,5-二羟基苯乙酮15.5g溶解在90ml氯仿中，滴加到反应瓶中，加热升温至70℃，反应8h后降至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，得到2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮17.8g。
（2）将2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮11.6g溶解在100ml乙醇中，冰水浴冷却至10℃，分批加入硼氢化钠2.1g，之后升至25℃反应2h，加入50ml氯化铵溶液，加入100ml乙酸乙酯萃取，水层再用100ml乙酸乙酯萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇8.5g。
（3）将2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇12.5g溶解在150ml乙腈中，加入叔丁胺15ml，加热至45℃反应4h，之后升温至78℃反应2h，减压浓缩至干，加入100ml乙酸乙酯，120ml水洗，100ml饱和食盐水洗，有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到1-（3,5-二羟基苯基）2-叔丁氨基-乙醇7.9g。
（4）将1-（3,5-二羟基苯基）2-叔丁氨基-乙醇22.5g溶于200ml乙醇中，冰浴冷却至0℃，滴加10%稀硫酸，调节pH值为4~5，5~10℃得到硫搅拌2h，过滤，干燥，得硫酸特布他林21.3g。
实施例2
一种硫酸特布他林的制备方法，包括。
（1）取溴化铜82.3g加到320ml乙酸乙酯中，室温搅拌，将3,5-二羟基苯乙酮26.6g溶解在150ml氯仿中，滴加到反应瓶中，加热升温至60℃，反应10h后降至室温，硅藻土过滤，滤液减压浓缩，得到2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮25.5g。
（2）将2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙酮32.5g溶解在250ml乙醇中，冰水浴冷却至5℃，分批加入硼氢化钠7.5g，之后升至25℃反应4h，加入120ml氯化铵溶液，加入200ml乙酸乙酯萃取，水层再用180ml乙酸乙酯萃取，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，得到2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇25.7g。
（3）将2-溴-1-（3,5-二羟基苯基）乙醇15.4g溶解在160ml乙腈中，加入叔丁胺22ml，加热至45℃反应5h，之后升温至75℃反应4h，减压浓缩至干，加入150ml乙酸乙酯，150ml水洗，130ml饱和食盐水洗，有机相无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到1-（3,5-二羟基苯基）2-叔丁氨基-乙醇9.7g。
（4）将1-（3,5-二羟基苯基）2-叔丁氨基-乙醇33.6g溶于280ml乙醇中，冰浴冷却至10℃，滴加10%稀硫酸，调节pH值为5~6，15~20℃得到硫搅拌4h，过滤，干燥，得硫酸特布他林35.5g。