本发明属于药物
技术领域：
：，具体涉及用于神经保护的化合物和组合物，及其使用方法和用途。特别地，本发明所述的是与谷氨酸兴奋性毒性、氧化应激损伤或自由基有关的吲哚取代的酰肼衍生物。
背景技术：
：：目前，关于治疗急性神经损伤(如中风、脊椎损伤)和慢性神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、视网膜变性等)的有效药物非常少。因此，急需开发具有保护神经元、促进神经再生和/或记忆形成作用的药物来治疗这些毁灭性的损伤或疾病。在过去几十年里，神经营养生长因子(如神经生长因子、脑衍生神经营养因子、神经营养因子-3等)被作为很有前景的备选药物来治疗急性或慢性的神经退行性疾病。这些蛋白质神经营养生长因子在神经功能维持上起着非常重要的作用。然而，临床研究表明：蛋白质神经营养因子由于药代动力学性质差，生物相容性低，脑屏障穿透性差以及多重效应，治疗效果并不好。因而，对非肽类的小分子神经营养因子进行了大量积极的研究。神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)的神经细胞死亡与反常的细胞凋亡速率是相关的(Thompson,Science,1995,267:1456-1462)。细胞凋亡抑制剂或者神经细胞死亡抑制剂可以促进神经细胞再生，其中，肽类的半胱天冬酶抑制剂和神经营养因子一样，难以穿过血脑屏障。但小分子神经营养因子具有潜在的口服给药性和穿透血脑屏障的能力，因而，开始研究关于细胞凋亡的小分子抑制剂(Huang,Chem&Biol.,2002,9:1059-1072)。阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是老年期痴呆的主要类型，是老年人认知和精神衰退的主要病因，是严重影响老年人生活质量的进行性发展的神经系统退行性疾病。临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征。阿尔茨海默病不仅恶化个人和社会生活质量，也会使病人和周围的其他人感到痛苦。阿尔茨海默病是位于癌症、心脏病和脑溢血之后的第四位高死亡原因。根据我国多个流行病学调查结果，65岁以上人群中AD的患病率约为5％，其发病率一般随年龄的增加而增加。对于发达国家的研究统计表明，患有阿尔茨海默病的病人的数量比例也是随着年龄的增加而增加。其中，60多岁的人群、70多岁的人群和80多岁的人群中患病率分别为15-20％、30-40％和60％。由此可见，80多岁的人群中患AD的情况很严重，每对配偶中的一个人就患有阿尔茨海默病。导致阿尔茨海默病的病因有多种，目前主要是根据病因来治疗阿尔茨海默病。首先，根据现有的研究，患有阿尔茨海默病的病人具有低浓度的乙酰胆碱，当乙酰胆碱酯酶被抑制时，通过增加乙酰胆碱的浓度而改善阿尔茨海默病的症状；第二，通过研究阿尔茨海默病的遗传因素来延迟阿尔茨海默病的进展，所述遗传因素涉及Aβ(β-淀粉样蛋白)的合成、进行、神经元的累积和在皮层中β-淀粉样蛋白的沉积。同样地，通过发现降低β-淀粉样蛋白的细胞外浓度的控制因素，并选择性地除去在脑内的β-淀粉样蛋白沉积物，可以治疗阿尔茨海默病；第三，通过使用雌激素、抗氧化剂、游离基清除剂或抗炎剂可以间接防止阿尔茨海默病的进一步恶化；第四，通过防止突触和神经元的逐渐和不可逆的退化来治疗阿尔茨海默病。目前临床上还没有能有效逆转认知缺损改善治疗阿尔茨海默病的药物。乙酰胆碱酯酶抑制剂(多奈哌齐、卡巴拉汀、石杉碱甲、加兰他敏)治疗轻-中度AD患者有一定的疗效，但也只是暂时缓解症状，无法进一步阻止神经细胞的衰减，且伴随有严重不良反应。联合应用脑血流和脑代谢改善剂如奥拉西坦(oxiracetam)在提高记忆力方面具备一定疗效，但是更多时候是作为益智剂存在。因此，需要开发能够改善治疗阿尔茨海默病的药物。针对谷氨酸兴奋性毒性、氧化应激损伤或自由基的药物开发，一直被认为是一条新的很有希望的途径。谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统内最重要的兴奋性神经递质，它在兴奋性突触传递和突触可塑性的调节中发挥着至关重要的作用。但神经元内谷氨酸含量的过度增加(谷氨酸损伤)会对神经元产生严重的毒性作用，引起大量神经元凋亡。谷氨酸受体分为两类：一类是代谢型受体(mGluRs)，它与膜内G-蛋白偶联。这些受体被激活后通过G-蛋白效应酶、脑内第二信使等组成的信号转导系统起作用，产生较缓慢的生理反应；另一类是离子型受体，包括N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)、α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑受体(AMPAR)和海人藻酸受体(KAR)。他们与离子通道偶联，形成受体通道复合物，介导快信号传递(WangSJ,YangTT,etal.DrugNewsPerspect,2005,18(9):561-566)。谷氨酸是中枢神经系统最丰富最重要的氨基酸，既参与突触传递又维持神经细胞的正常生理功能。正常情况下，谷氨酸的释放、摄取和重吸收维持动态平衡。然而，当其过度释放或摄取障碍时，谷氨酸在脑内大量积聚，浓度急剧升高，受体过度激活可导致广泛的脑组织病理性损害(KumarA,ZouL,YuanX,etal.Journalofneuroscienceresearch,2002,67(6):781-786)。谷氨酸这种兴奋性毒性作用与多种神经退行性疾病的发生、发展都有密切联系，是导致神经退行性疾病中神经细胞死亡的重要机制之一。氧化应激是指机体在受到刺激时，体内产生大量氧化物中间体，使活性氧和抗氧化系统失衡的生理过程。这种失衡偏向于生成大量的自由基使抗氧化体系的活性减弱，从而导致机体氧化损伤。这些自由基包括活性氮自由基(Reactivenitrogenspecies,RNS)与活性氧自由基(Reactiveoxygenspecies,ROS)。自由基的生成环节与多种生理生化过程密切相关，十分复杂(Conradetal.NeurochemInt.2013,62(5):738-749)。由于神经元的磷脂双分子层中含有大量的多元不饱和脂肪酸，极易发生脂质过氧化，因而，神经元细胞比其他细胞对氧化应激更为敏感(FacecchiaK,etal.Journaloftoxicology,2011,2011.)。中枢神经系统的氧代谢损伤能够产生较为严重的氧化应激作用，导致对神经系统的进一步损害(Mohsenzadeganetal.IranJAllergyAsthmaImmunol.2012Sep,11(3):203-216)。正常生理状况时，体内过多的自由基、过氧化氢(H2O2)、臭氧(O3)和单线态氧等活性氧都能被抗氧化体系快速清除，但是在病理条件下，这种清除能力受到损伤。活性氧的累积能够引起核酸断裂、脂质过氧化、多聚糖解聚、酶钝化最终导致神经元死亡(Yanetal.FreeRadicBiolMed.2013,62:90-101)。引起氧化应激的因素有很多，Aβ、线粒体以及金属离子等都被认为在氧化应激过程中起着重要的作用。Aβ能改变离子通道通透性，活化NADPH氧化酶II(NOX2)，使电子由NADPH转移到氧上，提高ROS的生成速率。可溶性Aβ的含量与过氧化氢的产生速率呈良好的线性关系。同时Aβ对具有氧化还原活性的金属离子有很强的亲和力(Pigmentaletal.OxidMedCellLongev.2012,2012:132-146)。它与这些活性金属离子结合后能产生过氧化氢。研究表明，促氧化剂能够促进Aβ的生成，而抗氧化剂，如维生素E以及其他一些自由基清除剂则能阻止Aβ对神经元的损害，改善认知障碍。技术实现要素：本发明提供了一类与谷氨酸兴奋性毒性、氧化应激损伤或自由基有关的的新化合物，具备较好的临床应用前景。以下仅概括说明本发明的一些方面，并不局限于此。这些方面和其他部分在后面有更完整的说明。本说明书中的所有参考文献通过整体引用于此。当本说明书的公开内容与引用文献有差异时，以本说明书的公开内容为准。本发明涉及一类新颖的吲哚取代的酰肼衍生物，其对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化应激损伤有较好的保护作用，能抑制谷氨酸兴奋性毒性或抗氧化应激，从而可以用于制备治疗神经退行性疾病的药物，特别是用于制备治疗阿尔茨海默病的药物。本发明化合物性质稳定，安全性良好，具有良好的药效学和药代动力学性质，例如良好的脑/血浆比(brainplasmaratio)、良好的生物利用度或良好的代谢稳定性等，因此具备较好的临床应用前景。本发明还提供制备这类化合物的方法以及含有此类化合物的药物组合物。一方面，本发明涉及一种化合物，其为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中:各R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有如本发明所述的含义。在一实施方案中，R1、R4和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羟基取代的C1-C6烷基。在一实施方案中，R2为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羟基取代的C1-C6烷基。在一实施方案中，R3为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)NHCH3、-C(＝O)N(CH3)2、-C(＝O)-(C1-C6烷基)、-C(＝O)-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷氨基或羟基取代的C1-C6烷基。在一实施方案中，R5为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基。在一实施方案中，R7为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基或羟基取代的C1-C6烷基。在一实施方案中，R1、R4和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羟基取代的C1-C4烷基。在一实施方案中，R2为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羟基取代的C1-C4烷基。在一实施方案中，R3为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)-(C1-C4烷基)、-C(＝O)-(C1-C4烷氧基)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷氨基或羟基取代的C1-C4烷基。在一实施方案中，R5为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。在一实施方案中，R7为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基或羟基取代的C1-C4烷基。在一实施方案中，R1、R4和R6各自独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。在一实施方案中，R2为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。在一实施方案中，R3为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-SH、-COOH、-CONH2、-C(＝O)CH3、-C(＝O)OCH3、-C(＝O)OCH2CH3、-C(＝O)OCH2CH2CH3、-C(＝O)OCH(CH3)2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。在一实施方案中，R5为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。在一实施方案中，R7为H、D、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2、-NH2、-OH、-COOH、-C(＝O)NH2、甲基、乙基、正丙基、异丙基、-CF3、-CH2CF3、甲氧基、乙氧基、正丙基氧基或异丙基氧基。本发明所述各R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立任选地被一个或多个Rw所取代；和各Rw独立地为H、D、F、Cl、Br、I、-NO2、-CN、-N3、-NH2、-OH、-SH、氧代(＝O)、C1-C4烷基、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷氨基、C1-C4烷硫基、NH2-(C1-C4亚烷基)-、HO-(C1-C4亚烷基)-、HS-(C1-C4亚烷基)-、(C1-C4烷氧基)-(C1-C4亚烷基)-、(C1-C4烷氨基)-(C1-C4亚烷基)-、(C1-C4烷硫基)-(C1-C4亚烷基)-、C3-C6环烷基、(C3-C6环烷基)-(C1-C4亚烷基)-、3-7个环原子组成的杂环基、(3-7个环原子组成的杂环基)-(C1-C4亚烷基)-、苯基、苯基-(C1-C4亚烷基)-、5-6个环原子组成的杂芳基或(5-6个环原子组成的杂芳基)-(C1-C4亚烷基)-。在一实施方案中，本发明所述的化合物，其为具有下列之一结构的化合物或具有下列之一结构的化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药：另一方面，本发明涉及一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明公开的化合物。在一实施方案中，本发明涉及的药物组合物，进一步包含药学上可接受的赋形剂、载体、佐剂或它们的任意组合。在一实施方案中，本发明涉及的药物组合物，其进一步包含附加治疗剂，其中所述附加治疗剂为治疗阿尔茨海默症的药物、治疗神经病症的药物或它们的组合。在另一实施方案中，本发明涉及的药物组合物，其中所述附加治疗剂为多奈哌齐、纳美芬、利培酮、维他命E、SAM-760、AVN-211、AVN-101、RP-5063、tozadenant、PRX-3140、PRX-8066、SB-742457、naluzaton、idalopirdine、他克林、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚、米他扎平、文拉法辛、去郁敏、去甲替林、唑吡坦、佐匹克隆、尼麦角林、吡拉西坦、司来吉兰、己酮可可碱或它们的任意组合。另一方面，本发明涉及本发明公开的化合物或组合物在制备药物中的用途，所述药物用于保护神经元、促进神经再生和/或记忆形成。另一方面，本发明涉及本发明公开的化合物或组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、治疗或减轻与谷氨酸兴奋性毒性、氧化应激损伤或自由基有关的疾病，或神经退行性疾病。在一实施方案中，所述与与谷氨酸兴奋性毒性有关的疾病为阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病、重症肌无力、肌肉萎缩性侧索硬化症、老年痴呆、青光眼、支气管哮喘、甲状腺功能亢进、IV型高脂蛋白血症、高血压或肾功能衰竭。在另一实施方案中，所述与氧化应激损伤或自由基有关的疾病为脑损伤、脑中风、缺氧缺血脑损伤、脑溢血、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、癫痫、肌肉萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、痴呆症、缺血性心脏病、血管栓塞、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、糖尿病、肺气肿、白内障、急性胰腺炎、酒精引起的肝脏疾病、肾脏损害或癌症。在又一实施方案中，所述神经退行性疾病为帕金森病、脑缺血、阿尔茨海默病、肌肉萎缩性侧索硬化症、牛海绵状脑病、亨廷顿舞蹈症、克雅二氏病、共济失调毛细血管扩张症、小脑萎缩症、脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化或多发性硬化症。另一方面，本发明涉及式(I)所示化合物的制备、分离和纯化的方法。生物试验结果表明，本发明化合物对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化应激损伤有较好的保护作用，并可作为较好的神经保护剂。本发明的任一方面的任一实施方案，可以与其它实施方案进行组合，只要它们不会出现矛盾。此外，在本发明任一方面的任一实施方案中，任一技术特征可以适用于其它实施方案中的该技术特征，只要它们不会出现矛盾。前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。本说明书中的所有参考文献通过整体引用于此。本发明的详细说明书定义和一般术语现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本发明所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本发明所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。除非另外说明，应当应用本发明所使用的下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表CAS版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考“OrganicChemistry”,ThomasSorrell,UniversityScienceBooks,Sausalito:1999,和“March'sAdvancedOrganicChemistry”byMichaelB.SmithandJerryMarch,JohnWiley&Sons,NewYork:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本发明。除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本发明所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本发明所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。术语“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反)异构体、阻转异构体，等等。术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergybarrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropictautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。“药学上可接受的”是指这样一些化合物、原料、组合物和/或剂型，它们在合理医学判断的范围内，适用于与患者组织接触而无过度毒性、刺激性、变态反应或与合理的利益/风险比相对称的其他问题和并发症，并有效用于既定用途。术语“任选地被…….所取代”，可以与术语“未取代或被…..所取代”交换使用，即所述结构是未取代的或者被一个或多个本发明所述的取代基取代，本发明所述的取代基包括，但不限于D，F，Cl，N3，-CN，-OH，-SH，-NH2，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，环烷基，杂环基，芳基，杂芳基等等。一般而言，术语“取代的”表示所给结构或基团中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个取代基可以在基团各个可取代的合理的位置进行取代。当所给出的结构式中不止一个位置能被选自的一个或多个具体取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在结构式中各个合理的位置进行取代。术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“C1-C6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、C3烷基、C4烷基、C5烷基和C6烷基。术语“D”表示单个氘原子。术语“卤素”和“卤代”在本发明中可互换使用，是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)。本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1-20个碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。在一实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(Me、-CH3)，乙基(Et、-CH2CH3)，正丙基(n-Pr、-CH2CH2CH3)，异丙基(i-Pr、-CH(CH3)2)，正丁基(n-Bu、-CH2CH2CH2CH3)，异丁基(i-Bu、-CH2CH(CH3)2)，仲丁基(s-Bu、-CH(CH3)CH2CH3)，叔丁基(t-Bu、-C(CH3)3)，等等。术语“烯基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp2双键，其中，所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“trans”的定位，或者“E”和“Z”的定位。术语“炔基”表示含有2-12个碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp三键，其中，所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(MeO、-OCH3)，乙氧基(EtO、-OCH2CH3)，1-丙氧基(n-PrO、n-丙氧基、-OCH2CH2CH3)，2-丙氧基(i-PrO、i-丙氧基、-OCH(CH3)2)，1-丁氧基(n-BuO、n-丁氧基、-OCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙氧基(i-BuO、i-丁氧基、-OCH2CH(CH3)2)，2-丁氧基(s-BuO、s-丁氧基、-OCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙氧基(t-BuO、t-丁氧基、-OC(CH3)3)，等等。术语“烷硫基”表示烷基基团通过硫原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷硫基基团含有1-12个碳原子。在一实施方案中，烷硫基基团含有1-6个碳原子；在另一实施方案中，烷硫基基团含有1-4个碳原子；在又一实施方案中，烷硫基基团含有1-3个碳原子。所述烷硫基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。烷硫基基团的实例包括，但并不限于，甲硫基(MeS、-SCH3)，乙硫基(EtS、-SCH2CH3)，1-丙硫基(n-PrS、n-丙硫基、-SCH2CH2CH3)，2-丙硫基(i-PrS、i-丙硫基、-SCH(CH3)2)，1-丁硫基(n-BuS、n-丁硫基、-SCH2CH2CH2CH3)，2-甲基-l-丙硫基(i-BuS、i-丁硫基、-SCH2CH(CH3)2)，2-丁硫基(s-BuS、s-丁硫基、-SCH(CH3)CH2CH3)，2-甲基-2-丙硫基(t-BuS、t-丁硫基、-SC(CH3)3)，等等。术语“烷氨基”或“烷基氨基”包括“N-烷基氨基”和“N,N-二烷基氨基”，其中氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，这样的实例包括，但并不限于，N-甲氨基，N-乙氨基，N,N-二甲氨基，N,N-二乙氨基等等。所述烷氨基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“羟基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个羟基所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义；这样的实例包含，但并不限于，羟甲基、2-羟基乙基、2-羟基-1-丙基、3-羟基-1-丙基、2,3-二羟基丙基等等。术语“卤代烷基”表示烷基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包含，但并不限于，-CF3、-CH2CF3、-CHFCH3、-CH2CH2F、-CF2CH3等。在一实施方案中，C1-C6卤代烷基包含氟取代的C1-C6烷基；在另一实施方案中，C1-C4卤代烷基包含氟取代的C1-C4烷基；在又一实施方案中，C1-C2卤代烷基包含氟取代的C1-C2烷基。术语“卤代烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个卤素原子所取代，其中烷氧基基团具有如本发明所述的含义，这样的实例包含，但并不限于，-OCF3、-OCH2CF3、-OCHFCH3、-OCH2CH2F、-OCF2CH3等。在一实施方案中，C1-C6卤代烷氧基包含氟取代的C1-C6烷氧基；在另一实施方案中，C1-C4卤代烷氧基包含氟取代的C1-C4烷氧基；在又一实施方案中，C1-C2卤代烷氧基包含氟取代的C1-C2烷氧基。术语“保护基团”或“PG”是指一个取代基与其他官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，叔丁氧羰基(BOC,Boc)，苄氧羰基(CBZ,Cbz)和9-芴甲氧羰基(Fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括三烷基甲硅烷基，乙酰基，苯甲酰基和苄基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-CH2CH2SO2Ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：Greeneetal.,ProtectiveGroupsinOrganicSynthesis,JohnWiley&Sons,NewYork,1991andKocienskietal.,ProtectingGroups,Thieme,Stuttgart,2005。本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(I)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(C1-24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：S.M.Bergeetal.,describepharmaceuticallyacceptablesaltsindetailinJ.PharmaceuticalSciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，高氯酸盐，和有机酸盐如乙酸盐，草酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，柠檬酸盐，琥珀酸盐，丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐，藻酸盐，抗坏血酸盐，天冬氨酸盐，苯磺酸盐，苯甲酸盐，重硫酸盐，硼酸盐，丁酸盐，樟脑酸盐，樟脑磺酸盐，环戊基丙酸盐，二葡萄糖酸盐，十二烷基硫酸盐，乙磺酸盐，甲酸盐，反丁烯二酸盐，葡庚糖酸盐，甘油磷酸盐，葡萄糖酸盐，半硫酸盐，庚酸盐，己酸盐，氢碘酸盐，2-羟基-乙磺酸盐，乳糖醛酸盐，乳酸盐，月桂酸盐，月桂基硫酸盐，苹果酸盐，丙二酸盐，甲磺酸盐，2-萘磺酸盐，烟酸盐，硝酸盐，油酸盐，棕榈酸盐，扑酸盐，果胶酸盐，过硫酸盐，3-苯基丙酸盐，苦味酸盐，特戊酸盐，丙酸盐，硬脂酸盐，硫氰酸盐，对甲苯磺酸盐，十一酸盐，戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和N+(C1-4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠，锂，钾，钙，镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物，氢氧化物，羧化物，硫酸化物，磷酸化物，硝酸化物，C1-C8磺酸化物和芳香磺酸化物。本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水，异丙醇，乙醇，甲醇，二甲亚砜，乙酸乙酯，乙酸、乙醇胺或其混合物。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。当所述溶剂为水时，可以使用术语“水合物”。在一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与一个水分子相结合，比如一水合物；在另一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与多于一个的水分子相结合，比如二水合物；在又一实施方案中，一个本发明化合物分子可以与少于一个的水分子相结合，比如半水合物。应注意，本发明所述的水合物保留有非水合形式的所述化合物的生物有效性。术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。术语“防止”或“预防”指获病或障碍的风险的减少(即：使疾病的至少一种临床症状在主体内停止发展，该主体可能面对或预先倾向面对这种疾病，但还没有经历或表现出疾病的症状)。本发明涉及的吲哚取代的酰肼衍生物，其药学上可接受的盐，药物制剂及其组合物，可以抑制谷氨酸兴奋性毒性或抗氧化应激，对神经退行性疾病，特别是阿尔茨海默病的治疗有潜在的用途。除非另作说明，本发明的化合物所有合适的同位素变化、立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药都包含在本发明范围内。在本发明公开的结构中，当任意特定的手性原子的立体化学未指明时，则该结构的所有立体异构体都考虑在本发明之内，并且作为本发明公开化合物包括在本发明中。当立体化学被表示特定构型的实楔形线(solidwedge)或虚线指明时，则该结构的立体异构体就此明确和定义。本发明化合物的氮氧化物也包含在本发明的范围之内。可以通过在升温下使用常用氧化剂(例如过氧化氢)，在有例如乙酸的酸存在下，氧化相应的含氮碱性物质，或者通过在适合的溶剂中与过酸反应，例如在二氯甲烷、乙酸乙酯或乙酸甲酯中与过乙酸反应，或在氯仿或二氯甲烷中与3-氯过氧苯甲酸反应，制备本发明化合物的氮氧化物。式(I)所示化合物可以以盐的形式存在。在一实施方案中，所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。在另一实施方案中，所述盐不一定是药学上可接受的盐，可以是用于制备和/或提纯式(I)所示化合物和/或用于分离本式(I)所示化合物的对映体的中间体。本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如Na、Ca、Mg或K的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“Remington′sPharmaceuticalSciences”，第20版，MackPublishingCompany,Easton,Pa.,(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(HandbookofPharmaceuticalSalts:Properties,Selection,andUse)”,StahlandWermuth(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2H、3H、11C、13C、14C、15N、17O、18O、18F、31P、32P、35S、36Cl和125I。另一方面，本发明涉及制备式(I)所示化合物的中间体。另一方面，本发明提供一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明化合物。在一实施方案中，本发明所述药物组合物，更进一步包括药学上可接受的载体、赋形剂、佐剂、溶媒或它们的组合。在另一实施方案中，药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。本发明化合物的药物组合物、制剂和给药本发明提供一种药物组合物，包括式(I)所示化合物或其单独的立体异构体，异构体的外消旋或非外消旋混合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。在本发明的一个实施方式中，所述药物组合物进一步包含至少一种药学上可接受的载体、辅剂或赋形剂，以及任选地，其它的治疗和/或预防成分。合适的载体、辅剂和赋形剂对于本领域技术人员是熟知的并且详细描述于例如AnselH.C.etal.,Ansel’sPharmaceuticalDosageFormsandDrugDeliverySystems(2004)Lippincott,Williams&Wilkins,Philadelphia；GennaroA.R.etal.,Remington：TheScienceandPracticeofPharmacy(2000)Lippincott,Williams&Wilkins,Philadelphia；和RoweR.C.,HandbookofPharmaceuticalExcipients(2005)PharmaceuticalPress,Chicago中。包含本发明化合物或药物组合物给药的治疗方法，进一步包括对患者进行其他抗阿尔茨海默症药物(联合治疗)的给药，其中其他抗阿尔茨海默症的药物为多奈哌齐、纳美芬、利培酮、维他命E、SAM-760、AVN-211、AVN-101、RP-5063、tozadenant、PRX-3140、PRX-8066、SB-742457、naluzaton、idalopirdine、他克林、卡巴拉汀、加兰他敏、美金刚、米他扎平、文拉法辛、去郁敏、去甲替林、唑吡坦、佐匹克隆、尼麦角林、吡拉西坦、司来吉兰、己酮可可碱或它们的任意组合。本发明所用“药学上可接受的赋形剂”意指与给药剂型或药物组合物一致性相关的药学上可接受的材料，混合物或溶媒。每种赋形剂在混合时必须与药物组合物的其它成分相容，以避免对患者给药时会大大降低本发明公开化合物的功效的相互作用和会导致不是药学上可接受的药物组合物的相互作用。此外，每种赋形剂必须是药学上可接受的，例如，具有足够高的纯度。合适的药学上可接受的赋形剂会依所选具体剂型而不同。此外，可根据它们在组合物中的特定功能来选择药学上可接受的赋形剂。例如，可选择能有助于生产均一剂型的某些药学上可接受的赋形剂。可选择能有助于生产稳定剂型的某些药学上可接受的赋形剂。可选择对患者给药时有助于携带或运输本发明化合物从身体的一个器官或部分到身体的另一个器官或部分的某些药学上可接受的赋形剂。可选择增强患者依从性的某些药学上可接受的赋形剂。合适的药学上可接受的赋形剂包括以下类型的赋形剂：稀释剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、造粒剂、包衣剂、润湿剂、溶剂、共溶剂、助悬剂、乳化剂、甜味剂、矫味剂、掩味剂、着色剂、防结块剂、保湿剂、螯合剂、塑化剂、增粘剂、抗氧化剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂和缓冲剂。技术人员可认识到，某些药学上可接受的赋形剂可提供不止一种功能，并提供可供选择的功能，这取决于制剂中存在多少该赋形剂和制剂中存在哪些其他赋形剂。技术人员掌握本领域的知识和技能，以使他们能选择用于本发明的适当量的合适的药学上可接受的赋形剂。此外，存在大量技术人员可获得的资源，他们描述药学上可接受的赋形剂，并用于选择合适的药学上可接受的赋形剂。实例包括Remington'sPharmaceuticalSciences(MackPublishingCompany),TheHandbookofPharmaceuticalAdditives(GowerPublishingLimited),andTheHandbookofPharmaceuticalExcipients(theAmericanPharmaceuticalAssociationandthePharmaceuticalPress)。在Remington:TheScienceandPracticeofPharmacy,21stedition,2005,ed.D.B.Troy,LippincottWilliams&Wilkins,Philadelphia,andEncyclopediaofPharmaceuticalTechnology,eds.J.SwarbrickandJ.C.Boylan,1988-1999,MarcelDekker,NewYork中披露了用于配置药学上可接受的组合物的各种载体，和用于其制备的公知技术，这些文献各自的内容通过引用并入本发明。除任何诸如因产生任何不期望的生物作用，或以有害方式与药学上可接受组合物中的任何其它成分发生相互作用而与本发明化合物不相容的任何常用载体外，关注其应用属于本发明的范围。本发明公开的药物组合物使用本领域技术人员已知的技术和方法来制备。本领域一些常用方法的描述可参见Remington'sPharmaceuticalSciences(MackPublishingCompany)。因此，另一方面，本发明涉及制备药物组合物的工艺，所述药物组合物包含本发明公开化合物和药学上可接受的赋形剂，载体，辅剂，溶媒或它们的组合，该工艺包括混合各种成分。包含本发明公开化合物的药物组合物，可以在例如环境温度和大气压下混合来制备。本发明公开的化合物通常被配制成适合于通过所需途径对患者给药的剂型。例如，剂型包括那些适合于以下给药途径的剂型：(1)口服给药，例如片剂、胶囊剂、囊片剂、丸剂、含片剂、粉剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂、溶液剂、乳剂、香包剂和扁囊剂；(2)胃肠外给药，例如无菌溶液剂、混悬剂和复溶粉末；(3)透皮给药，例如透皮贴片剂；(4)直肠给药，例如栓剂；(5)吸入，例如气雾剂、溶液剂和干粉剂；和(6)局部给药，例如乳膏剂、油膏剂、洗剂、溶液剂、糊剂、喷雾剂、泡沫剂和凝胶剂。也应认识到，本发明的某些化合物可以以游离形式存在用于治疗，或者如果适当可以以其药学上可接受的衍生物的形式存在。药学上可接受衍生物的一些非限制性的实施方案包括药学上可接受的前药，盐，酯，这些酯的盐，或者对有需要的患者给药时能直接或间接提供本发明所述化合物或其代谢产物或残留物的任何另外的加合物或衍生物。在一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成口服剂型。在另一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成吸入剂型。在另一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成经鼻给药剂型。在又一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成透皮给药剂型。还在一实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成局部给药剂型。本发明提供的药物组合物可以以压制片、研制片、可咀嚼锭剂、速溶片、复压片、或肠溶片、糖衣或薄膜衣片来提供。肠溶片是用能抗胃酸作用但在肠中溶解或崩解的物质包衣的压制片，从而防止了活性成分接触胃的酸性环境。肠包衣包括，但不限于，脂肪酸、脂肪、水杨酸苯酯、蜡、紫胶、氨化紫胶和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。糖衣片为糖衣包围的压制片，其可利于掩盖令人不愉快的味道或气味并且能防止片剂氧化。薄膜包衣片为用水溶性物质的薄层或薄膜覆盖的压制片。薄膜包衣包括，但不限于，羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。薄膜包衣赋有和糖包衣相同的一般特性。复压片为经过超过一个压缩周期制备的压制片，包括多层片、和压制包衣或干包衣片。片剂剂型可以由呈粉末、结晶或颗粒状的活性成分单独的或与本发明描述的一种或多种载体或赋形剂组合来制备，所述载体和赋形剂包括粘合剂、崩解剂、控释聚合物、润滑剂、稀释剂和/或着色剂。增香剂和甜味剂在形成咀嚼片和锭剂时特别有用。本发明提供的药物组合物可以以软胶囊或硬胶囊来提供，其可以由明胶、甲基纤维素、淀粉或海藻酸钙来制备。所述硬明胶胶囊也称为干填充胶囊(DFC)，由两段组成，一段塞入另一段中，因此完全包封了活性成分。软弹性胶囊(SEC)是软的、球形壳，比如明胶壳，其通过加入甘油、山梨醇或类似的多元醇塑化。软明胶壳可以包含防腐剂来预防微生物生长。合适的防腐剂为如本发明所述的那些，包括尼泊金甲酯和尼泊金丙酯，以及山梨酸。本发明提供的液体、半固体和固体剂型可以包囊在胶囊中。合适的液体和半固体剂型包括在碳酸丙烯酯、植物油或甘油三酯中的溶液和混悬剂。包含这样的溶液的胶囊可以如在美国专利U.S.Pat.Nos.4,328,245；4,409,239和4,410,545中描述的来制备。所述胶囊也可以采用如本领域技术人员已知的涂层，从而改善或维持活性成分的溶出。本发明提供的药物组合物可以以液体和半固体剂型来提供，包括乳剂、溶液、混悬剂、酏剂和糖浆剂。乳剂为二相系统，其中一种液体以小球形式完全分散在另一种液体中，其可以是水包油型或油包水型。乳剂可以包括药学上可接受的非水液体和溶剂、乳化剂和防腐剂。混悬剂可以包括药学上可接受的助悬剂和防腐剂。含水醇溶液可以包括药学上可接受的缩醛，比如低级烷基醛的二(低级烷基)缩醛，例如乙醛二乙基缩醛；和具有一个或多个羟基的水溶性溶剂，比如丙二醇和乙醇。酏剂是透明的、甜味的水醇溶液。糖浆剂是浓的糖例如蔗糖的水溶液，并且还可以包含防腐剂。对于液体剂型，例如，在聚乙二醇中的溶液可以用足量的药学上可接受的液体载体例如水稀释，以精确方便地给药。本发明提供的药物组合物可以配制成适于对患者吸入给药的任何剂型，例如干粉剂、气雾剂、混悬剂或溶液组合物。在一实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于用干粉剂对患者吸入给药的剂型。在又一实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于通过喷雾器对患者吸入给药的剂型。通过吸入递送至肺的干粉组合物通常包含精细粉末状的本发明所公开的化合物和一种或多种精细粉末状的药学上可接受的赋形剂。特别适合用作干粉剂的药学上可接受的赋形剂为本领域技术人员所知晓，其包括乳糖、淀粉、甘露醇、和单-、二-和多糖。精细粉末可通过例如微粉化和研磨制备得到。一般来说，尺寸减小的(如微粉化的)化合物可以通过约1至10微米的D50值(例如，用激光衍射法测量的)来定义。适合于透皮给药的药物组合物可制备成不连续的贴片剂，意在与患者的表皮保持紧密接触一段延长的时间。例如，可通过离子渗透从贴片剂中递送活性成分，如PharmaceuticalResearch,3(6),318(1986)中的一般描述。适合于局部给药的药物组合物可以被配制成油膏剂、乳膏剂、混悬剂、洗剂、粉剂、溶液剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂或油剂。例如，油膏剂、乳膏剂和凝胶剂可以用水或油基质，和适合的增稠剂和/或凝胶剂和/或溶剂来配置。这样的基质可以包括，水，和/或油例如液体石蜡和植物油(例如花生油或蓖麻油)，或溶剂例如聚乙二醇。根据基质性质使用的增稠剂和凝胶剂包括软石蜡、硬脂酸铝、鲸蜡硬脂醇、聚乙二醇、羊毛脂、蜂蜡、聚羧乙烯和纤维素衍生物，和/或单硬脂酸甘油脂和/或非离子型乳化剂。本发明化合物也可以与作为靶向药物载体的可溶性聚合物结合。这样的聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟乙基天冬酰胺苯酚或棕榈酰残基取代的聚氧乙烯聚赖氨酸。此外，本发明所公开的化合物可以与在实现药物的控制释放中使用的一类生物可降解的聚合物结合，例如，聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和水凝胶的交联或两亲嵌段共聚物。本发明提供的药物组合物可以通过注射、输注或植入肠胃外给药，用于局部或全身给药。如本发明使用的肠胃外给药包括静脉内、动脉内、腹膜内、鞘内、心室内、尿道内、胸骨内、颅内、肌内、滑膜内和皮下给药。本发明提供的药物组合物可以配制成适于肠胃外给药的任何剂型，包括溶液、混悬剂、乳剂、胶束、脂质体、微球、纳米体系和适于在注射前在液体中制成溶液或混悬液的固体形式。这样的剂型可以根据药物科学领域的技术人员已知的常规方法来制备(参见Remington:TheScience和PracticeofPharmacy,同上)。预期用于肠胃外给药的药物组合物可以包括一种或多种药学上可接受的载体和赋形剂，包括，但不限于，含水运载体、水混溶性运载体、非水运载体、抗微生物剂或抗微生物生长的防腐剂、稳定剂、溶解增强剂、等渗剂、缓冲剂、抗氧剂、局部麻醉剂、助悬剂和分散剂、湿润剂或乳化剂、络合剂、多价螯合剂或螯合剂、防冻剂、冷冻保护剂、增稠剂、pH调节剂和惰性气体。本发明提供的药物组合物可以通过直肠栓剂给药，通过将药物与合适的无刺激性的赋形剂(如可可油，聚乙烯乙二醇合成的甘油酯)混合，常温下为固体，然后在直肠腔内液化或溶解释放药物。由于个体差异，症状的严重程度会呈现比较大的变化，而且每种药都有其独特的治疗特性，因此，对于每个个体的精确的给药方式，剂型和治疗方案都应该由执业医生来判定。本发明提供的药物组合物可以配制成立即或改性释放剂型，包括延迟-、缓释-、脉冲-、控制-、靶向-和程序化释放形式。本文所使用的术语“治疗有效量”是指足以显示出有益的治疗效果的各活性组分的总量。例如，给药或使体内达到平衡的足以治疗、治愈或减轻疾病的症状的量。特殊的治疗方案所需的有效量依赖于多种因素，包括治疗的疾病，疾病的严重程度，使用的特定药物的活性，给药方式，特定药物的清除率，治疗持续时间，联合用药，年龄，体重，性别，饮食和病人的健康等。本领域关于“治疗有效量”需要考虑的其他因素的描述可参见Gilmanetal.,eds.,GoodmanAndGilman’s:ThePharmacologicalBasesofTherapeutics,8thed.,PergamonPress,1990；Remington'sPharmaceuticalSciences,17thed.,MackPublishingCompany,Easton,Pa.,1990。本发明化合物的治疗有效量，典型的总日剂量为0.001-100mg/kg，优选0.05-10mg/kg。术语“给药”指给个体提供治疗有效量的药物，给药方式包括口服，舌下，静脉，皮下，经皮，肌内，皮内，鞘内，硬膜上，眼内，颅内，吸入，直肠，阴道等。给药剂型包括膏剂，洗剂，片剂，胶囊剂，丸剂，飞散性粉末剂，颗粒剂，栓剂，丹剂，锭剂，注射剂，无菌溶液或非水溶液剂，悬浮剂，乳剂，贴片剂等。活性组分与无毒的药学上可接受的载体(如葡萄糖，乳糖，阿拉伯树胶，明胶，甘露醇，淀粉糊，三硅酸镁，滑石粉，玉米淀粉，角蛋白，硅胶，土豆淀粉，尿素，右旋糖酐等)复合。优选的给药途径会随着临床特征而变化，剂量的变化必须依赖于正在治疗的病人的情况，医生会根据个体患者来确定合适的剂量。每单位剂量的治疗有效量取决于体重，生理机能和选择的接种方案。每单位剂量的化合物是指每次给药时化合物的重量，不包括载体的重量(药物里含有载体)。本发明提供的药物组合物可以配制成单剂量或多剂量给药。所述单剂量制剂被包装在安瓿剂、小瓶或注射器中。所述多剂量肠胃外制剂必须包含抑菌或抑真菌浓度的抗微生物剂。所有的肠胃外制剂都必须是无菌的，如本领域已知和实践的。本发明提供的药物组合物可以与不会损害预期的治疗作用的其它活性成分共同配制，或者与补充预期的作用的物质共同配制。在一实施方案中，本发明的治疗方法包括对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物。本发明各实施方案包括通过对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物，来治疗本发明提及的疾病。在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以通过任何适合的给药途径来给药，包括全身给药和局部给药。全身给药包括口服给药、胃肠外给药、透皮给药和直肠给药。典型的胃肠外给药是指通过注射或输注给药，包括静脉内、肌内和皮下注射或输注给药。局部给药包括施用于皮肤以及眼内、耳、阴道内、吸入和鼻内给药。在一个实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是口服给药。在另一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是吸入给药。还在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以是经鼻内给药。在一实施方案中，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物可以一次性给药，或者根据给药方案，在指定时间段内，在不同的时间间隔给药若干次。例如，每天给药一次、两次、三次或四次。在一实施方案中，每天给药一次。在又一实施方案中，每天给药两次。可以给药直至达到想要的治疗效果或无限期地维持想要的治疗效果。本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物的合适给药方案取决于该化合物的药代动力学性质，例如吸收、分布和半衰期，这些可以由技术人员测定。此外，本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物的合适给药方案，包括实施该方案的持续时间，取决于被治疗的疾病，被治疗疾病的严重程度、被治疗患者的年龄和身体状况、被治疗患者的医疗史、同时疗法的性质、想要的治疗效果等在技术人员知识和经验范围内的因素。这样的技术人员还应该理解，对于个体患者对给药方案的反应，或随着时间推移个体患者需要变化时，可要求调整适宜的给药方案。本发明化合物可以与一种或多种其它治疗剂同时，或在其之前或之后给药。本发明化合物可以与其他治疗剂通过相同或不同给药途径分别给药，或与之以同一药物组合物形式给药。此外，本发明化合物可以以前药形式给药。在本发明中，本发明化合物的“前药”是对患者给药时，最终能在体内释放出本发明化合物的功能性衍生物。以前药形式给予本发明化合物时，本领域技术人员可实施下列方式中的一种及以上：(a)变更化合物的体内起效时间；(b)变更化合物的体内作用持续时间；(c)变更化合物的体内输送或分布；(d)变更化合物的体内溶解度；及(e)克服化合物所面临的副作用或其他难点。用于制备前药的典型的功能性衍生物，包含在体内以化学方式或酶的方式裂解的化合物的变体。包含制备磷酸盐、酰胺、酯、硫代酯、碳酸盐及氨基甲酸盐的这些变体对本领域技术人员来讲是众所周知的。本发明化合物和组合物的用途本发明提供的化合物和药物组合物可用于制备用于保护神经元、促进神经再生和/或记忆形成的药品，也可以用于制备用于治疗与谷氨酸兴奋性毒性、氧化应激损伤或自由基有关的疾病，或神经退行性疾病的药品。具体而言，本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地保护神经元，术语“保护神经元”是指防止神经损伤，神经退化和/或神经元死亡(无论原因或病原体是什么)。具体而言，本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地促进神经再生，术语“再生”是指神经元重新生长来修复神经损伤。具体而言，本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地促进记忆形成。具体而言，本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地抑制谷氨酸兴奋性毒性，本发明的化合物可以作为治疗与谷氨酸兴奋性毒性有关的疾病的药物，所述与谷氨酸兴奋性毒性有关的疾病为阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈症、帕金森病、重症肌无力、肌肉萎缩性侧索硬化症、老年痴呆、青光眼、支气管哮喘、甲状腺功能亢进、IV型高脂蛋白血症、高血压或肾功能衰竭。具体而言，本发明的组合物中化合物的量可以有效地可探测地选择性地抗氧化应激，本发明的化合物可以作为治疗与氧化应激损伤或自由基有关的疾病的药物，所述与氧化应激损伤或自由基有关的疾病为脑损伤、脑中风、缺氧缺血脑损伤、脑溢血、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、癫痫、肌肉萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、痴呆症、缺血性心脏病、血管栓塞、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、糖尿病、肺气肿、白内障、急性胰腺炎、酒精引起的肝脏疾病、肾脏损害或癌症。本发明的化合物可以应用于，但绝不限于，使用本发明的化合物或组合物的有效量对患者给药来预防、治疗或减轻神经退行性疾病。所述神经退行性疾病，进一步包括但并不限于，帕金森病、脑缺血、阿尔茨海默病、肌肉萎缩性侧索硬化症、衰老引起的听力丧失、痴呆、视网膜变性、黄斑变性、青光眼、牛海绵状脑病、亨廷顿舞蹈症、克雅二氏病、共济失调毛细血管扩张症、小脑萎缩症、脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化或多发性硬化症。本发明的化合物及药物组合物除了对人类治疗有益以外，还可应用于兽医治疗宠物、引进品种的动物和农场的动物中的哺乳动物。另外一些动物的实例包括马、狗和猫。在此，本发明的化合物包括其药学上可接受的衍生物。一般合成步骤为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(I)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。所属领域的专业人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如AldrichChemicalCompany,ArcoChemicalCompanyandAlfaChemicalCompany，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，N,N-二甲基乙酰胺和N,N-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。1HNMR谱使用Bruker400MHz或600MHz核磁共振谱仪记录。1HNMR谱以CDC13、DMSO-d6、CD3OD或丙酮-d6为溶剂(以ppm为单位)，用TMS(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)、d(doublet，双峰)、t(triplet，三重峰)、m(multiplet，多重峰)、br(broadened，宽峰)、dd(doubletofdoublets，双二重峰)、dt(doubletoftriplets，双三重峰)、td(tripletofdoublets，三双重峰)。偶合常数，用赫兹(Hz)表示。低分辨率质谱(MS)数据的测定条件是：Agilent6120四级杆HPLC-M(柱子型号：ZorbaxSB-C18,2.1x30mm,3.5微米,6min,流速为0.6mL/min。流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的CH3CN)在(含0.1％甲酸的H2O)中的比例，采用电喷雾电离(ESI)，在210nm/254nm下，用UV检测。纯的化合物使用Agilent1260pre-HPLC或Caleseppump250pre-HPLC(柱子型号：NOVASEP50/80mmDAC)，在210nm/254nm用UV检测。下面简写词的使用贯穿本发明：CH2Cl2、DCM二氯甲烷；CDC13氘代氯仿；DMFN,N-二甲基甲酰胺；EtOAc、EA乙酸乙酯；1,4-dioxane1,4-二氧六环；THF四氢呋喃；MeI，CH3I碘甲烷；CH3COCl乙酰氯；Et3N三乙胺；DMAP4-二甲氨基吡啶；Boc2O二碳酸二叔丁酯，Boc酸酐；g克；h小时；NaHCO3碳酸氢钠；NaH氢化钠；mL、ml毫升；PE石油醚(60-90℃)；RT、rt、r.t.室温；Rt保留时间。下列合成方案描述了制备本发明公开化合物的步骤，除非另外说明，其中各R1、R2、R3、R4、R6和R7具有本发明所述的定义。合成方案1化合物(5)可以通过下列过程制备得到：含有不同取代基的式(1)所示的化合物与Boc酸酐得到式(2)所示的化合物。式(2)所示的化合物与2,4-二甲基苯肼盐酸盐得到式(3)所示的化合物。式(3)所示的化合物与含有不同取代基的酰氯在碱的作用下反应得到式(4)所示的化合物。式(4)所示的化合物脱去Boc得到式(5)所示的化合物。合成方案2化合物(8)可以通过下列过程制备得到：含有不同取代基的式(1)所示的化合物与MeI得到式(6)所示的化合物。式(6)所示的化合物与2,4-二甲基苯肼盐酸盐得到式(7)所示的化合物。式(7)所示的化合物与含有不同取代基的酰氯在碱的作用下反应得到式(8)所示的化合物。以下结合实施例对本发明提供的化合物、药物组合物及其应用进行进一步说明。实施例实施例1(E)-N'-((5-氟-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)5-氟-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成将5-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)、三乙胺(0.85mL,6.14mmol)、DMAP(0.036g,0.3mmol)和二氯甲烷(10mL)，依次加入到100mL单口圆底烧瓶中，再加入Boc2O(0.7mL,3.07mmol)，然后室温下反应10小时，停止反应，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)得到标题化合物为白色固体(0.77g,95.5％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:286.2[M+Na]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.93(s,1H),7.98(dd,J＝9.2,2.5Hz,1H),7.85(d,J＝3.1Hz,1H),7.41(dd,J＝8.8,4.1Hz,1H),7.10(td,J＝9.0,2.5Hz,1H),1.63(s,9H).步骤2)(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成将5-氟-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.64g,2.43mmol)、2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.42g,2.43mmol)和DMF(10mL)依次加入到100mL单口圆底烧瓶中，室温下反应1小时，停止反应，加6mL饱和碳酸氢钠溶液中和盐酸盐，再加水(40mL)，没有固体析出，用乙酸乙酯溶解并萃取(50mL×2)，水洗(50mL×2)，收集乙酸乙酯层，浓缩得到标题化合物为黄色固体(0.92g,99％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:382.2[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成将(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.92g,2.41mmol)、三乙胺(0.3mL,2.41mmol)和二氧六环(10mL)依次加入到100mL单口圆底烧瓶中，降温至0℃，慢慢滴加乙酰氯(0.2mL,2.89mmol)，滴加完后转移至室温反应15h，停止反应，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.66g,65％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.50(s,1H),8.12(s,1H),7.58(s,1H),7.48(dd,J＝8.7,1.7Hz,1H),7.27(s,1H),7.23(s,1H),7.13(d,J＝7.8Hz,1H),6.93(d,J＝7.9Hz,1H),2.53(s,3H),2.42(s,3H),2.10(s,3H),1.63(s,9H).步骤4)(E)-N'-((5-氟-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.65g,0.86mmol)加入到100mL单口圆底烧瓶，然后加二氧六环(10mL)和水(5mL)溶解，加热至100℃反应7h，停止反应，冷却，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.47g,95％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:324.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.22(s,1H),8.50(s,1H),7.35(s,1H),7.20-7.12(m,3H),7.09(s,1H),6.99(s,1H),2.72(s,3H),2.30(s,3H),2.04(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)171.5,140.6,138.4,137.5,135.6,133.2,131.5,130.6,129.1,128.5,127.0,125.4,124.6,118.6,114.0,112.6,22.3,21.8,17.8.实施例2(E)-N'-((5-氯-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)5-氯-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将5-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、三乙胺(0.78mL,5.58mmol)、DMAP(0.034g,0.28mmol)和Boc2O(0.64mL,2.79mmol)加入到二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为灰色固体(0.73g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:302.2[M+Na]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.89(s,1H),8.40(s,1H),8.07(d,J＝2.0Hz,1H),7.56(d,J＝8.6Hz,1H),7.38(dd,J＝8.6,2.1Hz,1H),1.64(s,9H).步骤2)(E)-5-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将5-氯-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.7g,2.51mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.42g,2.51mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.93g,93％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:398.1[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将5-氯-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.926g,2.33mmol)、三乙胺(0.32mL,2.33mmol)和乙酰氯(0.2mL,2.80mmol)加入到二氧六环(5mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.635g,62％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:440.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.55(s,1H),8.20(s,1H),7.62(s,1H),7.54(dd,J＝8.8,1.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.20(s,1H),7.14(d,J＝7.8Hz,1H),6.95(d,J＝7.9Hz,1H),2.52(s,3H),2.44(s,3H),2.12(s,3H),1.63(s,9H).步骤4)(E)-N'-((5-氯-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.62g,1.41mmol)溶于二氧六环(10mL)和水(5mL)中反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.44g,93％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:340.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.20(s,1H),8.51(s,1H),7.35(s,1H),7.15-7.09(m,4H),7.02(s,1H),2.72(s,3H),2.43(s,3H),2.12(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.0,139.1,137.6,136.2,135.0,132.1,131.5,129.4,129.1,128.5,127.1,126.0,125.0,115.4,114.0,113.2,22.2,21.5,17.0.实施例3(E)-N'-((5-溴-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)5-溴-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将5-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、三乙胺(0.63mL,4.46mmol)、DMAP(0.027g,0.22mmol)和Boc2O(0.51mL,2.23mmol)依次加入到二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为灰色固体(0.67g,92.9％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:345.9[M+Na]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.92(s,1H),8.34(d,J＝3.2Hz,1H),8.22(d,J＝1.9Hz,1H),7.49(d,J＝8.6Hz,1H),7.39(dd,J＝8.6,2.0Hz,1H),1.64(s,9H).步骤2)(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将5-溴-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.64g,1.97mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.34g,1.97mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.87g,99％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:443.1[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.626g,1.42mmol)、三乙胺(0.2mL,1.42mmol)和乙酰氯(0.12mL,1.70mmol)依次加入到二氧六环(5mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.43g,62％)。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.52(d,J＝1.8Hz,1H),8.05(d,J＝8.7Hz,1H),7.60(s,1H),7.50(dd,J＝8.8,1.9Hz,1H),7.25(s,1H),7.22(s,1H),7.18(d,J＝7.9Hz,1H),6.99(d,J＝7.9Hz,1H),2.72(s,3H),2.40(s,3H),2.06(s,3H),1.64(s,9H).步骤4)(E)-N'-((5-溴-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.417g,0.86mmol)溶于二氧六环(7mL)和水(5mL)中反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.31g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:384.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.25(s,1H),8.46(s,1H),7.31(s,1H),7.14-7.08(m,4H),7.00(s,1H),2.74(s,3H),2.32(s,3H),2.05(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.6,139.6,137.4,136.7,135.5,132.2,131.9,129.6,129.2,128.4,126.1,125.8,124.8,114.5,113.0,112.3,22.4,21.2,17.4.实施例4(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((5-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)乙酰肼的合成步骤1)5-甲基-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将5-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、三乙胺(0.87mL,6.28mmol)、DMAP(0.038g,0.31mmol)和Boc2O(0.72mL,3.14mmol)依次加入到二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.77g,95％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:260.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.71(s,1H),8.65(s,1H),8.00(d,J＝2.1Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.36(s,1H),2.33(s,3H),1.64(s,9H).步骤2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将5-甲基-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.76g,2.01mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.348g,2.01mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(1.08g,98％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:378.2[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(1g,2.65mmol)、三乙胺(0.37mL,2.65mmol)和乙酰氯(0.23mL,3.18mmol)依次加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.64g,58％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:420.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.75(s,1H),8.19(s,1H),7.85(d,J＝8.6Hz,1H),7.55(s,1H),7.47(dd,J＝8.7,1.8Hz,1H),7.31(s,1H),7.27(s,1H),6.94(s,1H),2.67(s,3H),2.40(s,3H),2.06(s,3H),2.04(s,3H),1.64(s,9H).步骤4)(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((5-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-5-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.63g,1.50mmol)溶于二氧六环(10mL)和水(5mL)中反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.45g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:320.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.70(s,1H),8.05(s,1H),7.58(s,1H),7.25-7.14(m,3H),7.16(s,1H),7.05(s,1H),2.68(s,3H),2.41(s,3H),2.05(s,3H),2.03(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)166.6,141.6,139.4,137.6,136.5,134.2,133.4,130.6,129.6,127.7,126.9,126.8,125.7,115.4,114.2,113.3,22.4,21.9,21.0,17.3.实施例5(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-氟-1H-吲哚-3-基)亚甲基)乙酰肼的合成步骤1)6-氟-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将6-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)、三乙胺(0.85mL,6.14mmol)、DMAP(0.038g,0.31mmol)和Boc2O(0.7mL,3.07mmol)在二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.77g,95％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:286.2[M+Na]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.74(s,1H),8.51(s,1H),8.15(d,J＝2.2Hz,1H),7.66(d,J＝8.8Hz,1H),7.42(dd,J＝8.6,2.2Hz,1H),1.64(s,9H).步骤2)(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将6-氟-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,2.85mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.492g,2.85mmol)在DMF(10mL)中反应制备，得到标题化合物为黄色固体(1.02g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:382.1[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(1.00g,2.62mmol)、三乙胺(0.36mL,2.62mmol)和乙酰氯(0.22mL,3.14mmol)在二氧六环(10mL)反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.78g,70％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:424.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.45(s,1H),8.23(d,J＝8.3Hz,1H),7.62(s,1H),7.54(d,J＝8.3Hz,1H),7.34(s,1H),7.26(s,1H),7.19(d,J＝8.0Hz,1H),7.10(d,J＝7.8Hz,1H),2.70(s,3H),2.41(s,3H),2.09(s,3H),1.64(s,9H).步骤4)(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-氟-1H-吲哚-3-基)亚甲基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-氟-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,1.77mmol)在二氧六环(10mL)和水(6mL)反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.52g,90％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:324.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.46(s,1H),8.24(d,J＝8.2Hz,1H),7.63(s,1H),7.52(d,J＝7.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.22(s,1H),7.15(s,1H),7.09(s,1H),2.71(s,3H),2.40(s,3H),2.06(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.4,141.5,139.6,137.4,136.8,134.2,133.8,131.3,129.8,128.6,125.7,124.4,123.2,118.9,115.4,114.4,22.3,21.6,17.3.实施例6(E)-N'-((6-氯-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)6-氯-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将6-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、三乙胺(0.78mL,5.58mmol)、DMAP(0.034g,0.28mmol)和Boc2O(0.64mL,2.79mmol)在二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.76g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:302.1[M+Na]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.75(s,1H),8.50(s,1H),8.12(d,J＝1.9Hz,1H),7.66(d,J＝8.8Hz,1H),7.42(dd,J＝8.7,2.1Hz,1H),1.64(s,9H).步骤2)(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将6-氯-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,2.69mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.464g,2.69mmol)在DMF(10mL)中反应制备，得到标题化合物为黄色固体(1.04g,98％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:398.2[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(1g,2.52mmol)、三乙胺(0.35mL,2.52mmol)和乙酰氯(0.2mL,3.02mmol)在二氧六环(10mL)反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.77g,70％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:440.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.47(s,1H),8.28(d,J＝8.2Hz,1H),7.61(s,1H),7.55(d,J＝8.3Hz,1H),7.30(s,1H),7.25(s,1H),7.23(d,J＝7.8Hz,1H),7.05(d,J＝7.9Hz,1H),2.68(s,3H),2.40(s,3H),2.07(s,3H),1.65(s,9H).步骤4)(E)-N'-((6-氯-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-氯-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.75g,1.71mmol)在二氧六环(10mL)和水(6mL)反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.56g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:340.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.48(s,1H),8.27(d,J＝7.8Hz,1H),7.62(s,1H),7.56(d,J＝6.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.20(s,1H),7.17(d,J＝7.8Hz,1H),7.11(s,1H),2.70(s,3H),2.38(s,3H),2.06(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)170.4,147.5,139.6,138.1,136.9,134.1,133.1,131.3,129.4,128.5,126.8,125.4,124.1,117.8,115.4,113.6,22.0,21.1,18.4.实施例7(E)-N'-((6-溴-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)6-溴-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将6-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、三乙胺(0.63mL,4.46mmol)、DMAP(0.027g,0.22mmol)和Boc2O(0.51mL,2.23mmol)在二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.67g,92.0％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:346.0[M+Na]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.78(s,1H),8.45(s,1H),8.10(d,J＝2.0Hz,1H),7.65(d,J＝8.7Hz,1H),7.40(dd,J＝8.6,2.2Hz,1H),1.63(s,9H).步骤2)(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将6-溴-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.66g,2.04mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.35g,2.04mmol)在DMF(10mL)中反应制备，得到标题化合物为黄色固体(0.85g,94.4％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:443.1[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.85g,1.92mmol)、三乙胺(0.27mL,1.92mmol)和乙酰氯(0.16mL,2.30mmol)在二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.61g,65％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:484.0[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.42(s,1H),8.22(d,J＝8.4Hz,1H),7.59(s,1H),7.51(d,J＝8.4Hz,1H),7.29(s,1H),7.24(s,1H),7.20(d,J＝7.9Hz,1H),7.02(d,J＝7.8Hz,1H),2.72(s,3H),2.42(s,3H),2.08(s,3H),1.66(s,9H).步骤4)(E)-N'-((6-溴-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-溴-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.5g,1.03mmol)在二氧六环(10mL)和水(6mL)中反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.35g,87％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:384.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.64(s,1H),8.19(d,J＝7.7Hz,1H),7.50(s,1H),7.37(d,J＝6.9Hz,1H),7.32(s,1H),7.18(s,1H),7.15(s,1H),7.01-7.00(m,1H),2.71(s,3H),2.36(s,3H),2.06(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.4,139.5,137.6,137.1,136.7,132.2,131.9,129.3,128.8,128.4,124.7,123.4,123.1,116.9,114.4,113.3,22.5,21.2,17.4.实施例8(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)乙酰肼的合成步骤1)6-甲基-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤1所描述的方法制备得到，即将6-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、三乙胺(0.87mL,6.28mmol)、DMAP(0.038g,0.31mmol)和Boc2O(0.72mL,3.14mmol)依次加入到二氯甲烷(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.79g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:260.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.70(s,1H),8.66(s,1H),8.13(d,J＝2.2Hz,1H),7.65(d,J＝8.4Hz,1H),7.40(s,1H),2.35(s,3H),1.63(s,9H).步骤2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤2所描述的方法制备得到，即将6-甲基-3-甲酰基吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.77g,2.97mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.513g,2.97mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(1.09g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:378.2[M+H]+.步骤3)(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(1.09g,2.89mmol)、三乙胺(0.4mL,2.89mmol)和乙酰氯(0.25mL,3.47mmol)加入到二氧六环(20mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.75g,62％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:420.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.74(s,1H),8.20(s,1H),7.87(d,J＝8.7Hz,1H),7.56(s,1H),7.48(dd,J＝8.7,1.7Hz,1H),7.35(s,1H),7.28(s,1H),6.97(s,1H),2.68(s,3H),2.42(s,3H),2.07(s,3H),2.05(s,3H),1.63(s,9H).步骤4)(E)-N-(2,4-二甲苯基)-N'-((6-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例1步骤4所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-乙酰基-2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-6-甲基-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯(0.74g,1.77mmol)溶于二氧六环(10mL)和水(5mL)中反应制备，浓缩完二氧六环，加二氯甲烷(20mL)溶解，分液，收集二氯甲烷层，浓缩得到标题化合物为白色固体(0.54g,96％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:320.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.73(s,1H),8.11(s,1H),7.60(s,1H),7.27-7.17(m,3H),7.15(s,1H),7.07(s,1H),2.68(s,3H),2.42(s,3H),2.07(s,3H),2.05(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)165.6,142.7,139.7,138.4,136.4,134.6,133.2,131.6,129.5,127.8,126.7,126.5,125.6,115.4,114.3,113.2,22.3,21.7,21.2,17.1.实施例9(E)-N'-((5-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)5-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成将5-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)和四氢呋喃(10mL)依次加入到100mL单口圆底烧瓶中，降温至0℃，慢慢加入NaH(60％,196mg,4.91mmol)，反应10min后，转移至室温下反应1h，再加MeI(0.38mL,6.14mmol)，室温下反应15.5h，加水(5mL)淬灭，浓缩完四氢呋喃，加乙酸乙酯(40mL×1)萃取，水洗(20mL×3)，收集乙酸乙酯，然后拌样柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)得到标题化合物为白色固体(0.50g,92％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:178.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.85(s,1H),8.40(d,J＝3.3Hz,1H),8.15(d,J＝2.0Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.42(s,1H),3.68(s,3H).步骤2)(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成将5-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.49g,2.77mmol)、2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.478g,2.77mmol)和DMF(10mL)依次加入到100mL单口圆底烧瓶中，室温下反应1小时，停止反应，加6mL饱和碳酸氢钠溶液中和盐酸盐，再加水(40mL)，没有固体析出，加乙酸乙酯溶解并萃取(40mL×2)，水洗(30mL×3)，收集乙酸乙酯层，浓缩得到标题化合物为黄色固体(0.82g,90％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:296.2[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((5-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成将(E)-5-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.81g,2.74mmol)、三乙胺(0.38mL,2.74mmol)和二氧六环(10mL)依次到100mL单口圆底烧瓶中，降温至0℃，慢慢滴加乙酰氯(0.23mL,3.29mmol)，滴加完后转移至室温反应12h，停止反应，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(0.52g,56％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:338.0[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.50(s,1H),7.42(d,J＝8.3Hz,1H),7.30(s,1H),7.22(s,1H),7.18-7.16(m,2H),7.11(s,1H),7.05(d,J＝7.8Hz,1H),3.69(s,3H),2.70(s,3H),2.38(s,3H),2.10(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)171.1,140.3,137.7,136.5,136.2,134.1,133.2,132.4,129.6,128.7,126.6,125.8,125.2,115.1,112.3,111.0,33.0,22.5,21.3,17.4.实施例10(E)-N'-((5-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼步骤1)5-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将5-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、NaH(60％,178mg,4.47mmol)和MeI(0.35mL,5.58mmol)依次加入四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，浓缩干燥得到标题化合物为灰色固体(0.51g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:194.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.83(s,1H),8.39(d,J＝3.5Hz,1H),8.17(d,J＝2.1Hz,1H),7.56(d,J＝8.6Hz,1H),7.43(s,1H),3.68(s,3H).步骤2)(E)-5-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将5-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.59mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.447g,2.59mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.76g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:312.1[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((5-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-5-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.757g,2.43mmol)、三乙胺(0.34mL,2.43mmol)和乙酰氯(0.21mL,2.92mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.52g,60％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:354.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.60(s,1H),8.35(s,1H),7.65(s,1H),7.56(dd,J＝8.7,1.8Hz,1H),7.31(s,1H),7.24(s,1H),7.16(d,J＝7.7Hz,1H),7.02(d,J＝7.8Hz,1H),3.68(s,3H),2.46(s,3H),2.15(s,3H),2.09(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.1,140.3,137.7,136.5,136.1,134.2,133.1,132.5,129.7,128.5,126.7,126.2,125.5,116.5,113.3,112.9,33.1,22.1,21.2,17.0.实施例11(E)-N'-((5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)5-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将5-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、NaH(60％,143mg,3.57mmol)和MeI(0.28mL,4.46mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.48g,90.1％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:238.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.89(s,1H),8.32(d,J＝3.2Hz,1H),8.12(d,J＝1.9Hz,1H),7.50(d,J＝8.6Hz,1H),7.40(dd,J＝8.6,2.0Hz,1H),3.70(s,3H).步骤2)(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将5-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.47g,1.97mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.34g,1.97mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.60g,85.3％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:356.1[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((5-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-5-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.6g,1.68mmol)、三乙胺(0.24mL,1.68mmol)和乙酰氯(0.14mL,2.0mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(0.30g,67％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:398.0[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.47(s,1H),7.40(d,J＝8.4Hz,1H),7.28(s,1H),7.20(s,1H),7.17-7.15(m,2H),7.09(s,1H),7.00(d,J＝7.7Hz,1H),3.73(s,3H),2.72(s,3H),2.39(s,3H),2.06(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)172.1,139.3,136.7,136.4,136.3,133.2,132.1,132.0,129.3,128.3,126.4,125.9,125.0,114.6,111.3,110.9,33.2,22.3,21.2,17.3.实施例12(E)-N'-((1,5-二甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)1,5-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将5-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、NaH(60％,200mg,5.02mmol)和MeI(0.39mL,6.28mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.51g,93％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:174.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.72(s,1H),8.64(s,1H),8.02(d,J＝2.0Hz,1H),7.56(d,J＝8.6Hz,1H),7.35(s,1H),3.69(s,3H),2.34(s,3H).步骤2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1,5-二甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将1,5-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛(0.5g,2.89mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.499g,2.89mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.76g,90％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:292.2[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((1,5-二甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1,5-二甲基-1H-吲哚(0.757g,2.60mmol)、三乙胺(0.36mL,2.60mmol)和乙酰氯(0.22mL,3.12mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(0.53g,61％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:334.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.69(s,1H),8.10(s,1H),7.60(s,1H),7.24-7.18(m,3H),7.20(s,1H),7.08(s,1H),3.68(s,3H),2.36(s,3H),2.34(s,3H),2.10(s,3H),2.05(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.4,142.3,139.5,137.8,136.7,135.2,134.1,132.6,129.5,127.8,127.1,126.5,125.6,115.3,114.4,112.9,33.8,22.5,21.8,21.1,17.5.实施例13(E)-N'-((6-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)6-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将6-氟吲哚-3-甲醛(0.5g,3.07mmol)、NaH(60％,196mg,4.91mmol)和MeI(0.38mL,6.14mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.51g,94％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:178.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.84(s,1H),8.41(d,J＝3.3Hz,1H),8.16(d,J＝2.0Hz,1H),7.56(d,J＝8.5Hz,1H),7.42(s,1H),3.69(s,3H).步骤2)(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将6-氟-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.82mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.488g,2.82mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.79g,95％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:296.2[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((6-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-6-氟-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.79g,2.68mmol)、三乙胺(0.37mL,2.68mmol)和乙酰氯(0.23mL,3.21mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(0.50g,55％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:338.0[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.51(s,1H),7.44(d,J＝8.4Hz,1H),7.31(s,1H),7.23(s,1H),7.17-7.15(m,2H),7.12(s,1H),7.07(d,J＝7.8Hz,1H),3.68(s,3H),2.71(s,3H),2.37(s,3H),2.09(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)169.0,141.2,138.1,137.6,136.1,135.0,133.4,132.1,130.1,129.7,127.6,125.4,125.1,115.3,112.6,112.0,33.2,22.3,21.2,17.1.实施例14(E)-N'-((6-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)6-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将6-氯吲哚-3-甲醛(0.5g,2.79mmol)、NaH(60％,178mg,4.47mmol)和MeI(0.35mL,5.58mmol)加入四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝4/1)，浓缩干燥得到标题化合物为灰色固体(0.52g,97％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:194.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)9.84(s,1H),8.40(d,J＝3.5Hz,1H),8.15(d,J＝2.1Hz,1H),7.57(d,J＝8.6Hz,1H),7.41(s,1H),3.68(s,3H).步骤2)(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将6-氯-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.59mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.447g,2.59mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.79g,98％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:312.1[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((6-氯-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-6-氯-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.789g,2.54mmol)、三乙胺(0.35mL,2.54mmol)和乙酰氯(0.21mL,3.05mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝2/1)得到标题化合物为白色固体(0.48g,54％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:354.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.60(s,1H),8.36(s,1H),7.64(s,1H),7.57(dd,J＝8.7,1.1Hz,1H),7.30(s,1H),7.23(s,1H),7.12(d,J＝7.8Hz,1H),7.04(d,J＝7.7Hz,1H),3.69(s,3H),2.45(s,3H),2.12(s,3H),2.08(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.0,141.3,138.7,136.7,136.0,134.1,133.4,132.2,129.6,128.4,126.6,126.1,125.4,116.3,114.3,113.9,33.0,21.9,21.3,17.1.实施例15(E)-N'-((6-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)6-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将6-溴吲哚-3-甲醛(0.5g,2.23mmol)、NaH(60％,143mg,3.57mmol)和MeI(0.28mL,4.5mmol)加入四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝5/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.53g,99.7％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:238.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ(ppm)9.80(s,1H),8.50(s,1H),8.09(d,J＝8.2Hz,1H),7.77(s,1H),7.46(d,J＝8.1Hz,1H),3.65(s,3H).步骤2)(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将6-溴-1-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,2.11mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.364g,2.11mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.64g,86.0％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:356.1[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((6-溴-1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-6-溴-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1-甲基-1H-吲哚(0.63g,1.77mmol)、三乙胺(0.25mL,1.77mmol)和乙酰氯(0.15mL,2.12mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(0.47g,70％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:398.2[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.20(d,J＝8.4Hz,1H),7.44(s,1H),7.37(d,J＝8.3Hz,1H),7.31(s,1H),7.19(s,1H),7.15(d,J＝7.7Hz,1H),7.01(d,J＝8.3Hz,1H),6.99(s,1H),3.63(s,3H),2.71(s,3H),2.38(s,3H),2.08(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)171.8,139.1,138.3,136.6,136.5,132.9,131.9,131.8,129.1,128.1,124.0,123.4,123.3,116.5,112.4,111.6,32.8,22.2,21.0,17.2.实施例16(E)-N'-((1,6-二甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成步骤1)1,6-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤1所描述的方法制备得到，即将6-甲基吲哚-3-甲醛(0.5g,3.14mmol)、NaH(60％,200mg,5.02mmol)和MeI(0.39mL,6.28mmol)溶于四氢呋喃(10mL)中反应制备，粗产物经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝10/1)，浓缩干燥得到标题化合物为白色固体(0.50g,91％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:174.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.70(s,1H),8.64(s,1H),8.01(d,J＝2.0Hz,1H),7.55(d,J＝8.5Hz,1H),7.34(s,1H),3.68(s,3H),2.33(s,3H).步骤2)(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1,6-二甲基-1H-吲哚的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤2所描述的方法制备得到，即将1,6-二甲基-1H-吲哚-3-甲醛(0.495g,2.86mmol)和2,4-二甲基苯肼盐酸盐(0.494g,2.86mmol)加入到DMF(10mL)中反应制备得到标题化合物为黄色固体(0.77g,92％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:292.2[M+H]+.步骤3)(E)-N'-((1,6-二甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基)-N-(2,4-二甲苯基)乙酰肼的合成本步骤标题化合物参照实施例9步骤3所描述的方法制备得到，即将(E)-3-((2-(2,4-二甲苯基)亚肼基)甲基)-1,6-二甲基-1H-吲哚(0.766g,2.63mmol)、三乙胺(0.36mL,2.63mmol)和乙酰氯(0.22mL,3.15mmol)加入到二氧六环(10mL)中反应制备，然后直接柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯(v/v)＝3/1)得到标题化合物为白色固体(0.45g,51％)。MS(ESI,pos.ion)m/z:334.1[M+H]+；1HNMR(400MHz,CDCl3)δ(ppm)8.70(s,1H),8.11(s,1H),7.62(s,1H),7.27-7.20(m,3H),7.14(s,1H),7.10(s,1H),3.67(s,3H),2.40(s,3H),2.35(s,3H),2.11(s,3H),2.06(s,3H)；13CNMR(151MHz,CDCl3)δ(ppm)167.3,145.3,139.6,138.1,136.4,135.1,134.2,132.2,129.1,127.4,127.0,126.2,125.1,116.3,114.5,113.9,33.1,22.4,21.7,21.2,17.1.生物试验实施例A：评价化合物对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化应激损伤的保护作用实验方法复苏HT22细胞(小鼠海马神经元细胞)，将对数生长期的细胞按照4×104个/mL密度接种至96孔板(100μL)，37℃，5％CO2培养箱，培养24h。实验当天弃去孔内培养基，根据实验要求，每孔加入150μL化合物工作液(将待测化合物用100％DMSO进行梯度稀释，共10个浓度梯度，然后用含有15mM谷氨酸的培养基(DMEM+10％FBS+1％PS)稀释至工作浓度。DMSO终浓度为0.25％。)，37℃，5％CO2培养箱，避光孵育24小时。结束孵育后，按照乳酸脱氢酶细胞毒性检测试剂盒使用说明，进行乳酸脱氢酶释放检测。根据结果计算细胞活率。％Viability＝[1-(CompoundtreatedLDHactivity-SpontaneousLDHactivity)/(MaximumLDHactivity-SpontaneousLDHactivity)]×100％通过系列浓度的实验测试获得标准曲线，从而计算出EC50。结果见表A。表A本发明化合物对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化应激损伤的保护作用测试结果实施例号EC50(μM)实施例号EC50(μM)实施例14.22实施例64.30实施例24.20实施例74.07实施例34.25实施例84.15实施例44.13实施例114.17实施例54.23------实验结果显示，本发明化合物对谷氨酸诱导的HT22细胞氧化应激损伤有较好的保护作用。在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一实施方案”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述意指结合该实施例、实施方案或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例、实施方案或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例、实施方案或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例、实施方案或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例、实施方案或示例以及不同实施例、实施方案或示例的特征进行结合和组合。尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。当前第1页1 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