1.一种艾乐替尼中间体的制备方法，所述中间体为4-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯，其特征在于，所述中间体的制备方法包括如下步骤：
(1)制备5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-乙基苯基三氟甲磺酸酯：将2-(4-乙基-3-羟基苯基)乙酸乙酯与三氟甲基磺酸酐在缚酸剂碱体系中进行三氟甲磺酸酯化反应，得到5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-乙基苯基三氟甲磺酸酯；
(2)制备2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯：将5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-乙基苯基三氟甲磺酸酯与4-(4-哌啶基)吗啉在缚酸剂碱和溶剂组成的体系中进行取代反应，得到2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯；
(3)制备2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯：将2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯与碘甲烷在碱试剂和溶剂组成的体系中进行双甲基化反应，得到2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯；
(4)制备2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸：将2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯加入到由碱试剂、溶剂和水组成的体系中进行水解反应，得到2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸；
(5)制备4-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯：将2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯在氯化镁、缚酸剂碱、缩合剂和溶剂组成的体系中进行缩合反应，得到4-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-4-甲基-3-氧代戊酸叔丁酯。
2.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼中间体的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的缚酸剂碱为三乙胺、二乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶、哌啶、三正丁胺、三甲胺、三异丙胺、苯胺、N,N-二甲苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、四甲基胍、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基吗啡啉、N-乙基吗啉、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；其中，2-(4-乙基-3-羟基苯基)乙酸乙酯、三氟甲基磺酸酐、缚酸剂碱三者之间的摩尔比为1.0∶(1.2～1.5)∶(1.5～2.5)。
3.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼中间体的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述的缚酸剂碱为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或异丙醇钠；所述的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、甲苯或1,4-二氧六环；其中，5-[(乙氧基羰基)甲基]-2-乙基苯基三氟甲磺酸酯、4-(4-哌啶基)吗啉、缚酸剂碱之间的摩尔比为1.0∶(1.8～2.7)∶(2.0～3.0)。
4.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼中间体的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述的碱试剂为甲醇钠、乙醇钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或异丙醇钠；所述的溶剂为甲醇、乙醇、叔丁醇或异丙醇；其中，2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}乙酸乙酯、碘甲烷、碱试剂之间的摩尔比为1.0∶(1.8～3.0)∶(1.8～3.0)。
5.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼中间体的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述的碱试剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂或氢氧化铯；所述的溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、叔丁醇或正丁醇；其中，2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸乙酯、碱试剂、溶剂、水之间的摩尔比为1.0∶(1.1～1.4)∶(10.0～25.0)∶(5.0～10.0)。
6.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼中间体的制备方法，其特征在于，步骤(5)所述的缚酸剂碱为三乙胺、二乙胺、N,N-二异丙基乙胺、吡啶、哌啶、三正丁胺、三甲胺、三异丙胺、苯胺、N,N-二甲苯胺、N,N-二乙基苯胺、2,6-二甲基吡啶、4-二甲氨基吡啶、四甲基胍、N-甲基吡咯烷酮、N-甲基吗啡啉、N-乙基吗啉、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯；所述的缩合剂为N,N’-羰基二咪唑、N,N’-二环己基碳二亚胺、N,N’-二异丙基碳二亚胺、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺、1-羟基苯并三氮唑或1,8-二氮杂双环[5.4.0]-十一-7-烯；所述的溶剂为甲基叔丁基醚、N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺；其中，2-{4-乙基-3-[4-(吗啉-4-基)哌啶-1-基]苯基}-2-甲基丙酸、丙二酸单叔丁酯、氯化镁、缚酸剂碱、缩合剂之间的摩尔比为1.0∶(1.4～1.8)∶(1.0～1.2)∶(4.0～5.6)∶(1.1～1.2)。
7.根据权利要求1所述的一种艾乐替尼中间体的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的三氟甲磺酸酯化反应的温度为0～25℃，反应时间为1～4小时；步骤(2)所述的取代反应的温度为90～110℃，反应时间为6～18小时；步骤(3)所述的双甲基化反应的温度为60～80℃，反应时间为2～6小时；步骤(4)所述的水解反应的温度为60～90℃，反应时间为6～12小时；步骤(5)所述的缩合反应的温度为60～80℃，反应时间为2～4小时。