具有交联结构的微球状离聚物及其制备方法和应用与流程

本发明涉及高分子材料领域，具体地，涉及具有交联结构的微球状离聚物及其制备方法和应用。
背景技术：
：离子型聚合物简称离聚物或离聚体，是一类高分子链上带有少量离子基团的聚合物材料，其中离子基团的摩尔含量不超过15％。离聚物是无机离子与有机分子完美结合的统一体，由于离子基团的引入，离聚物内部分子间具有一般聚合物所没有的特殊相互作用，如离子与离子相互作用；离子对与离子对相互作用；离子与偶极相互作用；氢键相互作用等。这些特殊的相互作用使得离聚物具有很多独特的性能，并在聚合物改性、功能材料等方面有着重要用途。此外，目前聚合物微球的制备和应用方面的研究是功能高分子材料领域的一个热点，纳米级至微米级的聚合物微球具有比表面积大、吸附性强、凝聚作用大以及表面反应能力强的特殊性质，可广泛应用于许多高新
技术领域：
。闫哲，强西怀等在“苯乙烯/马来酸酐共聚物脂肪醇单酯钠盐的制备及其表面活性”(《日用化学工业》，2012，42(2)：97-100)一文中以1,4-二氧六环为溶剂、对甲基苯磺酸为催化剂，制备了苯乙烯/马来酸酐共聚物的高级脂肪醇单酯钠盐。赖小林，孙成栋等在“sma乙酯化产物的合成及其ph敏感性能的研究”(《应用化工》，2008，37(5)：498-501)一文中以丁酮为溶剂、三乙胺为催化剂，制备了苯乙烯/马来酸酐共聚物的乙酯，反应混合物在石油醚中沉淀，抽滤，干燥，重新用四氢呋喃溶解，再次在石油醚中沉淀，过滤，干燥，得到产品。但是，上述方法制得的聚合物对pet的成核效果仍有提高空间。技术实现要素：本发明的目的是为了克服现有技术存在的不足，提供一种具有交联结构的微球状离聚物及其制备方法和应用，本发明的离聚物对pet具有良好的成核效果。为了实现上述目的，本发明一方面提供了一种具有交联结构的微球状离聚物，该离聚物含有式(1)所示的结构单元a、式(2)所示的结构单元b和由交联剂提供的交联结构，其中，m1和m2各自独立地为金属阳离子或c1-c20的饱和烷基，r为h或甲基。本发明第二方面提供了一种制备离聚物的方法，该方法包括：(1)在有机溶剂中，在引发剂的存在下，将马来酸酐、提供式(2)所示的结构单元b的单体b和交联剂接触进行反应；(2)将步骤(1)所得产物与碱和饱和一元醇混合进行反应。本发明第三方面提供了由第二方面所述的方法制得的离聚物。本发明第四方面提供了上述离聚物作为成核剂在对聚对苯二甲酸乙二醇酯进行改性中的应用。本发明得到的离聚物(或离聚物微球)具有交联和微球结构，对pet的成核效果较佳，且制备工艺简单，反应结束后经简单的分离操作(无需使用沉淀剂)即可获得离聚物微球，绿色环保。附图说明图1为根据本发明一种实施方式(实施例1)合成的离聚物的红外光谱图；图2为根据本发明一种实施方式(实施例1)合成的离聚物的扫描电镜照片；图3为对比例1合成的苯乙烯/马来酸钠盐离聚物的红外光谱图；图4为对比例1合成的苯乙烯/马来酸钠盐离聚物的扫描电镜照片。具体实施方式在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本发明提供的具有交联结构的微球状离聚物含有式(1)所示的结构单元a、式(2)所示的结构单元b和由交联剂提供的交联结构，其中，m1和m2各自独立地为金属阳离子或c1-c20(如c1、c2、c4、c6、c8、c10、c12、c15、c20或其间的任意值)的饱和烷基(例如，甲基、乙基、异丙基、正丙基、叔丁基、正丁基、异丁基、正戊基、正己基、正庚基或正辛基等)，r为h或甲基(离聚物中至少部分结构单元a中引入有金属阳离子)。其中，所述金属阳离子可以为各种常见的金属离子，例如，li+、na+、k+、ca2+、mg2+、ba2+或zn2+。本发明的优选实施方式中，结构单元a与结构单元b之间的摩尔比为100：(100-120)，更优选为100：(100-105)。本发明的另一优选实施方式中，结构单元a与交联结构之间的摩尔比为100：(1-40)，更优选为100：(10-30)。本发明中，根据一种优选的实施方式，所述离聚物中金属阳离子的摩尔量占离聚物中结构单元a的总摩尔量的10-100％(如10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、100％或上述数值之间的任意值)。所述离聚物的交联度优选≥65％(如65％、70％、75％、80％、85％、90％或上述数值之间的任意值)。所述离聚物呈微球状且平均粒径为150-2000nm(如150nm、250nm、350nm、450nm、550nm、650nm、750nm、850nm、950nm、1050nm、1150nm、1250nm、1350nm、1450nm、1550nm、1650nm、1750nm、1850nm、2000nm或上述数值之间的任意值)。本发明中，金属阳离子的摩尔含量通过x射线荧光光谱分析而获得。交联度表示凝胶含量，通过溶剂提取方法测得。所述平均粒径以数均粒径表征，借助扫描电子显微镜测得。本发明中，交联剂可以为各种常见的两官能度以上能够进行自由基聚合的含乙烯基单体。优选情况下，所述交联剂为二乙烯基苯和/或含有至少两个丙烯酸酯类基团的丙烯酸酯类交联剂，所述丙烯酸酯类基团的结构式为：-o-c(o)-c(r’)＝ch2，r’为h或c1-c4的烷基(如甲基)。更优选地，所述交联剂选自二乙烯基苯、丙二醇类双(甲基)丙烯酸酯(如二甲基丙烯酸-1,3-丙二醇酯、二甲基丙烯酸-1,2-丙二醇酯、二丙烯酸-1,3-丙二醇酯、二丙烯酸-1,2-丙二醇酯)、乙二醇类双(甲基)丙烯酸酯(二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸乙二醇酯、二乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、聚乙二醇双丙烯酸酯、聚乙二醇双甲基丙烯酸酯、邻苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二缩季戊四醇五丙烯酸酯、二缩季戊四醇六丙烯酸酯和乙氧基化多功能度丙烯酸酯中的至少一种。本发明提供的制备离聚物的方法包括：(1)在有机溶剂中，在引发剂的存在下，将马来酸酐、提供式(2)所示的结构单元b的单体b和交联剂接触进行反应；(2)将步骤(1)所得产物与碱和饱和一元醇混合进行反应。本发明的步骤(1)中，对使用的各个原料的用量没有特别的要求，优选地，相对于100mol的马来酸酐，单体b的用量为50-150mol，更优选为75-100mol。本领域技术人员能够理解的是，马来酸酐为提供式(1)所示的结构单元a的物质。单体b为提供式(2)所示的结构单元b的物质，可以为α-甲基苯乙烯或苯乙烯。优选地，相对于100mol的马来酸酐，交联剂的用量为1-40mol，更优选为10-20mol，进一步优选为15-20mol。优选地，相对于100mol的马来酸酐，有机溶剂的用量为50-150l，更优选为75-100l。优选地，相对于100mol的马来酸酐，引发剂的用量为0.05-10mol，更优选为1-1.5mol。本发明的步骤(1)中，所述有机溶剂可以为各种溶液聚合反应常见的溶剂，例如，所述有机溶剂包括有机酸烷基酯，也即可以为有机酸烷基酯，或有机酸烷基酯与烷烃的混合物，或有机酸烷基酯与芳香烃的混合物。其中，所述有机酸烷基酯包括但不限于：甲酸甲酯、甲酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸丁酯、甲酸异丁酯、甲酸戊酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯、乙酸仲丁酯、乙酸戊酯、乙酸异戊酯、乙酸苄酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丙酸丁酯、丁酸甲酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丁酸异丁酯、丁酸异戊酯、异戊酸异戊酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丙酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸异戊酯、苯乙酸甲酯和苯乙酸乙酯中的至少一种。所述烷烃包括但不限于：正己烷和/或正庚烷。所述芳香烃包括但不限于：苯、甲苯和二甲苯中的至少一种。本发明的步骤(1)中，所述引发剂可以为本领域常见的用于引发马来酸酐和α-甲基苯乙烯(或苯乙烯)的聚合反应的试剂，可以为热分解型引发剂。优选情况下，所述引发剂选自过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物、过氧化十二酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二碳酸二异丙基酯、过氧化二碳酸二环己基酯、偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈中的至少一种。本发明的步骤(1)中，所述交联剂的具体种类如前所述，在此不再赘述。本发明的步骤(1)中，对所述反应的条件没有特别的要求，但优选情况下，所述反应的条件使得离聚物的交联度≥65％。更优选地，步骤(1)中，所述反应的条件包括：惰性气氛，温度为50-90℃(进一步优选为60-70℃)，时间为3-15h(进一步优选为5-12h)。根据本发明的方法，步骤(2)中，碱的使用使所述离聚物中金属阳离子的摩尔量占离聚物中马来酸酐提供的结构单元的总摩尔量的百分比在一定范围内，优选在上述范围内。所述碱的用量可以为常规选择，优选地，相对于100mol的马来酸酐，所述碱的用量为5-100mol(如5mol、10mol、20mol、50mol、80mol、100mol或上述数值之间的任意值)。本发明的步骤(2)中，所述碱可以为本领域常规使用的碱性物质(能够提供金属阳离子(如前所述)的碱性物质)。优选地，所述碱选自金属的氢氧化物、金属的醋酸盐和金属的醇盐(特别是c1-c10的醇盐)中的至少一种。所述金属可以为一价金属，也可以为二价金属，如ia族、iia族和/或iib族金属(特别是锂、钠、钾、钙、钡、锌和/或镁)。更优选地，所述碱选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、氢氧化锌、氢氧化镁、醋酸锂、醋酸钠、醋酸钾、醋酸钙、醋酸钡、醋酸锌、甲醇钠、乙醇钠、丙醇钠、异丙醇钠、叔丁醇钠、叔戊醇钠、异辛醇钠、甲醇钾、甲醇锂、甲醇锌、甲醇镁、甲醇钙、乙醇钠、乙醇钾、乙醇钡、乙醇钙、乙醇锂和叔丁醇钾中的至少一种。根据本发明的方法，步骤(2)中，所述饱和一元醇的使用使得离聚物中引入有酯基。对饱和一元醇的量没有特别的要求，但是，相对于100mol的马来酸酐，所述饱和一元醇的用量优选为100-20000mol。根据本发明，所述饱和一元醇可以为本领域的常规选择，只要能够与聚合物发生酯化反应即可，可以为直链烷烃醇、支链烷烃醇，也可以为环烷烃醇。优选地，所述饱和一元醇为c1-c20(如c1、c2、c4、c6、c8、c10、c12、c15、c20或其间的任意值)的饱和一元醇。更优选地，所述饱和一元醇选自甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、2-甲基丁醇、3-甲基丁醇、正己醇、环己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇、异壬醇、正癸醇、2-丙基庚醇、正十二醇、正十四醇、正十六醇和正十八醇中的至少一种。本发明的步骤(2)中，所述反应可以在常规条件下进行，例如，所述反应的条件包括：温度为20-150℃(优选为30-100℃)，时间为0.5-8h(优选为0.5-6h)。本发明中，步骤(2)所得产物经简单的固液分离步骤即可得到离聚物，无需再引入其它试剂(或溶剂)。经固液分离所得的液相可以回用于步骤(2)中。其中，所述固液分离的方式可以为过滤、离心等固液分离方法。得到的固相可以进一步进行干燥，以获得离聚物产品。本发明还提供了上述方法制得的离聚物。本发明制得的离聚物具有交联结构且呈微球状，其金属阳离子含量、各结构单元之间的摩尔比、交联度和平均粒径等如前所述，在此不再赘述。此外，本发明还提供了上述离聚物作为成核剂在对pet进行改性中的应用。在实际使用时，可以将本发明的离聚物与pet进行熔融共混。相对于100克的pet，所述离聚物的用量可以为0.5-5g。所述熔融共混的温度可以为250-300℃。所述熔融共混的时间可以为5-8min。经熔融共混的产物再进行挤出造粒即可获得改性后的pet产品。以下将通过实施例对本发明进行详细描述。以下实施例和对比例中，真空干燥的条件为：100℃，真空度为-0.095mpa，时间为8h。实施例1本实施例用来说明本发明的具有交联结构的微球状离聚物(或称离聚物微球)及其制备方法。(1)将马来酸酐100g、α-甲基苯乙烯118g、二乙烯基苯26g、偶氮二异丁腈2g溶于1000ml乙酸异戊酯中，氮气气氛下，于70℃下反应5小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球，正己烷洗涤纯化、真空干燥。同时，离心分离后的上清液经lc-mc分析，测得其中剩余的单体量，以投入的单体量(或交联剂量)减去剩余的单体量(或交联剂量)得到实际参与反应的单体量(或交联剂量)，从而得到结构单元a、结构单元b和交联结构之间的摩尔比，具体如下表1所示(下同)。(2)将交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球50g和4.4g氢氧化钠(相对于每摩尔的马来酸酐，碱的用量为0.55mol)加入到200ml甲醇中，64.7℃下反应5小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml甲醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml甲醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体真空干燥，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸甲酯钠盐离聚物微球(记为c1)。实施例2本实施例用来说明本发明的离聚物微球及其制备方法。(1)将马来酸酐100g、α-甲基苯乙烯118g、二乙烯基苯26g、偶氮二异丁腈2g溶于1000ml乙酸异戊酯中，氮气气氛下，于70℃下反应5小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球，甲醇洗涤纯化、真空干燥；(2)将交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球50g和2.2g氢氧化钠(相对于每摩尔的马来酸酐，碱的用量为0.28mol)加入到200ml乙醇中，78℃下反应4小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml乙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml乙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体真空干燥，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸乙酯钠盐离聚物微球(记为c2)。实施例3本实施例用来说明本发明的离聚物微球及其制备方法。(1)将马来酸酐100g、α-甲基苯乙烯118g、二乙烯基苯26g、偶氮二异丁腈2g溶于1000ml乙酸异戊酯中，氮气气氛下，于70℃下反应5小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球，甲醇洗涤纯化、真空干燥；(2)将交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球50g和6.2g氢氧化钾(相对于每摩尔的马来酸酐，碱的用量为0.55mol)加入到300ml异丙醇中，80℃下反应4小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml异丙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml异丙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体真空干燥，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸异丙酯钾盐离聚物微球(记为c3)。实施例4本实施例用来说明本发明的离聚物微球及其制备方法。(1)马来酸酐130g、α-甲基苯乙烯118g、二乙烯基苯26g、偶氮二异丁腈2.5g溶于1000ml乙酸异戊酯中，氮气气氛下，于60℃下反应12小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球，甲醇洗涤纯化、真空干燥；(2)将交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球50g和6.6g氢氧化钠(相对于每摩尔的马来酸酐，碱的用量为0.83mol)加入到300ml的2-丙基庚醇中，90℃下反应4小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加300ml乙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加500ml乙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体真空干燥，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸c10醇酯钠盐离聚物微球(记为c4)。实施例5本实施例用来说明本发明的离聚物微球及其制备方法。(1)马来酸酐130g、苯乙烯104g、二乙烯基苯26g、偶氮二异丁腈2.5g溶于1000ml乙酸异戊酯中，氮气气氛下，于60℃下反应10小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球，甲醇洗涤纯化、真空干燥；(2)将交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球50g和14.3g乙醇钠(相对于每摩尔的马来酸酐，碱的用量为0.98mol)加入到200ml乙醇中，78℃下反应4小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加400ml乙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加500ml乙醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体真空干燥，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸乙酯钠盐离聚物微球(记为c5)。实施例6按照实施例1的方法制备离聚物微球，不同的是，二乙烯基苯的用量为10g，得到离聚物微球c6。对比例1(1)将马来酸酐100g、α-甲基苯乙烯118g、二乙烯基苯26g、偶氮二异丁腈2g溶于1000ml乙酸异戊酯中，氮气气氛下，于70℃下反应5小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球，正己烷洗涤纯化、真空干燥；(2)氢氧化钠15.2g溶于350ml水中，将交联α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物微球50g加入到氢氧化钠水溶液(相对于每摩尔的马来酸酐，碱的用量为1.9mol)中，100℃下反应3小时。反应后的体系经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加400ml水搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体加500ml甲醇搅拌洗涤，经离心机在5000rad/min条件下离心分离30分钟，固体真空干燥，得到交联α-甲基苯乙烯/马来酸钠盐离聚物微球(记为c-d1)。对比例2(1)称取98g马来酸酐和118g的α-甲基苯乙烯置于三口烧瓶中，加入2g偶氮二异丁腈为引发剂，加入适量甲苯做反应溶剂，氮气气氛下，于70℃下反应5小时。反应后将聚合物进行抽滤，滤饼用甲苯洗涤3次，真空干燥，得到α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物；(2)将20.2g的α-甲基苯乙烯/马来酸酐聚合物溶于200ml的1,4-二氧六环中，加入4g氢氧化钠的饱和水溶液，室温下反应3小时。反应后，过滤得到离聚物固体。固体真空干燥，得到α-甲基苯乙烯/马来酸钠盐离聚物(记为聚合物c-d2)。测试例1(1)对实施例1和对比例1得到的聚合物进行红外光谱分析，结果分别如图1和图3所示，从红外光谱分析结果可以看出离聚物成功合成，实施例2-6的红外光谱分析结果与实施例1相似，均成功得到了离聚物。(2)将上述实施例和对比例中制备的离聚物微球进行x射线荧光光谱分析，从而测定离聚物中的金属阳离子含量，即占离聚物中结构单元a的总摩尔量的百分比。(3)将上述实施例和对比例中制备的离聚物进行扫描电镜检测，其中，实施例1和对比例1获得的离聚物的扫描电镜图分别如图2和图4所示，可以看出，本发明的离聚物呈微球状；而对比例2获得的离聚物不具有微球结构。测得离聚物微球的平均粒径和交联度(粒径测试方法：在电镜照片中选取500个微球，测量其直径，用数学平均法计算出微球的平均粒径；交联度测定方法：称取2-3克聚合物微球(w1)，使用中速定性滤纸包好，放入索氏提取器，使用四氢呋喃萃取24小时，聚合物干燥称重w2，通过w2/w1计算得到交联度)等如下表1所示。表1(4)将上述实施例和对比例中制备的离聚物微球分别与pet混合均匀，离聚物微球的添加量为pet质量的1重量％，然后在280℃下熔融共混8分钟，挤出造粒，得到改性后的聚对苯二甲酸乙二醇酯。改性后的pet进行示差扫描量热(dsc)测试，并以未改性的pet作为对照，结果如表2所示。表2项目熔融结晶峰/℃峰值/℃半峰宽/℃δh/j·g-1pet—151.723.3-11.3c1改性的pet116.7214.17.2-39.4c2改性的pet117.5212.46.5-38.7c3改性的pet119.2210.57.1-38.1c4改性的pet118.4213.76.2-39.8c5改性的pet116.0214.76.0-39.7c6改性的pet130.0197.08.9-35.5c-d1改性的pet127.3204.85.3-36.7c-d2改性的pet134.7195.210.2-35.0通过表2的结果可以看出，采用本发明方法制得的离聚物具有比对比例明显更好的对pet的成核效果，可显著提高pet的结晶温度，加快结晶速率；此外，相比不具有微球结构的非交联α-甲基苯乙烯/马来酸钠盐离聚物，对pet具有更优的成核效果。而且，由于酯基的引入，增加了交联离聚物微球与pet的相容性，相比不含有酯基的离聚物微球，对pet具有更优的成核效果。此外，比较实施例1与实施例6可以看出，控制交联剂的用量在优选范围内能够获得更佳的成核效果。测试例2该测试例中，pet购自中国石化仪征化纤，特性粘数为0.7dl/g；氮磷型无卤阻燃剂(ht202a)购自济南泰星精细化工有限公司；润滑剂(pet100)购自英国禾大公司；玻璃纤维(或玻纤或gf)购自浙江巨石集团有限公司；加工助剂抗氧剂购自汽巴精化公司。具体步骤如下：称取100重量份pet、1.5重量份离聚物微球、0.2重量份加工助剂(重量比为1:1的抗氧剂1010和抗氧剂168)、8重量份阻燃剂、0.04重量份润滑剂放入高速搅拌机中搅拌均匀，利用wpzsk25双螺杆，在各段温度为230-245-255-260-260-260℃的温度下挤出；玻纤在双螺杆加料口中加入；氮磷型无卤阻燃剂(ht202a)通过侧向加料加入，挤出冷却造粒，干燥(100℃，8h)后用海天125注射机在230-240-255-260-260℃温度下注射成标准样片(模具温度60℃)，进行性能测试：采用300克注射机(宁波海天公司制造)注射得到尺寸为250毫米(长)×25毫米(宽)×10毫米(厚)的标准样条，用gb/t1040-1992塑料拉伸性能试验方法测定该标准样条的拉伸强度和断裂伸长率；采用300克注射机(宁波海天公司制造)注射得到尺寸为80毫米(长)×10毫米(宽)×4毫米(厚)的标准样条，用gb/t9341-2008塑料弯曲性能试验方法测定该标准样条的弯曲强度和弯曲模量；采用300克注射机(宁波海天公司制造)注射得到尺寸为80毫米(长)×10毫米(宽)×4毫米(厚)，缺口为2毫米的标准样条，用gb/t1043-93塑料悬臂梁冲击强度的测定方法测定标准样条的简支梁缺口冲击强度；变形情况：取两个注射成型的试样方片(60mm×60mm×2mm)，其中一个置于120℃烘箱中3小时，一个常温放置，观察样片的变形情况。结果显示，本发明离聚物的使用能够使获得的塑料制品的拉伸强度在120-145mpa范围内，断裂伸长率约为2％，弯曲强度在140-180mpa范围内，弯曲模量在6-10gpa范围内，简支梁缺口冲击强度在5-10kj/m2范围内，置于120℃烘箱中3小时未观察到明显的变形。以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。当前第1页12