本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,3，5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法。
背景技术：
吡啶及其衍生物广泛地分布于自然界。许多植物成分如生物碱等的结构中都含有吡啶环化合物，它们是生产许多重要化合物的基础，是医药、农药、染料、表面活性剂、橡胶助剂、饲料添加剂、食品添加剂、粘合剂等生产中不可缺少的原料。2,3，5-三甲基-6-溴吡啶是有机合成的重要中间体，主要用于医药中间体，有机合成，有机溶剂，也可应用于染料生产、农药生产及香料等方面。目前，已报道的2,3，5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法存在收率低、工艺路线长等缺点。
技术实现要素：
本发明需要解决的问题是提供一种收率高、工艺路线合理，适于工业化生产的2,3，5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法。
为解决上述的技术问题，本发明的一种2,3，5-三甲基-6-溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：
丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶；
2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶在pd/c催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶；
2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至-9℃-4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液ph为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5-三甲基-6-溴吡啶。
进一步的，所述丙二酸二乙酯、碱金属、2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的摩尔比为4.2-5.3:1.4-1.7：1.2。
更进一步的，所述碱金属选自金属钠、金属钾之间的一种。
本发明方法的有益效果是：反应条件温和，收率高，且原料易得，成本较低，工艺路线短，具有工业化前景。
具体实施方式
实施方式一：
丙二酸二乙酯和金属钠反应生成盐，再滴加2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶；其中丙二酸二乙酯、金属钠、2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的摩尔比为4.2:1.4：1.2。
2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶在pd/c催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶；
2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至-9℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液ph为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5-三甲基-6-溴吡啶。
实施方式二：
丙二酸二乙酯和金属钾反应生成盐，再滴加2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶；其中丙二酸二乙酯、金属钾、2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的摩尔比为5.3:1.7：1.2。
2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶在pd/c催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶；
2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至4℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液ph为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5-三甲基-6-溴吡啶。
实施方式三：
丙二酸二乙酯和金属钠反应生成盐，再滴加2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶；其中丙二酸二乙酯、金属钠、2，3二甲基-6-硝基-5氯吡啶的摩尔比为4.8:1.5：1.2。
2,3，5-三甲基-6-硝基吡啶在pd/c催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶；
2,3，5-三甲基-6-氨基吡啶先与酸生成盐，冷却至-2℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液ph为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,3，5-三甲基-6-溴吡啶。