一种PEG化姜黄素衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用的制作方法

技术特征：

1.一种PEG化姜黄素衍生物，其结构式为：

其中，R1，R2彼此独立地选自聚乙二醇和氢；其中，PEG的分子式为：n为20-48的整数，A为氨基，羧基，甲氧基，卤素，巯基中的一种。

2.根据权利要求1所述的一种PEG化姜黄素衍生物，具有以下结构：

其中，n为20-48的整数，A为氨基，羧基，甲氧基，卤素，巯基活性官能团中的一种。

3.根据权利要求2所述的一种PEG化姜黄素衍生物，其特征在于，所述A为甲氧基，所述n为24。

4.制备如权利要求1所述的一种PEG化姜黄素衍生物的方法，其特征在于，所述PEG化姜黄素衍生物的合成路线为：

其中，步骤1)聚乙二醇单甲醚与三苯基膦，四溴化碳反应得到聚乙二醇单甲醚溴；步骤2)聚乙二醇单甲醚溴与姜黄素在碳酸钾的作用下得到PEG化的姜黄素。

5.根据权利要求4所述的一种PEG化姜黄素衍生物的制备方法，其特征在于，所述步骤1)是以二氯甲烷为溶剂的条件下于0-25℃的反应温度，8-12h的反应时间下进行的。

6.根据权利要求4所述的一种PEG化姜黄素衍生物，其特征在于，所述步骤2)是以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，碳酸钾为碱的条件下，于0-35℃的反应温度，12-24h的反应时间下进行的。

7.根据权利要求1或2或3或4或5或6所述的一种PEG化姜黄素衍生物，其特征在于，所述PEG化姜黄素衍生物用于制备抗肿瘤药物的应用。