一种哌尼诺安衍生物及其制备方法和应用与流程

本发明属于药物领域,并具体涉及一种哌尼诺安（panicinotam）衍生物及其药物组合物以及其作为药物尤其是作为具有免疫调节功能以及抗炎、抗纤维化的药物的用途。
背景技术：
：免疫调节是指免疫系统中的免疫细胞和免疫分子之间,以及与其它系统如神经内分泌系统之间的相互作用,使得免疫应答以最恰当的形式维持在最适当的水平。免疫调节可比喻为机体的交响乐队,配合好-识别和清除抗原,对自身成分产生免疫耐受,维持内环境的稳定。配合差-病原微生物感染、肿瘤、自身免疫病、免疫缺陷病、超敏反应。免疫调节是依靠免疫系统（immunesystem）来实现的。编码炎性分子的基因是nf-κb反应性基因,对这些炎性分子转录的调控是nf-κb最主要的功能,也是研究最早而广泛的内容。许多因素可激活核转录因子nf-κb,使其从细胞质转位于细胞核,从而引起一系列炎症反应。因此抑制nf-κb的过度活化很可能成为治疗炎症较好的方法。目前已发现多种因素可以诱导nf-κb的活化,包括肿瘤坏死因子（tnf-a）、白介素-β、脂多糖（lps）、氧化剂、放射线、紫外线、病毒及其代谢产物等。抗原受体交联、钙离子载体、蛋白激酶pkc、抗原、植物凝集素pha、刀豆素cona等与细胞分裂、增殖有关的因素也可促进nf-κb的活化。炎症是机体对感染的一种防御反应,正常生理条件下,炎症对机体是有益的。在病理条件下,炎症也会引起一系列病理变化,会对机体造成损伤,如关节炎、败血症、组织器官纤维化和动脉粥样硬化等。当机体受到损伤时,巨噬细胞作为第一道免疫防线,会释放出一系列细胞炎症因子,包括肿瘤坏死因子（tumornecrosisfactor,tnf)、白细胞介素（interleukin,il）、前列腺素2（prostaglandine2,pge2）以及一氧化氮（nitricoxide,no）等,这些炎症因子对机体的修复过程具有重要影响。炎症导致器官实质细胞发生坏死,组织内细胞外基质异常增多和过度沉积的病理过程,轻者成为纤维化,重者引起组织结构破坏而发生器官硬化。器官组织纤维化轻者称为纤维化,重者引起组织结构破坏而发生器官硬化。组织纤维化不仅发生在肺、肝等器官,组织纤维化可累及人体几乎所有的器官和系统,它是由于多种原因（如炎症、免疫、毒物、缺血及血流动力学改变等）引起实质细胞损伤,然后导致实质细胞的炎症变形、坏死、并激活相应的巨噬细胞释放多种细胞因子和生长因子,这些因子激活静息状态的细胞外基质（extracellularmartri,ecm）产生细胞,使之转化为肌成纤维细胞;肌成纤维细胞增殖,并分泌细胞因子,通过旁分泌方式再作用于巨噬细胞。肌成纤维细胞可合成大量胶原等ecm成分,同时ecm降解减少,从而造成器官或组织纤维化。由于各器官或组织功能、形态的不同,以及各器官或组织主要组成细胞的不同,使得不同器官或组织的纤维化在其发病机理中既有共性、也有个性;以ecm主要产生细胞为例,肝脏中是肝星状细胞,肾小球中为肾小球系膜细胞,肾间质中为肾间质成纤维细胞,肺脏中为肺成纤维细胞,心脏中为心成纤维细胞,腹膜中为腹膜间皮细胞。因此,在不同器官或组织纤维化的发病机制和治疗靶点上也存在一定的差异。中国专利cn101643468公开如下哌尼诺酸（penicinoline）所示的化合物作为杀虫剂。。中国专利cn101691368公开了如下哌尼诺安(penicinotam)作为杀虫剂;。现有技术中,公开的化合物虽与本发明化合物有一定的相似之处,但本发明通式所示的化合物与现有技术是有显著区别的,且均具有很好的免疫调节功能以及抗炎、抗纤维化活性。技术实现要素：一种式i,ii结构的哌尼诺安衍生物,其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物,其特征在于式i,ii化合物具有如下结构：,式i中当r1,r2,r3,r4,r6,r7,r8为h时,r5不能为h和ch3;“”为单键或不存在;r1,r2,r3,r4,r5,r6,r7,r8的定义如下所示：各r1,r2,r3,r4可以相同或不同,各自独立的为氢,氘,卤素,羟基,氨基,硝基,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氨基,烷基酰基,羟基烷氧基,羟基烷氨基,羟基烷酰基,卤代烷氧基,卤代烷氨基,卤代烷酰基,氨基烷氧基,环烷基,环烷基氧基,环烷基氨基,环烷基酰基,烯基,烯基烷氧基,烯基烷氨基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷氧基,炔基烷氨基,炔基烷酰基,芳基,芳氧基,芳酰基,芳氨基,芳基烷氧基,芳基烷氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳酰基,杂芳氨基,杂芳基烷氧基,杂芳基烷氨基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基氧基,杂环基氨基,杂环基酰基,杂环基烷氧基,杂环基烷氨基,杂环基烷酰基,叠氮基烷氧基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基脂肪族,稠合杂双环基脂肪族,稠合双环基氧基,稠合杂双环基氧基,稠合双环基氨基,稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基,稠合杂双环基烷氧基,稠合双环基烷氨基,稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基,稠合杂双环基氧基烷氧基,稠合双环基氨基烷氧基,稠合杂双环基氨基烷氧基,稠合双环基-c(=o)-,稠合双环基-c(=o)o-,稠合杂双环基-c(=o)-,稠合杂双环基-c(=o)o-,稠合双环基氨基-c(=o)-,稠合杂双环基氨基-c(=o)-,稠合双环基-c(=o)n(r9)-,稠合杂双环基-c(=o)n(r9)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基氧基,螺杂双环基氧基,螺双环基氨基,螺杂双环基氨基,螺双环基烷氧基,螺杂双环基烷氧基,螺双环基烷氨基,螺杂双环基烷氨基,螺双环基氧基烷氧基,螺杂双环基氧基烷氧基,螺双环基氨基烷氧基,螺杂双环基氨基烷氧基,螺双环基-c(=o)-,螺双环基-c(=o)o-,螺杂双环基-c(=o)-,螺杂双环基-c(=o)o-,螺双环基氨基-c(=o)-,螺杂双环基氨基-c(=o)-,螺双环基-c(=o)n(r9)-,螺杂双环基-c(=o)n(r9)-,r10r9n-,-c(=o)nr9r10,-oc(=o)nr9r10,-oc(=o)or9,-n(r9)c(=o)nr9r10,-n(r9)c(=o)or10,-n(r9)c(=o)-r10,r9r10n-s(=o)t-,r9s(=o)t-,r9s(=o)tn(r10)-,r10r9n-烷基,r9s(=o)t-烷基,r10r9n-c(=o)-烷基,r10r9n-烷氧基,r9s(=o)t-烷氧基,r9r10n-c(=o)-烷氧基,芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,nr11,s(=o),s(=o)2,c(=o),-c(=o)n(r9)-,-oc(=o)n(r9)-,-oc(=o)-,-n(r9)c(=o)n(r9)-,-(r9)n-s(=o)t-,-os(=o)t-,或-os(=o)tn(r9)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代。r5可以相同或不同,各自独立的为氢,烷基,卤代烷基,烷基酰基,羟基烷酰基,卤代烷酰基,环烷基,环烷基酰基,烯基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷酰基,芳基,芳酰基,杂芳基,杂芳酰基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基酰基,杂环基烷酰基,叠氮基烷基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基-c(=o)-,稠合杂双环基-c(=o)-,稠合双环基氨基-c(=o)-,稠合杂双环基氨基-c(=o)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基-c(=o)-,螺杂双环基-c(=o)-,螺双环基氨基-c(=o)-,螺杂双环基氨基-c(=o)-,-c(=o)nr9r10,-oc(=o)nr9r10,-oc(=o)or9,r9r10n-s(=o)t-,r9s(=o)t-,r9s(=o)tn(r10)-,r10r9n-烷基,r9s(=o)t-烷基,r9r10n-c(=o)-烷基,r10r9n-烷氧基,r9s(=o)t-烷氧基,r9r10n-c(=o)-烷氧基,芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,nr11,s(=o),s(=o)2,c(=o),-c(=o)n(r9)-,-oc(=o)n(r9)-,-oc(=o)-,-(r9)n-s(=o)t-,-os(=o)t-,或-os(=o)tn(r9)-；t是l或2；p和m各自独立地为0,l,2,3或4；或者其中芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代。各r6,r7,r8可以相同或不同,各自独立的为氢,氘,卤素,羟基,氨基,硝基,氰基,烷基,卤代烷基,烷氧基,烷氨基,烷基酰基,羟基烷氧基,羟基烷氨基,羟基烷酰基,卤代烷氧基,卤代烷氨基,卤代烷酰基,氨基烷氧基,环烷基,环烷基氧基,环烷基氨基,环烷基酰基,烯基,烯基烷氧基,烯基烷氨基,烯基烷酰基,炔基,炔基烷氧基,炔基烷氨基,炔基烷酰基,芳基,芳氧基,芳酰基,芳氨基,芳基烷氧基,芳基烷氨基,杂芳基,杂芳氧基,杂芳酰基,杂芳氨基,杂芳基烷氧基,杂芳基烷氨基,杂环基烷酰基,杂环烷基,杂环基氧基,杂环基氨基,杂环基酰基,杂环基烷氧基,杂环基烷氨基,杂环基烷酰基,叠氮基烷氧基,稠合双环基,稠合杂双环基,稠合双环基脂肪族,稠合杂双环基脂肪族,稠合双环基氧基,稠合杂双环基氧基,稠合双环基氨基,稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基,稠合杂双环基烷氧基,稠合双环基烷氨基,稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基,稠合杂双环基氧基烷氧基,稠合双环基氨基烷氧基,稠合杂双环基氨基烷氧基,稠合双环基-c(=o)-,稠合双环基-c(=o)o-,稠合杂双环基-c(=o)-,稠合杂双环基-c(=o)o-,稠合双环基氨基-c(=o)-,稠合杂双环基氨基-c(=o)-,稠合双环基-c(=o)n(r9)-,稠合杂双环基-c(=o)n(r9)-,螺双环基,螺杂双环基,螺双环基脂肪族,螺杂双环基脂肪族,螺双环基氧基,螺杂双环基氧基,螺双环基氨基,螺杂双环基氨基,螺双环基烷氧基,螺杂双环基烷氧基,螺双环基烷氨基,螺杂双环基烷氨基,螺双环基氧基烷氧基,螺杂双环基氧基烷氧基,螺双环基氨基烷氧基,螺杂双环基氨基烷氧基,螺双环基-c(=o)-,螺双环基-c(=o)o-,螺杂双环基-c(=o)-,螺杂双环基-c(=o)o-,螺双环基氨基-c(=o)-,螺杂双环基氨基-c(=o)-,螺双环基-c(=o)n(r9)-,螺杂双环基-c(=o)n(r9)-,r10r9n-,-c(=o)nr9r10,-oc(=o)nr9r10,-oc(=o)or9,-n(r9)c(=o)nr9r10,-n(r9)c(=o)or10,-n(r9)c(=o)-r10,r9r10n-s(=o)t-,r9s(=o)t-,r9s(=o)tn(r10)-,r10r9n-烷基,r9s(=o)t-烷基,r10r9n-c(=o)-烷基,r10r9n-烷氧基,r9s(=o)t-烷氧基,r9r10n-c(=o)-烷氧基,芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,nr11,s(=o),s(=o)2,c(=o),-c(=o)n(r9)-,-oc(=o)n(r9)-,-oc(=o)-,-n(r9)c(=o)n(r9)-,-(r9)n-s(=o)t-,-os(=o)t-,或-os(=o)tn(r9)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代。r11可以相同或不同,各自独立地为氢,r10r9nc(=o)-,r10oc(=o)-,r10c(=o)-,r10r9ns(=o)-,r10os(=o)-,r10s(=o)-,r10r9ns(=o)2-,r10os(=o)2-,r10s(=o)2-,脂肪族,卤代脂肪族,羟基脂肪族,氨基脂肪族,烷氧基脂肪族,烷氨基脂肪族,烷硫基脂肪族,芳基脂肪族,杂芳基脂肪族,杂环基脂肪族,环烷基脂肪族,芳氧基脂肪族,杂环基氧基脂肪族,环烷基氧基脂肪族,芳氨基脂肪族,杂环基氨基脂肪族,环烷基氨基脂肪族,芳基,杂芳基,杂环基或碳环基。各r10和r9独立地为氢,脂肪族,卤代脂肪族,羟基脂肪族,氨基脂肪族,烷氧基脂肪族,烷氨基脂肪族,烷硫基脂肪族,芳基脂肪族,杂芳基脂肪族,杂环基脂肪族,环烷基脂肪族,芳氧基脂肪族,杂环基氧基脂肪族,环烷基氧基脂肪族,芳氨基脂肪族,杂环基氨基脂肪族,环烷基氨基脂肪族,芳基,杂芳基,杂环基或环烷基;当r10和r9连在同一个氮原子上时,r10,r9和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-8元环,稠合双环或螺双环;上述基团中涉及的杂环基、杂芳基、稠合杂双环基、螺杂双环基中的杂原子为独立地选自n、o、s、se中的1-5个杂原子。上述r1,r2,r3,r4,r5,r6,r7,r8,r9,r10,r11基团可任被羟基,羟甲基,羧基,乙酰氨基,烷基(如甲基、乙基、丙基),烷氧基(如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基),烷氨基,环烷基,烯基,炔基,三氟甲基,三氟乙酰基,巯基,卤素,硝基,氨基,叠氮基（-n3）,胍基,氰基,叔丁氧羰基（-boc）,羰基（-c=o）,氧代（=o）,硫代（=s）,磺酰基,芳基,杂芳基,杂环基中的一个或多个取代。在一些实施方案中,本发明所述化合物各r1,r2,r3,r4可以相同或不同,各自独立的为h,d,f,cl,br,i,羟基,氨基,硝基,氰基,c1-c20烷基,c1-c20卤代烷基,c1-c20烷氧基,c1-c20烷氨基,c1-c20烷基酰基,羟基c1-c20烷氧基,羟基c1-c20烷氨基,羟基c1-c20烷酰基,c1-c20卤代烷氧基,c1-c20卤代烷氨基,c1-c20卤代烷酰基,c1-c20氨基烷氧基,c3-c10环烷基,c3-c10环烷基氧基,c3-c10环烷基氨基,c3-c10环烷基酰基,c2-c8烯基,c2-c8炔基,c6-c10芳基,c6-c10芳氧基,c6-c10芳酰基,c6-c10芳氨基,c6-c10芳基c1-c6烷氧基,c6-c10芳基烷氨基,c5-c12杂芳基,c5-c12杂芳氧基,c5-c12杂芳酰基,c5-c12杂芳氨基,c5-c12杂芳基c1-c6烷氧基,c5-c12杂芳基c1-c6烷氨基,c4-c12杂环基c1-c6烷酰基,c4-c12杂环烷基,c4-c12杂环基氧基,c4-c12杂环基氨基,c4-c12杂环基酰基,c4-c12杂环基c1-c6烷氧基,c4-c12杂环基c1-c6烷氨基,c4-c12杂环基c1-c6烷酰基,r10r9n-,-c(=o)nr9r10,-oc(=o)nr9r10,-oc(=o)or9,-n(r9)c(=o)nr9r10,-n(r9)c(=o)or10,-n(r9)c(=o)-r10,r9r10n-s(=o)t-,r9s(=o)t-,r9s(=o)t-nr10-,r10r9n-c1-c6烷基,r9s(=o)t-c1-c6烷基,r9r10n-c(=o)-c1-c6烷基,r10r9n-c1-c6烷氧基,r9s(=o)t-c1-c6烷氧基,r9r10n-c(=o)-c1-c6烷氧基,c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c5-c12杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c4-c12杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或c3-c10环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,nr11,s(=o),s(=o)2,c(=o),-c(=o)n(r9)-,-oc(=o)n(r9)-,-oc(=o)-,-n(r9)c(=o)n(r9)-,-(r9)n-s(=o)t-,-os(=o)t-,或-os(=o)tn(r9)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c5-c12杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c4-c12杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或c3-c1环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代。r5为h,c1-c20烷基,c1-c20卤代烷基,c1-c20烷基酰基,c1-c20羟基烷酰基,c1-c20卤代烷酰基,c3-c10环烷基,c3-c10环烷基酰基,c2-c8烯基,c2-c8烯基烷酰基,c2-c8炔基,c2-c8炔基烷酰基,c6-c10芳基,c6-c10芳酰基,c5-c12杂芳基,c5-c12杂芳酰基,c4-c12杂环基烷酰基,c4-c12杂环烷基,c4-c12杂环基酰基,c4-c12杂环基c1-c6烷酰基,c5-c12稠合双环基,c5-c12稠合杂双环基,-c(=o)nr9r10,r9r10n-s(=o)t-,r9s(=o)t-,r9s(=o)t-nr10-,r10r9n-c1-c6烷基,r9s(=o)t-c1-c6烷基,r9r10n-c(=o)-c1-c6烷基,r10r9n-c1-c6烷氧基,r9s(=o)t-c1-c6烷氧基,r9r10n-c(=o)-c1-c6烷氧基,c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c5-c12杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c4-c12杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或c3-c10环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,nr11,s(=o),s(=o)2,c(=o),-c(=o)n(r9)-,-oc(=o)n(r9)-,-oc(=o)-,-(r9)n-s(=o)t-,-os(=o)t-,或-os(=o)t-n(r9)-；t是l或2；p和m各自独立地为0,l,2,3或4；或者其中c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c5-c12杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c4-c12杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或c3-c1环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代。各r6,r7,r8可以相同或不同,各自独立的为h,d,f,cl,br,i,羟基,氨基,硝基,氰基,c1-c20烷基,c1-c20卤代烷基,c1-c20烷氧基,c1-c20烷氨基,c1-c20烷基酰基,羟基c1-c20烷氧基,羟基c1-c20烷氨基,羟基c1-c20烷酰基,c1-c20卤代烷氧基,c1-c20卤代烷氨基,c1-c20卤代烷酰基,c1-c20氨基烷氧基,c3-c10环烷基,c3-c10环烷基氧基,c3-c10环烷基氨基,c3-c10环烷基酰基,c2-c8烯基,c2-c8炔基,c6-c10芳基,c6-c10芳氧基,c6-c10芳酰基,c6-c10芳氨基,c6-c10芳基c1-c6烷氧基,c6-c10芳基烷氨基,c5-c12杂芳基,c5-c12杂芳氧基,c5-c12杂芳酰基,c5-c12杂芳氨基,c5-c12杂芳基c1-c6烷氧基,c5-c12杂芳基c1-c6烷氨基,c4-c12杂环基c1-c6烷酰基,c4-c12杂环烷基,c4-c12杂环基氧基,c4-c12杂环基氨基,c4-c12杂环基酰基,c4-c12杂环基c1-c6烷氧基,c4-c12杂环基c1-c6烷氨基,c4-c12杂环基c1-c6烷酰基,r10r9n-,-c(=o)nr9r10,-oc(=o)nr9r10,-oc(=o)or9,-n(r9)c(=o)nr9r10,-n(r9)c(=o)or10,-n(r9)c(=o)-r10,r9r10n-s(=o)t-,r9s(=o)t-,r9s(=o)t-nr10-,r10r9n-c1-c6烷基,r9s(=o)t-c1-c6烷基,r9r10n-c(=o)-c1-c6烷基,r10r9n-c1-c6烷氧基,r9s(=o)t-c1-c6烷氧基,r9r10n-c(=o)-c1-c6烷氧基,c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c5-c12杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c4-c12杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或c3-c10环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,nr11,s(=o),s(=o)2,c(=o),-c(=o)n(r9)-,-oc(=o)n(r9)-,-oc(=o)-,-n(r9)c(=o)n(r9)-,-(r9)n-s(=o)t-,-os(=o)t-,或-os(=o)tn(r9)-;t是l或2;p和m各自独立地为0,l,2,3或4;或者其中c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c5-c12杂芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-,c4-c12杂环基-(ch2)p-g-(ch2)m-,或c3-c1环烷基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,烷基,烯基,炔基,烷氧基或氰基的取代基取代。各r11可以相同或不同,各自独立地为h,d,r10r9nc(=o)-,r10oc(=o)-,r10c(=o)-,r10r9ns(=o)-,r10os(=o)-,r10s(=o)-,r10r9ns(=o)2-,r10os(=o)2-,r10s(=o)2-,c1-c3脂肪族,c1-c3卤代脂肪族,c1-c3羟基脂肪族,c1-c3氨基脂肪族,c1-c3烷氧基c1-c3脂肪族,c1-c3烷氨基c1-c3脂肪族,c1-c3烷硫基c1-c3脂肪族,c6-c10芳基c1-c3脂肪族,c5-c9杂芳基c1-c3脂肪族,c4-c10杂环基c1-c3脂肪族,c3-c10环烷基c1-c3脂肪族,c6-c10芳氧基c1-c3脂肪族,c4-c10杂环基氧基c1-c3脂肪族,c3-c10环烷基氧基c1-c3脂肪族,c6-c10芳氨基c1-c3脂肪族,c4-c10杂环基氨基c1-c3脂肪族,c3-c10环烷基氨基c1-c3脂肪族,c6-c10芳基,c5-c10杂芳基,c4-c10杂环基或c3-c10环烷基。其中各r10和r9独立地为h,d,c1-c3脂肪族,c1-c3卤代脂肪族,c1-c3羟基脂肪族,c1-c3氨基脂肪族,c1-c3烷氧基c1-c3脂肪族,c1-c3烷氨基c1-c3脂肪族,c1-c3烷硫基c1-c3脂肪族,c6-c10芳基c1-c3脂肪族,c5-c9杂芳基c1-c3脂肪族,c4-c10杂环基c1-c3脂肪族,c3-c10环烷基c1-c3脂肪族,c6-c10芳氧基c1-c3脂肪族,c4-c10杂环基氧基c1-c3脂肪族,c3-c10环烷基氧基c1-c3脂肪族,c6-c10芳氨基c1-c3脂肪族,c4-c10杂环基氨基c1-c3脂肪族,c3-c10环烷基氨基c1-c3脂肪族,c6-c10芳基,c5-c10杂芳基,c4-c10杂环基或c3-c10环烷基;当r10和r9连在同一个氮原子上时,r10,r9和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-8元环;稠合双环或螺双环;上述基团中涉及的杂环基、杂芳基、稠合杂双环基、螺杂双环基中的杂原子为独立地选自n、o、s中的1-5个杂原子。上述r1,r2,r3,r4,r5,r6,r7,r8,r9,r10,r11基团可任被羟基,羟甲基,羧基,乙酰氨基,烷基（如甲基、乙基、丙基）,烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）,烷氨基,环烷基,烯基,炔基,三氟甲基,三氟乙酰基,巯基,卤素,硝基,氨基,叠氮基（-n3）,胍基,氰基,叔丁氧羰基（-boc）,羰基（-c=o）,氧代（=o）,硫代（=s）,磺酰基,芳基,杂芳基,杂环基中的一个或多个取代。在另外一些实施方案中,本发明所述化合物各r1,r2,r3,r4可以相同或不同,各自独立的为h,d,f,cl,br,i,羟基,氨基,硝基,氰基,甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,叔丁基,c5h11,c6h13,c8h17,三氟甲基,羟基甲基,氨基甲基,甲氧基,乙氧基,叔丁氧基,甲氨基,乙氨基,异丙氨基,3-羟基-丙基,乙酰基,三氟乙酰基,氰基乙酰基,甲基氨基乙酰基,丙酰基,异丙酰基,2-羟基丙酰基,2-氨基丙酰基,2-氯丙酰基,2-溴丙酰基,戊酰基,己酰基,庚酰基,异丁烯酰基,苯基,苯甲酰基,对硝基苯基,对甲基苯甲酰基,间氟苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,2,4-二甲基苯甲酰基,间叠氮基苯甲酰基,苄基,对氯苄基,乙烯基,丙烯基,烯丙基,正丁烯基,异丁烯基,正戊烯基,异戊烯基,环丙基,环丙酰基,环戊酰基,环己酰基,3-吡啶甲酰基,萘基,苯乙基咪唑基,吡啶基,吡咯基,恶唑基,异恶唑基,三氮唑基,四氮唑基,呋喃基,噻吩基,噻唑基,哌啶基,哌嗪基,吲哚基,咔唑基,苯并呋喃基四氢呋喃基,四氢吡喃基,嘧啶碱基,嘌呤碱基,-n(ch3)2,-c(c=o)nh-c1-c4烷基,-oc(c=o)-nh-c1-c4烷基,-oc(o=o)o-c1-c4烷基,-nhc(=o)nh-c1-c4烷基,-nhc(=o)o-c1-c4烷基,-nhc(=o)-c1-c4烷基,c1-c4烷基-nh-s(=o)2-,c1-c4烷基s(=o)2-,c1-c4烷基s(=o)2nh-,苯基-(ch2)p-g-(ch2)m-,氟代苯基-(ch2)p-g-(ch2)m-,噻唑基-(ch2)p-g-(ch2)m-,吡啶基-(ch2)p-g-(ch2)m-,苯基乙基,环己基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,s(=o),s(=o)2,c(=o);p和m各自独立地为0,1,2或3;或者其中c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,甲基,乙基,丙基,乙炔基,丙炔基,丁炔基,甲氧基,乙氧基或者氰基的取代基取代;或上述r1,r2,r3,r4可任意的被f,cl,br,i,羟基,羟甲基,羧基,乙酰氨基,c1-c6烷基（如甲基、乙基、丙基）,c1-c6烷氧基,c1-c6烷氨基,三氟甲基,三氟乙酰基,巯基,硝基,氨基,叠氮基（-n3）,胍基,氰基,叔丁氧羰基（-boc）,羰基（-c=o）,氧代（=o）,硫代（=s）,磺酰基,苯基中的一个或多个取代。在一些实施方案中,本发明所示化合物中,r5为h,甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,叔丁基,c5h11,c6h13,c8h17,三氟甲基,羟基甲基,氨基甲基,3-羟基-丙基,乙酰基,三氟乙酰基,氰基乙酰基,甲基氨基乙酰基,丙酰基,异丙酰基,2-羟基丙酰基,2-氨基丙酰基,2-氯丙酰基,2-溴丙酰基,戊酰基,己酰基,庚酰基,异丁烯酰基,苯基,苯甲酰基,对硝基苯基,对甲基苯甲酰基,间氟苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,2,4-二甲基苯甲酰基,间叠氮基苯甲酰基,苄基,对氯苄基,乙烯基,丙烯基,烯丙基,正丁烯基,异丁烯基,正戊烯基,异戊烯基,环丙基,环丙酰基,环戊酰基,环己酰基,3-吡啶甲酰基,萘基,苯乙基咪唑基,吡啶基,吡咯基,噁唑基,异恶唑基,三氮唑基,四氮唑基,呋喃基,吡喃基,噻吩基,噻唑基,哌啶基,哌嗪基,吲哚基,咔唑基,苯并呋喃基四氢呋喃基,四氢吡喃基,嘧啶碱基,嘌呤碱基,五碳糖基,六碳糖基,-(c=o)nh-c1-c4烷基,c1-c4烷基-nh-s(=o)2-,c1-c4烷基s(=o)2-,苯基-(ch2)p-g-(ch2)m-,氟代苯基-(ch2)p-g-(ch2)m-,噻唑基-(ch2)p-g-(ch2)m-,吡啶基-(ch2)p-g-(ch2)m-,苯基乙基,环己基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,s(=o),s(=o)2,c(=o);p和m各自独立地为0,1,2或3;或者其中c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,甲基,乙基,丙基,乙炔基,丙炔基,丁炔基,甲氧基,乙氧基或者氰基的取代基取代;或上述r5可任意的被d,f,cl,br,i,羟基,羟基,羟甲基,羧基,乙酰氨基,c1-c6烷基（如甲基、乙基、丙基）,c1-c6烷氧基,c1-c6烷氨基,三氟甲基,三氟乙酰基,巯基,硝基,氨基,叠氮基(-n3),胍基,氰基,叔丁氧羰基(-boc),羰基(-c=o),氧代(=o),硫代(=s),磺酰基,苯基中的一个或多个取代。在另外一些实施方案中,本发明所述化合物各r6,r7,r8可以相同或不同,各自独立的为h,d,f,cl,br,i,羟基,氨基,硝基,氰基,甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,叔丁基,c5h11,c6h13,c8h17,三氟甲基,羟基甲基,氨基甲基,甲氧基,乙氧基,叔丁氧基,甲氨基,乙氨基,异丙氨基,3-羟基-丙基,乙酰基,三氟乙酰基,氰基乙酰基,甲基氨基乙酰基,丙酰基,异丙酰基,2-羟基丙酰基,2-氨基丙酰基,2-氯丙酰基,2-溴丙酰基,戊酰基,己酰基,庚酰基,异丁烯酰基,苯基,苯甲酰基,对硝基苯基,对甲基苯甲酰基,间氟苯甲酰基,对氨基苯甲酰基,对甲氧基苯甲酰基,2,4-二甲基苯甲酰基,间叠氮基苯甲酰基,苄基,对氯苄基,乙烯基,丙烯基,烯丙基,正丁烯基,异丁烯基,正戊烯基,异戊烯基,环丙基,环丙酰基,环戊酰基,环己酰基,3-吡啶甲酰基,萘基,苯乙基咪唑基,吡啶基,吡咯基,恶唑基,异恶唑基,三氮唑基,四氮唑基,呋喃基,噻吩基,噻唑基,哌啶基,哌嗪基,吲哚基,咔唑基,苯并呋喃基四氢呋喃基,四氢吡喃基,嘧啶碱基,嘌呤碱基,-n(ch3)2,-c(c=o)nh-c1-c4烷基,-oc(c=o)-nh-c1-c4烷基,-oc(o=o)o-c1-c4烷基,-nhc(=o)nh-c1-c4烷基,-nhc(=o)o-c1-c4烷基,-nhc(=o)-c1-c4烷基,c1-c4烷基-nh-s(=o)2-,c1-c4烷基s(=o)2-,c1-c4烷基s(=o)2nh-,苯基-(ch2)p-g-(ch2)m-,氟代苯基-(ch2)p-g-(ch2)m-,噻唑基-(ch2)p-g-(ch2)m-,吡啶基-(ch2)p-g-(ch2)m-,苯基乙基,环己基-(ch2)p-g-(ch2)m-,其中g是o,s,s(=o),s(=o)2,c(=o);p和m各自独立地为0,1,2或3;或者其中c6-c10芳基-(ch2)p-g-(ch2)m-可以被一个或多个选自f,cl,br,i,甲基,乙基,丙基,乙炔基,丙炔基,丁炔基,甲氧基,乙氧基或者氰基的取代基取代;或上述r6,r7,r8可任意的被f,cl,br,i,羟基,羟甲基,羧基,乙酰氨基,c1-c6烷基（如甲基、乙基、丙基）,c1-c6烷氧基,c1-c6烷氨基,三氟甲基,三氟乙酰基,巯基,硝基,氨基,叠氮基（-n3）,胍基,氰基,叔丁氧羰基（-boc）,羰基（-c=o）,氧代（=o）,硫代（=s）,磺酰基,苯基中的一个或多个取代。在一些实施方案中,本发明所述化合物具有包含但不局限于以下之一的结构或以下之一结构的互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物,或前药：，式i中，r1=r2=r3=r4=h时,r5不能为h或甲基;r1，r2，r3，r4各自独立的为：；r5各自独立的为：；当r5为时，rn各自独立的为：。本发明的部分化合物可以用表1-18中列出的具体化合物来说明，但并不仅限于这些化合物。，r1=r2=r3=r4=h，表1本发明一方面涉及药物组合物,包含本发明的化合物,或其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,药学上可接受的盐或它们的前药,或任选药学上可接受的载体,赋形剂,稀释剂,辅剂,媒介物,或它们的组合。本发明一方面涉及预防、处理、治疗或减轻患者由炎症、免疫系统失调等引起的各种疾病的方法,包括使用本发明化合物的药物组合物药学上可接受的有效剂量对患者进行给药。本发明另一方面涉及本发明的化合物和使用一种包含本发明的化合物的药物组合物用于制备用于预防、处理、治疗或减轻患者由炎症、免疫系统失调等引起的各种疾病的药物的用途。其中一些实施例是,本发明所述的由炎症、免疫系统失调等引起的疾病。所述疾病选肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、手术后粘连、良性前列腺肥大症、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化症、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肿间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病、血管纤维化、浆液性炎、纤维素性炎、化脓性炎、出血性炎、坏死性炎、卡他性炎、结核、梅毒、麻疯、淋巴肉芽肿、过敏、类风湿性关节炎、类风湿性心脏病、艾滋病、迟发型免疫病、细胞毒型免疫病、神经退行性疾病等。其中一些实施例是,本发明所述的药物用于治疗由肿瘤坏死因子(tnf-a)、白介素-β、脂多糖(lps)、氧化剂、放射线、紫外线、病毒及其代谢产物等因素活化nf-κb因子引起的免疫失调疾病。前面所述内容只概述了本发明的某些方面,但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面做更加具体完整的描述。定义和一般术语本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出,实施例都伴随有结构式和化学式的解释说明。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物,这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质,这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触,其中包括但绝不限于术语的定义,术语的用法,描述的技术,或像本发明申请所控制的范围。本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的,化学元素根据元素周期表,cas版本和化学药品手册,75,thed,1994来定义。另外,有机化学一般原理见“organicchemistry,”thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,and“march'sadvancedorganicchemistry,”bymichaelb.smithandjerrymarch,john.wiley&sons,newyork:2007,因此所有的内容都融合了参考文献。像本发明所描述的,本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代,如上面的通式化合物,或者像实施例里面特殊的例子,子类,和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。一般而言,术语“任选地”不论是否位于术语“取代的”之前,表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明,一个任选的取代基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被为具体基团的一个或多个取代基所取代,那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷硫基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,杂芳氧基,氧代(=o),羧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。本发明使用的术语“脂肪族”或“脂肪族基团”,表示直链（即非支链）或支链,取代或非取代的完全饱和或含有一个或多个不饱和度的烃链。除非另外详细说明,脂肪族基团含有1-20个碳原子,其中一些实施例是,脂肪族基团含有1-10个碳原子,另外一些实施例是,脂肪族基团含有1-8个碳原子,另外一些实施例是,脂肪族基团含有1-6个碳原子,另外一些实施例是,脂肪族基团含有1-4个碳原子,另外一些实施例是,脂肪族基团含有1-3个碳原子。合适的脂肪族基团包括,但并不限于,直链或支链,取代或非取代的烷基,烯基或炔基,如甲基,乙基,丙基,异丙基,丁基,叔丁基,己基,异丁基,仲丁基,乙烯基等。本发明使用的术语“卤代脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个相同或不同的卤原子所取代,其中脂肪族基团具有如本发明所述的含义,卤原子即氟、氯、溴或碘,这样的实例包括,但并不限于三氟甲基,三氟乙基,氯甲基,2-氯乙烯基等。本发明使用的术语“羟基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个羟基基团所取代,其中脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于羟乙基,2-羟基丙基,羟甲基等。本发明使用的术语“氨基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个氨基基团所取代,其中脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于氨基甲基,2-氨基乙基,2-氨基异丙基等。本发明使用的术语“烷基”包括1-20个碳原子,或1-10个碳原子,或1-6个碳原子,或1-4个碳原子,或1-3个碳原子饱和直链或支链的单价烃基,其中烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。烷基更进一岁的实例包括,但并不限于,甲基(me,-ch3),乙基(et,-ch2ch3),正丙基(n-pr,-ch2ch2ch3),异丙基(i-pr,-ch(ch3)2),正丁基(n-bu,-ch2ch2ch2ch3),异丁基(i-bu,-ch2ch(ch3)2),仲丁基(s-bu,-ch(ch3)ch2ch3),叔丁基(t-bu,-c(ch3)3),正戊基(-ch2ch2ch2ch2ch3),2-戊基(-ch(ch3)ch2ch2ch3),3-戊基(-ch(ch2ch3)2),2-甲基-2-丁基(-c(ch3)2ch2ch3),3-甲基-2-丁基(-ch(ch3)ch(ch3)2),3-甲基-1-丁基(-ch2ch2ch(ch3)2),2-甲基-1-丁基(-ch2ch(ch3)ch2ch3),正己基(-ch2ch2ch2ch2ch2ch3),2-己基(-ch(ch3)ch2ch2ch2ch3),3-己基(-ch(ch2ch3)(ch2ch2ch3)),2-甲基-2-戊基(-c(ch3)2ch2ch2ch3),3-甲基-2-戊基(-ch(ch3)ch(ch3)ch2ch3),4-甲基-2-戊基(-ch(ch3)ch2ch(ch3)2),3-甲基-3-戊基(-c(ch3)(ch2ch3)2),2-甲基-3-戊基(-ch(ch2ch3)ch(ch3)2),2,3-二甲基-2-丁基(-c(ch3)2ch(ch3)2),3,3-二甲基-2-丁基(-ch(ch3)c(ch3)3),正庚基,正辛基,等等。术语“烷基”和其前缀“烷”在此处使用,都包含直链和支链的饱和碳链。术语“烯基”表示2-12个碳原子,或2-8个碳原子,或2-6个碳原子,或2-4个碳原子直链或支链的一价烃基,其中至少一个位置为不饱和状态,即一个c-c为sp2双键,其中链烯基的基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代,包括基团有“反”“正”或“e∥z”的定位,其中具体的实例包括,但并不限于,乙烯基(-ch=ch2),烯丙基(-ch2ch=ch2),等等。术语“炔基”表示2-12个碳原子,或2-8个碳原子,或2-6个碳原子,或2-4个碳原子直链或支链的一价烃基,其中至少一个位置为不饱和状态,即一个c-c为sp三键,其中炔基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代,具体的实例包括,但并不限于,乙炔基(-c三ch),炔丙基(-ch2c三ch),等等。术语“羟基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个羟基基团所取代,其中烷基基团具有本发明所述的含义。这样的实例包含,但并不限于羟甲基,羟乙基,l,2-二羟基乙基等。术语“碳环”、“碳环基”、“环烷基”是指一价或多价,非芳香族,饱和或部分不饱和环,且不包含杂原子,其中包括3-12个碳原子的单环或7-12个碳原子的二环或三环。具有7-12个原子的双碳环可以是二环[4.5],[5.5],[5.6]或[6.6]体系,同时具有9或10个原子的双碳环可以是二环[5.6]或[6.6]体系。合适的环状脂肪族基团包括,但并不限于,环烷基,环烯基和环炔基。环状脂肪族基团的实例进一步包括,但绝不限于,环丙基,环丁基,环戊基,1-环戊基-1-烯基,1-环戊基-2-烯基,1-环戊基-3-烯基,环己基,1-环己基-1-烯基,1-环己基-2-烯基,1-环己基-3-烯基,环己二烯基,环庚基,环辛基,环壬基,环癸基,环十一烷基,环十二烷基,金刚烷基等等。并且所述“碳环”、“碳环基”、“环烷基”可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“环烷基氧基”或“碳环基氧基”包括任选取代的环烷基或碳环基,如本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与其余分子相连,这样的实例包括,但并不限于环丙基氧基,环戊基氧基,环己基氧基,羟基取代的环丙基氧基等。术语“环烷基氨基”表示氨基基团被一个或两个环烷基基团所取代,其中环烷基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于环丙基氨基,环戊基氨基,环己基氨基,羟基取代的环丙基氨基,二环己基氨基,二环丙基氨基等。术语“环烷基氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个环烷基氧基基团所取代,其中脂肪族基团和环烷基氧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于环丙基氧基甲基,环丙基氧基乙基,环戊基氧基甲基,环戊基氧基乙基,环己基氧基乙基,卤代环丙基氧基乙基等。术语“环烷基氨基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个环烷基氨基基团所取代,其中脂肪族基团和环烷基氨基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于环丙基氨基甲基,环丙基氨基己基,环戊基氨基甲基,环戊基氨基乙基,环己基氨基乙基,卤代环丙基氨基乙基等。术语“环烷基脂肪族”或“碳环基脂肪族”表示脂肪族基团可被一个或多个环烷基基团或碳环基基团所取代,其中环烷基,或碳环基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于环丙基甲基,环丙基乙基,环丙基丙基,环戊基甲基,环己基乙基等。术语“杂环”,“杂环基”,“杂脂环族”或“杂环的”在此处可交换使用,都是指单环,双环,或三环体系,其中环上一个或多个原子独立任选地被杂原子所取代,环可以是完全饱和的或包含一个或多个不饱和度,但绝不是芳香族类,只有一个连接点连接到其他分子上去。一个或多个环上的氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是,“杂环”“杂环基”“杂脂环族”或“杂环的”基团是3-7元环的单环（1-6个碳原子和为n,o,p,s的1-3个杂原子,在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so,so2,po,po2的基团,当所述的环为三元环时,其中只有一个杂原子),或7-10元的双环（4-9个碳原子和为n,o,p,s的1-3个杂原子,在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so,so2,po,po2的基团）。杂环基可以是碳基或杂原子基。“杂环基”同样也包括杂环基团与饱和或部分不饱和环或杂环并合所形成的基团。杂环的实例包括,但并不限于,吡咯烷基,四氢呋喃基,二氢呋喃基,四氢噻吩基,四氢吡喃基,二氢吡喃基,四氢噻喃基,哌啶基,吗啉基,硫代吗啉基,噻噁烷基,哌嗪基,高哌嗪基,氮杂环丁基,氧杂环丁基,硫杂环丁基,哌啶基,高哌啶基,环氧丙基,氮杂环庚基,氧杂环庚基,硫杂环庚基,4-甲氧基-哌啶-1-基,l,2,3,6-四氢吡啶-1-基,氧氮杂卓基,二氮杂卓基,硫氮杂卓基,吡咯啉-1-基,2-吡咯啉基,3-吡咯啉基,二氢吲哚基,二氢吡喃基,四氢吡喃基,二氧杂环己基,l,3-二氧戊基,吡唑啉基,二噻烷基,二噻茂烷基,二氢噻吩基,吡唑烷基咪唑啉基,咪唑烷基,l,2,3,4-四氢异喹啉基,l,2,6-噻二嗪烷l,1-二氧-2-基,4-羟基-l,4-氮杂磷烷4-氧化物-1-基,2-羟基-1-（哌嗪-1-基）乙酮-4-基,2-羟基-1-(5,6-二氢-l,2,4-三嗪-l(4h)-基）乙酮-4-基,5,6-二氢-4h-1,2,4-噁二嗪-4-基,2-羟基-1-(5,6-二氢吡啶-l(2h)-基）乙酮-4-基,3-氮杂双环[3.1.0]己基,3-氮杂双环[4.1.0]庚基,氮杂双环[2.2.2]己基,2-甲基-5,6,7,8-四氢-[1.2.4]三唑[1,5-c]嘧啶-6-基,4,5,6,7一四氢异噁唑[4,3-c]吡啶-5-基,3h-吲哚基2-氧-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-基,2-氧-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷-5-基,喹嗪基和n-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括,l,1-二氧硫代吗啉基,和其中环上两个碳原子被氧原子所取代如嘧啶二酮基。并且所述杂环基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,氧代(=o),羟基,氨基,卤素,氰基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“杂环基脂肪族”表示杂环基取代的脂肪族基团,其中杂环基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-甲基,哌啶-2-乙基,哌嗪-2-乙基,哌啶-2-甲基等。术语“杂环基氧基”包括任选取代的杂环基,如本发明所定义的,连接到氧原子上,其中氧原子与分子的其余部分相连,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-氧基,吡咯-3-氧基,哌啶-2-氧基,哌啶-3-氧基,哌嗪-2-氧基,哌啶-4-氧基等。术语“杂环基氨基”表示氨基基团被一个或两个杂环基基团所取代,其中氮原子与分子的其余部分相连,并且杂环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-氨基,吡咯-3-氨基,哌啶-2-氨基,哌啶-3-氨基,哌啶-4-氨基,哌嗪-2-氨基,二吡咯-2-氨基等。术语“杂环基氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂环基氧基基团所取代,其中脂肪族基团和杂环基氧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-氧基甲基,哌嗪-3-氧基乙基,哌嗪-2-氧基乙基,吗啉-2-氧基甲基,哌啶-2-氧基乙基等。术语“杂环基氨基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂环基氨基基团所取代,其中脂肪族基团和杂环基氨基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-氨基甲基,哌嗪-3-氨基乙基,哌嗪-2-氨基乙基,哌啶-2-氨基乙基,吗啉-2-氨基甲基等。术语“杂原子”表示一个或多个o,s,n,p和se,包括n,s和p任何氧化态的形式;伯、仲、叔胺和季铵盐的形式;或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式,例如,n(像3,4-二氢-2h-吡咯基中的n),nh(像吡咯烷基中的nh)或nr(像n-取代的吡咯烷基中的nr)。术语“卤素”是指f,cl,br或i。在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。本发明中所使用的术语“烷氧基”,涉及到烷基,像本发明所定义的,通过氧原子（“烷氧基”）连接到主要的碳链上,这样的实例包括,但并不限于甲氧基,乙氧基,丙氧基,丁氧基等。并且所述烷氧基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,羟基,氨基,卤素,氰基,烷氧基,烷基,烯基,炔基,巯基,硝基等等。术语“羟基取代的烷氧基”或“羟基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个羟基基团所取代,其中烷氧基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于羟甲氧基,2-羟基乙氧基,2-羟基丙氧基,2-羟基异丙氧等。术语“氨基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个氨基基团所取代,其中烷氧基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于氨甲氧基,2-氨基乙氧基,2-氨基丙氧基,2-氨基异丙氧基等。术语“卤代烷基”“卤代烯基”和“卤代烷氧基”表示烷基,烯基或烷氧基可以被一个或多个卤素原子所取代的情况,这样的实例包括,但并不限于三氟甲基,2-氯-乙烯基,三氟甲氧基等。术语“芳基”表示共含有6-14元环的单环,双环,和三环的碳环体系,其中,至少一个环体系是芳香族的,其中每一个环体系包含3-7元环,且只有一个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用,如芳香环可以包括苯基,萘基和蒽。并且所述芳基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“氟代苯基”表示苯基基团被一个或多个氟原子所取代。术语“芳基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个芳基基团所取代,其中脂肪族基团和芳基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯乙基,苯甲基,对甲苯乙基,苯乙烯基等。术语“芳氧基”或“芳基氧基”包括任选取代的芳基,如本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与分子其余部分相连,其中芳基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯氧基,甲苯氧基,乙苯氧基等。术语“芳氨基”表示氨基基团被一个或两个芳基基团所取代,其中芳基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯基氨基,对氟苯基氨基,二苯基氨基,二甲苯基氨基,二对甲苯基氨基等。术语“芳氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个芳氧基基团所取代,其中芳氧基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯氧基甲基,苯氧基乙基,甲苯氧基乙基,苯氧基丙基等。术语“杂芳氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂芳氧基基团所取代,其中杂芳氧基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于呋喃氧基甲基,嘧啶氧基乙基等。术语“芳氨基脂肪族”表示表示脂肪族基团被一个或多个芳氨基基团所取代,其中芳氨基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯氨基甲基,苯氨基乙基,甲苯氨基乙基,苯氨基丙基,苯氨基烯丙基等。术语“芳基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个芳基所取代,其中芳基和烷氧基具有本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯基甲氧基,苯基乙氧基,对甲苯基甲氧基,苯基丙氧基等。并且所述芳基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“芳基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个芳基基团所取代,其中芳基和烷氧基具有本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于苯基甲氨基,苯基乙氨基,苯基丙氨基,对甲苯基甲氨基等。术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳基烷基”或“杂芳基烷氧基”的一大部分,表示共含有5-14元环的单环,双环,和三环体系,其中至少一个环体系是芳香族的,且至少一个环体系包含一个或多个杂原子,其中每一个环体系包合3-7元环,且只有一个附着点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“芳杂环”或“杂芳族化合物”交换使用。并且所述杂芳基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。另外一些实施例是,芳杂环包括以下的单环,但并不限于这些单环：2-呋喃基,3-呋喃基,n-咪唑基,2-咪唑基,4-咪唑基,5-咪唑基,3-异噁唑基,4-异噁唑基,5-异噁唑基,2-噁唑基,4-噁唑基,5-噁唑基,4-甲基异噁唑-5-基,n-吡咯基,2-吡咯基,3-吡咯基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,嘧啶-5-基,哒嗪基（如3-哒嗪基）,2-噻唑基,4-噻唑基,5-噻唑基,四唑基（如5-四唑基）,三唑基（如2-三唑基和5-三唑基）,2-噻吩基,3-噻吩基,吡唑基（如2-吡唑基）,异噻唑基,l,2,3-噁二唑基,l,2,5-噁二唑基,l,2,4-噁二唑基,l,2,3-三唑基,l,2,3-硫代二唑基,l,3,4-硫代二唑基,l,2,5-硫代二唑基,l,3,4-噻二唑-2-基,吡嗪基,吡嗪-2-基,l,3,5-三嗪基,苯并[d]噻唑-2-基,咪唑并[1,5-a]吡啶-6-基;也包括以下的双环,但绝不限于这些双环：苯并咪唑基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,苯并噻唑基,吲哚基（如2-吲哚基）,嘌呤基,喹啉基（如2-喹啉基,3-喹啉基,4-喹啉基）,和异喹啉基（如1-异喹啉基,3-异喹啉基或4-异喹啉基）。术语“杂芳基氧基”包括任选取代的杂芳基,如本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与分子其余部分相连,其中杂芳基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡啶-2-氧基,噻唑-2-氧基,咪唑-2-氧基,嘧啶-2-氧基等。术语“羧基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个羧基基团所取代,其中烷氧基和羧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于羧基甲氧基,羧基乙氧基等。术语“烷硫基”包括cl-c10直链或支链的烷基连接到二价的硫原子上。其中一些实施例是,烷硫基是较低级的c1-c3烷硫基,这样的实例包括,但并不限于甲硫基（ch3s-）。术语“卤代烷硫基”包括cl-c10的卤代烷基连接到二价硫原子上。其中一些实施例是,卤代烷硫基是较低级的c1-c3卤代烷硫基,这样的实例包括,但并不限于三氟甲硫基。术语“烷基氨基”,或“烷氨基”,包括“n-烷基氨基”和“n,n-二烷基氨基”,其中氨基团分别独立地被一个或两个烷基基团所驭代。其中一些实施例是,烷基氨基是一个或两个c1-c6烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是,烷基氨基是c1-c3的较低级的烷基氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基,这样的实例包括,但并不限于,n-甲氨基,n-乙氨基,n,n-二甲氨基,n,n-二乙氨基等等。术语“杂芳基氨基”表示氨基团被一个或两个杂芳基所取代,其中杂芳基具有本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于n-噻吩基氨基等。其中一些实施例是,杂芳基氨基上的杂芳环可以进一步被取代。术语“杂芳基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂芳基所取代,其中杂芳基和脂肪族基团具有本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于噻吩-2-丙烯基,吡啶-4-乙基,咪唑-2-甲基,呋喃-2-乙基,吲哚-3-甲基等。术语“杂芳基烷基”表示烷基基团被一个或多个杂芳基所取代,其中杂芳基和烷基基团具有本发明所述的含义,这样的实例包括．但并不限于咪唑-2-甲基,呋喃-2-乙基,吲哚-3-甲基等。术语“杂芳基烷氨基”包括含有氮原子的杂芳基烷基基团通过氮原子连接到其他基团上,其中杂芳基烷基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡啶-2-基甲氨基,噻唑-2-基乙氨基,咪唑-2-基乙氨基,嘧啶-2-基丙氨基,嘧啶-2-基甲氨基等。术语“杂芳基烷氧基”包括含有氧原子的杂芳基烷基基团通过氧原子连接到其他基团上,其中杂芳基烷基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于吡啶-2-基甲氧基,噻唑-2-基乙氧基,咪唑-2-基乙氧基,嘧啶-2-基丙氧基,嘧啶-2-基甲氨基。术语“稠合双环”,“稠环”,“稠合双环基”,“稠环基”表示饱和或不饱和的稠环体系,涉及到非芳香族的双环体系。这样的体系可以包含独立的或共轭的不饱和状态,但其核心结构不包含芳香环或芳杂环（但是芳香族可以作为其上的取代基）。稠合双环中的每一个环要么是碳环要么是杂脂环族,这样的实例包括,但并不限于,六氢呋喃并[3,2-b]呋喃,2,3,3a,4,7,6-六氢-1h-茚,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷,稠合双环[3.3.0]辛烷,稠合双环[3.1.0]己烷,l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘,这些都包含在稠合双环的体系之内。并且所述稠合双环基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,氧代(=o),羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“稠合杂双环基”表示饱和或不饱和的稠环体系,涉及到非芳香族的双环体系。这样的体系可以包含独立的或共轭的不饱和状态,但其核心结构不包含芳香环或芳杂环（但是芳香族可以作为其上的取代基）。且至少一个环体系包含一个或多个杂原子,其中每一个环体系包含3-7元环,即包含1-6个碳原子和为n,o,p,s的1-3个杂原子,在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so,so2,po,po2的基团,这样的实例包括,但并不限于六氢呋喃并[3,2-b]呋喃,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷等。并且所述稠合杂双环基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,氧代(=o),羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“稠合双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个稠合双环基基团所取代,其中脂肪族基团和稠合双环基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基乙基,l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基甲基,l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基丙基,稠合双环[3.3.0]辛烷基甲基,稠合双环[3.1.0]己烷基乙基等。术语“稠合杂双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个稠合杂双环基基团所取代,其中脂肪族基团和稠合杂双环基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基乙基,六氢呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基甲基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基甲基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基乙基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基甲基等。术语“稠合双环基氧基”包括任选取代的稠合双环基,像本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与分子其余部分相连,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基氧基,稠合双环[3.3.0]辛烷-2-氧基,稠合双环[3.1.0]己烷-2-氧基等。术语“稠合杂双环基氧基”包括任选取代的稠合杂双环基,像本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与分子其余部分相连,这样的实例包括,但并不限于六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氧基等。术语“稠合双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个稠合双环基所取代,其中稠合双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基氨基,二（1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基）氨基,稠合双环[3.3.0]辛烷基氨基,稠合双环[3.1.0]己烷基氨基等。术语“稠合杂双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个稠合杂双环基所取代,其中稠合杂双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氨基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2基氨基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氨基等。术语“稠合双环基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个稠合双环基所取代,其中稠合双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基甲氨基,二（1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基）甲氨基,稠合双环[3.3.0]辛烷基甲氨基,稠合双环[3.1.0]己烷基甲氨基等。术语“稠合杂双环基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个稠合杂双环基所取代,其中稠合杂双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基甲氨基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基甲氨基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基甲氨基等。术语“稠合双环基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合双环基基团所取代,其中烷氧基和稠合双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基甲氧基,l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基乙氧基,稠合双环[3.3.0]辛烷乙氧基,稠合双环[3.1.0]己烷-丙氧基等。术语“稠合杂双环基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合杂双环基基团所取代,其中烷氧基和稠合杂双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基丙氧基,7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基乙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基丙氧基,六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基乙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基丙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基乙氧基等。术语“稠合双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合双环基氧基基团所取代,其中烷氧基和稠合双环基氧基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基氧基甲氧基,l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基氧基乙氧基,稠合双环[3.3.0]辛烷-2-氧基乙氧基,稠合双环[3.1.0]己烷-2-氧基丙氧基等。术语“稠合杂双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合杂双环基氧基基团所取代,其中烷氧基和稠合杂双环基氧基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氧基丙氧基,7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基氧基乙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氧基丙氧基,六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氧基乙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基氧基丙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氧基乙氧基等。术语“稠合双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合双环基氨基所取代,其中烷氧基和稠合双环基氨基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基氨基乙氧基,l,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基氨基丙氧基,二（1,2,3,4,4a,5,8,8a-八氢萘基）氨基丙氧基,稠合双环[3.3.0]辛烷-2-氨基乙氧基,稠合双环[3.1.0]己烷-2-氨基丙氧基等。术语“稠合杂双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合杂双环基氨基所取代,其中烷氧基和稠合杂双环基氨基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基氨基乙氧基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氨基丙氧基,六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氨基乙氧基,六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氨基丙氧基,六氢-呋喃并[3,2-b]呋喃-2-基氨基甲氧基等。术语“螺环基”,“螺环”,“螺双环基”,“螺双环”表示一个环起源于另一个环上特殊的环状碳。例如,像下面所描述的,一个饱和的桥环体系（环b和b’）被称为“稠合双环”,反之环a和环b在两个饱和的环体系中共享一个碳原子,则被称为“螺环”。螺环里面的每一个环要么是碳环要么是杂脂环族。这样的实例包括,但并不限于2,7-二氮杂螺[4.4]壬烷-2-基,7-氧-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基,螺[2.4]庚烷基,螺[4.4]壬烷基,7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基等。并且所述螺双环基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,氧代(=o),羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“螺杂双环基”表示一个环起源干另一个环上特殊的环状碳。例如,像上面所描述的,一个饱和的桥环体系（环b和b’）被称为“稠合双环”,反之环a和环b在两个饱和的环体系中共享一个碳原子,则被称为“螺环”。且至少一个环体系包含一个或多个杂原子,其中每一个环体系包含3-7元环,即包含1-6个碳原子和为n,o,p,s的1-3个杂原子,在此s或p任选地被一个或多个氧原子所取代得到像so,so2,po,po2,的基团,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基,7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基等。并且所述螺杂双环基可以是取代或非取代的,其中取代基可以是,但并不限于,卤代烷基,氧代(=o),羟基,氨基,卤素,氰基,芳基,杂芳基,烷氧基,烷氨基,烷基,烯基,炔基,杂环基,巯基,硝基,芳氧基,羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-c(=o)-,烷基-c(=o)-,烷基-s(=o)-,烷基-s(=o)2-,羟基取代的烷基-s(=o)-,羟基取代的烷基-s(=o)2-,羧基烷氧基等等。术语“螺双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个螺双环基基团所取代,其中脂肪族基团和螺双环基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷基甲基,螺[2.4]庚烷基乙基,螺[2.4]庚烷基丙基,螺[4.4]壬烷基甲基,螺4.4]壬烷基乙基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基,7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基等。术语“螺杂双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个螺杂双环基基团所取代,其中脂肪族基团和螺杂双环基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基,7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基等。术语“螺双环基氧基”包括任选取代的螺双环基,像本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与分子其余部分相连,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氧基,螺[2.4]庚烷-3-氧基,螺[2.4]庚烷-4-氧基,螺[4.4]壬烷-2-氧基,螺[4.4]壬烷-4-氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氧基等。术语“螺杂双环基氧基”包括任选取代的螺杂双环基,像本发明所定义的,连接到氧原子上,并且由氧原子与分子其余部分相连,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基等。术语“螺双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个螺双环基基团所取代,其中螺双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氨基,螺[2.4]庚烷-3-氨基,螺[2.4]庚烷-4-氨基,螺[4.4]壬烷-2-氨基,螺[4.4]壬烷-4-氨基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氨基等。术语“螺杂双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个螺杂双环基基团所取代,其中螺杂双环基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基氨基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基等。术语“螺双环基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个螺双环基所取代,其中螺双环基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷-2-甲氧基,螺[2.4]庚烷-3-乙氧基,螺[2.4]庚烷-4-乙氧基,螺[4.4]壬烷-2-甲氧基,螺[4.4]壬烷-4-丙氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-甲氧基等。术语“螺杂双环基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个螺杂双环基所取代,其中螺杂双环基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基乙氧基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙氧基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙氧基等。术语“螺双环基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个螺双环基所取代,其中螺双环基和烷氨基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷-2-甲氨基,螺[2.4]庚烷-3-乙氨基,螺[2.4]庚烷-4-乙氨基,螺[4.4]壬烷-2-甲氨基,螺[4.4]壬烷-4-丙氨基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-甲氨基等。术语“螺杂双环基烷氨基”烷氨基基团被一个或多个螺杂双环基所取代,其中螺杂双环基和烷氨基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲氨基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基乙氨基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙氨基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙氨基等。术语“螺双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺双环基氧基基团所取代,其中螺双环基氧基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氧基乙氧基,螺[2.4]庚烷-3-氧基丙氧基,螺[2.4]庚烷-4-氧基丙氧基,螺[4.4]壬烷-2-氧基乙氧基,螺[4.4]壬烷-4-氧基丙氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氧基丙氧基等。术语“螺杂双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺杂双环基氧基基团所取代,其中螺杂双环基氧基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基乙氧基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基乙氧基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基乙氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基丙氧基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基丙氧基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基丙氧基等等。术语“螺双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺双环基氨基所取代,其中烷氧基和螺双环基氨基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氨基乙氧基,螺[2.4]庚烷-3-氨基丙氧基,螺[2.4]庚烷-4-氨基乙氧基,螺[4.4]壬烷-2-氨基乙氧基,螺[4.4]壬烷-4-氨基丙氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氨基丙氧基等。术语“螺杂双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺杂双环基氨基所取代,其中烷氧基和螺杂双环基氨基具有如本发明所述的含义,这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基乙氧基,4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基氨基两氧基,4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基乙氧基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基丙氧基等。除非其他方面表明,本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式（如对映异构,非对映异构,和几何异构（或构象异构））：例如含有不对称中心的r、s构型,双键的(z)、(e)异构体,和(z)、(e)的构象异构体。因此,本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体,非对映异构体,或几何异构体（或构象异构体）的混合物都属于本发明的范围。本发明所使用的术语“前药”,代表一个化合物在体内转化为式i或式ii所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯,在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类,脂肪族(c1-c24)酯类,酰氧基甲基酯类,碳酸酯,氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基,即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯,如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：t.higuchiandv．stella,pro-drugsasnoveldeliverysystems,vol.14ofthea.c.s.symposiumseries,edwardb.roche,ed.,bioreversiblecarriersindrugdesign,americanpharmaceuticalassociationandpergamonpress,1987,j.rautioetal,prodrugs:designandclinicalapplications,naturereviewdrugdiscovery,2008,7,255-270,ands.j.heckeretal,prodrugsofphosphatesandphosphonates,journalofmedicinalchemistry,2008,51,2328-2345.除非其他方面表明,本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外,除非其他方面表明,本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定,其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化,还原,水解,酰氨化,脱酰氨作用,酯化,脱脂作用,酶裂解等等方法得到。相应地,本发明包括化合物的代谢产物,包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心,因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式,包括但绝不限于,非对映体,对映异构体,阻转异构体,和它们的混合物,如外消旋混合物,组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在,即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时,前缀d、l或r、s用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀d、l或（+）、（-）用来命名化合物平面偏振光旋转的符号,（-）或l是指化合物是左旋的,前缀（+）或d是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的,但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体,异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50：50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体,这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物,缺乏光学活性。术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体（即质子移变的互变异构体）包括通过质子迁移的互变,如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价（化合价）互变异构体包括重组成键电子的互变。本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的,如文献：s.m.bergeetal.,describepharmaceuticallyacceptablesaltsindetailinj.pharmaceuticalsciences,66:1-19,1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括,但并不限于,与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐,氢溴酸盐,磷酸盐,硫酸盐,高氯酸盐,和有机酸盐,如乙酸盐,草酸盐,马来酸盐,酒石酸盐,柠檬酸盐,琥珀酸盐,丙二酸盐,或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括:己二酸盐,藻酸盐,抗坏血酸盐,天冬氨酸盐,苯磺酸盐,苯甲酸盐,重硫酸盐,硼酸盐,丁酸盐,樟脑酸盐,樟脑磺酸盐,环戊基丙酸盐,二葡萄糖酸盐,十二烷基硫酸盐,乙磺酸盐,甲酸盐,反丁烯二酸盐,葡庚糖酸盐,甘油磷酸盐,葡萄糖酸盐,半硫酸盐,庚酸盐,己酸盐,氢碘酸盐,2-羟基-乙磺酸盐,乳糖醛酸盐,乳酸盐,月桂酸盐,月桂基硫酸盐,苹果酸盐,丙二酸盐,甲磺酸盐,2-萘磺酸盐,烟酸盐,硝酸盐,油酸盐,棕榈酸盐,扑酸盐,果胶酸盐,过硫酸盐,3-苯基丙酸盐,苦味酸盐,特戊酸盐,丙酸盐,硬脂酸盐,硫氰酸盐,对甲苯磺酸盐,十一酸盐,戊酸盐,等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属,碱土金属,铵和n+(c1-c4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含n的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠,锂,钾,钙,镁,等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵,季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子,如卤化物,氢氧化物,羧化物,硫酸化物,磷酸化物,硝酸化物,c1-c8磺酸化物和芳香磺酸化物。本发明的部分化合物的盐可以用如下列出的具体化合物的盐来说明，但并不限定本发明：本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括,但并不限于,水,异丙醇,乙醇,甲醇,二甲亚砜,乙酸乙酯,乙酸,氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。本发明的部分化合物的溶剂化物或其盐的溶剂化物可以用如下列出的具体化合物来说明，但并不限定本发明：。本发明包含本发明化合物及其药学上可接受的盐的应用,用于生产医药产品治疗患者由炎症、免疫系统失调等引起的各种疾病,包括那些本发明所描述的疾病。本发明包含药物组合物,该药物组合物包括式i,ii所代表的化合物与至少一种药学上可接受的载体,赋形剂,稀释剂,辅剂,媒介物的结合所需的有效治疗量。本发明同样包含治疗或减轻患者由炎症、免疫系统失调等引起的各种疾病,或对此病症敏感的方法,该方法包含使用式i,ii所代表化合物的治疗有效量对患者进行治疗。除非其他方面表明,本发明的化合物所有的立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物．水合物,溶剂化物,代谢产物,盐和药学上可接受的前药都属于本发明的范围。具体地说,盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地,与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式i,ii所示化合物的中间体或式i,ii所示化合物分离的对映异构体的盐,但不一定是药学上可接受的盐。如果本发明的化合物是碱性的,则想得到的盐可以通过文献上提供的任何合适的方法制备得到,例如,使用无机酸,如盐酸,氢溴酸,硫酸,硝酸和磷酸等等。或者使用有机酸,如乙酸,马来酸,琥珀酸,扁桃酸,富马酸,丙二酸,丙酮酸,草酸,羟乙酸和水杨酸;吡喃糖酸,如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸;α-羟酸,如柠檬酸和酒石酸;氨基酸,如天门冬氨酸和谷氨酸;芳香族酸,如苯甲酸和肉桂酸;磺酸,如对甲苯磺酸,乙磺酸,等等。如果本发明的化合物是酸性的,则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到,如,使用无机碱或有机碱,如氨（伯氨,仲氨,叔氨）,碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物,等等。合适的盐包括,但并不限于,从氨基酸得到的有机盐,如甘氨酸和精氨酸,氨,如伯氨、仲氨和叔氨,和环状氨,如哌啶,吗啉和哌嗪等,和从钠,钙,钾,镁,锰,铁,铜,锌,铝和锂得到无机盐。根据另一方面,本发明的药物组合物的特点包括式i,ii的化合物,本发明所列出的化合物,或实施例所示的化合物,和药学上可接受的载体,辅剂,或赋形剂。本发明的组合物中化合物的量能有效地可探测地治疗或减轻患者由炎症、免疫系统失调等引起的各种疾病。本发明的化合物存在自由形态,或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明,药学上可接受的衍生物包括,但并不限于,药学上可接受的前药,盐,酯,酯类的盐,或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物,本发明其他方面所描述的化合物,其代谢产物或他的残留物。像本发明所描述的,本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体,辅剂,或赋形剂,这些像本发明所应用的,包括任何溶剂,稀释剂,或其他液体赋形剂,分散剂或悬浮剂,表面活性剂,等渗剂,增稠剂,乳化剂,防腐剂,固体粘合剂或润滑剂等等,适合于特有的目标剂型。如以下文献所描述的：inremington:thescienceandpracticeofpharmacy,21stedition,2005,ed.d.b.troy,lippincottwilliams&wilkins,philadelphia,andencyclopediaofpharmaceuticaltechnology,eds.j.swarbrickandj.c.boylan,1988-1999,marceldekker,newyork,综合此处文献的内容,表明不同的载体可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物不相容的范围,例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用,它们的用途也是本发明所考虑的范围。可作为药学上可接受载体的物质包括,但并不限于,离子交换剂,铝,硬脂酸铝,卵磷脂,血清蛋白,如人血清蛋白,缓冲物质如磷酸盐,甘氨酸,山梨酸,山梨酸钾,饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物,水,盐或电解质,如硫酸鱼精蛋白,磷酸氢二钠,磷酸氢钾,氯化钠,锌盐,胶体硅,三硅酸镁,聚乙烯吡咯烷酮,聚丙烯酸脂,蜡,聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体,羊毛脂,糖,如乳糖,葡萄糖和蔗糖;淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉;纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠,乙基纤维素和乙酸纤维素;树胶粉;麦芽;明胶;滑石粉;辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物;油如花生油,棉子油,红花油,麻油,橄榄油,玉米油和豆油;二醇类化合物,如丙二醇和聚乙二醇;酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯;琼脂;缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝;海藻酸;无热原的水;等渗盐;林格（氏）溶液;乙醇,磷酸缓冲溶液,和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁,着色剂,释放剂,包衣衣料,甜味剂,调味剂和香料,防腐剂和抗氧化剂。本发明的药物组合物可以是口服给药,注射给药,喷雾吸入法,局部给药,经直肠给药,经鼻给药,含服给药,阴道给药或通过植入性药盒给药。可以是胶囊、片剂、丸剂、粉剂、粒剂和水制悬浮液或溶液。口服给药可以用如下形式：片剂、丸剂、胶囊、可分散的粉末、颗粒或悬浮液、糖浆、和酏剂,或以外用方式给药：软膏剂、凝胶、含药胶布等,或者以无菌可注射溶液或悬浮液形式进行非肠胃给药。本发明化合物也可肠胃外或腹腔内给药。也可在适当混合有表面活性剂（如羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮）的水中制备这些活性化合物（作为游离碱或药学上可接受的盐）的溶液或悬浮液。还可在甘油、液体、聚乙二醇及其在油中的混合物中制备分散液。在常规储存和使用条件下,这些制剂中含有防腐剂以防止微生物生长。适于注射的药物形式包括：无菌水溶液或分散液和无菌粉（用于临时制备无菌注射溶液或分散液）。在所有情况下,这些形式必须是无菌的且必须是流体以易于注射器排出流体。在制造和储存条件下必须是稳定的,且必须能防止微生物（如细菌和真菌）的污染影响。载体可以是溶剂或分散介质,其中含有如水、醇（如甘油、丙二醇和液态聚乙二醇）、它们的适当混合物和植物油。化合物可以以局部方式施用,而不以系统方式施用。例如通常以稀释制剂或持续释放制剂的形式将化合物直接注射至器官内。此外,含有本发明化合物的药物组合物可以在靶向药物传递系统中使用,例如在用器官特异性抗体包衣的脂质体中递送。所述脂质体将靶向所述器官并被该器官选择性摄取。此外,含有本发明化合物的组合物可以以快速释放制剂、延时释放制剂或即时释放制剂的形式提供。对于吸入施用,本发明的化合物可以是气溶胶、气雾剂或粉末形式。本发明化合物的药物组合物可以方便地以气溶胶喷雾剂形式递送,所述气溶胶喷雾剂可以装在压力容器或雾化器中,使用合适的抛射剂例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它合适的气体。在压力气溶胶的情况下,剂量单位可以通过阀门进行确定以递送计量量。例如,以胶囊剂和药筒为例,用于吸入器或吹药器的明胶可以制备为含有所述化合物与适当粉末基质例如乳糖或淀粉的粉末混合物。本发明化合物还可以制备为直肠组合物例如灌肠剂、直肠凝胶剂、直肠泡沫剂、直肠气溶胶、栓剂、凝胶栓剂（gelsuppository）或保留灌肠剂（retentionenema）,其中含有常规的栓剂基质例如可可脂或其他甘油酯以及合成聚合物例如聚乙烯吡咯烷酮、peg等。在组合物的栓剂形式中,低熔点蜡例如但不限于脂肪酸甘油酯任选与可可脂的混合物首先被熔化。此外,本发明化合物还可与其他具有免疫调节功能以及抗炎、抗纤维化的药物联用。具体包括,但不限于,硫唑嘌呤、环磷酰胺、泼尼松、泼尼松龙、阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、萘普生、萘普酮、双氯芬酸、布洛芬、尼美舒利、罗非昔布、塞来昔布、左旋咪唑、白细胞介素、干扰素、转移因子、胸腺素、抗淋巴细胞球蛋白、环孢素、麦考酚酸酯等。可以根据常规方式用一种或多种生理学可接受的载体制备药物组合物,其中包括可帮助将活性化合物加工为可药用制剂的赋形剂和辅剂。所选择的施用途径决定适当的剂型。任何熟知的技术、载体和赋形剂都可以根据现有技术中的理解适当的使用。含有本发明化合物的药物组合物可以根据常规方法制备,例如通过常规的混合、溶解、制粒、制锭、研磨、乳化、包囊、包封或压制过程制备。药物组合物将包含至少一种可药用载体、稀释剂或赋形剂和游离酸、游离碱或可药用盐形式的本发明的化合物作为活性成分。此外,药物组合物还可包括其它医学或药学活性剂、载体、辅剂、例如防腐剂、稳定剂、湿润剂或乳化剂、溶解促进剂、调节渗透压的盐或缓冲剂。此外,药物组合物还可含有其它有治疗价值的物质。含有本文所述化合物的组合物的制备方法包括将化合物与一种或多种惰性的可药用赋形剂或载体一起制备为固体、半固体或液体形式。固体组合物包括但不限于散剂、片剂、可分散颗粒剂、胶囊剂、扁囊剂和栓剂。液体组合物包括其中溶解有化合物的溶液剂、含有化合物的乳剂、含有包含本文公开化合物的脂质体、胶团或纳米粒子的溶液剂。半固体组合物包括但不限于凝胶剂、混悬剂和乳膏剂。组合物可以是液体溶液剂或混悬剂形式、适合于在使用前溶解或悬浮在液体中的固体形式或乳剂形式。这些组合物还可以含有少量无毒的辅剂,例如湿润剂或乳化剂、ph缓冲剂等。本发明的化合物优选地按制剂配方制备成剂量单位型以减轻给药量和剂量的均匀性。术语“剂量单位型”在此处是指患者得到适当治疗所需药物的物理分散单位。然而,应了解本发明的化合物或组合物每日总的用法将通过主治医生根据可靠的医学范围判断来确定。具体的有效剂量水平对于任何一个特殊的患者或有机体将取决于许多因素包括被治疗的病症和病症的严重性,具体化合物的活性,所用的具体组合物,患者的年龄、体重、健康状况、性别和饮食习惯,给药时间,给药途径和所用具体化合物的排泄速率,治疗的持续时间,药物应用于联合用药或与有特效的化合物联用,以及其他一些药学领域公知的因素。可以将本发明化合物通过附加适宜的官能团进行修饰以提高选择性生物特性。这样的修饰是本领域己知的并且包括向生物腔隙（例如血液、淋巴系统、中枢神经系统）渗透、提高口服有效性、提高溶解性以便可以通过注射给药、改变代谢和改变排泄的修饰。可以将本发明化合物通过附加适宜的官能团进行修饰以提高选择性生物特性。这样的修饰是本领域己知的并且包括向生物腔隙（例如血液、淋巴系统、中枢神经系统）渗透、提高口服有效性、提高溶解性以便可以通过注射给药、改变代谢和改变排泄的修饰。具体实施方式以下具体实施例用来进一步说明本发明,但本发明绝非限于这些例子。(除另有注明外,所用原料均有市售)。对于4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，其合成路线为：，具体实施步骤如下：步骤1）4-羟基喹啉-3-甲酸乙酯称取苯胺(1.0ml)和乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（2.2ml）加入适量乙醇中，加热回流三小时，冷却到室温，加入40ml的苯乙醚，在加热回流1小时，冷却至室温，反应结束后，加入冰水，乙酸乙酯萃取(100ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩，残留物经硅胶柱层析得产物1.6g（69%产率）。步骤2）4-氯喹啉-3-甲酸乙酯称取4-羟基-2-氢-喹啉-3-甲酸乙酯（2.0g）溶解于适量二氧六环中,然后加入三氯氧磷（0.68ml）混合后,在加热回流1小时，反应结束后将反应液倒入冰水中，乙酸乙酯萃取(100ml×2)，合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩，残留物经硅胶柱层析得产物为白色固体（63%产率）。步骤3）2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯称取4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(1.0g)溶于适量氯仿中，室温向其中加过苯甲酸(1.4g)后室温搅拌四小时。往反应液加入三溴氧磷(2.0g)后搅拌1小时。反应结束后将反应液倒入冰水中，用饱和碳酸钾溶液调ph值至中性，乙酸乙酯萃取(100ml×2)。合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为白色固体(61%收率)。步骤4）2-(1-(叔丁氧羰基)-1h-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯称取2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(1.0g)和(1-(叔丁氧羰基)-1h-吡咯-2-基)硼酸(0.6g)溶于适量1,4-二氧六环中，向其中加入碳酸铯(4.0g)和醋酸钯(360mg)。反应液在高温下搅拌3小时。反应结束后将反应液倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(100ml×2)。合并有机相，有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩。残留物经柱层析(etoac:pet=1:30)得产物为无色油状物(64%收率)。步骤5）4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯将2-(1-(叔丁氧羰基)-1h-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(600mg)溶于适量乙酸，乙醇，水后升温至70oc左右反应16小时。减压蒸馏除去乙酸,乙醇,所得残留物加水稀释，用饱和碳酸钾溶液调至偏碱性，乙酸乙酯萃取(100ml×2)。合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为淡黄色固物(58%收率)。分别只将最初原料苯胺依次改变为4-氟苯胺，4-氯苯胺，4-溴苯胺，3-溴苯胺，3-氯-4-氟苯胺，3,4-二氯苯胺，4-溴-3-氯苯胺，按照同样的反应条件和步骤可得到相应的乙基-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，乙基-6-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，乙基-6-溴-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，乙基-7-溴-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，乙基-7-溴-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，乙基-7-溴-6-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯，乙基-6,7-二溴-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯中间产物。这些中间产物和当量的溴代试剂在碳酸钾存在的乙腈或丙酮溶剂中，在50℃反应条件得到骈四环的喹啉酮衍生物及其烯醇式异构体衍生物（如果不加溴代试剂则得到的是r5为氢原子的骈四环的喹啉酮衍生物及其烯醇式异构体衍生物）。其中r1,r2,r3,r4,r5的定义同本发明上述任一处对r1,r2,r3,r4,r5的定义。实施例14-异丙基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-异丙基-10h-吡咯里嗪[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物5）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-4-甲基苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z279.11[m+h]+。实施例24-烯丙基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（烯丙氧基）-10h--吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物6）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-溴丙-1-烯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z277.09[m+h]+。实施例34-异戊基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（异戊氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物8）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-溴-3-甲基丁烷（4mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+。实施例44-（3-甲基丁-2-烯-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3-甲基丁-2-烯-1-基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物9）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加1-溴-3-甲基丁-2-烯（6ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（34%产率）。esi-msm/z305.12[m+h]+。实施例54-（2-羟基乙基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（2-羟基乙氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物11）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-溴乙-1-醇（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z280.08[m+h]+。实施例64-(4-氟苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-（4-氟苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物18）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟溴苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z330.08[m+h]+。实施例74-(4-氯苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-（4-氯苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物34）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯溴苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（50%产率）。esi-msm/z346.05[m+h]+,348.05[m+2+h]+。实施例84-（2-（[1,1'-联苯]-4-基）-2-氧代乙基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（2-（[1,1'-联苯]-4-基）-2-氧代乙氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物50）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（[1,1'-联苯]-4-基）-2-溴乙-1-酮（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z430.13[m+h]+。实施例94-(4-溴苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-（4-溴苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物64）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对溴溴苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（45%产率）。esi-msm/z390.00[m+h]+,392.00[m+2+h]+。实施例104'-（（9,10-二氧代-9h-吡咯并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）甲基）-[1,1'-联苯]-2-羧酸及其异构体4'-（（（10-氧代-10h-吡咯并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）甲基）-[1,1'-联苯]-2-羧酸（化合物81）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4'-（溴甲基）-[1,1'-联苯]-2-羧酸（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（27%产率）。esi-msm/z447.13[m+h]+。实施例114-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物90）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-溴-1-（4-氯苯基）乙-1-酮（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z388.06[m+h]+,390.06[m+2+h]+。实施例124-（2-氧代-2-（4-（三氟甲基）苯基）乙基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（2-氧代-2-（4-（三氟甲基）苯基）乙氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物91）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-溴-1-（4-（三氟甲基）苯基）乙-1-酮（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（28%产率）。esi-msm/z423.09[m+h]+。实施例134-（呋喃-2-羰基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基呋喃-2-羧酸酯（化合物95）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入呋喃二甲酰氯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（34%产率）。esi-msm/z331.06[m+h]+。实施例142-（（10-氧代-10h-吡咯并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）乙酸及其异构体2-（（10-氧代-10h-吡咯并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）乙酸（化合物100）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-溴乙酸（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z295.06[m+h]+。实施例154-苄基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（苄基氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物103）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z326.11[m+h]+。实施例164-乙基-7-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-乙氧基-7-氟10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物104)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入溴乙烷（5mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z283.08[m+h]+。实施例177-氟-4-异戊基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-（异戊氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物105)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-溴-3-甲基丁烷（9mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z325.13[m+h]+。实施例187-氟-4-异丙基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-异丙基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物108)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-溴丙烷（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z297.10[m+h]+。实施例194-烯丙基-7-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（烯丙氧基）-7-氟-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物109)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入3-溴丙-1-烯（6mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z295.08[m+h]+。实施例207-氟-4-（3-甲基丁-2-烯-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-（（3-甲基丁-2-烯-1-基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物112)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-溴-3-甲基丁-2-烯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z323.11[m+h]+。实施例214-（2-羟基乙基）-7-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-（2-羟基乙氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物114)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-溴乙-1-醇（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z298.08[m+h]+。实施例227-氟-4-(4-氯苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-（4-氯苯氧基）-7-氟-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物133）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯溴苯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z364.04[m+h]+,366.04[m+2+h]+。实施例237-氟-4-苯乙基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-氟-9-苯乙氧基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物141）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入（2-溴乙基）苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z359.11[m+h]+。实施例244-环丙基-7-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-环丙氧基-7-氟-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物144)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入溴环丙烷（7mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z295.08[m+h]+。实施例257-氟-10-氧代-10h-吡咯并[1,2-b]喹啉-9-基呋喃-2-羧酸乙酯及其异构体7-氟-4-（呋喃-2-羰基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮（化合物150）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入呋喃二甲酰氯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（34%产率）。esi-msm/z349.05[m+h]+。实施例262-（（7-氟-10-氧代-10h-吡咯并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）乙酸及其异构体2-（7-氟-9,10-二氧代-9h-吡咯并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）乙酸（化合物153）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-溴乙酸（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z312.05[m+h]+。实施例277-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-氟-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物156）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z254.05[m+h]+。实施例287-氟-4-甲基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-甲氧基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物157)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-溴丙烷（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z269.06[m+h]+。实施例297-氯-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-氯-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物180）步骤：将6-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z270.02[m+h]+,272.02[m+2+h]+。实施例307-氰基-4-(4-氟苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-（4-氟苯氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物199)步骤：将6-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟溴苯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z355.08[m+h]+。实施例317-氰基-4-(4-氯苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-（4-氯苯氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物210)步骤：将6-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯溴苯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z371.05[m+h]+,373.04[m+2+h]+。实施例329,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈及其异构体9-羟基-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈（化合物222）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z261.05[m+h]+。实施例337-溴-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-溴-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物246）步骤：将6-溴-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z313.97[m+h]+,315.97[m+2+h]+。实施例347-三氟甲基-4-(4-氟苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-(4-氟苯氧基)-7-(三氟甲基)-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物259)步骤：将6-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟溴苯(23mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z398.07[m+h]+。实施例357-三氟甲基-4-(4-氯苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-(4-氯苯氧基)-7-(三氟甲基)-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物276)步骤：将6-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯溴苯(29mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z414.04[m+h]+,416.04[m+2+h]+。实施例362-((10-氧代-7-(三氟甲基)-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基)氧基)-乙酸及其异构体2-(9,10-二氧代-7-(三氟甲基)-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-4(10h)-基)-乙酸(化合物279)步骤：将6-(三氟甲基)-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-溴乙酸(25mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体(35%产率)。esi-msm/z363.05[m+h]+。实施例377-三氟甲基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-三氟甲基-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物282）步骤：将6-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟溴苯(23mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z304.05[m+h]+。实施例387-三氟甲氧基-4-(4-氯苯基)-4h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮及其异构体9-(4-氯苯氧基)-7-(三氟甲氧基)-10h-吡咯里嗪并[1,2]-b喹啉-10-酮(化合物300)步骤：将6-三氟甲氧基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯溴苯(20mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z430.03[m+h]+,432.03[m+2+h]+。实施例397-三氟甲氧基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-三氟甲氧基-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物306）步骤：将6-三氟甲氧基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟溴苯(23mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z320.04[m+h]+。实施例409-羟基-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮及其异构体6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮(化合物319)步骤：将9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（20mg）与无水哌嗪(28mg)及dmf(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得15.7mg(78%收率)。esi-msm/z320.13[m+h]+。实施例414-甲基-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-甲氧基-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物328)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入ch3i（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将反应产物（20mg）与无水哌嗪(28mg)及dmf(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得15.7mg(79%收率)。esi-msm/z335.14[m+h]+。实施例424-乙基-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-乙氧基-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物329)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入ch3ch2br（6ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(50%收率)。esi-msm/z367.15[m+h]+。实施例437-氟-4-异丙基-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-异丙氧基-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物331)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-溴丙烷（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z381.16[m+h]+。实施例444-环丙基-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-环丙氧基-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物340)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入溴代环丙烷（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(68%收率)。esi-msm/z379.15[m+h]+。实施例457-氟-4-（呋喃-2-羰基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-氟-10-氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基呋喃-2-羧酸乙酯(化合物343)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入呋喃二甲酰氯（15μl）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(88%收率)。esi-msm/z433.12[m+h]+。实施例467-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-羟基-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物346)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(79%收率)。esi-msm/z339.12[m+h]+。实施例477-氟-4-异戊基-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-（异戊氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物347)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-溴-3-甲基丁烷（15ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z409.20[m+h]+。实施例484-（2-羟基乙基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-（2-羟基乙氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物348)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-溴乙-1-醇（10μl）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z382.14[m+h]+。实施例494-烯丙基-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（烯丙氧基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物349)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入3-溴丙-1-烯（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(66%收率)。esi-msm/z379.15[m+h]+。实施例507-氟-4-（3-甲基丁-2-烯-1-基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-（（3-甲基丁-2-烯-1-基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物354)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-溴-3-甲基丁-2-烯（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z407.18[m+h]+。实施例517-氟-4-甲基-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氟-9-甲氧基-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物361)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入ch3i（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z353.13[m+h]+。实施例527-氯-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体7-氯-9-羟基-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物373)步骤：将6,7-二氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将反应产物与无水哌嗪(28mg)及dmf(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于30ml水，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z354.09[m+h]+,356.09[m+2+h]+。实施例537-三氟甲基-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-羟基-6-（哌嗪-1-基）-7-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物397)步骤：将7-氯-6-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将反应产物与无水哌嗪(28mg)及dmf(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于30ml水，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得18.7mg(78%收率)。esi-msm/z388.11[m+h]+。实施例547-三氟甲氧基-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-羟基-6-（哌嗪-1-基）-7-（三氟甲氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物409)步骤：将7-氯-6-三氟甲氧基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将反应产物与无水哌嗪(28mg)及dmf(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于30ml水，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(68%收率)。esi-msm/z404.11[m+h]+。实施例555-氯-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氯-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物443)步骤：将8-氯-4-氧代-2-（1h-吡咯-2-基）-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z271.02[m+h]+,273.02[m+2+h]+。实施例565-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氟-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物444)步骤：将8-氟-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z255.05[m+h]+。实施例575-羟基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5，9-二羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物445)步骤：将8-羟基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（41%产率）。esi-msm/z253.05[m+h]+。实施例585-甲氧基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-甲氧基-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物446)步骤：将8-甲氧基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z267.07[m+h]+。实施例595-氰基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氰基-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物447)步骤：将8-氰基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（45%产率）。esi-msm/z262.05[m+h]+。实施例605-三氟甲基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-三氟甲基-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物448)步骤：将8-三氟甲基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。esi-msm/z305.05[m+h]+。实施例614-（4-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈(化合物449)步骤：将8-氰基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例624-（4-氯苄基）-5-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-5-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物450)步骤：将8-三氟甲基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z429.05[m+h]+，431.05[m+2+h]+。实施例635-氯-4-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氯-9-（（4-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物451)步骤：将8-氯-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。esi-msm/z397.03[m+2+h]+,399.03[m+2+2+h]+。实施例645-氟-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氟-9-（（4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物452)步骤：将8-氟-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（38%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例654-（4-氯苄基）-5-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-5-氟10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物453)步骤：将8-氟-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（36%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+,381.06[m+2+h]+。实施例664-（3-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈及其异构体9-（（3-氟苄基）氧基）-10氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈(化合物454)步骤：将8-氰基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（36%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例674-（3-氯苄基）-5-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3-氯苄基）氧基）-5-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物455)步骤：将8-三氟甲基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（33%产率）。esi-msm/z429.05[m+h]+，431.05[m+2+h]+。实施例684-（2-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈及其异构体9-（（2-氟苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈(化合物456)步骤：将8-氰基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入邻氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（36%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例694-（2-氯苄基）-5-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-氯苄基）氧基）-5-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物457)步骤：将8-三氟甲基-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入邻氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z429.05[m+h]+，431.05[m+2+h]+。实施例705-氟-4-（3-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氟-9-（（3-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物458)步骤：将8-氟-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（37%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例715-氯-4-（3-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氯-9-（（3-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物459)步骤：将8-氯-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（36%产率）。esi-msm/z397.03[m+2+h]+，399.03[m+2+2+h]+。实施例725-氯-4-（2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氯-9-（（2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物460)步骤：将8-氯-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入邻氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（41%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+，381.06[m+2+h]+。实施例735-氯-4-（2-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氯-9-（（2-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物461)步骤：将8-氯-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入邻氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（44%产率）。esi-msm/z397.03[m+2+h]+，400.03[m+2+2+h]+。实施例744-（4-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-8-甲腈及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-8-甲腈(化合物462)步骤：将5-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例758-氰基-4-（3-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氰基-9-（（3-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物463)步骤：将5-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例768-氯-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氯-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物464)步骤：将5-氯4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z271.02[m+h]+。实施例774-（4-氯苄基）-8-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-8-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物465)步骤：将5-(三氟甲基)-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z329.05[m+h]+。实施例788-（三氟甲基）-4-（3-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-（三氟甲基）-9-（（3-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物466)步骤：将5-（三氟甲基）-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z429.15[m+h]+。实施例798-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氟-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物467)步骤：将5-氟4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z255.05[m+h]+。实施例808-氟-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氟-9-（（4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物468)步骤：将5-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例818-氰基-4-（2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氰基-9-（（2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物469)步骤：将5-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例828-羟基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-羟基-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物470)步骤：将5-羟基4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z253.05[m+h]+。实施例838-氟-4-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氟-9-（（4-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物471)步骤：将5-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+。实施例848-（三氟甲基）-4-（2-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-（三氟甲基）-9-（（2-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物472)步骤：将5-（三氟甲基）-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z429.15[m+h]+。实施例858-甲氧基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-甲氧基-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物473)步骤：将5-甲氧基4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z267.07[m+h]+。实施例868-氯-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氯-9-（（4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物474)步骤：将5氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+。实施例878-氟-4-（2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氟-9-（（2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物475)步骤：将5-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例888-氰基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氰基-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物476)步骤：将5-氰基4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z262.05[m+h]+。实施例898-氯-4-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氯-9-（（4-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物477)步骤：将5氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z395.03[m+h]+。实施例908-氯-4-（3-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氯-9-（（3-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物478)步骤：将5氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z395.03[m+h]+。实施例918-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-（三氟甲基）-9-羟基10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物479)步骤：将5-（三氟甲基）4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z305.05[m+h]+。实施例928-氯-4-（2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氯-9-（（2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物480)步骤：将5氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+。实施例935-氯-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氯-9-（（4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物481)步骤：将8-氯-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（43%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+,381.06[m+2+h]+。实施例944-（4-氟苄基）-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈(化合物482)步骤：将8-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z454.16[m+h]+。实施例954-（4-氯苄基）-6-（哌嗪-1-基）-5-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-5-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物483)步骤：将8-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(75%收率)。esi-msm/z513.12[m+h]+，515.12[m+2+h]+。实施例965-氟-4-（4-氯苄基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氟-9-（（4-氯苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物484)步骤：将8-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(76%收率)。esi-msm/z463.13[m+h]+，465.13[m+2+h]+。实施例975-氟-4-（4-氟苄基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体5-氟-9-（（4-氟苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物485)步骤：将8-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(79%收率)。esi-msm/z447.16[m+h]+。实施例984-（4-氟苄基）-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-5-甲腈(化合物486)步骤：将8-氰基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(71%收率)。esi-msm/z454.16[m+h]+。实施例994-（4-氯苄基）-6-（哌嗪-1-基）-5-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-5-（三氟甲基）-10h吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物487)步骤：将8-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（10ml）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z513.12[m+h]+，515.12[m+2+h]+。实施例1006-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氟-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物488）步骤：将7-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z254.05[m+h]+。实施例1016-氟-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氟-9-（4-氟苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物490）步骤：将7-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（45%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例1026-氟-4-（3-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氟-9-（3-氟苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物491）步骤：将7-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入3-氟苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（60%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例1036-氟-4-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氟-9-（4-氯苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物496）步骤：将7-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（31%产率）。esi-msm/z378.06[m+h]+,380.05[m+h]+。实施例1046-氟-4-（3-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氟-9-（3-氯苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物497）步骤：将7-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入3-氯苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（31%产率）。esi-msm/z378.06[m+h]+,380.05[m+h]+。实施例1056-氯-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氯-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物500）步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z270.02[m+h]+,272.02[m+2+h]+。实施例1066-氯-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氯-9-（4-氟苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物502）步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（50%产率）。esi-msm/z378.06[m+h]+,380.05[m+h]+。实施例1076-氯-4-（2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氯-9-（2-氟苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物504）步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-氟苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（35%产率）。esi-msm/z378.06[m+h]+,380.05[m+h]+。实施例1086-氯-4-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氯-9-（4-氯苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物508）步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（50%产率）。esi-msm/z394.03[m+2+h]+,396.02[m+2+2+h]+。实施例1096-氯-4-（2-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-氯-9-（2-氯苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物510）步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-氯苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（40%产率）。esi-msm/z394.03[m+2+h]+,396.02[m+2+2+h]+。实施例1109,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈及其异构体9-羟基-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈（化合物512）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-7-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z261.05[m+h]+。实施例1114-（4-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈（化合物514）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-7-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z370.11[m+h]+。实施例1124-（3-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈及其异构体9-（（3-氟苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈（化合物515）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-7-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z370.11[m+h]+。实施例1134-（2-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈及其异构体9-（（2-氟苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-6-甲腈（化合物516）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-7-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（37%产率）。esi-msm/z370.11[m+h]+。实施例1146-羟基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-羟基-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物524）步骤：将7-羟基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z252.02[m+h]+。实施例1156-三氟甲基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-三氟甲基-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物536）步骤：将7-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z304.05[m+h]+。实施例1164-（4-氯苄基）-6-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-6-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物544）步骤：将7-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴(20mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z428.05[m+h]+,430.05[m+2+h]+。实施例1174-（3-氯苄基）-6-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3-氯苄基）氧基）-6-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物545）步骤：将7-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入3-氯苄溴(20mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z428.05[m+h]+,430.05[m+2+h]+。实施例1184-（2-氯苄基）-6-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-氯苄基）氧基）-6-（三氟甲基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物546）步骤：将7-三氟甲基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(50mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入2-氯苄溴(20mg)。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取(50ml×2),合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z428.05[m+h]+,430.05[m+2+h]+。实施例1196-甲氧基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-甲氧基-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物548）步骤：将7-甲氧基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z266.07[m+h]+。实施例1206-甲氧基-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体6-甲氧基-9-羟基-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物560）步骤：将7-甲氧基-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z266.07[m+h]+。实施例1214-（2-氯-4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-氯-4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物572）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-氯-4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（38%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.26(dd,j=7.9,1.5hz,1h),7.73–7.69(m,1h),7.66(dd,j=8.7,2.5hz,1h),7.56(d,j=8.6hz,1h),7.53–7.46(m,2h),7.08(td,j=8.5,2.6hz,1h),6.98(dd,j=8.7,6.0hz,1h),6.52(d,j=3.3hz,1h),6.34(t,j=3.2hz,1h),5.68(s,2h);esi-msm/z378.06[m+h]+,380.05[m+2+2+h]+。实施例1224-（2,5-二氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,5-二氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物573）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,5-二氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（40%产率）。esi-msm/z362.09[m+h]+。实施例1234-（2-甲基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-甲基苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物574）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-甲基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（38%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.54(dd,j=7.9,1.1hz,1h),8.00(d,j=7.9hz,1h),7.64–7.56(m,1h),7.44(t,j=7.5hz,1h),7.31–7.18(m,3h),7.07(t,j=7.5hz,1h),6.73(d,j=7.7hz,1h),6.25(d,j=3.2hz,1h),6.22(t,j=3.1hz,1h),5.48(s,2h)；esi-msm/z340.12[m+h]+。实施例1244-（4-碘苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（4-碘苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物575）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-4-碘代苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（45%产率）。esi-msm/z453.00[m+h]+。实施例1254-（2-碘苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（2-碘苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物576）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-2-碘代苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（45%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.54(dd,j=7.9,1.1hz,1h),8.00(d,j=7.9hz,1h),7.64–7.56(m,1h),7.44(t,j=7.5hz,1h),7.31–7.18(m,3h),7.07(t,j=7.5hz,1h),6.73(d,j=7.7hz,1h),6.25(d,j=3.2hz,1h),6.22(t,j=3.1hz,1h),5.48(s,2h);esi-msm/z453.00[m+h]+。实施例1262-（（9,10-二氧代-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）甲基）苯甲腈及其异构体2-（（10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）苄腈（化合物577）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-（溴甲基）苯甲腈（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（29%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.54(dd,j=7.9,1.2hz,1h),7.86(d,j=7.6hz,1h),7.65–7.59(m,1h),7.55(t,j=7.6hz,1h),7.48(m,2h),7.31(d,j=2.9hz,1h),7.25(d,j=8.8hz,1h),7.03(d,j=7.8hz,1h),6.34(d,j=3.4hz,1h),6.25(t,j=3.2hz,1h),5.80(s,2h);esi-msm/z352.10[m+h]+。实施例1274-（2,4-二氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,4-二氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物578）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,4-二氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（49%产率）。esi-msm/z362.09[m+h]+。实施例1284-（3,5-二氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3,5-二氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物579）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3,5-二氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（49%产率）。esi-msm/z362.09[m+h]+。实施例1294-（3,5-双（甲氧基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3,5-二（甲氧基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物580）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3,5-双（甲氧基）苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（34%产率）。esi-msm/z386.13[m+h]+。实施例1304-（2-（三氟甲基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（2-（三氟甲基）苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物581）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-（三氟甲基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z394.09[m+h]+。实施例1314-（2-氟-3-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-氟-3-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物582）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-氟-3-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（40%产率）。esi-msm/z378.06[m+h]+,380.05[m+2+2+h]+。实施例1324-（3-硝基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（3-硝基苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物583）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-硝基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z372.09[m+h]+,374.09[m+2+h]+。实施例1334-（2,3,4-三氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,3,4-三氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物584）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,3,4-三氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（49%产率）。esi-msm/z380.08[m+h]+。实施例1344-（2,4,5-三氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,4,5-三氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物585）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,4,5-三氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（50%产率）。esi-msm/z380.08[m+h]+。实施例1354-（2,3,4,5,6-五氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,3,4,5,6-五氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物586）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,3,4,5,6-五氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（55%产率）。esi-msm/z416.06[m+h]+。实施例1364-（2,3,4,5-四氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,3,4,5-四氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物587）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,3,4,5-四氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（60%产率）。esi-msm/z398.07[m+h]+。实施例1374-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物588）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.27–8.21(m,1h),7.78–7.65(m,2h),7.47(m,2h),7.35(dd,j=8.6,5.4hz,2h),7.17(t,j=8.8hz,2h),6.84(d,j=3.2hz,1h),6.35(t,j=3.2hz,1h),5.75(s,2h);esi-msm/z344.10[m+h]+。实施例1384-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物589）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.23(d,j=7.8hz,1h),7.68(d,j=3.5hz,2h),7.50–7.45(m,2h),7.40(d,j=8.5hz,2h),7.32(d,j=8.5hz,2h),6.83(d,j=3.3hz,1h),6.35(t,j=3.2hz,1h),5.76(s,2h);esi-msm/z361.07[m+h]+,363.07[m+2+h]+。实施例1394-（（9,10-二氧代-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）甲基）苯甲腈及其异构体4-（（10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）苄腈（化合物590）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对氰基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（29%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.43(d,j=8.0hz,1h),7.71(d,j=8.4hz,2h),7.59–7.52(m,1h),7.40–7.34(m,3h),7.24(d,j=2.9hz,1h),7.22(d,j=8.5hz,1h),6.28(d,j=3.0hz,1h),6.22(t,j=3.2hz,1h),5.65(s,2h);esi-msm/z352.10[m+h]+。实施例1404-（4-（三氟甲基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（4-（三氟甲基）苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物591）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（三氟甲基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z394.09[m+h]+。实施例1414-（4-（三氟甲氧基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（4-（三氟甲氧基）苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物592）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（三氟甲氧基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.42(d,j=7.9hz,1h),7.61–7.51(m,1h),7.36(t,j=7.5hz,1h),7.30(d,j=8.5hz,1h),7.28–7.19(m,5h),6.35(d,j=3.3hz,1h),6.23(t,j=3.1hz,1h),5.60(s,2h);esi-msm/z411.09[m+h]+。实施例1424-（对硝基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（4-硝基苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物593）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对硝基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（28%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.42(d,j=7.9hz,1h),7.61–7.51(m,1h),7.36(t,j=7.5hz,1h),7.30(d,j=8.5hz,1h),7.28–7.19(m,5h),6.35(d,j=3.3hz,1h),6.23(t,j=3.1hz,1h),5.60(s,2h);esi-msm/z372.09[m+h]+,374.09[m+2+h]+。实施例1434-（对溴苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（4-溴苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物594）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对溴苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z405.02[m+h]+,407.02[m+2+h]+。实施例1444-（3-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物595）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.32(d,j=7.9hz,1h),7.47(t,j=7.7hz,1h),7.35–7.21(m,3h),7.15(d,j=2.4hz,1h),6.92(m,2h),6.83(d,j=9.0hz,1h),6.28(d,j=3.1hz,1h),6.14(t,j=3.0hz,1h),5.51(s,2h);esi-msm/z344.10[m+h]+。实施例1454-（3-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物596）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z361.07[m+h]+,363.07[m+2+h]+。实施例1464-（3-腈苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体3-（（（10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）甲基）苯甲腈（化合物597）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-氰基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（29%产率）。esi-msm/z352.10[m+h]+。实施例1474-（3-（三氟甲基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3-（三氟甲基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物598）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3-（三氟甲基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.24(d,j=7.6hz,1h),7.89(s,1h),7.76–7.65(m,2h),7.65(d,j=7.8hz,1h),7.48(m,13.0,4.8hz,3h),7.40(d,j=7.8hz,1h),6.85(d,j=3.3hz,1h),6.34(t,j=3.1hz,1h),5.88(s,2h);esi-msm/z395.09[m+h]+。实施例1484-（2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物599）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.24(dd,j=7.9,1.4hz,1h),7.73–7.68(m,1h),7.65(d,j=8.4hz,1h),7.50(d,j=3.0hz,1h),7.47(d,j=7.7hz,1h),7.40–7.35(m,1h),7.34–7.28(m,1h),7.09(t,j=7.4hz,1h),7.06(t,j=7.0hz,1h),6.78(d,j=3.3hz,1h),6.35(t,j=3.2hz,1h),5.77(s,2h);esi-msm/z344.10[m+h]+;esi-msm/z344.10[m+h]+。实施例1494-（2-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物600）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.26(dd,j=7.9,1.5hz,1h),7.73–7.68(m,1h),7.64–7.61(m,1h),7.58(d,j=8.5hz,1h),7.49(dd,j=9.1,5.3hz,2h),7.37–7.32(m,1h),7.20(dd,j=11.0,4.2hz,1h),6.90(d,j=7.2hz,1h),6.48(d,j=3.4hz,1h),6.33(t,j=3.2hz,1h),5.72(s,2h);esi-msm/z361.07[m+h]+,363.07[m+2+h]+。实施例1504-（3,4-二氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（3,4-二氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物601）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入3,4-二氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.24(dd,j=7.9,1.3hz,1h),7.74(d,j=1.9hz,1h),7.69(m,2h),7.55(d,j=8.4hz,1h),7.51–7.44(m,2h),7.17(dd,j=8.4,2.0hz,1h),6.85(d,j=3.4hz,1h),6.35(t,j=3.2hz,1h),5.76(s,2h);o-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.17(d,j=7.6hz,1h),7.92(d,j=8.2hz,1h),7.79–7.68(m,1h),7.44(t,j=7.6hz,1h),7.35(dd,j=13.5,5.2hz,1h),7.24–7.14(m,3h),6.72(d,j=3.1hz,1h),6.42(t,j=3.1hz,1h),5.90(s,2h);esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例1514-（4-氯-2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯-2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物602）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯-2-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。其中,n-取代产物核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,dmso-d6)δ8.26(dd,j=7.9,1.5hz,1h),7.73–7.69(m,1h),7.66(dd,j=8.7,2.5hz,1h),7.56(d,j=8.6hz,1h),7.53–7.46(m,2h),7.08(td,j=8.5,2.6hz,1h),6.98(dd,j=8.7,6.0hz,1h),6.52(d,j=3.3hz,1h),6.34(t,j=3.2hz,1h),5.68(s,2h);esi-msm/z379.06[m+h]+,381.06[m+2+h]+。实施例1524-（3-氯-4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3-氯-4-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物603）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（溴甲基）-2-氯-1-氟苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+,381.06[m+2+h]+。实施例1534-（4-甲基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（4-甲基苄基）氧基）-10h-噻吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物604）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-4-甲基苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（35%产率）。esi-msm/z341.12[m+h]+。实施例1544-（4-（叔丁基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（4-（叔丁基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物605）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-4-（叔丁基）苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（37%产率）。esi-msm/z341.12[m+h]+。实施例1554-（4-溴-2-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（4-溴-2-氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物606）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（40%产率）。esi-msm/z425.01[m+2+h]+,427.01[m+2+2+h]+。实施例1564-（3,5-双（三氟甲基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3,5-二（三氟甲基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物607）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3,5-双（三氟甲基）苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（34%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.44(d,j=6.7hz,1h),7.89(s,1h),7.66(s,2h),7.57(t,j=7.2hz,1h),7.40(t,j=7.5hz,1h),7.25(m,1h),7.18(t,j=12.3hz,1h),6.29(d,j=3.3hz,1h),6.24(t,j=3.2hz,1h),5.71(s,2h);o-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.18–8.14(m,1h),8.01(s,2h),7.96–7.90(m,2h),7.76–7.70(m,1h),7.47(dd,j=11.2,4.0hz,1h),7.23–7.18(m,1h),6.76–6.72(m,1h),6.43(t,j=3.1hz,1h),6.05(s,2h);esi-msm/z463.08[m+h]+。实施例1574-（3-碘苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3-碘苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物608）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3-碘代苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（45%产率）。esi-msm/z453.00[m+h]+。实施例1584-（3-甲基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3-甲基苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物609）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3-甲基苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（44%产率）。esi-msm/z341.12[m+h]+。实施例1594-（3-甲氧基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3-甲氧基苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物610）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3-甲氧基苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（48%产率）。esi-msm/z357.12[m+h]+。实施例1604-（2-氯-5-（三氟甲基）苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（2-氯-5-（三氟甲基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物611）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-（溴甲基）-1-氯-4-（三氟甲基）苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（33%产率）。esi-msm/z428.05[m+h]+,430.05[m+h]+。实施例1614-（2-溴苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（2-溴苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物612）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入1-溴-2-（溴甲基）苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z407.02[m+2+h]+，409.02[m+2+2+h]+。实施例1624-（3,4-二氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3,4-二氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物613）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（溴甲基）-1,2-二氯苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐黄色固体（41%产率）。其中,o-取代反应产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.17(dd,j=8.3,0.8hz,1h),7.94–7.87(m,1h),7.74–7.69(m,1h),7.61(d,j=1.7hz,1h),7.49(d,j=8.2hz,1h),7.47–7.41(m,1h),7.34(dd,j=8.2,1.9hz,1h),7.19(d,j=2.3hz,1h),6.73(s,1h),6.42(t,j=3.1hz,1h),5.90(s,2h);esi-msm/z399.02[m+2+h]+,401.02[m+2+2+h]+。实施例1634-（2,6-二氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（2,6-二氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物614）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-（溴甲基）-1,3-二氯苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（44%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.44(d,j=6.7hz,1h),7.89(s,1h),7.66(s,2h),7.57(t,j=7.2hz,1h),7.40(t,j=7.5hz,1h),7.25(m,1h),7.18(t,j=12.3hz,1h),6.29(d,j=3.3hz,1h),6.24(t,j=3.2hz,1h),5.71(s,2h);esi-msm/z399.02[m+2+h]+,401.02[m+2+2+h]+。实施例1644-（2,6-二氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（2,6-二氟苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物615）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-（溴甲基）-1,3-二氟苯（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例1652-（（9,10-二氧代-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）甲基）-4-氟苄腈及其异构体4-氟-2-（（（10-氧代-10h-环吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）甲基）苯甲腈（化合物616）步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-（溴甲基）-4-氟苄腈（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（46%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例1667-氟-4-（4-氟苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-氟-9-（4-氟苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物617）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物（31%产率）。esi-msm/z363.09[m+h]+。实施例1677-氟-4-（4-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（4-氯苯氧基）-7-氟-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物618）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（34%产率）。esi-msm/z379.06[m+h]+,381.06[m+2+h]+。实施例1687-氟-4-（对氰基苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体4-（（7-氟-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）苄腈（化合物619）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对氰基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z370.09[m+h]+。实施例1697-氟-4-（三氟甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体7-氟-9-（4-（三氟甲基）苯氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物620）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入三氟甲基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（29%产率）。esi-msm/z413.08[m+h]+。实施例1704-（4-氯-2-氟苄基）-7-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（4-氯-2-氟苄基）氧基）-7-氟-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物621）步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯-2-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。esi-msm/z397.05[m+h]+,399.05[m+2+h]+。实施例1714-（2,4-二氟苄基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,4-二氟苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮（化合物622）步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,4-二氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于30ml水，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得15.7mg(78%收率)。esi-msm/z447.16[m+h]+。实施例1724-（3,5-双（三氟甲基）苄基）-7-氟-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3,5-二（三氟甲基）苄基）氧基）-7-氟-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物623)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3,5-双（三氟甲基）苯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。esi-msm/z481.07[m+h]+。实施例1734-（4-氟苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈及其异构体9-（（4-氟苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物624)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（32%产率）。esi-msm/z370.11[m+h]+。实施例1744-（4-氯苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈及其异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物625)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（33%产率）。esi-msm/z386.08[m+h]+,388.08[m+2+h]+。实施例1754-（4-氰基苄基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈及其异构体9-（（4-氰基苄基）氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物626)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对氰基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。esi-msm/z377.10[m+h]+。实施例1769,10-二氧代-4-（4-（三氟甲基）苄基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈及其异构体10-氧代-9-（（4-（三氟甲基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物627)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（三氟甲基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（29%产率）。esi-msm/z420.09[m+h]+。实施例1774-（[1,1'-联苯]-4-基甲基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈及其异构体9-（[1,1'-联苯]-4-基甲氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物628)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（溴甲基）-1,1'-联苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（30%产率）。esi-msm/z430.15[m+h]+。实施例1784-（（2'-氰基〔1,1'-联苯]-4-基）甲基）-9,10-二氧代-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉7腈及其异构体9-（（2'-氰基〔1,1'-联苯〕-4-基）甲氧基）-10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物629)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢-6-氰基喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4'-（溴甲基）-[1,1'-联苯]-2-甲腈（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。（28%收率）。esi-msm/z455.14[m+h]+。实施例1794-（2,4-二氟苄基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（（2,4-二氟苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物630)步骤：将7-氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2,4-二氟苄溴（15μl）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得（15.7mg）(78%收率)。esi-msm/z447.16[m+h]+。实施例1804-（3,5-双（三氟甲基）苄基）-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3,5-二（三氟甲基）苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物631)步骤：将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3,5-双（三氟甲基）苯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将反应产物（20mg）与无水哌嗪(28mg)及dmf(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得15.7mg(78%收率)。esi-msm/z547.15[m+h]+。实施例1814-（4-氯苄基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（4-氯苯氧基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物632)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z463.13[m+h]+,465.13[m+2+h]。实施例1824-（对溴苄基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮以及异构体9-（4-溴苯氧基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物633)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对溴苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z507.08[m+h]+,509.08[m+2+h]。实施例1834-（4-氟苄基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮以及异构体7-氟-9-（（4-氟苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物634)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15μl）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(65%收率)。esi-msm/z447.16[m+h]+。实施例1844-（4-腈苄基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮以及异构体4-（（7-氟-10-氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）甲基）苄腈(化合物635)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氰基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(68%收率)。esi-msm/z454.16[m+h]+。实施例1854-（4-（三氟甲基）苄基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮以及异构体7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9-（（4-（三氟甲基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物636)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（三氟甲基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(72%收率)。esi-msm/z497.15[m+h]+。实施例186（4-（溴甲基）-1,1'-联苯）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体9-（[1,1'-联苯]-4-基甲氧基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物637)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（溴甲基）-1,1'-联苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(47%收率)。esi-msm/z505.20[m+h]+。实施例1874'-（（7-氟-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）甲基）-[1，1,1'-联苯]-2-甲腈及其异构体4'-（（（7-氟-10-氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）甲基）-[1,1'联苯基]-2-甲腈(化合物638)步骤：将7-氯-6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（溴甲基）-2氰基-1,1'-联苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(51%收率)。esi-msm/z520.19[m+h]+。实施例1884-（3,5-双（三氟甲基）苄基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-(4h)-二酮及其异构体9-（（3,5-二（三氟甲基）苄基）氧基）-7-氟-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物639)步骤：将6-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈,高温搅拌10h,再加入1-（溴甲基）-3,5-双（三氟甲基）苯（10mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(53%收率)。esi-msm/z565.14[m+h]+。实施例1894-（4-氯苄基）-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈以及异构体9-（（4-氯苄基）氧基）-10氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物640)步骤：将7-氯-6-腈-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于30ml水，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(75%收率)。esi-msm/z470.13[m+h]+,472.13[m+2+h]+。实施例1904-（4-氰基苄基）-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈以及异构体9-（（4-氰基苄基）氧基）-10氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物641)步骤：将7-氯-6-腈-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入对氰基苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(80%收率)。esi-msm/z461.16[m+h]+。实施例1919,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4-（4-（三氟甲基）苄基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈以及异构体10氧代-6-（哌嗪-1-基）-9-（（4-（三氟甲基）苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物642)步骤：将7-氯-6-腈-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（三氟甲基）苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(50%收率)。esi-msm/z504.16[m+h]+。实施例1924-（[1,1'-联苯]-4-基甲基）-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹-7-腈以及异构体9-（[1,1'-联苯]-4-基甲氧基）-10-氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈(化合物643)步骤：将7-氯-6-腈-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-（溴甲基）-1,1'-联苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(72%收率)。esi-msm/z514.22[m+h]+。实施例1934-（（2'-氰基〔1,1'-联苯]-4-基）甲基）-9,10-二氧代-6-（哌嗪-1-基）-4,10-二氢-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-7-甲腈以及异构体9-（（2'-氰基〔1,1'-联苯〕-4-基）甲氧基）-10-氧代-6-（哌嗪-1-基）-10h-噻pyrrolizino并[1,2-b]喹啉-7-腈(化合物644)步骤：将7-氯-6-腈-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入入4'-（溴甲基）-[1,1'-联苯]-2-甲腈（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(78%收率)。esi-msm/z539.21[m+h]+。实施例1948-氯-4-（2-氯苄基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮及其异构体8-氯-9-（（2-氯苄基）氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物645)步骤：将5氯-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（46mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（39%产率）。esi-msm/z395.03[m+h]+。实施例1954-（4-氟苄基）-6-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮以及异构体6-氟-9-（（4-氟苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物646)步骤：将7-氯-5-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氟苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得产物(65%收率)。esi-msm/z447.16[m+h]+。实施例1964-（4-氯苄基）-6-氟-6-（哌嗪-1-基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮以及异构体6-氟-9-（（4-氯苄基）氧基）-6-（哌嗪-1-基）-10h-吡咯里嗪并并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物647)步骤：将7-氯-5-氟-4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-氯苄溴（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体。将得到的黄色固体（20mg）与无水哌嗪(28mg)及二甲基甲酰胺(55ml)搅拌混合，在140℃反应2h,减压蒸去溶剂，残物悬浮于水30ml，煮沸几分钟，冷却，抽滤，水洗，真空干燥至恒重，得黄色固体(65%收率)。esi-msm/z463.13[m+h]+。实施例1974'-（（9,10-二氧代-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-4（10h）-基）甲基）-[1,1'-联苯]-2-甲腈及其异构体4'-（（（10-氧代-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9-基）氧基）甲基）-[1,1'-联苯]-2-甲腈(化合物648)步骤:将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入2-氰基-4溴甲基-联苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.54(dd,j=7.9,1.2hz,1h),7.86(d,j=7.6hz,1h),7.65–7.59(m,1h),7.55(t,j=7.6hz,1h),7.48(m,2h),7.31(d,j=2.9hz,1h),7.25(d,j=8.8hz,1h),7.03(d,j=7.8hz,1h),6.34(d,j=3.4hz,1h),6.25(t,j=3.2hz,1h),5.80(s,2h);esi-msm/z428.13[m+h]+。实施例1984-（[1,1'-联苯]-4-基甲基）-9h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-（4h）-二酮9-（[1,1'-联苯]-4-基甲氧基）-10h-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-10-酮(化合物649)步骤:将4-氧代-2-(1h-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50mg),碳酸钾(10mg),溶于适量乙腈中,高温搅拌10h,再加入4-溴甲基联苯（15mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中,用稀盐酸溶液调ph值至中性,乙酸乙酯萃取（50ml×2）,合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,有机相浓缩,残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（31%产率）。其中,n-取代产物的核磁氢谱数据：1hnmr(500mhz,cdcl3)δ8.43(d,j=7.7hz,1h),7.57(m,5h),7.39(m,5h),7.26(m,3h),6.41(s,1h),6.23(s,1h),5.65(s,2h);esi-msm/z403.14[m+h]+。实施例199抗纤维化活性测试细胞实验的方法1.细胞接种取指数生长期的bhk-21细胞,待细胞生长融合85〜95%时,常规传代方法消化收集细胞,细胞计数,调整细胞密度至2×104个/ml,接种于96孔细胞培养板中,100μl/孔,在37oc,5%co2条件下孵育。2细胞给药待细胞接种贴壁24h后,弃上清,换含上述配制的各化合物浓度梯度的培养液100μl/孔,每个浓度组3个复孔,加药后继续培养48h,吡非尼酮为阳性药。3吸光度值的测定加药48h后,每孔加入10μl(培养液体积的l/10)cck-8溶液,培养箱中孵育2h后,酶标仪450nm处检测各孔的吸光度(a)值。根据所测a值计算每个化合物的细胞增殖抑制率,细胞增殖抑制率(inhibitionratio,ir)=(l-实验组（ai）值/对照组（a0）值)×100%,数据处理软件分别计算各化合物在48h的ic50值。抗纤维活性数据如下：注：表中“a”表示化合物浓度为小于0.05mm,“b”表示化合物浓度为0.05-5.0mm,“c”表示化合物浓度为5-20mm,“d”表示化合物浓度为20-100mm;器官纤维化的共同特征是细胞外基质（ecm）过度沉积,器官组织结构改建,其中许多细胞因子参与了这一过程。经过体外细胞实验筛选,本发明中大部分化合物活性强于阳性药吡非尼酮;且本发明中的化合物不存在吡非尼酮具有的光毒性反应,安全性更高,在抗纤维化方面具有更好的潜在应用前景。而且活性研究发现，化合物中引入卤素会显著加强抗纤维活性。实施例200本发明化合物的免疫活性测试主要参考文献vogl,s.;atanasov,a.g.;binder,m.;bulusu,m.;zehl,m.;fakhrudin,n.;heiss,e.h.;picker,p.;wawrosch,c.;saukel,j.;reznicek,g.;urban,e.;bochkov,v.;dirsch,v.m.;kopp,b.j.evid.-basedcomplementaryaltern.med.2013,id395316.以小白菊内酯为阳性药物。测试本发明的化合物抑制nf-κb活性的能力,初始浓度为30μm。本发明的化合物进一步分析以确定其相应的ic50值本发明的化合物抑制nf-κb活性的ic50值注：“+++++”表示ic50值得范围是0.001-0.1μm;“++++”表示ic50值得范围是0.1-1.0μm;“+++”表示ic50值得范围是1.0-10μm;“++”表示ic50值得范围是10-50μm;“+”表示ic50值得范围是50-100μm。本发明中大部分化合物活性高于阳性对照组或活性与阳性对照组相当;本发明中的化合物有较好的抑制nf-κb的活性,因此在免疫调节方面具有很好的应用前景。r5的大小影响化合物的溶解性，当r5为双环体系（两个五元或六元环串联或并联体系）时，化合物的溶解度大大下降，导致反应体系中的化合物有效浓度下降，影响化合物发挥nf-κb抑制活性。当前第1页12当前第1页12