本发明涉及医疗领域，具体涉及一种抑菌性能好的医用真空采血管材料及其制备方法。
背景技术：
静脉抽血，是医学上常用来检验病人体液正常的方法。许多的身体疾病检查都与此相关的。许多时候我们都应该知道，为什么是静脉的血才是我们检测身体正常的标志。其实这个起源是很早的。古代的时候，医学很不发达就流行一种灌血的方法，这样做的目的是让病危的人得到及时的改善，古医学上说的是，血是身体之本，是人的精气的融合。现在医院静脉抽血的一般采用中真空采血管。
真空采血管一种真空负压的采血管，自动化仪器的大量使用及血液的保存对血样原始性状稳定性提出了更高的要求，使真空采血技术突破了仅仅只为安全的要求，其准确性、标本的原始性状、维持时间及管机配合、试管强度等性能指标都可以作为评价真空采血管品质的依据。
真空静脉血液样本的采集是对传统采血方式的一次重大改进。由于是在全封闭系统下完成采血程序，因而从根本上排除了血液污染和交叉感染的可能性；并且因其结构简单，使用方便，因而易于普及和推广。
现在市面的真空采血管的质量仍然有待提高，比如现在市售的真空采血管不仅存在降解速度慢、抑菌性能差的缺点，还存在制备方法复杂、制备成本高等缺点。
基于此，本发明设计了具体为一种抑菌性能好的医用真空采血管材料及其制备方法，以解决上述问题。
技术实现要素：
针对现有技术的不足，本发明提供了一种抑菌性能好的医用真空采血管材料及其制备方法，不仅具有降解速度快、抑菌性能好的优点，还存在制备方法简单、制备成本低等优点。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其成分按重量份计：聚乳酸35-42份、聚对苯二甲酸乙二醇酯22-28份、乙二醇5-7份、1、3-戊二醇3.8-5.5份、抗菌剂0.55-0.85份、羧甲基纤维素钠6.2-8.3份、硬脂酸镁5.5-8.5份和适量的去离子水。
优选的，所述的一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其制备方法包括以下步骤：
a、在氮气保护下，将聚乳酸、乙二醇和1、3-戊二醇置于搅拌釜中，待搅拌釜内的温度升至180-210℃，进行搅拌，搅拌至完全熔融得到混合日溶液a，备用；
b、将聚对苯二甲酸乙二醇酯、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和适量的去离子水置于熔融釜中，将熔融釜中的温度升至130-155℃，反应22-35min，得到混合溶液b；
c、将步骤a中的混合溶液a、步骤b中的混合溶液b和抗菌剂置于磁力搅拌机中，进行磁力搅拌35-42min，得到混合物料；
d、将步骤c中的混合物料置于螺杆挤出机，进行造粒。
优选的，所述抗菌剂选用纳米氧化银或纳米氧化锌，所述抗菌剂的粒径需用25-40nm。
优选的，所述医用真空采血管材料的熔点范围115-135℃。
优选的，所述步骤a中搅拌速度为320-480r/min。
优选的，所述步骤c中的磁力搅拌的搅拌速度为750-900r/min。
有益效果：
本发明以聚乳酸、聚对苯二甲酸乙二醇酯、乙二醇、1、3-戊二醇、抗菌剂、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和适量的去离子水作为制备真空采血管材料的原料，所制备的真空采血管材料具有降解速度快、抑菌性能好等优点。通过大量实验数据显示，本发明制备的真空采血管材料的降解速度比市面上真空采血管材料的降解速度快一倍；本发明通过在原材料中添加纳米氧化银或者纳米氧化锌的抗菌剂，使得本发明真空采血管材料的抗菌性能得到显著的提高，同时不影响检测样本的质量；本发声所使用的原材料均为市场常见材料，使得本发明制备的真空采血管材料的制备成本降低，降低患者使用成本；此外，本发明的制备方法较为加单，便于市场大面积推广。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其成分按重量份计：聚乳酸35份、聚对苯二甲酸乙二醇酯26份、乙二醇5份、1、3-戊二醇3.8份、抗菌剂0.55份、羧甲基纤维素钠7.8份、硬脂酸镁5.5份和适量的去离子水。
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其制备方法包括以下步骤：
a、在氮气保护下，将聚乳酸、乙二醇和1、3-戊二醇置于搅拌釜中，待搅拌釜内的温度升至205℃，进行搅拌，搅拌至完全熔融得到混合日溶液a，备用；
b、将聚对苯二甲酸乙二醇酯、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和适量的去离子水置于熔融釜中，将熔融釜中的温度升至130℃，反应29min，得到混合溶液b；
c、将步骤a中的混合溶液a、步骤b中的混合溶液b和抗菌剂置于磁力搅拌机中，进行磁力搅拌35min，得到混合物料；
d、将步骤c中的混合物料置于螺杆挤出机，进行造粒。
抗菌剂选用纳米氧化银，所述抗菌剂的粒径需用40nm。
医用真空采血管材料的熔点范围115℃。
步骤a中搅拌速度为480r/min。
步骤c中的磁力搅拌的搅拌速度为750r/min。
实施例2：
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其成分按重量份计：聚乳酸37份、聚对苯二甲酸乙二醇酯24份、乙二醇5.6份、1、3-戊二醇5.5份、抗菌剂0.65份、羧甲基纤维素钠7.1份、硬脂酸镁6.5份和适量的去离子水。
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其制备方法包括以下步骤：
a、在氮气保护下，将聚乳酸、乙二醇和1、3-戊二醇置于搅拌釜中，待搅拌釜内的温度升至192℃，进行搅拌，搅拌至完全熔融得到混合日溶液a，备用；
b、将聚对苯二甲酸乙二醇酯、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和适量的去离子水置于熔融釜中，将熔融釜中的温度升至138℃，反应26min，得到混合溶液b；
c、将步骤a中的混合溶液a、步骤b中的混合溶液b和抗菌剂置于磁力搅拌机中，进行磁力搅拌37min，得到混合物料；
d、将步骤c中的混合物料置于螺杆挤出机，进行造粒。
抗菌剂选用纳米氧化锌，所述抗菌剂的粒径需用25nm。
医用真空采血管材料的熔点范围121℃。
步骤a中搅拌速度为320r/min。
步骤c中的磁力搅拌的搅拌速度为820r/min。
实施例3：
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其成分按重量份计：聚乳酸39份、聚对苯二甲酸乙二醇酯22份、乙二醇6.2份、1、3-戊二醇4.3份、抗菌剂0.75份、羧甲基纤维素钠6.2份、硬脂酸镁7.5份和适量的去离子水。
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其制备方法包括以下步骤：
a、在氮气保护下，将聚乳酸、乙二醇和1、3-戊二醇置于搅拌釜中，待搅拌釜内的温度升至180℃，进行搅拌，搅拌至完全熔融得到混合日溶液a，备用；
b、将聚对苯二甲酸乙二醇酯、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和适量的去离子水置于熔融釜中，将熔融釜中的温度升至145℃，反应22min，得到混合溶液b；
c、将步骤a中的混合溶液a、步骤b中的混合溶液b和抗菌剂置于磁力搅拌机中，进行磁力搅拌39min，得到混合物料；
d、将步骤c中的混合物料置于螺杆挤出机，进行造粒。
抗菌剂选用纳米氧化锌，所述抗菌剂的粒径需用30nm。
医用真空采血管材料的熔点范围128℃。
步骤a中搅拌速度为360r/min。
步骤c中的磁力搅拌的搅拌速度为900r/min。
实施例4：
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其成分按重量份计：聚乳酸42份、聚对苯二甲酸乙二醇酯28份、乙二醇7份、1、3-戊二醇4.9份、抗菌剂0.85份、羧甲基纤维素钠8.3份、硬脂酸镁8.5份和适量的去离子水。
一种抑菌性能好的医用真空采血管材料，其制备方法包括以下步骤：
a、在氮气保护下，将聚乳酸、乙二醇和1、3-戊二醇置于搅拌釜中，待搅拌釜内的温度升至210℃，进行搅拌，搅拌至完全熔融得到混合日溶液a，备用；
b、将聚对苯二甲酸乙二醇酯、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁和适量的去离子水置于熔融釜中，将熔融釜中的温度升至155℃，反应35min，得到混合溶液b；
c、将步骤a中的混合溶液a、步骤b中的混合溶液b和抗菌剂置于磁力搅拌机中，进行磁力搅拌42min，得到混合物料；
d、将步骤c中的混合物料置于螺杆挤出机，进行造粒。
抗菌剂选用纳米氧化银，所述抗菌剂的粒径需用25nm。
医用真空采血管材料的熔点范围135℃。
步骤a中搅拌速度为420r/min。
步骤c中的磁力搅拌的搅拌速度为860r/min。
需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。