技术特征：
技术总结
本发明公开了一种染色体非整倍体数目异常的引物组与检测试剂盒及其应用，可同时扩增38个与4、13、15、16、18、21、22、X染色体非整倍体数目异常检测相关的STR位点和2个Y染色体非整倍体数目异常检测相关位点。通过定量荧光PCR(QF‑PCR)技术扩增上述所有位点，对4、13、15、16、18、21、22、X和Y染色体非整倍体数目异常进行检测。本发明试剂盒，检测周期短，获得样本后半天就可以可得到结果，测周期短，每次检测只需纳克级别的DNA，因此需要的样本量少。
技术研发人员：吴英松;康小龙;李明;杨学习;周其伟;何丹
受保护的技术使用者：广州市达瑞生物技术股份有限公司
技术研发日：2018.07.05
技术公布日：2018.11.30