本发明涉及生物分离技术领域，更具体地，涉及一种红睡莲精油提取方法。
背景技术：
睡莲属(nymphaea)为睡莲科(nymphaeaceae)多年生水生草本植物，在温带及热带地区都有广泛种植。睡莲花可观赏，根状茎可煮食。
现代研究表明，睡莲属植物含有多种类型化合物，例如黄酮、多糖及生物碱等。从睡莲属植物中共分离得到黄酮类及酚酸类化合物70余种，分别为黄酮、黄酮醇及异黄酮类。睡莲属植物在民间有着悠久的药用历史，其中雪白睡莲花(nymphaeacandida)是我国维吾尔族人民的传统药材，它的干燥花蕾已被收入《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》中，用于感冒发烧、头痛咳嗽、心悸不安、咽痛等病症的治疗。根据对睡莲的营养成分分析，结果表明睡莲富含17种氨基酸，睡莲蛋白属优质蛋白。分析结果还表明睡莲含有丰富的vc、黄酮甙、微量元素锌，这二者配合具有很强的排铅功能。睡莲经过动物急性毒性实验、微核试验及精子畸变实验等安全性评价，都表明其安全性较高。睡莲花粉营养丰富，具有完全性、均衡性、浓缩性等特点，是具有开发利用前景的天然营养源。因此，其在食品、医药卫生和化妆品行业具有广阔的应用前景。
天然植物精油是一类易挥发、具有强烈香味和气味、可随水蒸气蒸馏出来的油状液体的总称。其是由一百多种的成分所构成，一般而言植物精油含有醇类、醛类、酸类、酚类、丙酮类、萜烯类，其中85％左右为其主要成分，而其余15％为痕量组分。天然植物精油的活性物质因其热敏性，目前用的常规方法如水蒸气蒸馏、溶剂浸提和压榨法，存在回收率低、纯度低及有毒溶剂残留等缺点，而且功能成分受到破坏，难以满足目前精油工业对高质量精油的要求。
技术实现要素：
本发明的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种红睡莲精油提取方法。
本发明的第一个目的是提供一种睡莲精油的提取方法。
本发明的第二个目的是提供所述提取方式提取的睡莲精油。
为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现的：
一种睡莲精油的提取方法，所述提取方式包括以下步骤：
s1.取睡莲花，粉碎干燥，得到睡莲粉末；
s2.利用超声强化亚临界提取技术，用萃取剂对原料进行萃取，得到精油膏状物；
s3.用有机溶剂将精油膏状物溶解，过滤，得到滤液；
s4.滤液在旋转蒸发后得到精油产物。
优选地，步骤s1中，睡莲花35～45℃下干燥20～30h。
优选地，步骤s1中，睡莲花40℃下干燥24h。
优选地，步骤s1中，粉碎后的睡莲粉末粒径不大于60目。
优选地，步骤s2中，萃取剂与睡莲粉末混合后进行预热。
优选地，采用丁烷为萃取剂。
优选地，步骤s2中，萃取剂与睡莲粉末的质量体积比为2：1～4：1(g/ml)。
优选地，萃取剂与睡莲粉末的质量体积比为3：1(g/ml)。
优选地，步骤s2中，萃取的温度为30～40℃。
更优选地，步骤s2中，萃取的温度为40℃。
优选地，步骤s2中，萃取的超声功率为150～250w/l。
更优选地，步骤s2中，萃取的超声功率为150w/l。
优选地，步骤s2中，萃取的超声萃取时间20～40min/次。
更优选地，步骤s2中，萃取的超声萃取时间40min/次。
优选地，步骤s2中，萃取不少于4次。
优选地，步骤s3中，4℃用有机溶剂将精油膏状物溶解20～30h，后过滤。
优选地，步骤s3中，4℃用有机溶剂将精油膏状物溶解24h。
优选地，步骤s3中，用乙醇水溶液精油膏状物。
优选地，步骤s3中，用70～80％乙醇水溶液溶解精油膏状物。
优选地，步骤s3中，用75％乙醇水溶液溶解精油膏状物。
优选地，步骤s3中，用60目筛进行过滤。
优选地，步骤s4中，旋转蒸发的温度为35～45℃。
更优选地，步骤s4中，旋转蒸发的温度40℃。
更优选地，提取方式包括以下步骤：
s1.取睡莲花，睡莲花35～45℃下干燥20～30h，粉碎，过60目筛得到睡莲粉末；
s2.后利用超声强化亚临界提取技术，用丁烷为萃取剂对原料进行萃取，得到精油膏状物，萃取的温度为30～40℃，萃取剂与睡莲粉末的质量体积比为2：1～4：1(g/ml)，萃取的超声功率为150～250w/l，萃取的超声萃取时间20～40min/次，萃取不少于4次；
s3.4℃用乙醇水溶液将精油膏状物溶解20～30h，过滤，得到滤液；
s4.滤液35～45℃下旋转蒸发后得到精油产物。
最优选地，提取方式包括以下步骤：
s1.取睡莲花，40℃下干燥24h，粉碎，过60目筛得到睡莲粉末；
s2.后利用超声强化亚临界提取技术，用丁烷为萃取剂对原料进行萃取，得到精油膏状物，萃取的温度为40℃，萃取剂与睡莲粉末的质量体积比为3：1(g/ml)，萃取的超声功率为150w/l，萃取的超声萃取时间40min/次，萃取不少于4次；
s3.4℃用75％乙醇水溶液将精油膏状物溶解24h，60目筛进行过滤，得到滤液；
s4.滤液40℃下旋转蒸发后得到精油产物。
以上任一所述提取方法提取得到的睡莲精油，也属于本发明的保护范围。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
通过本发明的提取方法提取红睡莲精油，具有提取效率高、成本低、条件温和、萃取产物不易氧化、有效成分破坏少的优点。提取得到的红睡莲精油含有的化合物种类多。该提取方法其在食品、医药卫生和化妆品行业具有广阔的应用前景，值得大面积推广。
具体实施方式
下面结合说明书和具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
以下实施例以红睡莲为例，利用研究本发明的睡莲精油的提取方法。
实施例1一种睡莲精油的提取方法
一种红睡莲精油的提取方法，包括以下步骤：
s1.取红睡莲花，在40℃下干燥24h后，进行粉碎，过60目筛，得到红睡莲粉末；
s2.后利用超声强化亚临界提取技术，用丁烷为萃取剂对原料进行萃取，得到精油膏状物，萃取的温度为40℃，萃取剂与红睡莲粉末的质量体积比为3：1(g/ml)，萃取的超声功率为150w/l，萃取的超声萃取时间40min/次，萃取不少于4次；
s3.4℃用75％乙醇将精油膏状物溶解24h，60目筛进行过滤，得到滤液；
s4.滤液在40℃下旋转蒸发后得到精油产物。
上述红睡莲精油的提取方法是经过大量研究和探索得出，以下给出部分主要的优化研究及结果。
实施例2红睡莲精油超声强化亚临界提取技术的研究
1、实验方法
在单因素的基础上，选择a提取温度、b提取时间、c料溶比(萃取剂与红睡莲粉末的质量体积比)和d超声功率为自变量，每个因素取3个水平以油超声强化亚临界提取红睡莲精油提取率为响应值(y)进行正交试验。各因素的因素水平见表1。并用gc/ms联用仪对所提精油进行成分分析。
表1：
二、实验结果
正交试验结果见表2。通过gc/ms联用仪对所提精油进行成分分析，发现每组提取物均可以鉴定出至少33种化合物(部分成分相对含量见表2)。其中，提取温度为35℃、提取时间20min、料溶比(萃取剂与红睡莲粉末的质量体积比)为3:1，超声功率250w/l时，提取的精油中化合物高达45种；提取温度为40℃、提取时间40min、料溶比(萃取剂与红睡莲粉末的质量体积比)为3:1，超声功率150w/l时，总提取率可以达到0.311％。
表2：