技术特征：
技术总结
本发明公开了一种喹啉衍生物合成方法，首先将4‑((tert‑butoxycarbonyl)amino)butanoic acid与CH2Cl2，再加EDC的盐酸盐混合，然后加入HOBT在0℃环境下活化一小时，然后在室温条件下搅拌5‑10小时，再加80mLCH2Cl2，停止反应，用1mol/L的HCl萃取，取水层，再用饱和Na2CO3溶液萃取CH2Cl2去水层，再用水萃取CH2Cl2溶剂取水层，合并水相，硅胶柱层析后得白色粉末状喹啉专利衍生物。本发明的合成方法路线简洁，后处理简单，不使用剧毒试剂，环保要求低，反应废液处理成本低，适合大规模生产。
技术研发人员：朱海亮;武松宇;叶亚熙;管婧;李章
受保护的技术使用者：南京大学连云港高新技术研究院
技术研发日：2018.09.19
技术公布日：2018.12.28