本发明属于药物领域，具体涉及一类作为蛋白激酶活性抑制剂的新的取代的嘧啶类化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在治疗多种不同疾病中的应用。更具体地说，本发明所述的化合物可以作为aurora激酶(包括aurora-a、aurora-b和aurora-c)、flt3激酶(也称flk-2激酶)、flt4激酶和jak激酶家族(包括jak1、jak2、jak3和tyk2)的活性或功能的抑制剂。
背景技术：
：：蛋白激酶家族包含一大类结构相关的酶，它们控制细胞内的各种信号转导过程，通常含有相似的250-300个氨基酸催化域，催化靶标蛋白质底物的磷酸化。据报告许多疾病与蛋白激酶介导的事件引发的异常细胞应答有关。这些疾病包括良性的和恶性的增殖性疾病、免疫系统不适当激活导致的疾病、同种异体移植排斥、移植物抗宿主疾病、自身免疫性疾病、炎性疾病、骨疾病、代谢病、神经疾病和神经变性疾病、癌症、心血管疾病、变态反应和哮喘、阿尔茨海默病和激素相关疾病。相应地，医药化学领域已进行大量努力以寻找作为治疗剂有效的蛋白激酶抑制剂。激酶可以通过磷酸化的底物分为多个家族(例如，蛋白质-酪氨酸，蛋白质-丝氨酸/苏氨酸，脂质，等)。酪氨酸磷酸化是调节各种生物学过程比如细胞增殖、迁移、分化和生存的中心事件之一。多个家族的受体和非受体酪氨酸激酶家族控制这些事件：催化磷酸从atp转移至特定细胞蛋白质靶标的酪氨酸残余物。目前，已确认上述各个激酶家族一般相应的基序(hanksetal.,fasebj.,1995,9,576-596；knightonet.al.,science,1991,253,407-414；garcia-bustosenal.emboj.,1994,13:2352-2361)。蛋白激酶家族中的激酶的实例包括，但不限于，aurora,axl,abl,akt,bcr-abl，blk,brk,btk,c-met,c-src,c-fms,cdkl，cdk2,cdk3,cdk4,cdk5,cdk6,cdk7,cdk8,cdk9,cdk10,crafl,csf1r,csk,egfr,erbb2,erbb3,erbb4,erk,flt-3,flt-4,fak,fes,fgfrl，fgfr2,fgfr3,fgfr4,fgfr5,fgr,fps,frk,fyn,hck,jak,igf-1r,ins-r,kdr,lck,lyn,mek,p38,pdgfr,pik,pkc,pyk2,ros,tie,tie-2,trk,yes和zap70，等。其中，aurora激酶家族是一类丝氨酸/苏氨酸激酶，其是有丝分裂的关键调节因子，对于自母细胞至子细胞的基因组物质的精确且相等分隔(segtion)是必需的。aurora激酶家族的成员包括三类有关的激酶，称为aurora-a、aurora-b和aurora-c(也称为aurora-1、aurora-2和aurora-3)。aurora-a广泛地表达，并调节从s期晚期至m期发生的细胞周期事件，包括中心体成熟、有丝分裂进入、中心体分离、两极纺锤体组装物、赤道板上的染色体排列、胞质分裂和有丝分裂结束。从g2期到m期aurora-a蛋白质水平和激酶活性都增加，活性在前中期达到峰值。一旦活化，aurora-a通过与各种底物，包括中心体蛋白(centrosome)、转化酸性卷曲螺旋蛋白、cdc25b、eg5和着丝粒蛋白质a相互作用介导多种功能。aurora-a过表达是aurora-a-诱导肿瘤发生的必要特征。aurora-b是一种对精确的染色体隔离、胞质分裂、蛋白质局域化至着丝点和着丝粒、正确的微管-着丝粒附着和调节有丝分裂关卡起着关键作用的染色体蛋白。aurora-b首先在前期期间局域化于染色体，然后在前中期和中期期间局域化于姊妹染色单体之间的内着丝点区(zeitlinsg,etal.,j.cellbiol.,2001；155:1147-1157)。aurora-b参与确立染色体的取向，其中姊妹着丝粒经由双取向附着连接至两极纺锤的相反极。在有丝分裂个阶段，aurora-b的主要作用是修补不正确的微管-着丝粒附着(haufs,etal.,j.cellbiol.,2003,161:281-294；ditchfieldc,etal.,j.cellbiol.,2003,161:267-280；lanw,etal.,curr.biol.,2004,14:273-286.)。在aurora-b失活的情况下，有丝分裂受到损坏，引起非整倍体细胞数量增加，基因不稳定性和肿瘤发生(weaverba,etal.,cancercell,2005,8:7-12)。aurora-b抑制引起异常着丝粒-微管附着、无法实现染色体的生物取向、胞质分裂失败(gotoh,etal.,jbiol.chem.,2003,278:8526-8530；seversonaf,etal.,curr.biol.,2000,10:1162-1171)。不包括胞质分裂的异常的有丝分裂的重复循环引起的巨大的多倍性并最终导致细胞凋亡(haufs,etal.,j.cellbiol.,2003,161:281-94；ditchfieldc,etal.,j.cellbiol.,2003,161:267-80；gietr,etal.,j.cellbiol.,2001；152:669-82；murata-horim,curr.biol.,2002,12:894-899；kalliomj,etal.,curr.biol.,2002,12:900-905)。经证实aurora过表达和多种恶性增殖性疾病，如直肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌、头颈癌、子宫颈癌、卵巢癌、肝癌和胃癌等密切相关，激发了开发用于癌症治疗的aurora抑制剂的兴趣。在正常细胞中，aurora-a抑制引起延缓但并非阻断有丝分裂、单极有丝分裂纺锤体的中心体分离缺陷和胞质分裂失败(marumotot,etal.,j.biol.chem.,2003,278:51786-51795)。在三种人类胰腺癌细胞系(panc-ι,μιαpaca-2dnsu.86.86)中，aurora-a抑制剂显示了令人鼓舞的抗肿瘤效果，结果显示aurora-a抑制剂能够抑制肿瘤细胞的生长以及，小鼠异种移植物中的致肿瘤性的近乎全部消除(hatat,etal.,cancerres.,2005,65:2899-2905)。flt3(flt3,fms-相关的酪氨酸激酶3)，也称为flk-2(胎儿肝激酶2)和stk-i(人类干细胞激酶1)，属于受体酪氨酸激酶(rtk-iii)家族的成员(gtirewaltdletal.,nat.rev.cancer,2003,3:650-665；rosneto,etal.,genomics,1991,9:380-385；yardeny,etal.,nature,1986；323:226-232；stanleyer,etal.,j.cellbiochem.,1983,21:151-159；yardeny,etal.,emboj,1987,6:3341-3351)。flt3是跨膜蛋白质，由四个结构域组成，包含五个免疫球蛋白类结构组成的细胞外配体-结合域，跨膜(tm)域，近膜(jm)域和细胞质c-末端酪氨酸激酶(tk)域。(agnesf,etal.gene,l994,145:283-288；scheijenb,etal.,oncogene,2002,21:3314-3333)。flt3的配体在1993年得以克隆，据研究表明，其是造血骨髓微环境细胞包括骨髓成纤维细胞和其它细胞中表达的类型i跨膜蛋白质(lymansd,etal.,cell,1993,75,1157-1167)。膜结合和可溶形式均能活化受体的酪氨酸激酶活性并刺激骨髓和血液中的祖细胞生长。配体-受体的结合诱导受体二聚体化，并活化激酶域；然后其自磷酸化并催化各种信号转导途径的底物蛋白磷酸化，比如信号转导和转录活化蛋白5(stat5)、ras/丝裂原活化的蛋白激酶(ras/mapk)、磷酸肌醇3-激酶(pi3k)、src同种的和胶原基因(shc)、含有sh2的肌醇-5-磷酸酶(ship)和具有2个src-同源性2(sh2)域(shp2)的细胞质酪氨酸磷酸酶，其在细胞增殖、分化和生存中发挥重要作用(dosilm.,etal.,mol.cellbiol.,1993,13:6572-6585.zhangs,biochem.biophys.res.commun.,l999,254:440-445)。除了造血细胞之外，flt3基因也在胎盘、性腺和脑中表达(marocn,etal.,oncogene,1993,8:909-918)并且在免疫应答中发挥重要作用(delapeyriereo.etal.,leukemia,1995,9:1212-1218)。flt3还与恶性增殖性病变前的造血系统功能障碍有关，如血小板增多症、真性血小板增多症、骨髓纤维化(mf)、慢性先天性骨髓纤维化(imf)、红细胞增多症(pv)、癌变前得到骨髓增生异常综合征、血液恶性肿瘤包括，但不限于，白血病、(非霍奇金淋巴瘤)、霍奇金氏病(又称霍奇金淋巴瘤)和骨髓瘤,例如,急性淋巴细胞性白血病(all)、急性骨髓性白血病(aml)、急性早幼粒细胞白血病(apl)、慢性淋巴细胞白血病(cll)、慢性骨髓性白血病(cml)、慢性中性粒细胞白血病(cnl)，密切相关。flt3在70-100％的急性髓性白血病(aml)中，和在高百分比的急性淋巴细胞白血病(all)中以各水平过表达(griffinjd,etal.,haematolj.,2004,5:188-190)。在原始细胞危象中，其也在慢性髓性白血病(cml)的较小亚型中过表达。研究已显示b谱系白血病细胞all和aml频繁地共表达flt3，引起flt3组成型活化的自分泌或旁分泌信号转导循环(zhengr,et.al.blood.,2004,103:267-274)。此外，flt3配体在朗格汉斯细胞组织细胞增生症和系统性红斑狼疮患者的细胞血清中以高水平表达，进一步显示flt3与自身免疫性疾病的树突细胞信号调节异常密切相关。越来越多的证据显示多种类型的白血病和骨髓增生综合征具有酪氨酸激酶的突变。flt3突变是aml中最频繁的突变之一，发生在大约1/3的患者中。白血病患者中描述了两种类型的flt3突变。这些包括一系列在自抑制性近膜域中发生的内部串联复制(itd)(nakaom,etal.,leukemia,1996,10:1911-1918；thiedecetal.,blood,2002,99:4326-4335)，和活化循环突变，其包括asp835tyr(d835y)，asp835val(d835v)，asp835his(d835h)，asp835glu(d835e)，asp835ala(d835a)，asp835asn(d835n)，asp835缺失和ile836缺失(yamamotoy,etal.,blood,2001,97:2434-2439；abu-duhierfm,etal.,br.j.haematol.,2001,113:983-988)。jm域内的内部串联复制(itd)突变有助于aml中约17-34％的flt3活化突变。在骨髓增生异常综合征(mds)也检测出flt3-itd低频率突变(yokotas.,etal.,leukemia,l997,11:1605-1609；horiikes,etal.,leukemia,1997,11:1442-1446)。flt3-itd和flt3-asp835突变均与flt3自磷酸化和下游靶标的磷酸化有关(mizukim,etal.,blood,2000,96:3907-3914；mizukim,etal.,blood,2003,101:3164-3173；hayakawaf,etal.,oncogene,2000,19:624-631)。目前，在研的flt3抑制剂作为某些或全部具有flt3突变的复发或顽固aml患者的单一疗法已进入临床试验。总体地，这些数据表明flt3可用来开发用于治疗aml和其它有关疾病的激酶抑制剂的治疗靶标。janus激酶(jak)是细胞内的非受体型酪氨酸激酶，通过转jak-stat通路，转导细胞因子介导的信号。jak家族在细胞因子依赖的增殖调节和涉及免疫应答的细胞功能中发挥着重要的作用。细胞因子与它们的受体结合，引起受体二聚，这样能促使jaks相互磷酸化，也能促使细胞因子受体内特异性酪氨酸基序磷酸化。识别这些磷酸化基序的stats被聚集到受体上，然后在jak依赖的酪氨酸磷酸化过程中被活化。由于活化，stats与受体解离，二聚，并移位到细胞核，与特定的dna位点结合，并改变转录。目前，存在四种已知的哺乳动物jak家族成员：jak1(janus激酶-1)，jak2(janus激酶-2)，jak3(janus激酶、白细胞、jakl、l-jak和janus激酶-3)和tyk2(蛋白酪氨酸激酶2)。jak1、jak2和tyk2是广泛表达的，而jak3被报道在自然杀伤(nk)细胞中优先表达，而不在其它的t细胞中表达。jak1对某些i型和ii型细胞因子的信号转导是必要的。它与i型细胞因子受体的γ公共链(ifn-γ)干扰素的信号转导，以及通过ii型细胞因子受体的il-10家族成员的信号转导都很重要。遗传生物学研究显示，jak1在功能上和生理上与i型干扰素(例如，ifnalpha)、ii型干扰素(例如，ifngamma)、il-2和il-6细胞因子受体复合物相关。更进一步地，对来源于jak1敲除小鼠的组织的表征证明了该激酶在ifn，il-io，il-2/il-4和il-6通路中的关键作用。癌症细胞中的jak1表达能促使个体细胞萎缩，潜在地使它们逃离肿瘤，转移至身体的其他部位。通过jak1转导信号的细胞因子，其水平的提高牵涉到大量的免疫和炎症疾病。jak1或jak家族激酶抑制剂可用于调节或治疗这些疾病(kisselevaetal.,2002,gene285:1-24；levyetal.,2005,nat.rev.mol.cellbiol.,3:651-662)。靶向il-6通路的人源单克隆抗体(托珠单抗tocilizumab)被欧盟委员会批准用于治疗中度至重度类风湿性关节炎(scheineckeretal.,2009,nat.rev.drugdiscov.,8:273-274)。jak2与ii型细胞因子受体家族(例如干扰素受体)、gm-csf受体家族、gp130受体家族成员的信号转导有关联。jak2信号在催乳素受体的下游被激活。研究表明在骨髓增生性疾病例如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性骨髓纤维化等疾病中，普遍存在获得性激活的jak2突变(jak2v617f)。突变的jak2蛋白能够在没有细胞因子刺激的情况下活化下游信号，导致自发增长和/或对细胞因子的超敏反应，其被认为对这些疾病的过程起着促进的作用。导致jak2功能失调的更多突变或易位可见于对其他恶性肿瘤中(ihlej.n.andgillilandd.g.,curr.opin.genet.dev.,2007,17:8；sayyahj.andsayeskip.p.,curr.oncol.rep.,2009,11:117)。jak2抑制剂已经被描述为对增殖性疾病有作用(santosetal,blood,2010,115:1131；barosig.androstiv.,curr.opin.hematol,2009,16:129,atallahe.andversotvseks.,exp.rev.anticancerther.,2009,9:663)。jak3仅与存在于il-2、il-4、il-7、il-9、il-15和il-21细胞因子受体复合物中的公共γ细胞因子受体链相关。jak3主要在免疫细胞中表达，并通过白介素受体的酪氨酸磷酸化活化，转导信号。由于jak3多限于在造血干细胞表达，相对于其他jaks，它在细胞因子信号转导中的作用更加严格。jak3的突变会导致重症联合免疫缺陷(scid)(o'sheaetal.,2002,cell,109(suppl.):s121-s131)。基于其在调节淋巴细胞中的作用，靶向jak3和jak3介导的通路已被用于治疗免疫抑制适应症(例如，移植排斥和类风湿性关节炎)(baslundetal.,2005,arthritis&rheumatism52:2686-2692；changelianetal.,2003,science302:875-878)。tyk2与ifn-α，il-6，il-10和il-12信号转导相关。生物化学研究和基因敲除小鼠揭示了tyk2在免疫方面的重要作用。tyk2缺陷小鼠能生长繁殖，但表现出多种免疫缺陷，主要是对感染存在高敏感性和在肿瘤监视方面存在缺陷。相反的，抑制tyk2可提高抵抗过敏、自体免疫和炎性疾病的能力。特别地，靶向tyk2似乎成为治疗il-12-，il-23-或i型ifn-介导的疾病的创新策略。所述疾病包括但不限于类风湿性关节炎，多发性硬化症，狼疮，银屑病，银屑病性关节炎，炎症性肠病，葡萄膜炎，结节病，和癌症(shaw,m.etal.,proc.natl.acad.sci.,usa,2003,100,11594-11599；ortmann,r.a.,andshevach,e.m.clin.immunol,2001,98,109-118；watfordetal,immunol.rev.,2004,202:139)。欧洲委员会最近批准了靶向il-12和il-23细胞因子共有的p40亚单位的完全人源单克隆抗体(ustekinumab)，用于治疗中度至重度斑块状银屑病(kruegeretal.,2007,n.engl.j.med.,356:580-92；reichetal.,2009,nat.rev.drugdiscov.,8:355-356)。此外，靶向il-12和il-23通路的抗体进行了用于治疗克罗恩病的临床试验(mannonetal.,n.engl.j.med.,2004,351:2069-79)。调节失常时，jak-介导的响应能够正向或负向地影响细胞，分别导致过度活化恶性肿瘤，或者免疫和造血缺陷，这暗示了jak激酶抑制剂的实用性。jak/stat信号通路牵涉到许多增殖和癌症相关过程，包括细胞周期进程，凋亡，血管生成，浸润，转移和免疫系统逃避(hauraetal.,natureclinicalpracticeoncology,2005,2(6),315-324；vernaetal.,cancerandmetastasisreviews,2003,22,423-434)。此外，jak/stat信号通路对造血干细胞的生成和分化，促炎和抗炎双重调节，以及免疫应答有重要作用(o'sullivanetal.,molecularimmunology,2007,44:2497)。因此，jak/stat通路，特别是jak家族的全部四个成员，被认为在哮喘反应，慢性阻塞性肺病，支气管炎，以及其他相关的下呼吸道炎性疾病的发病机制中起作用。jak/stat通路同样在眼部炎性疾病(diseases)/疾病(conditions)(包括，但不限于，虹膜炎、葡萄膜炎、巩膜炎、结膜炎)和慢性过敏性反应中起作用。由于细胞因子应用各种不同形式的jak激酶(o'sullivanetal.,mol.immunol,2007,44:2497；murrayj.,immunol,2007,178:2623)，拮抗家族内不同选择性的jak激酶，来治疗特定细胞因子相关的疾病或jak/stat通路中变异性或多态性相关的疾病可能是有用的。类风湿性关节炎(ra)是一种以慢性关节发炎为特征的自体免疫疾病。服用jak抑制剂的类风湿性关节炎患者显示出对多种细胞因子引发的jak1和jak3模块信号的抑制，它对淋巴细胞功能，包括白介素-2(il-2)，il-4，il-7，il-9，il-15和il-21是很重要的(fleischmann,r.,etal.“placebo-controlledtrialoftofacitinibmonotherapyinrheumatoidarthritis.”n.engl.j.med.,2012,367,495-507)。据推测，直接使特定jak亚型失活的小分子抑制剂不仅可以减轻ra的临床症状，也可以抑制那些促使ra疾病恶化的许多促炎细胞因子的过分调节(“inhibitorsofjakforthetreatmentofrheumatoidarthritis:rationaleandclinicaldata.”clin.invest.,2012,2(1),39-47)。stat3或stat5的持续激活已经被证明存在于许多实体肿瘤中，包括乳瘤，胰腺瘤，前列腺瘤，卵巢瘤和肝癌，同时也存在于大量的血液瘤中，包括淋巴瘤和白血病。在这方面，血液肿瘤中的jak/stat信号的失活可抑制细胞增殖和/或诱导细胞凋亡。尽管肿瘤细胞中的stat3能够被许多激酶活化，jak2仍被看作是最重要的上游激活者，它可以活化源于各种实体肿瘤的人肿瘤细胞系内的stat3(mohamadbassamsonbol,belalfirwana,ahmadzarzour,mohammadmorad,vishalranaandramonv.tiu,therapeuticadvancesinhematology2013,4(1),15-35；hedvatm,huszard,herrmanna,gozgitjm,schroedera,sheehya,etal.cancercell2009,16(6):487-97)。因此，抑制jak激酶对这些疾病的治疗发挥着有益的作用。清楚地知道，蛋白激酶抑制剂作为新的免疫抑制、抗炎双重作用药和抗癌症药聚集了众多关注。因此，抑制蛋白激酶如aurora激酶、flt3激酶、flt4激酶和jak激酶的新试剂或改进试剂被长期需要，它可作为器官移植的免疫抑制剂、抗肿瘤剂，也可用于预防和治疗自体免疫疾病(例如，多发性硬化症、银屑病、类风湿性关节炎、哮喘、i型糖尿病、炎症性肠病、克罗恩病、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、自身免疫性甲状腺病、阿尔兹海默病)，涉及过度活化炎症反应的疾病(例如，湿疹)，过敏，慢性阻塞性肺病，支气管炎，癌症(例如，前列腺癌、急性髓细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、白血病、多发性骨髓瘤)和其他治疗引起的免疫反应(例如，皮疹、接触性皮炎或腹泻)，等等。本发明的一个或多个实施方式描述的化合物、组合物和方法直接对应这些需要和其他目的中的一个或多个。技术实现要素：本发明提供了一类抑制、调节和/或调控一种或多种蛋白激酶，如jak激酶、flt3激酶、flt4激酶和aurora激酶活性的化合物，用于治疗增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥、以及它们的并发症中的一种或多种。本发明也提供了制备这些化合物的方法，使用这些化合物治疗哺乳动物，尤其是人类的上述疾病的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。本发明的一个或多个实施方式的化合物及其组合物具备较好的临床应用前景。与已有的同类化合物相比，本发明的一个或多个实施方式的化合物具有更好的药理活性、药代性质、理化性质和较低的毒性。具体而言，本发明的一个或多个实施方式化合物对目标激酶显示出较好的抑制活性和优化的激酶选择性，在动物体内的药代动力学试验中显示出良好的吸收和较高的生物利用度；并且本发明的一个或多个实施方式化合物没有心脏毒性，安全性好。因此，本发明的一个或多个实施方式化合物具有更优良的成药性。具体地说：一方面，本发明涉及一种如式(i)所示的化合物或式(i)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中，w为4-7个原子组成的饱和的单环亚杂环基或饱和的单环亚c5-c7碳环基，其任选地被1、2、3、4或5个r2基团所取代；t为c6-c12芳基或5-12个原子组成的杂芳基，其中，t任选地被1、2、3、4或5个r3基团所取代；a为被任选取代的9个原子组成的杂芳基，其为以下式(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)、(a-5)或(a-6)所示的子结构之一：其中，各v1和v2独立地为cr4或n；各u1、u2和u3独立地为cr4或n；各u4和u6独立地为cr4、n、nr5、o或s；u5独立地为cr4、o或s；其中，所述v1、v2、u3、u4、u5和u6中至少有一个不是cr4；z为h、c1-c12烷基、c3-c12环烷基或3-12个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c12烷基、c3-c12环烷基和3-12个原子组成的杂环基独立任选地被1、2、3、4或5个r9基团所取代；r1为h、f、cl、br、i、no2、n3、cn、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c3-c12环烷基或3-12个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c3-c12环烷基和3-12个原子组成的杂环基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r2和r3独立地为f、cl、br、i、no2、cn、n3、oh、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c12环烷基)、-(c1-c4亚烷基)-(3-12个原子组成的杂环基)、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-o(cr6r7)n-rc、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-n(rc)c(＝o)nrarb、-n(rc)s(＝o)mnrarb、-c(＝o)n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c12环烷基)、-(c1-c4亚烷基)-(3-12个原子组成的杂环基)、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)和-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)独立任选地被1、2、3、4或5个r9基团所取代；各r4独立地为h、f、cl、br、i、no2、n3、cn、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-o(cr6r7)n-rc、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-n(rc)c(＝o)nrarb、-n(rc)s(＝o)mnrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，或者，两个相邻的r4，和与他们相连的碳原子一起，形成c3-c12碳环或3-12个原子组成的杂环，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、c3-c12碳环和3-12个原子形成的杂环独立任选地被1、2、3、4或5个r9基团所取代；各r5独立地不存在或为h、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基和5-12个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r6和r7独立地为h、f、cl、br、i、no2、n3、cn、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基或5-12个原子组成的杂芳基，或者r6、r7，和与它们相连的碳原子一起，形成c3-c12碳环或3-12个原子组成的杂环，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、c3-c12碳环和3-12个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r8独立地为c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c12环烷基)、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、-(c1-c4亚烷基)-(3-12个原子组成的杂环基)或-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)，其中，所述各r8独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r9独立地为f、cl、br、i、cn、no2、n3、-nh2、-oh、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-nh(c1-c12烷基)、-nh(ch2)n-(c3-c12环烷基)、-nh(ch2)n-(c6-c12芳基)、-nh(ch2)n-(3-12个原子组成的杂环基)、-nh(ch2)n-(5-12个原子组成的杂芳基)、-n(c1-c12烷基)2、-n[(ch2)n-(c3-c12环烷基)]2、-n[(ch2)n-(c6-c12芳基)]2、-n[(ch2)n-(3-12个原子组成的杂环基)]2、-n[(ch2)n-(5-12个原子组成的杂芳基)]2、-o(c1-c12烷基)、-o(ch2)n-(c3-c12环烷基)、-o(ch2)n-(c6-c12芳基)、-o(ch2)n-(3-12个原子组成的杂环基)或-o(ch2)n-(5-12个原子组成的杂芳基)；各ra、rb和rc独立地为h、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c6环烷基)、3-6个原子组成的杂环基、-(c1-c4亚烷基)-(3-6个原子组成的杂环基)、c6-c12芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、5-12个原子组成的杂芳基或-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)，或者ra、rb，和与他们相连的氮原子一起，形成4-7个原子组成的杂环，其中，上述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c6环烷基)、3-6个原子组成的杂环基、-(c1-c4亚烷基)-(3-6个原子组成的杂环基)、c6-c10芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)和4-7个原子组成的杂环任选地被1、2、3或4个独立选自f、cl、br、cn、n3、-oh、-nh2、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6烷基氨基的取代基所取代；各n独立地为0、1、2、3或4；和各m独立地为1或2。在一些实施方案中，w为以下杂环化合物形成的亚杂环基基团之一：其中，式(w-1)～(w-23)所示的杂环所形成的各杂环基基团独立任选地被1、2或3个r2基团所取代；其中，各r2具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，w为以下的子结构之一：其中，上述式(w-31)～(w-67)所示的各子结构式独立任选地被1、2或3个r2基团所取代；其中，各r2具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，t为苯基或5-6个原子组成的杂芳基，其中，t任选地被1、2、3或4个r3基团所取代；其中，各r3具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，t为苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、嘧啶酮基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,4-三嗪基、1,3,5-三嗪基、呋喃基、咪唑基、异噁唑基、噁唑基、吡咯基、噻唑基、异噻唑基、四唑基、三唑基、噻吩基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基或三嗪基，其中，t任选地被1、2或3个r3基团所取代；其中，各r3具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，a为9个原子组成的杂芳基，其为以下所示的子结构之一：其中，上述a的子结构式中，各ch上的氢独立任选地被r4基团所取代，各nh上的氢独立任选地被r5基团所取代；其中，各r4和r5具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，z为h、c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-7个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c6烷基、c3-c6环烷基和4-7个原子组成的杂环基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，z为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基或环丁基。在一些实施方案中，r1为h、f、cl、br、no2、n3、cn、c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c3-c6环烷基或4-7个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c3-c6环烷基和4-7个原子组成的杂环基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r2和r3独立地为f、cl、br、no2、cn、n3、oh、c1-c4烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c12环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c12环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基和5-6个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r8、r9、ra、rb、rc、n和m具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r4独立地为h、f、cl、br、no2、cn、n3、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，或者，两个相邻的r4，和与他们相连的碳原子一起，形成c3-c6碳环或4-7个原子组成的杂环，其中，所述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、c3-c6碳环和4-7个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r8、r9、ra、rb、rc、n和m具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r4独立地为h、f、cl、br、n3、cn、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、(cr6r7)nc(＝o)orc或-(cr6r7)nc(＝o)nrarb，或者，两个相邻的r4，和与它们相连的碳原子一起，形成c4-c6碳环或4-7个原子组成的杂环，其中，所述各甲基、乙基、正丙基、异丙基、仲丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、c4-c6碳环和4-7个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r9、ra、rb、rc和n具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r5独立地不存在或为h、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基和5-6个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r8、r9、ra、rb、rc、n和m具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r5独立地不存在或为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、-(cr6r7)nc(＝o)orc或-(cr6r7)nc(＝o)nrarb，其中，所述各甲基、乙基、正丙基、异丙基、仲丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基和哌嗪基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r9、ra、rb、rc和n具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r6和r7独立地为h、f、cl、br、cn、c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基或5-6个原子组成的杂芳基，或者r6、r7，和与它们相连的碳原子一起，形成c3-c6碳环或4-7个原子组成的杂环，其中所述各c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、c3-c6碳环和4-7个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r8独立地为c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(c1-c3亚烷基)-(c3-c6环烷基)、-(c1-c3亚烷基)-(4-7个原子组成的杂环基)、-(c1-c3亚烷基)-苯基或-(c1-c3亚烷基)-(5-6个原子组成的杂芳基)，其中，所述各r8独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r9独立地为f、cl、br、cn、n3、-nh2、-oh、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-nh(c1-c6烷基)、-nh(ch2)n-(c3-c6环烷基)、-nh(ch2)n-苯基、-nh(ch2)n-(4-7个原子组成的杂环基)、-nh(ch2)n-(5-6个原子组成的杂芳基)、-n(c1-c6烷基)2、-n[(ch2)n-(c3-c6环烷基)]2、-n[(ch2)n-苯基]2、-n[(ch2)n-(4-7个原子组成的杂环基)]2、-n[(ch2)n-(5-6个原子组成的杂芳基)]2、-o(c1-c6烷基)、-o(ch2)n-(c3-c6环烷基)、-o(ch2)n-苯基、-o(ch2)n-(4-7个原子组成的杂环基)或-o(ch2)n-(5-6个原子组成的杂芳基)；其中，各n具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各ra、rb和rc独立地为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-6个原子组成的杂环基、苯基、5-6个原子组成的杂芳基、-(c1-c2亚烷基)-(c3-c6环烷基)、-(c1-c2亚烷基)-(4-7个原子组成的杂环基)、-(c1-c2亚烷基)-苯基或-(c1-c2亚烷基)-(5-6个原子组成的杂芳基)，或者ra、rb，和与他们相连的氮原子一起，形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，其中，上述各甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-6个原子组成的杂环基、苯基、5-6个原子组成的杂芳基、-(c1-c2亚烷基)-(c3-c6环烷基)、-(c1-c2亚烷基)-(4-7个原子组成的杂环基)、-(c1-c2亚烷基)-苯基或-(c1-c2亚烷基)-(5-6个原子组成的杂芳基)，氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基和吗啉基任选地被1、2或3个独立选自f、cl、br、cn、n3、-oh、-nh2、c1-c4烷基、c1-c4卤代烷基、c1-c4烷氧基或c1-c4烷基氨基的取代基所取代。另一方面，本发明涉及一种药物组合物，其包含本发明公开的化合物。在一些实施方案中，本发明所述的药物组合物进一步包含药学上可接受的辅料、赋形剂、载体、溶媒中的至少一个。在另一些实施方案中，本发明所述的药物组合物，其更进一步包含其他治疗剂，所述其他治疗剂选自化疗剂、抗增殖剂、磷酸二酯酶4(pde4)抑制剂、β2-肾上腺素受体激动剂、皮质类固醇、非甾体类gr激动剂、抗胆碱能药、抗组胺药、抗炎性试剂、免疫抑制剂、免疫调节剂、用于治疗动脉粥样硬化的药物、用于治疗肺纤维化的药物中的至少一个。另一方面，本发明涉及本发明公开的化合物或药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防、处理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病。在一些实施方案中，本发明所述的蛋白激酶介导的疾病为jak-介导的疾病、flt3-介导的疾病、flt4-介导的疾病或aurora-介导的疾病。在另一些实施方案中，本发明所述的蛋白激酶介导的疾病为增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥或癌症。在另一些实施方案中，本发明所述蛋白激酶介导的疾病为癌症(如：结直肠癌、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、食道癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、前列腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌、脑瘤、头颈癌、cns(中枢神经系统)的癌症、恶性胶质瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、睾丸肿瘤、淋巴癌、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌细胞肿瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、子宫癌、卵巢癌、急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞性白血病、慢性淋巴细胞白血病)、原发性巨球蛋白血症、单核细胞白血病、sezary综合征、传染性单核细胞增多症、结肠炎、胰腺炎、动脉粥样硬化、肺纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、慢性阻塞性肺疾病、哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、皮肌炎、干燥综合征、银屑病、i型糖尿病、呼吸道过敏性疾病、鼻窦炎、湿疹、麻疹、食物过敏、昆虫毒液过敏、炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎、银屑病性关节炎、器官移植排斥、组织移植排斥或细胞移植排斥。另一方面，本发明涉及本发明公开的化合物或药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于调节蛋白激酶的活性。在一些实施方案中，本发明所述的蛋白激酶为jak激酶、flt3激酶、flt4激酶aurora激酶中的至少一个。在另一些实施方案中，本发明所述的蛋白激酶为jak1激酶、jak2激酶、jak3激酶、tyk2激酶、aurora-a激酶、aurora-b激酶、flt3激酶、flt4激酶中的至少一个。还在另一方面，本发明涉及式(i)所包含的化合物的制备、分离和纯化的方法。生物试验结果表明，本发明提供的化合物可作为较好的蛋白激酶抑制剂，尤其是作为jak激酶抑制剂，例如jak1激酶和jak2激酶抑制剂。本发明的任一方面的任意一些实施方案，可以与其它实施方案进行组合，只要它们不会出现矛盾。此外，在本发明任一方面的任意一些实施方案中，任一技术特征可以适用于其它实施方案中的该技术特征，只要它们不会出现矛盾。前面所述内容只概述了本发明的某些方面，但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面作更加具体完整的描述。本发明的详细说明书定义和一般术语现在详细描述本发明的某些实施方案，其实例由随附的结构式和化学式说明。本发明意图涵盖所有的替代、修改和等同技术方案，它们均包括在如权利要求定义的本发明范围内。本领域技术人员应认识到，许多与本文所述类似或等同的方法和材料能够用于实践本发明。本发明绝不限于本文所述的方法和材料。在所结合的文献、专利和类似材料的一篇或多篇与本申请不同或相矛盾的情况下(包括但不限于所定义的术语、术语应用、所描述的技术，等等)，以本申请为准。应进一步认识到，本发明的某些特征，为清楚可见，在多个独立的实施方案中进行了描述，但也可以在单个实施例中以组合形式提供。反之，本发明的各种特征，为简洁起见，在单个实施方案中进行了描述，但也可以单独或以任意适合的子组合提供。除非另外说明，本发明所使用的所有科技术语具有与本发明所属领域技术人员的通常理解相同的含义。本发明涉及的所有专利和公开出版物通过引用方式整体并入本发明。除非另外说明，应当应用本文所使用得下列定义。出于本发明的目的，化学元素与元素周期表cas版，和《化学和物理手册》，第75版，1994一致。此外，有机化学一般原理可参考"organicchemistry",thomassorrell,universitysciencebooks,sausalito:1999,和"march'sadvancedorganicchemistry”bymichaelb.smithandjerrymarch,johnwiley&sons,newyork:2007中的描述，其全部内容通过引用并入本文。在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。除非另有说明或者上下文中有明显的冲突，本文所使用的冠词“一”、“一个(种)”和“所述”旨在包括“至少一个”或“一个或多个”。因此，本文所使用的这些冠词是指一个或多于一个(即至少一个)宾语的冠词。例如，“一组分”指一个或多个组分，即可能有多于一个的组分被考虑在所述实施方案的实施方式中采用或使用。本发明所使用的术语“受试对象”是指动物。典型地所述动物是哺乳动物。受试对象，例如也指灵长类动物(例如人类，男性或女性)、牛、绵羊、山羊、马、犬、猫、兔、大鼠、小鼠、鱼、鸟等。在某些实施方案中，所述受试对象是灵长类动物。在其他实施方案中，所述受试对象是人。本发明所使用的术语“患者”是指人(包括成人和儿童)或者其他动物。在一些实施方案中，“患者”是指人。术语“包含”为开放式表达，即包括本发明所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。“立体异构体”是指具有相同化学构造，但原子或基团在空间上排列方式不同的化合物。立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、构象异构体(旋转异构体)、几何异构体(顺/反)异构体、阻转异构体，等等。“手性”是具有与其镜像不能重叠性质的分子；而“非手性”是指与其镜像可以重叠的分子。“对映异构体”是指一个化合物的两个不能重叠但互成镜像关系的异构体。“非对映异构体”是指有两个或多个手性中心并且其分子不互为镜像的立体异构体。非对映异构体具有不同的物理性质，如熔点、沸点、光谱性质和反应性。非对映异构体混合物可通过高分辨分析操作如电泳和色谱，例如hplc来分离。本发明所使用的立体化学定义和规则一般遵循s.p.parker，ed.，mcgraw-hilldictionaryofchemicalterms(1984)mcgraw-hillbookcompany，newyork；andeliel，e.andwilen，s.，“stereochemistryoforganiccompounds”，johnwiley&sons，inc.，newyork，1994。许多有机化合物以光学活性形式存在，即它们具有使平面偏振光的平面发生旋转的能力。在描述光学活性化合物时，使用前缀d和l或r和s来表示分子关于其一个或多个手性中心的绝对构型。前缀d和l或(+)和(-)是用于指定化合物所致平面偏振光旋转的符号，其中(-)或l表示化合物是左旋的。前缀为(+)或d的化合物是右旋的。一种具体的立体异构体是对映异构体，这种异构体的混合物称作对映异构体混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋体，当在化学反应或过程中没有立体选择性或立体特异性时，可出现这种情况。本发明公开化合物的任何不对称原子(例如，碳等)都可以以外消旋或对映体富集的形式存在，例如(r)-、(s)-或(r,s)-构型形式存在。在某些实施方案中，各不对称原子在(r)-或(s)-构型方面具有至少50％对映体过量，至少60％对映体过量，至少70％对映体过量，至少80％对映体过量，至少90％对映体过量，至少95％对映体过量，或至少99％对映体过量。依据起始物料和方法的选择，本发明化合物可以以可能的异构体中的一个或它们的混合物，例如外消旋体和非对应异构体混合物(这取决于不对称碳原子的数量)的形式存在。光学活性的(r)-或(s)-异构体可使用手性合成子或手性试剂制备，或使用常规技术拆分。如果化合物含有一个双键，取代基可能为e或z构型；如果化合物中含有二取代的环烷基，环烷基的取代基可能有顺式或反式构型。所得的任何立体异构体的混合物可以依据组分物理化学性质上的差异被分离成纯的或基本纯的几何异构体，对映异构体，非对映异构体，例如，通过色谱法和/或分步结晶法。可以用已知的方法将任何所得终产物或中间体的外消旋体通过本领域技术人员熟悉的方法拆分成光学对映体，如，通过对获得的其非对映异构的盐进行分离。外消旋的产物也可以通过手性色谱来分离，如，使用手性吸附剂的高效液相色谱(hplc)。特别地，对映异构体可以通过不对称合成制备，例如，可参考jacques,etal.,enantiomers,racematesandresolutions(wileyinterscience,newyork,1981)；principlesofasymmetricsynthesis(2nded.roberte.gawley,jeffreyaubé,elsevier,oxford,uk,2012)；eliel,e.l.stereochemistryofcarboncompounds(mcgraw-hill,ny,1962)；wilen,s.h.tablesofresolvingagentsandopticalresolutionsp.268(e.l.eliel,ed.,univ.ofnotredamepress,notredame,in1972)；chiralseparationtechniques:apracticalapproach(subramanian,g.ed.,wiley-vchverlaggmbh&co.kgaa,weinheim,germany,2007)。术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指具有不同能量的可通过低能垒(lowenergybarrier)互相转化的结构异构体。若互变异构是可能的(如在溶液中)，则可以达到互变异构体的化学平衡。例如，质子互变异构体(protontautomer)(也称为质子转移互变异构体(prototropictautomer))包括通过质子迁移来进行的互相转化，如酮-烯醇异构化和亚胺-烯胺异构化。价键互变异构体(valencetautomer)包括通过一些成键电子的重组来进行的互相转化。酮-烯醇互变异构的具体实例是戊烷-2,4-二酮和4-羟基戊-3-烯-2-酮互变异构体的互变。互变异构的另一个实例是酚-酮互变异构。酚-酮互变异构的一个具体实例是吡啶-4-醇和吡啶-4(1h)-酮互变异构体的互变。除非另外指出，本发明化合物的所有互变异构体形式都在本发明的范围之内。像本发明所描述的，本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代，如上面的通式化合物，或者像实施例里面特殊的例子、子类和本发明所包含的一类化合物。一般而言，术语“取代的”表示所给结构中的一个或多个可被取代的氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明，一个取代的基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被选自具体基团的一个或多个取代基所取代，那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。术语“任选”或者“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以但不必发生，该说明包括该事情或者环境发生或者不发生的场合。例如，“任选被烷基取代的杂环基团”意味着烷基可以但不必须存在，该说明包括杂环基团被烷基取代的情景和杂环基团不被烷基取代的情景。术语“未取代的”，表示指定基团不带有取代基。术语“任选地被……所取代”，可以与术语“未取代或被……所取代”交换使用，即所述结构是未取代的或者被一个或多个本发明所述的取代基取代，本发明所述的取代基包括，但不限于d、f、cl、br、i、cn、n3、-no2、-oh、-sh、-nh2、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-o(cr6r7)n-rc、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-n(rc)c(＝o)nrarb、-n(rc)s(＝o)mnrarb、-c(＝o)n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8、-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb、烷基、杂烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基烷基、烷硫基、烷基氨基、氨基烷基、环烷基、杂环基、芳基和杂芳基等，其中，各r6、r7、r8、ra、rb、rc、m和n具有如本发明其他部分所述的定义。另外，需要说明的是，除非以其他方式明确指出，在本发明中所采用的描述方式“各……独立地为”与“……各自独立地为”和“……独立地为”可以互换，均应做广义理解，其既可以是指在不同基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响，也可以表示在相同的基团中，相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。在本说明书的各部分，本发明公开化合物的取代基按照基团种类或范围公开。特别指出，本发明包括这些基团种类和范围的各个成员的每一个独立的次级组合。例如，术语“c1-c6烷基”特别指独立公开的甲基、乙基、c3烷基、c4烷基、c5烷基和c6烷基。在本发明的各部分，描述了连接取代基。当该结构清楚地需要连接基团时，针对该基团所列举的马库什变量应理解为连接基团。例如，如果该结构需要连接基团并且针对该变量的马库什基团定义列举了“烷基”或“芳基”，则应该理解，该“烷基”或“芳基”分别代表连接的亚烷基基团或亚芳基基团。术语“m-m1个环原子的”或“m-m1个原子组成的”表示所述环状基团由m-m1个环原子所组成，所述的环原子包括碳原子和/或o、n、s、p等杂原子，其中m-m1表示m和m1，以及m至m1之间的整数。例如，“6-10个原子组成的杂芳基”代表其包括6、7、8、9或10个环原子组成的杂芳基。术语“一个或多个”包括1个、2个、3个、4个、5个或6个。术语“y1至y2个碳原子的”中的y1至y2，表示y1和y2，以及y1至y2之间的整数，例如，“1至20个碳原子”代表1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个或20个碳原子。本发明使用的术语“烷基”或“烷基基团”，表示含有1至20个(1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个、14个、15个、16个、17个、18个、19个或20个)碳原子，饱和的直链或支链一价烃基基团，其中，所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。除非另外详细说明，烷基基团含有1-20个碳原子。在一些实施方案中，烷基基团含有1-12个碳原子；在另一些实施方案中，烷基基团含有2-12个碳原子；在另一些实施方案中，烷基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，烷基基团含有2-6个碳原子；在又一些实施方案中，烷基基团含有1-4个碳原子；还在一些实施方案中，烷基基团含有1-3个碳原子。所述烷基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。烷基基团的实例包含，但并不限于，甲基(me、-ch3)，乙基(et、-ch2ch3)，正丙基(n-pr、-ch2ch2ch3)，异丙基(i-pr、-ch(ch3)2)，正丁基(n-bu、-ch2ch2ch2ch3)，异丁基(i-bu、-ch2ch(ch3)2)，仲丁基(s-bu、-ch(ch3)ch2ch3)，叔丁基(t-bu、-c(ch3)3)，正戊基(-ch2ch2ch2ch2ch3)，2-戊基(-ch(ch3)ch2ch2ch3)，3-戊基(-ch(ch2ch3)2)，2-甲基-2-丁基(-c(ch3)2ch2ch3)，3-甲基-2-丁基(-ch(ch3)ch(ch3)2)，2,2-二甲基丁基(新戊基,-ch2ch(ch3)2ch3)，3-甲基-1-丁基(-ch2ch2ch(ch3)2)，2-甲基-1-丁基(-ch2ch(ch3)ch2ch3)，正己基(-ch2ch2ch2ch2ch2ch3)，2-己基(-ch(ch3)ch2ch2ch2ch3)，3-己基(-ch(ch2ch3)(ch2ch2ch3))，2-甲基-2-戊基(-c(ch3)2ch2ch2ch3)，3-甲基-2-戊基(-ch(ch3)ch(ch3)ch2ch3)，4-甲基-2-戊基(-ch(ch3)ch2ch(ch3)2)，3-甲基-3-戊基(-c(ch3)(ch2ch3)2)，2-甲基-3-戊基(-ch(ch2ch3)ch(ch3)2)，2,3-二甲基-2-丁基(-c(ch3)2ch(ch3)2)，3,3-二甲基-2-丁基(-ch(ch3)c(ch3)3)，正庚基，正辛基，等等。术语“亚烷基”表示从饱和的直链或支链烃基中去掉两个或多个氢原子所得到的饱和的二价或多价烃基基团。除非另外详细说明，亚烷基基团含有1-12个(1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子。在一些实施方案中，亚烷基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，亚烷基基团含有1-4个碳原子；在另一些实施方案中，亚烷基基团含有0-4个碳原子；还在一些实施方案中，亚烷基基团含有0-3个碳原子；还在一些实施方案中，亚烷基基团含有1-3个碳原子；还在另一些实施方案中，亚烷基基团含有0-2个碳原子；还在另一些实施方案中，亚烷基基团含有1-2个碳原子。亚烷基含有0个碳原子是指亚烷基不存在，其直接为一个单键。亚烷基的实例包括，但不限于亚甲基(-ch2-)，亚乙基(-ch2ch2-)，亚异丙基(-ch(ch3)ch2-)等等。术语“杂烷基”表示烷基中可以插入一个或多个(1个、2个、3个、4个、5个或6个)杂原子，其中烷基和杂原子具有如本发明所述的含义。杂烷基通过碳原子与其他基团相连。除非另外详细说明，杂烷基基团含有1-12个(1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子，另外一些实施方案是，杂烷基基团含有1-8个碳原子，另外一些实施方案是，杂烷基基团含有1-6个碳原子，另外一些实施方案是，杂烷基基团含有1-4个碳原子，另外一些实施方案是，杂烷基基团含有1-3个碳原子。“杂烷基”的实例包括，但并不限于，-ch2och3、-ch2ch2och2ch3、-ch2ch2och3、-ch2sch3、-ch2n(ch3)2、-ch2och2(ch3)2、-ch2ch2och3、-ch2ch2och2ch3等。术语“亚杂烷基”表示从杂烷基中去掉两个或多个氢原子所得到的饱和的二价或多价烃基基团。亚杂烷基通过碳原子与其他基团相连。除非另外详细说明，亚杂烷基基团含有1-12个(1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子。在一些实施方案中，亚杂烷基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，亚杂烷基基团含有1-4个碳原子；还在一些实施方案中，亚杂烷基基团含有1-3个碳原子。亚杂烷基的实例包括，但不限于-ch2och2-、-ch2ch2och2ch2-、-ch2ch2och2-、-ch2sch2-、-ch2n(ch3)ch2-、-ch2och2(ch3)ch2-、-ch2ch2nhch2-、-ch2ch2nhch2ch2-等等。术语“烯基”表示含有2-12个(2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp2双键，其中，所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代，其包括“cis”和“tans”的定位，或者“e”和“z”的定位。在一些实施方案中，烯基基团包含2-8个碳原子；在另一些实施方案中，烯基基团包含2-6个碳原子；在又一些实施方案中，烯基基团包含2-4个碳原子。烯基基团的实例包括，但并不限于，乙烯基(-ch＝ch2)、烯丙基(-ch2ch＝ch2)等等。所述烯基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。术语“炔基”表示含有2-12个(1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子的直链或支链一价烃基，其中至少有一个不饱和位点，即有一个碳-碳sp三键，其中，所述炔基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中，炔基基团包含2-8个碳原子；在另一些实施方案中，炔基基团包含2-6个碳原子；在又一些实施方案中，炔基基团包含2-4个碳原子。炔基基团的实例包括，但并不限于，乙炔基(-c≡ch)、炔丙基(-ch2c≡ch)、1-丙炔基(-c≡c-ch3)等等。术语“烷氧基”表示烷基基团通过氧原子与分子其余部分相连，其中烷基基团具有如本发明所述的含义。除非另外详细说明，所述烷氧基基团含有1-12个(1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子。在一些实施方案中，烷氧基基团含有1-6个碳原子；在另一些实施方案中，烷氧基基团含有1-4个碳原子；在又一些实施方案中，烷氧基基团含有1-3个碳原子。所述烷氧基基团可以任选地被一个或多个本发明描述的取代基所取代。烷氧基基团的实例包括，但并不限于，甲氧基(meo、-och3)，乙氧基(eto、-och2ch3)，1-丙氧基(n-pro、n-丙氧基、-och2ch2ch3)，2-丙氧基(i-pro、i-丙氧基、-och(ch3)2)，1-丁氧基(n-buo、n-丁氧基、-och2ch2ch2ch3)，2-甲基-l-丙氧基(i-buo、i-丁氧基、-och2ch(ch3)2)，2-丁氧基(s-buo、s-丁氧基、-och(ch3)ch2ch3)，2-甲基-2-丙氧基(t-buo、t-丁氧基、-oc(ch3)3)，1-戊氧基(n-戊氧基、-och2ch2ch2ch2ch3)，2-戊氧基(-och(ch3)ch2ch2ch3)，3-戊氧基(-och(ch2ch3)2)，2-甲基-2-丁氧基(-oc(ch3)2ch2ch3)，3-甲基-2-丁氧基(-och(ch3)ch(ch3)2)，3-甲基-l-丁氧基(-och2ch2ch(ch3)2)，2-甲基-l-丁氧基(-och2ch(ch3)ch2ch3)，等等。术语“卤代烷基”、“卤代烯基”或“卤代烷氧基”表示烷基，烯基或烷氧基基团被一个或多个(1个、2个、3个、4个、5个或6个)卤素原子所取代，这样的实例包含，但并不限于，二氟乙基(-ch2chf2,-cf2ch3,-chfch2f)、三氟乙基(-ch2cf3,-cf2ch2f,-cfhchf2)、三氟甲基(-cf3)、三氟甲氧基(-ocf3)等。术语“羟基烷基”和“羟基烷氧基”表示烷基或烷氧基，视情况而定，被一个或多个(1个、2个、3个、4个、5个或6个)羟基基团所取代，其中，“羟基烷基”与“羟烷基”可以交换使用，这样的实例包含，但并不限于，羟甲基(-ch2oh)、羟乙基(-ch2ch2oh,-chohch3)，羟丙基(-ch2ch2ch2oh,-ch2chohch3,-chohch2ch3,)，羟基甲氧基(-och2oh)等。术语“碳环基”或“碳环”表示含有3-12个(3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子的，单价或多价的非芳香性的饱和或部分不饱和单环、双环或者三环体系。碳双环基包括螺碳双环基、稠合碳双环基和桥碳双环基，合适的碳环基基团包括，但并不限于，环烷基、环烯基和环炔基。在一些实施方案中，碳环基包含3-12个碳原子；在另一些实施方案中，碳环基包含3-8个碳原子；在另一些实施方案中，碳环基包含5-7个碳原子；在另一些实施方案中，碳环基包含3-6个碳原子；在另一些实施方案中，碳环基包含4-6个碳原子。碳环基基团的实例进一步包括，环丙基、环丁基、环戊基、1-环戊基-1-烯基、1-环戊基-2-烯基、1-环戊基-3-烯基、环己基、1-环己基-1-烯基、1-环己基-2-烯基、1-环己基-3-烯基、环己二烯基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基、环十一烷基、环十二烷基，等等。术语“环烷基”表示含有3-12个(3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)碳原子的，单价或多价的饱和单环，双环或三环体系。在一些实施方案中，环烷基包含3-12个碳原子；在另一些实施方案中，环烷基包含3-8个碳原子；在另一些实施方案中，环烷基包含3-6个碳原子。在一些实施方案中，环烷基为包含7-12个碳原子的c7-c12环烷基，其进一步包含c7-c12螺双环烷基、c7-c12稠合双环烷基和c7-c12桥双环烷基；在另一些实施方案中，环烷基为包含8-11个碳原子的c8-c11环烷基，其进一步包含c8-c11螺双环烷基、c8-c11稠合双环烷基和c8-c11桥环双环烷基。环烷基的实例包括，但不限于：c3-c6环烷基具体是指环丙基、环丁基、环戊基和环己基。所述环烷基基团可以独立地未被取代或被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“杂环基”和“杂环”在此处可交换使用，都是指包含3-12个(3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)环原子的、单价或多价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环、双环或三环体系，其中至少一个环原子选自碳、氮、硫、氧、磷和/或硅原子中的一个或多个。除非另外说明，杂环基可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。杂环基包括饱和的杂环基(即：杂环烷基)和部分不饱和的杂环基。杂环基的实例包括，但不限于：环氧乙烷基、氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、1,3-二氧环戊基、二硫环戊基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、2h-吡喃基、4h-吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、二噁烷基、二噻烷基、噻噁烷基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氧氮杂基(如，1,4-氧氮杂基、1,2-氧氮杂基)、二氮杂基(如，1,4-二氮杂基、1,2-二氮杂基)、二氧杂基(如，1,4-二氧杂基、1,2-二氧杂基)、硫氮杂基(如1,4-硫氮杂基、1,2-硫氮杂基)、吲哚啉基、1,2,3,4-四氢异喹啉基、1,3-苯并二噁茂基、2-氧杂-5-氮杂双环[2.2.1]庚-5-基、2-氮杂螺[4.4]壬烷基、1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷基、2-氮杂螺[4.5]癸烷基、8-氮杂螺[4.5]癸烷基、7-氮杂螺[4.5]癸烷基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、2-氮杂螺[5.5]十一烷基、八氢-1h-异吲哚基、八氢环戊烷并[c]吡咯基、六氢呋喃并[3,2-b]呋喃基和十二氢异喹啉基，等。杂环基中-ch2-基团被-c(＝o)-替代的实例包括，但不限于，1,1-二氧代异噻唑烷酮-2-基、吡咯烷-2-酮-1-基、咪唑烷-2-酮-1-基、噁唑烷-2-酮-3-基、2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基和3,5-二氧代哌啶基。杂环基中硫原子被氧化的实例包括，但不限于，环丁砜基、1,1-二氧代硫代吗啉基、1,1-二氧代四氢噻吩基和1,1-二氧代四氢-2h-噻喃基，等。所述杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中，杂环基为3-8个原子组成的杂环基，是指包含3-8个环原子的、单价或多价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，3-8个原子组成的杂环基可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。3-8个原子组成的杂环基的实例包括，但不限于：氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、1,3-二氧环戊基、二硫环戊基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、2h-吡喃基、4h-吡喃基、四氢噻喃基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、二噁烷基、二噻烷基、噻噁烷基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氧氮杂基、二氮杂基、硫氮杂基，等。杂环基中-ch2-基团被-c(＝o)-替代的实例包括，但不限于，2-氧代吡咯烷基、氧代-1,3-噻唑烷基、2-哌啶酮基和3,5-二氧代哌啶基，等。杂环基中硫原子被氧化的实例包括，但不限于，环丁砜基和1,1-二氧代硫代吗啉基。所述的3-8个原子组成的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在另一些实施方案中，杂环基为4-7个原子组成的杂环基，是指包含4-7个环原子的、单价或多价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，4-7个原子组成的杂环基可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。4-7个原子组成的杂环基的实例包括，但不限于：氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、2-吡咯啉基、3-吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、四氢噻吩基、二氢噻吩基、1,3-二氧环戊基、二硫环戊基、四氢吡喃基、二氢吡喃基、2h-吡喃基、4h-吡喃基、四氢噻喃基、1,1-二氧代异噻唑烷酮-2-基、吡咯烷-2-酮-1-基、咪唑烷-2-酮-1-基、噁唑烷-2-酮-3-基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、哌嗪基、二噁烷基、二噻烷基、噻噁烷基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氧氮杂基、二氮杂基和硫氮杂基。所述的4-7个原子组成的杂环基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“亚杂环”和“亚杂环基”在此处可交换使用，都是指包含3-12个(3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)环原子的、二价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环、双环或三环体系，其中至少一个环原子选自碳、氮、硫、氧、磷和/或硅原子中的一个或多个。除非另外说明，杂环基可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。在一些实施方案中，亚杂环为4-7个原子组成的亚杂环，是指包含4-7个环原子的、二价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，4-7个原子组成的亚杂环可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。所述的4-7个原子组成的亚杂环可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在另一些实施方案中，亚杂环为4个原子组成的亚杂环，是指包含4个环原子的、二价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，4个原子组成的亚杂环可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。所述的4个原子组成的亚杂环可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在另一些实施方案中，亚杂环为5个原子组成的亚杂环，是指包含5个环原子的、二价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，5个原子组成的亚杂环可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。所述的5个原子组成的亚杂环可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在另一些实施方案中，亚杂环为6个原子组成的亚杂环，是指包含6个环原子的、二价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，6个原子组成的亚杂环可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。所述的6个原子组成的亚杂环可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在另一些实施方案中，亚杂环为7个原子组成的亚杂环，是指包含7个环原子的、二价的、饱和或部分不饱和的、非芳香性的单环，其中至少一个环原子选自氮、硫和氧原子。除非另外说明，7个原子组成的亚杂环可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。所述的7个原子组成的亚杂环可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“杂环烷基”是指含有3-12个(3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)环原子的单价或多价的饱和单环、双环或者三环体系，其中至少一个环原子选自碳、氮、硫、氧、磷和/或硅原子中的一个或多个。除非另外说明，杂环烷基可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。杂双环烷基的实例包括，但不限于：氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、四氢噻吩基、四氢呋喃基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、二噁烷基、二噻烷基、异恶唑烷基、异噻唑烷基、1,2-噁嗪基、1,2-噻嗪基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氧氮杂基(如，1,4-氧氮杂基、1,2-氧氮杂基)、二氮杂基(如，1,4-二氮杂基、1,2-二氮杂基)、二氧杂基(如，1,4-二氧杂基、1,2-二氧杂基)、硫氮杂基(如，1,4-硫氮杂基、1,2-硫氮杂基)、2-氮杂螺[4.4]壬烷基、1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷基、2-氮杂螺[4.5]癸烷基、8-氮杂螺[4.5]癸烷基、7-氮杂螺[4.5]癸烷基、3-氮杂螺[5.5]十一烷基、2-氮杂螺[5.5]十一烷基、八氢环戊基并[c]吡咯基、八氢-1h-异吲哚基、六氢呋喃并[3,2-b]呋喃基、六氢呋喃并[2,3-b]呋喃基和十二氢异喹啉基。所述的杂环烷基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。在一些实施方案中，杂环烷基为4-7个原子组成的杂环烷基，是指含有4-7个环原子的，单价或多价的，饱和的杂环基，其中至少一个环原子选自氮、硫或氧原子。除非另外说明，杂环烷基可以是碳基或氮基，且-ch2-基团可以任选地被-c(＝o)-替代。环的硫原子可以任选地被氧化成s-氧化物。环的氮原子可以任选地被氧化成n-氧化合物。4-7个原子组成的杂环烷基的实例包括，但不限于：氮杂环丁基、氧杂环丁基、硫杂环丁基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、二噁烷基、二噻烷基、异恶唑烷基、异噻唑烷基、六氢哒嗪基、高哌嗪基、高哌啶基、氧杂环庚烷基、硫杂环庚烷基、氧氮杂基、二氮杂基和硫氮杂基。所述的4-7个原子组成的杂环烷基基团可以任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“n个原子组成的”，其中n是整数，典型地描述分子中成环原子的数目，在所述分子中成环原子的数目是n。例如，哌啶基是6个原子组成的杂环烷基，而1,2,3,4-四氢萘基是10个原子组成的碳环基基团。在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示基团中含有一个或多个不饱和度。术语“杂原子”是指o、s、n、p和si，包括n、s和p任何氧化态的形式；伯、仲、叔胺和季铵盐的形式；或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式，例如，n(如3,4-二氢-2h-吡咯基中的n)，nh(如吡咯烷基中的nh)或nr(如n-取代的吡咯烷基中的nr)。本文所述的杂环基、亚杂环基、杂环烷基、杂烷基、亚杂烷基、杂芳基可包含1个、2个、3个、4个、5个或6个选自o、s、n、p和/或si的杂原子。术语“卤素”是指氟(f)、氯(cl)、溴(br)或碘(i)。术语“叠氮基”或“n3”表示一个叠氮结构。这种基团可以与其他基团相连接，例如，可与一个甲基相连形成叠氮甲烷(men3)，或者与一个苯基相连形成叠氮苯(phn3)。术语“芳基”表示含有6-14个(6个、7个、8个、9个、10个、11个、12个、13个或14个)环原子，或6-12个环原子，或6-10个环原子的单环、双环和三环的碳环体系，其中，至少一个环体系是芳香族的，其中每一个环体系包含3-7个原子组成的环，且有一个或多个连接点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用。芳基基团的实例可以包括苯基、萘基和蒽基。所述芳基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。术语“杂芳基”表示含有5-12个(5个、6个、7个、8个、9个、10个、11个或12个)环原子，或5-10个环原子，或5-6个环原子的，芳香性的，不包含的单环、双环和三环体系，且至少一个环体系包含一个或多个(1个、2个、3个、4个、5个或6个)选自氮、氧、硫、磷和/或硅的杂原子，其中每一个环体系包含5个、6个或7个原子组成的环，且有一个或多个连接点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“杂芳环”或“杂芳族化合物”交换使用。在一些实施方案中，杂芳基为包含1、2、3或4个独立选自o、s和n的杂原子的5-12个原子组成的杂芳基。在另一些实施方案中，杂芳基为包含1、2、3或4个独立选自o、s和n的杂原子的5-10个原子组成的杂芳基。还在一些实施方案中，杂芳基为包含1、2、3或4个独立选自o、s和n的杂原子的5-6个原子组成的杂芳基。所述杂芳基基团任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。5-12个原子组成的杂芳基基团的实例包括，但绝不限于下面的这些双环杂芳基：苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(如2-吲哚基,3-吲哚基,4-吲哚基,5-吲哚基,6-吲哚基,7-吲哚基)、嘌呤基、喹啉基(如2-喹啉基，3-喹啉基，4-喹啉基)、异喹啉基(如1-异喹啉基、3-异喹啉基或4-异喹啉基)、吲唑基(如3-吲唑基、4-吲唑基、5-吲唑基、6-吲唑基、7-吲唑基)、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、吡唑并[4,3-c]吡啶基、吡唑并[3,4-b]吡啶基、吡唑并[1,5-a]嘧啶基、咪唑并[1,2-b]哒嗪基、[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、咪唑并[1,2-c]嘧啶基、1h-苯并[d][1,2,3]三唑基、3h-咪唑并[4,5-b]吡啶基、1h-吡咯并[2,3-b]吡啶基、1h-苯并[d]咪唑基、1h-吡唑并[3,2-b]吡啶基、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基、嘌呤基等等。5-12个原子组成的杂芳基基团的实例还包括5-6个原子组成的单环杂芳基基团，其实例包括，但并不限于以下的单环，呋喃基(如2-呋喃基、3-呋喃基)、咪唑基(如1-咪唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、5-咪唑基)、异噁唑基(如3-异噁唑基、4-异噁唑基、5-异噁唑基)、噁唑基(如2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基)、吡咯基(如1-吡咯基、2-吡咯基、3-吡咯基)、吡啶基(如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基)、吡啶酮基、嘧啶基(如2-嘧啶基、4-嘧啶基、5-嘧啶基)、嘧啶酮基、嘧啶二酮基、哒嗪基(如3-哒嗪基,4-哒嗪基)、吡嗪基(如2-吡嗪基、3-吡嗪基)、噻唑基(如2-噻唑基、4-噻唑基、5-噻唑基)、四唑基(如5-四唑基)、三唑基(如2-三唑基和5-三唑基)、噻吩基(如2-噻吩基、3-噻吩基)、吡唑基(如1-吡唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基)、吡唑啉酮基、异噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,2,3-三唑基、1,2,3-硫代二唑基、1,3,4-硫代二唑基、1,2,5-硫代二唑基、吡嗪基和1,3,5-三嗪基等。术语“羧基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，如“羧烷基”，表示-co2h；术语“羰基”，无论是单独使用还是和其他术语连用，如“氨基羰基”或“酰氧基”，表示-(c＝o)-。术语“烷基氨基”和“烷氨基”可以相互交换使用，其包括“n-烷氨基”和“n,n-二烷氨基”，其中，氨基基团分别独立地被一个或两个烷基基团所取代。其中，一些实施方案是，烷氨基是一个或两个c1-c12烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。在另一些实施方案中，烷氨基是一个或两个c1-c6烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。在另一些实施方案中，烷氨基是一个或两个c1-c4烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。还在另外一些实施方案中，烷氨基是一个或两个c1-c3烷基连接到氮原子上形成的较低级的烷基氨基基团。合适的烷氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基，烷氨基的实例包括，但并不限于，n-甲氨基，n-乙氨基，n,n-二甲氨基，n,n-二乙氨基,n-乙基丙基-2-氨基等等。术语“芳氨基”表示氨基基团被一个或两个芳基基团所取代，这样的实例包括，但并不限于n-苯氨基。其中一些实施例是，芳氨基上的芳环可以进一步被取代。术语“氨基烷基”包括被一个或多个氨基所取代的c1-c12直链或支链烷基基团。在一些实施方案中，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的c1-c12烷基；在另一些实施方案中，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的c1-c6“较低级的氨基烷基”，在另一些实施方案中，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的c1-c4烷基；还在另一些实施方案中，氨基烷基是被一个或多个氨基基团所取代的c1-c3烷基。氨基烷基的实例包括，但并不限于，氨甲基，氨乙基，氨丙基，氨丁基和氨己基。像本发明所描述的，取代基画一个键连接到中心的环上形成的环体系(如式b所示)代表取代基在该环体系上所有可取代的位置择一取代。例如，式b代表取代基r可以择一取代d环上所有可以被取代的位置，如式c～式e所示。像本发明所描述的，两个连接键连接到环的中心上形成的环体系(如式i示)代表两个连接键均可以在环体系上任何可连接的位置与分子其余部分相连，并且连接的两端(端点q和端点q′)是可以相互交换的。式i代表g环上任何两个可能连接的位置均可与分子其余部分相连。术语“保护基团”或“pg”是指一个取代基与其他官能团起反应的时候，通常用来阻断或保护特殊的功能性。例如，“氨基的保护基团”是指一个取代基与氨基基团相连来阻断或保护化合物中氨基的功能性，合适的氨基保护基团包括乙酰基，三氟乙酰基，甲酸叔丁酯(boc,boc)，苄氧羰基(cbz,cbz)和9-芴亚甲氧羰基(fmoc)。相似地，“羟基保护基团”是指羟基的取代基用来阻断或保护羟基的功能性，合适的保护基团包括乙酰基和甲硅烷基。“羧基保护基团”是指羧基的取代基用来阻断或保护羧基的功能性，一般的羧基保护基包括-ch2ch2so2ph，氰基乙基，2-(三甲基硅烷基)乙基，2-(三甲基硅烷基)乙氧基甲基，2-(对甲苯磺酰基)乙基，2-(对硝基苯磺酰基)乙基，2-(二苯基膦基)乙基，硝基乙基，等等。对于保护基团一般的描述可参考文献：tw.greene,protectivegroupsinorganicsynthesis,johnwiley&sons,newyork,1991；andp.j.kocienski,protectinggroups,thieme,stuttgart,2005。本发明所使用的术语“前药”，代表一个化合物在体内转化为式(i)所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯，在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类，脂肪族(c1-c24)酯类，酰氧基甲基酯类，碳酸酯，氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基，即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯，如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：t.higuchiandv.stella,pro-drugsasnoveldeliverysystems,vol.14ofthea.c.s.symposiumseries,edwardb.roche,ed.,bioreversiblecarriersindrugdesign,americanpharmaceuticalassociationandpergamonpress,1987,j.rautioetal.,prodrugs:designandclinicalapplications,naturereviewdrugdiscovery,2008,7,255-270,ands.j.heckeretal.,prodrugsofphosphatesandphosphonates,journalofmedicinalchemistry,2008,51,2328-2345。“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定，其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化，还原，水解，酰氨化，脱酰氨作用，酯化，脱脂作用，酶裂解等等方法得到。相应地，本发明包括化合物的代谢产物，包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的，如文献：s.m.bergeetal.,describepharmaceuticallyacceptablesaltsindetailinj.pharmaceuticalsciences,1977,66:1-19.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括，但并不限于，与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐、氢溴酸盐、磷酸盐、硫酸盐、高氯酸盐、和有机酸盐如乙酸盐、草酸盐、马来酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、丙二酸盐，或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括己二酸盐、藻酸盐、抗坏血酸盐、天冬氨酸盐、苯磺酸盐、苯甲酸盐、重硫酸盐、硼酸盐、丁酸盐、樟脑酸盐、樟脑磺酸盐、环戊基丙酸盐、二葡萄糖酸盐、十二烷基硫酸盐、乙磺酸盐、甲酸盐、反丁烯二酸盐、葡庚糖酸盐、甘油磷酸盐、葡萄糖酸盐、半硫酸盐、庚酸盐、己酸盐、氢碘酸盐、2-羟基-乙磺酸盐、乳糖醛酸盐、乳酸盐、月桂酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐、甲磺酸盐、2-萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、油酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、果胶酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、特戊酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、硫氰酸盐、对甲苯磺酸盐、十一酸盐、戊酸盐，等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属，碱土金属，铵和n+(c1-c4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含n的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁，等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵，季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子，如卤化物、氢氧化物、羧化物、硫酸化物、磷酸化物、硝酸化物、c1-8磺酸化物和芳香磺酸化物。本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括，但并不限于，水、异丙醇、乙醇、甲醇、二甲亚砜、乙酸乙酯、乙酸和氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。如本发明所使用的术语“治疗”任何疾病或病症，在其中一些实施方案中指改善疾病或病症(即减缓或阻止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一些实施方案中，“治疗”指缓和或改善至少一种身体参数，包括可能不为患者所察觉的身体参数。在另一些实施方案中，“治疗”指从身体上(例如稳定可察觉的症状)或生理学上(例如稳定身体的参数)或上述两方面调节疾病或病症。在另一些实施方案中，“治疗”指预防或延迟疾病或病症的发作、发生或恶化。本发明所使用的“炎性疾病”是指由于过度或失控的炎性响应所导致的过度的炎性症状、宿主组织损害或组织功能丧失的任何疾病，紊乱或症状。“炎性疾病”还指受白细胞流入和/或嗜中性粒细胞趋化性介导的病理学状态。本发明所使用的“炎症”是指由组织受损或破坏引起的局部保护性响应，它用于破坏、稀释或隔开(隔绝)有害的物质和受损的组织。炎症与白细胞流入和/或嗜中性粒细胞趋化性有显著的联系。炎症可以产生于病原性生物体和病毒的感染以及非传染性方式，如心肌梗塞或中风后的创伤或再灌注，对外来抗原的免疫应答和自身免疫应答。因此，可以用本发明公开化合物治疗的炎性疾病包括：与特异性防御系统反应以及非特异性防御系统反应相关的疾病。“特异性防御系统”是指免疫系统的组分对特定抗原的存在起反应。产生于特异性防御系统反应的炎症的实例包括对外来抗原的经典应答、自身免疫疾病和迟发性超敏反应应答(由t-细胞介导的)。慢性炎性疾病、移植实体组织和器官的排斥(如肾脏和骨髓移植的排斥)以及移植物抗宿主疾病(gvhd)是特异性防御系统炎性反应的其它实例。本发明所使用的“自体免疫疾病”是指与体液或细胞介导的对身体自身组分应答相关的组织损伤的任意疾病的集合。本发明所使用的“过敏”是指产生过敏的任意症状、组织损害或组织功能丧失。如本发明所使用的“关节炎疾病”是指以可归因于各种病因学的关节炎性损伤为特征的任意疾病。如本发明所使用的“皮炎”是指以可归因于各种病因学的皮肤炎症为特征的皮肤疾病的大家族中的任意一种。如本发明所使用的“移植排斥”是指以移植或周围组织的功能丧失、疼痛、肿胀、白细胞增多和血小板减少为特征的对抗移植组织，如器官或细胞(如骨髓)的任意免疫反应。本发明的治疗方法包括用于治疗与炎性细胞活化相关的疾病的方法。术语“癌症”和“癌的”是指或描述患者中通常以失控的细胞生长为特征的生理学病症。“肿瘤”包含一种或多种癌细胞。癌症的实例包括但不限于癌(carcinoma)、淋巴瘤、胚细胞瘤、肉瘤和白血病，或恶性淋巴增殖性疾病(lymphoidmalignancies)。此类癌症的更具体的实例包括鳞状细胞癌(如上皮鳞状细胞癌)、肺癌(包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌(nsclc)、肺腺癌和肺鳞状癌)、腹膜癌、肝细胞癌(hepatocellularcancer)、胃癌(gastricorstomachcancer)(包括胃肠癌)、胰腺癌、恶性胶质瘤、宫颈癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、膀胱癌、肝细胞瘤(hepatoma)、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、子宫内膜癌或子宫癌、唾液腺癌、肾癌或肾脏癌(kidneyorrenalcancer)、前列腺癌、外阴癌、甲状腺癌、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、肝癌(hepaticcarcinoma)、肛门癌、阴茎癌、急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞性白血病(cml)、慢性淋巴细胞白血病以及头颈癌。本发明的化合物的描述本发明公开的一类化合物可作为蛋白激酶活性，特别是jak激酶、flt4激酶、flt3激酶和aurora激酶活性的抑制剂。作为蛋白激酶抑制剂的化合物可用于治疗与不适当的蛋白激酶活性，特别是不适当的jak激酶、flt4激酶、flt3激酶和aurora激酶活性相关的疾病，例如治疗和预防涉及信号通路的jak激酶、flt4激酶、flt3激酶和aurora激酶介导的疾病。这样的疾病包括增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥、以及它们的并发症。特别地，本发明化合物可以用来治疗下列疾病，例如癌症(结直肠癌、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、食道癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、前列腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌、脑瘤、头颈癌、cns(中枢神经系统)的癌症、恶性胶质瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、睾丸肿瘤、淋巴癌、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌细胞肿瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、子宫癌、卵巢癌、急性髓细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞性白血病(cml)、慢性淋巴细胞白血病)、原发性巨球蛋白血症、单核细胞白血病、sezary综合征、传染性单核细胞增多症、结肠炎、胰腺炎、动脉粥样硬化、肺纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、慢性阻塞性肺疾病(copd)、哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、皮肌炎、干燥综合征、银屑病、i型糖尿病、呼吸道过敏性疾病、鼻窦炎、湿疹、麻疹、食物过敏、昆虫毒液过敏、炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎、银屑病性关节炎、器官移植排斥、组织移植排斥、细胞移植排斥，等等。在一些实施方案中，本发明公开化合物对一种或多种蛋白激酶显示较强的抑制活性。一方面，本发明涉及一种如式(i)所示的化合物或式(i)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，其中，w为4-7个原子组成的饱和的单环亚杂环基或饱和的单环亚c5-c7碳环基，其任选地被1、2、3、4或5个r2基团所取代；t为c6-c12芳基或5-12个原子组成的杂芳基，其中，t任选地被1、2、3、4或5个r3基团所取代；a为被任选取代的9个原子组成的杂芳基，其为以下式(a-1)、(a-2)、(a-3)、(a-4)、(a-5)或(a-6)所示的子结构之一：其中，各v1和v2独立地为cr4或n；各u1、u2和u3独立地为cr4或n；各u4和u6独立地为cr4、n、nr5、o或s；u5独立地为cr4、o或s；其中，所述v1、v2、u3、u4、u5和u6中至少有一个不是cr4；z为h、c1-c12烷基、c3-c12环烷基或3-12个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c12烷基、c3-c12环烷基和3-12个原子组成的杂环基独立任选地被1、2、3、4或5个r9基团所取代；r1为h、f、cl、br、i、no2、n3、cn、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c3-c12环烷基或3-12个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c3-c12环烷基和3-12个原子组成的杂环基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r2和r3独立地为f、cl、br、i、no2、cn、n3、oh、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c12环烷基)、-(c1-c4亚烷基)-(3-12个原子组成的杂环基)、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-o(cr6r7)n-rc、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-n(rc)c(＝o)nrarb、-n(rc)s(＝o)mnrarb、-c(＝o)n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c12环烷基)、-(c1-c4亚烷基)-(3-12个原子组成的杂环基)、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)和-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)独立任选地被1、2、3、4或5个r9基团所取代；各r4独立地为h、f、cl、br、i、no2、n3、cn、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-o(cr6r7)n-rc、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-n(rc)c(＝o)nrarb、-n(rc)s(＝o)mnrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，或者，两个相邻的r4，和与他们相连的碳原子一起，形成c3-c12碳环或3-12个原子组成的杂环，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、c3-c12碳环和3-12个原子形成的杂环独立任选地被1、2、3、4或5个r9基团所取代；各r5独立地不存在或为h、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)nc(＝o)r8、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c1-c12羟基烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基和5-12个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r6和r7独立地为h、f、cl、br、i、no2、n3、cn、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基或5-12个原子组成的杂芳基，或者r6、r7，和与它们相连的碳原子一起，形成c3-c12碳环或3-12个原子组成的杂环，其中，所述各c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、c3-c12碳环和3-12个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r8独立地为c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c12环烷基)、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、-(c1-c4亚烷基)-(3-12个原子组成的杂环基)或-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)，其中，所述各r8独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；各r9独立地为f、cl、br、i、cn、no2、n3、-nh2、-oh、c1-c12烷基、c1-c12杂烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c3-c12环烷基、c6-c12芳基、3-12个原子组成的杂环基、5-12个原子组成的杂芳基、-nh(c1-c12烷基)、-nh(ch2)n-(c3-c12环烷基)、-nh(ch2)n-(c6-c12芳基)、-nh(ch2)n-(3-12个原子组成的杂环基)、-nh(ch2)n-(5-12个原子组成的杂芳基)、-n(c1-c12烷基)2、-n[(ch2)n-(c3-c12环烷基)]2、-n[(ch2)n-(c6-c12芳基)]2、-n[(ch2)n-(3-12个原子组成的杂环基)]2、-n[(ch2)n-(5-12个原子组成的杂芳基)]2、-o(c1-c12烷基)、-o(ch2)n-(c3-c12环烷基)、-o(ch2)n-(c6-c12芳基)、-o(ch2)n-(3-12个原子组成的杂环基)或-o(ch2)n-(5-12个原子组成的杂芳基)；各ra、rb和rc独立地为h、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c6环烷基)、3-6个原子组成的杂环基、-(c1-c4亚烷基)-(3-6个原子组成的杂环基)、c6-c12芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、5-12个原子组成的杂芳基或-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)，或者ra、rb，和与他们相连的氮原子一起，形成4-7个原子组成的杂环，其中，上述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、-(c1-c4亚烷基)-(c3-c6环烷基)、3-6个原子组成的杂环基、-(c1-c4亚烷基)-(3-6个原子组成的杂环基)、c6-c10芳基、-(c1-c4亚烷基)-(c6-c12芳基)、5-12个原子组成的杂芳基、-(c1-c4亚烷基)-(5-12个原子组成的杂芳基)和4-7个原子组成的杂环任选地被1、2、3或4个独立选自f、cl、br、cn、n3、-oh、-nh2、c1-c6烷基、c1-c6卤代烷基、c1-c6烷氧基或c1-c6烷基氨基的取代基所取代；各n独立地为0、1、2、3或4；和各m独立地为1或2。在一些实施方案中，w为以下杂环化合物形成的亚杂环基基团之一：其中，式(w-1)～(w-23)所示的杂环所形成的各杂环基基团独立任选地被1、2或3个r2基团所取代；其中，各r2具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，w为以下的子结构之一：其中，上述式(w-31)～(w-67)所示的各子结构式独立任选地被1、2或3个r2基团所取代；其中，各r2具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，t为苯基或5-6个原子组成的杂芳基，其中，t任选地被1、2、3或4个r3基团所取代；其中，各r3具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，t为苯基、吡啶基、吡啶酮基、嘧啶基、嘧啶酮基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,4-三嗪基、1,3,5-三嗪基、呋喃基、咪唑基、异噁唑基、噁唑基、吡咯基、噻唑基、异噻唑基、四唑基、三唑基、噻吩基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基或三嗪基，其中，t任选地被1、2或3个r3基团所取代；其中，各r3具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，a为9个原子组成的杂芳基，其为以下所示的子结构之一：其中，上述a的子结构式中，各ch上的氢独立任选地被r4基团所取代，各nh上的氢独立任选地被r5基团所取代；其中，各r4和r5具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，z为h、c1-c6烷基、c3-c6环烷基或4-7个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c6烷基、c3-c6环烷基和4-7个原子组成的杂环基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，z为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基或环丁基。在一些实施方案中，r1为h、f、cl、br、no2、n3、cn、c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c3-c6环烷基或4-7个原子组成的杂环基，其中，所述各c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c3-c6环烷基和4-7个原子组成的杂环基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r2和r3独立地为f、cl、br、no2、cn、n3、oh、c1-c4烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c12环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c12环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基和5-6个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r8、r9、ra、rb、rc、n和m具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r4独立地为h、f、cl、br、no2、cn、n3、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)n-n(rc)c(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8、-n(rc)s(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，或者，两个相邻的r4，和与他们相连的碳原子一起，形成c3-c6碳环或4-7个原子组成的杂环，其中，所述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、c3-c6碳环和4-7个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r8、r9、ra、rb、rc、n和m具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r4独立地为h、f、cl、br、n3、cn、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、(cr6r7)nc(＝o)orc或-(cr6r7)nc(＝o)nrarb，或者，两个相邻的r4，和与它们相连的碳原子一起，形成c4-c6碳环或4-7个原子组成的杂环，其中，所述各甲基、乙基、正丙基、异丙基、仲丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、c4-c6碳环和4-7个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r9、ra、rb、rc和n具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r5独立地不存在或为h、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(cr6r7)n-orc、-(cr6r7)n-nrarb、-(cr6r7)noc(＝o)r8、-(cr6r7)nc(＝o)orc、-(cr6r7)nc(＝o)nrarb、-(cr6r7)ns(＝o)mr8或-(cr6r7)ns(＝o)mnrarb，其中，所述各c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c1-c6羟基烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基和5-6个原子组成的杂芳基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r8、r9、ra、rb、rc、n和m具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r5独立地不存在或为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、哌嗪基、-(cr6r7)nc(＝o)orc或-(cr6r7)nc(＝o)nrarb，其中，所述各甲基、乙基、正丙基、异丙基、仲丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、-ch2oh、-ch2ch2oh、-ch(oh)ch3、-c(ch3)2oh、-ch2ch(oh)ch3、-ch2c(ch3)2oh、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基和哌嗪基独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r6、r7、r9、ra、rb、rc和n具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r6和r7独立地为h、f、cl、br、cn、c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基或5-6个原子组成的杂芳基，或者r6、r7，和与它们相连的碳原子一起，形成c3-c6碳环或4-7个原子组成的杂环，其中所述各c1-c4烷基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、c3-c6碳环和4-7个原子组成的杂环独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r8独立地为c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-(c1-c3亚烷基)-(c3-c6环烷基)、-(c1-c3亚烷基)-(4-7个原子组成的杂环基)、-(c1-c3亚烷基)-苯基或-(c1-c3亚烷基)-(5-6个原子组成的杂芳基)，其中，所述各r8独立任选地被1、2或3个r9基团所取代；其中，各r9具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各r9独立地为f、cl、br、cn、n3、-nh2、-oh、c1-c6烷基、c1-c6杂烷基、c2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6环烷基、苯基、4-7个原子组成的杂环基、5-6个原子组成的杂芳基、-nh(c1-c6烷基)、-nh(ch2)n-(c3-c6环烷基)、-nh(ch2)n-苯基、-nh(ch2)n-(4-7个原子组成的杂环基)、-nh(ch2)n-(5-6个原子组成的杂芳基)、-n(c1-c6烷基)2、-n[(ch2)n-(c3-c6环烷基)]2、-n[(ch2)n-苯基]2、-n[(ch2)n-(4-7个原子组成的杂环基)]2、-n[(ch2)n-(5-6个原子组成的杂芳基)]2、-o(c1-c6烷基)、-o(ch2)n-(c3-c6环烷基)、-o(ch2)n-苯基、-o(ch2)n-(4-7个原子组成的杂环基)或-o(ch2)n-(5-6个原子组成的杂芳基)；其中，各n具有本发明所述的含义。在一些实施方案中，各ra、rb和rc独立地为h、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-6个原子组成的杂环基、苯基、5-6个原子组成的杂芳基、-(c1-c2亚烷基)-(c3-c6环烷基)、-(c1-c2亚烷基)-(4-7个原子组成的杂环基)、-(c1-c2亚烷基)-苯基或-(c1-c2亚烷基)-(5-6个原子组成的杂芳基)，或者ra、rb，和与他们相连的氮原子一起，形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基，其中，上述各甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、c1-c4杂烷基、c2-c4烯基、c2-c4炔基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、4-6个原子组成的杂环基、苯基、5-6个原子组成的杂芳基、-(c1-c2亚烷基)-(c3-c6环烷基)、-(c1-c2亚烷基)-(4-7个原子组成的杂环基)、-(c1-c2亚烷基)-苯基或-(c1-c2亚烷基)-(5-6个原子组成的杂芳基)，氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基和吗啉基任选地被1、2或3个独立选自f、cl、br、cn、n3、-oh、-nh2、c1-c4烷基、c1-c4卤代烷基、c1-c4烷氧基或c1-c4烷基氨基的取代基所取代。还在一些实施方案中，本发明涉及到以下其中之一的化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，但绝不限于这些化合物：除非另作说明，式(i)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、盐和药学上可接受的前药都包含在本发明范围内。本发明公开化合物可含有不对称或手性中心，因此可以不同的立体异构体形式存在。本发明旨在使式(i)所示化合物的所有立体异构体形式，包括但不限于非对映异构体、对映异构体、阻转异构体和几何(或构象)异构体，以及它们的混合物如外消旋混合物，成为本发明的组成部分。在本发明公开的结构中，当任意特定的手性原子的立体化学未指明时，则该结构的所有立体异构体都考虑在本发明之内，并且作为本发明公开化合物包括在本发明中。当立体化学被表示特定构型的实楔形线(solidwedge)或虚线指明时，则该结构的立体异构体就此明确和定义。式(i)所示化合物可以以不同的互变异构体形式存在，并且所有这些互变异构体，如本发明所述的互变异构体，都包括在本发明范围内。式(i)所示化合物可以以盐的形式存在。在一些实施方案中，所述盐是指药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。在另一些实施方案中，所述盐不一定是药学上可接受的盐，可以是用于制备和/或提纯式(i)所示化合物和/或用于分离本式(i)所示化合物的对映体的中间体。可药用的酸加成盐可由式(i)所示化合物与无机酸或有机酸反应形成，例如乙酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、溴化物/氢溴酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、硫酸氢盐/硫酸盐、樟脑磺酸盐、氯化物/盐酸盐、氯茶碱盐、柠檬酸盐、乙二磺酸盐、富马酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、葡糖醛酸盐、马尿酸盐、氢碘酸盐/碘化物、羟乙基磺酸盐、乳酸盐、乳糖醛酸盐、月桂基硫酸盐、苹果酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、萘甲酸盐、萘磺酸盐、烟酸盐、硝酸盐、十八酸盐、油酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、扑酸盐、磷酸盐/磷酸氢盐/磷酸二氢盐、聚半乳糖酸盐、丙酸盐、硬脂酸盐、琥珀酸盐、磺基水杨酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐和三氟乙酸盐。可以由其衍生得到盐的无机酸包括例如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸和磷酸等。可以由其衍生得到盐的有机酸包括例如乙酸、丙酸、羟基乙酸、草酸、马来酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、对甲苯磺酸和磺基水杨酸等。可药用碱加成盐可与无机碱和有机碱形成。可以由其衍生得到盐的无机碱包括，例如铵盐和周期表的i族至xii族的金属。在某些实施方案中，该盐衍生自钠、钾、铵、钙、镁、铁、银、锌和铜；特别适合的盐包括铵、钾、钠、钙和镁盐。可以由其衍生得到盐的有机碱包括伯胺、仲胺和叔胺，取代的胺包括天然存在的取代的胺、环状胺、碱性离子交换树脂等。某些有机胺包括，例如，异丙胺、苄星青霉素(benzathine)、胆碱盐(cholinate)、二乙醇胺、二乙胺、赖氨酸、葡甲胺(meglumine)、哌嗪和氨丁三醇。本发明的可药用盐可以用常规化学方法由母体化合物、碱性或酸性部分来合成。一般而言，该类盐可以通过使这些化合物的游离酸形式与化学计量量的适宜碱(如na、ca、mg或k的氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等)反应，或者通过使这些化合物的游离碱形式与化学计量量的适宜酸反应来进行制备。该类反应通常在水或有机溶剂或二者的混合物中进行。一般地，在适当的情况中，需要使用非水性介质如乙醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。在例如“remington′spharmaceuticalsciences”，第20版，mackpublishingcompany，easton，pa.，(1985)；和“药用盐手册：性质、选择和应用(handbookofpharmaceuticalsalts：properties，selection，anduse)”，stahlandwermuth(wiley-vch，weinheim，germany，2002)中可找到另外一些适宜盐的列表。另外，本发明公开的化合物、包括它们的盐，也可以以它们的水合物形式或包含其溶剂(例如乙醇、dmso，等等)的形式得到，用于它们的结晶。本发明公开化合物可以与药学上可接受的溶剂(包括水)固有地或通过设计形成溶剂化物；因此，本发明旨在包括溶剂化的和未溶剂化的形式。本发明给出的任何结构式也意欲表示这些化合物未被同位素富集的形式以及同位素富集的形式。同位素富集的化合物具有本发明给出的通式描绘的结构，除了一个或多个原子被具有所选择原子量或质量数的原子替换。可引入本发明化合物中的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟和氯的同位素，如2h、3h、11c、13c、14c、15n、17o、18o、18f、31p、32p、35s、36cl和125i。另一方面，本发明所述化合物包括同位素富集的本发明所定义的化合物，例如，其中存在放射性同位素，如3h、14c和18f的那些化合物，或者其中存在非放射性同位素，如2h和13c。该类同位素富集的化合物可用于代谢研究(使用14c)、反应动力学研究(使用例如2h或3h)、检测或成像技术，如正电子发射断层扫描术(pet)或包括药物或底物组织分布测定的单光子发射计算机断层成像术(spect)，或可用于患者的放疗中。18f富集的化合物对pet或spect研究而言是特别理想的。同位素富集的式(i)所示化合物可以通过本领域技术人员熟悉的常规技术或本发明中的实施例和制备过程所描述使用合适的同位素标记试剂替代原来使用过的未标记试剂来制备。此外，较重同位素特别是氘(即，2h或d)的取代可提供某些治疗优点，这些优点是由代谢稳定性更高带来的。例如，体内半衰期增加或剂量需求降低或治疗指数得到改善带来的。应当理解，本发明中的氘被看作式(i)所示化合物的取代基。可以用同位素富集因子来定义该类较重同位素特别是氘的浓度。本发明所使用的术语“同位素富集因子”是指所指定同位素的同位素丰度和天然丰度之间的比例。如果本发明化合物的取代基被指定为氘，该化合物对各指定的氘原子而言具有至少3500(各指定氘原子处52.5％的氘掺入)、至少4000(60％的氘掺入)、至少4500(67.5％的氘掺入)，至少5000(75％的氘掺入)，至少5500(82.5％的氘掺入)、至少6000(90％的氘掺入)、至少6333.3(95％的氘掺入)、至少6466.7(97％的氘掺入)、至少6600(99％的氘掺入)或至少6633.3(99.5％的氘掺入)的同位素富集因子。本发明可药用的溶剂化物包括其中结晶溶剂可以是同位素取代的例如d2o、丙酮-d6、dmso-d6的那些溶剂化物。另一方面，本发明涉及制备式(i)所示化合物的中间体。另一方面，本发明涉及式(i)所示化合物的制备、分离和纯化的方法。另一方面，本发明提供一种药物组合物，所述药物组合物包含本发明的化合物。在一些实施方案中，本发明所述药物组合物，更进一步包括药学上可接受的辅料、赋形剂、载体、溶媒中的至少之一。在另一些实施方案中，药物组合物可以是液体、固体、半固体、凝胶或喷雾剂型。另一方面，本发明涉及治疗受一种或多种蛋白激酶，如jak激酶、flt3激酶、flt4激酶和aurora激酶调节的疾病或紊乱的方法，所述治疗方法包括给予哺乳动物有效量的本发明公开的化合物或药物组合物。在一些实施方案中，所述疾病或紊乱选自增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥或癌症。另一方面，本发明涉及使用本发明公开的本发明化合物或药物组合物治疗疾病或紊乱，所述疾病或紊乱选自增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥或癌症。另一方面，本发明涉及本发明公开的化合物或药物组合物在制备治疗疾病或紊乱的药品的用途，所述疾病选自增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥或癌症。另一方面，本发明涉及使用本发明公开的本发明化合物或药物组合物制备药物的用途，所述药物用于调节蛋白激酶的活性，所述蛋白激酶为jak1激酶、jak2激酶、jak3激酶、tyk2激酶、aurora-a激酶、aurora-b激酶、flt3激酶、flt4激酶中的至少一个；尤其是抑制jak激酶的活性，例如jak1激酶和/或jak2激酶的活性。本发明化合物的药物组合物、制剂和给药本发明提供一种药物组合物，其包含本发明公开化合物，或实施例中所列化合物；和药学上可接受的辅料、赋形剂、载体、溶媒中的至少之一。本发明公开的药物组合物中化合物的量是指能有效检测到抑制生物样本或患者体内蛋白激酶的量。也应认识到，本发明的某些化合物可以以游离形式存在用于治疗，或者如果适当可以以其药学上可接受的衍生物的形式存在。药学上可接受衍生物的一些非限制性的实施方案包括药学上可接受的前药，盐，酯，这些酯的盐，或者对有需要的患者给药时能直接或间接提供本发明所述化合物或其代谢产物或残留物的任何另外的加合物或衍生物。本发明公开的药物药物组合物可制备并包装为散装(bulk)形式，其中可提取安全有效量的式(i)所示的化合物，然后以粉末或糖浆形式给予患者。或者，本发明公开的药物组合物可制备并包装为单位剂型，其中每个物理上离散的单位含有安全有效量的式(i)所示的化合物。当以单位剂型制备时，本发明公开的药物组合物通常可含，例如，0.5mg至1g、或1mg至700mg、或5mg至100mg的本发明公开的化合物。本发明所用“药学上可接受的辅料”意指与给药剂型或药物组合物一致性相关的药学上可接受的材料，混合物或溶媒。每种辅料在混合时必须与药物组合物的其它成分相容，以避免对患者给药时会大大降低本发明公开化合物的功效的相互作用和会导致不是药学上可接受的药物组合物的相互作用。此外，每种辅料必须是药学上可接受的，例如，具有足够高的纯度。合适的药学上可接受的辅料会依所选具体剂型而不同。此外，可根据它们在组合物中的特定功能来选择药学上可接受的辅料。例如，可选择能有助于生产均一剂型的某些药学上可接受的辅料。可选择能有助于生产稳定剂型的某些药学上可接受的辅料。可选择对患者给药时有助于携带或运输本发明公开化合物从身体的一个器官或部分到身体的另一个器官或部分的某些药学上可接受的辅料。可选择增强患者依从性的某些药学上可接受的辅料。合适的药学上可接受的辅料包括以下类型的辅料：稀释剂、填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂、助流剂、造粒剂、包衣剂、润湿剂、溶剂、共溶剂、助悬剂、乳化剂、甜味剂、矫味剂、掩味剂、着色剂、防结块剂、保湿剂、螯合剂、塑化剂、增粘剂、抗氧化剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂和缓冲剂。技术人员可认识到，某些药学上可接受的辅料可提供不止一种功能，并提供可供选择的功能，这取决于制剂中存在多少该辅料和制剂中存在哪些其他辅料。技术人员掌握本领域的知识和技能，以使他们能选择用于本发明的适当量的合适的药学上可接受的赋形剂。此外，存在大量技术人员可获得的资源，他们描述药学上可接受的赋形剂，并用于选择合适的药学上可接受的赋形剂。实例包括remington'spharmaceuticalsciences(mackpublishingcompany),thehandbookofpharmaceuticaladditives(gowerpublishinglimited),andthehandbookofpharmaceuticalexcipients(theamericanpharmaceuticalassociationandthepharmaceuticalpress)。在remington:thescienceandpracticeofpharmacy,21stedition,2005,ed.d.b.troy,lippincottwilliams&wilkins,philadelphia,andencyclopediaofpharmaceuticaltechnology,eds.j.swarbrickandj.c.boylan,1988-1999,marceldekker,newyork中披露了用于配置药学上可接受的组合物的各种载体，和用于其制备的公知技术，这些文献各自的内容通过引用并入本发明。除任何诸如因产生任何不期望的生物作用，或以有害方式与药学上可接受组合物中的任何其它成分发生相互作用而与本发明公开化合物不相容的任何常用载体外，关注其应用属于本发明的范围。本发明公开的药物组合物使用本领域技术人员已知的技术和方法来制备。本领域一些常用方法的描述可参见remington'spharmaceuticalsciences(mackpublishingcompany)。因此，另一方面，本发明涉及制备药物组合物的工艺，所述药物组合物包含本发明公开化合物和药学上可接受的辅料，赋形剂，载体，溶媒中的至少之一，该工艺包括混合各种成分。包含本发明公开化合物的药物组合物，可以在例如环境温度和大气压下混合来制备。本发明公开的化合物通常被配制成适合于通过所需途径对患者给药的剂型。例如，剂型包括那些适合于以下给药途径的剂型：(1)口服给药，例如片剂、胶囊剂、囊片剂、丸剂、含片剂、粉剂、糖浆剂、酏剂、混悬剂、溶液剂、乳剂、颗粒剂和扁囊剂；(2)胃肠外给药，例如无菌溶液剂、混悬剂和冻干粉末剂；(3)透皮给药，例如透皮贴片剂；(4)直肠给药，例如栓剂；(5)吸入，例如气雾剂、溶液剂和干粉剂；和(6)局部给药，例如乳膏剂、油膏剂、洗剂、溶液剂、糊剂、喷雾剂、泡沫剂和凝胶剂。在一些实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成口服剂型。在另一些实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成吸入剂型。在另一些实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成经鼻给药剂型。在又一些实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成透皮给药剂型。还在一些实施方案中，本发明公开的化合物可以配制成局部给药剂型。本发明提供的药物组合物可以以压制片、研制片、可咀嚼锭剂、速溶片、复压片、或肠溶片、糖衣或薄膜衣片来提供。肠溶片是用能抗胃酸作用但在肠中溶解或崩解的物质包衣的压制片，从而防止了活性成分接触胃的酸性环境。肠包衣包括，但不限于，脂肪酸、脂肪、水杨酸苯酯、蜡、虫胶、氨化虫胶和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。糖衣片为糖衣包围的压制片，其可利于掩盖令人不愉快的味道或气味并且能防止片剂氧化。薄膜包衣片为用水溶性物质的薄层或薄膜覆盖的压制片。薄膜包衣包括，但不限于，羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙二醇4000和邻苯二甲酸乙酸纤维素酯。薄膜包衣赋有和糖包衣相同的一般特性。复压片为经过超过一个压缩周期制备的压制片，包括多层片、和压制包衣或干包衣片。片剂剂型可以由呈粉末、结晶或颗粒状的活性成分单独的或与本发明描述的一种或多种载体或赋形剂组合来制备，所述载体和赋形剂包括粘合剂、崩解剂、控释聚合物、润滑剂、稀释剂和/或着色剂。增香剂和甜味剂在形成咀嚼片和锭剂时特别有用。本发明提供的药物组合物可以以软胶囊或硬胶囊来提供，其可以由明胶、甲基纤维素、淀粉或海藻酸钙来制备。所述硬明胶胶囊也称为干填充胶囊(dfc)，由两段组成，一段塞入另一段中，因此完全包封了活性成分。软弹性胶囊(sec)是软的、球形壳，比如明胶壳，其通过加入甘油、山梨醇或类似的多元醇塑化。软明胶壳可以包含防腐剂来预防微生物生长。合适的防腐剂为如本发明所述的那些，包括尼泊金甲酯和尼泊金丙酯，以及山梨酸。本发明提供的液体、半固体和固体剂型可以包囊在胶囊中。合适的液体和半固体剂型包括在碳酸丙烯酯、植物油或甘油三酯中的溶液和混悬剂。包含这样的溶液的胶囊可以如在美国专利u.s.pat.nos.4,328,245；4,409,239和4,410,545中描述的来制备。所述胶囊也可以采用如本领域技术人员已知的涂层，从而改善或维持活性成分的溶出。本发明提供的药物组合物可以以液体和半固体剂型来提供，包括乳剂、溶液、混悬剂、酏剂和糖浆剂。乳剂为二相系统，其中一种液体以小球形式完全分散在另一种液体中，其可以是水包油型或油包水型。乳剂可以包括药学上可接受的非水液体和溶剂、乳化剂和防腐剂。混悬剂可以包括药学上可接受的助悬剂和防腐剂。含水醇溶液可以包括药学上可接受的缩醛，比如低级烷基醛的二(低级烷基)缩醛，例如乙醛二乙基缩醛；和具有一个或多个羟基的水溶性溶剂，比如丙二醇和乙醇。酏剂是透明的、甜味的水醇溶液。糖浆剂是浓的糖例如蔗糖的水溶液，并且还可以包含防腐剂。对于液体剂型，例如，在聚乙二醇中的溶液可以用足量的药学上可接受的液体载体例如水稀释，以精确方便地给药。其它有用的液体和半固体剂型包括，但不限于包含本发明提供的活性成分和二级化单-或聚-烷撑二醇的那些剂型，所述单-或聚-烷撑二醇包括：1,2-二甲氧基甲烷、二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚、聚乙二醇-350-二甲醚、聚乙二醇-550-二甲醚、聚乙二醇-750-二甲醚、其中350、550、750指聚乙二醇的近似平均分子量。这些制剂可以进一步包括一种或多种抗氧剂，比如丁羟甲苯(bht)、丁羟茴醚(bha)，没食子酸丙酯、维生素e、氢醌、羟基香豆素、乙醇胺、卵磷脂、脑磷脂、抗坏血酸、苹果酸、山梨醇、磷酸、亚硫酸氢盐、焦亚硫酸钠、硫代二丙酸及其酯和二硫代氨基甲酸酯。适当时，可以将口服给药的剂量单位制剂微囊包封。也可以将其制备成延长或维持释放的组合物，例如通过将微粒材料包衣或包埋在聚合物、蜡或类似物中。本发明提供的口服药物组合物还可以以脂质体、胶束、微球或纳米体系的形式提供。胶束剂型可以用第6,350,458号美国专利描述的方法来制备。本发明提供的药物组合物可以以非泡腾或泡腾的颗粒剂和粉剂来提供，以重构成液体剂型。在非泡腾颗粒剂或粉剂中使用的药学上可接受的载体和赋形剂可以包括稀释剂、甜味剂和润湿剂。在泡腾颗粒剂或粉剂中使用的药学上可接受的载体和赋形剂可以包括有机酸和二氧化碳源。在所有上述剂型中可以使用着色剂和调味剂。本发明所公开的化合物也可以与作为靶向药物载体的可溶性聚合物结合。这样的聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮、吡喃共聚物、聚羟丙基甲基丙烯酰胺-苯酚、聚羟乙基天冬酰胺苯酚或棕榈酰残基取代的聚氧乙烯聚赖氨酸。此外，本发明所公开的化合物可以与在实现药物的控制释放中使用的一类生物可降解的聚合物结合，例如，聚乳酸、聚ε-己内酯、聚羟基丁酸、聚原酸酯、聚缩醛、聚二氢吡喃、聚氰基丙烯酸酯和水凝胶的交联或两亲嵌段共聚物。本发明提供的药物组合物可以配制成立即或改性释放剂型，包括延迟-、缓释-、脉冲-、控制-、靶向-和程序化释放形式。本发明提供的药物组合物可以与不会损害预期的治疗作用的其它活性成分共同配制，或者与补充预期的作用的物质共同配制。本发明提供的药物组合物可以通过注射、输注或植入肠胃外给药，用于局部或全身给药。如本发明使用的肠胃外给药包括静脉内、动脉内、腹膜内、鞘内、心室内、尿道内、胸骨内、颅内、肌内、滑膜内和皮下给药。本发明提供的药物组合物可以配制成适于肠胃外给药的任何剂型，包括溶液、混悬剂、乳剂、胶束、脂质体、微球、纳米体系和适于在注射前在液体中制成溶液或混悬液的固体形式。这样的剂型可以根据药物科学领域的技术人员已知的常规方法来制备(参见remington:thescience和practiceofpharmacy,同上)。预期用于肠胃外给药的药物组合物可以包括一种或多种药学上可接受的载体和赋形剂，包括，但不限于，含水运载体、水混溶性运载体、非水运载体、抗微生物剂或抗微生物生长的防腐剂、稳定剂、溶解增强剂、等渗剂、缓冲剂、抗氧剂、局部麻醉剂、助悬剂和分散剂、湿润剂或乳化剂、络合剂、多价螯合剂或螯合剂、防冻剂、冷冻保护剂、增稠剂、ph调节剂和惰性气体。合适的含水运载体包括，但不限于：水、盐水、生理盐水或磷酸盐缓冲盐水(pbs)、氯化钠注射液、ringers注射液、等渗葡萄糖注射液、无菌水注射液、葡萄糖和乳酸化的ringers注射液。非水运载体包括，但不限于，植物来源的非挥发油、蓖麻油、玉米油、棉籽油、橄榄油、花生油、薄荷油、红花油、芝麻油、豆油、氢化植物油、氢化豆油和椰子油的中链甘油三酯、及棕榈种子油。水混溶性运载体包括，但不限于，乙醇、1,3-丁二醇、液体聚乙二醇(例如聚乙二醇300和聚乙二醇400)、丙二醇、甘油、n-甲基-2-吡咯烷酮、n,n-二甲基乙酰胺和二甲亚砜。合适的抗微生物剂或防腐剂包括，但不限于，苯酚、甲酚、汞剂、苯甲醇、氯代丁醇、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯、硫柳汞、苯扎氯铵(例如苄索氯铵)、尼泊金甲酯和尼泊金丙酯及山梨酸。合适的等渗剂包括，但不限于，氯化钠、甘油和葡萄糖。合适的缓冲剂包括，但不限于，磷酸盐和柠檬酸盐。合适的抗氧化剂为如本发明描述的那些，包括亚硫酸氢盐和偏亚硫酸氢钠。合适的局部麻醉剂包括，但不限于盐酸普鲁卡因。合适的助悬剂和分散剂为如本发明描述的那些，包括羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。合适的乳化剂包括本发明描述的那些，包括聚氧乙烯脱水山梨醇单月桂酸酯。聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯80和油酸三乙醇胺酯。合适的多价螯合剂或螯合剂包括，但不限于edta。合适的ph调节剂包括，但不限于氢氧化钠、盐酸、柠檬酸和乳酸。合适的络合剂包括，但不限于环糊精，包括α-环糊精、β-环糊精、羟丙基-β-环糊精、磺基丁基醚-β-环糊精和磺基丁基醚7-β-环糊精(cydex,lenexa,ks)。本发明提供的药物组合物可以配制成单剂量或多剂量给药。所述单剂量制剂被包装在安瓿剂、小瓶或注射器中。所述多剂量肠胃外制剂必须包含抑菌或抑真菌浓度的抗微生物剂。所有的肠胃外制剂都必须是无菌的，如本领域已知和实践的。在一些实施方案中，药物组合物以即用型无菌溶液来提供。在另一些实施方案中，药物组合物以无菌干燥可溶性产品提供，包括冻干粉末剂和皮下注射片剂，其在使用前用运载体重构。在又一些实施方案中，药物组合物被配制成即用型无菌悬浮液。在又一些实施方案中，药物组合物被配制成使用之前用运载体重构的无菌干燥不可溶性产品。还在一些实施方案中，药物组合物被配制成即用型无菌乳剂。本发明所公开的药物组合物可以配置成立即或改性释放剂型，包括延迟-、缓释-、脉冲-、控制-、靶向-和程序化释放形式。药物组合物可以配置成混悬剂、固体、半固体或触变液体，用作植入的贮库给药。在一些实施方案中，本发明所公开的药物组合物分散在固体内部基质中，其被不溶于体液但允许药物组合物中的活性成分扩散通过的外部聚合膜所包围。适合的内部基质包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚丁基丙烯酸甲酯、增塑的或未增塑的聚氯乙烯、增塑的尼龙、增塑的聚对苯二甲酸乙二酯、增塑的聚对苯二甲酸乙酯、天然橡胶、聚异戊二烯、聚异丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、硅酮橡胶、聚二甲硅氧烷、硅酮碳酸酯共聚物、亲水性聚合物比如丙烯酸和甲基丙烯酸的酯的水凝胶、胶原、交联聚乙烯醇及教练的部分水解的聚乙酸乙烯酯。适合的外部聚合膜包括聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙烯基乙酸酯共聚物、硅酮橡胶、聚二甲基硅氧烷、氯丁橡胶、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯化乙烯与乙酸乙烯酯的共聚物、偏二氯乙烯、乙烯和丙烯、离子交联聚合物聚对苯二甲酸乙二酯、丁基橡胶氯醇橡胶、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三聚物和乙烯/乙烯氧基乙醇共聚物。另一方面，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于对患者吸入给药的任何剂型，例如干粉剂、气雾剂、混悬剂或溶液组合物。在一些实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于用干粉剂对患者吸入给药的剂型。在又一些实施方案中，本发明所公开的药物组合物可以配制成适于通过喷雾器对患者吸入给药的剂型。通过吸入递送至肺的干粉组合物通常包含精细粉末状的本发明所公开的化合物和一种或多种精细粉末状的药学上可接受的赋形剂。特别适合用作干粉剂的药学上可接受的赋形剂为本领域技术人员所知晓，其包括乳糖、淀粉、甘露醇、和单-、二-和多糖。精细粉末可通过例如微粉化和研磨制备得到。一般来说，尺寸减小的(如微粉化的)化合物可以通过约1至10微米的d50值(例如，用激光衍射法测量的)来定义。气雾剂可以通过将本发明所公开的化合物悬浮或溶解在液化推进剂中配制。适合的推进剂包括氯代烃、烃类和其它液化气体。代表性的推进剂包括：三氯氟甲烷(推进剂11)、二氯氟甲烷(推进剂12)、二氯四氟乙烷(推进剂114)、四氟乙烷(hfa-134a)、1,1-二氟乙烷(hfa-152a)、二氟甲烷(hfa-32)、五氟乙烷(hfa-12)、七氟丙烷(hfa-227a)、全氟丙烷、全氟丁烷、全氟戊烷、丁烷、异丁烷和戊烷。包含本发明所公开的化合物的气雾剂通常通过计量剂量吸入器(mdi)对患者给药。这样的装置为本领域技术人员所知晓气雾剂可包含额外的、可通过mdis使用的药学上可接受的赋形剂，例如表面活性剂、润滑剂、共溶剂和其它赋形剂，以改善制剂的物理稳定性、改善阀门特性、改善溶解性、或者改善口味。适合于透皮给药的药物组合物可制备成不连续的贴片剂，意在与患者的表皮保持紧密接触一段延长的时间。例如，可通过离子渗透从贴片剂中递送活性成分，如pharmaceuticalresearch,3(6),318(1986)中的一般描述。适合于局部给药的药物组合物可以被配制成油膏剂、乳膏剂、混悬剂、洗剂、粉剂、溶液剂、糊剂、凝胶剂、喷雾剂、气雾剂或油剂。例如，油膏剂、乳膏剂和凝胶剂可以用水或油基质，和适合的增稠剂和/或凝胶剂和/或溶剂来配置。这样的基质可以包括，水，和/或油例如液体液体石蜡和植物油(例如花生油或蓖麻油)，或溶剂例如聚乙二醇。根据基质性质使用的增稠剂和凝胶剂包括软石蜡、硬脂酸铝、鲸蜡硬脂醇、聚乙二醇、羊毛脂、蜂蜡、聚羧乙烯和纤维素衍生物，和/或单硬脂酸甘油脂和/或非离子型乳化剂。洗剂可以用水或油基质配制，并且通常也含有一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、助悬剂或增稠剂。外用粉剂可以在任意适合的粉基质例如滑石粉、乳糖或淀粉的存在下成型。滴剂可以用包含一种或多种分散剂、增溶剂、助悬剂或防腐剂的水或非水基质配制而成。局部制剂可以通过在患处每天应用一次或多次来给药；覆盖皮肤的封闭敷料优先被使用。粘附性储库系统可实现连续或延长的给药。治疗眼睛，或其它器官如嘴巴和皮肤时，可施用作为局部油膏剂或乳膏剂的组合物。当配制为油膏剂时，本发明所公开的化合物可与石蜡或水溶的油膏剂基质一起使用。或者，本发明所公开的化合物可以与水包油乳膏剂基质或水包油基质一起配制成乳膏剂。本发明化合物和组合物的用途本发明提供使用本发明所公开的化合物和药物组合物治疗、预防，或改善由一种或多种蛋白激酶，如jak激酶(包括jak1、jak2、jak3和tyk2激酶)，flt4激酶，flt3激酶(也称flk-2)或aurora激酶(包括aurora-a、aurora-b和aurora-c)行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由一种或多种蛋白激酶，如jak激酶(包括jak1、jak2、jak3和tyk2激酶)，flt4激酶,，flt3激酶(也称flk-2)或aurora激酶(包括aurora-a、aurora-b和aurora-c)行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状的方法。jak激酶可以是jak1、jak2、jak3或tyk2激酶的野生型和/或突变型。在一些实施方案中，本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物，用于治疗、预防或改善由不适当的jak1激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由不适当的jak1激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状。在另一些实施方案中，所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的jak2激酶行为相关。还在一些实施方案中，所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的jak3激酶行为相关。在一些实施方案中，本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物，用于治疗、预防或改善由不适当的flt3激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由不适当的flt3激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状。在一些实施方案中，本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物，用于治疗、预防或改善由不适当的flt4激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由不适当的flt4激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状。在一些实施方案中，本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物，用于治疗、预防或改善由不适当的aurora-a激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱或者由不适当的aurora-a激酶行为介导或以其他方式影响的疾病或紊乱的一种或多种症状。在另一些实施方案中，所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的aurora-b激酶行为相关。还在一些实施方案中，所述疾病、紊乱或者疾病或紊乱的一种或多种症状与不适当的aurora-c激酶行为相关。“不适当的jak激酶行为”是指发生在特定患者身上偏离正常jak激酶行为的jak激酶行为。不适当的jak激酶行为可以表现为例如活性的不正常增长、或jak激酶行为时间点和控制上的偏差的形式。这种不适当的激酶行为源于，例如，蛋白激酶的过度表达或突变而导致的不适当或不受控的行为。因此，本发明提供治疗这些疾病和紊乱的方法。同上面的描述相一致，这样的疾病或紊乱包括但不限于：原发性巨球蛋白血症、单核细胞白血病、sezary综合征、传染性单核细胞增多症、结肠炎、胰腺炎、动脉粥样硬化、肺纤维化、骨髓增殖性疾病，例如真性红细胞增多症(pcv)、特发性血小板增多症、特发性骨髓纤维化(imf)；白血病，例如髓系白血病包括慢性髓系白血病(cml)、耐伊马替尼的cml形式、急性髓系白血病(aml)和aml的亚型、急性成巨核细胞白血病(amkl)；淋巴增殖性疾病，例如急性淋巴细胞白血病(all)、骨髓瘤；癌症包括结直肠癌、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、胃癌、食道癌、乳腺癌、肺癌、肝癌、前列腺癌、胰腺癌、甲状腺癌、膀胱癌、肾癌、脑瘤、头颈癌、cns(中枢神经系统)的癌症、恶性胶质瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、睾丸肿瘤、淋巴癌、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、神经母细胞瘤、神经内分泌细胞肿瘤、甲状腺髓样癌、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、子宫癌和卵巢癌，等；和与免疫功能紊乱、免疫缺陷、免疫调节有关的炎症性疾病或紊乱、自身免疫性疾病、组织移植排斥、移植物抗宿主病、伤口愈合、肾病、多发性硬化、甲状腺炎、i型糖尿病、结节病、银屑病、变应性鼻炎、炎症性肠病包括克罗恩病和溃疡性结肠炎(uc)、系统性红斑狼疮(sle)、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、骨质疏松症、哮喘和慢性阻塞性肺病(copd)和干眼综合征(或干燥性角膜结膜炎(kcs))。一方面，本发明提供一类本发明所公开的化合物或包含本发明所公开化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗哺乳动物(包括人类)的增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥或癌症。在另一方面，本发明提供一种治疗罹患或有风险罹患本文所公开疾病的哺乳动物的方法，所述方法包括给予有效治疗病症量或有效预防病症量的一种或多种本文公开的药物组合物或化合物。在另一方面，本文提供一种治疗罹患或有风险罹患增殖性疾病、自体免疫疾病、过敏性疾病、炎性疾病、移植排斥或癌症的哺乳动物的方法。在治疗方面的一种方法中，本发明提供治疗和/或预防易患或患有增殖性疾病的哺乳动物的方法，所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本文公开的药物组合物或化合物。在特定实例中，增殖性疾病选自癌症(例如，实体瘤例如子宫平滑肌肉瘤或前列腺癌)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、白血病(例如，aml、cml、all或cll)和多发性骨髓瘤。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，用于治疗和/或预防增殖性疾病。在特定的实施方案中，增殖性疾病选自癌症(例如，实体瘤例如子宫平滑肌肉瘤或前列腺癌)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、白血病(例如，aml、cml、all或cll)和多发性骨髓瘤。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，或包含本文公开化合物的药物组合物，用于制备治疗或预防增殖性疾病的药品。在特定实例中，增殖性疾病选自癌症(例如，实体瘤、子宫平滑肌肉瘤或前列腺癌)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化、白血病(例如，aml、cml、all或cll)和多发性骨髓瘤。在另一方面，本文提供治疗和/或预防易患或患有自体免疫疾病的哺乳动物的方法，所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本文公开的药物组合物或化合物。在特定实例中，自体免疫疾病选自copd、哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、皮肌炎、干燥综合征、银屑病、i型糖尿病和炎性肠病。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，用于治疗和/或预防自体免疫疾病。在特定的实施方案中，自体免疫疾病选自copd、哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、皮肌炎、干燥综合征、银屑病、i型糖尿病和炎性肠病。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，或包含本文公开化合物的药物组合物，用于制备治疗或预防自体免疫疾病的药品。在特定的实施方案中，自体免疫疾病选自copd、哮喘、系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮、狼疮性肾炎、皮肌炎、干燥综合征、银屑病、i型糖尿病和炎性肠病。在另一方面，本文提供治疗和/或预防易患或患有过敏性疾病的哺乳动物的方法，所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本文公开的药物组合物或化合物。在特定的实施方案中，过敏性疾病选自呼吸道过敏性疾病、鼻窦炎、湿疹和麻疹、食物过敏和昆虫毒液过敏。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，用于治疗和/或预防过敏性疾病。在特定的实施方案中，过敏性疾病选自呼吸道过敏性疾病、鼻窦炎、湿疹和麻疹、食物过敏和昆虫毒液过敏。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，或包含本文公开化合物的药物组合物，用于制备治疗或预防过敏性疾病的药品。在特定的实施方案中，过敏性疾病选自呼吸道过敏性疾病、鼻窦炎、湿疹和麻疹，食物过敏和昆虫毒液过敏。在另一方面，本文提供治疗和/或预防易患或患有炎性疾病的哺乳动物的方法，所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本文公开的药物组合物或化合物。在特定的实施方案中，炎性疾病选自炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎和银屑病性关节炎。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，用于治疗和/或预防炎性疾病。在特定的实施方案中，炎性疾病选自炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎和银屑病性关节炎。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，或包含本文公开化合物的药物组合物，用于制备治疗或预防炎性疾病的药品。在特定的实施方案中，炎性疾病选自炎性肠病、克罗恩病、类风湿性关节炎、幼年型关节炎和银屑病性关节炎。在另一方面，本文提供治疗和/或预防易患或患有移植排斥的哺乳动物的方法，所述方法包括给予有效治疗量或有效预防量的一种或多种本文公开的药物组合物或化合物。在特定实例中，移植排斥是器官移植排斥、组织移植排斥和细胞移植排斥。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，用于治疗和/或预防移植排斥。在特定的实施方案中，移植排斥是器官移植排斥、组织移植排斥和细胞移植排斥。另一方面，本文提供一类本文公开的化合物，或包含本文公开化合物的药物组合物，用于制备治疗或预防移植排斥的药品。在特定实例中，移植排斥是器官移植排斥、组织移植排斥和细胞移植排斥。在另一方面，本文提供一类用作药物尤其用作治疗和/或预防前面所述疾病药物的本文公开的化合物。也提供使用本文公开化合物制造治疗和/或预防前面所述疾病的药物。本方法的一个特别方案包括给予患有炎症的受试对象有效量的本发明公开化合物一段时间，所述时间足以降低受试对象的炎症水平，并且优选终止所述炎症的进程。该方法的特别实施方案包括给予患有或易患骨类风湿性关节炎的受试患者有效量的本发明公开化合物一段时间，所述时间足以分别降低或预防所述患者的关节炎症，并且优选终止所述炎症的进程。本方法的另一个特别方案包括给予患有增殖性疾病的受试对象有效量的本发明公开化合物一段时间，所述时间足以降低受试对象的增殖疾病水平，并且优选终止所述增殖性疾病的进程。该方法的特别实施方案包括给予患有癌症的受试患者有效量的本文公开化合物一段时间，所述时间足以分别降低或预防所述患者的癌症病征，并且优选终止所述癌症的进程。联合治疗本发明化合物可以作为单独的活性试剂给药，或者可以与其它治疗剂联合给药，包括具有相同或相似治疗活性并且对于此类联合给药确定为安全且有效的其它化合物。一方面，本发明提供治疗、预防或改善疾病或病症的方法，包括给予安全有效量的包含本发明公开化合物与一种或多种治疗活性剂的联合药物。在一些实施方案中，联合药物包含一种或两种其他治疗剂。其它治疗剂的实例包括包括但不限于：抗癌剂，包括化疗剂和抗增殖剂；抗炎剂；和免疫调剂剂或免疫抑制剂。另一方面，本发明提供包括本发明化合物和至少一种其它治疗剂的产品，可制备成在治疗中同时、分别或顺序施用的组合。在一些实施方案中，治疗是针对由一种或多种蛋白激酶，如jak激酶、flt4激酶、flt3激酶或aurora激酶活性介导的疾病或病征的治疗。联合制备提供的产品包括存在于同一药物组合物中包含本文公开化合物和其他治疗剂的组合物，或者以不同形式存在的本文公开化合物和其他治疗剂，例如，药盒。另一方面，本发明提供一种包含本文公开化合物和另外一种或多种治疗剂的药物组合物。在一些实施方案中，药物组合物可以包含如上所述的药学上可接受的辅料、赋形剂、载体、佐剂或溶媒。另一方面，本发明提供包含两种或以上的单独药物组合物的药盒，其中至少一种药物组合物包含本发明公开化合物。在一些实施方案中，药盒包括单独保持所述组合物的工具，例如容器、分开的瓶或分开的箔盒。这类药盒的实例是泡罩包装，其通常用于包装片剂、胶囊剂等。本发明还提供了本发明化合物在治疗蛋白激酶活性介导的疾病或病征中的用途，其中患者先前(例如在24小时内)已经用其他治疗剂进行了治疗。本发明还提供了其他治疗剂在治疗蛋白激酶，如jak激酶、flt4激酶、flt3激酶和aurora激酶活性介导的疾病和病征中的用途，其中患者先前(例如在24小时内)已经用本发明化合物进行了治疗。本文公开化合物可以作为单一活性组分施用或作为例如佐剂，与其它治疗剂共同施用。在一些实施方案中，所述其它治疗剂包括，化疗剂和/或抗增殖剂。已知的化疗药物包括，但并不限于，可与本发明化合物联合使用的其他疗法或抗癌药物、手术、放射疗法(少许例子如γ辐射，中子束放射疗法，电子束放射疗法，质子疗法，近距离放射疗法和系统放射性同位素疗法)，内分泌疗法、紫杉烷类(紫杉醇(taxol)，多西紫杉醇(taxotere)等)、铂衍生物(顺铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin))、生物反应调节剂(干扰素，白细胞间素)、肿瘤坏死因子(tnf，trail受体靶向物)、过热和冷冻疗法、减轻任何不良反应的试剂(如止吐药)、和其他被认可的化疗药物、包括但并不限于，烷化药物(氮芥(mechlorethamine)，苯丁酸氮芥(chlorambucil)、环磷酰胺(cyclophosphamide)、马法兰(melphalan)、异环磷酰胺(ifosfamide))、抗代谢物(甲氨蝶呤(methotrexate)、培美曲塞(pemetrexed)等等)、嘌呤拮抗剂和嘧啶拮抗剂(6-巯嘌呤(6-mercaptopurine)、5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)、阿糖胞苷(cytarabile)、吉西他滨(gemcitabine))、纺锤体抑制剂(长春碱(vinblastine)、长春新碱(vincristine)、长春瑞滨(vinorelbine))、鬼臼毒素(依托泊苷(etoposide)、伊立替康(irinotecan)、托泊替康(topotecan))、抗生素(多柔比星(doxorubicin)、博莱霉素(bleomycin)、丝裂霉素(mitomycin))、亚硝基脲(卡莫司汀(carmustine)、洛莫司汀(lomustine))、细胞分裂周期抑制剂(ksp通过有丝分裂驱动蛋白抑制剂，cenp-e和cdk抑制剂)、酶(天门冬酰胺酶(asparaginase))、激素(它莫昔芬(tamoxifen)、亮丙瑞林(leuprolide)、氟他胺(flutamide)、甲地孕酮(megestrol)、地塞米松(dexamethasone)等等)。抗血管生成试剂(阿瓦斯丁(avastin)等)。单抗(贝利单抗(belimumab)，brentuximab、西妥昔单抗(cetuximab)、吉妥单抗(gemtuzumab)、伊匹单抗(ipilimumab)、ofatumumab、帕尼单抗(panitumumab)、雷珠单抗(ranibizumab)、利妥昔单抗(rituximab)、托西莫单抗(tositumomab)、曲妥珠单抗(trastuzumab))。激酶抑制剂(伊马替尼(imatinib)、舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)、厄洛替尼(erlotinib)、吉非替尼(gefitinib)、达沙替尼(dasatinib)、尼洛替尼(nilotinib)、拉帕替尼(lapatinib)、克卓替尼(crizotinib)、ruxolitinib、vemurafenib、vandetanib、pazopanib，等等)。药物抑制或激活癌症的途径如mtor，hif(缺氧诱导因子)途径及其他。癌症治疗较广泛的论坛见http://www.nci.nih.gov/，fad认可的肿瘤学药物清单见http://www.fda.gov/cder/cancer/druglist-rame.htm，和默克手册，第十八版.2006，所有的内容都是结合了参考文献。在另外一些实施方案中，本发明的化合物可以结合细胞毒素抗癌剂。这样的抗癌剂可以在第十三版默克索引(2001)里找到。这些抗癌剂包括，但绝不限于，天门冬酰胺酶、博来霉素、卡铂、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、顺铂、l-天冬酰胺酶、环磷酰胺、阿糖胞苷、达卡巴嗪、放线菌素d、柔红霉素、阿霉素(多柔比星)、表柔比星、依托泊苷、5-氟脲嘧啶、六甲基三聚氰胺、羟基脲、异环磷酰胺、伊立替康、亚叶酸、环己亚硝脲、氮芥、6-巯基嘌呤、美司钠、甲氨蝶呤、丝裂霉素c、米托蒽醌、泼尼松龙、泼尼松、丙卡巴肼、雷洛昔芬、链唑霉素、他莫昔芬、硫鸟嘌呤、托泊替康、长春碱、长春新碱和长春地辛。与本发明的化合物联合用药的其他合适的细胞毒类药物包括，但并不限于，这些公认地应用于肿瘤性疾病治疗的化合物，如以下文献中所描述的：goodmanandgilman'sthepharmacologicalbasisoftherapeutics(ninthedition,1996,mcgraw-hill.)；这些抗癌剂包括，但绝不限于，氨鲁米特(aminoglutethimide)、l-门冬酰胺酶、硫唑嘌呤、5-氮杂胞苷、克拉屈滨(cladribine)，白消安(busulfan)、己烯雌酚、2',2'-二氟去氧胞二磷胆碱、多西紫杉醇、赤羟基壬烷基腺嘌呤(erythrohydroxynonyladenine)、乙炔雌二醇、5-氟尿嘧啶脱氧核苷、5-氟脱氧尿苷单磷酸、磷酸氟达拉滨(fludarabinephosphate)、氟甲睾酮(fluoxymesterone)、氟他胺(flutamide)、己酸羟孕酮、伊达比星(idarubicin)、干扰素、醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮、美法仑(melphalan)、米托坦(mitotane)、紫杉醇、喷司他丁(pentostatin)、n-磷酸乙酰基-l-天冬氨酸(pala)、普卡霉素(plicamycin)、甲基环己亚硝脲(semustine)、替尼泊苷(teniposide)、丙酸睾丸酮、塞替派(thiotepa)、三甲基三聚氰胺、尿核苷和长春瑞滨。其他合适的与本发明的化合物联合应用的细胞毒素类抗癌剂包括新发现的细胞毒素物质，其中包括，但并不限于，奥沙利铂(oxaliplatin)、吉西他滨(gemcitabine)、卡培他滨(capecitabine)、大环内酯类抗肿瘤药及其天然或合成的衍生物，替莫唑胺(temozolomide)(quinnetal.,j.clin.oncology,2003,21(4),646-651)，托西莫单抗(bexxar)，trabedectin(vidaletal.,proceedingsoftheamericansocietyforclinicaloncology,2004,23,abstract3181)，和驱动蛋白纺锤体蛋白抑制剂eg5(woodetal.,curr.opin.pharmacol.2001,1,370-377)。还在另外一些实施方案中，本发明的化合物可以结合信号转导抑制剂。信号转导抑制剂把egfr家族作为目标，如egfr，her-2和her-4(raymondetal.,drugs,2000,60(suppl.l),15-23；hararietal.,oncogene,2000,19(53),6102-6114)和它们各自的配体。这样的试剂包括，但绝不限于，抗体疗法如曲妥珠单抗(trastuzumab)，西妥昔单抗(cetuximab)，伊匹单抗(ipilimumab)和帕妥珠单抗(pertuzumab)。这样的疗法也包括，但绝不限于，小分子激酶抑制剂如伊马替尼(imatinib)，舒尼替尼(sunitinib)，索拉非尼(sorafenib)，厄洛替尼(erlotinib)，吉非替尼(gefitinib)，达沙替尼(dasatinib)，尼洛替尼(nilotinib)，拉帕替尼(lapatinib)，克卓替尼(crizotinib)，ruxolitinib，vemurafenib，vandetanib，pazopanib，阿法替尼(afatinib)，amuvatinib，阿西替尼(axitinib)，波舒替尼(bosutinib)，brivanib，canertinib，cabozantinib，西地尼布(cediranib)，dabrafenib，dacomitinib，，danusertib，dovitinib，foretinib，ganetespib，ibrutinib，iniparib，lenvatinib，linifanib，linsitinib，马赛替尼(masitinib)，momelotinib，莫替沙尼(motesanib)，来那替尼(neratinib)，niraparib，oprozomib，olaparib，pictilisib，ponatinib，quizartinib，regorafenib，rigosertib，rucaparib，塞卡替尼(saracatinib)，saridegib，tandutinib，tasocitinib，telatinib，tivantinib，tivozanib，tofacitinib，trametinib，vatalanib，veliparib，vismodegib，volasertib，bms-540215，bms777607，jnj38877605，tki258，gdc-0941(folkes,etal.,j.med.chem.2008,51,5522)，bze235，等等。在一些实施方案中，本文公开化合物还可以与其它药物共同施用。所述其它药物包括，免疫抑制剂、免疫调节剂、其它抗炎剂，例如用于治疗或预防同种异体或异种移植物急性或慢性排斥、炎性、自身免疫性疾病的药物；或化疗剂，例如恶性细胞抗增殖剂。例如，本发明公开化合物可以与如下活性组分联合：钙神经素抑制剂，例如环孢菌素a或fk506；mtor抑制剂，例如雷帕霉素、40-o-(2-羟基乙基)-雷帕霉素、cci779、abt578、ap23573、tafa-93、biolimus-7或biolimus-9；具有免疫抑制特性的子囊霉素，例如abt-281、asm981等；皮质类固醇；环磷酰胺；咪唑硫嘌呤；甲氨蝶呤；来氟米特；咪唑立宾；麦考酚酸或盐；麦考酚酸吗乙酯；15-脱氧精胍菌素或其免疫抑制同源物、类似物或衍生物；pkc抑制剂，例如wo02/38561或wo03/82859中所述的，例如实施例56或70的化合物；免疫抑制单克隆抗体，例如白细胞受体的单克隆抗体，例如，mhc，cd2，cd3，cd4，cd7，cd8，cd25，cd28，cd40，cd45，cd52，cd58，cd80，cd86或其配体；其它免疫调节化合物，例如具有ctla4的至少部分胞外域的重组结合分子或其突变体，例如与非ctla4蛋白质序列相连的ctla4的至少胞外部分或其突变体，例如ctla4ig(例如命名为atcc68629)或其突变体，例如lea29y；黏着分子抑制剂，例如lfa-1拮抗剂，icam-1或-3拮抗剂，vcam-4拮抗剂或vla-4拮抗剂；或化疗剂，例如紫杉醇、吉西他滨、顺铂、多柔比星或5-氟尿嘧啶；或抗感染剂。在本发明公开化合物与其它免疫治疗剂/免疫调节剂、抗炎剂、化学治疗或抗感染治疗联合给药的情况下，联合给药的免疫抑制剂、免疫调节剂、抗炎剂、化学治疗剂或抗感染化合物的剂量当然会根据所用的联合药物的类型，例如其是否是甾体或钙调磷酸酶抑制剂，所用的具体药物，待治疗的病症等而变化。一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物和β2-肾上腺素受体激动剂的联合。β2-肾上腺素受体激动剂的实例包括沙美特罗、沙丁胺醇、福莫特罗、沙甲胺醇、非诺特罗、卡莫特罗、伊坦特罗、那明特罗、克伦特罗、吡布特罗、氟丁特罗、茶丙特罗、颁布特罗、茚达特罗、特布他林，以及它们的盐，例如沙美特罗的昔萘酸盐(1-羟基-2-萘甲酸盐)、沙丁胺醇的硫酸盐或游离碱、或福莫特罗的富马酸盐。在一些实施方案中，长效β2-肾上腺素受体激动剂，例如提供有效支气管扩张达12小时或更长时间的化合物，是优选的。β2-肾上腺素受体激动剂可以与药学上可接受的酸形成盐的形式。所述药学上可接受的酸选自硫酸、盐酸、富马酸、羟萘甲酸(如1-或3-羟基-2-萘甲酸)、肉桂酸、取代的肉桂酸、三苯基乙酸、氨基磺酸、对氨基苯磺酸、3-(1-萘基)丙烯酸、苯甲酸、4-甲氧基苯甲酸、2-或4-羟基苯甲酸、4-氯苯甲酸和4-苯基苯甲酸。另一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物和皮质类固醇的联合。合适的皮质类固醇是指那些口服和吸入的皮质类固醇，及其有抗炎活性的前药。实例包括甲基泼尼松龙、泼尼松龙(prednisolone)、地塞米松(dexamethasone)、丙酸氟替卡松(fluticasonepropionate)、6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-[(4-甲基-1,3-噻唑-5-羰基)氧基]-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲酯、6α,9α-二氟-17α-[(2-呋喃羰基)氧基]-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲酯(糠酸氟替卡松)、6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-17α-丙酰氧基-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-(2-氧代-四氢呋喃-3s-基)酯、6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-17α-(2,2,3,3-四甲基环丙基羰基)氧基-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氰基甲酯和6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-(1-乙基环丙基羰基)氧基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲基酯、倍氯米松酯(如17-丙酸酯或17,21-二丙酸脂)、布地奈德(budesonide)、氟尼缩松(flunisolide)、莫米松酯(如糠酸莫米松)、曲安奈德(triamcinoloneacetonide)、罗氟萘德(rofleponide)、环索奈德(ciclesonide)(16α,17-[[(r)-环己基亚甲基]双(氧基)]-11β,21-二羟基-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮)、丙酸布替可特(butixocortpropionate)、rpr-106541和st-126。优选的皮质类固醇包括丙酸氟替卡松(fluticasonepropionate)、6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-[(4-甲基-1,3-噻唑-5-羰基)氧基]-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲基酯、6α,9α-二氟-17α-[(2-呋喃羰基)氧基]-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲基酯、6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-17α-(2,2,3,3-四甲基环丙基羰基)氧基-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氰基甲酯和6α,9α-二氟-11β-羟基-16α-甲基-17α-(1-甲基环丙基羰基)氧基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲酯。在一些实施方案中，皮质类固醇为6α,9α-二氟-17α-[(2-呋喃羰基)氧基]-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸s-氟甲基酯。另一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物和非甾体类gr激动剂的联合。对转录抑制具有选择性(与转录激活相比)、可用于联合治疗的具有糖皮质激素激动活性的非甾体化合物包括那些被涵盖在下列专利中的化合物：wo03/082827、wo98/54159、wo04/005229、wo04/009017、wo04/018429、wo03/104195、wo03/082787、wo03/082280、wo03/059899、wo03/101932、wo02/02565、wo01/16128、wo00/66590、wo03/086294、wo04/026248、wo03/061651和wo03/08277。更多的非甾体化合物在wo2006/000401、wo2006/000398和wo2006/015870中被涵盖。另一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物和非甾体抗炎药物(nsaid's)的联合。nsaid's的实例包括色甘酸钠、奈多罗米钠(nedocromilsodium)、磷酸二酯酶(pde)抑制剂(如茶碱、pde4抑制剂、或混合型pde3/pde4抑制剂)、白三烯拮抗剂、白三烯合成抑制剂(如孟鲁司特)、inos抑制剂、胰蛋白酶和弹性蛋白酶抑制剂、β-2整联蛋白拮抗剂和腺苷受体激动剂或拮抗剂(如，腺苷2a受体激动剂)、细胞因子拮抗剂(如趋化因子受体拮抗剂，包括ccr3拮抗剂)、细胞因子合成抑制剂、或5-脂氧化酶抑制剂。其中，inos(诱导性一氧化氮合酶)抑制剂优选口服给药。inos抑制剂的实例包括那些在wo93/13055、wo98/30537、wo02/50021、wo95/34534和wo99/62875中公开的化合物。ccr3抑制剂包括那些在wo02/26722中公开的化合物。在一些实施方案中，本发明涉及本发明公开化合物在与磷酸二酯酶4(pde4)抑制剂的联合中的应用，尤其是在吸入剂型中的应用。用于本发明该方面的pde4特异性抑制剂可以是已知的抑制pde4酶或被发现用作pde4抑制剂的任何化合物，它们仅仅是pde4抑制剂，不是抑制pde家族中其他成员，如pde3和pde5的化合物。化合物包括顺式-4-氰基-4-(3-环戊基氧基-4-甲氧基苯基)环己烷-1-羧酸，2-甲酯基-4-氰基-4-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)环己烷-1-酮和顺式-[4-氰基-4-(3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯基)环己烷-1-醇]；也包括顺式-4-氰基-4-[3-(环丙氧基)-4-甲氧基苯基]环己烷-1-羧酸(也称西洛司)及其盐，酯，前药或物理形式，其在1996年09月03号授予的美国专利us5,552,438中公开，这篇专利和其公开的化合物通过引用整体并入本文。另一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物和抗胆碱能剂的联合。抗胆碱能剂的实例是那些用作毒蕈碱受体拮抗剂的化合物，特别是那些作为m1或m3受体拮抗剂、m1/m3或m2/m3受体双重拮抗剂或m1/m2/m3受体泛拮抗剂的化合物。吸入给药的示例化合物包括异丙托铵(例如，作为溴化物，cas22254-24-6，以为商品名售卖)，氧托铵(例如，作为溴化物，cas30286-75-0)和噻托铵(例如，作为溴化物，cas136310-93-5，以为商品名售卖)；同样感兴趣的还有瑞伐托酯(例如，作为氢溴酸盐，cas262586-79-8)和在wo01/04118中公开的las-34273。口服给药的示例化合物包括哌仑西平(cas28797-61-7)，达非那新(cas133099-04-4，或其氢溴酸盐cas133099-07-7，以为商品名售卖)，奥昔布宁(cas5633-20-5，以为商品名售卖)，特罗地林(cas15793-40-5)，托特罗定(cas124937-51-5，或其酒石酸盐cas124937-52-6，以为商品名售卖)，奥替铵(例如，作为溴化物，cas26095-59-0，以为商品名售卖)，曲司氯铵(cas10405-02-4)和索非那新(cas242478-37-1，或其琥珀酸盐cas242478-38-2，即化合物ym-905，以为商品名售卖)。另一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物和h1拮抗剂的联合。h1拮抗剂的实例包括，但不限于，氨来呫诺(amelexanox)、西斯咪唑(astemizole)、阿扎他定(azatadine)、氮卓斯汀(azelastine)、阿伐斯汀(acrivastine)、溴苯那敏(brompheniramine)、西替利嗪(cetirizine)、左西替利嗪(levocetirizine)、乙氟利嗪(efletirizine)、氯苯吡胺(chlorpheniramine)、氯马斯汀(clemastine)、赛克利嗪(cyclizine)、卡瑞斯汀(carebastine)、赛庚啶(cyproheptadine)、卡比沙明(carbinoxamine)、去羧乙氧基氯雷他定(descarboethoxyloratadine)、多西拉敏(doxylamine)、二甲茚(dimethindene)、依巴斯汀(ebastine)、依匹斯汀(epinastine)、乙氟利嗪(efletirizine)、非索非那定(fexofenadine)、羟嗪(hydroxyzine)、酮替芬(ketotifen)、氯雷他定(loratadine)、左卡巴斯汀(levocabastine)、咪唑斯汀(mizolastine)、美喹他嗪(mequitazine)、米安色林(mianserin)、诺伯斯汀(noberastine)、敏克静(meclizine)、诺尔阿司咪唑(norastemizole)、奥洛他定(olopatadine)、哌西他嗪(picumast)、比拉明(pyrilamine)、普鲁米近(promethazine)、特非那定(terfenadine)、曲吡那敏(tripelennamine)、替美斯汀(temelastine)、异丁嗪(trimeprazine)和曲普利啶(triprolidine)，优选西替利嗪(cetirizine)、左西替利嗪(levocetirizine)、乙氟利嗪(efletirizine)和非索非那定(fexofenadine)。在另一些实施方案中，本发明提供一种包含本发明公开化合物和h3拮抗剂(和/或反激动剂)的联合。h3拮抗剂的实例包括那些在wo2004/035556和wo2006/045416中公开的化合物。可用于与本发明公开化合物联合的其他组胺受体拮抗剂包括h4受体拮抗剂(和/或反激动剂)，例如在jablonowskietal.,j.med.chem.,2003,46:3957-3960中公开的化合物。又一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物，与pde4抑制剂和β2-肾上腺素受体激动剂的联合。还在一方面，本发明提供一种包含本发明公开化合物，与抗胆碱能药和pde-4抑制剂的联合。以上所述的联合可以方便地制备成药物组合物来使用，因此，包括以上定义的组合与药学上可接受的赋形剂或载体的药物组合物代表本发明的另一个方面。这些联合的各化合物可以以单独的或组合的药物制剂形式顺序给药或同时给药。在一个实施例中，各化合物组分是以组合的药物制剂形式同时给药的。已知治疗剂的适合剂量易于为本领域的技术人员所理解。因此，另一方面，本发明提供一种药物组合物，包含本发明公开的化合物与其他治疗活性剂的联合。在一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与化疗剂的联合。在一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与抗增殖剂的联合。在一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与磷酸二酯酶4(pde4)抑制剂的联合。在另一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与β2-肾上腺素受体激动剂的联合。在另一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与皮质类固醇的联合。在另一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与非甾体类gr激动剂的联合。在另一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与抗胆碱能药的联合。在又一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与抗组胺药的联合。在又一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与抗炎试剂的联合。在又一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与免疫调节剂的联合。在又一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与用于动脉粥样硬化的药物的联合。在又一些实施方案中，本发明提供的药物组合物包含本发明公开化合物与用于治疗肺纤维化的药物的联合。在内科肿瘤学领域，使用不同治疗形式的联合来治疗癌症患者是常用手段。在内科肿瘤学中，加入到本发明组合物的一种或多种其它共同治疗形式可以是，例如，手术、放疗、化疗、单转导抑制剂或调节剂(例如，激酶抑制剂或调节剂)和/或单抗。本发明公开化合物也可以有利地用在与其他化合物的组合，或与其他治疗剂，尤其是抗增殖剂的组合中。这样的抗增殖剂包括，但不限于，芳香酶抑制剂；抗雌激素；拓扑异构酶i抑制剂；拓扑异构酶ii抑制剂；微管活性剂；烷化剂；组蛋白去乙酰化酶抑制剂；诱导细胞分化过程的化合物；环氧合酶抑制剂；mmp抑制剂；mtor抑制剂；抗肿瘤抗代谢药；铂化合物；靶向/降低蛋白或脂质激酶活性的化合物和其他抗血管生成的化合物；靶向、降低或抑制蛋白或脂质磷酸酯酶活性的化合物；戈那瑞林类激动剂；抗雄激素；蛋氨酸氨肽酶抑制剂；双膦酸盐；生物反应调节剂；抗增殖抗体；乙酰肝素酶抑制剂；ras致癌亚型抑制剂；端粒酶抑制剂；蛋白酶体抑制剂；治疗血液肿瘤的药剂；靶向、降低或抑制flt-3活性的化合物；hsp90抑制剂；替莫唑胺和亚叶酸钙。本发明所用术语“芳香酶抑制剂”，是指抑制雌激素产生的化合物，即抑制底物雄烯二酮和睾酮分别转化成雌酮和雌二醇的化合物。该术语包括，但不限于：甾族化合物，尤其是阿他美坦(atamestane)、依西美坦(exemestane)和福美坦(formestane)；以及，特别是非甾族化合物，尤其是氨鲁米特(aminoglutethimide)、洛太米特(roglethimide)、吡鲁米特(pyridoglutethimide)、曲洛司坦(trilostane)、睾内酯(testolactone)、酮康唑(ketoconazole)、氟氯唑(vorozole)、法倔唑(fadrozole)、阿那曲唑(anastrozole)和来曲唑(letrozole)。依西美坦可以以市售的，如商标为的形式给药。福美坦(formestane)可以以市售的，如商标为的形式给药。法倔唑(fadrozole)可以以市售的，如商标为的形式给药。阿那曲唑(anastrozole)可以以市售的，如商标为的形式给药。来曲唑(letrozole)可以以市售的，如商标为或的形式给药。氨鲁米特(aminoglutethimide)可以以市售的，如商标为的形式给药。本发明包括芳香酶抑制剂化疗药的组合特别用于治疗激素受体呈阳性的肿瘤，如乳腺肿瘤。本发明所用术语“抗雌激素”，是指在雌激素受体水平拮抗雌激素效用的化合物。该术语包括，但不限于，他莫昔芬(tamoxifen)、氟维司群(fulvestrant)、雷洛昔芬(raloxifene)和雷洛昔芬盐酸盐(raloxifenehydrochloride)。他莫昔芬(tamoxifen)可以以市售的，如商标为的形式给药。雷洛昔芬盐酸盐(raloxifenehydrochloride)可以以市售的，如商标为的形式给药。氟维司群(fulvestrant)可以以美国专利us4,659,516中公开的剂型，或者市售的，如商标为的形式给药。本发明包括抗雌激素化疗药的组合特别用于治疗雌激素受体呈阳性的肿瘤，如乳腺肿瘤。本发明所用术语“抗雄激素”是指任何能抑制雄性激素生物学作用的物质，它包括，但不限于，比卡鲁胺(bicalutamide，商品名)，其剂型可以按照美国专利us4,636,505来制备。本发明所用术语“戈那瑞林类激动剂”包括，但不限于，阿巴瑞克(abarelix)、戈舍瑞林(goserelin)和醋酸戈舍瑞林。戈舍瑞林在美国专利us4,100,274中被公开，可以以市售的，如商标为的形式给药。阿巴瑞克(abarelix)可以按照美国专利us5,843,901中公开的方法制备剂型。本发明所用术语“拓扑异构酶i抑制剂”，包括，但不限于拓扑替康(topotecan)、吉马替康(gimatecan)、伊立替康(irinotecan)、喜树碱(camptothecian)及其类似物、9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin)和大分子喜树碱共轭化合物pnu-166148(wo99/17804中的化合物a1)。伊立替康可以以市售的，如商标为的形式给药。拓扑替康可以以市售的，如商标为和的形式给药。本发明所用术语“拓扑异构酶ii抑制剂”包括，但不限于蒽环类化合物，如多柔比星(doxorubicin)，它的脂质体剂型，商品名为道诺霉素(daunorubicin)；表柔比星(epirubicin)；伊达比星(idarubicin)；萘莫柔吡星(nemorubicin)；蒽醌类米托蒽醌(mitoxantrone)和洛索蒽醌(losoxantrone)；鬼臼毒素类依托泊苷(etoposide)和替尼泊苷(teniposide)。依托泊苷可以以市售的，如商标为的形式给药。替尼泊苷可以以市售的，如商标为vm的形式给药。多柔比星可以以市售的，如商标为亚德里或的形式给药。表柔比星可以以市售的，如商标为的形式给药。伊达比星可以以市售的，如商标为的形式给药。米托蒽醌可以以市售的，如商标为能的形式给药。术语“微管活性剂”是指微管稳定剂，微波失稳剂和微管聚合抑制剂。其包括，但不限于紫杉烷类，如紫杉醇(paclitaxel)和多西紫杉醇(docetaxel)；长春花生物碱，如长春碱(vinblastine)，尤其是硫酸长春碱，长春新碱，尤其是硫酸长春新碱和长春瑞滨(vinorelbine)；discodermolides；秋水仙碱；以及埃博霉素和其衍生物，如埃博霉素b或d或其衍生物。紫杉醇可以以市售的，如商标为的形式给药。多西紫杉醇可以以市售的，如商标为的形式给药。硫酸长春碱可以以市售的，如商标为vinblastin的形式给药。硫酸长春新碱可以以市售的，如商标为的形式给药。discodermolide可以按照美国专利us5,010,099中公开的方法得到。还包括在wo98/10121、美国专利6,194,181、wo98/25929、wo98/08849、wo99/43653、wo98/22461和wo00/31247中公开的埃博霉素类衍生物，尤其优选埃博霉素a和/或b。本发明所用术语“烷化剂”包括，但不限于，环磷酰胺(cyclophosphamide)、异环磷酰胺(ifosfamide)、美法仑(melphalan)或亚硝脲(nitrosourea，如bcnu或卡氮芥)。环磷酰胺可以以市售的，如商标为的形式给药。异环磷酰胺可以以市售的，如商标为的形式给药。术语“组蛋白去乙酰化酶抑制剂”或“hdac抑制剂”是指抑制组蛋白去乙酰化酶，且具有抗增殖活性的化合物。其包括在wo02/22577中公开的化合物，尤其是n-羟基-3-[4-[[(2-羟乙基)[2-(1h-吲哚-3-基)乙基]-氨基]甲基]苯基]-2e-2-丙烯酰胺，n-羟基-3-[4-[[[2-(2-甲基-1h-吲哚-3-基)-乙基]-氨基]甲基]苯基]-2e-2-丙烯酰胺及其药学上可接受的盐。尤其包括辛二酰苯胺异羟肟酸(saha)。术语“抗肿瘤的抗代谢药”包括，但不限于，5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil)或5-fu；卡培他滨(capecitabine)；吉西他滨(gemcitabine)；dna去甲基化试剂，如5-氮胞苷(5-azacytidine)和地西他滨(decitabine)；甲氨蝶呤(methotrexate)和依达曲沙(edatrexate)；及叶酸拮抗剂，如培美曲塞(pemetrexed)。卡培他滨可以以市售的，如商标为的形式给药。吉西他滨可以以市售的，如商标为的形式给药。本术语还包括单克隆抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)，可以以市售的，如商标为的形式给药。本发明所用术语“铂化合物”包括，但不限于卡铂(carboplatin)、顺-铂(cis-platin)、顺铂(cisplatinum)和奥沙利铂(oxaliplatin)。卡铂可以以市售的，如商标为的形式给药。奥沙利铂可以以市售的，如商标为的形式给药。本发明所用术语“靶向/降低蛋白或脂质激酶活性、或蛋白或脂质磷酸酶活性的化合物，或者其他抗血管生成的化合物”包括，但不限于，蛋白酪氨酸激酶和/或丝氨酸和/或苏氨酸抑制剂，或脂质激酶抑制剂，例如a)靶向，降低或抑制血小板衍生生长因子受体(pdgfr)活性的化合物；靶向、降低或抑制pdgfr活性的化合物，尤其是抑制pdgf受体的化合物包括n-苯基-2-嘧啶-胺衍生物，如伊马替尼(imatinib)，su101，su6668、gfb-111等；b)靶向、降低或抑制成纤维细胞生长因子受体(fgfr)活性的化合物；c)靶向、降低或抑制胰岛素样生长因子受体-1(igf-1r)活性的化合物；靶向、降低或抑制igf-1r活性的化合物，尤其是抑制igf-1受体活性的化合物包括那些在专利wo02/092599中公开的化合物；d)靶向、降低或抑制trk受体酪氨酸激酶家族活性的化合物；e)靶向、降低或抑制axl受体酪氨酸激酶家族活性的化合物；f)靶向、降低或抑制c-met受体活性的化合物；g)靶向、降低或者抑制kit/scfr受体酪氨酸激酶活性的化合物；h)靶向、降低或者抑制c-kit受体酪氨酸激酶(pdgfr家族中的一部分)活性的化合物；靶向、降低或抑制c-kit受体酪氨酸激酶家族活性的化合物，尤其是抑制c-kit受体的化合物，包括伊马替尼(imatinib)等；i)靶向、降低或者抑制c-abl家族及它们基因融合产物，如bcr-abl激酶活性的化合物；靶向、降低或者抑制c-abl家族成员及它们基因融合物的化合物包括n-苯基-2-嘧啶-胺衍生物，如伊马替尼、pd180970、ag957、nsc680410、来自parkedavis的pd173955j)靶向、降低或者抑制蛋白激酶c(pkc)和丝/苏氨酸激酶中raf家族成员，mek、src、jak、fak、pdk和ras/mapk家族成员，pi(3)激酶家族成员，或pi(3)激酶相关激酶家族成员，和/或细胞周期蛋白依赖性激酶家族(cdk)成员活性的化合物；特别是那些在美国专利us5,093,330中公开的星形孢菌素衍生物，如米哚妥林(midostaurin)；更多的化合物实例还包括，ucn-01；沙芬戈(safingol)；bay43-9006；苔藓抑素1；哌立福新(perifosine)；伊莫福新(llmofosine)；ro318220和ro320432；go6976；isis3521；ly333531/ly379196；异喹啉化合物，如在wo00/09495中被公开的那些；ftis；pd184352；或qan697(一种p13k抑制剂)；k)靶向、降低或者抑制蛋白酪氨酸激酶抑制剂活性的化合物；靶向、降低或者抑制蛋白酪氨酸激酶抑制剂活性的化合物包括伊马替尼甲磺酸盐或酪氨酸磷酸化抑制剂；酪氨酸磷酸化抑制剂优选低分子量(mr<1500)化合物，或其药学上可接受的盐，尤其选自苄烯丙二睛类或s-芳基本丙二睛类或双底物喹啉类的化合物，更进一步选自酪氨酸磷酸化抑制剂a23/rg-50810,ag99,酪氨酸磷酸化抑制剂ag213,酪氨酸磷酸化抑制剂ag1748,酪氨酸磷酸化抑制剂ag490,酪氨酸磷酸化抑制剂b44,酪氨酸磷酸化抑制剂b44(+)对映体,酪氨酸磷酸化抑制剂ag555,ag494,酪氨酸磷酸化抑制剂ag556,ag957和adaphostin(4-{[(2,5-二羟基苯基)甲基]氨基}-苯甲酸金刚烷酯、nsc680410、adaphostin)；和i)靶向、降低或抑制受体酪氨酸激酶中表皮生长因子受体家族(egfr,erbb2,erbb3,erbb4的均或杂二聚体)活性的化合物；靶向、降低或抑制表皮生长因子受体家族的化合物尤其是指能抑制egf受体家族成员(如egf受体、erbb2、erbb3、erbb4，或可以与egf或egf相关配体结合的物质)的化合物，蛋白或抗体，特别是在下列文献中被概括或具体公开的化合物、蛋白或单抗：wo97/02266(如实施例39)，ep0564409、wo99/03854、ep0520722、ep0566226、ep0787722、ep0837063、us5,747,498、wo98/10767、wo97/30034、wo97/49688和wo97/38983，wo96/30347(如cp358774)，wo96/33980(如化合物zd1839)，wo95/03283(如化合物zm105180)，曲妥珠单抗(赫赛汀)，西妥昔单抗，易瑞沙，特罗凯，osi-774，ci-1033，ekb-569，gw-2016，e1.1，e2.4，e2.5，e6.2，e6.4，e2.11，e6.3，e7.6.3，以及在wo03/013541中被公开的7h-吡咯并-[2,3-d]嘧啶衍生物。此外，抗血管生成化合物包括具有其他活性机制(例如，与蛋白或脂质激酶抑制不相关)的化合物，例如沙利度胺和tnp-470。靶向、降低或抑制蛋白或脂质激酶活性的化合物是磷酸酶-1抑制剂，磷酸酶2a抑制剂，pten抑制剂或cdc25抑制剂，例如冈田酸或其衍生物。诱导细胞分化过程的化合物为维甲酸，α-，γ-或δ-生育酚，α-，γ-或δ-生育三烯酚。本发明所用术语“环氧合酶抑制剂”包括，但不限于，cox-2抑制剂，5-烷基取代的2-芳氨基苯乙酸和其衍生物，如塞来考昔罗非考昔艾托考昔、伐地考昔，或者5-烷基-2-芳氨基苯乙酸，如5-甲基-2-(2'-氯-6'-氟苯胺基)苯基乙酸或芦米考昔本发明所用术语“双膦酸盐”包括，但不限于，依替膦酸、氯膦酸、替鲁膦酸、帕米膦酸、阿仑膦酸、伊班膦酸、利塞膦酸和唑来膦酸。依替膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药。氯膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药。替鲁膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药；帕米膦酸(pamidronicacid)可以以市售的，如商品名为阿可达tm(arediatm)的形式给药；阿仑膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药；伊班膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药；利塞膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药；唑来膦酸可以以市售的，如商品名为的形式给药。术语“mtor抑制剂”是指抑制哺乳动物雷帕霉素(mtor)靶蛋白，具有抗增殖活性的化合物，例如西罗莫司(sirolimus，)，依维莫司(certicantm)，cci-779和abt578。本发明所用术语“乙酰肝素酶抑制剂”是指，靶向、降低或抑制乙酰硫酸肝素降解的化合物。本术语包括，但不限pi-88。本发明所用术语“生物反应调节剂”是指淋巴因子或干扰素，例如干扰素γ。本发明所用术语“ras致癌亚型(如h-ras、k-ras或n-ras)抑制剂”是指靶向、降低或抑制ras致癌活性的化合物，例如“法尼基转移酶抑制剂”，如l-744832、dk8g557或r115777(zarnestra)。本发明所用术语“端粒酶抑制剂”是指靶向、降低或抑制端粒酶活性的化合物。靶向、降低或抑制端粒酶活性的化合物尤其是指抑制端粒酶受体的化合物，例如端粒霉素。本发明所用术语“蛋氨酸氨肽酶抑制剂”是指靶向、降低或抑制蛋氨酸氨肽酶活性的化合物。靶向、降低或抑制蛋氨酸氨肽酶活性的化合物包括bengamide或其衍生物。本发明所用术语“蛋白酶体抑制剂”是指靶向、降低或抑制蛋白酶体活性的化合物。靶向、降低或抑制蛋白酶体活性的化合物包括ps-341和mln341。本发明所用术语“基质金属蛋白酶抑制剂”或“mmpinhibitor”包括，但不限于，胶原蛋白肽类和非肽类抑制剂，四环素衍生物，如氧肟酸肽类抑制剂巴马司他(batimastat)和它的口服生物等效同系物马立马司他(marimastat、bb-2516)，普马司他(prinomastat、ag3340)，美他司他(metastat、nsc683551)，bms-279251，bay12-9566，taa211，mmi270b或aaj996。本发明所用术语“用来治疗血液肿瘤的试剂”包括，但不限于，fms-样酪氨酸激酶抑制剂。靶向、降低或抑制fms-样酪氨酸激酶受体(flt-3r)活性的化合物；干扰素，1-b-d-阿糖呋喃胞嘧啶(ara-c)和bisulfan；和alk抑制剂，如靶向、降低或抑制间变性淋巴瘤激酶的化合物。靶向、降低或抑制fms-样酪氨酸激酶受体(flt-3r)的化合物尤其指抑制flt-3受体激酶家族成员的化合物，蛋白或抗体，例如pkc412，米哚妥林(midostaurin)，星形孢菌素衍生物，su11248和mln518。本发明所用术语“hsp90抑制剂”包括，但不限于靶向、降低或抑制hsp90的内源性atp酶活性的化合物；通过泛素蛋白体酶途径降解、靶向、降低或抑制hsp90客户蛋白的化合物。靶向、降低或抑制hsp90的内源性atp酶活性的化合物尤其是指抑制hsp90的内源性atp酶活性的化合物，蛋白或抗体，例如，17-烯丙基氨基，17-去甲氧基格尔德霉素(17aag)，其他格尔德霉素相关的化合物，赤壳菌素和hdac抑制剂。本发明所用术语“抗增殖抗体”包括，但不限于，曲妥珠单抗(herceptintm)，曲妥珠单抗-dm1，厄洛替尼(tarcevatm)，贝伐单抗(avastintm)，利妥昔单抗pr064553(anti-cd40)和2c4抗体。抗体意指完整的单克隆抗体、多克隆抗体、由至少2个完整的抗体形成的多特异性抗体和抗体片段(只要他们具有期望的生物活性)。对于急性髓细胞样白血病(aml)的治疗来讲，可以将本发明公开化合物与标准的白血病疗法联合使用，尤其是与用于aml治疗的疗法联合使用。具体来讲，可以将本发明公开化合物与例如法呢基转移酶抑制剂和/或其他用于aml治疗的药物如柔红霉素、阿霉素、ara-c、vp-16、替尼泊苷、米托蒽醌、伊达比星、卡铂和pkc412联合给药。本发明公开的化合物也可以有利地用在与其他化合物的组合、或与其他治疗剂的组合中，尤其是其他抗疟剂。这样的抗疟剂包括，但不限于氯胍(proguanil)、氯丙胍(chlorproguanil)、甲氧苄啶(trimethoprim)、氯喹(chloroquine)、甲氟喹(mefloquine)、本芴醇(lumefantrine)、阿托伐醌(atovaquone)、乙胺嘧啶-磺胺(pyrimethamine-sulfadoxine)、乙胺嘧啶-氯苯(pyrimethamine-dapsone)、卤泛群(halofantrine)、奎宁(quinine)、奎尼丁(quinidine)、阿莫地喹(amodiaquine)、阿莫吡喹(amopyroquine)、磺胺类药物、青蒿素、阿替夫林(arteflene)、蒿甲醚、青蒿琥酯、伯氨喹、吸入no、l-精氨酸、二丙烯三胺nono酯(nodonor)、罗格列酮(ppary激动剂)、活性炭、促红细胞生成素、左旋咪唑、和咯萘啶。本发明公开的化合物也可以有利地用于与其他化合物的组合、或其他治疗剂的组合中，例如治疗利什曼病、锥虫病、弓形体病和脑囊虫病的其他治疗剂。这样的药剂包括，但不限于硫酸氯喹、阿托伐醌-氯胍、蒿甲醚-本芴醇、硫酸奎宁、青蒿琥酯、奎宁、强力霉素(doxycycline)、克林霉素(clindamycin)、葡甲胺锑(meglumineantimoniate)、葡萄糖酸锑钠(sodiumstibogluconate)、米替福新(miltefosine)、酮康唑(ketoconazole)、喷他脒(pentamidine)、两性霉素b(amb)、amb脂质体、巴龙霉素(paromomycine)、依氟鸟氨酸(eflornithine)、硝呋莫司(nifurtimox)、苏拉明(suramin)、美拉胂醇(melarsoprol)、泼尼松龙(prednisolone)、苯并咪唑、磺胺嘧啶、乙胺嘧啶、增效磺胺甲基异恶唑、新诺明、阿奇霉素(azitromycin)、阿托伐醌、地塞米松、吡喹酮、阿苯达唑(albendazole)、β-内酰胺、氟喹诺酮类药、大环内酯类药、氨基糖苷类药、磺胺嘧啶和乙胺嘧啶。由代号、通用名或商品名所确定的活性成分的结构及其制备可以从标准著作“themerckindex(默克索引)”的现行版本(例如m.j.o’neil等人编.‘themerckindex’，第13版，merckresearchlaboratories，2001)或者从数据库(例如patentsinternational(例如imsworldpublications))中获知。以上所述的、可以与本发明公开化合物组合使用的化合物，可以由本领域技术人员，按照上述文献所记载的方法制备和给药。本发明公开的化合物还可以与治疗过程联合，提高疗效。例如，给予激素治疗或者特殊的放射治疗。本发明公开的化合物尤其被用作放射增敏剂，特别用于对那些放射治疗敏感性弱地肿瘤治疗。“联合”表示在单个剂量单位形式中的固定联合或用于联合给药的部分的药盒，其中本发明公开的化合物和联合伴侣可以在同一时间独立施用或者可以在一定的时间间隔内分别施用，特别是使联合伴侣表现出合作、例如协同作用。如本文所用的术语“共同给药”或“联合给药”等意欲囊括将所选的联合伴侣施用于需要其的单个个体(例如患者)，并且意欲包括其中物质不必通过相同给药途径或同时给药的治疗方案。如本文所用的术语“药物联合”表示将一种以上活性成分混合或联合所得到的产品，并且既包括活性成分的固定联合也包括非固定联合。术语“固定联合”表示活性成分如本发明公开的化合物，和联合伴侣以单一实体或剂量的形式同时施用于患者。术语“非固定联合”表示活性成分如本发明公开的化合物，和联合伴侣均作为单独实体同时、共同或无特定时间限制地先后对患者给药，其中该给药方式在患者体内提供了两种化合物的治疗有效水平。后者还适用于鸡尾酒疗法，例如施用三种或更多种活性成分。治疗方法在一些实施方案中，本发明公开的治疗方法包括对有需要的患者给予安全有效量的本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物。本发明公开的各实施方案包括通过对有需要的患者给予安全有效量的本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物，来治疗上面所提到疾病的方法。在一些实施方案中，本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物可以通过任何适合的给药途径来给药，包括全身给药和局部给药。全身给药包括口服给药、胃肠外给药、透皮给药和直肠给药。典型的胃肠外给药是指通过注射或输注给药，包括静脉内、肌内和皮下注射或输注给药。局部给药包括施用于皮肤以及眼内、耳、阴道内、吸入和鼻内给药。在一个实施方案中，本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物可以是口服给药。在另一些实施方案中，本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物可以是吸入给药。还有一实施例中，本发明公开化合物或包含本发明公开化合物可以是经鼻内给药。在一些实施方案中，本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物可以一次性给药，或者根据给药方案，在指定时间段内，在不同的时间间隔给药若干次。例如，每天给药一次、两次、三次或四次。在一些实施方案中，每天给药一次。在又一些实施方案中，每天给药两次。可以给药直至达到想要的治疗效果或无限期地维持想要的治疗效果。本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物的合适给药方案取决于该化合物的药代动力学性质，例如稀释、分布和半衰期，这些可以由技术人员测定。此外，本发明公开化合物或包含本发明公开化合物的药物组合物的合适给药方案，包括实施该方案的持续时间，取决于被治疗的疾病，被治疗疾病的严重程度、被治疗患者的年龄和身体状况、被治疗患者的医疗史、同时疗法的性质、想要的治疗效果等在技术人员知识和经验范围内的因素。这样的技术人员还应该理解，对于个体患者对给药方案的反应，或随着时间推移个体患者需要变化时，可要求调整适宜的给药方案。本发明公开化合物可以与一种或多种其它治疗剂同时，或在其之前或之后给药。本发明化合物可以与其他治疗剂通过相同或不同给药途径分别给药，或与之以同以药物组合物形式给药。对于约50-70kg的个体，本发明公开药物组合物和联合物可以是含有约1-1000mg、或约1-500mg、或约1-250mg、或约1-150mg、或约0.5-100mg、或约1-50mg活性成分的单位剂量形式。化合物、药物组合物或其联合药物的治疗有效量是取决于用药个体的物种、体重、年龄及个体情况、被治疗的紊乱(disorder)或疾病(disease)或其严重程度。具备常用技能的医师、临床医师或兽医可以容易决定预防、治疗或抑制紊乱(disorder)或疾病(disease)发展过程中所需各活性成分的有效量。以上所引用的剂量特性已在采用有利的哺乳动物(例如小鼠、大鼠、狗、猴)或其离体器官、组织及标本的体外及体内试验中证实。本发明公开化合物以溶液，例如水溶液形式在体外使用，也可以例如悬浮液或水溶液形式在体内的肠内，胃肠外，尤其是静脉内使用。在一些实施方案中，本发明公开化合物的治疗有效剂量为每天约0.1mg至约2,000mg。其药物组合物应当提供约0.1mg至约2,000mg剂量的该化合物。在一特定实施方案中，制备的药物剂量单位形式能提供约1mg至约2,000mg，约10mg至约1,000mg，约20mg至约500mg，或约25mg至约250mg的主要活性成分或每剂量单位形式中各主要成分的组合。在一特定实施方案中，制备的药物剂量单位形式能提供约10mg,20mg,25mg,50mg,100mg,250mg,500mg,1000mg或2000mg主要活性成分。此外，本发明公开的化合物可以以前药形式给药。在本发明中，本发明公开化合物的“前药”是对患者给药时，最终能在体内释放出本发明公开化合物的功能性衍生物。以前药形式给予本发明公开的化合物时，本领域技术人员可实施下列方式中的一种及以上：(a)变更化合物的体内起效时间；(b)变更化合物的体内作用持续时间；(c)变更化合物的体内输送或分布；(d)变更化合物的体内溶解度；及(e)克服化合物所面临的副作用或其他难点。用于制备前药的典型的功能性衍生物，包含在体内以化学方式或酶的方式裂解的化合物的变体。包含制备磷酸盐、酰胺、酯、硫代酯、碳酸盐及氨基甲酸盐的这些变体对本领域技术人员来讲是众所周知的。一般合成步骤为描述本发明，以下列出了实施例。但需要理解，本发明不限于这些实施例，只是提供实践本发明的方法。一般地，本发明的化合物可以通过本发明所描述的方法制备得到，除非有进一步的说明，其中取代基的定义如式(i)所示。下面的反应方案和实施例用于进一步举例说明本发明的内容。所属领域的专业人员将认识到：本发明所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本发明的其他化合物，且用于制备本发明的化合物的其它方法都被认为是在本发明的范围之内。例如，根据本发明那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成，如适当的保护干扰基团，通过利用其他已知的试剂除了本发明所描述的，或将反应条件做一些常规的修改。另外，本发明所公开的反应或已知的反应条件也公认地适用于本发明其他化合物的制备。下面所描述的实施例，除非其他方面表明所有的温度定为摄氏度。试剂购买于商品供应商如aldrichchemicalcompany,arcochemicalcompanyandalfachemicalcompany，使用时都没有经过进一步纯化，除非其他方面表明。一般的试剂从汕头西陇化工厂，广东光华化学试剂厂，广州化学试剂厂，天津好寓宇化学品有限公司，天津市福晨化学试剂厂，武汉鑫华远科技发展有限公司，青岛腾龙化学试剂有限公司，和青岛海洋化工厂购买得到。无水四氢呋喃，二氧六环，甲苯，乙醚是经过金属钠回流干燥得到。无水二氯甲烷和氯仿是经过氢化钙回流干燥得到。乙酸乙酯，石油醚，正己烷，n,n-二甲基乙酰胺和n,n-二甲基甲酰胺是经无水硫酸钠事先干燥使用。以下反应一般是在氮气或氩气正压下或在无水溶剂上套一干燥管(除非其他方面表明)，反应瓶都塞上合适的橡皮塞，底物通过注射器打入。玻璃器皿都是干燥过的。色谱柱是使用硅胶柱。硅胶(300-400目)购于青岛海洋化工厂。1hnmr谱使用bruker400mhz或600mhz核磁共振谱仪记录。1hnmr谱以cdc13、d2o、dmso-d6、cd3od或丙酮-d6为溶剂(以ppm为单位)，用tms(0ppm)或氯仿(7.26ppm)作为参照标准。当出现多重峰的时候，将使用下面的缩写：s(singlet，单峰)、d(doublet，双峰)、t(triplet，三重峰)、m(multiplet，多重峰)、br(broadened，宽峰)、dd(doubletofdoublets，双二重峰)、ddd(doubletofdoubletofdoublets，双重双二重峰)、dddd(doubletofdoubletofdoubletofdoublets，双双双二重峰)、dt(doubletoftriplets，双三重峰)、tt(tripletoftriplets，三三重峰)。偶合常数j，用赫兹(hz)表示。低分辨率质谱(ms)数据的测定条件是：agilent6120四级杆hplc-m(柱子型号：zorbaxsb-c18,2.1×30mm,3.5微米,6min,流速为0.6ml/min。流动相：5％-95％(含0.1％甲酸的ch3cn)在(含0.1％甲酸的h2o)中的比例)，采用电喷雾电离(esi)，在210nm/254nm下，用uv检测。纯的化合物的使用agilent1260pre-hplc或caleseppump250pre-hplc(柱子型号：novasep50/80mmdac)，在210nm/254nm用uv检测。下面简写词的使用贯穿本发明：acoh、hoac、ch3cooh乙酸ac2o乙酸酐boc、boc叔丁氧基羰基(boc)2o二碳酸二叔丁酯binap1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦n-buoh正丁醇cs2co3碳酸铯bsa苯磺酰胺ch2cl2、dcm二氯甲烷cdc13氘代氯仿ch3i碘甲烷diea、dipea、i-pr2net二异丙基乙基胺dbu1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯dmfn,n-二甲基甲酰胺dmap4-二甲氨基吡啶dmso二甲基亚砜ppts4-甲基苯磺酸吡啶et3n、tea三乙胺etoac、ea乙酸乙酯etoh乙醇et2o乙醚g克h小时hcl盐酸koh氢氧化钾k2co3碳酸钾lah氢化锂铝lda二异丙基氨基锂mecn、ch3cn乙腈mscl甲烷磺酰氯mcpba间氯过氧苯甲酸(nh4)2so4硫酸铵nh4cl氯化铵nah氢化钠na2co3碳酸钠naoh氢氧化钠naome甲醇钠na2so4硫酸钠na2s2o3硫代硫酸钠nahco3碳酸氢钠naoac乙酸铵ti(oi-pr)4钛酸四异丙脂nbsn-溴代丁二酰亚胺ncsn-氯代丁二酰亚胺nisn-氯代丁二酰亚胺meoh甲醇ml、ml毫升pd(oac)2醋酸钯pd2(dba)3三(二亚苄基茚丙酮)二钯pd/c钯/碳pd(oh)2/c氢氧化钯/碳pe石油醚(60-90℃)ptsa对甲苯磺酸pdc重铬酸吡啶rt、rt、r.t.室温rt保留时间raneyni雷尼镍t-buona叔丁醇钠thf四氢呋喃tfaa三氟乙酸酐tfa三氟乙酸tbaf四丁基氟化铵ti(oi-pr)4四钛酸异丙酯tscl4-甲苯磺酰氯xantphos4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽制备本发明公开化合物的典型合成步骤如下面的合成方案1～合成方案2所示。除非另外说明，各z、a、环w、环t、r1、r2、r3、r4和r5具有如本发明所述的定义。各p、q和t独立地为0、1、2、3、4或5；各s独立地为0或1；各pg和pg1独立地为保护基团。合成方案1：具有如式(8)所示结构的本发明公开化合物可以通过合成方案1描述的一般合成方法制备得到，具体步骤可参考实施例。合成方案1中，杂芳基化合物(1)与取代的杂环化合物(2)在碱，如三乙胺、二异丙基乙基胺的作用下，生成取代的杂芳基化合物(3)。化合物(3)中的保护基团可在酸性条件下，如三氟乙酸、氯化氢的乙酸乙酯溶液的作用下脱除，得到化合物(4)。然后，化合物(4)与取代的二氯嘧啶(5)反应得到化合物(6)。化合物(6)与取代的杂芳基化合物(7)，在碱，如二异丙基乙基胺、三乙胺的条件下，在合适的pd催化剂，如pd(oac)2、pd2(dba)3的催化作用下，反应得到具有式(8)所示结构的蛋白激酶抑制剂。合成方案2：具有如式(8)所示结构的本发明公开化合物可以通过合成方案2描述的一般合成方法制备得到，具体步骤可参考实施例。合成方案2中，取代的二氯嘧啶(5)与任选取代的杂环化合物(9)在碱，如三乙胺，或二异丙基乙基胺的作用下，生成取代的化合物(10)。化合物(10)与取代的杂芳基化合物(7)，在碱，如二异丙基乙基胺、三乙胺的条件下，在合适的pd催化剂，如pd(oac)2、pd2(dba)3的催化作用下，反应得到化合物(11)。化合物(11)中的保护基团可在酸性条件下，如三氟乙酸、氯化氢的乙酸乙酯溶液的作用下脱除，得到化合物(12)。化合物(12)与杂芳基化合物(1)在碱，如三乙胺，二异丙基乙基胺的作用下，反应得到具有式(8)所示结构的蛋白激酶抑制剂。实施例实施例16-(4-((5-氯-2-(吡唑并[1,5-a]吡啶-6-基氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)n-(二苯基亚甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-6-胺在n2保护下，向6-溴吡唑并[1,5-a]吡啶(1g,5.0754mmol)、pd2(dba)3(403.5mg,0.4406mmol)、binap(312.4mg,0.5017mmol)、t-buona(982.6mg,10.22mmol)和二苯甲酮亚胺(1.842g,10.17mmol)的混合物中加入甲苯(25ml)。反应混合物加热至80℃并搅拌6.5小时，反应结束后，用水淬灭反应(80ml)。所得混合物用etoac(100ml×3)萃取，合并的有机相用无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝15/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.42g,产率94％)。ms(esi,pos.ion)m/z:298.05[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.02(s,1h),7.83(d,j＝2.3hz,1h),7.78-7.74(m,2h),7.50(t,j＝7.3hz,1h),7.42(t,j＝7.5hz,2h),7.31(ddd,j＝14.3,7.0,4.2hz,4h),7.19(dt,j＝5.3,4.5hz,2h),6.65(dd,j＝9.3,1.7hz,1h),6.40(d,j＝2.0hz,1h)。步骤2)吡唑并[1,5-a]吡啶-6-胺将氯化氢的etoac溶液(20ml,60mmol,3m)加入到n-(二苯基亚甲基)吡唑并[1,5-a]吡啶-6-胺(1.42g,4.77mmol)中，所得混合物在室温下搅拌过夜。反应结束后，反应混合物用水(50ml×2)洗涤，合并的水层用饱和的na2co3水溶液调节至ph＝10，所得混合物用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),150ml×4)萃取。合并的有机层用na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(7m))(v/v)＝100/1)纯化，得到标题化合物为黄色固体(510mg,产率80％)。ms(esi,pos.ion)m/z:134.20[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.98(d,j＝0.7hz,1h),7.77(d,j＝2.1hz,1h),7.37(d,j＝9.3hz,1h),6.74(dd,j＝9.3,1.4hz,1h),6.41(d,j＝2.0hz,1h),3.40(s,2h)。步骤3)(1-(5-氰基吡啶-2-基)哌啶-4-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯向甲基(哌啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯(620mg,2.88mmol)、6-氯-3-氰基吡啶(200mg,1.44mmol)的dmf(20ml)溶液中，加入k2co3(600mg,4.32mmol)。反应体系在120℃下搅拌2小时后，冷却至室温，并减压浓缩。向所得残留物中加入dcm(40ml)，所得溶液用水(20ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(100％dcm)纯化，得到标题化合物为白色固体(394mg,产率86％)。ms(esi,pos.ion)m/z:316.8[m+h]+；1hnmr(300mhz,cdcl3)δ(ppm):1.45(s,9h),1.55-1.69(m,2h),1.80-1.74(m,2h),2.70(s,4h),2.91-3.01(m,1h),4.51-4.56(m,3h),6.61(d,j＝9hz,1h),7.60(dd,j＝2.4hz,j＝9hz,1h),8.40(d,j＝2.4hz,1h)。步骤4)(6-(4-(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向(1-(5-氰基吡啶-2-基)哌啶-4-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯(430mg,1.36mmol)的二氯甲烷(40ml)溶液中，加入三氟乙酸(2.33g,20.4mmol)，反应体系在50℃下搅拌6小时，然后冷却至室温，并减压浓缩。向所得残留物中加入dcm(40ml)稀释，并依次用1m的氢氧化钠水溶液(30ml)洗涤，饱和食盐水(50ml)洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得到标题化合物为黄色油状物(265mg,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:216.9[m+h]+。步骤5)6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向2,4,5-三氯嘧啶(185mg,1.02mmol)和(6-(4-(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(265mg,1.224mmol)的异丙醇(40ml)溶液中，加入三乙胺(206mg,2.04mmol)。所得反应体系在80℃下搅拌2小时，冷却至室温，并减压浓缩。向所得残留物中加入dcm(50ml)和水(30ml)，分层，分出有机相，饱和食盐水(20ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝8/1)纯化，得标题化合物为白色固体(266mg,产率72％)。1hnmr(300mhz,cdcl3)δ(ppm):8.42(d,j＝2.4hz,1h),8.09(s,1h),7.62(dd,j＝2.1hz,j＝9.3hz,1h),6.66(d,j＝9hz,1h),5.66-4.73(m,1h),4.56-4.64(m,2h),3.06(s,3h),3.10-3.00(m,2h),1.96-1.91(m,2h),1.87-1.74(m,2h)。步骤6)6-(4-((5-氯-2-(吡唑并[1,5-a]吡啶-6-基氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(156mg,0.4295mmol)、吡唑并[1,5-a]吡啶-6-胺(66.2mg,0.497mmol)、binap(26.5mg,0.0426mmol)、cs2co3(273.8mg,0.8403mmol)和pd(oac)2(11.3mg,0.0503mmol)的混合物中加入无水1,4-二氧六环(10ml)。反应混合物置于密封管中，脱气并充入n2多次，然后在150℃微波照射下搅拌1.5小时。反应结束后，反应液直接减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1)纯化，得粗产物为绿色固体(120mg)。粗产物在meoh(6ml)中重结晶，过滤，所得滤饼用meoh(3ml)冲洗，再经减压干燥，得标题化合物为浅绿色固体(90mg,产率46％)。ms(esi,pos.ion)m/z:460.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.29(s,1h),8.42(d,j＝2.1hz,1h),8.01(s,1h),7.87(d,j＝2.2hz,1h),7.61(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.46(d,j＝9.3hz,1h),6.95(dd,j＝9.4,1.6hz,1h),6.79(s,1h),6.65(d,j＝9.1hz,1h),6.47(d,j＝1.9hz,1h),4.66(ddd,j＝15.9,8.1,4.0hz,1h),4.58(d,j＝13.6hz,2h),3.12(t,j＝12.0hz,2h),3.06(s,3h),1.96(d,j＝10.6hz,2h),1.81(qd,j＝12.3,4.1hz,2h)。实施例26-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈步骤1)2-氯丙醛0℃下，向丙醛(5.00g,86.11mmol)的氯仿(50ml)悬浮液中加入吡咯烷-2-甲酸(1.98g,17.24mmol)和ncs(12.67g,94.82mmol)。所得混合物在0℃下搅拌1小时，再移至室温并搅拌过夜，然后向混合物中加入正己烷(100ml)，并继续搅拌30分钟。反应结束后，将反应混和物过滤，滤液用水(100ml×2)洗涤，有机相用无水na2so4干燥，过滤，得滤液为150ml无色溶液，无需处理，直接用于下一步反应。gc-msm/z(ei):92.0[m]+。步骤2)7-溴-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶向上一步反应得到的无色溶液(150ml)中加入4-溴吡啶-2-胺(2.00g,11.57mmol)。所得混合物加热至回流并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝100/1到50/1到30/1)得标题化合物为棕色粘状液体(0.76g,产率31％)。ms(esi,pos.ion)m/z:211.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.79(d,j＝1.3hz,1h),7.74(d,j＝7.2hz,1h),7.38(s,1h),6.94(dd,j＝7.2,1.8hz,1h),2.46(s,3h)。步骤3)n-(二苯基亚甲基)-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(0.76g,3.60mmol)的无水甲苯(20ml)悬浮液中加入pd2dba3(0.34g,0.37mmol)、binap(0.47g,0.76mmol)、二苯甲酮亚胺(1.33g,7.33mmol)和t-buona(0.70g,7.32mmol)。反应混合物脱气并充入n2多次，然后加热至85℃，反应结束后，搅拌过夜。反应结束后，反应混合物用水(40ml)稀释，所得溶液用etoac(50ml×5)萃取。合并的有机相用na2so4干燥，过滤并减压浓缩，得到标题化合物为棕色液体(1.12g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:312.0[m+h]+。步骤4)3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(1.12g,3.60mmol)的dcm(30ml)悬浮液中加入氯化氢的etoac溶液(30ml,90mmol,3m)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用水(30ml)稀释，所得混合物用etoac(80ml)洗涤。分离的有水相用饱和na2co3水溶液调至ph＝10，然后依次用dcm(40ml×2)和dcm/meoh混合溶剂(10/1(v/v),50ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝30/1至20/1至10/1)纯化得标题化合物为棕色液体(0.40g,产率76％)。ms(esi,pos.ion)m/z:148.2[m+h]+。步骤5)(s)-n-(1-苄基哌啶-4-亚基)-1-苯基乙胺1-苄基哌啶-4-酮(30.06g,158.8mmol)和(1s)-1-苯基乙胺(28.92g,238.7mmol)的甲苯(300ml)溶液升温至回流，搅拌反应46小时，安装分水器以除去反应产生的水。反应结束后，体系冷却至室温并减压浓缩，得粗产物。粗产物不经进一步纯化直接用于下一步。步骤6)1-苄基-3-乙基-n-((r)-1-苯基乙基)哌啶-4-胺在–10℃下,向(s)-n-(1-苄基哌啶-4-亚基)-1-苯基乙胺(46.35g,158.5mmol)的thf(250ml)溶液中滴加入lda的四氢呋喃溶液(125ml,2m)。反应体系在氮气氛围中室温搅拌2小时。然后，将碘乙烷(20.5ml,255mmol)加入上述反应体系中，加完后，搅拌2小时。将体系降温至–78℃，向其中加入乙醇(250ml)和硼氢化钠(9.62g,254mmol)。所得反应混合物维持–78℃继续搅拌15分钟后，移至–10℃搅拌过夜。反应结束后，加水(500ml)淬灭，然后用乙酸乙酯萃取(200ml×3)。合并的有机相经饱和食盐水(300ml)洗涤，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/3到1/1到100％etoac)纯化，得标题化合物为黄色油状物(12.50g,产率24.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:323.4[m+h]+。步骤7)3-乙基-n-((r)-1-苯基乙基)哌啶-4-胺在0℃下，向1-苄基-3-乙基-n-((r)-1-苯基乙基)哌啶-4-胺(12.50g,38.76mmol)的1,2-二氯乙烷(200ml)溶液中滴加入1-氯乙基氯甲酸酯(5.0ml,46mmol)。反应体系搅拌30分钟后，升温至回流并继续搅拌1小时。反应结束后，反应体系减压浓缩，所得残留物溶解于甲醇(200ml)中。所得混合物升温至回流并搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(氨的甲醇溶液(3m)/dcm＝1/30到1/10)纯化，得到目标产物为棕色油状物(6.15g,产率68.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:233.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.35-7.27(m,4h),7.24-7.21(m,1h),3.96(q,j＝6.6hz,1h),3.10-3.00(m,2h),2.41(td,j＝12.3,2.6hz,1h),2.14-2.07(m,2h),2.00-1.94(m,1h),1.86-1.80(m,1h),1.32(d,j＝6.6hz,3h),1.17-0.95(m,3h),0.81(t,j＝7.5hz,3h)。步骤8)3-乙基-4-(((r)-1-苯基乙基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯在0℃下，向3-乙基-n-((r)-1-苯基乙基)哌啶-4-胺(6.15g,26.5mmol)的二氯甲烷(100ml)溶液中加入三乙胺(9.2ml,66mmol)和boc2o(9.1ml,40mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩得标题化合物为棕色油状物(8.80g,产率100％)。所得粗产物不经进一步纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:333.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.36-7.20(m,5h),3.96-3.89(m,2h),2.68(s,1h),2.06-1.97(m,2h),1.79(s,1h),1.44(s,9h),1.33(d,j＝6.5hz,3h),1.27-0.96(m,5h),0.84(t,j＝7.4hz,3h)。步骤9)4-氨基-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯乙酸盐向3-乙基-4-(((r)-1-苯基乙基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(8.80g,26.5mmol)的乙酸(100ml)溶液中加入氢氧化钯/碳(0.90g)。反应体系升温至70℃，于氢气氛围中，搅拌过夜。反应结束后，混合物经硅藻土漏斗过滤，滤液减压浓缩，得目标产物为黄色油状物(7.63g,产率100％)。粗产物不经进一步纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:173.2[m–55]+。步骤10)4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-氨基-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯乙酸盐(6.04g,26.5mmol)的乙醇(100ml)溶液中，加入2,4,5-三氯嘧啶(4.85g,26.4mmol)和三乙胺(14.7ml,105mmol)。反应体系在室温下搅拌12小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/8)纯化，得标题化合物为白色固体(4.80g,产率48.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:375.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.00(s,1h),5.27(d,j＝8.7hz,1h),4.31-4.10(m,1h),4.10-3.98(m,2h),3.00-2.84(m,1h),2.56(s,1h),2.05-1.92(m,1h),1.55-1.50(m,1h),1.45(s,9h),1.40-1.38(m,2h),1.24-1.10(m,1h),0.91(t,j＝7.5hz,3h)。步骤11)4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.40g,1.07mmol)的无水1,4-二氧六环(10ml)悬浮液中加入3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(0.31g,2.10mmol)、pd(oac)2(0.049g,0.22mmol)、binap(0.14g,0.22mmol)和cs2co3(0.70g,2.16mmol)。反应混合物置于密封管中，然后脱气并充入n2多次，并在150℃下，微波照射下搅拌1小时。反应结束后，将反应混合物减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1到30/1到20/1)纯化，得标题化合物为黄色液体(0.40g,产率77％)。ms(esi,pos.ion)m/z:485.9[m+h]+。步骤12)5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.41g,0.84mmol)的dcm(20ml)中加入氯化氢的etoac溶液(20ml,60.0mmol,3.0m)。反应体系室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用dcm(20ml)和饱和的na2co3水溶液(20ml)稀释，所得混合物在室温下搅拌15分钟。静置，分出有机层，水层依次用dcm(30ml×3)和dcm/meoh混和溶剂(10/1(v/v),30ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1到30/1到20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.26g,产率80％)。ms(esi,pos.ion)m/z:385.9[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.95(d,j＝1.6hz,1h),7.93(s,1h),7.74(d,j＝7.4hz,1h),7.30(s,1h),7.07-7.02(m,2h),5.12(d,j＝8.6hz,1h),4.01-3.90(m,1h),3.31-3.23(m,1h),3.18-3.10(m,1h),2.88-2.78(m,1h),2.52-2.46(m,1h),2.44(s,3h),2.20-2.12(m,1h),1.65-1.61(m,1h),1.48-1.39(m,2h),1.24-1.14(m,1h),0.90(t,j＝7.5hz,3h)。步骤13)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈向5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺(0.10g,0.26mmol)的etoh(10.0ml)悬浮液中加入6-氯吡啶-3-甲腈(0.073g,0.52mmol)和tea(0.11ml,0.79mmol)。所得混合物升温至回流并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至30/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(87mg,产率69％)。ms(esi,pos.ion)m/z:488.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.40(d,j＝2.1hz,1h),8.13(s,1h),7.95(s,1h),7.76(d,j＝7.3hz,1h),7.60(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.30(s,1h),7.12(s,1h),6.99(s,1h),6.64(d,j＝9.0hz,1h),5.10(d,j＝8.2hz,1h),4.64-4.52(m,1h),4.44-4.34(m,1h),4.28-4.16(m,1h),3.36-3.22(m,1h),3.00-2.86(m,1h),2.44(s,3h),2.34-2.25(m,1h),1.74-1.66(m,1h),1.58-1.42(m,2h),1.37-1.28(m,1h),1.00(t,j＝7.4hz,3h)。实施例36-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺(0.13g,0.34mmol)的dcm(10.0ml)悬浮液中加入6-氯哒嗪-3-甲腈(0.095g,0.68mmol)和tea(0.15ml,1.10mmol)。反应体系室温下搅拌过夜然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至30/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.12g,产率73％)。ms(esi,pos.ion)m/z:489.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.20(s,1h),7.95(s,1h),7.76(d,j＝7.4hz,1h),7.41(d,j＝9.6hz,1h),7.29(s,1h),6.95-6.83(m,2h),5.12(d,j＝8.1hz,1h),4.80-4.65(m,1h),4.50-4.37(m,1h),4.32-4.19(m,1h),3.48-3.33(m,1h),3.09-2.95(m,1h),2.50-2.30(m,4h),1.80-1.67(m,1h),1.65-1.47(m,2h),1.38-1.28(m,1h),0.98(t,j＝7.1hz,3h)。实施例46-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)(1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨甲酸叔丁酯向哌啶-4-基氨甲酸叔丁酯(1.40g,6.99mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(967.4mg,6.93mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入三乙胺(976.2mg,9.65mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用乙醇和水的混合溶剂(10ml/1ml)打浆0.5小时，过滤，得到标题化合物为浅棕色固体(2.13g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:304.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.83(d,j＝9.7hz,1h),7.36(d,j＝9.7hz,1h),6.89(d,j＝7.3hz,1h),4.40(d,j＝13.4hz,2h),3.67–3.56(m,1h),3.24–3.12(m,2h),1.84(d,j＝10.1hz,2h),1.39(s,9h),1.35–1.31(m,2h)。步骤2)6-(4-氨基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向(1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨甲酸叔丁酯(2.03g,6.69mmol)的dcm(15ml)混悬液中加入氯化氢的乙酸乙酯(4m,15ml,60mmol)溶液。反应体系室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(30ml)中，所得溶液用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(250ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(250ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为橘黄色固体(1.20g,产率88.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:204.2[m+h]+。步骤3)6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-氨基-1-哌啶)哒嗪-3-甲腈(1.20g,5.90mmol)和2,4,5-三氯嘧啶(1.50g,8.18mmol)的etoh(30ml)混悬液中加入三乙胺(1.74g,17.20mmol)。反应混合物室温下搅拌4小时，反应结束后，加水(50ml)淬灭反应，用etoac(250ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(250ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为橘黄色固体(1.06g,产率51.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:349.9[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.05(s,1h),7.45(d,j＝9.6hz,1h),6.89(d,j＝9.6hz,1h),5.39(d,j＝7.5hz,1h),4.56(d,j＝13.7hz,2h),4.47–4.34(m,1h),3.37–3.23(m,2h),2.25(dd,j＝12.6,2.8hz,2h),1.60(dd,j＝12.0,3.7hz,2h)。步骤4)7-溴咪唑并[1,2-a]哌啶向4-溴吡啶-2-胺(5.26g,30.40mmol)的水(50ml)悬浮液中加入2-氯乙醛(40％[w/w]的水溶液,15.24g,77.66mmol)。反应混合物在100℃下搅拌4小时，反应结束后，用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(100ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(100ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/100)纯化，得标题化合物为黄色液体(5.93g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:197.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.00(d,j＝7.2hz,1h),7.82(d,j＝0.8hz,1h),7.61(s,1h),7.57(s,1h),6.90(dd,j＝7.2,1.7hz,1h)。步骤5)n-(二苯基亚甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(5.50g,27.91mmol)和二苯基甲酮亚胺(10.00g,55.19mmol)的甲苯(200ml)溶液中加入pd2(dba)3(97％,1.30g,1.38mmol)、binap(1.70g,2.73mmol)和t-buona(5.40g,56.19mmol)。反应体系在100℃下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色油状物(8.00g,产率96％)。ms(esi,pos.ion)m/z:298.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.84(d,j＝7.1hz,1h),7.75(d,j＝7.4hz,2h),7.51–7.45(m,2h),7.43–7.38(m,3h),7.31–7.22(m,3h),7.18–7.15(m,2h),6.88(d,j＝0.8hz,1h),6.30(dd,j＝7.1,1.9hz,1h)。步骤6)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(8.00g,26.9mmol)的dcm(25ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(50ml,150mmol,3m)。所得反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(50ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为棕色固体(2.93g,产率82％)。ms(esi,pos.ion)m/z:134.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.74(d,j＝7.2hz,1h),7.31(d,j＝1.0hz,1h),7.23(s,1h),6.61–6.56(m,1h),6.21(dd,j＝7.2,2.2hz,1h),4.19(s,2h)。步骤7)6-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(110.0mg,0.31mmol)和咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(62.0mg,0.47mmol)的1,4-二氧六环(25ml)悬浮液中加入pd(oac)2(25.0mg,0.11mmol)、binap(52.3mg,0.08mmol)和cs2co3(213.8mg,0.66mmol)。所得反应混合物在120℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为米黄色固体(109.4mg,产率77.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:446.8[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.23(s,1h),8.00(d,j＝7.3hz,1h),7.97(s,1h),7.53(s,1h),7.46–7.43(m,2h),7.05(s,1h),6.90(d,j＝9.6hz,1h),6.76(dd,j＝7.3,1.4hz,1h),5.24(d,j＝7.0hz,1h),4.57(d,j＝13.1hz,2h),4.49–4.37(m,1h),3.54–3.44(m,2h),2.36(dd,j＝12.5,2.7hz,1h),1.73–1.50(m,2h)。实施例56-(4-((2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈步骤1)n-(二苯基亚甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺向7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(930.9mg,4.70mmol)和二苯基甲酮亚胺(1.70g,9.38mmol)的甲苯(40ml)悬浮液中加入pd2(dba)3(217.7mg,0.24mmol)、binap(293.4mg,0.45mmol)和t-buona(908.4mg,9.45mmol)。反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，加水(50ml)淬灭反应，所得混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色固体(1.66g,产率46.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:299.2[m+h]+。步骤2)[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺(942.8mg,3.16mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中滴加hcl的水溶液(30ml,120mmol,4m)。反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，所得混合物用用二氯甲烷(250ml×6)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(162.0mg,产率38.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:135.2[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.46(d,j＝14.8hz,1h),7.82(dd,j＝14.5,7.3hz,1h),6.52–6.43(m,1h),6.41–6.30(m,1h)。步骤3)4-((2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯和[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺(148.6mg,1.11mmol)的1,4-二氧六环(15ml)悬浮液中加入pd(oac)2(65.6mg,0.29mmol)、binap(190.6mg,0.29mmol)和cs2co3(759.7mg,2.33mmol)。反应混合物置于密封管中，脱气并充入n2多次，然后在150℃微波照射下搅拌2小时。反应结束后，反应液直接减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(210.8mg,产率38.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:472.9[m+h]+。步骤4)n2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)-5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(201.9mg,0.43mmol)的dcm(10ml)溶液中加入hcl的etoac溶液(10ml,40mmol,4m)。反应体系在室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(30ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为米黄色固体(91.8mg,产率57.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:372.9[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3+cd3od)δ(ppm):8.65(s,1h),8.38(s,1h),8.00(d,j＝7.4hz,1h),7.84(s,1h),6.79(dd,j＝7.4,1.8hz,1h),4.11–4.04(td,j＝11.1,4.3hz,1h),3.28–3.26(m,2h),3.15(td,j＝13.0,3.2hz,2h),2.87(t,j＝12.5hz,1h),2.25–1.99(m,4h),1.67–1.61(m,1h),0.82(t,j＝7.5hz,3h)。步骤5)6-(4-((2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈向n2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)-5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(37.9mg,0.102mmol)和6-氯烟腈(29.0mg,0.209mmol)的etoh(10ml)悬浮液中加入et3n(33.8mg,0.334mmol)。所得反应体系在回流下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(28.6mg,产率59.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:474.8[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.68(s,1h),8.45(s,1h),8.42(d,j＝1.9hz,1h),8.00–7.99(m,2h),7.62(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),7.32(s,1h),6.80(d,j＝6.9hz,1h),6.66(d,j＝9.0hz,1h),5.19(d,j＝8.4hz,1h),4.65(d,j＝13.1hz,1h),4.43(d,j＝13.5hz,1h),4.21(qd,j＝10.6,4.2hz,1h),3.38–3.31(m,1h),2.92(dd,j＝13.6,10.9hz,1h),2.35–2.29(m,1h),1.77–1.71(m,1h),1.41(t,j＝7.3hz,1h),1.39–1.30(m,2h),1.02(t,j＝7.5hz,3h)。实施例66-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯将4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁基酯(202.4mg,0.5393mmol)、咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(91.4mg,0.686mmol)、binap(32.8mg,0.0527mmol)、cs2co3(351.4mg,1.079mmol)、pd(oac)2(12.3mg,0.0548mmol)和1,4-二氧六环(25ml)加入到密封管中。反应混合物加热至150℃并搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩，所得残留物用水(50ml)稀释。所得混合物用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),80ml×4)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(105mg,产率41％)。ms(esi,pos.ion)m/z:471.9[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.02-7.97(m,2h),7.95(s,1h),7.54(s,1h),7.45(s,1h),6.95(d,j＝6.9hz,1h),5.11(d,j＝8.6hz,1h),4.09(d,j＝14.9hz,3h),3.03(s,1h),2.13(dd,j＝12.9,3.4hz,1h),1.78-1.55(m,6h),1.48(s,9h),0.94(t,j＝7.5hz,3h)。步骤2)5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺将氯化氢的etoac溶液(16ml,24mmol,1.5m)加入到4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(105mg,0.2225mmol)中。反应体系室温下搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用饱和的na2co3水溶液(20ml)稀释，所得混合物用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×4)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经制备薄层色谱层析纯化，得标题化合物为淡黄色固体(70mg,产率85％)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈向5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺(70mg,0.1882mmol)的etoh(10ml)溶液中加入6-氯吡啶-3-甲腈(33.8mg,0.244mmol)和dipea(92.4mg,0.715mmol)。反应混合物升温至回流并搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩，所得残留物经制备薄层层析(dcm/meoh(v/v)＝10/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(32mg,产率36％)。ms(esi,pos.ion)m/z:474.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.40(d,j＝2.0hz,1h),8.32(s,1h),8.04(d,j＝7.4hz,1h),7.96(s,1h),7.67(s,1h),7.59(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),7.55(d,j＝1.2hz,1h),7.46(s,1h),7.16(d,j＝6.3hz,1h),6.64(d,j＝9.1hz,1h),5.15(d,j＝8.5hz,1h),4.57(d,j＝12.8hz,1h),4.39(d,j＝13.5hz,1h),4.26(ddd,j＝19.2,10.5,4.2hz,1h),3.38(t,j＝11.7hz,1h),3.10-3.01(m,1h),2.31(d,j＝9.4hz,1h),1.72(ddd,j＝14.0,7.4,3.1hz,1h),1.47(ddd,j＝15.9,15.0,6.2hz,2h),1.39-1.30(m,1h),1.00(t,j＝7.5hz,3h)。实施例76-(4-((2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向n2-([1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)-5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(35.8mg,0.096mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(27.6mg,0.198mmol)的etoh(10ml)悬浮液中加入et3n(46.0mg,0.455mmol)。所得反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(39.5mg,产率86.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:475.8[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.69(s,1h),8.49(s,1h),8.01(d,j＝6.5hz,1h),8.00(s,1h),7.45(d,j＝9.6hz,1h),7.23(s,1h),6.91(d,j＝9.6hz,1h),6.79(dd,j＝7.3,1.5hz,1h),5.22(d,j＝8.3hz,1h),4.84(d,j＝11.7hz,1h),4.46(d,j＝13.2hz,1h),4.32–4.19(m,1h),3.55–3.43(m,2h),2.41(dd,j＝13.2,3.3hz,1h),1.82–1.72(m,1h),1.59–1.52(m,2h),1.37–1.33(m,1h),1.02(t,j＝7.5hz,3h)。实施例86-(4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯0℃下，向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.31g,3.49mmol)的四氢呋喃(30ml)溶液中加入氢化钠(60％悬浮于矿物油中,98.6mg,2.47mmol)所得反应体系维持在0℃下搅拌30分钟。将碘甲烷(0.2ml,3mmol)滴加入上述反应体系中。所得混合物移至室温并搅拌反应8小时。加水(50ml)淬灭反应，并用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为白色固体(662.3mg,产率48.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:389.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.05(s,1h),4.36-4.29(m,2h),3.04(s,3h),2.86-2.79(m,1h),2.42-2.36(m,1h),1.86-1.83(m,1h),1.78-1.63(m,2h),1.48(s,9h),1.45-1.38(m,1h),1.27-1.24(m,1h),1.03-0.93(m,1h),0.89(t,j＝7.3hz,3h)。步骤2)7-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶向4-溴吡啶-2-胺(1.08g,6.24mmol)的h2o(20ml)溶液中加入1-溴-2,2-二甲氧基丙烷(5.59g,30.5mmol)和4-甲基苯磺酸(209.4mg,1.216mmol)。反应混合加热至回流并搅拌12小时，反应结束后，用饱和的na2co3水溶液调节至ph＝10，所得混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝3/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(750mg,产率57％)。ms(esi,pos.ion)m/z:211.1[m+h]+。步骤3)n-(二苯基亚甲基)-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺将7-溴-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(750mg,3.5535mmol)、pd2(dba)3(304.6mg,0.3326mmol)、binap(216.7mg,0.3480mmol)、t-buona(703.5mg,7.320mmol)和二苯甲酮亚胺(1.30g,7.17mmol)溶解在甲苯(20ml)中。反应体系升温至80℃搅拌过夜，然后加水(80ml)稀释。所得混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(580mg,产率52.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:311.95[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.77-7.71(m,3h),7.49(t,j＝7.3hz,1h),7.41(t,j＝7.5hz,2h),7.32-7.23(m,3h),7.19-7.11(m,3h),6.79(d,j＝1.1hz,1h),6.23(dd,j＝7.1,1.9hz,1h),2.37(s,3h)。步骤4)2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺将n-(二苯基亚甲基)-2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(580mg,1.863mmol)加入到氯化氢的etoac(20ml,30mmol,1.5m)溶液中，所得混合物在室温下搅拌7小时，然后用水(50ml×2)洗涤。合并的水相用饱和na2co3水溶液调至ph＝10，所得混合物用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),150ml×4)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(7m)(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(90mg,产率33％)。ms(esi,pos.ion)m/z:148.20[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.73(d,j＝7.2hz,1h),7.05(s,1h),6.56(d,j＝1.6hz,1h),6.19(dd,j＝7.2,2.2hz,1h),3.91(s,2h),2.34(s,3h)。步骤5)4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯将4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(208mg,0.5343mmol)、2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(70mg,0.47561mmol)、pd(oac)2(11.5mg,0.0512mmol)、binap(28.6mg,0.0459mmol)和cs2co3(316.7mg,0.9720mmol)的混合物溶解在1,4-二氧六环(15ml)中。所得混合物升温至回流并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(140mg,产率58％)。ms(esi,pos.ion)m/z:500.3[m+h]+。步骤6)5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n4-甲基-n2-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺将4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(140mg,0.2800mmol)加入到氯化氢的etoac(20ml,60mmol,3m)溶液中，所得混合物在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用饱和的na2co3水溶液稀释(40ml)，然后用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×6)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经制备薄层色谱层析(dcm/nh3的meoh溶液(7m))(v/v)＝10/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(105mg,产率93％)。ms(esi,pos.ion)m/z:400.0[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n4-甲基-n2-(2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺(105mg,0.2626mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(44.6mg,0.320mmol)的乙醇(10ml)溶液中加入tea(96.8mg,0.957mmol)。所得反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经制备薄层色谱层析(dcm/meoh(v/v)＝10/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(38mg,产率28.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:503.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.22(s,1h),7.97(s,1h),7.91(t,j＝9.3hz,2h),7.44(d,j＝9.6hz,1h),7.19(s,1h),7.12(d,j＝6.6hz,1h),6.91(d,j＝9.7hz,1h),4.79(d,j＝12.3hz,1h),4.64(d,j＝13.8hz,1h),4.52(td,j＝11.4,3.9hz,1h),3.29(t,j＝12.0hz,1h),3.07(s,3h),2.86-2.77(m,1h),2.47(s,3h),2.14(d,j＝10.1hz,1h),1.93-1.76(m,2h),1.59-1.50(m,1h),1.15-1.05(m,1h),0.94(t,j＝7.5hz,3h)。实施例96-(4-((2-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)n-(二苯基亚甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺向6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(700mg,3.5350mmol)、二苯甲酮亚胺(1.28g,7.06mmol)和t-buona(680mg,7.076mmol)的甲苯(50ml)溶液中加入binap(221mg,0.3549mmol)和pd2(dba)3(167mg,0.17690mmol)。所得混合物脱气5分钟，并充入n2，然后在100℃下搅拌4小时。反应结束后，用水(100ml)淬灭反应，再用etoac(100ml×3)萃取，合并的有机相用无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝5/1至1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.01g,95.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:299.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.21(s,1h),8.04(d,j＝1.2hz,1h),7.79-7.73(m,2h),7.50(dd,j＝8.4,2.9hz,2h),7.42(t,j＝7.5hz,2h),7.31(t,j＝6.2hz,3h),7.14(dd,j＝7.7,1.7hz,2h),7.03(dd,j＝9.4,2.0hz,1h)。步骤2)[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺向n-(二苯基亚甲基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺(1.01g,3.39mmol)的dcm(15ml)中加入氯化氢的etoac溶液(16ml,48mmol,3m)。反应体系在室温下搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(15ml)中，并用饱和碳酸氢钠水溶液调至ph＝10，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1至20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(430mg,产率94.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:135.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.17(s,1h),8.02(d,j＝1.4hz,1h),7.56(d,j＝9.4hz,1h),7.19(dd,j＝9.4,2.0hz,1h),5.24(s,2h)。步骤3)6-(4-((2-([1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基氨基)-5-氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(500mg,1.377mmol)、[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺(222mg,1.6550mmol)和cs2co3(1.35g,4.14mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd(oac)2(62mg,0.2762mmol)和binap(171.5mg,0.2754mmol)。反应混合物脱气5分钟，并充入n2，然后在150℃的微波中反应2小时。反应结束后，混合物减压浓缩，残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝5/1至1/1)纯化，再经制备薄层色谱层析(dcm/meoh(v/v)＝10/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(566mg,产率89.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.53(d,j＝1.5hz,1h),8.42(d,j＝2.2hz,1h),8.27(s,1h),8.04(s,1h),7.68(d,j＝9.5hz,1h),7.62(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.33(dd,j＝9.5,2.0hz,1h),7.08(s,1h),6.66(d,j＝9.1hz,1h),4.68(ddd,j＝11.9,7.9,3.9hz,1h),4.61(d,j＝14.1hz,2h),3.13(t,j＝11.9hz,2h),3.07(s,3h),1.98(d,j＝10.2hz,2h),1.84(qd,j＝12.3,4.1hz,2h)。实施例106-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(450mg,1.16mmol)和3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(200mg,1.36mmol)的1,4-二氧六环(8ml)溶液中加入醋酸钯(51mg,0.227mmol)、binap(141mg,0.226mmol)和碳酸铯(735mg,2.56mmol)。反应混合物置于密封管中，脱气并充入n2多次，然后在150℃微波照射下搅拌1小时。反应结束后，反应混合物冷却至室温，然后过滤。滤饼用dcm(20ml×2)洗涤，将所得滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/50)纯化，得标题化合物为橘黄色油状物(390mg,产率67.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:500.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.21(s,1h),7.96(s,2h),7.80(d,j＝6.7hz,1h),7.28(s,1h),4.27(d,j＝9.0hz,2h),3.05(s,3h),2.86(s,1h),2.61(s,4h),2.43(s,2h),1.91-1.88(m,1h),1.78-1.63(m,3h),1.48(s,9h),1.41(t,j＝6.2hz,1h),0.88-0.86(m,3h)。步骤2)5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n4-甲基-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(391mg,0.782mmol)的dcm(20ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(10ml,30mmol,3m)。所得反应体系在室温下搅拌过夜后，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于etoac(20ml)中，并用饱和碳酸氢钠水溶液调节至ph＝10，然后用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(50ml×3)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩得到黄色固体(300mg,产率87.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:200.8[(m+h)/2]+。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈向5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n4-甲基-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺(101mg,0.253mmol)和6-氯烟腈(52mg,0.375mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入tea(78mg,0.771mmol)。反应体系升温至80℃搅拌8小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经制备薄层层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(40mg,产率31.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:502.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.94(s,1h),8.49(d,j＝1.9hz,1h),8.31-8.23(m,2h),8.15(s,1h),7.86-7.83(m,1h),7.37(s,1h),7.29(s,1h),7.01(d,j＝9.1hz,1h),4.69-4.59(m,2h),4.41(s,1h),2.97(s,3h),2.72(t,j＝12.3hz,1h),2.42(s,3h),1.95(d,j＝11.7hz,1h),1.82-1.75(m,2h),1.43(s,1h),1.05(s,1h),0.87(t,j＝7.3hz,3h)。实施例116-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)(甲基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n4-(3-乙基哌啶-4-基)-n4-甲基-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)嘧啶-2,4-二胺(100mg,0.250mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(53mg,0.380mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入tea(78mg,0.771mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经制备薄层色谱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(86mg,产率68％)。ms(esi,pos.ion)m/z:503.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.91(s,1h),8.29-8.23(m,2h),8.15(s,1h),7.84(d,j＝9.7hz,1h),7.41(d,j＝9.8hz,1h),7.35(s,1h),7.28(s,1h),4.71(d,j＝26.9hz,2h),4.44(s,1h),3.26(s,2h),2.97(s,3h),2.42(s,3h),1.98(d,j＝11.6hz,1h),1.93–1.74(m,2h),1.43(s,1h),1.06(s,1h),0.87(t,j＝7.2hz,3h)。实施例126-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(100.4mg,0.29mmol)和3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(64.2mg,0.44mmol)的1,4-二氧六环(8ml)溶液中，加入pd(oac)2(6.8mg,0.03mmol)、binap(18.0mg,0.03mmol)和碳酸铯(281.5mg,0.86mmol)。反应体系在100℃和n2保护下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40至1/20)纯化，得标题化合物为白色固体(83.4mg,产率63.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.56(s,1h),8.22(s,1h),8.12(d,j＝7.4hz,1h),8.05(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.46(d,j＝9.8hz,1h),7.17(s,1h),7.12(dd,j＝7.4,1.9hz,1h),7.07(d,j＝7.7hz,1h),4.68-4.65(m,2h),4.44-4.37(m,1h),3.28-3.21(m,2h),2.40(s,3h),2.10-2.07(m,2h),1.74-1.63(m,2h)。实施例136-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-氯丙醛0℃下，向丙醛(20.00g,344.4mmol)的氯仿(200ml)悬浮液中加入吡咯烷-2-甲酸(7.93g,68.9mmol)和ncs(50.58g,378.8mmol)。所得混合物在0℃下搅拌1小时，然后移至室温搅拌过夜，再向混合物中加入正己烷(400ml)，并继续搅拌30分钟。反应结束后，将反应混和物过滤，滤液用水(100ml×2)洗涤，有机相用无水na2so4干燥，过滤，得滤液为600ml无色溶液(0.57mol/l,产率100％)，无需处理，直接用于下一步反应。gc-msm/z(ei):92.0[m]+。步骤2)6-溴-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶向上一步反应得到的无色溶液(120ml,0.57mol/l,68.40mmol)中加入5-溴吡啶-2-胺(3.00g,17.36mmol)。所得混合物加热至回流并搅拌20小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用dcm(50ml)和饱和na2co3水溶液(50ml)稀释，并搅拌30分钟。分离有机层，水层用dcm(100ml×3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm(100％)至dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝200/1至100/1)纯化，得标题化合物为棕色固体(1.50g,产率41％)。ms(esi,pos.ion)m/z:211.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.02(s,1h),7.50(d,j＝9.5hz,1h),7.41(s,1h),7.21(dd,j＝9.5,1.7hz,1h),2.47(s,3h)。步骤3)n-(二苯基亚甲基)-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺向6-溴-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(1.50g,7.11mmol)的无水甲苯(35ml)悬浮液中加入pd2(dba)3(0.65g,0.71mmol)、binap(0.89g,1.43mmol)、t-buona(1.38g,14.32mmol)和二苯甲酮亚胺(2.58g,14.2mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至85℃并搅拌过夜。反应结束后，将反应混合物过滤，滤饼用etoac(100ml)冲洗，所得滤液用水(50ml×2)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为棕色油状物(2.21g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:312.3[m+h]+。步骤4)3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺向n-(二苯基亚甲基)-3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺(2.21g,7.10mmol)的dcm(50.0ml)悬浮液中加入氯化氢的etoac溶液(50ml,150mmol,3m)。反应体系在室温下搅拌3小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加水(50ml)稀释后，用乙酸乙酯(50ml×2)萃取。水相用饱和na2co3水溶液调至ph＝10，然后依次用dcm(100ml×3)和dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至30/1至10/1)纯化，得标题化合物为深绿色固体(0.45g,产率43％)。ms(esi,pos.ion)m/z:148.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.44(d,j＝9.4hz,1h),7.33-7.28(m,2h),6.76(dd,j＝9.4,2.1hz,1h),3.46(s,2h),2.38(s,3h)。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(70mg,0.20mmol)的无水1,4-二氧六环(5.0ml)的悬浮液中加入3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺(46mg,0.31mmol)、pd(oac)2(6mg,0.028mmol)、binap(16mg,0.025mmol)和cs2co3(0.20g,0.61mmol)。所得混合物脱气多次，并充入n2，然后加热至回流并搅拌3小时。反应结束后，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝40/1到20/1)得到粗产物为棕色固体。粗产物用etoac(2ml)稀释，所得混合物在室温下搅拌30分种，然后过滤，所得固体经减压干燥得标题化合物为浅绿色固体(25mg,产率27％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3+cd3od)δ(ppm):8.54(s,1h),7.89(s,1h),7.47(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),7.28(s,1h),7.21(d,j＝9.3hz,1h),6.90(d,j＝9.6hz,1h),4.46–4.38(m,2h),4.29–4.21(m,1h),3.26–3.17(m,2h),2.44(s,3h),2.20–2.14(m,2h),1.61–1.53(m,2h)。实施例146-(4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)7-溴-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶向7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶(5.93g,30.1mmol)的dmf(60ml)溶液中加入nis(9.19g,40.8mmol)。反应混合物在100℃下搅拌1小时，然后冷却至室温，加水(50ml)淬灭反应，然后用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为白色固体(8.45g,产率86.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:323.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.02(d,j＝7.3hz,1h),7.83(d,j＝1.2hz,1h),7.69(s,1h),7.05(dd,j＝7.3,1.7hz,1h)。步骤2)7-溴-3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶7-溴-3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶(7.04g,21.80mmol)和四氟环丙烷基钾(3.87g,26.20mmol)悬浮在甲苯(100ml)和水(10ml)的混合溶剂中加入pd(oac)2(493.4mg,2.20mmol)、正丁基二(1-金刚烷基)瞵(1.17g,3.26mmol)和cs2co3(21.31g,65.40mmol)。反应混合物在110℃搅拌过夜，然后冷却至室温，再加水(50ml)淬灭反应，所得混合物用dcm(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为浅黄色固体(2.57g,产率49.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:237.2[m+h]+。步骤3)3-环丙基-n-(二苯基亚甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴-3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶(2.52g,10.60mmol)和二苯甲酮亚胺(2.64g,14.60mmol)的甲苯(40ml)溶液中加入pd2(dba)3(461.8mg,0.50mmol)、binap(626.9mg,0.96mmol)和t-buona(1.92g,20.00mmol)。反应混合物在100℃下搅拌过夜。然后冷却至室温，再加水(50ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(100ml×3)萃取，合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/4)纯化，得标题化合物为黑色油状物(1.04g,产率29.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:338.4[m+h]+。步骤4)3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向3-环丙基-n-(二苯基亚甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(1.02g,3.02mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中滴加氯化氢的etoac溶液(30ml,120mmol,4m)。所得混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，用饱和的na2co3水溶液调节至ph＝10。所得混合物用dcm(250ml×6)萃取。合并的有机相减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为浅棕色油状物(333.7mg,产率63.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:174.3[m+h]+。步骤5)4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(359.3mg,1.04mmol)和3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(148.7mg,0.86mmol)的1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入pd(oac)2(38.7mg,0.17mmol)、binap(109.4mg,0.17mmol)和cs2co3(575.1mg,1.76mmol)。所得反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色油状物(389.5mg,产率93.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:484.4[m+h]+。步骤6)5-氯-n2-(3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(383.9mg,0.79mmol)的二氯甲烷(10ml)溶液中加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(10ml,40mmol,4m)。反应体系室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(30ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色油状物(278.3mg,产率91.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:384.4[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(350.9mg,0.91mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(130.6mg,0.92mmol)的etoh(20ml)悬浮液中加入et3n(186.3mg,1.84mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后加水(30ml)淬灭反应，并用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(85.3mg,产率19.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:487.2[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.58(s,1h),8.18(d,j＝7.3hz,1h),7.97(s,1h),7.43(d,j＝3.3hz,1h),7.41(s,1h),7.05(s,1h),6.90(d,j＝9.6hz,1h),5.32(d,j＝6.8hz,1h),4.64(s,1h),4.50(d,j＝13.8hz,2h),3.79–3.76(m,1h),3.65–3.62(m,1h),2.40(d,j＝14.0hz,2h),2.03–1.99(m,3h),1.85–1.80(m,2h),0.85–0.82(m,2h),0.77–0.72(m,2h)。实施例156-(4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(388.4mg,1.04mmol)和3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(149.4mg,0.86mmol)的1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入pd(oac)2(42.5mg,0.19mmol)、binap(110.1mg,0.17mmol)和cs2co3(564.5mg,1.73mmol)。所得反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色油状物(402.2mg,产率91.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:512.3[m+h]+。步骤2)5-氯-n2-(3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(3-乙基哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(392.3mg,0.77mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(10ml,40mmol,4m)。反应体系室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(30ml)中，所得混合物用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色油状物(305.8mg,产率96.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:412.4[m+h]+。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(3-环丙基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(3-乙基哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(263.3mg,0.64mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(92.8mg,0.66mmol)的etoh(20ml)悬浮液中加入et3n(157.8mg,1.56mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后加水(30ml)淬灭反应，并用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(96.6mg,产率29.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:515.2[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.47(s,1h),8.17(d,j＝6.9hz,1h),8.11–8.08(m,1h),7.95(s,1h),7.42(d,j＝9.5hz,1h),7.12(s,1h),6.89(d,j＝9.5hz,1h),5.22(d,j＝7.7hz,1h),4.68(d,j＝10.6hz,1h),4.49(d,j＝9.6hz,1h),4.42–4.37(m,1h),3.71–3.57(m,1h),3.44–3.39(m,1h),2.02–1.99(m,2h),1.68–1.62(m,4h),1.10(d,j＝6.1hz,3h),1.01(t,j＝7.0hz,4h),0.76–0.71(m,2h)。实施例166-(4-((5-氯-2-((2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向2,4,5-三氯嘧啶(2g,10.904mmol)的乙醇(50ml)溶液中，加入4-氨基哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.62g,13.1mmol)和三乙胺(2.21g,21.8mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/20到1/10)纯化，得标题化合物为白色固体(3.2g,产率85％)。ms(esi,pos.ion)m/z:347.3[m+h]+。步骤2)7-溴-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶向4-溴吡啶-2-胺(2.02g,11.7mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入3-溴丁-2-酮(2.62g,17.4mmol)。反应体系升温至80℃并搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物溶解在etoac(20ml)中，并用饱和的nahco3水溶液调节至ph＝10。所得混合物用饱和食盐水(50ml×3)洗涤。分离的有机相用无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/7)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.6g,产率61％)。ms(esi,pos.ion)m/z:225.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.67(d,j＝1.3hz,1h),7.65(d,j＝7.2hz,1h),6.90-6.86(m,1h),2.41(s,3h),2.37(s,3h)。步骤3)n-(二苯基亚甲基)-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(1.6g,7.10mmol)和二苯甲酮亚胺(2.67g,14.7mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(890mg,1.43mmol)、pd2(dba)3(653mg,0.713mmol)和t-buona(1.41g,14.7mmol)。所得反应体系在85℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为棕色固体(1.8g,产率78％)。ms(esi,pos.ion)m/z:326.4[m+h]+。步骤4)3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(1.8g,5.50mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(20ml,60mmol,3m)。所得反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于etoac(20ml)中，并用饱和碳酸氢钠水溶液调节至ph＝10，然后用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(50ml×3)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析((nh3的meoh溶液(7m))/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得到标题化合物为棕色固体(300mg,产率34％)。ms(esi,pos.ion)m/z:162.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.53(d,j＝7.2hz,1h),6.61(d,j＝1.5hz,1h),6.30-6.26(m,1h),2.31(s,3h),2.29(s,3h)。步骤5)4-((5-氯-2-((2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(112mg,0.691mmol)和4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(200mg,0.576mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(72mg,0.115mmol)、pd(oac)2(25mg,0.115mmol)和cs2co3(376mg,1.15mmol)。反应体系在100℃下搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(150mg,产率55.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:472.5[m+h]+。步骤6)5-氯-n2-(2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(150mg,0.317mmol)的dcm(20ml)中加入氯化氢的etoac溶液(20ml,60mmol,3m)。反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于etoac(20ml)中，并用饱和碳酸氢钠水溶液调节至ph＝10，然后用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(50ml×3)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩，所得残留物经制备色谱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(90mg,产率76.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:372.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.04(s,1h),7.90(s,1h),7.71(s,1h),6.96(s,1h),4.28(s,1h),3.34-3.29(m,2h),3.19-3.14(m,2h),2.37(s,6h),2.22-2.17(m,2h),1.91-1.86(m,2h)。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(87mg,0.234mmol)和6-氯烟腈(53mg,0.379mmol)的etoh(10ml)溶液中加入tea(85mg,0.840mmol)。反应体系在室温下搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(60mg,产率54％)。ms(esi,pos.ion)m/z:475.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.01(d,j＝1.5hz,1h),7.95(s,1h),7.67(d,j＝7.3hz,1h),7.44(d,j＝9.6hz,1h),7.04(s,1h),6.90(d,j＝9.6hz,1h),6.84(dd,j＝7.3,2.0hz,1h),5.21(d,j＝7.0hz,1h),4.55-4.50(m,2h),4.44-4.40(m,1h),3.51-3.46(m,2h),2.36(s,6h),2.37-2.31(m,2h),1.60-1.57(m,2h)。实施例176-(4-((5-氯-2-((3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈步骤1)6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈向2,5-二氯-n-(3-乙基哌啶-4-基)嘧啶-4-胺(806.2mg,2.93mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入tea(0.6ml,4mmol)和6-氯吡啶-3-甲腈(487.4mg,3.52mmol)。反应混合物加热至回流并搅拌3小时，反应结束后，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5至1/3)纯化，得标题化合物为白色固体(182.0mg,产率17％)。ms(esi,pos.ion)m/z:377.2[m+h]+。步骤2)n-(二苯基亚甲基)-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺向7-溴-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(945mg,4.46mmol)和二苯甲酮亚胺(1.22g,6.72mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(558mg,0.896mmol)、pd2(dba)3(410mg,0.448mmol)和t-buona(861mg,8.96mmol)。反应体系在85℃下搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩，所得残留物未经纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:313.4[m+h]+。步骤3)3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺(1.4g,4.48mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(20ml,60mmol,3m)。所得反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于etoac(20ml)中，所得混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调节至ph＝10，然后用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(50ml×3)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色固体(176mg,产率27％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.57(d,j＝7.4hz,1h),6.48(d,j＝1.4hz,1h),6.39-6.35(m,1h),2.54(s,3h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈(80mg,0.212mmol)和3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺(40mg,0.270mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(26mg,0.041mmol)、pd(oac)2(9mg,0.040mmol)和cs2co3(138mg,0.424mmol)。反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(45mg,产率43.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:489.5[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.41(d,j＝2.1hz,1h),8.36(s,1h),7.98(s,1h),7.74(d,j＝7.4hz,1h),7.61(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.36(s,1h),6.89(d,j＝6.5hz,1h),6.65(d,j＝9.1hz,1h),5.18(d,j＝8.4hz,1h),4.62(d,j＝13.0hz,1h),4.41(d,j＝13.4hz,1h),4.27–4.16(m,1h),3.39–3.28(m,1h),2.95(dd,j＝13.5,10.9hz,1h),2.70(s,3h),2.34–2.28(m,1h),1.59–1.44(m,2h),1.39–1.28(m,2h),1.01(t,j＝7.5hz,3h)。实施例186-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)3,4,5-三氯哒嗪4,5-二氯哒嗪-3-酮(20.06g,122.3mmol)和pocl3(117ml,1280mmol)的混合物在回流下搅拌3小时。反应结束后，混合物冷却至室温，然后加入水和冰的混合悬浮液(100ml)。所得混合物用饱和的na2co3水溶液调节至ph＝10，然后用etoac(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(17.80g,产率79.3％)。1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)9.12(s,1h)。步骤2)5,6-二氯哒嗪-4-胺3,4,5-三氯哒嗪(17.79g,96.99mmol)和nh3的thf溶液(250ml,750mmol,3m)的混合物置于密封管中，于125℃下搅拌5小时，然后减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为白色固体(4.01g,产率25％)。ms(esi,pos.ion)m/z:164.1[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.60(s,1h),4.89(s,2h)。步骤3)5-氯-6-肼基哒嗪-4-胺5,6-二氯哒嗪-4-胺(4.01g,24.5mmol)和水合肼(80％[w/w]水溶液,26.20g,419mmol)的混合物在90℃下搅拌3小时，然后冷却至室温，再加入水(20ml)，然后有黄色固体析出，过滤，收集的滤饼为标题化合物为黄色固体(3.51g,产率90％)。ms(esi,pos.ion)m/z:160.1[m+h]+。步骤4)4-氯哒嗪-3,5-二胺向5-氯-6-肼基哒嗪-4-胺(3.51g,22.0mmol)的乙醇(50ml)悬浮液中加入雷尼镍(7.26g)。混合物置于高压釜中，然后在55℃和3mpah2中搅拌3小时，反应结束后，反应混合物通过硅藻土垫过滤。将滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得到标题化合物为棕色固体(1.80g,产率57％)。ms(esi,pos.ion)m/z:145.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)7.98(s,1h),6.28(s,2h),6.04(s,2h)。步骤5)哒嗪-3,5-二胺向4-氯哒嗪-3,5-二胺(6.00g,41.50mmol)的etoh(150ml)悬浮液中加入naoh固体(1.67g,41.75mmol)和pd/c(质量分数％＝10％,660.0mg)。所得悬浮液在室温下和h2氛围中搅拌过夜，然后通过硅藻土垫过滤。将滤液减压浓缩，得到标题化合物为红棕色固体(4.50g,产率98％)。ms(esi,pos.ion)m/z:111.2[m+h]+。步骤6)咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺哒嗪-3,5-二胺(1.53g,13.9mmol)和2-氯乙醛(40％[w/w]水溶液,4.32g,22.0mmol)在水(50ml)中的混合物在100℃下搅拌过夜，然后冷却至室温，在用饱和na2co3水溶液调节至ph＝10。所得混合物用dcm(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色油状物(668.9mg,产率35.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:135.2[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(176.4mg,0.50mmol)和咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺(83.6mg,0.62mmol)的1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入pd(oac)2(23.6mg,0.10mmol)、binap(63.7mg,0.10mmol)和cs2co3(332.5mg,1.00mmol)。反应体系在100℃下搅拌7.5小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50)纯化，得标题化合物为米黄色固体(65.0mg,产率28.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:447.4[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3和cd3od)δ(ppm):8.62(s,1h),8.44–8.35(m,2h),8.35(s,1h),7.96(s,1h),7.83(s,1h),7.64(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.57(s,1h),6.72(d,j＝9.0hz,1h),4.44(d,j＝13.0hz,2h),4.37–4.32(m,1h),3.36–3.29(m,2h),2.25(d,j＝12.1hz,2h),1.63–1.56(m,2h)。实施例196-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(743.7mg,2.14mmol)和咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺(314.8mg,2.35mmol)的1,4-二氧六环(50ml)悬浮液中加入pd(oac)2(112.3mg,0.50mmol)、binap(311.4mg,0.49mmol)和cs2co3(1.37g,4.12mmol)。反应体系100℃下搅拌7小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(157.1mg,产率16.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:445.4[m+h]+。步骤2)5-氯-n2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(143.2mg,0.32mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(10ml,40mmol,4m)。反应体系室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(10ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色油状物(111.0mg,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:345.0[m+h]+。步骤3)6-(4-((5-氯-2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(95.7mg,0.28mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(96.3mg,0.69mmol)的etoh(20ml)悬浮液中加入et3n(192.0mg,1.90mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后加水(30ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为米黄色固体(45.8mg,产率36.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:448.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3和meoh-d4)δ(ppm):8.51(d,j＝1.3hz,1h),8.36(s,1h),7.87(s,1h),7.74(s,1h),7.48(s,1h),7.41(d,j＝9.7hz,1h),6.93(d,j＝9.7hz,1h),4.46(d,j＝13.8hz,2h),4.38–4.26(m,1h),2.22(dd,j＝12.3,1.4hz,3h),1.97–1.86(m,1h),1.60–1.51(m,3h)。实施例206-(4-((5-氯-2-((3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(70mg,0.199mmol)和3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺(37mg,0.249mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(25mg,0.040mmol)、pd(oac)2(8mg,0.039mmol)和cs2co3(130mg,0.398mmol)。反应体系升温至105℃搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析((meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(30mg,产率32.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.86(s,1h),8.34(s,1h),8.25(d,j＝7.4hz,1h),8.10(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.45(d,j＝9.7hz,1h),4.68-4.64(m,2h),4.59-4.55(s,1h),4.42-4.38(m,1h),2.61(s,3h),2.10-2.05(m,2h),2.02-1.98(m,1h),1.72-1.67(m,2h)。实施例216-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)3-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺向哒嗪-3,5-二胺(0.80g,7.30mmol)中加入2-氯丙醛的三氯甲烷和正己烷(70.0ml,39.9mmol,0.57m)溶液。反应体系升温至80℃搅拌反应过夜，然后减压浓缩。所得残留物用饱和na2co3水溶液(20ml)稀释，所得混合物依次用dcm(50ml×3)和dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1至50/1至20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.37g,产率34％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.97(d,j＝2.6hz,1h),7.27(s,1h),6.97(d,j＝2.6hz,1h),3.95(s,2h),2.48(s,3h)。步骤2)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(0.15g,0.43mmol)的无水1,4-二氧六环(10.0ml)的悬浮液中加入3-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺(0.098g,0.66mmol)、pd(oac)2(0.021g,0.095mmol)、binap(0.056g,0.089mmol)和cs2co3(0.28g,0.87mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后升温至100℃搅拌反应5小时，反应结束后，将混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1到50/1到30/1)纯化，得粗产物(0.14g,产率70％)。所得粗产物经制备薄层色谱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(32mg,产率16％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.51-8.35(m,3h),7.98(s,1h),7.61(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.43(s,1h),7.16(s,1h),6.65(d,j＝9.0hz,1h),5.25(d,j＝7.3hz,1h),4.49-4.39(m,2h),4.39-4.28(m,1h),3.38-3.25(m,2h),2.53(s,3h),2.31-2.20(m,2h),1.60-1.54(m,2h)。实施例226-(4-((5-氯-2-((3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)4-溴-3-甲基吡啶1-氧化合物0℃下，向4-溴-3-甲基吡啶盐酸盐(10g,47.966mmol)的dcm(200ml)溶液中加入mcpba(11.69g,57.58mmol)。反应混合物移至室温并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(250ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝8～9，然后用二氯甲烷(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(4.68g,产率51.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.2[m+h]+。步骤2)4-溴-n-(叔丁基)-5-甲基吡啶-2-胺0℃下，向4-溴-3-甲基吡啶1-氧化合物(4.68g,24.9mmol)和2-甲基丙-2-胺(9.10g,124mmol)的dcm(200ml)溶液中加入4-甲苯磺酸酐(16.2g,49.6mmol)。所得混合物在0℃下搅拌1小时，然后移至室温搅拌过夜。反应结束后，用水(250ml)稀释，所得混合物用dcm(250ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(250ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝100/1至50/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.35g,产率22.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:243.2[m+h]+。步骤3)4-溴-5-甲基吡啶-2-胺向4-溴-n-(叔丁基)-5-甲基吡啶-2-胺(2.35g,9.67mmol)的甲苯(12ml)溶液中加入2,2,2-三氟乙酸(12ml)。反应混合物在70℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加水(250ml)溶解，所得混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调至ph＝8～9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.43g,产率79.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:187.2[m+h]+。步骤4)7-溴-3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶向4-溴-5-甲基吡啶-2-胺(1.5g,8.0mmol)和2-氯丙醛(140ml,80mmol)的乙醇(100ml)溶液中加入4-甲基苯磺酸(280mg,1.626mmol)。反应体系升温至100℃搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1到50/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(820mg,产率45％)。ms(esi,pos.ion)m/z:225.2[m+h]+。步骤5)n-(二苯基亚甲基)-3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴-3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(820mg,3.6431mmol)、二苯甲酮亚胺(991mg,5.469mmol)和t-buona(700.5mg,7.289mmol)的1,4-二氧六环(50ml)溶液中加入binap(227mg,0.3645mmol)和pd2(dba)3(172mg,0.1822mmol)。所得混合物脱气5分钟，并重新充入n2，然后在105℃下搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(667mg,产率56.26％)。ms(esi,pos.ion)m/z:326.4[m+h]+。步骤6)3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(667mg,2.050mmol)的dcm(20ml)溶液中加入中加入氯化氢的etoac溶液(11ml,33mmol,3m)。反应体系室温下搅拌4小时，然后减压浓缩。所得残留物溶解于水(15ml)中，并用饱和碳酸氢钠水溶液调节至ph＝10，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝20/1至10/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(270mg,产率81.71％)。ms(esi,pos.ion)m/z:162.2[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(0.15g,0.43mmol)的n-buoh(5.0ml)悬浮液中加入3,6-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(0.086g,0.53mmol)和dipea(0.14g,1.05mmol)。反应混合物置于密封管中，脱气并充入n2多次，然后在150℃下搅拌48小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1到50/1到dcm/(nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至20/1到10/1到2/1)纯化，得粗产物。所得粗产物再经制备薄层色谱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(62mg,产率30％)。ms(esi,pos.ion)m/z:475.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,meoh-d4)δ(ppm):8.26(s,1h),8.24(s,1h),8.16(s,1h),8.15-8.13(m,1h),7.69(d,j＝9.7hz,1h),7.33(d,j＝9.7hz,1h),4.71-4.54(m,3h),3.44-3.34(m,2h),2.54(s,3h),2.32(s,3h),2.23-2.14(m,2h),1.84-1.71(m,2h)。实施例236-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(0.15g,0.43mmol)的无水1,4-二氧六环(10.0ml)悬浮液中加入3-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(0.10g,0.67mmol)、pd(oac)2(0.020g,0.090mmol)、binap(0.055g,0.088mmol)和cs2co3(0.30g,0.93mmol)。在n2保护下，反应混合物加热至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1至50/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(95mg,产率48％)。ms(esi,pos.ion)m/z:460.5[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.41(d,j＝2.2hz,1h),8.14(d,j＝1.6hz,1h),7.96(s,1h),7.75(d,j＝7.4hz,1h),7.60(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.28(s,1h),7.11(s,1h),6.85(dd,j＝7.4,1.9hz,1h),6.65(d,j＝9.1hz,1h),5.21(d,j＝7.2hz,1h),4.47-4.32(m,3h),3.42-3.29(m,2h),2.44(s,3h),2.32-2.23(m,2h),1.62-1.51(m,2h)。实施例246-(4-((5-氯-2-((6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)7-溴-6-甲基吡唑并[1,2-a]吡啶将4-溴-5-甲基吡啶-2-胺(880mg,4.7049mmol)和2-氯乙醛的水溶液(8ml,质量百分数％＝40％)置于25ml密封管中。反应混合物加热至100℃并搅拌20小时，反应结束后，用饱和na2co3水溶液将所得混合物调节至ph＝10，再用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(780mg,产率78.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:211.2[m+h]+。步骤2)n-(二苯基亚甲基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺将7-溴-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(780mg,3.6956mmol)、二苯甲酮亚胺(816.4mg,4.506mmol)、t-buona(713.6mg,7.426mmol)、binap(232.5mg,0.3734mmol)和pd2(dba)3(334.8mg,0.3656mmol)溶解在1,4-二氧六环(20ml)中。反应混合物升温至100℃，并在n2保护中搅拌过夜，然后用水(50ml)稀释，所得混合物用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝80/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(710mg,产率61.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:312.1[m+h]+。步骤3)6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺将n-(二苯基亚甲基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(710mg,2.280mmol)加入到氯化氢的etoac(20ml,20mmol,1m)溶液中。反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，用水(40ml×2)洗涤混合物。合并的水相用naoh粉末调节至ph＝12。所得混合物用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×5)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(7m)(v/v)＝80/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(320mg,产率95.36％)。ms(esi,pos.ion)m/z:148.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3+cd3od)δ(ppm):7.77(s,1h),7.30(s,1h),6.69(s,1h),2.15(s,3h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈将6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(203.4mg,1.382mmol)、6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(497.8mg,1.421mmol)、dipea(0.8ml,5mmol)和n-buoh(6ml)置于25ml密封管中。反应混合物加热至150℃并搅拌2天。反应结束后，将反应混合物减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(7m))(v/v)＝80/1)纯化，得标题化合物为白色固体(11.4mg,产率1.79％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.45(s,1h),8.39(d,j＝2.6hz,1h),8.33(s,1h),7.98(d,j＝2.5hz,1h),7.93(s,1h),7.89(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.8hz,1h),4.63-4.51(m,3h),2.19(s,3h),2.05-1.91(m,4h),1.74-1.64(m,2h)。实施例256-(4-((5-氯-2-((3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)6-肼基哒嗪-4-胺向5-氯-6-肼基哒嗪-4-胺(5.02g,31.3mmol)的乙醇(60ml)溶液中加入pd/c(质量百分数％＝10％,503mg)和naoh(1.25g,31.3mmol)。混合物置于高压釜中，并在室温和2mpah2下搅拌过夜，反应结束后，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(7m)(v/v)＝30/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.3g,产率33％)。ms(esi,pos.ion)m/z:126.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.91(d,j＝2.3hz,1h),7.16(s,1h),6.02(d,j＝2.3hz,1h),5.97(s,2h)。步骤2)3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-7-胺向6-肼基哒嗪-4-胺(5.02g,31.3mmol)的etoh(30ml)溶液中加入et3n(2.43g,24.0mmol)和乙酸酐(1.22g,12.2mmol)。所得反应体系在90℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(7m)(v/v)＝30/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(400mg,产率33.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:150.3[m+h]+；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.14(d,j＝2.2hz,1h),6.63(s,1h),6.26(s,2h),2.46(s,3h)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(100mg,0.286mmol)和3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-b]哒嗪-7-胺(65mg,0.436mmol)的1,4-二氧六环(20ml)的溶液中加入binap(35mg,0.056mmol)、cs2co3(138mg,0.424mmol)和pd(oac)2(12mg,0.053mmol)。反应体系升温至105℃搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(65mg,产率49.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.5[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:462.1675[m+h]+,c21h20cln11[m+h]+的理论值为：462.1592；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.05(s,1h),8.64-6.48(m,2h),8.49(d,j＝2.0hz,1h),8.09(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.1hz,1h),7.20(d,j＝7.7hz,1h),7.01(d,j＝9.1hz,1h),4.59-4.54(m,2h),4.36-4.22(m,1h),3.13-3.05(m,2h),2.60(s,3h),2.03-1.98(m,2h),1.69-1.59(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.91,157.32,156.86,153.25,152.61,144.80,144.42,142.14,140.00,132.96,118.77,106.50,105.57,102.33,94.88,48.67,43.82,30.46,9.18。实施例266-(4-((5-氯-2-((6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)3-溴-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶向4-溴吡啶-2-胺(1.94g,11.21mmol)和2-氯环己酮(2.62g,19.76mmol)的n-buoh(25ml)溶液中加入4-甲基苯磺酸酐(400.9mg,2.11mmol)。反应混合物在150℃下搅拌过夜，然后冷却至室温并减压浓缩。所得残留物溶解于水(30ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/8)纯化，得标题化合物为黄色固体(2.33g,产率82.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:251.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.71(d,j＝9.0hz,2h),7.66(d,j＝7.1hz,1h),6.87(dd,j＝7.1,1.6hz,1h),2.83(t,j＝5.9hz,2h),2.75–2.68(m,2h),2.03–1.88(m,4h)。步骤2)n-(二苯基亚甲基)-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺向3-溴-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶(2.28g,9.08mmol)和二苯甲酮亚胺(2.48g,13.69mmol)的1,4-二氧六环(40ml)溶液中，加入pd2(dba)3(424.5mg,0.46mmol)、binap(596.9mg,0.91mmol)和t-buona(1.75g,18.21mmol)。反应体系在100℃下搅拌过夜，然后冷却至室温并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝2/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.29g,产率40.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:352.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.75(d,j＝7.2hz,2h),7.54(d,j＝7.1hz,1h),7.48(d,j＝7.2hz,1h),7.41(t,j＝7.4hz,2h),7.29–7.26(m,3h),7.19–7.16(m,2h),6.84(d,j＝1.3hz,1h),6.29(dd,j＝7.1,1.9hz,1h),2.78(t,j＝5.8hz,2h),2.66(t,j＝5.8hz,2h),1.99–1.83(m,4h)。步骤3)6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺向n-(二苯基亚甲基)-6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺(1.25g,3.56mmol)的1,4-二氧六环(35ml)溶液中滴加氯化氢的etoac溶液(35ml,140mmol,3m)。反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，用饱和碳酸钠粉末调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(250ml×6)萃取，将合并的有机相减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为棕色固体(666.0mg,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.49(d,j＝7.2hz,1h),6.58(d,j＝1.6hz,1h),6.24(dd,j＝7.2,2.0hz,1h),3.75(s,2h),2.70(t,j＝5.8hz,2h),2.60(t,j＝5.9hz,2h),1.94–1.75(m,4h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(69.7mg,0.20mmol)和6,7,8,9-四氢苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-胺(73.1mg,0.39mmol)的1,4-二氧六环(8ml)悬浮液中加入pd(oac)2(9.4mg,0.04mmol)、binap(98％,28.0mg,0.04mmol)和cs2co3(98％,137.8mg,0.41mmol)。所得反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为米黄色固体(59.1mg,产率59.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:501.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:501.2022[m+h]+,c25h26cln10[m+h]+的理论值为：501.2030；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.56(s,1h),8.09(s,1h),8.05(d,j＝7.5hz,1h),8.03(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),7.14(dd,j＝7.3,1.6hz,1h),7.03(d,j＝7.7hz,1h),4.63(d,j＝12.4hz,2h),4.48–4.31(m,1h),3.26(t,j＝12.5hz,2h),2.74–2.56(m,4h),2.06(d,j＝11.0hz,2h),1.92–1.76(m,4h),1.74–1.64(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.1,158.2,153.8,131.6,123.7,111.6,107.0,100.4,48.7,44.3,30.9,24.9,23.5,22.8,20.1。实施例276-(4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(0.15g,0.43mmol)的无水1,4-二氧六环(10ml)的悬浮液中加入2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(0.097g,0.66mmol)、pd(oac)2(0.020g,0.087mmol)、binap(0.055g,0.089mmol)和cs2co3(0.30g,0.92mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，再升温至100℃并搅拌反应3小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1到50/1到30/1)纯化，得到粗产物。将所得粗产物于etoac(3ml)中搅拌，过滤，收集的滤饼经减压干燥，得标题化合物为白色固体(95mg,产率48％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:461.1716[m+h]+,c22h22cln10[m+h]+的理论值为：461.1712；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.51(s,1h),8.26(d,j＝7.3hz,1h),8.08-8.01(m,2h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.49-7.40(m,2h),7.06(dd,j＝7.4,1.9hz,1h),7.02(d,j＝7.8hz,1h),4.70-4.58(m,2h),4.45-4.32(m,1h),3.29-3.20(m,2h),2.24(s,3h),2.12-2.01(m,2h),1.77-1.62(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ159.11,158.21,157.26,153.81,145.85,142.40,137.78,131.58,128.82,126.16,117.94,111.63,108.73,107.14,104.63,100.49,48.68,44.33,30.91,14.81。实施例286-(4-((5-氯-2-((2-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯向4-溴吡啶-2-胺(6.00g,34.7mmol)的etoh(100ml)悬浮液中加入对甲苯磺酸水合物(1.32g,6.94mmol)和3-溴-2-氧代丙酸乙酯(10.14g,52.00mmol)。混合物置于密封管中，然后加热至100℃并搅拌过夜。反应结束后，将反应混合物减压浓缩。所得残留物用饱和na2co3水溶液(50ml)和水(30ml)稀释。所得混合物依次用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/5到1/2)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(3.80g,产率40％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.15(s,1h),8.00(d,j＝7.2hz,1h),7.86(s,1h),6.97(dd,j＝7.2,1.7hz,1h),4.45(q,j＝7.1hz,2h),1.43(t,j＝7.1hz,3h)。步骤2)7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛在–78℃和n2保护下，向7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯(3.50g,13.0mmol)的无水dcm(80ml)悬浮液中加入二异丁基氢化铝(18.50ml,18.50mmol,1.0m)。混合物在–78℃下搅拌过夜，反应结束后，移至0℃，并依次加入水(0.75ml)，15％naoh水溶液(0.75ml)和水(2ml)淬灭反应。所得混合物在室温下搅拌15分种，然后向其中加入et2o(50ml)、etoac(50ml)和一水合mg2so4(20g)，继续搅拌15分钟，再过滤，所得滤饼用etoac(200ml)冲洗，将滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10至1/5)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(1.50g,产率51％)。ms(esi,pos.ion)m/z:225.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):10.14(s,1h),8.13(s,1h),8.04(d,j＝7.2hz,1h),7.89(s,1h),7.02(dd,j＝7.2,1.7hz,1h)。步骤3)7-溴-2-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶向7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲醛(1.45g,6.44mmol)的无水dcm(30ml)悬浮液中缓慢加入二乙胺基三氟化硫(8.50ml,64.3mmol)。所得混合物在–78℃下搅拌15分钟，然后移至室温搅拌过夜。反应体系冷却至0℃，然后依次加入饱和的nahco3水溶液(20ml)和水(50ml)淬灭反应。所得混合物用dcm(50ml×4)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/5)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(0.55g,产率35％)。ms(esi,pos.ion)m/z:247.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.01(d,j＝7.2hz,1h),7.83(s,1h),7.79(s,1h),6.98(dd,j＝7.2,1.7hz,1h),6.84(t,j＝52.0hz,1h)；19fnmr(376mhz,cdcl3)δ(ppm):–114.23。步骤4)2-(二氟甲基)-n-(二苯基亚甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴-2-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶(0.50g,2.0mmol)的无水1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入binap(0.26g,0.416mmol6)、pd2(dba)3(0.19g,0.21mmol)、t-buona(0.40g,4.18mmol)和二苯甲酮亚胺(0.74g,4.07mmol)。反应混合物脱气多次，并充入氮气，然后升温至105℃并搅拌过夜。反应混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/3到1/1)纯化，得标题化合物为棕色液体(0.60g,产率85％)。ms(esi,pos.ion)m/z:348.2[m+h]+。步骤5)2-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向2-(二氟甲基)-n-(二苯基亚甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(0.53g,1.50mmol)的dcm(20ml)悬浮液中加入hcl的etoac溶液(20.0ml,60.0mmol,3.0m)。反应体系在室温下搅拌30分钟，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用dcm(20ml)和饱和的na2co3水溶液(20ml)稀释，混合物在室温下搅拌15分钟。静置，分出有机层，水层依次用dcm(50ml×2)和dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×2)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.12g,产率43％)。ms(esi,pos.ion)m/z:184.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.86(d,j＝7.3hz,1h),7.54(s,1h),6.78(t,j＝55.8hz,1h),6.65(d,j＝1.8hz,1h),6.35(dd,j＝7.3,2.2hz,1h),4.00(s,2h)；19fnmr(376mhz,cdcl3)δ(ppm):–113.93。步骤6)6-(4-((5-氯-2-((2-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(0.10g,0.29mmol)的无水1,4-二氧六环(10ml)的悬浮液中加入2-(二氟甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(0.064g,0.35mmol)、pd(oac)2(0.016g,0.070mmol)、binap(0.038g,0.061mmol)和cs2co3(0.20g,0.61mmol)。反应混合物脱气并充入n2多次，然后在105℃下搅拌3小时。反应结束后，反应液直接减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1至50/1)纯化，得白色固体。所得白色固体在etoac(5ml)中搅拌0.5小时，过滤并减压干燥，得标题化合物为白色固体(70mg,产率49％)。ms(esi,pos.ion)m/z:497.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:497.1550[m+h]+；c22h20clf2n10[m+h]+的理论值为：497.1524；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.70(s,1h),8.42(d,j＝7.4hz,1h),8.22(s,1h),8.07(s,1h),8.03(s,1h),7.89(d,j＝9.7hz,1h),7.45(d,j＝9.8hz,1h),7.21(dd,j＝7.5,2.0hz,1h),7.08(d,j＝7.8hz,1h),7.04(t,j＝52.0hz,1h),4.71-4.59(m,2h),4.46-4.34(m,1h),3.29-3.20(m,2h),2.11-2.02(m,2h),1.76-1.64(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.62,157.62,156.83,153.31,146.14,138.93,131.12,129.66,128.37,126.93,117.46,113.55,112.01,111.16,108.63,104.67,100.18,56.02,48.21,43.86,30.41,18.56；19fnmr(376mhz,dmso-d6)δ(ppm):–112.19。实施例296-(4-((5-氯-2-((3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)n-(二苯基亚甲基)-3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向7-溴-3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(995mg,4.4207mmol)、二苯甲酮亚胺(1.61g,8.89mmol)和t-buona(850mg,8.845mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中加入binap(276mg,0.4432mmol)和pd2(dba)3(209mg,0.22139mmol)。反应混合物脱气5分钟，并充入n2，然后在100℃下搅拌4小时。反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1到50/1)纯化，得到标题化合物为黄色固体(522mg,产率36.29％)。ms(esi,pos.ion)m/z:326.4[m+h]+。步骤2)3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(522mg,1.604mmol)的dcm(15ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(16ml,48mmol,3m)。反应体系室温下搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(15ml)中，并用饱和碳酸氢钠水溶液调节至ph＝10，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1到20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(234mg,产率90.49％)。ms(esi,pos.ion)m/z:162.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.54(d,j＝7.2hz,1h),7.18(s,1h),6.37(d,j＝7.2hz,1h),3.77(s,2h),2.38(s,6h)。步骤3)4-((5-氯-2-((3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-胺(175mg,1.0856mmol)、4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(415mg,1.195mmol)和cs2co3(1.06g,3.25mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入pd(oac)2(25mg,0.1114mmol)和binap(68mg,0.1092mmol)。反应体系脱气2分钟，并充入n2，然后在105℃下搅拌4小时。反应结束后，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1到20/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(438mg,产率85.48％)。ms(esi,pos.ion)m/z:472.2[m+h]+。步骤4)5-氯-n2-(3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(438mg,0.928mmol)的dcm(12ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(6ml,18.0mmol,3m)。反应体系室温下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(20ml)中，所得混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调至ph＝8～9。然后减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1到20/1)纯化，得标题化合物为灰白色固体(256mg,产率74.18％)。ms(esi,pos.ion)m/z:372.4[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.61(s,1h),7.97(d,j＝7.4hz,1h),7.86(s,1h),7.23(s,1h),7.17(d,j＝7.3hz,1h),6.68(d,j＝7.9hz,1h),3.95-3.82(m,1h),3.45(dt,j＝29.1,5.1hz,2h),2.92(d,j＝12.3hz,2h),2.42(s,3h),2.38(s,3h),1.72(d,j＝10.0hz,2h),1.44(qd,j＝12.0,3.9hz,2h)。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(3,8-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(100mg,0.2689mmol)的乙醇(10ml)溶液中加入6-氯哒嗪-3-甲腈(56.5mg,0.405mmol)和tea(54.5mg,0.539mmol)。反应混合物在常温下搅拌过夜，反应结束后，过滤，滤饼用etoh(50ml×3)冲洗，得到标题化合物为淡黄色固体(98mg,产率76.73％)。ms(esi,pos.ion)m/z:475.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.78(s,1h),8.10(d,j＝7.2hz,1h),7.91(s,1h),7.85(d,j＝9.6hz,1h),7.38(t,j＝8.7hz,2h),7.32(s,1h),6.89(d,j＝7.7hz,1h),4.56(d,j＝12.3hz,2h),4.21(s,1h),3.05(t,j＝12.5hz,2h),2.43(s,3h),2.41(s,3h),1.94(d,j＝11.8hz,2h),1.69-1.53(m,2h)。实施例306-(4-((5-氯-2-((3-(二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-溴-2-肼基吡啶向4-溴-2-氟吡啶(6.00g,34.1mmol)的etoh(60ml)悬浮液中加入水合肼(21.0ml,346mmol,质量百分数％＝80％)。反应混合物加热至75℃并搅拌过夜，然后冷却至室温，再用naoh水溶液(25ml,4m)和水(200ml)淬灭反应。所得混合物冷却至0℃并搅拌15分钟，然后过滤。滤饼用水(100ml)冲洗，再减压干燥，得标题化合物为黄色固体(4.60g,产率71％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.92(d,j＝5.4hz,1h),6.98(d,j＝1.4hz,1h),6.81(dd,j＝5.4,1.6hz,1h),5.89(s,1h),3.78(s,2h)。步骤2)7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲酸乙酯向4-溴-2-肼基吡啶(4.60g,24.5mmol)的meoh(60ml)悬浮液中加入乙醛酸乙酯(5.99g,29.3mmol)。反应体系加热至60℃并搅拌2小时，然后冷却至室温，再减压浓缩。向所得残留物加入dcm(60ml)，然后冷却至0℃，再分批加入碘苯二乙酸(10.26g,31.85mmol)。所得混合物移至室温并搅拌过夜，然后用dcm(200ml)稀释。所得混合物用水(50ml×2)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为白色固体(5.10g,产率77％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.03(d,j＝7.3hz,1h),8.14(s,1h),7.19(dd,j＝7.4,1.7hz,1h),4.58(q,j＝7.1hz,2h),1.51(t,j＝7.1hz,3h)。步骤3)(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)甲醇0℃下，向7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲酸乙酯(3.40g,12.6mmol)的无水thf(100.0ml)悬浮液中缓慢加入dibal-h(51.0ml,51mmol,1.0m)。反应体系在0℃搅拌1.5小时，然后依次加入水(2ml)、15％naoh水溶液(2ml)、水(5ml)和dcm(200ml)淬灭反应。所得混合物移至室温并搅拌15分钟，再加入无水mgso4，并继续搅拌15分钟，然后过滤。滤饼用dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),500ml×4)冲洗。滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1至20/1)纯化，得标题化合物为白色固体(1.30g,产率45％)。ms(esi,pos.ion)m/z:228.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.42(d,j＝7.3hz,1h),8.16(d,j＝0.7hz,1h),7.18(dd,j＝7.3,1.7hz,1h),5.74(t,j＝5.8hz,1h),4.97(d,j＝5.8hz,2h)。步骤4)7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲醛0℃下，向(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)甲醇(1.30g,5.70mmol)的无水dcm(50ml)悬浮液中加入戴斯-马丁氧化剂(2.90g,6.84mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后过滤，滤饼用dcm(100ml)冲洗。所得滤液依次用饱和nahco3水溶液(60ml×2)和饱和na2s2o3水溶液(60ml×2)洗涤，再用无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.25g,产率97％)。ms(esi,pos.ion)m/z:226.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.25(s,1h),9.05(d,j＝7.2hz,1h),8.56(d,j＝0.9hz,1h),7.52(dd,j＝7.3,1.8hz,1h)。步骤5)7-溴-3-(二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶–78℃下，向7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲醛(1.28g,5.66mmol)的无水dcm(50ml)悬浮液中加入dast(7.50ml,56.8mmol)。反应体系在–78℃下搅拌15分钟，再移至室温搅拌过夜。然后反应体系降至0℃加入饱和的na2co3水溶液(10ml)和水(10ml)淬灭反应，所得混合物再搅拌15分钟。所得混合物依次用dcm(50ml×3)和混合溶剂dcm/meoh(10/1(v/v),50ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm)纯化，得到标题化合物为淡黄色固体(0.71g,产率51％)。ms(esi,pos.ion)m/z:248.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.23(d,j＝7.3hz,1h),8.09(s,1h),7.24(t,j＝51.7hz,1h),7.11(dd,j＝7.0,1.9hz,1h)；19fnmr(376mhz,cdcl3)δ(ppm):–117.12。步骤6)3-(二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺向7-溴-3-(二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶(0.71g,2.90mmol)的无水1,4-二氧六环(40ml)悬浮液中，加入二苯甲酮亚胺(1.05g,5.79mmol)、pd2(dba)3(0.26g,0.29mmol)、binap(0.37g,0.59mmol)和t-buona(0.56g,5.86mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后升温至105℃搅拌反应3小时，反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至30/1至20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.24g,产率46％)。ms(esi,pos.ion)m/z:185.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.23(d,j＝7.4hz,1h),7.54(t,j＝51.7hz,1h),6.65(dd,j＝7.4,2.0hz,1h),6.47(d,j＝1.7hz,1h),6.32(s,2h)；19fnmr(376mhz,dmso-d6):δ(ppm):–117.09。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((3-(二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(0.12g,0.34mmol)的无水1,4-二氧六环(10ml)的悬浮液中加入3-(二氟甲基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-胺(85mg,0.46mmol)、pd(oac)2(22mg,0.096mmol)、binap(52mg,0.0837mmol)和cs2co3(0.24g,0.73mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至105℃并搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1到50/1)纯化，得0.11g黄色固体。所得黄色固体在meoh(5ml)中搅拌1小时，然后过滤，收集的滤饼经减压干燥，得标题化合物为淡黄色固体(0.11g,产率64％)。ms(esi,pos.ion)m/z:497.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:497.1536[m+h]+；c22h20clf2n10[m+h]+的理论值为：497.1524；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.04(s,1h),8.54(d,j＝1.2hz,1h),8.51(d,j＝2.1hz,1h),8.48(d,j＝7.5hz,1h),8.12(s,1h),7.86(dd,j＝9.1,2.4hz,1h),7.65(t,j＝51.7hz,1h),7.29(dd,j＝7.5,1.9hz,1h),7.21(d,j＝7.8hz,1h),7.03(d,j＝9.1hz,1h),4.67-4.52(m,2h),4.44-4.30(m,1h),3.20-3.09(m,2h),2.08-1.99(m,2h),1.73-1.59(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ159.43,157.87,157.38,153.81,153.08,152.65,141.46,140.47,139.28,124.29,119.22,111.94,109.89,106.99,105.88,96.48,95.36,49.19,44.30,30.98；19fnmr(376mhz,dmso-d6)δ(ppm):–117.42。实施例316-(4-((5-氯-2-((2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)6-溴-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶向5-溴吡啶-2-胺(4.00g,23.12mmol)的etoh(60ml)悬浮液中加入3-溴丁-2-酮(10.0ml,95.4mmol)和对甲苯磺酸水合物(0.89g,4.68mmol)。反应混合物置于密封管中，然后加热至100℃并搅拌过夜。反应结束后，将反应混合物减压浓缩。所得残留物用水(50ml)和dcm(100ml)稀释，再用naoh(2m)水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(100ml×5)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/5到1/2)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.43g,产率28％)。ms(esi,pos.ion)m/z:225.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.92(d,j＝0.9hz,1h),7.39(d,j＝9.4hz,1h),7.15(dd,j＝9.4,1.8hz,1h),2.41(s,3h),2.38(s,3h)。步骤2)n-(二苯基亚甲基)-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺向6-溴-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(1.40g,6.22mmol)的1,4-二氧六环(40ml)悬浮液中，加入二苯甲酮亚胺(2.25g,12.4mmol)、pd2(dba)3(0.58g,0.63mmol)、binap(0.78g,1.25mmol)和t-buona(1.21g,12.59mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后升温至105℃并搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝2/1)纯化，得标题化合物为棕色液体(2.03g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:326.3[m+h]+。步骤3)2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺向n-(二苯基亚甲基)-2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺(2.03g,6.24mmol)的dcm(50ml)悬浮液中加入氯化氢的etoac溶液(60ml,180mmol,3m)。所得反应体系在常温下搅拌30分钟，然后减压浓缩。所得残留物用dcm(50ml)和水(30ml)稀释，所得混合物用10％naoh水溶液调至ph＝10。分离的有机相，水相依次用dcm(50ml×5)和dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×2)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1至50/1)纯化，得标题化合物为棕色固体(0.50g,产率50％)。ms(esi,pos.ion)m/z:162.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.29(d,j＝1.4hz,1h),7.18(d,j＝9.4hz,1h),6.74(dd,j＝9.4,2.0hz,1h),4.77(s,2h),2.25(s,3h),2.23(s,3h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(105mg,0.30mmol)的无水1,4-二氧六环(10ml)的悬浮液中加入2,3-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-6-胺(75mg,0.47mmol)、pd(oac)2(14mg,0.062mmol)、bianp(37mg,0.060mmol)和cs2co3(0.22g,0.69mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后升温至105℃并搅拌3小时。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝100/1到50/1)纯化，得0.11g浅绿色固体。所得固体经制备薄层色谱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝30/1)进一步纯化，得标题化合物为浅绿色固体(55mg,产率39％)。ms(esi,pos.ion)m/z:474.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:474.1925[m+h]+；c24h25cln9[m+h]+的理论值为:474.1916；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.55(s,1h),8.41(d,j＝2.1hz,1h),7.97(s,1h),7.62(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.51(d,j＝9.5hz,1h),7.08(dd,j＝9.4,1.3hz,1h),6.80(s,1h),6.64(d,j＝9.0hz,1h),5.16(d,j＝7.6hz,1h),4.42-4.33(m,2h),4.31-4.20(m,1h),3.22-3.13(m,2h),2.43(s,3h),2.41(s,3h),2.20-2.12(m,2h),1.60-1.51(m,2h)；13cnmr(100mhz,cdcl3)δ(ppm):159.04,158.18,157.11,153.17,152.79,139.99,126.96,120.63,118.58,116.42,115.78,113.47,105.78,105.59,96.47,77.24,77.03,76.82,47.90,43.55,31.58,13.08,8.63。实施例326-(4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)(2,4,6-三甲基苯磺酰基)氧基氨基甲酸叔丁酯–10℃下，向2,4,6-三甲基苯磺酰氯(54.98g,251.4mmol)和n-羟基氨基甲酸叔丁酯(33.44g,251.1mmol)的etoac(100ml)溶液中滴加et3n(32.27g,318.9mmol)。反应混合物升温至0℃并搅拌1小时，然后用水(100ml)淬灭反应，再用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为黄色固体(73.01g,产率92.1％)。1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.63(s,1h),7.01(s,2h),2.70(s,6h),2.34(s,3h),1.34(s,9h)。步骤2)1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐将三氟乙酸(200ml)冷却至0℃，然后在0℃下，向其中滴加(2,4,6-三甲基苯磺酰基)氧基氨基甲酸叔丁酯(55.18g,175.0mmol)。滴完后，反应混合物在0℃搅拌2.5小时，然后用水(400ml)淬灭反应，再用dcm(400ml)萃取。有机相冷却至0℃，并向其中滴加4-溴吡啶-2-胺(30.33g,175.3mmol)。加完后，所得混合物在0℃搅拌1小时，然后过滤。所得滤饼用et2o(50ml×2)冲洗，得到标题化合物为白色固体(67.94g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.0[c5h7brn3]+。步骤3)7-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶向1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(67.94g,175.0mmol)和乙酸酐(71.53g,700.7mmol)的etoh(200ml)溶液中加入对甲苯磺酸水合物(6.67g,35.1mmol)。加完后，反应混合物置于密封管中，并在100℃下搅拌24小时，然后冷却至室温，再用水(100ml)淬灭反应。所得混合物用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(500ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(500ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/14)纯化，得标题化合物为黄色固体(2.14g,产率5.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:212.1[m+h]+。步骤4)n-(二苯基亚甲基)-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺向7-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(2.14g,10.09mmol)和二苯甲酮亚胺(2.75g,15.17mmol)的1,4-二氧六环(40ml)溶液中，加入pd2(dba)3(467.0mg,0.51mmol)、binap(95％,664.4mg,1.01mmol)和t-buona(1.94g,20.19mmol)。反应体系在100℃下搅拌过夜，然后冷却至室温并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(2.56g,产率81.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:313.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.23(d,j＝7.2hz,1h),7.78(d,j＝7.4hz,2h),7.54(t,j＝6.3hz,1h),7.45(t,j＝7.3hz,2h),7.31(d,j＝7.0hz,3h),7.17(d,j＝6.3hz,2h),6.85(s,1h),6.45(dd,j＝7.2,2.0hz,1h),2.53(s,3h)。步骤5)2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺(2.56g,8.19mmol)的1,4-二氧六环(80ml)溶液中滴加氯化氢的水溶液(80ml,320mmol,4m)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后用na2co3粉末调节至ph＝10，再用dcm(250ml×9)萃取。将合并的有机相减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色油状物(560.1mg,产率46.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.19(d,j＝7.3hz,1h),6.66(d,j＝2.3hz,1h),6.36(dd,j＝7.3,2.3hz,1h),4.16(s,2h),2.52(s,3h)。步骤6)4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(967.7mg,2.79mmol)和2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺(410.2mg,2.77mmol)的1,4-二氧六环(40ml)悬浮液中加入pd(oac)2(129.6mg,0.58mmol)、binap(98％,362.4mg,0.57mmol)和cs2co3(98％,1.84g,5.53mmol)。所得反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝3/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(567.5mg,产率44.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:459.2[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.30(d,j＝7.4hz,1h),8.13(s,1h),7.95(s,1h),7.63(s,1h),7.02(d,j＝6.9hz,1h),5.26(d,j＝7.3hz,1h),4.22–4.14(m,1h),4.09(s,2h),3.08(s,2h),2.55(s,3h),2.15–2.07(s,2h),1.52–1.45(m,11h)。步骤7)5-氯-n2-(2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(207.3mg,0.45mmol)的dcm(10ml)中加入氯化氢的etoac溶液(10ml,40mmol,4m)。反应体系室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(10ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(162.1mg,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:359.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.30(d,j＝7.4hz,1h),8.07(d,j＝1.9hz,1h),7.96(s,1h),7.14(s,1h),7.08(dd,j＝7.4,2.1hz,1h),5.26(d,j＝7.4hz,1h),4.17–4.03(m,1h),3.49(s,1h),3.16(dt,j＝6.1,3.5hz,2h),2.91–2.80(m,2h),2.55(s,3h),2.12(dd,j＝11.5,2.1hz,2h),1.49(dd,j＝11.9,3.4hz,2h)。步骤8)6-(4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向5-氯-n2-(2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(143.7mg,0.40mmol)和et3n(135.2mg,1.34mmol)的etoh(20ml)溶液中加入6-氯烟腈(112.4mg,0.81mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后加水(30ml)淬灭反应，并用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(100ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为米黄色固体(127.3mg,产率69.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:461.1694[m+h]+,c22h22cln10[m+h]+的理论值为：461.1717；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.87(s,1h),8.62(d,j＝7.0hz,1h),8.51(s,1h),8.28(s,1h),8.08(s,1h),7.86(d,j＝8.6hz,1h),7.26(d,j＝6.5hz,1h),7.12(d,j＝6.7hz,1h),7.02(d,j＝8.8hz,1h),4.56(d,j＝11.7hz,2h),4.36(s,1h),3.14(t,j＝12.1hz,2h),2.37(s,3h),2.01(d,j＝10.3hz,2h),1.72–1.56(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):163.5,159.4,157.9,157.3,153.8,153.1,152.3,142.5,140.5,128.2,119.3,108.0,107.0,105.5,98.7,95.3,49.0,44.3,31.0,14.7。实施例336-(4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺向哒嗪-3,5-二胺(509mg,4.62mmol)的etoh(20ml)溶液中加入对甲苯磺酸水合物(156mg,0.905mmol)和1-溴丙-2-酮(1.56g,11.4mmol)。反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(467mg,产率68.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.41(d,j＝1.9hz,1h),7.94(s,1h),7.25(s,2h),6.89(s,h),2.35(s,3h)。步骤2)6-(4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(101mg,0.288mmol)和2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺(65mg,0.438mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入binap(36mg,0.057mmol)、cs2co3(189mg,0.580mmol)和pd(oac)2(13mg,0.057mmol)。反应体系升温至105℃搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(55mg,产率41.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.4[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:462.1666[m+h]+；c21h21cln11[m+h]+的理论值为：462.1592；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.84(s,1h),8.60(s,1h),8.43(s,1h),8.08(s,1h),7.88(d,j＝9.4hz,1h),7.81(s,1h),7.45(d,j＝9.4hz,1h),7.13(d,j＝6.8hz,1h),4.63(s,2h),4.36(s,1h),3.22(t,j＝12.3hz,2h),2.31(s,3h),2.04(d,j＝10.8hz,2h),1.69(d,j＝10.8hz,2h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.62,157.53,156.88,153.32,141.88,138.76,138.39,131.75,131.12,128.38,117.46,112.00,111.19,106.11,105.00,48.21,43.82,30.38,14.41。实施例346-(4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)(2,4,6-三甲基苯磺酰基)氧基氨基甲酸叔丁酯–10℃下，向2,4,6-三甲基苯磺酰氯(54.98g,251.4mmol)和n-羟基氨基甲酸叔丁酯(33.44g,251.1mmol)的etoac(100ml)溶液中滴加et3n(32.27g,318.9mmol)。反应混合物升温至0℃并搅拌1小时，然后用水(100ml)淬灭反应，再用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为黄色固体(73.01g,产率92.1％)。1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.63(s,1h),7.01(s,2h),2.70(s,6h),2.34(s,3h),1.34(s,9h)。步骤2)2-((氨基氧基)磺酰基)-1,3,5-三甲基苯0℃下，向(2,4,6-三甲基苯磺酰基)氧基氨基甲酸叔丁酯(29.00g,91.95mmol)中加入提前冷却好的2,2,2-三氟乙酸(60ml)。反应体系在0℃下搅拌过夜，然后用水(180ml)淬灭反应。所得混合物用dcm(250ml)萃取。有机层未经进一步纯化，直接用于下一步反应。步骤3)(1,2-二氨基-5-溴吡啶-1-鎓)2,4,6-三甲基苯磺酸盐将上一步得到的2-((氨基氧基)磺酰基)-1,3,5-三甲基苯的dcm溶液冷却至0℃，然后向其中加入5-溴吡啶-2-胺(5.00g,28.9mmol)。混合物在0℃搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩，得到11.2g淡黄色粘状液体(两步产率100％)。粗产物未经纯化，直接用于下一步反应。步骤4)6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶向(1,2-二氨基-5-溴吡啶-1-鎓)2,4,6-三甲基苯磺酸盐(13.47g,34.69mmol)的ac2o(70ml)悬浮液中加入对甲苯磺酸水合物(1.37g,7.21mmol)。反应混合物置于密封管中，并加热至100℃搅拌24小时，反应结束后，用水(30ml)淬灭反应，然后减压浓缩。所得残留物用水(50ml)稀释，再用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用etoac(200ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/5)纯化，得标粗产物为黄色固体(3.90g)。粗产物溶解在dcm(50ml)中，然后向其中加入三乙基氧鎓四氟硼酸(22.0ml,22mmol,1.0m)。所得混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，过滤，滤饼用dcm(50ml)冲洗。所得滤液用饱和na2co3水溶液(50.0ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为黄色固体(0.85g,产率12％)。ms(esi,pos.ion)m/z:212.0[m+h]+。步骤5)n-(二苯基亚甲基)-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺向6-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(0.84g,4.00mmol)的无水1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入pd2(dba)3(0.36g,0.40mmol)、binap(0.49g,0.79mmol)、二苯甲酮亚胺(1.45g,8.02mmol)和t-buona(0.77g,8.01mmol)。反应混合物脱气并充入氮气多次，再加热至105℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2到1/1到etoac100％)纯化，得标题化合物为棕色液体(0.34g,产率27％)。ms(esi,pos.ion)m/z:313.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.97-7.92(m,1h),7.76(d,j＝7.5hz,2h),7.51(t,j＝7.3hz,1h),7.47-7.37(m,3h),7.36-7.28(m,3h),7.14(dd,j＝7.4,1.7hz,2h),6.99(dd,j＝9.3,1.8hz,1h),2.53(s,3h)。步骤6)2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺向n-(二苯基亚甲基)-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺(0.34g,1.10mmol)的1,4-二氧六环(10ml)悬浮液中加入氯化氢的水溶液(10ml,40mmol,4.0m)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后用na2co3水溶液调节至ph＝10，再依次用dcm(50ml×3)和dcm/meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×3)萃取。将合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝50/1到30/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(50mg,产率31％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.93(d,j＝1.9hz,1h),7.42(d,j＝9.4hz,1h),7.12(dd,j＝9.4,2.1hz,1h),5.13(s,2h),2.36(s,3h)。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(0.11g,0.32mmol)的1,4-二氧六环(10ml)的悬浮液中加入2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-胺(54mg,0.36mmol)、pd(oac)2(16mg,0.072mmol)、binap(40mg,0.065mmol)和cs2co3(0.21g,0.64mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至105℃搅拌反应3小时，反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物用dcm(20ml)和水(20ml)稀释，并搅拌10分钟。静置，分出有机层，水层依次用dcm(50ml×2)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝50/1至30/1)纯化，得粗产物。粗产物经制备薄层色谱层析(dcm/nh3的meoh溶液(3m)(v/v)＝20/1)进一步纯化，得标题化合物为灰色固体(45mg,产率30％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:462.1658[m+h]+；c21h21cln11[m+h]+的理论值为462.1664；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):9.48(s,1h),7.97(s,1h),7.55(d,j＝9.4hz,1h),7.46(d,j＝9.6hz,1h),7.31-7.27(m,1h),6.99(s,1h),6.90(d,j＝9.6hz,1h),5.24(d,j＝7.2hz,1h),4.64-4.53(m,2h),4.40-4.30(m,1h),3.45-3.36(m,2h),2.55(s,3h),2.35-2.27(m,2h),1.67-1.64(m,2h)；13cnmr(150mhz,cdcl3)δ(ppm):163.75,158.35,157.41,157.18,153.25,147.92,130.72,129.26,128.15,124.93,118.05,116.79,115.02,109.82,105.73,48.45,43.76,31.52,14.50。实施例356-(4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-((氨基氧基)磺酰基)-1,3,5-三甲基苯将2,2,2-三氟乙酸(60ml)冷却至0℃，然后向其中滴加(2,4,6-三甲基苯磺酰基)氧基氨基甲酸叔丁酯(29.00g,91.95mmol)。反应体系在0℃下搅拌过夜，然后用水(180ml)淬灭反应。分层，水层用dcm(90ml×2)萃取。合并的有机层未经进一步纯化，直接用于下一步。步骤2)1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐将上一步得到的2-((氨基氧基)磺酰基)-1,3,5-三甲基苯的dcm(180ml)溶液冷却至0℃，然后向其中加入4-溴吡啶-2-胺(6.00g,34.7mmol)。混合物在0℃搅拌1小时，然后减压浓缩，得到粗产物为白色固体(13.50g)，粗产物未经进一步纯化，直接用于下一步。ms(esi,pos.ion)m/z:188.1,190.1[m1]+；ms(esi,neg.ion)m/z:199.1[m2]–。步骤3)7-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶向1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(13.00g,33.48mmol)的ac2o(50ml)溶液中加入对甲苯磺酸(1.30g,7.55mmol)。反应混合物置于密封管中，并加热至100℃搅拌过夜。反应结束后，反应用水(200ml)淬灭，再用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后用dcm(80ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(100ml×2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/6)纯化，得标题化合物为白色固体(4.90g,步骤1)至步骤3)的总产率69.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:212.0[m+h]+。步骤4)n-(二苯基亚甲基)-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺向7-溴-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶(4.40g,20.7mmol)和二苯甲酮亚胺(5.64g,31.1mmol)的无水1,4-二氧六环(60ml)溶液中加入pd2(dba)3(952.2mg,1.04mmol)、binap(1.29g,2.07mmol)和cs2co3(13.52g,41.50mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用水(200ml)和dcm(100ml)稀释。分离的水层用dcm(100ml×2)萃取。合并的有机相用水(100ml×2)洗涤，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5至1/2)纯化，得标题化合物为棕色油状物(6.48g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:313.1[m+h]+。步骤5)2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺向n-(二苯基亚甲基)-2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺(6.48g,20.7mmol)的dcm(25ml)溶液中加入hcl的etoac溶液(80ml,240mmol,3m)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用水(100ml)稀释。所得混合物用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后用dcm(50ml×3)萃取。将合并的有机相减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/200至1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.45g,产率47.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.2[m+h]+。步骤6)4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.50g,4.32mmol)和2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-胺(641.2mg,4.33mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中加入cs2co3(2.82g,8.66mmol)、pd(oac)2(195.4mg,0.87mmol)和binap(536.2mg,0.86mmol)。所得反应体系在100℃及氮气保护下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2至3/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.36g,产率68.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:459.3[m+h]+。步骤7)5-氯-n2-(2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.36g,2.96mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的etoac溶液(30ml,90mmol,3m)。反应体系室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(10ml)中，并用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后用二氯甲烷(25ml×3)萃取。将合并的有机相减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/5到(nh3的meoh溶液(7m))/dcm(v/v)＝1/10))纯化，得标题化合物为黄色固体(613.4mg,57.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:359.2[m+h]+。步骤8)6-(4-((5-氯-2-((2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(2-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(300.2mg,0.84mmol)和6-氯哒嗪-3-甲腈(118.1mg,0.85mmol)的etoh(15ml)溶液中加入tea(129.2mg,1.28mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50)纯化，得标题化合物为黄色固体(146.4mg,产率37.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:462.1673[m+h]+,c21h21cln11[m+h]+的理论值为：462.1664；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.84(s,1h),8.54(d,j＝7.4hz,1h),7.99(s,1h),7.51-7.46(m,2h),6.98(d,j＝9.6hz,1h),6.48(d,j＝7.0hz,1h),4.73-4.63(m,1h),4.46(d,j＝13.4hz,2h),3.45(t,j＝11.7hz,2h),2.71(s,3h),2.37-2.29(m,2h),1.71(dt,j＝14.6,7.3hz,2h)；13cnmr(150mhz,cdcl3)δ(ppm):161.6,158.6,158.2,157.2,151.8,145.4,144.8,141.5,131.0,129.7,116.3,112.5,111.0,107.4,98.7,49.8,43.1,30.6,11.9。实施例366-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)嘧啶-4,6-二胺将6-溴嘧啶-4-胺(1.01g,5.80mmol)和氨水溶液(25ml)置于密封管中，混合物在125℃下搅拌过夜，然后冷却至室温，再减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/15)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.46g,产率72％)。ms(esi,pos.ion)m/z:111.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.82(s,1h),6.10(s,4h),5.39(s,1h)。步骤2)3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-胺向嘧啶-4,6-二胺(342.0mg,3.10mmol)和nahco3(286.0mg,3.40mmol)的etoh(20ml)悬浮液中加入2-氯丙醛(0.57m,57mmol)的氯仿和正己烷(1/2(v/v),100ml)溶液。反应混合物置于密封管中，并在85℃下搅拌过夜，反应结束后，冷却至室温，再减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色油状物(80.0mg,产率17.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.84(s,1h),7.09(s,1h),6.46(s,2h),6.26(s,1h),2.40(s,3h)。步骤3)4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯向4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(451.8mg,1.30mmol)和3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-胺(190.4mg,1.28mmol)的1,4-二氧六环(40ml)悬浮液中加入pd(oac)2(59.5mg,0.26mmol)、binap(98％,172.4mg,0.27mmol)和cs2co3(98％,866.8mg,2.61mmol)。所得反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为黄色固体(60.5mg,产率10.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:459.2[m+h]+。步骤4)5-氯-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺向4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(54.9mg,0.12mmol)的dcm(5ml)溶液中加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(5ml,20mmol)。反应体系室温下搅拌0.5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(10ml)中，并用饱和碳酸钠水溶液调节至ph＝10，然后用二氯甲烷(100ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(100ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(30.4mg,产率70.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:359.2[m+h]+。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向5-氯-n2-(3-甲基咪唑并[1,2-c]嘧啶-7-基)-n4-(哌啶-4-基)嘧啶-2,4-二胺(30.4mg,0.085mmol)和et3n(135.2mg,1.34mmol)的etoh(10ml)溶液中加入6-氯哒嗪-3-甲腈(24.2mg,0.173mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后加水(30ml)淬灭反应，并用dcm(50ml×3)萃取。合并的有机相用饱和食盐水(50ml)洗涤,无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(27.7mg,产率70.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:462.1666[m+h]+，c21h21cln11[m+h]+的理论值为：462.1670；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.58(s,1h),9.14(s,1h),8.12(d,j＝13.9hz,2h),7.90(s,1h),7.24(s,1h),7.13(s,1h),6.65(s,1h),5.47(s,1h),5.33(s,2h),4.64(s,2h),2.27(s,3h),1.72(s,2h),1.45(s,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):174.8,160.1,159.0,157.3,153.6,146.4,139.2,131.6,130.1,128.8,117.9,111.7,106.9,93.3,48.9,44.3,35.6,25.6。实施例376-(4-((5-氯-2-((2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(201mg,0.575mmol)和2-甲基咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-胺(135mg,0.911mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中，加入binap(72mg,0.115mmol)、cs2co3(375mg,1.15mmol)和pd(oac)2(26mg,0.115mmol)。反应体系升温至105℃搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析((meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(112mg,产率42.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:461.1722[m+h]+,c22h22cln10[m+h]+的理论值为461.1639；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.81(s,1h),8.59(d,j＝2.2hz,1h),8.50(d,j＝2.1hz,1h),8.43(s,1h),8.06(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.79(s,1h),7.12(d,j＝7.8hz,1h),7.02(d,j＝9.1hz,1h),4.55(d,j＝12.3hz,2h),4.36-4.29(m,1h),3.11(t,j＝12.5hz,2h),2.30(s,3h),1.99(d,j＝13.5hz,2h),1.67-1.60(m,2h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.88,157.50,156.82,153.21,152.54,142.14,139.92,138.78,138.23,131.50,118.68,111.84,106.45,106.34,104.88,94.81,48.36,43.73,30.41,14.44。实施例386-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸乙酯向4-溴吡啶-2-胺(8.00g,46.2mmol)的乙醇(100ml)溶液中加入4-溴-3-氧代-丁酸乙酯(23.22g,111.1mmol)。反应混合物回流过夜，反应结束后，减压浓缩，所得残留物稀释于水(50ml)中。所得混合物用饱和碳酸钠水溶液调至ph＝10，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5到1/2)纯化，得标题化合物为黄色固体(3.02g,产率23％)。ms(esi,pos.ion)m/z:283.0[m+h]+。步骤2)1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇在n2保护和–78℃下，向2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)乙酸乙酯(2.45g,8.65mmol)的四氢呋喃(50ml)溶液中滴加甲基溴化镁(3.0m的乙醚溶液,28.8ml,86.4mmol)。反应混合物移至0℃并搅拌过夜。反应结束后，加水(80ml)淬灭反应，并用etoac(40ml×3)萃取。合并的有机相减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1到2/1)纯化，得标题化合物为棕黄色固体(0.45g,产率19％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.0[m+h]+。步骤3)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(450.0mg,1.67mmol)和二苯甲酮亚胺(457.2mg,2.52mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中，加入pd2(dba)3(154.4mg,0.17mmol)、binap(105.1mg,0.17mmol)和cs2co3(1.09g,3.35mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌6小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加水(20ml)稀释，所得混合物用dcm(10ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩，得粗产物为棕色固体(617mg)。ms(esi,pos.ion)m/z:370.1[m+h]+。步骤4)1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(617.8mg,1.67mmol)的dcm(5ml)中加入氯化氢的etoac溶液(20ml,3m)。反应体系在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(15ml)中，并用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50至1/10至(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(343.2mg,步骤3)到步骤4)的两步产率33％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.1[m+h]+。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(50.0mg,0.14mmol)和1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(27.0mg,0.13mmol)的1,4-二氧六环(1ml)溶液中加入pd(oac)2(3.6mg,0.02mmol)、binap(9.2mg,0.02mmol)和cs2co3(93.2mg,0.29mmol)。反应体系在氮气保护下升温至100℃搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50到1/10到(nh3的meoh溶液(7m)/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得到粗产物为黄色固体，粗产物经制备薄层色谱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/6)进一步纯化，得标题化合物为黄色固体(8.2mg,产率11％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2132[m+h]+，c25h28cln10o[m+h]+的理论值为519.2131；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.28(s,1h),8.13(d,j＝7.3hz,1h),7.91(s,1h),7.54(d,j＝6.0hz,1h),7.42(d,j＝9.6hz,1h),7.34(s,1h),6.97(d,j＝9.6hz,1h),4.47-4.39(m,3h),3.54(t,j＝12.5hz,2h),2.29(d,j＝12.1hz,2h),1.98-1.93(m,1h),1.59-1.50(m,3h),1.25(s,6h)；13cnmr(150mhz,cdcl3)δ(ppm):158.5,157.2,156.7,152.6,141.1,130.7,129.9,128.6,126.9,116.8,110.9,110.6,110.5,107.3,95.1,69.6,48.1,43.4,38.6,31.3,28.9。实施例396-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸叔丁酯0℃下，向1,2-二胺-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(24.78g,63.8mmol)的吡啶(200ml)溶液中加入2-氯-2-氧代乙酸乙酯(14.5ml,130mmol)。反应体系移至置室温搅拌30分钟，再加热至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加水(300ml)稀释后，用乙酸乙酯(200ml×3)萃取。合并的有机相用水(200ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/6到1/4)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.96g,产率6.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.51(d,j＝7.2hz,1h),8.03(s,1h),7.28(d,j＝1.7hz,1h),4.56(q,j＝7.1hz,2h),1.49(t,j＝7.1hz,3h)。步骤2)2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇在n2保护和–78℃下，向7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸叔丁酯(830.0mg,3.07mmol)的四氢呋喃(20ml)溶液中滴加甲基溴化镁(3.0m乙醚溶液,5.1ml,15mmol)。反应混合物移至0℃并搅拌过夜，反应结束后，加水(5ml)淬灭反应，再减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5到1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(402.2mg,产率51％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.1[m+h]+。步骤3)2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇和二苯甲酮亚胺(429.1mg,2.37mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中，加入pd2(dba)3(143.4mg,0.16mmol)、binap(97.6mg,0.16mmol)和cs2co3(1.02g,3.13mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加水(40ml)稀释后，用dcm(30ml×3)萃取。合并的有机相用水(40ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，并减压浓缩，得标题化合物为棕色油状物(556.7mg)。ms(esi,pos.ion)m/z:357.2[m+h]+。步骤4)2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(556.7mg,1.56mmol)的dcm(5ml)中加入氯化氢的etoac溶液(15ml,3m)。反应体系在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物溶解于水(15ml)中，并用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50到1/20到1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(220.4mg,步骤3)到步骤4)的两步产率73％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.23(d,j＝7.3hz,1h),6.70(d,j＝1.6hz,1h),6.41(dd,j＝7.3,2.1hz,1h),4.25(s,2h),1.71(s,6h)。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(140.3mg,0.40mmol)和2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(77.2mg,0.40mmol)的1,4-二氧六环(6ml)溶液中，加入pd(oac)2(9.5mg,0.04mmol)、binap(25.2mg,0.04mmol)和cs2co3(262.1mg,0.80mmol)。反应体系在氮气保护下升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50到1/30)纯化，得到粗产物为淡红色固体。粗产物稀释在etoh(6ml)中，然后搅拌，再过滤。所得滤饼为标题化合物为白色固体(104.4mg,产率52％)。ms(esi,pos.ion)m/z:505.5[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1974[m+h]+，c24h26cln10o[m+h]+的理论值为：505.1974；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.88(s,1h),8.68(d,j＝7.4hz,1h),8.51(d,j＝2.0hz,1h),8.32(d,j＝1.6hz,1h),8.09(s,1h),7.86(dd,j＝9.1,2.2hz,1h),7.32(dd,j＝7.5,2.1hz,1h),7.13(d,j＝7.8hz,1h),7.02(d,j＝9.1hz,1h),5.08(s,1h),4.55(d,j＝12.2hz,2h),4.41–4.31(m,1h),3.14(t,j＝12.4hz,2h),2.01(d,j＝10.3hz,2h),1.68–1.61(m,2h),1.53(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):172.2,159.0,157.5,156.9,153.2,152.7,151.6,142.0,140.0,128.1,118.8,107.9,106.5,105.2,99.0,94.8,68.1,48.4,43.8,30.5,29.7。实施例406-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-溴-2-肼基吡啶向4-溴-2-氟吡啶(6.00g,34.1mmol)的etoh(60ml)溶液中加入水合肼(21ml,346mmol,质量百分数＝80％)。反应混合物升温至75℃搅拌过夜，反应结束后冷却至室温。向混合物中加入氢氧化钠水溶液(25.0ml,4m)和水(200ml)，所得混合物在0℃下搅拌15分钟，然后过滤。滤饼用水(100ml)洗后，减压干燥得到标题化合物为黄色固体(4.60g,产率71％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.92(d,j＝5.4hz,1h),6.98(d,j＝1.4hz,1h),6.81(dd,j＝5.4,1.6hz,1h),5.89(s,1h),3.78(s,2h)。步骤2)7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲酸乙酯4-溴-2-肼基吡啶(4.60g,24.5mmol)混悬于meoh(60ml)中，向其中加入2-氧代乙酸乙酯(5.99g,29.3mmol)。混合物升温至60℃搅拌2小时，反应结束后，冷却至室温并减压浓缩。残留物溶解于dcm(60ml)中，所得溶液冷却至0℃，然后将(二乙酰氧基碘)苯(10.26g,31.85mmol)分次加入其中。加完后，混合物在室温下搅拌过夜。反应结束后，混合物用dcm(200ml)稀释,然后用水(50ml×2)洗涤,用无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为白色固体(5.10g,产率77％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.03(d,j＝7.3hz,1h),8.14(s,1h),7.19(dd,j＝7.4,1.7hz,1h),4.58(q,j＝7.1hz,2h),1.51(t,j＝7.1hz,3h)。步骤3)2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇在0℃下，7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲酸乙酯(5.00g,18.5mmol)混悬于thf(100ml)中，向其中加入甲基溴化镁(18.5ml,56mmol,3.0m的thf溶液)。反应混合物在0℃下搅拌1小时，反应结束后，向其中缓慢加入饱和nh4cl水溶液(50ml)、水(100ml)和etoac(200ml)。混合物经硅藻土过滤，分出滤液中的有机层，水层用etoac(200ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝100/1到50/1到20/1)纯化，得标题化合物为白色固体(3.0g,产率63％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.56(d,j＝7.4hz,1h),7.78(s,1h),6.87(d,j＝7.4hz,1h),1.79(s,6h)。步骤4)2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(3.00g,11.7mmol)混悬于1,4-二氧六环(50ml)中，向其中加入pd2(dba)3(1.08g,1.18mmol)、binap(1.46g,2.36mmol)、cs2co3(7.65g,23.5mmol)和二苯甲酮亚胺(4.27g,23.56mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至105℃并搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。残留物加水(50ml)和dcm(50ml)稀释，然后经硅藻土过滤。滤液用dcm(50ml)萃取。分出有机层，水层用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机层用饱和食盐水(100ml)洗涤，无水na2so4干燥，过滤，并减压浓缩得到棕色粘稠液体(6.80g)，其中含有目标化合物(4.17g,产率100％)。粗产物不经进一步纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:357.4[m+h]+。步骤5)2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(4.17g,11.7mmol)混悬于dcm(100ml)中，向其中加入hcl的etoac溶液(100ml,300mmol,3.0m)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。残留物用水稀释(100ml)，混合物用饱和碳酸钠溶液调至ph＝10,然后用dcm(200ml×5)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝50/1到25/1到10/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.88g,产率39％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cd3od)δ(ppm):8.49(d,j＝7.6hz,1h),6.52(dd,j＝7.6,2.1hz,1h),6.44(d,j＝1.4hz,1h),1.72(s,6h)。步骤6)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(0.12g,0.35mmol)混悬于1,4-二氧六环(15.0ml)中，向其中加入2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(0.081g,0.42mmol)、pd(oac)2(0.017g,0.077mmol)、bianp(0.046g,0.074mmol)和cs2co3(0.25g,0.75mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至105℃并搅拌反应3小时。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝100/1到50/1到30/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(45mg,产率26％)。ms(esi,pos.ion)m/z:505.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1985[m+h]+,c24h26cln10o[m+h]+理论值为505.1974；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.81(s,1h),8.55(d,j＝7.6hz,1h),8.51(d,j＝1.9hz,1h),8.37(s,1h),8.09(s,1h),7.86(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.16(d,j＝7.8hz,1h),7.09-7.00(m,2h),4.58(d,j＝13.1hz,2h),4.42-4.30(m,1h),3.15(t,j＝12.4hz,2h),2.08-2.00(m,2h),1.72-1.57(m,8h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.44,158.05,157.33,153.81,153.08,151.75,150.76,140.47,139.52,125.84,119.23,109.66,106.97,105.38,96.82,95.34,68.77,60.21,49.18,44.32,31.02,29.34,21.22,14.55。实施例416-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.30g,0.80mmol)混悬于1,4-二氧六环(20ml)中，向其中加入2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(0.19g,0.98mmol)、pd(oac)2(0.038g,0.17mmol)、binap(0.10g,0.17mmol)和cs2co3(0.54g,1.66mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至100℃搅拌反应3小时，然后混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝100/1到50/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(0.36g,产率85％)。ms(esi,pos.ion)m/z:531.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.45(d,j＝7.5hz,1h),8.25(s,1h),7.94(s,1h),6.70(s,1h),5.16(d,j＝8.6hz,1h),4.44-4.17(m,1h),4.15-3.96(m,2h),3.14-2.86(m,2h),2.78-2.55(m,1h),2.19-2.08(m,1h),1.85(s,3h),1.82(s,3h),1.74-1.64(m,1h),1.47(s,9h),1.31-1.19(m,2h),0.96(t,j＝7.4hz,3h)。步骤2)2-(7-((5-氯-4-((3-乙基哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇向4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.38g,0.72mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(10.0ml,30mmol,3.0m)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。残留物用水(10ml)稀释，然后用饱和碳酸钠水溶液调至ph＝9，然后用dcm(50ml×4)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝50/1到25/1到10/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.18g,产率58％)。ms(esi,pos.ion)m/z:431.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.44(d,j＝7.5hz,1h),8.35(s,1h),8.15(s,1h),7.83(s,1h),6.66(d,j＝5.9hz,1h),5.21(d,j＝8.5hz,1h),3.99-3.84(m,1h),3.25-3.15(m,1h),3.05(d,j＝12.2hz,1h),2.84(t,j＝11.7hz,1h),2.46(t,j＝11.4hz,1h),2.15(d,j＝11.1hz,1h),1.81(s,3h),1.78(s,3h),1.69-1.56(m,2h),1.50-1.36(m,2h),0.89(t,j＝7.3hz,3h)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-乙基哌啶-1-基)烟腈2-(7-((5-氯-4-((3-乙基哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(70mg,0.16mmol)混悬在etoh(10ml)中，向其中加入6-氯烟腈(46mg,0.33mmol)和tea(46mg,0.45mmol)。混合物升温至回流并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝100/1到50/1到30/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(50mg,产率58％)。ms(esi,pos.ion)m/z:533.5[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:533.2293[m+h]+,c26h30cln10o[m+h]+理论值为:533.2287；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.81(s,1h),8.54(d,j＝7.7hz,1h),8.52(d,j＝1.8hz,1h),8.36(s,1h),8.07(s,1h),7.86(dd,j＝9.1,2.1hz,1h),7.18(d,j＝8.6hz,1h),7.10-6.96(m,2h),4.66(d,j＝11.8hz,1h),4.55(d,j＝12.6hz,1h),4.29-4.15(m,1h),3.13(t,j＝12.5hz,1h),2.78-2.65(m,1h),2.06-1.94(m,1h),1.84-1.71(m,1h),1.64(s,6h),1.61-1.51(m,2h),1.22-1.13(m,1h),0.93-0.88(m,3h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.85,157.57,157.37,153.25,152.70,151.29,150.30,140.07,139.09,125.40,118.82,109.19,106.45,104.94,96.31,94.85,68.30,52.65,48.14,44.13,40.97,30.87,28.87,22.37,10.93。实施例426-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-氧代丁酸乙酯4-羟基丁酸乙酯(5g,37.833mmol)混悬在dcm(100ml)中，向其中加入氯铬酸吡啶盐(16.31g,75.66mmol)。所得反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝10/1)纯化，得标题化合物为无色油状物(2.68g,产率54.4％)。1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.77(s,1h),4.13-4.08(m,2h),2.75(t,j＝6.6hz,2h),2.58(t,j＝6.6hz,2h),1.22(t,j＝7.1hz,3h)。步骤2)3-溴-4-氧代丁酸乙酯4-氧代丁酸乙酯(2.6g,20mmol)混悬在dcm(50ml)中，0℃下向其中滴加溴单质(3.2g,20mmol)。反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入水(50ml)，所得混合物用dcm(50ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(100ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝10/1)纯化，得标题化合物为棕色油状物(2.7g,产率65％)。1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):9.52(s,1h),4.66(t,j＝6.9hz,1h),4.18(q,j＝7.1hz,2h),3.21(dd,j＝17.1,7.2hz,1h),2.92(dd,j＝17.1,6.7hz,1h),1.26(t,j＝7.1hz,3h)。步骤3)2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯3-溴-4-氧代丁酸乙酯(2.7g,13mmol)溶于乙醇(20ml)中，向其中加入4-溴吡啶-2-胺(2.2g,13mmol)。反应体系升温至60℃搅拌3小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝500/1到100/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.3g,产率36％)。ms(esi,pos.ion)m/z:283.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.94(d,j＝7.3hz,1h),7.81(s,1h),7.52(s,1h),6.95(d,j＝7.2hz,1h),4.17(q,j＝7.1hz,2h),3.90(s,2h),1.25(t,j＝7.1hz,3h)。步骤4)1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇0℃下，向2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯(2g,7.0641mmol)的无水四氢呋喃(100ml)溶液中滴加甲基溴化镁(11.8ml,35.4mmol,3m的thf溶液)。反应体系在0℃下搅拌过夜。反应结束后，加饱和nh4cl水溶液(20ml)淬灭反应，然后混合物用水(40ml)稀释，然后用etoac(60ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(100ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝100/1到50/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(250mg,产率13.15％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.3[m+h]+。步骤5)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(150mg,0.55733mmol)、二苯甲酮亚胺(152mg,0.8389mmol)和t-buona(107mg,1.113mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(35mg,0.05621mmol)和pd2(dba)3(26.3mg,0.0279mmol)。反应混合物抽尽空气5分钟，并充入氮气多次，然后，升温至100℃并搅拌过夜。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝5/1到1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(100mg,产率48.56％)。ms(esi,pos.ion)m/z:370.1[m+h]+。步骤6)1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(100mg,0.2706mmol)的dcm(10ml)溶液中加入氯化氢的etoac(2ml,4m)溶液。反应混合物在室温下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。残留物溶解于水(5ml)中，所得溶液用饱和nahco3水溶液调至ph＝8～9，然后混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(7m))(v/v)＝20/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(45mg,产率81.01％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.2[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(32mg,0.09164mmol)、1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(23mg,0.11205mmol)和cs2co3(90mg,0.27623mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd(oac)2(2mg,0.00891mmol)和binap(6mg,0.00966mmol)。反应混合物抽尽空气2分钟，并充入氮气多次，然后，升温至100℃并搅拌4小时。反应结束后，减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1到20/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(3.3mg,产率7.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:518.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:518.2186[m+h]+,c26h29cln9o[m+h]+理论值为：518.2178；1hnmr(600mhz,cd3od)δ(ppm):8.43(s,2h),8.26(s,1h),8.01(s,1h),7.66(d,j＝8.2hz,1h),7.61-7.51(m,2h),7.40(s,2h),6.75(d,j＝8.4hz,1h),5.38(t,j＝4.7hz,1h),4.48(s,1h),4.41(s,2h),3.42(s,2h),3.05(s,2h),2.05(dd,j＝12.4,6.5hz,2h),1.60(d,j＝9.8hz,2h),1.29(s,6h)；13cnmr(150mhz,cd3od)δ(ppm):159.2,157.3,157.1,152.8,152.7,139.9,131.1,129.9,129.7,128.9,128.6,128.4,126.1,118.7,109.7,106.1,95.8,43.5,37.0,35.8,31.9,31.4,29.7。实施例436-(4-((5-氯-2-((3-(1-羟基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛4-溴吡啶-2-胺(10.00g,57.80mmol)混悬在etoh(120ml)中，向其中加入2-溴丙二醛(13.13g,86.98mmol)和4-甲基苯磺酸一水合物(2.25g,11.8mmol)。混合物置于封管中，在100℃下搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物用dcm(100ml)和水(100ml)稀释,然后用15％的氢氧化钠水溶液调至ph＝10。静置分层，分出滤液中的有机层，水层用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10到1/5到1/3)纯化，得标题化合物为棕色固体(12.1g,产率93％)。ms(esi,pos.ion)m/z:225.0[m+h]+。步骤2)1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙醇在0℃下，7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲醛(12.1g,53.8mmol)混悬在无水thf(130ml)中，向其中滴加甲基溴化镁(27.0ml,81mmol,3.0m的thf溶液)。反应混合物在0℃下搅拌1小时，反应结束后，用饱和nh4cl水溶液(50ml)和水(50ml)淬灭反应。所的混合物静置分层，分出的水层用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(100ml)洗，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2到1/2到1/1到2/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(3.00g,产率23％)。ms(esi,pos.ion)m/z:241.0[m+h]+。步骤3)1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮0℃下，将1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙醇(3.00g,12.4mmol)混悬在dcm(100ml)中，向其中加入戴斯-马丁试剂(7.95g,18.7mmol)，反应体系在室温下搅拌过夜。反应结束后，混合物用饱和na2co3水溶液稀释，混合物静置分层，分出的水层用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5到1/2)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.30g,产率44％)。ms(esi,pos.ion)m/z:239.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.51(d,j＝7.3hz,1h),8.30(s,1h),7.95(d,j＝1.2hz,1h),7.19(dd,j＝7.3,1.7hz,1h),2.60(s,3h)。步骤4)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮(1.30g,5.44mmol)混悬在无水1,4-二氧六环(40ml)中，向其中加入pd2(dba)3(0.50g,0.55mmol)、binap(0.68g,1.10mmol)、cs2co3(3.55g,10.89mmol)和二苯甲酮亚胺(1.98g,10.92mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至105℃并搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。所得混合物加水(100ml)稀释后，用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相经无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩得粗产物为红色粘稠液体(3.80g)，其中含有目标产物(1.85g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:340.1[m+h]+。步骤5)1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮(1.85g,5.45mmol)混悬在dcm(50ml)中，向其中加入hcl的etoac溶液(50ml,150mmol,3m)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用dcm(100ml)和水(50ml)稀释，所得混合物用10％的氢氧化钠水溶液调至ph＝10。混合物静置分层，分出的水层用dcm(200ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(3m))(v/v)＝100/1到50/1到25/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.25g,产率26％)。ms(esi,pos.ion)m/z:176.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.37(d,j＝7.4hz,1h),8.15(s,1h),6.76(d,j＝1.9hz,1h),6.49(dd,j＝7.4,2.1hz,1h),4.26(s,2h),2.52(s,3h)。步骤6)6-(4-((2-((3-乙酰基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(0.20g,0.57mmol)混悬在无水1,4-二氧六环(10ml)中，向其中加入1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酮(0.10g,0.57mmol)、pd(oac)2(0.028g,0.12mmol)、binap(0.073g,0.12mmol)和cs2co3(0.37g,1.14mmol)。反应混合物抽尽空气，并充入氮气多次，然后，升温至105℃并搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝100/1到50/1到25/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(0.23g,产率83％)。ms(esi,pos.ion)m/z:488.1[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((3-(1-羟基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈6-(4-((2-((3-乙酰基咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)-5-氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(0.23g,0.47mmol)混悬于meoh(5ml)和dcm(5ml)中，向其中加入硼氢化钠(0.11g,2.86mmol)。反应体系在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝100/1到50/1到20/1)纯化，得粗产物。粗产物在甲醇(2.0ml)中搅拌30分钟，过滤，滤饼减压干燥后得标题化合物为灰白色固体(25mg,产率11％)。ms(esi,pos.ion)m/z:490.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:490.1868[m+h]+,c24h25cln9o[m+h]+理论值为：90.1865；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.58(s,1h),8.51(d,j＝2.1hz,1h),8.28(d,j＝7.5hz,1h),8.23(d,j＝1.3hz.1h),8.04(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.2hz,1h),7.27(s,1h),7.10(dd,j＝7.5,1.7hz,1h),7.07(d,j＝7.8hz,1h),7.02(d,j＝9.1hz,1h),5.24(d,j＝6.0hz,1h),5.06-5.02(m,1h),4.59-4.53(m,2h),4.40-4.35(m,1h),3.19-3.15(m,2h),2.04-2.00(m,2h),1.66-1.60(m,2h),1.56(d,j＝6.5hz,3h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.38,158.17,157.27,153.83,153.12,146.66,140.47,137.82,130.13,129.79,127.50,125.47,119.30,107.62,106.96,101.13,95.20,59.86,49.06,44.28,31.03,22.02。实施例446-(4-((5-氯-2-((2-(1-羟基环丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)n-(1-氨基-4-溴吡啶-2(1h)-亚基)-1-羟基环丙烷甲酰胺0℃下，向1-羟基环丙烷甲酸(1.03g,10.09mmol)的thf(20ml)溶液中加入dmf(1ml)和二氯亚砜(3ml,41.35mmol)。反应混合物在室温下搅拌3小时，然后将1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(1.96g,5.05mmol)加入体系中。反应混合物室温下搅拌过夜，反应结束后，过滤，收集滤饼得到标题化合物为黄绿色固体(1.38g,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:272.1[m+h]+。步骤2)1-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙醇n-(1-氨基-4-溴吡啶-2(1h)-亚基)-1-羟基环丙烷甲酰胺(1.57g,5.77mmol)、dmap(706.3mg,5.78mmol)和dipea(395.2mg,3.06mmol)混悬在mecn(10ml)中，向其中加入bsa(5.6ml,22.90mmol)。反应混合物在室温下搅拌1小时，然后升温至回流并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经快速硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(470.2mg,产率32.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:254.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.35(d,j＝7.2hz,1h),7.82(d,j＝1.4hz,1h),7.08(dd,j＝7.2,1.8hz,1h),3.94(s,1h),1.39(s,4h)。步骤3)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙醇向1-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙醇(424.5mg,1.67mmol)和二苯甲酮亚胺(475.8mg,2.63mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中加入pd2(dba)3(80.8mg,0.09mmol)、binap(98％,109.5mg,0.17mmol)和cs2co3(1.12g,3.37mmol)。反应体系100℃下搅拌3小时，反应结束后冷却至室温，减压浓缩。所得残留物经快速硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝7/3)纯化，得标题化合物为黄色固体(142.8mg,产率24.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:355.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.22(d,j＝7.2hz,1h),7.76(d,j＝7.6hz,2h),7.56–7.49(m,1h),7.48–7.39(m,3h),7.30(d,j＝7.1hz,2h),7.14(d,j＝6.1hz,2h),6.82(d,j＝1.3hz,1h),6.44(dd,j＝7.2,2.0hz,1h),3.44(s,1h),1.34–1.32(m,4h)。步骤4)1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙醇向1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙醇(127.0mg,0.36mmol)的thf(10ml)溶液中滴加hcl的水溶液(4ml,16mmol,4m)。反应混合物室温下搅拌1小时，然后用碳酸钠粉末调至ph＝10，然后用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相经减压浓缩。所得残留物经快速硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(63.5mg,产率93.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:191.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.19(d,j＝7.2hz,1h),6.63(d,j＝1.7hz,1h),6.35(dd,j＝7.3,2.1hz,1h),4.18(s,2h),3.39(s,1h),1.38–1.32(m,4h)。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((2-(1-羟基环丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)吡啶-1-基)烟腈2.0mg,0.18mmol)和1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)环丙醇(49.9mg,0.26mmol)混悬在1,4-二氧六环(10ml)中，向其中加入pd(oac)2(10.2mg,0.045mmol)、binap(98％,24.9mg,0.039mmol)和cs2co3(98％,128.3mg,0.38mmol)。反应体系升温至100℃搅拌3小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经快速硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为米黄色固体(24.2g,产率27.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:503.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.07(s,1h),8.85(d,j＝7.5hz,1h),8.51(s,2h),8.12(s,1h),7.87(d,j＝9.0hz,1h),7.48(d,j＝7.4hz,1h),7.20(d,j＝7.8hz,1h),7.03(d,j＝9.1hz,1h),6.65(s,1h),4.57(d,j＝12.8hz,2h),4.43–4.29(m,1h),3.20–3.06(m,2h),1.74–1.60(m,2h),1.51–1.40(m,2h),1.10(t,j＝7.2hz,2h),0.85(t,j＝6.3hz,2h)。实施例452-(7-((5-氯-4-((1-(5-氰基吡啶-2-基)哌啶-4-基氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯步骤1)2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸乙酯向1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(4.20g,10.8mmol)和3-氧代戊二酸二乙酯(4.0ml,22mmol)的乙醇(60ml)溶液中加入氢氧化钠(436.4mg,10.91mmol)，反应混合物升温至回流并搅拌5小时。反应结束后，减压浓缩，所得残留物经快速硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/4)纯化，得标题化合物为黄色固体(2.25g,产率73％)。ms(esi,pos.ion)m/z:284.0[m+h]+。步骤2)2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯在–78℃下，氮气氛围中，向2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸乙酯(1.75g,6.16mmol)的四氢呋喃(45ml)溶液中滴加甲基溴化镁(10.3ml,3m的thf溶液)。反应混合物在–78℃下搅拌30分钟，然后移至0℃下搅拌过夜。反应结束后，0℃下加水(3ml)淬灭反应，然后减压浓缩。所得残留物经快速硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(220.0mg,产率13％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.1[m+h]+。步骤3)2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯向2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯(220.0mg,0.81mmol)和二苯甲酮亚胺(196.2mg,1.08mmol)的1,4-二氧六环(7ml)溶液中加入pd2(dba)3(76.2mg,0.08mmol)、binap(54.6mg,0.09mmol)和cs2co3(532.1mg,1.63mmol)，反应混合物在100℃下，氮气氛围中搅拌6小时。反应结束后，减压浓缩，所得残留物用水(20ml)稀释，然后用dcm(15ml×2)萃取。合并的有机相经水(15ml×2)洗后，用无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩得粗产物为棕色油状物。所得粗产物不经进一步纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:371.2[m+h]+。步骤4)2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯向2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯(301.7mg,0.82mmol)的thf(4ml)溶液中加入hcl的水溶液(4ml,4m,16mmol)。反应体系在室温下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。残留物溶解于水(3ml)中，所得混合物用饱和碳酸氢钠水溶液调至ph＝9。混合物减压浓缩，所得残留物经快速硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(42.2mg,2步总产率25％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.2[m+h]+。步骤5)2-(7-((5-氯-4-((1-(5-氰基吡啶-2-基)哌啶-4-基氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(55.3mg,0.16mmol)和2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯(42.2mg,0.21mmol)1,4-二氧六环(3ml)溶液中加入pd(oac)2(4.6mg,0.02mmol)、binap(12.4mg,0.02mmol)和cs2co3(108.3mg,0.33mmol)，反应混合物在100℃下，氮气氛围中，搅拌过夜。反应结束后，混合物减压浓缩。所得残留物经快速硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为灰色固体(14.5mg,产率18％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.1793；c24h24cln10o2[m+h]+的理论值为519.1772；1hnmr(600mhz,cdcl3):δ(ppm)8.41(d,j＝1.9hz,1h),8.34(d,j＝7.4hz,1h),8.25(d,j＝1.7hz,1h),7.98(s,1h),7.62(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.43(s,1h),7.02(dd,j＝7.1,1.2hz,1h),6.66(d,j＝9.0hz,1h),5.27(d,j＝7.3hz,1h),4.43(d,j＝13.6hz,2h),4.35–4.28(m,1h),3.94(s,2h),3.74(s,3h),3.33–3.27(m,2h),2.25(dd,j＝13.5,3.6hz,2h),1.61–1.54(m,2h)。13cnmr(100mhz,cdcl3):δ(ppm)169.9,161.1,159.3,157.4,157.3,153.2,152.9,152.7,141.5,140.1,127.8,118.7,108.2,106.8,106.0,100.8,96.6,52.5,48.8,43.7,35.2,31.6。实施例466-(4-((5-氯-2-((1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)n-(二苯基亚甲基)-1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺将5-溴-1-甲基-1h-苯并[d]咪唑(302.3mg,1.432mmol)、二苯甲酮亚胺(341.5mg,1.885mmol)、t-buona(271.1mg,2.821mmol)、binap(89.7mg,0.144mmol)和pd2(dba)3(130.6mg,0.1426mmol)溶解于1,4-二六环(10ml)中。反应混合物在100℃下，氮气氛围中，搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。残留物加水(40ml)稀释，所得混合物用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×3)萃取。合并的有机相经无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩得粗产物为棕色固体(0.446g)。粗产物不经进一步纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:312.4[m+h]+。步骤2)1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺n-(二苯基亚甲基)-1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(0.446g,1.43mmol)溶解于氯化氢的etoac溶液(8ml,32mmol,4m)中，反应混合物在室温下搅拌7小时。反应结束后，用水(30ml×2)洗涤，合并的水相用氢氧化钠粉末调至ph＝12。所得混合物用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×4)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(7m))(v/v)＝60/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(100mg,产率47.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:148.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.72(s,1h),7.16(d,j＝8.5hz,1h),7.08(d,j＝1.9hz,1h),6.75(dd,j＝8.5,1.9hz,1h),3.77(s,3h)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(100mg,0.67944mmol)、6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(182mg,0.5212mmol)、cs2co3(508.7mg,1.561mmol)、binap(34.6mg,0.0556mmol)和pd(oac)2(12.8mg,0.0570mmol)的混合物溶解于1,4-二氧六环(10ml)中。反应混合物在100℃下，氮气氛围中，搅拌4小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝50/1)纯化，得标题化合物为白色固体(54.4mg,产率22.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:460.1[m+h]+；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.20(s,1h),8.49(d,j＝2.0hz,1h),8.22(s,1h),8.06(s,1h),7.94(s,1h),7.84(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.48(dd,j＝8.7,1.5hz,1h),7.42(d,j＝8.7hz,1h),6.99(d,j＝9.1hz,1h),6.88(d,j＝7.8hz,1h),4.54(d,j＝12.1hz,2h),4.37-4.29(m,1h),3.79(s,3h),3.10(t,j＝12.5hz,2h),2.00(d,j＝10.6hz,2h),1.60(qd,j＝12.5,3.8hz,2h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.0,158.3,156.9,153.6,152.8,144.7,143.7,140.1,135.6,130.1,119.0,115.9,109.6,109.2,106.6,102.9,94.8,44.0,30.8,30.7。实施例476-(4-((5-氯-2-((1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)n-(二苯基亚甲基)-1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺5-溴-1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑(302.3mg,1.426mmol)、二苯甲酮亚胺(342.5mg,1.890mmol)、t-buona(274.2mg,2.853mmol)、binap(87.8mg,0.141mmol)和pd2(dba)3(131.4mg,0.1435mmol)溶于1,4-二氧六环(10ml)中。反应混合物在100℃下，氮气氛围中，搅拌6小时，反应结束后，减压浓缩。残留物加水(50ml)稀释，所得混合物用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),80ml×3)萃取。合并的有机相经无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩得标题化合物为棕色固体(445.4mg)。粗产物不经进一步纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:313.2[m+h]+。步骤2)1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺n-(二苯基亚甲基)-1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺(445.4mg,1.426mmol)溶于hcl的etoac溶液(10ml,40mmol,4m)中。反应混合物在室温下搅拌过夜，反应结束后，用水(20ml×3)洗涤反应液。合并的水相用氢氧化钠粉末调至ph＝12。所得溶液用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×4)萃取，合并的有机相经无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/(nh3的meoh溶液(7m))(v/v)＝100/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(151mg,产率71.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:149.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.30(d,j＝8.7hz,1h),7.18(d,j＝1.8hz,1h),6.94(dd,j＝8.7,1.9hz,1h),4.21(s,3h),3.82(s,2h)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈1-甲基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺(64.8mg,0.437mmol)、6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(147.6mg,0.4215mmol)、cs2co3(301.4mg,0.9251mmol)、binap(27.5mg,0.0442mmol)和pd(oac)2(10.2mg,0.0454mmol)的混合物溶于1,4-二氧六环(10ml)中。反应混合物在100℃下，氮气氛围中搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝60/1)纯化，得标题化合物为白色固体(68.1mg,产率48.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:462.4[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:462.1671[m+h]+,c21h21cln11[m+h]+理论值为462.1670；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.51(s,1h),8.61(s,1h),8.01(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.72(s,2h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),6.99(d,j＝7.8hz,1h),4.66(d,j＝13.2hz,2h),4.45-4.34(m,1h),4.25(s,3h),3.23(t,j＝12.4hz,2h),2.08(d,j＝11.0hz,2h),1.69(qd,j＝12.3,3.5hz,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.7,158.1,156.9,153.5,146.0,137.4,131.1,129.3,128.4,121.7,117.5,111.2,110.1,105.5,103.7,44.0,34.2,30.6。实施例486-(4-((5-氯-2-((1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)4-溴-n-甲基-2-硝基苯胺向4-溴-1-氟-2-硝基-苯(1.1g,5.0mmol)和k2co3(1.28g,9.26mmol)的dcm(20ml)溶液中加入甲胺的水溶液(3.5ml,质量百分数％＝40％)。反应混合物在室温下搅拌1.5小时，然后加水(50ml)稀释，所得混合物用dcm(80ml×3)萃取，合并的有机相经无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩得标题化合物为红色固体(1.11g,产率96％)。ms(esi,pos.ion)m/z:231.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.31(d,j＝2.3hz,1h),8.01(s,1h),7.52(dd,j＝9.1,2.2hz,1h),6.75(d,j＝9.1hz,1h),3.02(d,j＝5.1hz,3h)。步骤2)4-溴-n1-甲基苯-1,2-二胺向4-溴-n-甲基-2-硝基苯胺(1.11g,4.80mmol)的etoh(30ml)溶液中加入锌粉(3.6g,55mmol)和饱和nh4cl水溶液(4ml)，反应混合物升温至60℃搅拌1.5小时，体系中有沉淀出现。反应结束后，过滤，滤饼用meoh(150ml)洗涤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝7/1到4/1)纯化，得标题化合物为棕色液体(720mg,产率74.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:201.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):6.93(dd,j＝8.4,2.2hz,1h),6.83(d,j＝2.2hz,1h),6.50(d,j＝8.4hz,1h),3.34(s,3h),2.83(s,3h)。步骤3)5-溴-1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑0℃下，向4-溴-n1-甲基-苯-1,2-二胺(550mg,2.7355mmol)的吡啶(4ml)溶液中滴加乙酰氯(337.6mg,4.301mmol)，反应混合物升温至回流并搅拌过夜。反应结束后，反应体系减压浓缩，残留物加水(50ml)稀释，所得混合物用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),80ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝125/1到100/1)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(450mg,产率73.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:225.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.79(s,1h),7.32(dd,j＝8.5,1.5hz,1h),7.12(d,j＝8.5hz,1h),3.69(s,3h),2.58(s,3h)。步骤4)n-(二苯基亚甲基)-1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺5-溴-1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑(450mg,1.9993mmol)、二苯甲酮亚胺(482.7mg,2.664mmol)、t-buona(388.6mg,4.044mmol)、binap(135.2mg,0.2171mmol)、pd2(dba)3(181.5mg,0.1982mmol)和1,4-二氧六环(10ml)的混合物升温至100℃，然后搅拌反应4小时。反应结束后，减压浓缩，所得残留物溶解于水(50ml)中，然后用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),50ml×3)萃取。合并的有机相经无水na2so4干燥，过滤，滤液减压浓缩得标题化合物为棕色固体(650.6mg)。所得粗产物不经进一步纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:326.4[m+h]+。步骤5)1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺n-(二苯基亚甲基)-1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(650.6mg,1.999mmol)溶解于氯化氢的乙酸乙酯溶液(10ml,40mmol,4m)中。反应混合物室温下搅拌过夜，反应结束后，用水(20ml×3)洗涤反应液，合并的水层用氢氧化钠粉末调至ph＝12，然后用dcm和meoh的混合溶剂(10/1(v/v),100ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝80/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(190mg,产率59％)。ms(esi,pos.ion)m/z:162.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.04(d,j＝8.4hz,1h),6.98(d,j＝1.9hz,1h),6.66(dd,j＝8.4,2.0hz,1h),3.63(s,3h),2.53(s,3h)。步骤6)6-(4-((5-氯-2-((1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(100.4mg,0.6228mmol)和6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(217.8mg,0.6237mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入cs2co3(608.2mg,1.867mmol)、binap(38.6mg,0.0620mmol)和pd(oac)2(14.5mg,0.0646mmol)。反应混合物在氮气氛围中，100℃下搅拌5小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为米白色固体(145.4mg,产率49.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:474.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:474.1921[m+h]+,c24h25cln9[m+h]+理论值为474.1921；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.10(s,1h),8.50(d,j＝2.1hz,1h),7.99(d,j＝1.5hz,1h),7.92(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.46(dd,j＝8.7,1.7hz,1h),7.32(d,j＝8.7hz,1h),7.00(d,j＝9.1hz,1h),6.81(d,j＝7.8hz,1h),4.53(d,j＝13.3hz,2h),4.37-4.27(m,1h),3.67(s,3h),3.10(t,j＝12.2hz,2h),2.47(s,3h),1.99(d,j＝10.6hz,2h),1.61(qd,j＝12.4,3.7hz,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.0,158.3,156.7,153.4,152.6,152.0,142.5,140.0,135.1,131.3,118.8,114.7,108.7,108.5,106.5,102.8,94.8,43.9,30.6,29.6,13.5。实施例496-(4-((5-氯-2-((1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(303.4mg,0.8664mmol)、1,2-二甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(145.6mg,0.9032mmol)和cs2co3(841.3mg,2.582mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入binap(50.7mg,0.0814mmol)和pd(oac)2(19.0mg,0.0846mmol)。反应混合物在100℃下，氮气氛围中，搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝40/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(167.4mg,产率40.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:475.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:475.1870[m+h]+,c23h24cln10[m+h]+理论值为475.1874；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.13(s,1h),8.00(d,j＝1.4hz,1h),7.93(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.46(dd,j＝8.7,1.6hz,1h),7.43(d,j＝9.7hz,1h),7.33(d,j＝8.7hz,1h),6.84(d,j＝7.7hz,1h),4.62(d,j＝10.1hz,2h),4.41–4.32(m,1h),3.67(s,3h),3.20(t,j＝12.3hz,2h),2.47(s,3h),2.04(d,j＝10.8hz,2h),1.66(qd,j＝12.6,3.8hz,2h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.1,158.7,157.2,153.9,152.5,142.9,135.6,131.7,131.6,128.8,118.0,115.1,111.6,109.2,108.9,103.2,44.3,31.0,30.1,13.9。实施例506-(4-((5-氯-2-((1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(285.8mg,0.82mmol)和1-甲基-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(149.1mg,1.01mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入pd(oac)2(38.3mg,0.17mmol)、binap(98％,106.0mg,0.17mmol)和cs2co3(98％,554.2mg,1.67mmol)。所得反应体系在100℃下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为米黄色固体(233.3mg,产率62％)。ms(esi,pos.ion)m/z:461.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:461.1740[m+h]+,c22h22cln10[m+h]+理论值为461.1717；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.22(s,1h),8.24(s,1h),8.07(s,1h),7.96(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.50(dd,j＝8.7,1.6hz,1h),7.44(dd,j＝9.2,4.4hz,2h),6.89(d,j＝7.7hz,1h),4.66(d,j＝12.5hz,2h),4.47–4.33(m,1h),3.80(s,3h),3.22(t,j＝12.3hz,2h),2.07(d,j＝10.9hz,2h),1.67(qd,j＝12.5,3.8hz,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.1,158.7,157.2,153.9,145.0,144.1,135.9,131.5,130.5,128.8,117.9,116.2,111.6,109.8,109.7,103.3,48.6,44.4,31.1,31.0。实施例516-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟丙基)-1h-吡唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-(6-溴-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶(360.0mg,1.83mmol)和1-溴丙-2-醇(500.0mg,3.60mmol)的dmf(20ml)溶液中加入cs2co3(1.78g,5.46mmol)。反应混合物在100℃下搅拌6小时，然后冷却至室温，加水(50ml)淬灭反应，所得混合物用etoac(80ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(0.16g,产率34％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.0[m+h]+。步骤2)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(6-溴-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(270.0mg,1.05mmol)、二苯甲酮亚胺(380.0mg,2.10mmol)、pd2(bda)3(100.0mg,0.10mmol)、binap(135.0mg,0.21mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入t-buona(200.0mg,2.04mmol)。反应混合物在100℃下，氮气氛围中搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用水(20ml)稀释，然后用dcm(20ml×3)萃取，合并的有机相减压浓缩得标题化合物为黄色固体(236.6mg,产率63％)。ms(esi,pos.ion)m/z:357.1[m+h]+。步骤3)1-(6-氨基-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇室温下，向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(340.0mg,0.95mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中滴加hcl的etoac溶液(20ml,60mmol,3m)。反应体系在室温下搅拌过夜，反应结束后，加水(20ml)淬灭反应，然后用饱和的na2co3水溶液调节至ph＝10，所得混合物减压浓缩。所得残留物用dcm(10ml)和meoh(10ml)稀释，然后过滤。滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为棕色固体(110.0mg,产率60％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.1[m+h]+。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向pd(oac)2(15.0mg,0.065mmol)、binap(40.0mg,0.062mmol)、1-(6-氨基-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(120.0mg,0.62mmol)和6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(100.0mg,0.29mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中加入cs2co3(615.0mg,1.89mmol)。反应混合物在100℃下，氮气氛围中搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为白色固体(25.0mg,产率8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:505.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1991[m+h]+,c24h26cln10o[m+h]+理论值为505.1980；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.41(s,1h),8.57(s,1h),8.49(s,1h),8.38(s,1h),8.26(s,1h),7.97(s,1h),7.84(d,j＝8.1hz,1h),6.99(d,j＝9.2hz,1h),6.89(d,j＝7.6hz,1h),5.11(s,1h),4.47(d,j＝11.0hz,2h),4.34(s,1h),4.17(d,j＝12.1hz,1h),4.08–3.97(m,2h),3.05(t,j＝12.7hz,2h),1.93(d,j＝10.1hz,2h),1.70–1.57(m,2h),1.07(d,j＝5.4hz,3h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.4,158.7,157.3,153.8,153.1,151.4,146.1,140.4,138.0,133.2,126.8,119.0,109.2,107.0,104.3,95.2,65.6,52.2,48.1,44.1,31.0,21.3。实施例526-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟丙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-(6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇向6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶(360.0mg,1.83mmol)和1-溴丙-2-醇(500.0mg,3.60mmol)的dmf(20ml)溶液中加入cs2co3(1.78g,5.46mmol)。反应混合物在100℃下搅拌6小时,反应结束后，冷却至室温，加水(50ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(80ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(180.0mg,产率39％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.0[m+h]+。步骤2)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇向1-(6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇(170.0mg,0.66mmol)、二苯甲酮亚胺(240.0mg,1.32mmol)、pd2(bda)3(63.0mg,0.067mmol)、binap(85.0mg,0.13mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入t-buona(130.0mg,1.33mmol)。反应混合物100℃下，氮气氛围中，搅拌反应6小时，反应结束后，减压浓缩。残留物加水(20ml)稀释后，所得混合物用乙酸乙酯(20ml×3)萃取。合并的有机相减压浓缩，得标题化合物为黄色固体(236.6mg,产率100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:357.4[m+h]+。步骤3)1-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇室温下，向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇(340.0mg,0.95mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中滴加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(20ml,60mmol,3m)。反应混合物室温下搅拌过夜，反应结束后，加水(20ml)淬灭反应，然后用饱和na2co3水溶液调至ph＝10，所得混合物减压浓缩。残留物加dcm(10ml)和meoh(10ml)稀释，然后过滤。滤液减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为棕色固体(110.0mg,产率60％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.1[m+h]+。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟丙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向pd(oac)2(12.1mg,0.053mmol)、binap(33.2mg,0.052mmol)、1-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇(101.2mg,0.53mmol)和6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(180.8mg,0.52mmol)的1,4-二氧六环(30ml)溶液中加入cs2co3(431.2mg,1.32mmol)。反应体系在100℃下，氮气氛围中，搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为白色固体(28.3mg,产率11％)。ms(esi,pos.ion)m/z:505.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1963[m+h]+,c24h26cln10o[m+h]+理论值为505.1980；1hnmr(600mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.38(s,1h),8.58(s,1h),8.49(d,j＝14.5hz,2h),8.27(s,1h),7.96(s,1h),7.85(dd,j＝9.0,1.7hz,1h),7.01(d,j＝9.1hz,1h),6.94(d,j＝7.5hz,1h),5.01(d,j＝4.3hz,1h),4.54(d,j＝11.7hz,2h),4.37–4.25(m,1h),4.18(d,j＝9.9hz,1h),4.12–4.02(m,2h),3.05(t,j＝12.5hz,2h),2.03-1.98(m,2h),1.64–1.58(m,2h),1.07(d,j＝5.6hz,3h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.4,158.7,157.2,153.9,153.1,146.5,142.9,140.5,137.6,134.9,133.5,130.1,119.3,117.9,107.0,95.3,65.0,50.6,44.3,40.5,31.0,21.4。实施例536-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-(6溴-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向6-溴-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶(1.01g,5.13mmol)和1-溴丙-2-醇(2.14g,15.0mmol)的dmf(10ml)溶液中加入cs2co3(4.97g,15.3mmol)，反应混合物在100℃下搅拌过夜。反应结束后，混合物用etoac(100ml)稀释，然后用水(100ml)洗涤，用无水na2so4干燥，过滤，滤液减浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色油状物(1.22g,产率93.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:255.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.32(d,j＝1.8hz,1h),7.80(d,j＝0.9hz,1h),7.27(d,j＝3.3hz,1h),6.44(d,j＝3.2hz,1h),4.22-4.16(m,1h),4.08(dd,j＝14.5,3.3hz,1h),3.95(dd,j＝14.5,8.0hz,1h),3.46(s,1h),1.28(d,j＝6.3hz,3h)。步骤2)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(1.1g,4.30mmol)和二苯甲酮亚胺(935mg,5.16mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(270mg,0.433mmol)、pd2(dba)3(391mg,0.427mmol)和cs2co3(2.81g,8.62mmol)。反应混合物在105℃下，氮气氛围中搅拌反应过夜，反应结束后，减压浓缩。所得混合物加水(50ml)稀释后，用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相经饱和食盐水(50ml×3)洗涤，无水na2so4干燥，滤液减压浓缩得标题化合物为棕色固体(1.5g,产率98％)。ms(esi,pos.ion)m/z:356.1[m+h]+。步骤3)1-(6-氨基-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(1.5g,4.20mmol)的二氧六环(20ml)溶液中加入浓盐酸(6ml,72mmol,12m)。反应体系室温下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经饱和nahco3水溶液调至ph＝10，再次减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析((nh3的meoh溶液(7m))/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色固体(480mg,产率59.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:192.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.83(d,j＝1.6hz,1h),7.23(d,j＝3.1hz,1h),6.96(s,1h),6.29(d,j＝3.0hz,1h),4.09(d,j＝4.5hz,1h),3.95-3.91(m,1h),3.17(d,j＝3.0hz,2h),1.02(d,j＝5.5hz,3h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(101mg,0.289mmol)和1-(6-氨基-1h-吡咯并[3,2-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(82mg,0.428mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入cs2co3(94mg,0.288mmol)、binap(17mg,0.027mmol)和pd(oac)2(6mg,0.026mmol)。反应混合物在105℃下，氮气氛围中搅拌反应3小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为黄色固体(65mg,产率44.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:504.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:504.2039[m+h]+,c25h27cln9o[m+h]+理论值为504.1949；1hnmr(600mhz,cdcl3)δ(ppm):8.44(s,1h),8.39(d,j＝1.5hz,1h),8.02(s,1h),7.89(s,1h),7.59(dd,j＝9.0,2.0hz,1h),6.61(d,j＝9.0hz,1h),6.56(d,j＝2.4hz,1h),5.14(d,j＝7.4hz,1h),4.33(d,j＝13.4hz,2h),4.27-4.23(m,1h),4.19(dd,j＝10.0,6.6hz,1h),4.10(dd,j＝14.5,3.4hz,1h),4.01(dd,j＝14.5,7.8hz,1h),3.19(t,j＝12.6hz,2h),2.15(d,j＝10.3hz,2h),1.52(dd,j＝23.1,11.3hz,2h),1.27(d,j＝6.2hz,3h)；13cnmr(150mhz,cdcl3)δ(ppm):159.2,158.5,157.2,153.1,152.9,142.4,140.0,137.7,131.5,130.8,129.8,118.8,109.0,106.0,105.2,102.4,96.4,67.3,54.3,48.1,43.6,31.6,21.0。实施例546-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-(5-溴-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向5-溴-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶(1.01g,5.13mmol)和1-溴丙-2-醇(2.13g,15.3mmol)的dmf(20ml)溶液中加入cs2co3(5.00g,15.3mmol)，反应混合物在100℃下搅拌4小时。反应结束后，所得溶液用etoac(100ml)稀释，然后用水(100ml)洗，有机相用无水硫酸钠干燥后，过滤，滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(pe/etoac(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色油状物(1.24g,产率94.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.9[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.28(d,j＝2.0hz,1h),8.03(d,j＝2.1hz,1h),7.23(d,j＝3.4hz,1h),6.40(d,j＝3.5hz,1h),4.35-4.30(m,1h),4.26-4.20(m,1h),4.16(m,1h),3.93(d,j＝3.8hz,1h),1.22(d,j＝6.2hz,3h)。步骤2)1-(5-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(5-溴-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(1.24g,4.86mmol)和二苯基甲亚胺(1.04g,5.74mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(303mg,0.486mmol)、pd(oac)2(106mg,0.472mmol)和cs2co3(3.18g,9.76mmol)。反应混合物在105℃下，氮气氛围中搅拌反应过夜，反应结束后，然后减压浓缩。所得残留物加水(50ml)稀释，然后用二氯甲烷萃取(100ml×3)。合并的有机相经饱和食盐水(50ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩得标题化合物为棕色固体(1.70g,产率98.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:356.1[m+h]+。步骤3)1-(5-氨基-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(5-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(1.7g,4.80mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入浓盐酸(6ml,72mol,12m)。反应混合物在室温下搅拌3小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经饱和nahco3水溶液调至ph＝10，再次减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为棕色固体(180mg,产率20.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:192.1[m+h]+。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(59mg,0.169mmol)和1-(5-氨基-1h-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(50mg,0.261mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入cs2co3(117mg,0.359mmol)、binap(10mg,0.016mmol)和pd(oac)2(4mg,0.017mmol)。反应混合物升温至回流，然后在氮气氛围中搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析((meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为黄色固体(50mg,产率58.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:504.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:504.2050[m+h]+,c25h27cln9o[m+h]+理论值为：504.1949；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.40(d,j＝1.8hz,1h),8.30(d,j＝2.1hz,1h),8.19(d,j＝2.2hz,1h),7.89(s,1h),7.60(dd,j＝9.0,2.3hz,1h),7.30(s,1h),7.19(d,j＝3.4hz,1h),6.63(d,j＝9.0hz,1h),6.39(d,j＝3.4hz,1h),5.13(d,j＝7.2hz,1h),4.40(d,j＝13.5hz,2h),4.34-4.29(m,1h),4.26-4.14(m,3h),3.10(t,j＝11.7hz,2h),2.17(d,j＝12.4hz,2h),1.53-1.47(m,2h),1.22(d,j＝6.2hz,3h)；13cnmr(100mhz,cdcl3)δ(ppm):159.2,158.9,157.2,153.3,152.9,144.8,140.0,137.5,130.7,129.9,121.9,120.8,118.7,105.9,104.7,99.3,96.4,67.8,54.4,48.5,43.8,31.7,20.8。实施例556-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)氧氨基甲酸叔丁基酯-10℃下，向2,4,6-三甲基苯基-1-磺酰基氯(20.01g,91.50mmol)和羟基氨基甲酸叔丁基酯(12.24g,91.93mmol)的etoac(200ml)溶液中滴加三乙胺(15.4ml,110mmol)。滴加完后，反应混合物升温至0℃并搅拌2小时，然后用水(100ml)淬灭反应，静止分层。分离的有机层用水(200ml×3)洗涤，然后减压浓缩。所得残留物未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:338.2[m+23]+。步骤2)o-(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)羟胺向(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)氧氨基甲酸叔丁基酯(28.86g,91.50mmol)的etoac(200ml)溶液中滴加浓硫酸(9.0ml,164.7mmol)。滴加完后，反应混合物升温至0℃并搅拌过夜，然后用饱和碳酸钠淬灭反应，静止分层。分离的有机层用水(300ml)洗涤，然后减压浓缩。所得残留物未经纯化直接用于下一步反应。步骤3)1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐5℃下，向o-(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)羟胺(19.70g,91.50mmol)的etoac(400ml)溶液中加入4-溴吡啶-2-胺(7.95g,45.8mmol)。混合物在5℃搅拌1小时，然后过滤，滤饼用etoac(20ml×3)冲洗，然后减压干燥得标题化合物为白色固体(13.70g,三步反应产率：77％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.1[m1]+；ms(esi,neg.ion)m/z:199.1[m2]-。步骤4)7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸乙酯0℃下，向1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(3.98g,10.2mmol)的吡啶(30ml)溶液中加入2-氯-2-氧代-乙酸乙酯(2.45ml,21.9mmol)。反应混合物在室温下搅拌30min，然后移至100℃搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/4)纯化，得标题化合物为白色固体(0.42g,15％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.9[m+h]+。步骤5)2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇在n2保护和–78℃下，向7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸乙酯(0.30g,1.1mmol)的四氢呋喃(11ml)溶液中滴加甲基溴化镁(3.0m的乙醚溶液,1.9ml,5.7mmol)。滴加完后，反应混合物移至0℃并搅拌过夜。反应结束后，加饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用etoac(10ml×2)萃取。合并的有机相减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(0.19g,67％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.0[m+h]+。步骤6)2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向2-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(0.19g,0.74mmol)和二苯甲酮亚胺(0.17g,0.94mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中加入pd2(dba)3(0.068g,0.074mmol)、binap(0.046g,0.074mmol)和cs2co3(0.48g,1.5mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加dcm(20ml)稀释，所得混合物用水(15ml×2)洗涤。有机相减压浓缩，得标题化合物为棕色油状物，其未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:357.1[m+h]+。步骤7)2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(0.26g,0.73mmol)的dcm(5ml)中加入氯化氢的etoac溶液(3m,2.5ml,7.5mmol)。反应体系在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩，并用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.12g,两步产率为86％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.1[m+h]+。步骤8)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(102.3mg,0.29mmol)和2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(81.2mg,0.42mmol)的1,4-二氧六环(8ml)溶液中，加入pd(oac)2(6.8mg,0.03mmol)、binap(18.2mg,0.03mmol)和cs2co3(188.3mg,0.58mmol)。反应体系在氮气保护下升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得到粗产物为淡红色固体。粗产物稀释在etoh(6ml)中，然后搅拌，再过滤。所得滤饼为标题化合物为乳白色固体(138.1mg,93.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:506.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:506.1943[m+h]+；c23h25cln11o[m+h]+理论值为506.1932；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.88(s,1h),8.69(d,j＝7.4hz,1h),8.31(d,j＝1.5hz,1h),8.10(s,1h),7.89(d,j＝9.7hz,1h),7.45(d,j＝9.8hz,1h),7.33(dd,j＝7.5,2.0hz,1h),7.13(d,j＝7.8hz,1h),5.04(s,1h),4.64(d,j＝12.2hz,2h),4.47–4.32(m,1h),3.18(d,j＝5.2hz,2h),2.06(d,j＝12.2hz,2h),1.76–1.65(m,2h),1.53(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)172.7,159.2,157.9,157.4,153.7,152.0,142.5,131.6,128.9,128.6,117.9,111.6,108.4,105.6,99.5,68.6,48.7,44.3,30.9,30.2。实施例566-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)1-(7-溴-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-酮在n2保护和–78℃下，向2-(7-溴-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸乙酯(1.06g,3.8mmol)的四氢呋喃(12ml)溶液中滴加甲基溴化镁(3.0m的乙醚溶液,1.2ml,3.6mmol)。滴加完后，反应混合物移至-30℃并搅拌4小时。反应结束后，加饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用etoac(15ml×2)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为白色固体(78.0mg,8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:254.0[m+h]+。步骤2)1-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇0℃下，向1-(7-溴-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-酮(100mg,0.39mmol)的etoh(10ml)溶液中加入硼氢化钠(31.5mg,0.83mmol)。加完后，反应混合物移至20℃并搅拌过夜。反应结束后，加冷却的饱和氯化铵水溶液淬灭反应，并用etoac(15ml×3)萃取。合并的有机相经无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为白色固体(99.5mg,99％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.1[m+h]+。步骤3)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向1-(7-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(100mg,0.39mmol)和二苯甲酮亚胺(88.1mg,0.49mmol)的1,4-二氧六环(8ml)溶液中加入pd2(dba)3(35.4mg,0.04mmol)、binap(24.3mg,0.04mmol)和cs2co3(257.1mg,0.79mmol)。反应体系100℃下搅拌3过夜，反应结束后冷却至室温，减压浓缩。所得残留物用dcm(20ml)稀释，然后用水(15ml×2)洗涤。有机相减压浓缩得标题化合物为棕色液体，其未经进一步纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:357.3[m+h]+。步骤4)1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(139.2mg,0.39mmol)的dcm(3ml)溶液中滴加hcl的etoac溶液(3m,1.5ml,4.5mmol)。反应体系在室温下搅拌1小时，然后减压浓缩。所得残留物用naoh(1m)水溶液调节ph＝9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(69.5mg,两步产率为93％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.2[m+h]+。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(52.5mg,0.15mmol)and1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(37.2mg,0.19mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中，加入pd(oac)2(3.3mg,0.02mmol)、binap(9.1mg,0.02mmol)和cs2co3(97.5mg,0.30mmol)。反应体系在氮气保护下升温至95℃并搅拌6小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为乳白色固体(58.9mg,78％)。ms(esi,pos.ion)m/z＝506.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:506.1956.[m+h]+；c23h25cln11o[m+h]+理论值为506.1932；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.89(s,1h),8.65(d,j＝7.4hz,1h),8.31(s,1h),8.09(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),7.28(dd,j＝7.4,2.0hz,1h),7.15(d,j＝7.7hz,1h),4.71(d,j＝4.6hz,1h),4.64(d,j＝12.8hz,2h),4.49–4.31(m,1h),4.16–4.02(m,1h),3.25(t,j＝20.3,8.1hz,2h),2.78(abx,j＝6.4,6.8,14.0hz,2h),2.06(d,j＝11.6hz,2h),1.79–1.58(m,2h),1.10(d,j＝6.1hz,3h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)165.1,159.1,157.9,157.4,153.8,152.0,142.5,131.5,128.8,128.3,117.9,111.6,108.2,105.6,99.1,65.9,48.8,44.3,38.8,30.9,23.7。实施例576-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(24.3mg,0.07mmol)和1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(18.5mg,0.10mmol)的1,4-二氧六环(2ml)溶液中加入pd(oac)2(1.9mg,0.01mmol)、binap(4.8mg,0.01mmol)和cs2co3(48.2mg,0.15mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至90℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(25.5mg,73％)。ms(esi,pos.ion)m/z:505.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1943[m+h]+,c24h26cln10o[m+h]+理论值为505.1980；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.87(s,1h),8.64(d,j＝7.3hz,1h),8.51(s,1h),8.30(s,1h),8.07(s,1h),7.86(d,j＝8.7hz,1h),7.27(d,j＝6.4hz,1h),7.13(d,j＝7.5hz,1h),7.01(d,j＝9.0hz,1h),4.69(d,j＝4.3hz,1h),4.55(d,j＝12.3hz,2h),4.46–4.26(m,1h),4.17–4.00(m,1h),3.13(t,j＝12.6hz,2h),2.78(abx,j＝6.2,6.8,14.0hz,2h),2.12–1.88(m,2h),1.76–1.54(m,2h),1.10(d,j＝5.9hz,3h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)165.1,159.5,157.9,157.3,153.7,153.1,152.1,142.5,140.4,128.3,119.2,108.1,107.0,105.5,99.1,95.3,65.9,49.0,44.3,31.0,23.7。实施例582-(7-((5-氯-4-((1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸乙酯向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(40.1mg,0.12mmol)和2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)乙酸甲酯(33.1mg,0.16mmol)的1,4-二氧六环(2ml)溶液中，加入pd(oac)2(1.8mg,0.008mmol)、binap(5.6mg,0.009mmol)和cs2co3(94.1mg,0.29mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(22.6mg,38％)。ms(esi,pos.ion)m/z:520.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:520.1757[m+h]+；c23h23cln11o2[m+h]+理论值为520.1725；1hnmr(400mhz,cdcl3+cd3od):δ(ppm)8.29(d,j＝7.3hz,1h),8.21(s,1h),7.90(s,1h),7.43(d,j＝9.5hz,1h),7.08(d,j＝6.7hz,1h),6.93(d,j＝9.6hz,1h),4.47(d,j＝12.8hz,2h),4.36–4.31(m,1h),3.85(s,2h),3.67(s,3h),3.40(t,j＝12.3hz,2h),2.25(d,j＝11.8hz,2h),1.62–1.54(m,2h)；13cnmr(150mhz,cdcl3+cd3od):δ(ppm)169.8,160.4,158.5,153.0,152.4,142.1,130.8,130.0,129.0,127.7,116.9,110.3,108.6,106.3,99.9,52.5,43.6,34.8,31.4,29.8。实施例596-(4-((5-氯-2-((2-(2-氟丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈.-78℃和氮气保护下，向6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(201.4mg,0.40mmol)的dcm(15ml)溶液中滴加dast(0.3ml,2.27mmol)。反应混合在-78℃及氮气保护下搅拌1小时，然后升温至室温，并在0℃下，用饱和nahco3水溶液将反应混合物调节ph＝9。所得混合物用dcm(50ml×2)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/55)纯化，得标题化合物为白色固体(176mg,87.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:507.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:507.1825[m+h]+,c24h25clfn10[m+h]+理论值为507.1936；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.42(d,j＝2.0hz,1h),8.38(d,j＝7.4hz,1h),8.30(d,j＝1.9hz,1h),7.99(s,1h),7.62(dd,j＝9.0,2.2hz,1h),7.31(s,1h),7.06(dd,j＝7.4,2.2hz,1h),6.66(d,j＝9.1hz,1h),5.25(d,j＝7.3hz,1h),4.44(d,j＝13.6hz,2h),4.37–4.27(m,1h),3.33–3.26(m,2h),2.25(d,j＝9.6hz,2h),1.90(s,3h),1.85(s,3h),1.63–1.53(m,2h)；13cnmr(150mhz,cdcl3):δ(ppm)168.9(d,j＝23.3hz)159.3(s),157.3(d,j＝12.1hz),153.2(s),152.9(s),152.5(s),141.5(s),140.1(s),128.0(s),118.7(s),108.5(s),106.9(s),105.9(s),100.9(s),96.6(s),92.8(s),91.7(s),48.7(s),43.8(s),31.6(s),27.3(s),27.2(s)。实施例606-(4-((5-氯-2-((1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)n1-(环丙基甲基)-4-硝基苯-1,2-二胺向2-氟-5-硝基-苯胺(607.8mg,3.89mmol)和碳酸钾(824.2mg,5.96mmol)的dmso(10ml)的溶液中加入环丙基甲胺(376.4mg,5.29mmol)。反应混合物置于密封管中在100℃下搅拌过。反应完后，反应混合物冷却至室温，然后用水(80ml)稀释，所得混合物用etoac(80ml×3)萃取。合并的有机相用水(50ml×5)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/3)纯化，得标题化合物为棕色固体(640mg,79.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:208.2[m+h]+；1hnmr(600mhz,cdcl3):δ(ppm)7.81(dd,j＝8.8,1.7hz,1h),7.62(d,j＝1.7hz,1h),6.50(d,j＝8.8hz,1h),4.41(s,1h),3.40(s,2h),3.07–3.05(m,2h),1.18–1.12(m,1h),0.62(q,j＝5.0hz,2h),0.30(q,j＝4.8hz,2h)。步骤2)1-(环丙基甲基)-5-硝基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑向n1-(环丙基甲基)-4-硝基苯-1,2-二胺(580.0mg,2.80mmol)的醋酸(6ml)溶液中加入亚硝酸钠水溶液(2m,3ml,6mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用饱和na2co3水溶液将反应混合物调节ph＝8，然后用dcm(50ml×2)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为黄色固体(520mg,85.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:219.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.97(d,j＝1.7hz,1h),8.37(dd,j＝9.1,1.9hz,1h),7.70(d,j＝9.1hz,1h),4.58(d,j＝7.2hz,2h),1.46–1.36(m,1h),0.70(q,j＝5.9hz,2h),0.52(q,j＝5.3hz,2h)。步骤3)1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺向1-(环丙基甲基)-5-硝基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑(520mg,2.3830mmol)的meoh(20ml)溶液中加入pd/c(500mg,质量比为10％)。反应混合物在室温及1个大气压的氢气中搅拌过夜，然后通过硅藻土过滤，并用meoh(50ml)冲洗滤饼，所得滤液减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/35)纯化，得标题化合物为红棕色固体(350mg,78.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:189.3[m+h]+。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(607.4mg,1.74mmol)和1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺(350mg,1.86mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中，加入pd(oac)2(39.2mg,0.175mmol)、binap(105.4mg,0.1693mmol)和cs2co3(1.134g,3.480mmol)。反应混合物回流4小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/50)纯化，得标题化合物为白色固体(610mg,70％)。ms(esi,pos.ion)m/z:501.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:501.2003[m+h]+；c25h26cln10[m+h]+理论值为501.2030；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.52(s,1h),8.62(s,1h),8.51(d,j＝2.0hz,1h),8.01(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.2hz,1h),7.80(d,j＝9.0hz,1h),7.70(dd,j＝9.0,1.2hz,1h),7.01(t,j＝8.6hz,2h),4.58(d,j＝13.2hz,2h),4.53(d,j＝7.1hz,2h),4.42–4.31(m,1h),3.12(t,j＝12.5hz,2h),2.03(d,j＝11.0hz,2h),1.68–1.58(m,2h),1.39–1.29(m,1h),0.56–0.52(m,2h),0.47–0.45(m,2h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.9,158.0,156.7,153.4,152.6,146.0,139.9,137.3,128.5,121.6,118.7,110.2,106.4,105.5,103.6,94.8,51.8,48.4,43.8,30.6,11.2,3.8。实施例616-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-((2-氨基-4-硝基苯基)氨基)丙-2-醇向2-氟-5-硝基-苯胺(408.6mg,2.62mmol)和碳酸钾(714.4mg,5.17mmol)的dmso(4ml)溶液中加入1-氨基丙-2-醇(294.4mg,3.92mmol)。反应混合物置于密封管中，并在100℃下搅拌过夜。反应混合物冷却至室温，并用水稀释(60ml),然后再用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/33)纯化，得标题化合物为棕色固体(520mg,94.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:212.2[m+h]+；1hnmr(600mhz,dmso-d6):δ(ppm)7.51(dd,j＝8.8,2.5hz,1h),7.41(d,j＝2.5hz,1h),6.50(d,j＝8.9hz,1h),5.88(t,j＝5.3hz,1h),5.15(s,2h),4.81(d,j＝4.7hz,1h),3.89–3.83(m,1h),3.17–3.08(m,2h),1.13(d,j＝6.2hz,3h)。步骤2)1-(5-硝基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)丙-2-醇1-((2-氨基-4-硝基苯基)氨基)丙-2-醇(520mg,2.46mmol)和原甲酸三乙酯(10ml)的混合物回流并搅拌5小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝4/1)纯化，得标题化合物为红褐色固体(310mg,56.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:222.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.54(d,j＝1.9hz,1h),8.46(s,1h),8.17(dd,j＝8.9,2.0hz,1h),7.87(d,j＝9.0hz,1h),5.04(d,j＝4.9hz,1h),4.34(dd,j＝14.2,3.4hz,1h),4.15(dd,j＝14.2,7.6hz,1h),4.04–3.95(m,1h),1.11(d,j＝6.2hz,3h)。步骤3)1-(5-氨基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)丙-2-醇向1-(5-硝基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)丙-2-醇(310mg,1.4014mmol)的meoh(20ml)溶液中加入(500mg,质量比为10％)。反应混合物在氢气氛围中搅拌8小时，然后通过硅藻土垫过滤，滤饼用甲醇(50ml)冲洗，并将滤液减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(7m)nh3inmeoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为白色固体(130mg,48.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:192.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ7.86(s,1h),7.23(d,j＝8.5hz,1h),6.76(d,j＝1.6hz,1h),6.58(dd,j＝8.5,1.7hz,1h),4.94(d,j＝4.4hz,1h),4.69(s,2h),4.08–4.02(m,1h),3.98–3.91(m,2h),1.05(d,j＝5.6hz,3h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(206.0mg,0.59mmol)和1-(5-氨基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)丙-2-醇(130mg,0.68mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中，加入pd(oac)2(13.4mg,0.060mmol)、binap(33.6mg,0.054mmol)和cs2co3(371.5mg,1.14mmol)。反应混合物回流并搅拌4小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为白色固体(176mg,59.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:504.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:504.2030[m+h]+；c25h27cln9o[m+h]+理论值为504.2027；.1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.18(s,1h),8.50(d,j＝2.1hz,1h),8.21(s,1h),8.03(s,1h),7.94(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.0hz,1h),7.48–7.42(m,2h),7.01(d,j＝9.1hz,1h),6.87(d,j＝7.8hz,1h),4.96(d,j＝4.7hz,1h),4.55(d,j＝12.5hz,2h),4.39–4.31(m,1h),4.17–4.09(m,1h),4.05–3.93(m,2h),3.11(t,j＝12.5hz,2h),2.00(d,j＝11.2hz,2h),1.65–1.55(m,2h),1.07(d,j＝5.9hz,3h)。13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.9,158.2,156.7,153.4,152.6,144.6,143.5,139.9,135.2,129.7,118.7,115.6,109.9,109.1,106.4,102.7,94.7,65.0,51.4,48.3,43.8,30.6,20.9。实施例626-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)1-((2-氨基-4-硝基苯基)氨基)-2-甲基丙-2-醇向2-氟-5-硝基苯胺(500mg,3.20mmol)和1-硝基-2-甲基丙-2-醇(342mg,3.84mmol)的dmso(6ml)溶液中加入碳酸钾(660mg,4.78mmol)。反应混合物在100℃下搅拌过夜，然后冷却至室温，并用水(50ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用食盐水(100ml×2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为红色固体(600mg,83.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:226.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)7.51(dd,j＝8.9,2.5hz,1h),7.43(d,j＝2.6hz,1h),6.57(d,j＝9.0hz,1h),5.55(t,j＝5.4hz,1h),5.18(s,2h),4.59(s,1h),3.13(d,j＝5.6hz,2h),1.18(s,6h)。步骤2)2-甲基-1-(5-硝基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)丙-2-醇向2-甲基-1-(5-硝基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)丙-2-醇(350mg,1.55mmol)的acoh(2ml)溶液中加入亚硝酸钠水溶液(2m,2ml,4mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用nahco3水溶液调节其ph＝10，再用dcm(100ml×3)萃取，合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。得标题化合物为黄色固体(360mg,98.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:237.0[m+h]+。步骤3)1-(5-氨基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(5-氨基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇(360mg,1.52mmol)的etoh(10ml)溶液中加入pd/c(100mg,质量比为10％)。反应混合物置于高压釜中，并在2mpah2和室温下搅拌3小时，然后通过硅藻土垫过滤，并将滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为棕色固体(300mg,yield95.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)7.53(d,j＝9.3hz,1h),6.990–6.88(m,2h),5.15(s,2h),4.77(s,1h),4.44(s,2h),1.12(s,6h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(103mg,0.294mmol)and1-(5-氨基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇(90mg,0.436mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入pd(oac)2(6mg,0.026mmol)、binap(17mg,0.027mmol)和cs2co3(186mg,0.570mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(90mg,58.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:520.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:520.2101[m+h]+；c24h27cln11o[m+h]+理论值为520.2089；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.49(s,1h),8.60(s,1h),8.01(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.75(d,j＝8.9hz,1h),7.65(d,j＝8.8hz,1h),7.45(d,j＝9.7hz,1h),7.00(d,j＝7.6hz,1h),4.82(s,1h),4.67(d,j＝12.2hz,2h),4.54(s,2h),4.46–4.32(m,1h),3.23(t,j＝12.5hz,2h),2.08(d,j＝10.9hz,2h),1.73–1.65(m,2h),1.14(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.6,158.1,156.8,153.5,145.7,137.0,131.1,129.9,128.4,121.4,117.5,111.6,111.2,105.3,103.6,70.0,58.3,48.3,43.9,30.6,27.3。实施例636-(4-((5-氯-2-((1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)1-(环丙基甲基)-5-硝基-1h-苯并[d]咪唑向2-氟-5-硝基苯胺(998.3mg,6.4mmol)的dmso(20ml)溶液中加入环丙甲胺(1.1ml,13mmol)。反应混合物在120℃下搅拌过夜，然后冷却至室温，并加入原甲酸三乙酯(2.5ml,32.1mmol)。所得混合物在100℃下搅拌过夜，然后用etoac(100ml)稀释，所得混合物用水(50ml×3)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/5)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.03g,2步产率为74％)。ms(esi,pos.ion)m/z:218.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.70(d,j＝1.7hz,1h),8.22(dd,j＝9.0,1.9hz,1h),8.20(s,1h),7.48(d,j＝8.9hz,1h),4.07(d,j＝7.0hz,2h),1.39–1.26(m,1h),0.76(q,j＝5.6hz,2h),0.46(q,j＝5.2hz,2h)。步骤2)1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d]咪唑-5-胺向1-(环丙基甲基)-5-硝基-1h-苯并[d]咪唑(201.3mg,0.9mmol)的etoh(15ml)溶液中加入10％的pa/c(99.6mg)。反应混合物在氢气氛围和室温下搅拌过夜，然后通过硅藻土垫过滤，并将滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为粉红色固体(173.5mg,100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.2[m+h]+。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(150.1mg,0.4mmol)和1-(环丙基甲基)-1h-苯并[d]咪唑-5-胺(173.5mg,0.9mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中加入pd(oac)2(8.8mg,0.04mmol)、binap(26.4mg,0.04mmol)和cs2co3(275.1mg,0.8mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌4小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为粉红色固体(189.3mg,88％)。ms(esi,pos.ion)m/z:501.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:501.2038[m+h]+,c25h26cln10[m+h]+理论值为501.2030；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.22(s,1h),8.24(s,1h),8.16(s,1h),7.96(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.58–7.38(m,3h),6.90(d,j＝7.7hz,1h),4.66(d,j＝12.0hz,2h),4.50–4.24(m,1h),4.06(d,j＝7.1hz,2h),3.24(t,j＝25.4,12.9hz,2h),2.07(d,j＝10.8hz,2h),1.81–1.50(m,2h),1.26–1.21(m,1h),0.65–0.47(m,2h),0.43–0.26(m,2h)。13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.6,158.2,156.7,153.4,143.7,135.3,131.0,129.3,128.3,117.4,115.8,111.1,109.7,109.2,102.8,48.4,48.1,43.8,30.5,11.3,3.8。实施例646-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)2-甲基-1-(5-硝基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)丙-2-醇向2-氟-5-硝基苯胺(305.0mg,2.0mmol)的dmso(3ml)溶液中加入1-氨基-2-甲基丙-2-醇(271.0mg,3.0mmol)。反应混合物在120℃下搅拌过夜，然后冷却至室温，并加入原甲酸三乙酯(1.1ml,10.0mmol)。所得混合物在100℃下搅拌过夜，然后用etoac(100ml)稀释，所得混合物用水(50ml×3)洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝2/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(435.7mg,两步产率为95％)。ms(esi,pos.ion)m/z:236.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.55(d,j＝1.9hz,1h),8.18(dd,j＝9.0,2.0hz,1h),8.10(s,1h),7.51(d,j＝9.0hz,1h),4.17(s,2h),1.33(s,6h)。步骤2)1-(5-氨基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇向2-甲基-1-(5-硝基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)丙-2-醇(424.3mg,1.8mmol)的etoh(25ml)溶液中加入pa/c(99.6mg,质量比为10％)。反应混合物在氢气氛围和室温下搅拌过夜，然后通过硅藻土垫过滤，并将滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为橘黄色固体(251.8mg,68％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.0[m+h]+。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1h-苯并[d]咪唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(139.6mg,0.4mmol)和1-(5-氨基-1h-苯并[d]咪唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇(110.1mg,0.5mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中加入pd(oac)2(9.2mg,0.04mmol)、binap(25.1mg,0.04mmol)和cs2co3(263.0mg,0.8mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌4小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(86.7mg,42％)。ms(esi,pos.ion)m/z:518.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:518.2190[m+h]+；c26h29cln9o[m+h]+理论值为501.2184；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.17(s,1h),8.51(d,j＝2.0hz,1h),8.20(s,1h),8.01(s,1h),7.94(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.2hz,1h),7.50(d,j＝8.8hz,1h),7.43(dd,j＝8.8,1.3hz,1h),7.01(d,j＝9.1hz,1h),6.87(d,j＝7.8hz,1h),4.76(s,1h),4.56(d,j＝12.9hz,2h),4.40–4.27(m,1h),4.09(s,2h),3.11(t,j＝12.5hz,2h),2.01(d,j＝10.7hz,2h),1.65–1.56(m,2h),1.10(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.4,158.7,157.2,153.9,153.1,145.6,143.6,140.5,135.5,130.8,119.3,116.2,111.0,109.4,106.9,95.2,70.1,55.1,44.3,31.1,27.7。实施例656-(4-((5-氯-2-((1-丙基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)4-硝基-n1-丙基苯-1,2-二胺向2-氟-5-硝基苯胺(1.00g,6.44mmol)和k2co3(1.76g,12.72mmol)的dmso(10ml)溶液中加入丙烷-1-胺(0.8ml,10mmol)。反应混合物在80℃下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用水稀释(40ml)，然后用etoac(100ml×3)萃取。有机相用水(10ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/4)纯化，得标题化合物为红色固体(1.02g,81.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:196.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)7.83(dd,j＝8.9,2.4hz,1h),7.62(d,j＝2.4hz,1h),6.54(d,j＝8.9hz,1h),4.32(s,1h),3.34(s,2h),3.19(s,2h),1.78–1.67(m,2h),1.04(t,j＝7.4hz,3h)。步骤2)5-硝基-1-丙基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑向4-硝基-n1-丙基苯-1,2-二胺(1.02g,5.24mmol)的醋酸(20ml)溶液中加入nano2的水溶液(5.2ml,10.4mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用饱和na2co3水溶液调节ph＝8，然后用etoac(150ml×2)萃取，合并的有机相用食盐水(5ml×2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为红色油状物(773.0mg,71.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.99(d,j＝1.7hz,1h),8.38(dd,j＝9.1,1.9hz,1h),7.65(d,j＝9.1hz,1h),4.67(t,j＝7.1hz,2h),2.13–2.02(m,2h),0.99(t,j＝7.4hz,3h)。步骤3)1-丙基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺向5-硝基-1-丙基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑(773.0mg,3.75mmol)的meoh(10ml)溶液中加入pd/c(151.8mg,质量比为10％)。反应混合物在2mpah2的反应釜中和室温下搅拌过夜，然后通过硅藻土垫过滤，并将滤液减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/15)纯化，得标题化合物为红色固体(409.4mg,62.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:177.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):7.31(d,j＝8.7hz,1h),7.19(d,j＝1.5hz,1h),6.92(dd,j＝8.7,1.9hz,1h),4.51(t,j＝7.1hz,2h),3.82(s,2h),2.05–1.96(m,2h),0.95(t,j＝7.4hz,3h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-丙基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(783.2mg,2.24mmol)和1-丙基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-胺(395.2mg,2.24mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入pd(oac)2(51.5mg,0.23mmol)、binap(140.3mg,0.22mmol)和cs2co3(1.47g,4.52mmol)。反应混合物在100℃下搅拌2小时，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(meoh/dcm＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(232.4mg,21.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:490.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:490.1982[m+h]+；c23h25cln11[m+h]+理论值为490.1983；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.52(s,1h),8.62(s,1h),8.01(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.77(d,j＝8.9hz,1h),7.70(d,j＝9.0hz,1h),7.45(d,j＝9.7hz,1h),7.00(d,j＝7.7hz,1h),4.67(d,j＝12.1hz,2h),4.60(t,j＝6.8hz,2h),4.46–4.34(m,1h),3.22(t,j＝12.5hz,2h),2.08(d,j＝8.5hz,2h),1.96–1.87(m,2h),1.73–1.64(m,2h),0.85(t,j＝7.3hz,3h)。13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.6,158.0,156.8,153.5,145.9,137.3,131.1,128.7,128.4,121.6,117.5,111.2,110.1,105.5,103.6,49.0,48.3,43.9,30.5,22.7,11.0。实施例666-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(100mg,0.286mmol)和2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(110mg,0.575mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入pd(oac)2(6mg,0.026mmol)、binap(17mg,0.027mmol)和cs2co3(186mg,0.570mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌2小时，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/40)纯化，得标题化合物为白色固体(60mg,41.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:505.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1986[m+h]+；c24h26cln10o[m+h]+理论值为505.1980；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.65(s,1h),8.58(d,j＝7.5hz,1h),8.25(s,1h),8.05(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),7.25(s,1h),7.11(d,j＝7.6hz,1h),7.08(d,j＝7.9hz,1h),5.32(s,1h),4.64(d,j＝12.4hz,2h),4.48–4.32(m,1h),3.24(t,j＝12.5hz,2h),2.07(d,j＝11.6hz,2h),1.73–1.63(m,2h),1.59(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)174.4,158.6,157.6,156.9,153.4,145.8,131.1,130.0,129.7,128.4,126.9,117.5,111.2,107.6,104.6,66.9,48.3,43.8,30.5,29.1。实施例676-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)(2,4,6-三甲基苯基黄酰基)氧氨基甲酸叔丁基酯-10℃下，向2,4,6-三甲基苯基-1-磺酰基氯(9.91g,45.3mmol)和羟基氨基甲酸叔丁基酯(6.10g,45.8mmol)的etoac(60ml)溶液中滴加三乙胺(7.8ml,56mmol)。滴加完后，反应混合物升温至0℃并搅拌2小时，然后用水(30ml)淬灭反应，静止分层。分离的有机层用水(30ml×2)洗涤，然后减压浓缩。所得残留物未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:338.1[m+na]+。步骤2)o-(2,4,6-三甲基苯基黄酰基)羟胺向(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)氧氨基甲酸叔丁基酯(14.30g,45.3mmol)的etoac(60ml)溶液中滴加浓硫酸(4.5ml,83.0mmol)。滴加完后，反应混合物升温至0℃并搅拌过夜，然后用饱和碳酸钠水溶液淬灭反应，静止分层。分离的有机层用水(60ml×3)洗涤，然后减压浓缩。所得残留物未经纯化直接用于下一步反应。步骤3)1,2-二氨基-5-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐5℃下，向o-(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)羟胺(9.75g,45.3mmol)的etoac(60ml)溶液中加入5-溴吡啶-2-胺(4.05g,23.4mmol)。混合物在0℃搅拌1小时，然后过滤，滤饼用etoac(20ml×3)冲洗，然后减压干燥得标题化合物为白色固体(5.25g,三步反应产率58％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.1[m1]+；ms(esi,neg.ion)m/z:199.1[m2]-。步骤4)3-羟基-3-甲基丁酸乙酯-78℃下，向lihmds(1mol/linthf,20ml,20mmol)中滴加etoac(2ml,20.5mmol)。滴加完后，反应混合物移至室温并搅拌1小时。然后滴加丙酮(1.8ml,24mmol)。滴加完后，反应混合物移继续并搅拌0.5小时，然后用盐酸水溶液(2m,15ml,30mmol)淬灭反应，并用etoac(30ml×2)萃取。合并的有机相用饱和的nahco3水溶液(15ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为黄色油状物(2.99g,100％)。1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)4.18–4.04(m,2h),3.66(s,1h),2.43(s,2h),1.27–1.14(m,9h)。步骤5)1-(6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1,2-二氨基-5-溴吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(2.01g,5.2mmol)的甲醇(20ml)溶液中加入3-羟基-3-甲基丁酸乙酯(1.50g,10.3mmol)和naoh(212.3mg,5.3mmol)。反应混合物在70℃下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为白色固体(719.0mg,51％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.67(s,1h),7.57(s,2h),4.10(s,1h),3.06(s,2h),1.27(s,6h)。步骤6)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(6-溴-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(400.1mg,1.5mmol)和二苯甲酮亚胺(352.1mg,1.9mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd2(dba)3(136.0mg,0.15mmol)、binap(92.3mg,0.15mmol)和cs2co3(963.5mg,3.0mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物加dcm(100ml)稀释，所得混合物用水(30ml×2)洗涤。有机相减压浓缩，得标题化合物为棕色油状物，其未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:371.2[m+h]+。步骤7)1-(6-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(548.6mg,1.5mmol)的dcm(10ml)中加入氯化氢的etoac溶液(3m,2.5ml,7.5mmol)。反应体系在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩，并用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(288.2mg,两步产率为94％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.2[m+h]+。步骤8)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(148.6mg,0.4mmol)和1-(6-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(117.0mg,0.6mmol)的1,4-二氧六环(4ml)溶液中，加入pd(oac)2(10.3mg,0.04mmol)、binap(26.3mg,0.04mmol)和cs2co3(280.4mg,0.9mmol)。反应体系在氮气保护下升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为乳白色固体(182.4mg,83％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2141[m+h]+；c25h28cln10o[m+h]+理论值为519.2136；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.60(s,1h),9.56(s,1h),8.51(d,j＝1.7hz,1h),8.03(s,1h),7.86(dd,j＝9.0,2.0hz,1h),7.71–7.65(m,2h),7.09(d,j＝7.6hz,1h),6.99(d,j＝9.1hz,1h),4.560–4.54(m,3h),4.40–4.26(m,1h),3.11(t,j＝12.4hz,2h),2.86(s,2h),2.01(d,j＝10.7hz,2h),1.70–1.56(m,2h),1.14(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)164.1,159.5,158.0,157.3,153.8,153.0,146.9,140.4,129.9,125.7,119.2,116.9,115.1,106.9,95.3,69.7,55.3,44.3,43.1,31.0,29.7。实施例686-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)2-氯-3-乙氧基-3-氧代丙-1-烯-1-醇钾0℃和氮气保护下，向2-氯乙酸乙酯(10.0g,81.6mmol)和甲酸乙酯(6.65g,89.8mmol)的thf(100ml)溶液中缓慢加入叔丁醇钾(1m,90ml,90mmol)。加完后，反应混合物在室温下搅拌24小时，然后过滤，滤饼用thf(50ml)冲洗，并真空干燥，得标题化合物为黄色固体(13.0g,84.5％)。1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.90(s,1h),3.96–3.91(m2h),1.12(t,j＝7.0hz,3h)。步骤2)7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯向2-氯-3-乙氧基-3-氧代丙-1-烯-1-醇钾(13.0g,68.9mmol)和4-溴吡啶-2-胺(3.00g,17.3mmol)的乙醇(60ml)溶液中加入浓h2so4(2ml)。反应混合物在90℃下搅拌18小时，然后减压浓缩。所得残留物用饱和的nahco3水溶液ph＝10，然后用etoac(200ml×3)萃取。合并的有机相用食盐水(100ml)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/4)纯化，得标题化合物为白色固体(4.6g,99％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)9.17(d,j＝7.3hz,1h),8.26(s,1h),7.92(d,j＝1.1hz,1h),7.14(dd,j＝7.3,1.6hz,1h),4.41(q,j＝7.1hz,2h),1.42(t,j＝7.1hz,3h)。步骤3)2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇-78℃下，向7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酸乙酯(830.0mg,3.07mmol)的thf(20ml)中滴加甲基溴化镁(3m的四氢呋喃溶液。加完后，反应混合物升温至0℃，并搅拌过夜，然后用水(50ml)淬灭反应，再减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(900mg,47.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:255.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.55(d,j＝7.4hz,1h),7.71(d,j＝1.2hz,1h),7.31(s,1h),6.88(dd,j＝7.4,1.8hz,1h),1.74(s,6h)。步骤4)2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇向2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(1.70g,6.70mmol)和二苯甲酮亚胺(1.41g,7.78mmol)的1,4-二氧六环(50ml)溶液中加入pd2(dba)3(610mg,0.666mmol)、binap(410mg,0.658mmol)和cs2co3(4.31g,13.2mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.70g,72.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:356.1[m+h]+。步骤5)2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇向2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(900mg,2.53mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入盐酸的水溶液(4m,7ml,28mmol)。反应体系在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩，残留物用nahco3水溶液(1m)调节至ph＝8，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析((meoh(7mnh3)/dcm(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为棕色固体(280mg,57.8％)ms(esi,pos.ion)m/z:192.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.35(d,j＝7.3hz,1h),6.94(s,1h),6.36(dd,j＝7.5,1.8hz,1h),6.32(s,1h),5.52(s,2h),4.46(s,1h),1.54(s,6h)。步骤6)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(80mg,0.229mmol)和2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)丙-2-醇(92mg,0.481mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd(oac)2(5mg,0.022mmol)、binap(14mg,0.022mmol)和cs2co3(150mg,0.460mmol)。反应体系在氮气保护下升温至100℃并搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(70mg,60.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:504.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:504.2061[m+h]+；c25h27cln9o[m+h]+理论值为504.2027；1hnmr(600mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.59(s,1h),8.55(d,j＝7.5hz,1h),8.50(d,j＝2.0hz,1h),8.23(s,1h),8.03(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.1hz,1h),7.20(s,1h),7.09–7.04(m,2h),7.00(d,j＝9.1hz,1h),5.31(s,1h),4.55(d,j＝11.9hz,2h),4.39–4.32(m,1h),3.15(t,j＝12.6hz,2h),2.02(d,j＝11.5hz,2h),1.66–1.60(m,2h),1.58(s,6h)；13cnmr(101mhz,dmso-d6)δ(ppm):158.9,157.7,156.8,153.3,152.6,146.3,139.4,137.1,129.7,128.2,126.5,118.8,107.1,106.4,104.3,100.7,94.8,66.9,48.5,43.8,30.5,29.1。实施例696-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基-2-甲基丙基)-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4--(((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(100mg,0.286mmol)and1-(5-氨基-1h-苯并[d][1,2,3]三唑-1-基)-2-甲基丙-2-醇(90mg,0.436mmol)的1,4-二氧六环(6ml)溶液中加入pd(oac)2(6mg,0.026mmol)、binap(17mg,0.027mmol)和cs2co3(186mg,0.570mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(80mg,53.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2140[m+h]+；c25h28cln10o[m+h]+理论值为519.2136；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.48(s,1h),8.59(s,1h),8.50(s,1h),8.00(s,1h),7.85(dd,j＝9.3,1.6hz,1h),7.74(d,j＝9.0hz,1h),7.65(d,j＝8.9hz,1h),7.01(d,j＝9.2hz,1h),6.98(d,j＝7.9hz,1h),4.80(s,1h),4.58(d,j＝12.8hz,2h),4.53(s,2h),4.44–4.29(m,1h),3.12(t,j＝12.5hz,2h),2.03(d,j＝12.6hz,2h),1.67–1.58(m,2h),1.14(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.9,158.1,156.8,153.5,152.7,145.7,140.0,137.1,129.9,121.4,118.8,111.6,106.5,105.2,103.5,94.8,70.0,58.3,48.5,43.9,30.7,27.3.实施例706-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯向4-溴吡啶-2-胺(5.00g,28.9mmol)的etoh(50ml)溶液中加入3-溴-2-氧代丙酸乙酯(12.02g,61.6mmol)。反应混合物回流并搅拌8小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(7.02g,90％)。ms(esi,pos,ion):269.1[m+h]+。步骤2)7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯向7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯(8.0g,30.0mmol)和二苯甲酮亚胺(8.10g,45.0mmol)的1,4-二氧六环(100ml)溶液中加入pd2(dba)3(2.76g,3.0mmol)、binap(1.84g,3.0mmol)和cs2co3(19.60g,60.3mmol)。反应体系在氮气保护下回流并搅拌6小时，然后冷却至室温，并过滤。将所得滤液减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(5.20g,47％)。ms(esi,pos,ion):370.2[m+h]+。步骤3)7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯向7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯(5.03g,13.6mmol)的dcm(20ml)中加入氯化氢的etoac溶液(3m,50ml,150mmol)。反应体系在室温下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩，所得残留物用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后用etoac(100ml×4)萃取。合并的有机相用食盐水(100ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(2.10g,75％)。ms(esi,pos,ion):206.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.16(d,j＝7.4hz,1h),8.14(s,1h),6.47(d,j＝7.2hz,1h),6.33(s,1h),5.84(s,2h),4.24(q,j＝7.0hz,2h),1.28(t,j＝7.1hz,3h)。步骤4)2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)丙-2-醇在n2保护和–78℃下，向7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯(2.10g,10.2mmol)的thf(50ml)溶液中滴加甲基溴化镁(2.0m的thf溶液,55ml,110mmol)。滴加完后，反应混合物移至0℃并搅拌5小时。反应结束后，加水(30ml)淬灭反应，所得混合物用etoac(60ml×4)萃取。合并的有机相用食盐水(40ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(200.5mg,10％)。ms(esi,pos,ion):192.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.31(d,j＝7.3hz,1h),7.63(s,1h),7.04(s,2h),6.75(dd,j＝7.3,1.9hz,1h),6.55(d,j＝1.2hz,1h),1.51(s,6h)。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(90.0mg,0.47mmol)和6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(81.2mg,0.23mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd(oac)2(23.4mg,0.10mmol)、binap(60.1mg,0.10mmol)和cs2co3(312.0mg,0.96mmol)。反应混合物回流并搅拌4小时，然后冷却至室温，再用水(20ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(40ml×4)萃取。合并的有机相用食盐水(40ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为白色固体(62.5mg,26％)。ms(esi,pos,ion):504.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:504.2024[m+h]+；c25h27cln9o[m+h]+理论值为504.2027；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)δ9.51(s,1h),8.50(s,1h),8.30(d,j＝7.3hz,1h),8.11(s,1h),8.02(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,1.8hz,1h),7.49(s,1h),7.08–7.02(m,2h),7.00(d,j＝9.3hz,1h),4.84(s,1h),4.54(d,j＝13.5hz,2h),4.42–4.29(m,1h),3.16(t,j＝12.5hz,2h),2.01(d,j＝14.3hz,2h),1.67–1.57(m,2h),1.42(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)174.8,159.5,158.2,157.2,153.7,153.1,140.4,130.1,126.7,119.3,107.6,107.0,106.6,95.2,69.2,56.5,44.3,31.1,31.0。实施例716-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(45.0mg,0.24mmol)6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(42.0mg,0.12mmol)的1,4-二氧六环(2ml)溶液中加入pd(oac)2(10.4mg,0.046mmol)、binap(29.2mg,0.047mmol)和cs2co3(160.2mg,0.49mmol)。反应混合物回流并搅拌5小时，然后冷却至室温，再用水(20ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(30ml×4)萃取。合并的有机相用食盐水(30ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为白色固体(36.8mg,31％)。ms(esi,pos,ion):505.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:505.1976[m+h]+；c24h26cln10o[m+h]+理论值为505.1980；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.90(s,1h),8.46(d,j＝5.3hz,1h),8.24(s,1h),8.07(s,1h),7.87(d,j＝9.6hz,1h),7.66(s,1h),7.43(d,j＝9.7hz,1h),7.29(s,1h),7.09(d,j＝7.6hz,1h),5.27(s,1h),4.59(d,j＝12.7hz,2h),4.50–4.34(m,1h),3.37(s,2h),2.04(d,j＝12.8hz,2h),1.71–1.63(m,2h),1.47(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)174.9,167.4,159.1,157.9,157.4,153.6,131.6,131.2,130.1,123.0,128.7,118.0,111.6,68.4,48.5,44.1,30.8,30.8。实施例726-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-(7-氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)-2-甲基丙-2-醇向哒嗪-3,5-二胺(500mg,4.54mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入1-溴-4-羟基-4-甲基戊-2-酮(1.75g,8.97mmol)。反应混合物再80℃下搅拌6小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(520mg,55.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.3[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.41(d,j＝2.5hz,1h),7.91(s,1h),7.18(s,2h),6.94(d,j＝2.3hz,1h),4.81(s,1h),2.76(s,2h),1.16(s,6h)。步骤2)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(100mg,0.286mmol)和1-(7-氨基咪唑并[1,2-b]哒嗪-2-基)-2-甲基丙-2-醇(90mg,0.429mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd(oac)2(6mg,0.026mmol)、binap(17mg,0.027mmol)和cs2co3(186mg,0.570mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌2小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(60mg,40.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2136[m+h]+；c25h28cln10o[m+h]+理论值为519.2136；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm):9.81(s,1h),8.58(d,j＝2.4hz,1h),8.50(t,j＝2.3hz,2h),8.06(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.81(s,1h),7.13(d,j＝7.8hz,1h),6.99(d,j＝9.1hz,1h),4.67(s,1h),4.55(d,j＝12.8hz,2h),4.37–4.28(m,1h),3.09(t,j＝12.3hz,2h),2.73(s,2h),2.00(d,j＝10.4hz,2h),1.68–1.58(m,2h),1.09(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.4,158.0,157.3,153.8,153.0,144.5,140.4,139.0,132.0,119.2,113.5,107.3,107.0,105.4,95.3,70.0,49.0,44.3,42.9,31.0,29.8。实施例736-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基l)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-(6溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向5-溴吡啶-2-胺(1.91g,11.0mmol)的乙醇(20ml)溶液中加入1-溴-4-羟基-4-甲基戊-2-酮(2.17g,11.1mmol)。反应混合物回流并搅拌过夜，然后减压浓缩。向浓缩残留物中加入水(30ml)。所得残留物用饱和的na2co3水溶液ph＝8，然后用dcm(100ml×2)萃取。合并的有机相用水(5ml×2)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.44g,48.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)8.22(dd,j＝1.7,0.7hz,1h),7.43(d,j＝9.5hz,1h),7.37(s,1h),7.22(dd,j＝9.5,1.8hz,1h),4.54(s,1h),2.88(s,2h),1.23(s,6h)。步骤2)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(6溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(1.44g,5.35mmol)和二苯甲酮亚胺(1.1ml,6.60mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入pd2(dba)3(473.6mg,0.52mmol)、binap(319.7mg,0.51mmol)和cs2co3(3.42g,10.50mmol)。反应混合物在100℃下搅拌2小时，然后过滤，再将滤液减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为红色固体(717.4mg,36.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:369.8[m+h]+。步骤3)1-(6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(700.0mg,1.89mmol)的dcm(15ml)溶液中滴加hcl的etoac溶液etoac(3m,0.9ml,2.70mmol)。反应体系在室温下搅拌1小时，然后减压浓缩。所得残留物用水(30ml)稀释，然后再用na2co3水溶液调节其ph＝8，所得混合用dcm(200ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经快速柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黑色固体(94.5mg,24.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)7.53(d,j＝1.5hz,1h),7.36(d,j＝9.4hz,1h),7.22(s,1h),6.76(dd,j＝9.4,2.1hz,1h),4.78(s,1h),3.41(s,2h),2.83(s,2h),1.22(s,6h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基l)咪唑并[1,2-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(117.8mg,0.34mmol)和1-(6-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(94.0mg,0.46mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入pd(oac)2(10.1mg,0.045mmol)、binap(23.1mg,0.037mmol)和cs2co3(220.0mg,0.68mmol)。反应混合物在100℃下搅拌1.5小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为米黄色固体(147.2mg,84.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:518.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:518.2193[m+h]+；c26h29cln9o[m+h]+理论值为518.2184；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.55(s,1h),9.25(s,1h),8.49(d,j＝2.1hz,1h),8.01(s,1h),7.92(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.71–7.64(m,2h),7.00(d,j＝3.6hz,1h),6.98(d,j＝4.9hz,1h),4.80(s,1h),4.51(d,j＝12.9hz,2h),4.40–4.31(m,1h),3.05(t,j＝12.2hz,2h),2.81(s,2h),1.96(d,j＝10.7hz,2h),1.67–1.57(m,2h),1.13(s,6h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.9,157.6,156.9,153.1,152.6,140.0,137.8,130.0,124.9,118.8,115.2,113.2,112.9,106.5,104.5,94.8,69.1,48.0,43.8,40.2,30.5,29.2。实施例746-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)3-羟基-3-甲基丁酸向3-羟基-3-甲基丁酸乙酯(1.56g,10.7mmol)的水(20ml)溶液中加入氢氧化钠(851.0mg,21.3mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，然后用盐酸调节ph＝5，再用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。得标题化合物为黄色油状物(1.17g,93％)。步骤2)n'-(4-溴吡啶-2-基)-3-羟基-3-甲基丁酰肼向3-羟基-3-甲基丁酸(1.17g,9.9mmol)和4-溴-2-肼吡啶(1.44g,7.7mmol)的thf(20ml)溶液中加入三乙胺(2.8ml,20.0mmol)和o-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-n,n,n’,n’-四甲基脲六氟磷酸酯(4.62g,12.2mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(1.66g,75％)。ms(esi,pos.ion)m/z:288.0[m+h]+。步骤3)1-(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇n'-(4-溴吡啶-2-基)-3-羟基-3-甲基丁酰肼(1.66g,5.8mmol)和醋酸(10ml)的混合物在180℃和微波照射的条件下反应40分钟，然后冷却至室温，并用水(30ml)淬灭反应。所得混合物用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(330.4mg,21％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.47(d,j＝7.4hz,1h),8.06(d,j＝1.0hz,1h),7.07(dd,j＝7.4,1.8hz,1h),4.69(s,1h),3.19(s,2h),1.20(s,6h)。步骤4)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(330.4mg,1.2mmol)和二苯甲酮亚胺(445.0mg,2.5mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中加入pd2(dba)3(112.0mg,0.12mmol)、binap(76.2mg,0.12mmol)和cs2co3(717.2mg,2.2mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物溶解在dcm(100ml)中，所得混合物用水(30ml×2)洗涤。有机相减压浓缩，得标题化合物为棕色油状物，其未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:371.3[m+h]+。步骤5)1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(453.0mg,1.2mmol)的dcm(5ml)中加入氯化氢的etoac溶液(3m,3ml,9mmol)。反应体系在室温下搅拌1小时，反应结束后，减压浓缩，所得残留物用naoh水溶液(1m)调节至ph＝9，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(252.2mg,两步产率为100％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.2[m+h]+。步骤6)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(50.0mg,0.14mmol)和1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(180.0mg,0.87mmol)的1,4-二氧六环(3ml)溶液中加入pd(oac)2(3.2mg,0.014mmol)、binap(8.9mg,0.014mmol)和k2co3(39.2mg,0.29mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(40.1mg,54％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.3[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2146[m+h]+；c25h28cln10o[m+h]+理论值为519.2136；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.75(s,1h),8.50(s,1h),8.33(s,1h),8.32(d,j＝7.5hz,1h),8.07(s,1h),7.85(d,j＝9.0hz,1h),7.15(d,j＝7.6hz,1h),7.01(t,j＝7.4hz,2h),4.64(s,1h),4.58(d,j＝12.7hz,2h),4.42–4.29(m,1h),3.21–3.06(m,4h),2.03(d,j＝12.9hz,2h),1.64(m,2h),1.19(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.4,158.1,157.3,153.8,153.1,150.9,144.5,140.5,139.4,130.1,124.9,119.3,109.2,107.0,96.4,95.3,70.7,49.2,44.3,38.1,31.0,29.8。实施例756-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(97.3mg,0.28mmol)和1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(121.3mg,0.59mmol)的1,4-二氧六环(4ml)溶液中加入pd(oac)2(7.2mg,0.032mmol)、binap(18.8mg,0.030mmol)和k2co3(79.5mg,0.58mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为白色固体(139.4mg,96％)。ms(esi,pos.ion)m/z:520.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:520.2106[m+h]+；c24h27cln11o[m+h]+理论值为520.2089；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.76(s,1h),8.33(s,1h),8.32(d,j＝7.7hz,1h),8.08(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.45(d,j＝9.8hz,1h),7.16(d,j＝7.7hz,1h),7.00(dd,j＝7.4,1.1hz,1h),4.69-4.64(m,3h),4.46–4.33(m,1h),3.26(t,j＝12.4hz,2h),3.11(s,2h),2.08(d,j＝10.8hz,2h),1.77–1.62(m,2h),1.19(s,6h)；13cnmr(150mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.1,158.1,157.3,153.9,150.9,144.5,139.4,131.6,128.8,124.9,117.9,111.6,109.2,105.2,96.5,70.7,49.0,44.4,38.1,30.9,29.8。实施例766-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈步骤1)1-溴-4-羟基-4-甲基戊-2-酮0℃下，向4-羟基-4-甲基-戊-2-酮(20.03g,172.4mmol)的meoh(120ml)溶液中滴加br2(8.8ml,170mmol)。滴加完后，反应混合物继续搅拌3小时，然后用水(200ml)稀释，所得混合物用dcm(200ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。得标题化合物为黄色油状物(32.92g,97.9％)。1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)3.91(s,2h),2.83(s,2h),1.29(s,6h)。步骤2)1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向4-溴吡啶-2-胺(7.01g,40.5mmol)的etoh(150ml)溶液中加入1-溴-4-羟基-4-甲基戊-2-酮(15.82g,81.1mmol)。反应混合物回流并搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用饱和na2co3水溶液调节ph＝8。所得混合物用dcm(150ml×4)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(3.3g,30％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3):δ(ppm)7.93(dd,j＝7.1,0.4hz,1h),7.71(d,j＝1.7hz,1h),7.37(s,1h),6.87(dd,j＝7.1,1.9hz,1h),4.57(s,1h),2.87(s,2h),1.22(s,6h)。步骤3)1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(3.3g,12.0mmol)和二苯甲酮亚胺(3.11g,17.2mmol)的1,4-二氧六环(150ml)溶液中加入pd2(dba)3(1.03g,1.12mmol)、binap(746.5mg,1.20mmol)和cs2co3(7.96g,24.4mmol)。反应混合物在氮气保护下回流反应5小时，然后减压浓缩。所得残留物溶解在dcm(20ml)中，然后用无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩，得标题化合物为棕色半固体状，其未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:370.2[m+h]+.步骤4)1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇1-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(4.5g,12.0mmol)和氯化氢的etoac溶液(4m,80ml,320mmol)的混合在室温下搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物用nahco3水溶液调节至ph＝8，然后再减压浓缩。所得残留物溶解在dcm(200ml)中，并用无水硫酸钠干燥，然后过滤并减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(7mnh3的meoh溶液/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为黄色固体(1.84g,两步产率为74％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.1[m+h]+。步骤5)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(203.2mg,0.58mmol)和1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(139.5mg,0.68mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入pd(oac)2(14.2mg,0.063mmol)、binap(38.8mg,0.062mmol)和cs2co3(380.1mg,1.17mmol)。反应混合物在氮气保护下回流4小时，然后减压浓缩。物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/25)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(93.9mg,31.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:518.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:518.2186[m+h]+；c26h29cln9o[m+h]+理论值为518.2184；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.58(s,1h),8.50(d,j＝2.1hz,1h),8.30(d,j＝7.3hz,1h),8.18(s,1h),8.03(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.49(s,1h),7.07–7.02(m,2h),7.00(d,j＝9.2hz,1h),4.97(s,1h),4.56(d,j＝12.8hz,2h),4.41–4.31(m,1h),3.12(t,j＝12.5hz,2h),2.68(s,2h),2.01(d,j＝11.0hz,2h),1.67–1.57(m,2h),1.07(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)158.9,157.6,156.7,153.3,152.5,145.0,143.5,139.9,137.6,125.8,118.7,109.4,107.0,106.5,104.2,100.1,94.8,69.6,48.5,43.8,41.7,30.5,29.3。实施例776-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)1,2,4-氨基吡啶-1--鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐5℃下，向o-(2,4,6-三甲基苯基磺酰基)羟胺(29.53g,137.2mmol)的etoac(220ml)加入吡啶-2,4-二胺(4.00g,36.7mmol)。反应混合物在5℃搅拌1小时，然后过滤，滤饼用etoac(10ml×3)冲洗，得标题化合物为黄色固体(6.90g,58％)。ms(esi,pos.ion)m/z:125.3[m1]+.ms(esi,neg.ion)m/z:199.1[m2]-.步骤2)1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇向1,2,4-氨基吡啶-1--鎓2,4,6-三甲基苯磺酸盐(2.00g,6.2mmol)的(20ml)的甲醇(20ml)溶液中加入3-羟基-3-甲基丁酸乙酯(3.60g,24.7mmol)和naoh(493.6mg,12.3mmol)。反应混合物在70℃下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(183.2mg,14％)。ms(esi,pos.ion)m/z:207.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.35(d,j＝7.3hz,1h),6.45(dd,j＝7.3,2.3hz,1h),6.41(d,j＝1.9hz,1h),6.08(s,2h),4.69(s,1h),2.74(s,2h),1.15(s,6h)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(80.0mg,0.23mmol)和1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(70.3mg,0.34mmol)的1,4-二氧六环(3ml)溶液中加入pd(oac)2(5.2mg,0.02mmol)、binap(14.8mg,0.02mmol)和cs2co3(149.0mg,0.46mmol)。反应体系在氮气保护下升温至100℃并搅拌过夜，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为白色固体(66.1mg,56％)。ms(esi,pos.ion)m/z:520.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:520.2077[m+h]+；c24h27cln11o[m+h]+理论值为520.2089；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.90(s,1h),8.66(d,j＝7.4hz,1h),8.36(d,j＝1.8hz,1h),8.08(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.43(d,j＝9.8hz,1h),7.26(dd,j＝7.5,2.1hz,1h),7.17(d,j＝7.8hz,1h),4.67-4.62(m,3h),4.46–4.33(m,1h),3.22(t,j＝12.3hz,2h),2.82(s,2h),2.06(d,j＝10.9hz,2h),1.69(m,2h),1.14(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)164.8,159.1,157.9,157.3,153.8,151.8,142.5,131.5,128.9,128.3,117.9,111.6,108.2,105.5,99.2,69.8,48.9,44.3,42.7,30.9,29.7。实施例786-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(109.1mg,0.31mmol)和1-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(100.1mg,0.49mmol)的1,4-二氧六环(4ml)溶液中加入pd(oac)2(7.2mg,0.03mmol)、binap(20.3mg,0.03mmol)和k2co3(87.0mg,0.63mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为白色固体(76.4mg,47％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2162[m+h]+；c25h28cln10o[m+h]+理论值为519.2136；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.89(s,1h),8.65(d,j＝7.4hz,1h),8.50(d,j＝2.1hz,1h),8.36(d,j＝1.8hz,1h),8.07(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.25(dd,j＝7.5,2.1hz,1h),7.15(d,j＝7.8hz,1h),7.00(d,j＝9.1hz,1h),4.62(s,1h),4.56(d,j＝13.1hz,2h),4.39–4.30(m,1h),3.12(t,j＝12.4hz,2h),2.82(s,2h),2.01(d,j＝10.7hz,2h),1.69–1.58(m,2h),1.14(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)164.8,159.5,157.9,157.3,153.8,153.1,151.9,142.5,140.4,128.3,119.2,108.2,107.0,105.5,99.1,95.3,69.8,49.1,44.3,42.7,31.0,29.7.实施例796-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(60mg,0.17mmol)和1-(6-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-2-甲基丙-2-醇(50mg,0.24mmol)的1,4-二氧六环(3ml)溶液中加入pd(oac)2(4mg,0.02mmol)、binap(11mg,0.02mmol)和cs2co3(112mg,0.34mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌2小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为乳白色固体(69mg,77％)。ms(esi,pos.ion)m/z:520.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:520.2098[m+h]+；c24h27cln11o[m+h]+理论值为520.2089；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.61(s,1h),9.56(s,1h),8.04(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.69(d,j＝1.5hz,1h),7.68(s,1h),7.43(d,j＝9.8hz,1h),7.10(d,j＝7.7hz,1h),4.65(d,j＝12.5hz,2h),4.54(s,1h),4.44–4.32(m,1h),3.22(t,j＝12.6hz,2h),2.85(s,2h),2.05(d,j＝11.1hz,2h),1.74–1.64(m,2h),1.13(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)164.1,159.1,158.0,157.3,153.9,146.9,131.5,129.9,128.8,125.7,117.9,116.9,115.1,111.6,104.6,69.7,44.3,43.1,31.4,30.9,29.7。实施例806-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯向2-(7-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲酸乙酯(4.70g,17.0mmol)和二苯甲酮亚胺(3.60g,20.0mmol)的1,4-二氧六环(60ml)溶液中加入pd2(dba)3(1.47g,1.61mmol)、binap(1.02g,1.64mmol)和cs2co3(10.80g,33.1mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌8小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/1)纯化，得标题化合物为黄色固体(4.10g,64％)。ms(esi,pos.ion)m/z:384.2[m+h]+。步骤2)2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯向2-(7-((二苯基亚甲基)氨基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯(3.10g,2.53mmol)的dcm(10ml)中加入氯化氢的etoac溶液(4n,10ml,40mmol)。反应体系在室温下搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩，所得残留物用饱和nahco3水溶液调节至ph＝8，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh(7mnh3)/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为棕色固体(900mg,51.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:220.2[m+h]+。步骤3)1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇在n2保护和–78℃下，向2-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯(900mg,3.07mmol)的四氢呋喃(20ml)溶液中滴加甲基溴化镁(3.0m的乙醚溶液,15ml,45mmol)。滴加完后，反应混合物移至0℃并搅拌5小时。反应结束后，加水(20ml)淬灭反应，然后减压浓缩，所得残留物经硅胶柱层析(meoh(7mnh3)/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(230mg,27.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.2[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.20(d,j＝7.4hz,1h),7.10(s,1h),6.45(dd,j＝7.4,2.0hz,1h),6.38(d,j＝2.0hz,1h),5.93(s,2h),2.85(s,2h),1.13(s,6h)。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基-2-甲基丙基)咪唑并[1,2-b]哒嗪-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(70mg,0.20mmol)和1-(7-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)-2-甲基丙-2-醇(60mg,0.29mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入pd(oac)2(5mg,0.022mmol)、binap(12mg,0.019mmol)和cs2co3(130mg,0.40mmol)。反应体系在氮气保护下，升温至100℃并搅拌2小时，反应结束后，减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/30)纯化，得标题化合物为白色固体(25mg,24.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.2134[m+h]+；c25h28cln10o[m+h]+理论值为519.213；1hnmr(600mhz,cdcl3+cd3od)δ(ppm):8.22(s,1h),8.09(s,1h),7.82(s,1h),7.39(d,j＝9.2hz,1h),7.31–7.19(m,2h),6.92(s,1h),4.41–4.37(m,3h),3.34–3.30(m,2h),2.89(s,2h),2.24–2.20(m,2h),1.53-1.49(m,2h),1.20(s,6h)；13cnmr(150mhz,cdcl3+cd3od):δ(ppm)158.5,157.3,157.2,152.7,130.8,123.0,129.9,128.6,125.5,121.8,116.9,110.6,108.9,106.3,71.2,51.7,43.5,37.1,31.3,29.0。实施例814-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙烷-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)苯甲腈向2-(7-((5-氯-4-(哌啶-4-基氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(0.10g,0.25mmol)和4-氟苯甲腈(36.5mg,0.30mmol)的dmso(5ml)溶液中加入k2co3(68.0mg,0.49mmol)。反应体系在100℃并搅拌8小时，然后冷却至室温，再用水(10ml)淬灭反应，所得混合物用dcm(50ml×4)萃取。合并的有机相用食盐水(100ml×3)洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为白色固体(45.0mg,36％)。ms(esi,pos,ion):504.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:504.2022[m+h]+；c25h27cln9o[m+h]+理论值为504.2027；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.87(s,1h),8.67(d,j＝7.4hz,1h),8.33(d,j＝1.7hz,1h),8.07(s,1h),7.58(d,j＝8.9hz,2h),7.29(dd,j＝7.5,2.1hz,1h),7.17(d,j＝7.7hz,1h),7.08(d,j＝8.9hz,2h),4.33–4.20(m,1h),4.04(d,j＝13.1hz,2h),3.08(t,j＝12.3hz,2h),1.99(d,j＝13.7hz,2h),1.77–1.67(m,2h),1.51(s,6h)；13cnmr(100mhz,dmso-d6):δ(ppm)172.7,157.9,157.4,153.7,153.4,152.0,142.4,133.8,128.6,120.6,114.8,108.4,105.6,99.4,98.2,68.6,49.1,46.9,30.6,30.1。实施例822-(7-((5-氯-4-((1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-n-甲基乙酰胺步骤1)3-(甲基氨基)-3-氧代丙酸乙酯向甲胺盐酸盐(2.24g,33.2mmol)的thf(50ml)溶液中加入koh(4.09g,73.1mmol)。反应冷却至0℃，再缓慢加入3-氯-3-氧代-丙酸乙酯(5.00g,33.2mmol)。反应加热至室温并搅拌过夜，然后用水(20ml)淬灭反应，再用etoac(100ml×4)萃取。合并的有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/2)纯化，得标题化合物为黄色油状物(0.89g,18.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:146.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.98(s,1h),4.07(q,j＝7.1hz,2h),3.19(s,2h),2.59(d,j＝4.6hz,3h),1.18(t,j＝7.1hz,3h)。步骤2)2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-n-甲基乙酰胺向3-(甲基氨基)-3-氧代丙酸乙酯(0.49g,3.38mmol)的meoh(20ml)溶液中加入naoh(0.14g,3.38mmol)和1,2,4三氨基吡啶-1-鎓2,4,6三甲基苯磺酸(0.50g,1.54mmol)。反应回流过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.12g,39.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.36(d,j＝7.3hz,1h),7.92(s,1h),6.48(dd,j＝7.3,2.2hz,1h),6.42(d,j＝1.8hz,1h),6.11(s,2h),3.48(s,2h),2.60(d,j＝4.6hz,3h)。步骤3)2-(7-((5-氯-4-((1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-n-甲基乙酰胺向2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-n-甲基乙酰胺(0.11g,0.54mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中加入6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(0.15g,0.43mmol)、binap(0.031g,0.05mmol)、pd(oac)2(0.011g,0.05mmol)和cs2co3(0.35g,1.07mmol)。反应回流1小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(dcm/meoh(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.12g,43.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.1874[m+h]+；c23h24cln12o[m+h]+的理论值为：519.1884；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.91(s,1h),8.68(d,j＝7.5hz,1h),8.30(d,j＝1.7hz,1h),8.10(s,1h),7.93(d,j＝4.3hz,1h),7.89(d,j＝9.7hz,1h),7.45(d,j＝9.7hz,1h),7.33(dd,j＝7.5,2.1hz,1h),7.13(d,j＝7.8hz,1h),4.65(d,j＝12.9hz,2h),4.45–4.34(m,1h),3.59(s,2h),3.24(t,j＝12.1hz,2h),2.58(d,j＝4.6hz,3h),2.06(d,j＝10.7hz,2h),1.71–1.69(m,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):168.52,168.51,162.17,159.07,157.89,157.32,153.75,152.19,142.65,131.58,128.82,128.43,117.92,111.62,108.38,105.62,98.99,48.71,44.29,36.62,30.87,26.18。实施例837-((5-氯-4-((1-(5-氰基吡啶-2-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺步骤1)2-(二甲基氨基)-2-氧代乙酸乙酯0℃下，向草酰氯单乙酯(2.77g,20.3mmol)的thf(10ml)溶液中滴加二甲胺的thf(10ml,20mmol,2mol/l)和tea(2.23g,22.0mmol)溶液。反应在0℃下搅拌过夜，然后用水(40ml)稀释。水相用etoac(50ml×3)萃取。合并的有机相用无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩，得标题化合物为黄棕色油状物(1.316g,45.33％)，其未经纯化直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:146.1[m+h]+。步骤2)7-溴-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺向1,2-二氨基-4-溴吡啶-1-鎓2,4,6三甲基苯磺酸(2.02g,5.20mmol)和氢氧化钠(217.4mg,5.435mmol)的etoh(20ml)悬浮液中加入2-(二甲基氨基)-2-氧代乙酸乙酯(1.316g,9.066mmol)。反应回流过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝4/1)纯化，得标题化合物为白色固体(446mg,31.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:269.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):8.46(d,j＝7.3hz,1h),7.97(d,j＝1.3hz,1h),7.21(dd,j＝7.2,2.0hz,1h),3.25(s,3h),3.18(s,3h)。步骤3)7-((二苯基亚甲基)氨基)-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺向7-溴-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺(446mg,1.6574mmol)和二苯甲酮亚胺(403.4mg,2.226mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入binap(103.5mg,0.1662mmol)、pd2(dba)3(146.7mg,0.1602mmol)和cs2co3(1.087g,3.336mmol)。反应回流8小时，然后冷却至室温，再减压浓缩。所得残留物用(meoh/dcm(v/v)＝1/10,50ml)稀释。将所得混合物过滤，滤饼用dcm(50ml×2)冲洗。将滤液减压浓缩，得标题化合物为红棕色固液混合物，其未经纯化，直接用于下一步反应。ms(esi,pos.ion)m/z:370.2[m+h]+。步骤4)7-氨基-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺7-((二苯基亚甲基)氨基)-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺(612.2mg,1.657mmol)和hcl的etoac溶液(20ml,60mmol,3mol/l)的悬浮液在室温下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物用饱和的na2co3水溶液调节ph＝9，再减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(3mnh3的meoh/dcm溶液(v/v)＝1/25)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(298mg,87.62％)。ms(esi,pos.ion)m/z:206.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.46(d,j＝7.4hz,1h),6.59(dd,j＝7.4,2.3hz,1h),6.50(d,j＝2.0hz,1h),6.27(s,2h),3.01(s,3h),2.99(s,3h)。步骤5)7-((5-氯-4-((1-(5-氰基吡啶-2-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-n,n-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-二甲酰胺向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(256.7mg,0.7351mmol)和7-氨基-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺(146.4mg,0.7134mmol)的1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入binap(44.1mg,0.0708mmol)、pd(oac)2(17.7mg,0.0788mmol)和cs2co3(468.2mg,1.437mmol)。反应回流过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/35)纯化，得标题化合物为白色固体(92mg,24.16％)。ms(esi,pos.ion)m/z:518.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:518.1924[m+h]+；c24h25cln11o[m+h]+的理论值为：518.1932；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.02(s,1h),8.77(d,j＝7.5hz,1h),8.50(d,j＝2.1hz,1h),8.46(d,j＝1.8hz,1h),8.09(s,1h),7.85(dd,j＝9.1,2.3hz,1h),7.38(dd,j＝7.5,2.1hz,1h),7.17(d,j＝7.8hz,1h),7.01(d,j＝9.2hz,1h),4.56(d,j＝12.9hz,2h),4.40–4.28(m,1h),3.12(t,j＝12.4hz,2h),3.01(d,j＝9.8hz,6h),2.01(d,j＝10.2hz,2h),1.64(qd,j＝12.5,3.6hz,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):162.21,159.10,158.95,157.38,156.89,153.33,152.65,151.08,142.87,140.02,128.58,118.82,109.45,106.53,105.33,98.87,94.87,48.65,43.85,38.02,34.70,30.51。实施例846-(4-((5-氯-2-((2-(3-羟基氮杂环丁烷-1-羰基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)-2-氧代甲酸乙酯0℃下，向氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐(800.8mg,7.309mmol)的thf(15ml)溶液中加入2-氯-2-氧代-乙酸乙酯(1.37g,10.0mmol)和三乙胺(3ml,21.6mmol)。混合物在0℃下搅拌过夜，然后用水稀释，所得混合物用dcm(100ml×3)萃取。合并的有机相用食盐水洗涤，无水na2so4干燥，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为综色油状物(1.10g,63.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:174.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):4.68–4.67(m,1h),4.66–4.65(m,2h),4.32–4.30(m,2h),3.95–3.92(m,2h),1.33(t,j＝7.1hz,3h)。步骤2)(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮向吡啶-1-鎓-1,2,4-三胺2,4,6-三甲基苯磺酸(350mg,1.079mmol)的乙醇(15ml)溶液中加入2-(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)-2-氧代甲酸乙酯(450mg,2.5986mmol)和氢氧化钠(51.4mg,1.29mmol)。反应混合物在80℃下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(150.0mg,59.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:234.0[m+h]+。1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.48(d,j＝7.4hz,1h),6.64(dd,j＝7.4,2.2hz,1h),6.52(d,j＝1.9hz,1h),6.31(s,2h),5.76(d,j＝6.4hz,1h),4.74–4.65(m,1h),4.56–4.45(m,1h),4.29–4.19(m,2h),3.81–3.73(m,1h)。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((2-(3-羟基氮杂环丁烷-1-羰基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(102.0mg,0.2913mmol)的1,4-二氧六环(10ml)溶液中加入(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)-(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮(132.8mg,0.5694mmol)。醋酸钯(9.4mg,0.042mmol)、binap(17.9mg,0.0287mmol)和碳酸钾(89.0mg,0.644mmol)。混合物在100℃以及氮气保护下搅拌2小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(79.1mg,49.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:547.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:547.1830[m+h]+；c24h24cln12o2[m+h]+的理论值为：547.1828；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.06(s,1h),8.79(d,j＝7.5hz,1h),8.53(s,1h),8.11(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.45(d,j＝9.7hz,1h),7.38(dd,j＝7.5,1.7hz,1h),7.24(d,j＝7.6hz,1h),5.66(d,j＝6.5hz,1h),4.76–4.69(m,2h),4.75–4.65(m,1h),4.47–4.33(m,2h),4.29–4.17(m,2h),3.80–3.73(m,1h),3.29–3.20(m,2h),2.16–2.05(m,2h),1.80–1.66(m,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.9,159.1,158.2,157.8,157.3,153.9,151.9,143.2,131.6,129.1,128.9,118.0,111.6,110.4,105.7,99.4,63.7,61.1,58.6,49.1,44.4,30.9。实施例857-((5-氯-4-((1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(259.4mg,0.7407mmol)和7-氨基-n,n-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺(146.8mg,0.7153mmol)的1,4-二氧六环(20ml)悬浮液中加入binap(45.2mg,0.0726mmol)、pd(oac)2(17.8mg,0.0793mmol)和cs2co3(471.6mg,1.447mmol)。反应回流过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/35)纯化，得标题化合物为白色固体(144mg,37.46％)。ms(esi,pos.ion)m/z:519.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:519.1870[m+h]+；c23h24cln12o[m+h]+的理论值为：519.1885；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.03(s,1h),8.78(d,j＝7.5hz,1h),8.46(d,j＝1.3hz,1h),8.11(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),7.39(dd,j＝7.5,1.8hz,1h),7.19(d,j＝7.7hz,1h),4.65(d,j＝12.5hz,2h),4.46–4.32(m,1h),3.23(t,j＝12.4hz,2h),3.01(d,j＝10.1hz,6h),2.07(d,j＝11.1hz,2h),1.70(qd,j＝12.4,3.2hz,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):162.22,159.11,158.65,157.38,156.90,153.36,151.08,142.87,131.14,128.60,128.41,117.48,111.20,109.45,105.34,98.88,48.44,43.88,38.02,34.68,30.43。实施例867-((5-氯-4-((1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-n-环丙基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺步骤1)2-(环丙基氨基)-2-氧代乙酸乙酯向环丙胺(4.18g,73.2mmol)的thf(100ml)溶液中加入et3n(14.79g,146.4mmol)。反应冷却至0℃，然后向其中缓慢加入2-氯-2-氧代乙酸乙酯(10.00g,73.2mmol)。反应加热至室温并搅拌过夜，然后用水(20ml)淬灭反应，再用etoac(100ml×4)萃取。合并的有机层用饱和的nacl(100ml×2)洗涤，无水na2so4干燥，过滤并减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色油状物(7.90g,68.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:158.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):4.31(q,j＝7.1hz,2h),2.86–2.75(m,1h),1.36(t,j＝7.1hz,3h),0.89–0.80(m,2h),0.65–0.56(m,2h)。步骤2)7-氨基-n-环丙基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺向2-(环丙基氨基)-2-氧代乙酸乙酯(2.13g,13.56mmol)的meoh(20ml)溶液中加入naoh(0.54g,13.56mmol)和1,2,4-三氨基吡啶-1-鎓2,4,6-三甲基苯磺酸(2.00g,6.16mmol)。反应混合物回流过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/10)纯化，得标题化合物为黄色油状物(0.18g,13.5％)。ms(esi,pos.ion)m/z:218.1[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):8.54(d,j＝4.6hz,1h),8.46(t,j＝9.7hz,1h),6.63(dd,j＝7.4,2.2hz,1h),6.50(d,j＝1.8hz,1h),6.30(s,2h),2.92–2.78(m,1h),0.66–0.64(m,4h)。步骤3)7-((5-氯-4-((1-(6-氰基哒嗪-3-基)哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-n-环丙基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺向7-氨基-n-环丙基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酰胺(0.11g,0.51mmol)的1,4-二氧六环(5ml)溶液中加入6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(0.12g,0.35mmol)、binap(0.031g,0.05mmol)、pd(oac)2(0.011g,0.05mmol)和cs2co3(0.331g,1.01mmol)。混合物回流1小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(0.085g,31.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:531.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:531.1876[m+h]+；c24h24cln12o[m+h]+的理论值为：531.1884；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.02(s,1h),8.79(d,j＝7.5hz,1h),8.60(d,j＝4.6hz,1h),8.40(d,j＝1.4hz,1h),8.12(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.51–7.46(m,1h),7.45(d,j＝9.8hz,1h),7.17(d,j＝7.8hz,1h),4.64(d,j＝12.8hz,2h),4.39(dd,j＝7.4,3.7hz,1h),3.23(t,j＝12.2hz,2h),2.92–2.80(m,1h),2.05(d,j＝10.8hz,2h),1.71–1.69(m,2h),0.74–0.64(m,2h),0.66–0.57(m,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):160.98,159.13,158.78,157.74,157.37,153.52,151.91,143.46,131.55,129.19,128.83,117.93,111.63,110.30,106.08,99.40,55.38,48.58,44.25,30.84,23.21,6.22。实施例876-(4-((5-氯-2-((3-(3-羟基氮杂环丁烷-1-羰基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)(z)-4-溴-2-亚肼基-1,2-二氢吡啶向4-溴-2-氟吡啶(5.22g,29.7mmol)的吡啶(15ml)溶液中加入水合肼(13.5ml,273mmol)。混合物在75℃下搅拌2小时，然后减压浓缩。所得残留物用水(10ml)稀释并搅拌0.5小时，再将混合物过滤。所得滤饼用水(1ml×3)冲洗，得标题化合物为白色固体(4.61g,82.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:188.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):7.85(d,j＝5.3hz,1h),7.71(s,1h),6.92(d,j＝1.5hz,1h),6.70(dd,j＝5.3,1.7hz,1h),4.20(s,2h)。步骤2)7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲酸乙酯向(z)-4-溴-2-亚肼基-1,2-二氢吡啶(2.03g,10.8mmol)的甲醇(30ml)溶液中加入2-氧代乙酸乙酯(2.17g,21.3mmol)。所得混合物在70℃下搅拌1.5小时，然后减压浓缩。将所得残留物与碘苯二乙酸(3.77g,11.7mmol)溶解在dcm(25ml)中，然后在室温下搅拌过夜，再减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(etoac/pe(v/v)＝2/5)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(1.27g,43.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:270.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,cdcl3)δ(ppm):9.03(d,j＝7.4hz,1h),8.14(d,j＝0.8hz,1h),7.19(dd,j＝7.4,1.7hz,1h),4.58(q,j＝7.1hz,2h),1.51(t,j＝7.1hz,3h)。步骤3)(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮向放置在微波管中的7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-甲酸乙酯(1.27g,4.70mmol)的乙醇(15ml)溶液中加入氮杂环丁烷-3-醇盐酸盐(1.29g,11.8mmol)和三乙胺(3.3ml,24mmol)。反应在80℃下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(1.21g,86.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:297.0[m+h]+；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):9.11(d,j＝7.1hz,1h),8.38(d,j＝0.9hz,1h),7.35(dd,j＝7.4,1.8hz,1h),5.85(d,j＝6.2hz,1h),4.90–4.82(m,1h),4.63–4.54(m,1h),4.41–4.32(m,2h),3.91–3.84(m,1h)。步骤4)(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮向(7-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮(1.21g,4.07mmol)的1,4-二氧六环(25ml)溶液中加入二苯甲酮亚胺(1.4ml,8.3mmol)、三(二亚苄基丙酮)二钯(375.4mg,0.410mmol)、binap(255.8mg,0.4108mmol)和碳酸铯(2.67g,8.19mmol)。混合物在100℃及氮气保护下搅拌3小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为综上油状物(1.26g,77.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:398.1[m+h]+。步骤5)(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮向(7-((二苯基亚甲基)氨基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮(410.3mg,1.010mmol)的dcm(25ml)溶液中加入hcl/etoac(3.4ml,10mmol)。反应混合物在室温下搅拌1小时，然后加入饱和的nahco3水溶液调节ph＝8。所得混合减压浓缩，浓缩残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/20)纯化，得标题化合物为黄色固体(230.5mg,97.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:234.0[m+h]+。步骤6)6-(4-((5-氯-2-((3-(3-羟基氮杂环丁烷-1-羰基)-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(200.2mg,0.5717mmol)的1,4-二氧六环(20ml)溶液中加入(7-氨基-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3-基)(3-羟基氮杂环丁烷-1-基)甲酮(220.5mg,0.9454mmol)、醋酸钯(20.2mg,0.090mmol)、binap(39.1mg,0.0628mmol)和碳酸钾(161.5mg,1.169mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌3小时，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析(meoh/dcm(v/v)＝1/15)纯化，得标题化合物为淡黄色固体(133.4mg,42.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:547.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:547.1823[m+h]+；c24h24cln12o2[m+h]+的理论值为：547.1828；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ(ppm):10.20(s,1h),9.06(d,j＝7.6hz,1h),8.58(s,1h),8.14(s,1h),7.89(d,j＝9.7hz,1h),7.47(d,j＝9.7hz,1h),7.29(dd,j＝21.7,7.6hz,2h),4.86–4.78(m,1h),4.74–4.64(m,2h),4.62–4.55(m,1h),4.48–4.38(m,1h),4.37–4.30(m,2h),3.90–3.82(m,1h),3.32–3.25(m,2h),2.14–2.05(m,2h),1.78–1.65(m,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):159.1,157.6,157.4,157.4,153.7,151.0,142.5,138.4,131.6,128.9,126.7,117.9,111.9,111.7,106.1,95.6,63.9,61.4,58.7,44.3,30.9。实施例886-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-氟哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)(2,4,6-三甲基苯基黄酰基)氧基氨基甲酸叔丁基酯向2,4,6-三甲基苯基-1-磺酰氯(20g,92.9mmol)的etoac(200ml)溶液中加入羟基氨基甲酸叔丁基酯(12.21g,91.7mmol)和et3n(11.6g,115mmol)。反应混合物在0℃下搅拌2h，然后加入水(100ml)。所得混合物用etoac(100ml×3)萃取。合并的有机相用食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤并减压浓缩。所得粗产物无需纯化，直接用于下一步反应。步骤2)o-(2,4,6-三甲基苯基黄酰基)羟胺向(2,4,6-三甲基苯基黄酰基)氧基氨基甲酸叔丁基酯(28g,88.8mmol)的etoac(200ml)溶液中加入h2so4(18.4g,质量比：98％)。反应混合物在5℃下搅拌8h，然后加入水(200ml)。所得混合物用nahco3固体调节ph＝8，有机相用食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，然后减压浓缩。所得粗产物无需纯化，直接用于下一步反应。步骤3)2,4,6-三甲基苯磺酸1,2,4-三氨基吡啶嗡盐向o-(2,4,6-三甲基苯基黄酰基)羟胺(20.0g,92.0mmol)的etoac(200ml)溶液中加入吡啶-2,4-二胺(4.0g,37.0mmol)。反应混合物在5℃下搅拌1h，然后过滤得标题化合物为黄色固体(6.4g,53.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:125.1[m+h]+。步骤4)2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向2,4,6-三甲基苯磺酸1,2,4-三氨基吡啶嗡盐(6.4g,0.487mmol)的etoh(50ml)溶液中加入氢氧化钠(1.6g,39mmol)和2-羟基-2-甲基-丙酸乙酯(5.2g,39mmol)。反应混合物在80℃下搅拌1h，然后在搅拌下每小时加一次加入氢氧化钠(1.6g,39mmol)和2-羟基-2-甲基-丙酸乙酯(5.2g,39mmol)，总共加三次。混合物过滤，滤液减压浓缩，所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为黄色固体(2.3g,61.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.1[m+h]+。步骤5)4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁基酯向2-(7-氨基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(740mg,3.8mmol)的1,4-二氧六环(25ml)溶液中加入pd(oac)2(90.0mg,0.38mmol)、binap(98％,240mg,0.38mmol)和碳酸铯(98％,2500mg,7.7mmol)。反应混合物回流搅拌2h，然后减压浓缩，所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为白色固体(1.71g,86.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:521.1[m+h]+。步骤6)2-(7-((5-氯-4-((3-氟哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇向4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-氟哌啶-1-甲酸叔丁基酯(400mg,0.736mmol)的ch2cl2(15ml)溶液中加入盐酸(2ml,10mmol,10mol/l)。反应混合物在室温下搅拌1h，然后用饱和水溶液洗涤，有机层减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/10)得标题化合物为白色固体(290mg,88.38％)。ms(esi,pos.ion)m/z:421.2[m+h]+。步骤7)6-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-氟哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向2-(7-((5-氯-4-((3-氟哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(400mg,0.95mmol)的meoh(20ml)溶液中加入6-氯哒嗪-3-甲腈(240mg,1.71mmol)。反应混合物在80℃下搅拌8h。混合物减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为白色固体(410mg,82.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:524.4[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:524.1842[m+h]+；c23h23clfn11o[m+h]+理论值为524.9532；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ9.92(d,j＝13.7hz,2h),8.69(t,j＝6.9hz,2h),8.24(dd,j＝11.5,1.7hz,2h),8.14(d,j＝5.9hz,2h),7.92(dd,j＝25.0,9.7hz,2h),7.52(dd,j＝26.7,9.7hz,2h),7.44–7.28(m,3h),7.04(d,j＝7.1hz,1h),5.10(s,2h),4.99–4.81(m,2h),4.82–4.75(m,1h),4.68–4.59(m,1h),4.49(d,j＝12.4hz,1h),3.34(s,1h),3.28(dd,j＝11.8,7.3hz,2h),3.17(d,j＝5.1hz,1h),2.17–2.08(m,2h),1.93(d,j＝10.4hz,1h),1.74(d,j＝9.4hz,1h),1.53(s,12h),1.22(s,1h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ172.69,172.66,160.97,159.95,159.77,159.29,158.72,157.88,157.79,157.78,157.68,157.28,156.91,154.13,154.04,153.91,153.77,151.96,151.92,144.61,142.43,142.40,142.36,132.73,131.89,131.80,131.58,131.45,130.53,130.03,129.78,129.71,129.15,129.07,128.67,128.61,119.38,117.81,117.76,117.68,113.03,112.20,112.10,111.73,110.21,108.48,108.42,107.43,105.81,105.76,105.69,101.11,99.68,99.63,99.56,91.13,89.19,89.01,88.23,88.13,87.99,87.30,87.05,68.57,68.39,54.16,52.73,52.66,52.61,52.19,50.80,50.74,50.68,50.24,49.07,48.03,47.65,47.47,47.26,47.17,47.07,46.77,43.68,43.64,43.60,42.73,40.46,30.15,30.12,30.11,28.99,25.27。实施例896-(4-((5-氯-2-((2-(2-羟基丙-2-基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-3-氟哌啶-1-基)烟腈向2-(7-((5-氯-4-((3-氟哌啶-4-基)氨基)嘧啶-2-基)氨基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-基)丙-2-醇(300mg,0.712mmol)的meoh(15ml)溶液中加入6-氯吡啶-3-甲腈(180mg,1.28mmol)。反应混合物在80℃下搅拌8h，然后减压浓缩，所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为白色固体(210mg,56.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:524.4[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:524.1842[m+h]+；c24h24clfn10o[m+h]+理论值为524.9532；1hnmr(400mhz,dmso-d6)δ9.92(d,j＝13.7hz,2h),8.69(t,j＝6.9hz,2h),8.24(dd,j＝11.5,1.7hz,2h),8.14(d,j＝5.9hz,2h),7.92(dd,j＝25.0,9.7hz,2h),7.52(dd,j＝26.7,9.7hz,2h),7.44–7.28(m,3h),7.04(d,j＝7.1hz,1h),5.10(s,2h),4.99–4.81(m,2h),4.82–4.75(m,1h),4.68–4.59(m,1h),4.49(d,j＝12.4hz,1h),3.34(s,1h),3.28(dd,j＝11.8,7.3hz,2h),3.17(d,j＝5.1hz,1h),2.17–2.08(m,2h),1.93(d,j＝10.4hz,1h),1.74(d,j＝9.4hz,1h),1.53(s,12h),1.22(s,1h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ172.69,172.66,160.97,159.95,159.77,159.29,158.72,157.88,157.79,157.78,157.68,157.28,156.91,154.13,154.04,153.91,153.77,151.96,151.92,144.61,142.43,142.40,142.36,132.73,131.89,131.80,131.58,131.45,130.53,130.03,129.78,129.71,129.15,129.07,128.67,128.61,119.38,117.81,117.76,117.68,113.03,112.20,112.10,111.73,110.21,108.48,108.42,107.43,105.81,105.76,105.69,101.11,99.68,99.63,99.56,91.13,89.19,89.01,88.23,88.13,87.99,87.30,87.05,68.57,68.39,54.16,52.73,52.66,52.61,52.19,50.80,50.74,50.68,50.24,49.07,48.03,47.65,47.47,47.26,47.17,47.07,46.77,43.68,43.64,43.60,42.73,40.46,30.15,30.12,30.11,28.99,25.27。实施例906-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)1-(6-溴-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶(1.50g,7.57mmol)的dmf(15ml)溶液中加入1-溴丙-2-醇(2.01g,11.4mmol)和碳酸铯(3.71g,11.4mmol)。反应混合物在100℃搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为淡黄色固体(1.12g,57.7％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.1[m+h]+；1hnmr(600mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.47(d,j＝2.0hz,1h),8.45–8.43(m,2h),5.01(d,j＝5.0hz,1h),4.29(dd,j＝14.2,3.1hz,1h),4.12–4.06(m,1h),4.01–3.94(m,1h),1.11(d,j＝6.2hz,3h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6)δ(ppm):154.9,148.5,144.5,128.4,122.5,113.4,65.7,52.4,21.1。步骤2)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(6-溴-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(1.12g,4.37mmol)的甲苯(20ml)溶液中加入xantphos(256.1mg,0.4426mmol)、pd2(dba)3(400.3mg,0.4372mmol)、t-buona(635.1mg,6.609mmol)和二苯甲酮亚胺(1.21g,6.68mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌6h，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/10)得标题化合物为淡棕色固体(446.5mg,28.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:357.1[m+h]+。步骤3)1-(6-氨基-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(446.5mg,1.253mmol)的thf(10ml)溶液中加入hcl的水溶液(1.0ml,12mmol)。反应混合物在室温下搅拌1h，然后减压浓缩，所得残留物用饱和nahco3水溶液调节ph＝8，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/10)得标题化合物为棕色固体(117.8mg,48.9％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.2[m+h]+。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((1-(2-羟基丙基)-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向1-(6-氨基-1h-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)丙-2-醇(117.8mg,0.6128mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(150.1mg,0.4286mmol)、pd(oac)2(9.8mg,0.0436mmol)、binap(28.6mg,0.0459mmol)和碳酸铯(210.6mg,0.6464mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3h，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/25)得标题化合物为淡黄色固体(120.1mg,55.4％)。ms(esi,pos.ion)m/z:506.1[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:506.1927[m+h]+；c23h25cln11o[m+h]+理论值为506.1932；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.40(s,1h),8.59(s,1h),8.49(s,1h),8.28(s,1h),7.98(s,1h),7.87(d,j＝9.6hz,1h),7.43(d,j＝9.7hz,1h),6.96(d,j＝7.4hz,1h),5.03(d,j＝3.8hz,1h),4.72–4.57(m,2h),4.41–4.27(m,1h),4.25–4.15(m,1h),4.14–4.02(m,2h),3.22–3.11(m,2h),2.09–1.99(m,2h),1.75–1.59(m,2h),1.08(d,j＝5.1hz,3h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.0,158.7,157.2,153.9,146.5,142.9,137.6,134.9,133.5,131.6,128.8,117.9,117.9,111.6,104.0,72.7,65.0,50.6,44.3,31.0,21.4。实施例916-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基乙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)2-(6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇向6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶(1.50g,7.57mmol)的dmf(15ml)溶液中加入2-溴乙醇(1.42g,11.4mmol)和碳酸铯(3.71g,11.4mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3h，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为淡黄色固体(1.06g,57.8％)。ms(esi,pos.ion)m/z:242.0[m+h]+；1hnmr(600mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.47(s,1h),8.45(d,j＝2.0hz,1h),8.36(d,j＝2.0hz,1h),5.03(t,j＝5.3hz,1h),4.32(t,j＝5.4hz,2h),3.79(q,j＝5.3hz,2h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6):δ(ppm)147.9,146.3,144.2,136.7,129.9,113.2,59.5,46.4。步骤2)2-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇向2-(6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇(1.06g,4.38mmol)的甲苯(20ml)溶液中加入xantphos(256.2mg,0.4428mmol)、pd2(dba)3(403.2mg,0.4403mmol)、t-buona(635.2mg,6.610mmol)和二苯甲酮亚胺(1.21g,6.68mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌6h，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/10)得标题化合物为棕色固体(694.4mg,46.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:343.2[m+h]+。步骤3)2-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇向2-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇(694.4mg,2.028mmol)的thf(10ml)溶液中加入hcl水溶液(1.7ml,20mmol)。反应混合物在室温下搅拌1h，然后减压浓缩，所得残留物用nahco3水溶液条件ph＝8，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/10)得标题化合物为棕色固体(239.5mg,66.3％)。ms(esi,pos.ion)m/z:179.1[m+h]+。步骤4)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基乙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向2-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇(219.0mg,1.229mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(155.0mg,0.4426mmol)、pd(oac)2(10.2mg,0.0454mmol)、binap(28.3mg,0.0454mmol)和碳酸铯(220.4mg,0.6764mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3h，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/25)得标题化合物为淡黄色固体(185.3mg,85.1％)。ms(esi,pos.ion)m/z:492.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:492.1768[m+h]+；c22h23cln11o[m+h]+理论值为492.1770；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.40(s,1h),8.59(d,j＝1.4hz,1h),8.51(d,j＝1.7hz,1h),8.30(s,1h),7.98(s,1h),7.88(d,j＝9.7hz,1h),7.44(d,j＝9.7hz,1h),6.96(d,j＝7.8hz,1h),5.00(t,j＝5.3hz,1h),4.70–4.60(m,2h),4.41–4.32(m,1h),4.28(t,j＝5.3hz,2h),3.82–3.75(m,2h),3.19–3.12(m,2h),2.10–2.00(m,2h),1.74–1.60(m,2h)；13cnmr(101mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.1,158.7,157.3,153.9,146.3,142.8,137.6,135.1,133.5,131.5,128.8,118.0,117.9,111.6,104.0,59.7,48.6,46.2,44.3,31.0。实施例926-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基乙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈向2-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)乙醇(123.5mg,0.6931mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)烟腈(200.1mg,0.5730mmol)、pd(oac)2(13.6mg,0.0606mmol)、binap(36.4mg,0.0585mmol)和碳酸铯(286.3mg,0.8787mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3h，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/25)得标题化合物为淡黄色固体(95.6mg,34.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:491.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:491.1822[m+h]+,c23h24cln10o[m+h]+理论值为491.1818；1hnmr(400mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.39(s,1h),8.59(s,1h),8.50(s,2h),8.29(s,1h),7.97(s,1h),7.85(d,j＝8.6hz,1h),7.00(d,j＝8.8hz,1h),6.94(d,j＝6.9hz,1h),5.00(t,j＝5.1hz,1h),4.61–4.49(m,2h),4.38–4.23(m,3h),3.84–3.74(m,2h),3.14–2.99(m,2h),2.06–1.93(m,2h),1.70–1.52(m,2h)。13cnmr(101mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.4,158.7,157.3,153.9,153.1,146.3,142.8,140.4,137.6,135.1,133.5,119.2,117.9,106.9,104.0,95.3,59.7,48.8,46.2,44.3,31.1。实施例936-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈步骤1)1-(6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇向6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶(2.50g,12.6mmol)的dmf(15ml)溶液中加入1-溴丙-2-醇(3.35g,19.0mmol)和碳酸铯(6.23g,19.1mmol)。反应混合物在100℃下搅拌过夜，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/20)得标题化合物为淡黄色固体(1.10g,34.0％)。ms(esi,pos.ion)m/z:256.1[m+h]+；1hnmr(600mhz,dmso-d6):δ(ppm)8.43(d,j＝2.4hz,1h),8.43(s,1h),8.34(d,j＝2.0hz,1h),5.04(d,j＝4.9hz,1h),4.23(dd,j＝13.6,3.7hz,1h),4.14–4.09(m,1h),4.08–4.02(m,1h),1.08(d,j＝6.1hz,3h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6):δ(ppm)148.0,146.4,144.2,136.5,129.8,113.2,64.9,50.8,21.3。步骤2)1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇向1-(6-溴-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇(1.10g,4.30mmol)的甲苯(15ml)溶液中加入xantphos(253.1mg,0.4374mmol)、pd2(dba)3(396.8mg,0.4333mmol)、t-buona(620.3mg,6.455mmol)和二苯甲酮亚胺(1.21g,6.68mmol)。反应混合物在100℃及氮气保护下搅拌6h，然后减压浓缩。所得残留物经硅胶柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/25)得标题化合物为棕色固体(446.5mg,29.2％)。ms(esi,pos.ion)m/z:357.2[m+h]+。步骤3)1-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇向1-(6-((二苯基亚甲基)氨基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇(446.5mg,1.246mmol)的thf(10ml)溶液中加入hcl水溶液(1.0ml,12mmol)。反应混合物在室温下搅拌1h，然后减压浓缩。所得残留物用nahco3水溶液调节ph＝8，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/10)得标题化合物为棕色固体(166.6mg,69.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:193.2[m+h]+。步骤3)6-(4-((5-氯-2-((3-(2-羟基丙基)-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈向1-(6-氨基-3h-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)丙-2-醇(166.6mg,0.8667mmol)的1,4-二氧六环(15ml)溶液中加入6-(4-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)哌啶-1-基)哒嗪-3-甲腈(200.0mg,0.5711mmol)、pd(oac)2(15.2mg,0.0677mmol)、binap(36.8mg,0.0591mmol)和碳酸铯(280.3mg,0.8603mmol)。反应混合物在100℃下搅拌3h，然后减压浓缩。所得残留物经快速柱层析纯化(meoh/dcm(v/v)＝1/25)得标题化合物为淡黄色固体(100.0mg,34.6％)。ms(esi,pos.ion)m/z:506.2[m+h]+；hrms(esi,pos.ion)m/z:506.1934[m+h]+,c23h25cln11o[m+h]+理论值为506.1927；1hnmr(600mhz,dmso-d6):δ(ppm)9.43(s,1h),8.59(d,j＝1.9hz,1h),8.39(s,1h),8.26(s,1h),7.99(s,1h),7.87(d,j＝9.7hz,1h),7.41(d,j＝9.7hz,1h),6.91(d,j＝8.0hz,1h),5.09(d,j＝4.5hz,1h),4.62–4.52(m,2h),4.44–4.35(m,1h),4.23–4.16(m,1h),4.09–3.98(m,2h),3.21–3.14(m,2h),2.04–1.97(m,2h),1.74–1.64(m,2h),1.09(d,j＝5.8hz,3h)；13cnmr(151mhz,dmso-d6):δ(ppm)159.1,158.7,157.3,153.8,151.4,146.2,138.0,133.2,131.5,128.8,126.8,117.9,111.6,109.3,104.3,65.6,52.2,47.9,44.1,30.9,21.3。生物试验分析用的lc/ms/ms系统包括agilent1200系列真空脱气炉，二元注射泵，孔板自动采样器，柱恒温箱，带电喷雾电离(esi)源的agilentg6430三级四级杆质谱仪。定量分析在mrm模式下进行，mrm转换的参数如表a所示：表a多反应检测扫描490.2→383.1碎裂电压230v毛细管电压55v干燥气温度350℃雾化器0.28mpa干燥气器流速10l/min分析使用agilentxdb-c18，2.1×30mm，3.5μm柱，注入5μl样品。分析条件：流动相为0.1％的甲酸水溶液(a)和0.1％的甲酸甲醇溶液(b)。流速为0.4ml/min。流动相梯度如表b所示：表b此外，用于分析的还有agilent6330系列lc/ms/ms光谱仪，配备有g1312a二元注射泵，g1367a自动采样器和g1314cuv检测器；lc/ms/ms光谱仪采用esi放射源。使用标准液对每一个分析物进行合适的阳离子模型处理和mrm转换进行最佳的分析。在分析期间使用capcellmp-c18柱，规格为：100x4.6mmi.d.，5μm(phenomenex,torrance,california,usa)。流动相是5mm醋酸铵，0.1％甲醇水溶液(a)：5mm醋酸铵，0.1％甲醇乙腈溶液(b)(70/30，v/v)；流速为0.6ml/min；柱温保持在室温；注入20μl样品。实施例a人和大鼠肝微粒体中的稳定性可通过以下两种方法，检测本发明化合物在人和大鼠肝微粒体中的稳定性：方法1：将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中进行双复孔孵育。典型的孵育混合液包括人或大鼠肝微粒体(0.5mg蛋白质/ml)，目标化合物(5μm)和总体积为200μl的nadph(1.0mm)磷酸钾缓冲液(pbs，100mm，ph值为7.4)，将化合物溶解在dmso中，并使用pbs将其稀释，使其最终的dmso溶液的浓度为0.05％。并在37℃下与空气相通的水浴中进行孵育，预孵育3分钟后向混合液中加入蛋白并开始反应。在不同的时间点(0，5，10，15，30和60min)，加入同体积冰冷乙腈终止反应。样品于–80℃下保存直到进行lc/ms/ms分析。每一个目标化合物的线性浓度范围都经过测定，然后，通过lc/ms/ms的方法来测定目标化合物在人或大鼠肝微粒体孵育混合物中的浓度。使用变性的微粒体作为阴性对照，以右美沙芬(70μμ)作为阳性对照，进行平行孵育试验。阴性对照，在37℃下孵育，反应在不同的时间点(0,15和60分钟)终止；阳性对照，在37℃下孵育，反应在不同的时间点(0，5，10，15，30和60分钟)终止。每一种测定方法中都采用阳性和阴性对照样品，以保证微粒体孵育体系的完整性。方法2：此外，本发明所述化合物在人或大鼠肝微粒体中的稳定性数据也可由以下试验得到：将人或大鼠肝微粒体置于聚丙烯试管中双复孔孵育。典型的孵育混合物包括人或大鼠肝微粒体(最终浓度：0.5mg蛋白/ml)，目标化合物(最终浓度：1.5μm)和总体积为30μl的k-缓冲溶液(含1.0mmedta,100mm,ph7.4)。将化合物溶解在dmso中，并用k-缓冲溶液稀释，使dmso的最终浓度为0.2％。预孵育10分钟后，加入15μlnadph(最终浓度：2mm)进行酶促反应，整个试验在37℃的孵育管中进行。在不同的时间点(0，15，30和60分钟)，加入135μl乙腈(含is)终止反应。以4000rpm离心10分钟，除去蛋白，收集上清液，用lc-ms/ms分析。在上述试验中，酮色林(1μm)被选作阳性对照，在37℃下孵育，反应在不同的时间点(0，15，30和60分钟)终止。每一种测定方法中都包括阳性对照样品，以保证微粒体孵育体系的完整性。数据分析对于每一个反应，将化合物在人或大鼠肝微粒体孵育中的浓度(以百分比表示)按相对零时间点的百分比作图，以此来推断体内肝固有清除率clint(ref.:naritomiy,terashitas,kimuras,suzukia,kagayamaa,sugiyamay.predictionofhumanhepaticclearancefrominvivoanimalexperimentsandinvitrometabolicstudieswithlivermicrosomesfromanimalsandhumans.drugmetabolismanddisposition2001,29:1316-1324.)。结果参见表1，表1为本发明实施例提供的化合物在人和大鼠肝微粒中稳定性的实验结果。表1本发明实施例提供的化合物在人和大鼠肝微粒中稳定性的实验结果nt：未做测试由表1可知，将本发明化合物孵育在人和大鼠肝微粒体中时，本发明所述化合物表现出适当的稳定性。实施例b小鼠、大鼠、犬和猴子在静脉注射和口服定量本发明化合物后的药代动力学评价本发明对本发明化合物在小鼠、大鼠、犬或猴子体内的药代动力学研究进行了评估。本发明化合物以水溶液或2％hpmc+1％吐温-80的水溶液，5％dmso+5％的盐水溶液，4％mc或胶囊形式进行给药。对于静脉注射给药，动物给予约0.5、0.6、1或2mg/kg的剂量。对于口服剂量(p.o.)，大鼠和小鼠是5或10mg/kg，犬和猴子是10mg/kg。在时间点为0.25，0.5，1.0，2.0，3.0，4.0，6.0，8.0，12和24小时取血(0.3ml)，并在3,000或4,000rpm下离心10分钟。收集血浆溶液，并于-20℃或-70℃下保存直到进行上述的lc/ms/ms分析。结果显示，将本发明提供的化合物静脉注射给药或口服给药时，本发明所述化合物表现出好的药代动力学性质，包括较好的吸收和好的口服生物利用度。结果参见表2，表2为本发明实施例提供的化合物在大鼠体内的药代特征的实验结果。表2本发明实施例提供的化合物在大鼠体内的药代特征的实验结果nt：未做测试由表2可知，将本发明提供的化合物静脉注射给药或口服给药时，本发明所述化合物表现出很好的药代动力学性质，包括较好的吸收(auclast)和好的口服生物利用度(f)。实施例c激酶活性试验本发明公开化合物作为蛋白激酶抑制剂的效用可以通过下面的实验来评价。激酶试验的一般描述激酶试验通过检测掺入γ-33p-atp的髓磷脂碱基蛋白(mbp)来完成的。制备20μg/ml的mbp(sigma#m-1891)三羟甲基氨基甲烷缓冲盐溶液(tbs；50mmtrisph8.0,138mmnacl,2.7mmkcl)，包被高结合性的白384孔板(greiner)，每孔60μl。4℃，孵育24h。之后用100μltbs洗板3次。激酶反应在总体积为34μl的激酶缓冲液(5mmhepesph7.6,15mmnacl,0.01％牛血清白蛋白(sigma#i-5506),10mmmgcl2,1mmdtt,0.02％tritonx-100)中进行。将化合物溶解在dmso中，加入各孔中，dmso的最终浓度为1％。每个数据测定两遍，每个化合物的测定至少进行两次试验。比如，酶的最终浓度为10nm或20nm。加入没有标记的atp(10μm)和γ-33p标记的atp(每孔2×106cpm，3000ci/mmol)开始反应。反应在室温下震荡进行1个小时。384孔板用7×的pbs清洗，然后加入每孔50μl的闪烁液。用wallactrilux计数器检测结果。对于所属领域的技术人员来说，这仅是众多检测方法中的一种，其他的方法亦可。上述试验方法可以得到抑制的ic50和/或抑制常数ki。ic50定义为在试验条件下，抑制50％酶活性时的化合物浓度。利用1/2log的稀释倍数做出包含10个浓度点的曲线，估算ic50值(例如，通过以下化合物浓度做出一条典型的曲线：3μm、1μm、0.3μm、0.1μm、0.03μm、0.01μm、0.003μm、0.001μm、0.0003μm、0μm)。jak1(h)jak1(h)在20mmtris/hclph7.5，0.2mmedta，500μmgeeplywsfpakkk，10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。jak2(h)jak2(h)在8mmmopsph7.0，0.2mmedta，100μmktfcgtpeylapevrreprilseeeqemfrdfdyiadwc，10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。jak3(h)jak3(h)在8mmmopsph7.0，0.2mmedta，500μmggeeeeyfelvkkkk，10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。tyk2(h)tyk2(h)在8mmmopsph7.0，0.2mmedta,250μmggmediyfefmggkkk,10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。flt3(h)flt3(h)在8mmmopsph7.0，0.2mmedta,50μmeaiyaapfakkk,10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。flt4(h)flt4(h)在8mmmopsph7.0，0.2mmedta,50μmggeeeeyfelvkkkk,10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。aurora-a(h)aurora-a(h)在8mmmopsph7.0,0.2mmedta,200μmlrraslg(kemptide),10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。aurora-b(h)aurora-b(h)在8mmmopsph7.0,0.2mmedta,30μmakrrrlsslra,10mm醋酸镁和[γ-33p-atp](比活性约500cpm/pmol，10μm或km值)存在的条件下进行孵育。加入mgatp混合物后开始反应。室温下孵育40分钟之后，向其中加入3％磷酸溶液来终止反应。将10μl的反应液呈斑点状分布于p30过滤器上，并用75mm磷酸在5分钟内清洗3次，并在干燥和闪烁计数之前立刻放入甲醇溶液中保存。本发明中的激酶试验是由英国millipore公司来完成的(milliporeukltd,dundeetechnologypark,dundeedd21sw,uk)。另外，化合物的激酶活性可以通过kinomescantm检测，这种检测是基于使用活性位点导向型竞争结合试验方法定量检测化合物。该试验通过与三种化合物结合进行，即dna标记酶，固定化配体和检测化合物，通过dna标记进行qpcr检测化合物与固定配体的竞争能力。大部分实验都是从bl21菌株衍生的大肠杆菌宿主中培养激酶标记的t7噬菌体菌株，用t7噬菌体感染处在对数生长期的大肠杆菌后，32℃振荡孵育至溶菌，将溶菌产物离心过滤去除细胞碎片，剩余的激酶转到hek-293细胞中用dna标记进行qpcr检测。链霉亲和素包被的颗粒用生物素化的小分子配体室温处理30min后，可产生亲和树脂用于激酶实验。配体颗粒经多余的生物素封闭后，经封闭液(seablocktm(pierce),1％牛血清白蛋白,0.05％吐温-20,1mmdtt)清洗未结合的配体，减少非特异性结合。通过在1×的结合缓冲液(20％seablocktm,0.17×磷酸盐缓冲溶液,0.05％吐温20,6mmdtt)中结合激酶，配体亲和颗粒和测试化合物进行结合反应，所有反应都是在96孔板中进行，反应终体积为0.135ml，室温振荡孵育1h,加入洗涤缓冲液(1×磷酸盐缓冲溶液,0.05％吐温20)清洗亲和颗粒，加入洗脱缓冲液重悬(1×磷酸盐缓冲溶液,0.05％吐温20,0.5μm非生物素化的亲和配体)后，室温振荡孵育30min，通过qpcr检测洗脱液中激酶的浓度。文中所述的激酶活性测定是在美国discoverx公司(albraest.fremont,ca94538,usa)的kinomescantm部门，进行测定。激酶活性试验结果参见表3和表4，表3为本发明实施例提供的化合物的jak1、jak2和aurora-a激酶试验结果，表4为本发明实施例提供的化合物的jak3、tyk2、aurora-b、flt4和flt3激酶试验结果。表3本发明化合物的jak1、jak2和aurora-a激酶实验结果nt:未做测试表4本发明化合物的jak3、tyk2、aurora-b、flt4和flt3激酶实验结果nt:未做测试实验d本发明化合物对pma诱导icr小鼠急性特应性皮炎抑制实验实验方法：将雌性icr小鼠随机分组，对照组4-5只，其余各组均为9只。将5μgpma溶于20μl无水乙醇，对于模型组与给药组，每只小鼠用20μlpma溶液涂抹小鼠右耳的正面和反面。对于对照组，用20μl无水乙醇(不含pma)进行涂抹。对于给药组，化合物用溶媒(乙醇/丙酮(v/v)＝1/1)配置，在pma造模前30min和造模后15min进行给药，每只小鼠给药20μl涂抹于右耳的正面和反面。造模6小时后用测厚规测量右耳的厚度，并用打耳器将右耳打下进行称重，小鼠耳厚度与耳重量的结果以mean±sem表示。化合物对小鼠耳厚度以及耳重量增加的抑制结果见表5-1至5-3。表5-1化合物68对小鼠耳厚度以及耳重量增加的抑制结果注：与模型组相比，“*”为p<0.05，“**”为p<0.01。表5-2化合物76和50对小鼠耳厚度以及耳重量增加的抑制结果注：与模型组相比，“*”为p<0.05，“**”为p<0.01。表5-3化合物92和65对小鼠耳厚度以及耳重量增加的抑制结果注：与模型组相比，“*”为p<0.05，“**”为p<0.01。由表5-1、表5-2和表5-3可知，本发明化合物对pma诱导的小鼠耳厚度及重量的增加具有很好的抑制作用。由表3和表4可知，本发明所述化合物在激酶试验中对jak1、jak2、jak3、tyk2、aurora-a、aurora-bflt4和flt3激酶普遍具有抑制活性，尤其对jak1和jak2的抑制活性更加显著。最后，需要注意的是，还有其他方式用来实施本发明。相应地，本发明的实施例是将作为例证进行说明，但并不限于本发明所描述的内容。可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。还可能是在本发明范围内所作的修改或在权利要求中所添加的等同内容。本发明所引用的所有出版物或专利都将作为本发明的参考文献。当前第1页12当前第1页12