技术特征：
技术总结
本发明阿达帕林中间体6‑溴‑2‑萘甲酸酯的合成方法，包括以下步骤：1)将2‑萘甲酸与有机溶剂混匀，加入催化剂，搅拌并通入保护气，控制压力为4～7个大气压，控制温度至130～155℃，维持50～70min，然后先滴加含有溴化盐和苯磺酸的混合水溶液，后滴加只含有次溴酸盐的水溶液，控制总的滴加时间为90～150min，滴加结束后，体系升温至165～180℃，升压至11～17个大气压继续反应5～7h结束；2)趁热滤除去固体，加入到滤液3～5倍重量的冰水中，经萃取、干燥和浓缩蒸除溶剂后得产物。本发明合成方法产率较高，且无有害物排放。
技术研发人员：谭回;李维平;黄贤键;唐爱发;刘文兰;张猛
受保护的技术使用者：深圳市第二人民医院
技术研发日：2018.11.26
技术公布日：2019.03.08