牛乳细胞快速定量微流芯片的制作方法

文档序号:16577272发布日期:2019-01-13 17:55阅读:160来源:国知局
牛乳细胞快速定量微流芯片的制作方法

本发明涉及一种实验器械领域,特别涉及牛乳细胞快速定量微流芯片。



背景技术:

由于奶牛发生疾病的原因,一些牛乳在生产以后,乳汁中的细胞数量异常升高,其细胞主要有体细胞和细菌等微生物体。牛乳中细胞输的增高相应地会降低乳汁营养成分含量,危害人体健康。因此,牛乳中的细胞数量的检测对牛奶质量评价具有重要意义。目前,对牛乳中细胞数目的检测主要有荧光显微计数法、细胞凝集法等。荧光显微计数法的技术操作要求高,需要专业技术人员来完成;细胞凝集法以主观判断为主,非客观影响因素较多。为简便快速客观地检测牛乳中细胞数量,亟待发明一种简洁易行的检测设备。



技术实现要素:

本发明的目的就是针对现有技术存在的上述缺陷,提供牛乳细胞快速定量微流芯片。

其技术方案是:包括长立方体的主体为及主体的两端内部分别设有的加样孔、反应室和检测室,所述的加样孔在主体的正面开口,加样孔为内径1mm的圆筒管,加样孔连通反应室,反应室底部为镂空挡板,反应室在底部有中空漏斗连接检测室,检测室外部连接数值显示器,数值显示器连接报警器,芯片主体的中央部位有离心孔,横穿离心孔的点线是折断线,沿折断线可轻松将芯片折断分开使用,所述的加样孔的顶部为漏斗状存储器,所述的漏斗状存储器的底部设有电磁阀门。

所述的漏斗状存储器为可拆卸结构,所述的漏斗状存储器与加样孔的圆筒管相互插接配合。

所述的漏斗状存储器为包括100微升、200微升、500微升三个不同数值的存储器结构。

所述的镂空挡板底部固定放置海绵层。

所述数值显示器、报警器与蓄电池电性连接,所述蓄电池通过触碰开关与电磁阀门电性连接,数值显示器与报警器的设定值比对,超过设定值则报警器报警。

所述的反应室的容积为20mm×10mm×1mm。

所述的镂空挡板底部固定放置体积为1mm×1mm×1mm的海绵层。

所述的检测室的容积为20mm×10mm×1mm。

本发明的有益效果是:结构简单,使用方便,有效提高了检测结果的准确性和检测效率,通过该设备能够减少操作人员的劳动强度,检测室外部连接数值显示器,数值显示器使得检测结果更为准确,数值显示器连接报警器,提高工作效率,通过比对实现自动报警,确保检测结果更为合适。

附图说明

附图1是本发明的结构示意图;

上图中:主体1、加样孔2、反应室3、海绵层4、镂空挡板5、检测室6、数值显示器7、报警器8、离心孔9、折断线10。

具体实施方式

结合附图1,对本发明作进一步的描述:

牛乳细胞快速定量微流芯片包括长立方体的主体1为及主体1的两端内部分别设有的加样孔2、反应室3和检测室6,所述的加样孔2在主体1的正面开口,加样孔2为内径1mm的圆筒管,加样孔2连通反应室3,反应室3底部为镂空挡板5,反应室3在底部有中空漏斗连接检测室6,检测室6外部连接数值显示器7,数值显示器7连接报警器8,芯片主体1的中央部位有离心孔9,横穿离心孔的点线是折断线10,沿折断线10可轻松将芯片折断分开使用,所述的加样孔2的顶部为漏斗状存储器,所述的漏斗状存储器的底部设有电磁阀门。

所述的漏斗状存储器为可拆卸结构,所述的漏斗状存储器与加样孔2的圆筒管相互插接配合。

所述的漏斗状存储器为包括100微升、200微升、500微升三个不同数值的存储器结构。

所述的镂空挡板5底部固定放置海绵层4。

所述数值显示器7、报警器8与蓄电池电性连接,所述蓄电池通过触碰开关与电磁阀门电性连接,数值显示器7与报警器8的设定值比对,超过设定值则报警器报警。

所述的反应室3的容积为20mm×10mm×1mm。

所述的镂空挡板5底部固定放置体积为1mm×1mm×1mm的海绵层4。

所述的检测室6的容积为20mm×10mm×1mm。

每个数值表示牛乳中细胞数量阈值,即50表示50万个/ml,500表示500万个/ml。

工作过程:

取一个牛乳中细胞数目快速定量的微流芯片水平放置。然后,用移液器去200微升混匀待检的牛奶,小心滴将牛奶从点样孔2注入,是牛奶全部缓慢地流入反应室3,然后于25℃环境下静止2分钟使其发生反应。反应结束后,将芯片水平移动至小型离心机上(转子与离心孔匹配),以800-1000 rpm的转速低速离心2分钟。离心结束后,水平取下芯片,双手轻握芯片两端,沿着折断线10将芯片折断分开,然后正立放置芯片,检测室6外部连接数值显示器7,数值显示器7连接报警器8,若数值显示器7显示为50以下,则判断牛奶中细胞数目<50万个/ml,若数值显示器7显示为50到150之间,则判断牛奶中细胞数目是>50万个/ml且<150万个/ml,报警器根据设定值,进行报警。

以上所述,仅是本发明的较佳实施例,任何熟悉本领域的技术人员均可能利用上述阐述的技术方案对本发明加以修改或将其修改为等同的技术方案。因此,依据本发明的技术方案所进行的任何简单修改或等同置换,尽属于本发明要求保护的范围。

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