专利名称：一种多功能免疫芯片及其制法和在免疫检测中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种多功能免疫芯片以及一种用该芯片以CdTe量子点为光学或电化学 标记物的免疫检测方法。
背景技术：
在免疫芯片的研究领域，在固体载体上保持所固定的生物分子的活性与稳定性是一 个长期存在的目标。在所发展的多种固定方法上，自组装法可以有效地控制其物理与化 学性质，因此，可对生物分子选择性固定、有效地消除非特异性结合。金胶纳米粒子已 经广泛地应用于生物分子的固定基质，[参见(a) K. R. Brown， A. P. Fox, M. J. Natan. J v4肌C7ze肌1996， //S， 1154-1157. (b) I. Willner, N. Lapidot， A. Riklin, R. Kasher, E. Zahavy, E. Katz. 爿m. C/2e肌Soc. 1994, 1428-1441. (c) M. Dequarie, C. Degrand, B. Limoges. j a/. CTzew. 2000， 72, 5521-5528.]。但是金纳米粒子自组装在铟锡氧化物半导体 透明导电膜(ITO)上同时用于光学与电化学免疫芯片还未见报道。
量子点(quantum Dots,以下简称QDs)是一种具有优良的光谱特征和光化学稳定性 半导体纳米晶体，因其具有发光效率高、宽的激发谱线范围、窄的发射谱线、粒径与生 物分子相近、表面修饰的多功能化，利用量子点作为生物荧光探针，在免疫生物学和临 床检验学等研究中将会有广阔的应用前景[参见(d) k. Jaiswal J， H. Mattoussi， J. M. Mauro， S. M. Simon, Ato.历o/ec/wo/. 2003， 2/, 47-51. (e) J. K. Jaiswal, S. M. Simon， 7Vemfc Ce//. 2004， ", 497-504. (f) B. Ballou, B. C. Lagerholm， L. A. Ernst, M. P. Bruschez， A. S. Waggoner,2004，/5, 79-86.〗。 一系列量子点，如CdS、 PbS、 CuS、 ZnS因其具有固有的小型化、高灵敏性、低消耗等优良的特性，在电化学免疫分析中也 具有一定的应用前景[参见(g) J. A. Hansen, R. Mukhopadhyay,丄Hansen, K. V. Gothelf， / Zm. Cte肌5bc. 2006， 3860-3861. (h) J. A Hansen,. J. Wang, A,N. Kawde， Y. Xiang, K. V. Gothelf, G. Collins, / 力肌C7je肌Soc. 2006， 2228-2229. (i) G. Liu，丄Wang, J. Kim， M. R. Jan, j"a/. CAew. 2004， 76, 7126-7130. (j) J. Wang, G. Liu, A. Merkoci, ^肌Cte肌 Soc. 2003， 725, 3214-3215.]。目前，利用CdTe量子点同时作为电化学与光学免疫分析探 针还未见报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种多功能免疫芯片，用该芯片以CdTe量子点作为光学或电 化学标记物的免疫检测方法。 本发明的技术方案如下
一种多功能免疫芯片，它是在铟锡氧化物半导体透明导电膜(ITO)上吸附有金胶 纳米粒子，再在其表面上覆盖有留有空洞的聚二甲基硅氧垸(PDMS)硅橡胶，上述的 空洞区域为免疫反应区域。
一种上述多功能免疫芯片的制法，它由下列步骤组成
步骤l.将铟锡氧化物半导体透明导电膜(ITO)依次经过丙酮、乙醇、水超声清洗，
然后在h l的乙醇与lM的NaOH混合溶液里超声15分钟或者在l:l:5 (v/v)
H2O2(30%)/NH4OH(30%)/ 1120混合溶液中浸泡1小时；
步骤2.将步骤1冲洗干净的ITO浸在质量百分比浓度为0.05%-0.5%的聚二烯丙基
二甲基胺盐酸盐(PDDA)的水溶液中20分钟或者是浸在质量百分比浓度为1%-5%的
硅烷偶联剂KH550的水溶液中5-10小时，然后把清洗干净的ITO浸入粒径为20 nm左
右的金胶溶液里20分钟；
歩骤3.将步骤2的ITO芯片清洗干净，经氮气吹干后，把一个2-3mm厚的、中间
开有一个直径为4-6 mm圆形空洞的聚二甲基硅氧烷(PDMS)片粘贴在ITO芯片表面
上，即制得本发明的多功能免疫芯片，所述的PDMS片上的圆形空洞为免疫反应区域。
一种用本发明的多功能免疫芯片的免疫检测方法，它由下列歩骤组成
步骤l.把1(^L浓度为0.4-lmg/mL的羊抗人IgG抗体滴于多功能免疫芯片的免疫 反应区域，将其置于4'C、饱和的湿度环境下，反应12-18小时，然后用50mM的PBS 缓冲液与吐温-20的混合溶液清洗，其中吐温-20在PBS中的质量百分浓度为0.05%，干 燥后的芯片浸入质量百分浓度为3-5%的脱脂奶粉室温封闭1-2小时，
歩骤2.将步骤1所得的芯片清洗后再滴入10 //L要检测的样品(人的IgG)，在 37'C下温育50分钟。然后再滴入CdTe量子点-鼠抗人IgG抗体结合物进行反应， 经过50分钟的温育以后，完全清洗后的芯片进行下一步的测试，
步骤3.光学检测方法用凝胶成像体系检测步骤2得到的芯片上量子点的荧光强 度，光强度可用Quantity One软件计算，其响应与每个芯片所测的抗原(人的IgG)的
浓度成线性关系(在0.1-500ng/mL范围内)。
上述的多功能免疫芯片的免疫检测方法，所述的步骤3可以用下列步骤替代 步骤3.溶出伏安检测方法将步骤2得到的芯片上的CdTe量子点用100 //L浓度 为0.10M的HNO3溶液超声溶解，使CcP释放出来，然后把其溶液移入900^L浓度为 0.2 M、 pH为4.6的醋酸缓冲溶液中，然后采用方波溶出伏安法测定Cdh的浓度，其浓 度与芯片上所测的抗原(人的IgG)的量成线性关系。所述的方波溶出伏安法是以玻碳 电极为工作电极、Pt电极为对电极、甘汞电极为参比电极的三电极体系，电化学过程包 括在0.6V预处理1分钟，在-1.00V处富集10分钟，然后以4mV的电位阶跃、25 Hz 的频率、25 mV的振幅从-1.00 V至lJ-0.45 V进行伏安扫描。
本发明的多功能免疫芯片经原子力显微镜(AFM)测定，结果表明有序的金胶纳米 粒子均匀的吸附在ITO上(见图la)。羊抗人IgG抗体也均匀的吸附在金胶纳米粒子 上(见图lb)。光学检测方法表明抗原浓度在0.1到500 ng/mL范围内，芯片的荧光强 度随着浓度的增大而增大，检测限达到0.03ng/mL。溶出伏安检测方法表明抗原浓度范 围在0.005~100 ng/mL，伏安峰电流随着抗原浓度的增大而增大，成线性关系，检测限 达至U 1.5pg/mL
本发明的多功能免疫芯片对于光学检测方法和电化学检测方法都表现出了优良的 准确性、高灵敏性与重现性，此芯片可用于实际样品的检测。另外，采用凝胶成像技术 的光学免疫分析检测迅速、方便，而电化学检测方法更加灵敏。
图1 (a)为本发明的多功能免疫芯片的原子力显微镜(AFM)表征结果；(b)为 本发明的羊抗人IgG抗体固定在本发明的多功能免疫芯片上后的原子力显微镜(AFM) 的表征结果。
图2采用凝胶成像技术，在检测范围内， 一系列不同浓度的人的IgG (0、 0.1、 1.0、 10、 100、 500ngmL'1)的光学免疫分析结果，及标准曲线；
图3采用溶出伏安检测方法，在检测范围内， 一系列不同浓度的人的IgG(O、 0.005、 0.01、 0.1、 1.0、 10、 50、 lOOngml/1)的电化学免疫分析结果及标准曲线。
具体实施例方式
实施例1.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
首先ITO (江苏省金坛康达克应用薄膜中心提供，下同)依次经过丙酮、乙醇、水 超声清洗后，在l: l的乙醇与lM的NaOH混合溶液里超声15分钟。然后将冲洗干净的ITO 浸在质量百分浓度为0.05% PDDA的水溶液中20分钟，然后把清洗干净的ITO浸入20 nm 左右的金胶溶液(上海华美生物工程公司提供，下同)中20分钟，其形貌见图la。清洗 干净的ITO芯片经氮气吹干后，把一个3mm厚的PDMS (Sylgard 184， Dow Coring提供， 前聚物与固化剂比例为10: 1 ，下同)粘在ITO芯片上，PDMS上有个直径为6mm的 圆形空洞作为免疫反应区域，即得本发明的多功能免疫芯片。
将10^L 0.4 mg/mL羊抗人IgG抗体滴入多功能免疫芯片上，将其置于4'C饱和的湿 度环境反应12小时，然后用含有质量百分比浓度为0.05%吐温-20的PBS (50mM)缓 冲液清洗，其形貌见图lb。干燥后的芯片浸入3。/。的脱脂奶粉25'C封闭1小时，清洗后 再滴入10/zL要检测的样品(人的IgG)，在37'C下温育50分钟。抗体与抗原反应后， 与10 CdTe QDs -鼠抗人IgG抗体结合物(武汉珈源量子点开发技术有限公司提供， 下同)反应。经过50分钟的温育以后，完全清洗后的芯片可用于光学与电化学检测。
芯片用光学检测用凝胶成像体系检测上述得到的芯片上量子点的荧光强度，光强 度可用Quantity One软件计算，其响应与每个芯片所测的抗原(人的IgG)的浓度成线 性关系(在0.1-500ng/mL范围内)。
芯片用电化学检测将上述得到的芯片上的CdTe量子点用100 浓度为0.10 M 的HN03溶液超声溶解，使C(^+释放出来，然后把其溶液移入900 浓度为0.2 M、 pH 为4.6的醋酸缓冲溶液中，然后采用方波溶出伏安法测定Cd^的浓度，其浓度与芯片上 所测的抗原(人的IgG)的量成线性关系。所述的方波溶出伏安法是以玻碳电极为工作 电极、Pt电极为对电极、甘汞电极为参比电极的三电极体系，电化学过程包括在0.6V预 处理1分钟，在-1.00 V处富集10分钟，然后以4 mV的电位阶跃、25 Hz的频率、25 mV 的振幅从-1.00 V到-0.45 V进行伏安扫描。
实施例2.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将实施例1的"1: 1的乙醇与1M的NaOH混合溶液里超声15分钟"改为"浸泡 在1:1:5 (v/v) H2O2(30%)/NH4OH(30%)/H2O混合溶液1小时"，"3mm厚的PDMS"改为 "2mm厚的PDMS"， "6mm的圆形空洞"改为"4mm的圆形空洞"，制备的其他条件 同实施例l，得到形貌与性质类似于实施例1的芯片。免疫检测结果同实施例l。
实施例3.多功能免疫芯片的制备
将PDDA的浓度改为0.5%,制备的其他条件同实施例1，得到形貌与性质类似于 实施例1的芯片。免疫检测结果同实施例1。 实施例4.多功能免疫芯片的制备
将"PDDA溶液浸泡20分钟"改为"质量百分比浓度1%KH550的水溶液中浸泡5 小时"，制备的其他条件同实施例1，得到形貌与性质类似于实施例1的芯片。免疫检测 结果同实施例l。
实施例5.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将"PDDA溶液浸泡20分钟"改为"质量百分比浓度1% KH550的水溶液中浸泡 IO小时"，制备的其他条件同实施例1，得到形貌与性质类似于实施例1的芯片。免疫 检测结果同实施例1。
实施例6.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将"PDDA溶液浸泡20分钟"改为"质量百分比浓度5% KH550的水溶液中浸泡5 小时"，制备的其他条件同实施例1，得到形貌与性质类似于实施例1的芯片。免疫检测 结果同实施例l。
实施例7.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将"10/iL0.4mg/niL羊抗人IgG抗体滴入ITO芯片上"改为"10^L 1.0mg/mL羊 抗人IgG抗体"，制备的其他条件同实施例l，得到形貌与性质类似于实施例1的芯片。 免疫检测结果同实施例l。
实施例8.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将"置于4'C饱和的湿度环境反应12小时"改为"置于4'C饱和的湿度环境反应 16小时"制备的其他条件同实施例1,得到形貌与性质类似于实施例1的芯片。免疫 检测结果同实施例l。
实施例9.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将3%的脱脂奶粉改为5%，制备的其他条件同实施例I，得到形貌与性质类似于实 施例1的芯片。免疫检测结果同实施例1。
实施例10.多功能免疫芯片的制备及免疫检测
将封闭1小时改为封闭2小时，制备的其他条件同实施例l,得到形貌与性质类似 于实施例1的芯片。免疫检测结果同实施例1。
权利要求
1.一种多功能免疫芯片，其特征是它是在铟锡氧化物半导体透明导电膜上吸附有金胶纳米粒子，再在其表面上覆盖有留有空洞的聚二甲基硅氧烷硅橡胶。
2. —种制备权利要求1所述的多功能免疫芯片的方法，其特征是它由下列步骤组成步骤l.将铟锡氧化物半导体透明导电膜依次经过丙酮、乙醇、水超声清洗，然后在1: l的乙醇与浓度为lM的NaOH混合溶液里超声15分钟或者在体积比为l:l:5的浓度为30M的H2O2溶液/浓度为30o/。的NH4OH溶液/H2O混合溶液中浸泡l小时；步骤2.将步骤1冲洗干净的铟锡氧化物半导体透明导电膜浸在质量百分比浓度为 0.05%-0.5%的聚二烯丙基二甲基胺盐酸盐的水溶液中20分钟或者是浸在质量百分比浓 度为1%-5%的硅烷偶联剂KH550的水溶液中5-10小时，然后把清洗干净的铟锡氧化物 半导体透明导电膜浸入粒径为20 nm的金胶溶液里20分钟；歩骤3.将步骤2的铟锡氧化物半导体透明导电膜清洗干净，经氮气吹干后，把一 个2-3 mm厚的、中间开有一个直径为4-6 mm圆形空洞的聚二甲基硅氧烷硅橡胶粘贴在 铟锡氧化物半导体透明导电膜芯片表面上，即制得本发明的多功能免疫芯片。
3. —种用权利要求1所述的多功能免疫芯片的免疫检测方法，其特征是它由下列步 骤组成步骤l.把1(^L浓度为0.4-lmg/mL的羊抗人IgG抗体滴于多功能免疫芯片的免疫 反应区域，将其置于4"饱和湿润的环境，反应12-16小时，然后用浓度然后用50mM 的PBS缓冲液与吐温-20的混合溶液清洗，其中吐温-20在PBS中的质量百分浓度为 0.05%，干燥后的芯片浸入质量百分浓度为3-5%的脱脂奶粉室温封闭1-2小时，步骤2.将步骤1所得的芯片清洗后再滴入要检测的样品，在37'C下温育50 分钟。然后再滴入lO^L CdTe量子点-鼠抗人IgG抗体结合物进行反应，经过50分钟的 温育以后，完全清洗后的芯片进行下一步的测试，步骤3.光学检测方法用凝胶成像体系检测步骤2得到的芯片上量子点的荧光强 度，光强度可用Quantity One软件计算，其响应与每个芯片所测的抗原的浓度成线性关 系。
4. 根据权利要求3所述的多功能免疫芯片的免疫检测方法，其特征是所述的步骤 3可以用下列步骤替代 步骤3.溶出伏安检测方法将步骤2得到的芯片上的CdTe光量子用100 //L浓度 为0.10M的HNO3溶液超声溶解，使Cc^+释放出来，然后把HNO3溶液移入卯0^L浓 度为0.2 M、 pH为4.6的醋酸缓冲溶液中，然后采用方波溶出伏安法测定CcP+的浓度， 其浓度与芯片上所测的抗原的量成线性关系。
全文摘要
一种多功能免疫芯片，它是在ITO上吸附有金胶纳米粒子，再在其表面上覆盖有留有空洞的PDMS，上述的空洞区域为免疫反应区域。本发明的多功能免疫芯片可用于免疫检测把10μL浓度为0.4-1mg/mL的羊抗人IgG抗体滴于多功能免疫芯片上，将其置于湿润的环境，4℃过夜，然后用含有0.05％的吐温-20的50mM的PBS缓冲液清洗，干燥后的芯片浸入3-5％的脱脂奶粉室温封闭1-2小时，清洗后再滴入10μL要检测的样品(人的IgG)，在37℃下温育50分钟。然后再滴入10μL CdTe量子点-鼠抗人IgG抗体结合物进行反应，经过50分钟的温育以后，完全清洗后的芯片进行光学检测芯片上的量子点的荧光强度，其响应与每个芯片所测的人的IgG的浓度成线性关系(在0.1-500ng/mL范围内)。本发明公开了多功能免疫芯片的制法。
文档编号G01N33/52GK101109749SQ20071002558
公开日2008年1月23日 申请日期2007年8月7日 优先权日2007年8月7日
发明者崔荣静, 朱俊杰 申请人:南京大学