一种基于FBN1基因c.3617G>A位点的马凡综合征筛查试剂盒的制作方法

本发明涉及snp领域，特别涉及与马凡综合征相关的snp。
背景技术：
：马凡(marfan)综合征，也有先天性中胚层发育不良、marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称，其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。马凡综合征最早是由marfan(1896)报道1例5岁女孩，生有特殊纤细且长的四肢。至1902年，achard将这种体征称为蜘蛛指。salle(1921)曾解剖1例患有本综合征的婴儿，发现有卵圆孔未闭。至1931年，weve确认本综合征为显性遗传性疾病并认为系中胚层组织发育异常所致。马凡综合征无法根治，只能通过手术或者药物对具体症状进行有限的缓解。经过治疗的患者多数可以存活到中年，通常死于主动脉瘤破裂和心力衰竭。因此，通过正确的诊断，防止新生儿患此遗传病，十分重要。fbn1基因的突变是导致马凡综合征的原因之一，基因诊断也成为目前确诊马凡综合征的重要手段。然而，并不是前述基因的任何位点的突变都与马凡综合征相关；通过检测现有的少数snp位点来诊断马凡综合征亦难免造成假阴性的检测结果。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是：提供新的fbn1基因snp位点，以及它们在制备马凡综合征筛查试剂盒中的用途。首先，本发明提供了一种突变基因，其特征在于：它是在人类fbn1基因的基础上出现以下突变得到：c.3617g＞a：编码区第3617位碱基g突变成a。其次，本发明还提供了检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a的相关试剂在制备马凡综合征的筛查试剂中的用途。如前述的用途，所述马凡综合征的筛查试剂还包括fbn1基因c.4987t＞g突变位点的检测试剂；所述c.4987t＞g为编码区第4987位碱基t突变成g。如前述的用途，所述的试剂包括检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a和c.4987t＞g的相关试剂；还包括任选的用于扩增包含人类fbn1基因编码区第3617、4987位碱基的核酸片段的相关试剂。如前述的用途，所述检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a和c.4987t＞g的相关试剂为测序试剂。如前述的用途，所述检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a和c.4987t＞g的相关试剂为荧光定量pcr试剂、限制性片段长度多态性方法用试剂或者单链构象多态性分析用试剂。本发明还提供了一种马凡综合征的筛查试剂盒，它包括任选的用于检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a的相关试剂。如前述的试剂盒，它还包括fbn1基因c.4987t＞g突变位点的检测试剂；所述c.4987t＞g为编码区第4987位碱基t突变成g。如前述的试剂盒，所述的试剂包括检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a和c.4987t＞g的相关试剂；还包括任选的用于扩增包含人类fbn1基因编码区第3617、4987位碱基的核酸片段的相关试剂。如前述的试剂盒，所述检测人类fbn1基因突变位点c.3617g＞a和c.4987t＞g的相关试剂为测序试剂、荧光定量pcr试剂、限制性片段长度多态性方法用试剂或者单链构象多态性分析用试剂。本发明的试剂盒，通过检测fbn1基因的snp位点c.3617g＞a(和c.4987t＞g)来辅助马凡综合征的筛查，具有可靠的特异性。本发明的试剂盒在正常人中未能检测到所述突变，而在所检测的马凡综合征家系的确诊患病成员中，都检测出所述突变，检测结果具有可重复性。本发明所提供的检测fbn1基因的snp位点c.3617g＞a(和c.4987t＞g)的试剂在制备马凡综合征筛查试剂盒的用途。且该检测试剂可以是包括测序用试剂、荧光定量pcr试剂、限制性片段长度多态性方法用试剂、单链构象多态性分析用试剂等多种snp检测试剂，转化生产的前景十分广阔。显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。以下通过实施例、实验例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。附图说明图1是马凡综合征家系图：实心方形或圆形表示马凡综合征患者；箭头表示先证者；斜杠表示已故；a-b分别依次对应1-2号家系。图2是本发明所述snp位点测序图。具体实施方式实施例本发明的试剂盒及使用方法本发明试剂盒中的全部组分、含量和使用方法如下：1.pcr扩增试剂(50人份)：pcr扩增试剂用于扩增snp位点所在的一段dna序列，其组成见表1。表1pcr扩增试剂组分浓度体积pcr混合液2×600μl引物对10μm100μl纯水2ml表1中pcr混合液包括taq酶、dntp、镁离子等常规pcr所需成分；其中引物对信息如表2所示。表2fbn1基因扩增所用引物2.fbn1基因变异分型检测试剂(50人份)：该试剂包括如表3所示的组分。表3fbn1基因变异分型检测试剂组分体积血清碱性磷酸酶100μl限制性外切酶6μl纯化缓冲液6μlbigdyemix15μl5×buffer120μlddh2o1mlf引物50μl所述f引物为测序pcr所用引物，其中c.3617g＞a对应的序列(seqidno.5)为：gggacagacatccaaaccat；c.4987t＞g对应的序列(seqidno.6)为：aggccattccaaaatgtgaa。3.标准dna样品：带有fbn1基因c.3617g＞a和c.4987t＞g位点的野生纯合子/杂合子dna，各50μl。4.使用方法：1)dna提取取患者全血(edta抗凝)2ml，提取其基因组dna。2)通过pcr扩增含有所检测的snp位点的dna片段，每个突变位点pcr扩增体系如下：组分浓度体积样品dna50ng/μl及以上1μlpcr试剂混合液2×10μl引物对10μm2μl纯水7μl反应条件(具体退火温度见表2)：pcr产物检测：用2％的琼脂糖凝胶电泳检测pcr产物，观察pcr反应的效果，并确定其作为模板在后续反应中加入的量。3)sanger测序分型检测第一步：pcr产物纯化体系：组分体积pcr产物4μl血清碱性磷酸酶2μl限制性外切酶0.1μl纯化缓冲液0.1μl反应条件：第二步：sanger测序将前述分型检测试剂作为测序扩增试剂，用于第一步纯化的pcr产物的sanger测序。如果测序结果在编码区第3617位碱基g突变成a，或编码区第4987位碱基t突变成g，并出现杂合双峰，则说明该检测样本患有马凡综合征。为了进一步说明本发明所述突变位点与马凡综合征的关系，以及本发明试剂盒的效果，提供以下实验例。实验例突变位点的验证1.方法招募2个马凡综合征家系，对所有的家系成员都进行了完整的骨科、视力、心血管系统检查，确认其是否具有马凡综合征。在家系1、2号中依次检查到有4、1名马凡综合征病人，其中2号家系中患者的父亲(已故)据悉也是马凡综合征患者(家系图谱如图1所示)。另外招募了1086名未患有马凡综合征的人作为对照。扩增前述家系每个成员以及前述对照人群的fbn1基因，进行sanger测序。2.结果测序结果显示，家系1、2号的患病成员依次携带c.4987t＞g或c.3617g＞a杂合突变；而家系内非患病成员和对照人群未见前述任一位点的突变。正常和突变位点测序图如图2所示。综上，本发明将fbn1基因c.3617g＞a位点(和c.4987t＞g)的变异，应用于马凡综合征辅助诊断试剂盒的制备中，能达到筛查的目的。sequencelisting<110>四川省人民医院<120>一种基于fbn1基因c.3617g>a位点的马凡综合征筛查试剂盒<130>gy008-2019p014908cc<160>6<170>patentinversion3.5<210>1<211>20<212>dna<213>人工序列<400>1gggacagacatccaaaccat20<210>2<211>19<212>dna<213>人工序列<400>2caaagcctgggccctaaac19<210>3<211>20<212>dna<213>人工序列<400>3aggccattccaaaatgtgaa20<210>4<211>23<212>dna<213>人工序列<400>4ttgtgagctctcttcctctttgt23<210>5<211>20<212>dna<213>人工序列<400>5gggacagacatccaaaccat20<210>6<211>20<212>dna<213>人工序列<400>6aggccattccaaaatgtgaa20当前第1页12