结合犬PD-1的抗犬PD-1抗体的制作方法

文档序号:18603148发布日期:2019-09-03 22:57阅读:349来源:国知局
结合犬PD-1的抗犬PD-1抗体的制作方法
本发明涉及结合犬pd-1的抗犬pd-1抗体及其制备方法。
背景技术
:目前全球公认的有超过400个犬的品种,犬种的遗传变异水平可能与人类一样广泛。由于犬的寿命延长,过去二十年来犬癌的发病率逐渐增加。在美国,每年有超过166万人(约500/100000)和超过420万只犬(约5300/100000)被诊断患有癌症。一些纯种犬对特定的癌症具有更高的易感性,有时甚至对多种类型的癌症均易感。与人类患者相比,犬癌的早期检测具有挑战性,并且通常在癌症晚期才可明确诊断。犬与人类之间的共患癌症包括肉瘤(骨肉瘤,软组织肉瘤,组织细胞肉瘤,血管肉瘤),血液系统恶性肿瘤(淋巴瘤,白血病),膀胱癌,颅内肿瘤(脑膜瘤,神经胶质瘤)和黑色素瘤。pd-1(programmedcelldeathprotein1,pd-1)是一种重要的免疫抑制分子。以pd-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。pd-1受体是一种抑制性t细胞受体,通过其两种已知配体pd-l1(也称为b7-h1或cd274)和pd-l2(也称为b7-dc或cd273),主要在肿瘤微环境中起作用。另外,抗原呈递细胞表面的pd-l1可与t细胞上的cd80结合,抑制免疫应答。在肿瘤局部微环境中,pd-1/pd-l1信号通路激活可使肿瘤特异性t细胞免疫效应降低,从而介导肿瘤免疫逃逸,促进肿瘤生长。duraiswamy等的研究也发现:肿瘤微环境中的tils(肿瘤浸润性淋巴细胞)的耗竭与肿瘤细胞和髓系来源的抑制性细胞(肿瘤相关巨噬细胞、树突细胞等)所表达的pd-l1密切相关。阻断pd-1/pd-l1信号通路可以增强效应性cd8t细胞的功能,同时抑制treg细胞和髓系来源抑制细胞的功能,由此加强免疫系统的抗肿瘤效应。犬癌症是良好的自发性癌症比较模型,犬癌症治疗通常遵循与人类医学相同的原理。技术实现要素:本发明涉及针对犬pd-1的抗犬pd-1抗体,其具有对犬pd-1的高结合亲和力,并且具有功能性阻断犬pd-1与pd—l1相结合的能力。在具体的实施方案中,本发明的抗犬pd-1抗体是鼠抗犬pd-1抗体。在具体的实施方案中,本发明的抗犬pd-1抗体是鼠抗犬pd-1单克隆抗体。本发明还涉及针对犬pd-1的抗犬pd-1抗体的功能性片段,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段具有对犬pd-1的高结合亲和力,并且具有功能性阻断犬pd一1与pd-l1相结合的能力。本发明还涉及抗犬pd-1抗体的制备方法。第一方面,本发明提供了能够结合犬pd-1的抗犬pd-1抗体,所述抗犬pd-1抗体包含三个轻链互补决定区(cdr1-3)或保持其功能的保守修饰的变体和/或三个重链互补决定区(cdr1-3)或保持其功能的保守修饰的变体。在一个实施方案中,所述轻链互补决定区cdr1选自:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);tcaagtgtaagttac(seqidno:2);和tcaagtataacttac(seqidno:3);所述轻链互补决定区cdr2为:gacacatcc(seqidno:4);所述轻链互补决定区cdr3选自:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);和cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7);所述重链互补决定区cdr1选自:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);和ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);所述重链互补决定区cdr2选自:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11)和attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);所述重链互补决定区cdr3选自:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);gctagagggttctatggtatggactac(seqidno:14);和gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含三个轻链互补决定区(cdr1-3)或保持其功能的保守修饰的变体和三个重链互补决定区(cdr1-3)或保持其功能的保守修饰的变体;所述轻链互补决定区cdr1选自:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);tcaagtgtaagttac(seqidno:2);和tcaagtataacttac(seqidno:3);所述轻链互补决定区cdr2为:gacacatcc(seqidno:4);所述轻链互补决定区cdr3选自:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);和cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7);所述重链互补决定区cdr1选自:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);和ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);所述重链互补决定区cdr2选自:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11)和attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);所述重链互补决定区cdr3选自:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);gctagagggttctatggtatggactac(seqidno:14);和gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含选自如下的三个轻链互补决定区(cdr1-3)的如下组合:(1)cdr1:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);cdr2:gacacatcc(seqidno:4);cdr3:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);(2)cdr1:tcaagtgtaagttac(seqidno:2);cdr2:gacacatcc(seqidno:4);cdr3:caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);以及(3)cdr1:tcaagtataacttac(seqidno:3);cdr2:gacacatcc(seqidno:4);cdr3:cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含选自如下的三个重链互补决定区(cdr1-3)的如下组合:(1)cdr1:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);cdr2:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);(2)cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);cdr2:attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11);cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13):以及(3)cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);cdr2:attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);cdr3:gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含选自如下的三个轻链互补决定区(cdr1-3)和三个重链互补决定区(cdr1-3)的如下组合:(1)轻链cdr1:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);重链cdr1:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);重链cdr2:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);重链cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);(2)轻链cdr1:tcaagtgtaagttac(seqidno:2);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);重链cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);重链cdr2:attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11);重链cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);和(3)轻链cdr1:tcaagtataacttac(seqidno:3);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7);重链cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);重链cdr2:attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);重链cdr3:gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含选自如下的轻链可变区:(1)gcaaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaacttacatgtattggttccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcatatggaggctgaagatgctgccacttattactgccagcagtacagtggtcacccatcctcgttcggctcggggacaaagttggaaattaaa(seqidno:16);(2)caaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaagttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccaacagtacagtggttacccgtacacgttcggaggggggaccaagctggaaataaag(seqidno:17);和(3)caaattgttctcacccagtctccagccatcatgtctgcatctccaggggaaaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtataacttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaagtctgggacctcttattctctcacaatcaccagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccagcagtacagtggttacccatccacgttcggctcggggacaaagttggaaataaaa(seqidno:18)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含选自如下的重链可变区核苷酸序列:(1)gaggttcagctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacatcaaagacacctatatgcattgggtgaagcagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattgataatactaaatatgacccgaagttccagggcaaggccactataacagctgacacatcctccaacacagcctacctgcagctcagcagcctgacatctgaggacactgccgtctattactgtgcttctgggttctatactatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca(seqidno:19);(2)gaggttcggctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatttacactggttgaaggagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatactagatatgacccgaagttccaggtcaaggccactataacagcagacacatcctccaacacagcctacctgcaactcagcagcctgacatctgaggactctgccgtctattactgtgctagagggttctatggtatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca(seqidno:20);和(3)gaggttcagctgcagcagtctggggcagaggttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatatgcactgggtgaagcagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatcctaaatatgacccgaagttccagggcagggccactataactgctgacacatcctccaacacagcctacctgcagctcagcagcctgacatctgaggacactgccgtctattactgtgcttctgggttctatgctatggactgctggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca(seqidno:21)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体包含选自如下的轻链可变区和重链可变区的如下组合:(1)由seqidno:16所示的轻链可变区和由seqidno:19所示的重链可变区;(2)由seqidno:17所示的轻链可变区和由seqidno:20所示的重链可变区;以及(3)由seqidno:18所示的轻链可变区和由seqidno:21所示的重链可变区。所述seqidno:16对应的氨基酸序列为:qivltqspaimsaspgekvtmtcsasssvtymywfqqkpgssprlwiydtsnlvsgvparfsgsrsgtsysitissmeaedaatyycqqysghpssfgsgtkleik(seqidno:22);所述seqidno:17对应的氨基酸序列为:qivitqspaimsaspgekvtmtcsasssvsymfwyqqkpgssprlwiydtsnlvsgvparfsgsrsgtsysitissmeaedaatyycqqysgypytfgggtkleik(seqidno:23);所述seqidno:18对应的氨基酸序列为:qivitqspaimsaspgekvtmtcsasssitymfwyqqkpgssprlwiydtsnlvsgvparfsgsksgtsysititsmeaedaatyycqqysgypstfgsgtkleik(seqidno:24)。所述seqidno:19对应的氨基酸序列为:evqlqqsgaelvkpgasvklsctasgfnikdtymhwvkqrpeqglewigridpaidntkydpkfqgkatitadtssntaylqlssltsedtavyycasgfytmdywgqgtsvtvss(seqidno:25)。所述seqidno:20对应的氨基酸序列为:evrlqqsgaelvkpgasvklsctasgfnikdtylhwlkerpeqglewigridpaigntrydpkfqvkatitadtssntaylqlssltsedsavyycargfygmdywgqgtsvtvss(seqidno:26)。所述seqidno:21对应的氨基酸序列为:evqlqqsgaevvkpgasvklsctasgfnikdtymhwvkqrpeqglewigridpaignpkydpkfqgratitadtssntaylqlssitsedtavyycasgfyamdcwgqgtsvtvss(seqidno:27)。优选地,所述抗犬pd-1抗体为鼠抗犬pd-1抗体。优选地,所述抗犬pd-1抗体为鼠抗犬pd-1单克隆抗体。优选地,所述抗犬pd-1抗体能够阻断犬pd-1与犬pd-l1相结合。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的亲和力为1.000e-07至1.000e-12。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体阻断犬pd-1和犬pd-l1的结合,所述抗犬pd-1抗体与的为1.000e-07至1.000e-12。第二方面,本发明提供了能够结合犬pd-1的抗犬pd-1抗体的功能性片段,其包含三个轻链互补决定区(cdr1-3)或保持其功能的保守修饰的变体的组合,或者包含三个重链互补决定区(cdr1-3)或保持其功能的保守修饰的变体的组合;所述轻链互补决定区cdr1选自:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);tcaagtgtaagttac(seqidno:2);和tcaagtataacttac(seqidno:3);所述轻链互补决定区cdr2为:gacacatcc(seqidno:4);所述轻链互补决定区cdr3选自:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);和cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7);所述重链互补决定区cdr1选自:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);和ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);所述重链互补决定区cdr2选自:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11)和attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);所述重链互补决定区cdr3选自:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);gctagagggttctatggtatggactac(seqidno:14);和gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的三个轻链互补决定区(cdr1-3)的如下组合或保持其功能的保守修饰的变体:(1)cdr1:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);cdr2:gacacatcc(seqidno:4);cdr3:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);(2)cdr1:tcaagtgtaagttac(seqidno:2);cdr2:gacacatcc(seqidno:4);cdr3:caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);以及(3)cdr1:tcaagtataacttac(seqidno:3);cdr2:gacacatcc(seqidno:4);cdr3:cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的三个重链互补决定区(cdr1-3)的如下组合或保持其功能的保守修饰的变体:(1)cdr1:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);cdr2:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);(2)cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);cdr2:attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11);cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);以及(3)cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);cdr2:attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);cdr3:gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的三个轻链互补决定区(cdr1-3)和三个重链互补决定区(cdr1-3)的如下组合或保持其功能的保守修饰的变体:(1)轻链cdr1:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);重链cdr1:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);重链cdr2:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);重链cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);(2)轻链cdr1:tcaagtgtaagttac(seqidno:2);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);重链cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);重链cdr2:attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11);重链cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);和(3)轻链cdr1:tcaagtataacttac(seqidno:3);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7);重链cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);重链cdr2:attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);重链cdr3:gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的三个轻链互补决定区(cdr1-3)和三个重链互补决定区(cdr1-3)的如下组合:(1)轻链cdr1:tcaagtgtaacttac(seqidno:1);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:cagcagtacagtggtcacccatcctcg(seqidno:5);重链cdr1:ggcttcaacatcaaagacacctat(seqidno:8);重链cdr2:attgatcctgcgattgataatact(seqidno:10);重链cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);(2)轻链cdr1:tcaagtgtaagttac(seqidno:2);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:caacagtacagtggttacccgtacacg(seqidno:6);重链cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);重链cdr2:attgatcctgcgattggtaatact(seqidno:11);重链cdr3:gcttctgggttctatactatggactac(seqidno:13);和(3)轻链cdr1:tcaagtataacttac(seqidno:3);轻链cdr2:gacacatcc(seqidno:4);轻链cdr3:cagcagtacagtggttacccatccacg(seqidno:7);重链cdr1:ggcttcaacattaaagacacctat(seqidno:9);重链cdr2:attgatcctgcgattggtaatcct(seqidno:12);重链cdr3:gcttctgggttctatgctatggactgc(seqidno:15)。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的轻链可变区核苷酸序列:(1)seqidno:16所示的核苷酸序列;(2)seqidno:17所示的核苷酸序列;和(3)seqidno:18所示的核苷酸序列。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的重链可变区核苷酸序列:(1)seqidno:19所示的核苷酸序列;(2)seqidno:20所示的核苷酸序列;和(3)seqidno:21所示的核苷酸序列。在一个实施方案中,所述抗犬pd-1抗体的功能性片段包含选自如下的轻链可变区和重链可变区的如下组合或保持其功能的保守修饰的变体:(1)由seqidno:16所示的轻链可变区和由seqidno:19所示的重链可变区;(2)由seqidno:17所示的轻链可变区和由seqidno:20所示的重链可变区;以及(3)由seqidno:18所示的轻链可变区和由seqidno:21所示的重链可变区。优选地,所述功能性片段为抗原结合片段。缩略语和关键术语定义:pd-1(程序性细胞死亡受体1,pd-1)是一种重要的免疫抑制分子,为免疫球蛋白超家族,是一个由268个氨基酸残基构成的膜蛋白。pd-1最初是从凋亡的小鼠t细胞杂交瘤2b4.11中克隆出来的。以pd-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义。pd-1受体是一种抑制性t细胞受体,通过其两种已知配体pd-l1(程序性细胞死亡配体1)(也称为b7-h1或cd274)和pd-l2(程序性细胞死亡配体2)(也称为b7-dc或cd273),主要在肿瘤微环境中起作用。pd-l1也可作为靶点,相应的抗体也可以起到与pd-1相同的作用。pd-1和pd-l1的结合启动t细胞的程序性死亡,使肿瘤细胞获得免疫逃逸。因此,pd-1与pd-l1在机体的抗肿瘤免疫过程中起着重要的作用。pd-1受体对癌症直接传递的免疫抑制信号选择性增加,并且pd-1在调节主要作用因子中发挥作用。在人类医学领域,来自临床前模型的最新证据强调了pd-1t细胞共受体及其配体b7-h1/pd-l1和b7-dc/pd-l2在维持免疫抑制性肿瘤微环境中的关键作用[4]。pd-1与pd-l1/pd-l2结合后可通过免疫受体酪氨酸转化基序itsm募集酪氨酸磷酸酶shp-2,进而去磷酸化tcr信号通路上的多个关键分子,抑制初始t细胞的活化和效应t细胞的功能,诱导调节t细胞的产生及维持调节t细胞的抑制功能。另外,抗原呈递细胞表面的pd-l1可与t细胞上的cd80结合,抑制免疫应答。在肿瘤局部微环境中,pd-1/pd-l1信号通路激活可使肿瘤特异性t细胞免疫效应降低,从而介导肿瘤免疫逃逸,促进肿瘤生长。具体的抗肿瘤机制可能有以下几个方面:(1)肿瘤细胞表面的pd-l1与肿瘤特异性t细胞表面的pd-1结合后能诱导t细胞耐受、凋亡和耗竭;(2)活化的pd-1可以通过选择性抑制ras/mek/erk及pi3k/akt信号通路,进而抑制细胞周期相关基因的转录和蛋白质表达,阻碍细胞周期,由此抑制t细胞增殖;以及(3)抗原呈递细胞表面的pd-l1能通过下调cd4t细胞中的信号分子mtor、akt、s6和erk2的磷酸化水平及上调pten的表达,来促进cd4t细胞向诱导性treg(itreg)的转化并维持其抑制功能,继而抑制效应性t细胞的活性。另外,duraiswamy等的研究也发现:肿瘤微环境中的tils(肿瘤浸润性淋巴细胞)的耗竭与肿瘤细胞和髓系来源的抑制性细胞(肿瘤相关巨噬细胞、树突细胞等)所表达的pd-l1密切相关。阻断pd-1/pd-l1信号通路可以增强效应性cd8t细胞的功能,同时抑制treg细胞和髓系来源抑制细胞的功能,由此加强免疫系统的抗肿瘤效应。pd-1抗体和pd-l1抗体通过阻断pd-1与pd-l1的结合,恢复t细胞活性,从而发挥抗肿瘤作用。犬癌症是良好的自发性癌症比较模型[5],犬癌症治疗通常遵循与人类医学相同的原理。有研究对犬pd-1和pd-l1进行了分子鉴定,并讨论了它们作为犬肿瘤治疗靶点的潜力。研究发现pd-l1仅在少量肿瘤细胞系的细胞表面表达,但是在几乎所有细胞系的细胞内部均有表达。且pd-l1在犬恶性黑色素瘤、乳腺肿瘤、肥大细胞瘤和血管肉瘤中高频表达。通过对犬肿瘤样本进行流式细胞术,蛋白质印迹和免疫组织化学分析,结果显示犬肥大细胞瘤,恶性黑素瘤,乳腺肿瘤和软组织肉瘤似乎是使用pd-1和pd-l1抗体治疗的良好肿瘤候选者。因此,本发明的抗犬pd-1抗体及其功能性片段可作为抗犬肿瘤的候选药物,增强犬免疫系统的抗肿瘤效应,从发挥作为治疗性抗体的效应子功能。为犬癌症的广谱治疗提供了一种非常有效的方法。“保守修饰变体”是指用具有类似特性的氨基酸取代某个蛋白中的相应氨基酸,并且保持所述蛋白的生物活性不变。示例性的保守氨基酸取代如下表所示:氨基酸残基保守取代的氨基酸残基ala(a)gly;serarg(r)lys;hisasn(n)gln;hisasp(d)glu;asncys(c)ser;alagln(q)asnglu(e)asp;glngly(g)alahis(h)asn;glnile(i)leu;valleu(l)ile;vallys(k)arg;hismet(m)leu;ile;tyrphe(f)tyr;met;leupro(p)ala;glyser(s)thrthr(t)sertrp(w)tyr;phetyr(y)trp;pheval(v)ile;leu附图说明图1显示了由expi293f细胞表达载体质粒并经纯化获得的抗原片段的sds-page电泳图谱,以及westemblot电泳图谱。图2显示了所有两组六只小鼠在免疫21天后的elisa实验结果。图3显示了两个杂交瘤细胞库上清液对犬pd-1的免疫反应的elisa检测结果。图4显示了随着时间的迁移变化确定的结合图5-9,显示了编号m1到m30的30株抗体随时间变化与pd-1his的应答。图10显示了测量随着时间的迁移变化确定的结合。图11-图12显示了分析物为pd1fc的m1-m的测试结果。具体实施方式下面结合实施例及说明书附图对本发明的技术方案做进一步描述。这些实施例仅用于说明本发明而不用于限定本发明的保护范围。实施例:实验材料与方法:1.准备质粒1)设计、优化并合成靶dna序列;2)将完整序列亚克隆到pcdna3.1载体质粒中;3)大量制备expi293f细胞表达所需的转染质粒。2.细胞培养和瞬时转染1)在无血清expi293表达培养基中培养expi293f细胞;2)将细胞培养瓶置于37度,8%co2的培养箱中震荡培养,转染前一天,将细胞以合适密度接种于coming细胞培养瓶中;3)在转染当天,将dna和转染试剂以最佳比例混合,然后加入到培养瓶中进行细胞转染;4)将靶蛋白的重组质粒瞬时转染到悬浮expi293f细胞培养液中;5)在第6天收集细胞培养上清液用于纯化。3.纯化与分析1)离心细胞培养液;2)将上清缓慢加入到亲和纯化柱中;3)用适当的缓冲液清洗并洗脱后,合并洗脱液并将缓冲液更换为最终的制剂配制缓冲液;4)通过sds-page和western印迹分析纯化的蛋白质,进行分子量和纯度的测量;5)以bsa为标准,用bca法测定蛋白浓度。4.小鼠抗狗pd-1单克隆抗体的制备和筛选1)小鼠快速免疫,每组3只balb/c小鼠,共两组;2)在第21天利用elisa检测所有6只小鼠的血清抗原滴度;3)小鼠快速免疫、融合、选择、杂交瘤;4)elisa检测杂交瘤细胞上清抗原滴度;5)流式细胞仪对杂交瘤细胞上清进行筛选;6)小鼠单克隆抗体培养,1cell/孔,共30个96孔平板;7)elisa检测小鼠单克隆抗体抗原滴度,共10个平板筛选;8)挑选单克隆扩增及冷冻保存;9)小鼠单克隆抗体上清液的动力学亲和力分析;10)小鼠单克隆抗体上清液的动力学交叉阻断分析。实施例1.制备抗原及标准品挑选犬pd-1蛋白的第25到第168个氨基酸,去掉了前面的信号肽,并在末端加上用于纯化和检测用的his标记。将对应于该抗原片段的合成的基因片段克隆到puc57质粒载体中保存,然后亚克隆到pcdna3.1质粒中,大量制备expi293f细胞表达的转染质粒;悬浮培养expi293f细胞,并完成质粒的瞬时转染,纯化分析蛋白并测定浓度。结果参见附图1a和1b,图1a显示了sds-page电泳图谱,m泳道为蛋白标志物,分别对应200kd,116kd,97kd,66kd,44kd,29kd,20kd,14kd和6kd;泳道1显示还原条件下的纯化蛋白;泳道2显示了非还原条件下的纯化蛋白;以及图1a显示了westernblot电泳图谱,m泳道为蛋白标志物,分别对应120kd,80kd,60kd,50kd,42kd,32kd和18kd;泳道p显示his-tag蛋白阳性对照;泳道1显示还原条件下的纯化蛋白;泳道2显示了非还原条件下的纯化蛋白,第一抗体:小鼠抗-hismab。实施例2.制备鼠单克隆抗体用实施例1制备的蛋白作为抗原快速免疫小鼠,每组3只,共两组,在第21天检测免疫小鼠血清抗原滴度,融合、选择,建立杂交瘤细胞库。检测杂交瘤细胞库上清抗原滴度并用流式细胞仪进行筛选,挑选单克隆进行培养、扩增及冷冻保存,最后进行小鼠单克隆抗体上清动力学亲和力和动力学较差阻断分析。1.第21天小鼠血清分析参数描述:在eia/ria聚苯乙烯板上涂敷抗原--->阻断--->第一抗体--->检测抗体--->底物--->停止并读数。分析类型:固相抗原elisaagid:pd-1hisabid:pd-1a小鼠血清,d21m1-m3abab稀释度:1/1000abid:pd-1s小鼠血清,d21m1-m3abab稀释度:1/1000abid:正常小鼠血清abab稀释度:1/1000检测试剂id:山羊抗小鼠hrp稀释度:1/5000表1:第21天小鼠血清测试结果另外,参见图2,可以看出,elisa实验结果表明所有两组六只小鼠在免疫21天后,都产生了良好的抗体反应,可以进行下一步实验。2.杂交瘤细胞库上清液的免疫测试参数描述:在eia/ria聚苯乙烯板上涂敷抗原--->阻断--->第一抗体--->检测抗体--->底物--->停止并读数。分析类型:固相抗原elisaagid:pd-1hisabid:pd-1a小鼠血清,d21m1-m3abab稀释度:1/1000abid:pd-1s小鼠血清,d21m1-m3abab稀释度:1/1000abid:pd-1a杂交瘤文库ab稀释度:未稀释abid:pd-1s杂交瘤文库ab稀释度:未稀释检测试剂id:山羊抗小鼠hrp稀释度:1/5000表2:杂交瘤细胞库上清液的免疫测试结果另外,参见图3,可以看出通过elisa检测,我们可以发现两个杂交瘤细胞库上清液对犬pd-1的免疫反应良好。因此可以进行下一步的抗体单克隆。共克隆30盘96孔的抗体,每孔都只有单细胞。单细胞培养后进行扩增和保存。每个单细胞培养的上清液再进行elisa测试,挑选出抗狗pd-1强的单克隆抗体。3.单克隆抗体的筛选:测试类型:固相抗原eltsaagid:pd-1hisag浓度/稀释度:100ng/mlagid:pd-1a小鼠血清,d21m1-m3ab浓度/稀释度:1/1000abid:pd-1a杂交瘤文库ab浓度/稀释度:未稀释abid:pd-1amcab上清检测试剂id:山羊抗-小鼠hrp-fc稀释度:1/5000在eltsa检测后,挑选了30株免疫反应很好,又很可能是不相同的抗体细胞株,重新编号m1到m30,见下表3。这30株抗体用于后面的测试和筛选。表3:单克隆抗体的筛选结果:4.单克隆抗体的亲和力筛选:测试步骤:传感器检测(30s)--->负载ab(700秒)--->负淬灭(480秒)--->基线(300秒)--->ab结合(600s)-->解离(600秒)-->重复与表面的结合或解离引起迁移,测量随着时间的迁移变化能够确定结合(参见图4)。通过octetbmia测试pd-1a的克隆上清液对pd-1his的亲和力。在每个克隆上清中加入抗-鼠iggfc捕获感受因子。以下克隆未显示出pd-1his结合:参见图5-9,显示了编号m1到m30的30株抗体(未稀释的pd-1a扩展的mcab上清)随时间变化与pd-1his(150μg/ml的浓度)的应答。表4:克隆上清按与pd-1his的kd和应答的排序备注:应答是指在结合步骤期间计算的应答(nm);kd是指亲和常数(m=kdis/kon)kon是指结合速率(1/ms)kdis是指解离速率(1/s)全r2是指曲线拟合相关系数由此得到下表5所示的抗狗pd-1亲和力高的抗体。表5:抗狗pd-1亲和力高的抗体pd-1a-m3pd-1a-m10pd-1a-m23pd-1a-m11pd-1a-m30pd-1a-m15pd-1a-m1pd-1a-m8pd-1a-m27pd-1a-m225.单克隆抗体的功能性阻断筛选抗体与抗原预温育(1小时)--->平衡(30s)-->loadleadab(600s)--->淬灭(300s)--->基线(300s)-->ab+ag结合(300s)-->重复与表面的结合或解离引起迁移,测量随着时间的迁移变化能够确定结合(参见图10)。将d-l1fc(5μg/ml)加载到ahc传感器上用于交联分析。表位分析检测了加载到感受器上的抗体与用pd1-fc预温育的组抗体的结合。将所观察到的结合(应答)的程度与相同条件下单独的抗原的结合相比较。如果总应答大于单独的抗原结合的应答,则抗体配对儿。如果应答低于单独抗原的应答的80%,抗体彼此阻断。由最低到最高%应答分选,获得以下阻断pd1-fc与pd-l1结合的克隆:·pd1a-m27·pd1a-m1·pd1a-m22·pd1a-m8·pd1a-m11·pd1a-m15·pd1a-m3·pd1a-m23·pd1a-m10·pd1a-m13·pd1a-m21·pd1a-m19·pd1a-m18·pd1a-m30·pd1a-m24·pd1a-m6·pd1a-m16·pd1a-m20·pd1a-m7pd1a-m17参见图11-图12,显示了加载ab为pd—l1fc,浓度(μg/ml)为5,ab为pd1amcab上清液,稀释度为1/2,淬灭ab为人γ免疫球蛋白浓度(μg/ml)为150;分析物为pd1fc,浓度(nm)为50的测试结果。缩写:关键词:应答在结合步骤期间计算的应答(nm)kd亲和常数(m)=kdis/konkon结合速率(1/ms)kdis解离速率(1/s)全r2曲线拟合相关系数最终确认阻断狗pd-1和pdl-1能力强的抗体如下:pd1a—m27pd1a—m1pd1a—m22pd1a—m8pd1a—m11pd1a—m15pd1a—m3pd1a—m23pd1a—m10pd1a—m136.单克隆抗体的最终筛选根据亲和力测试结果和功能性阻断筛选结果,选择以下10个单克隆抗体进行抗体亚型测试。然后,从这10株抗体中选出6株进行dna序列分析。所选择的6株抗体为:m1、m3、m10、m11、m15、m23。实施例3.单克隆抗体序列测定,狗源化及表达(1)鼠单克隆抗体的序列测定1)杂交瘤细胞株离心沉淀后提取rna2)rt-pcr(5’race)逆转录并扩增杂交瘤抗体轻链和重链的可变区3)pcr产生的dna片段克隆到测序质粒后转录到大肠杆菌4)各挑取6—12个菌落后提取质粒dna5)利用质粒中设计好的引物序列测定克隆进入的dna片段序列6)找出多个菌落中共同拥有的序列7)分析并得出抗体可变区的cdna序列(2)小鼠抗狗pd-1单克隆抗体可变区的cdna序列1)所选六株抗体可变区的蛋白序列所选六株抗体:m1,m3,m10,m11,m15,m23k:轻链h:重链(2)所选六株抗体可变区的cdna序列m1k:gcaaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaacttacatgtattggttccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcatatggaggctgaagatgctgccacttattactgccagcagtacagtggtcacccatcctcgttcggctcggggacaaagttggaaattaaam3k:caaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaagttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccaacagtacagtggttacccgtacacgttcggaggggggaccaagctggaaataaagm10k:caaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaagttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccaacagtacagtggttacccgtacacgttcggaggggggaccaagctggaaataaagm11k:caaattgttctcacccagtctccagccatcatgtctgcatctccaggggaaaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtataacttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaagtctgggacctcttattctctcacaatcaccagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccagcagtacagtggttacccatccacgttcggctcggggacaaagttggaaataaaam15k:caaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaagttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccaacagtacagtggttacccgtacacgttcggaggggggaccaagctggaaataaagm23k:caaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcaccatgacctgcagtgccagctcaagtgtaagttacatgttctggtaccagcagaagccaggctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgcttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcagcatggaggctgaagatgctgccacttattactgccaacagtacagtggttacccgtacacgttcggaggggggaccaagctggaaataaagm1h:gaggttcagctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacatcaaagacacctatatgcattgggtgaagcagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattgataatactaaatatgacccgaagttccagggcaaggccactataacagctgacacatcctccaacacagcctacctgcagctcagcagcctgacatctgaggacactgccgtctattactgtgcttctgggttctatactatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctcam3h:gaggttcggctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatttacactggttgaaggagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatactagatatgacccgaagttccaggtcaaggccactataacagcagacacatcctccaacacagcctacctgcaactcagcagcctgacatctgaggactctgccgtctattactgtgctagagggttctatggtatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctcam10h:gaggttcggctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatttacactggttgaaggagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatactagatatgacccgaagttccaggtcaaggccactataacagcagacacatcctccaacacagcctacctgcaactcagcagcctgacatctgaggactctgccgtctattactgtgctagagggttctatggtatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctcam11h:gaggttcagctgcagcagtctggggcagaggttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatatgcactgggtgaagcagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatcctaaatatgacccgaagttccagggcagggccactataactgctgacacatcctccaacacagcctacctgcagctcagcagcctgacatctgaggacactgccgtctattactgtgcttctgggttctatgctatggactgctggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctcam15h:gaggttcggctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatttacactggttgaaggagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatactagatatgacccgaagttccaggtcaaggccactataacagcagacacatcctccaacacagcctacctgcaactcagcagcctgacatctgaggactctgccgtctattactgtgctagagggttctatggtatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctcam23h:gaggttcggctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttgtcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatttacactggttgaaggagaggcctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatactagatatgacccgaagttccaggtcaaggccactataacagcagacacatcctccaacacagcctacctgcaactcagcagcctgacatctgaggactctgccgtctattactgtgctagagggttctatggtatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca(3)所选抗体测序结果分析通过抗体测序结果,发现六株抗体中,m3,m10,m15,m23实为同一抗体。所以最终确认的抗体为m1,m3,m11。sequencelisting<110>北京希诺谷生物科技有限公司<120>结合犬pd-1的抗犬pd-1抗体<130>ryp1910266.7<160>27<170>patentinversion3.5<210>1<211>15<212>dna<213>musmusculus<400>1tcaagtgtaacttac15<210>2<211>15<212>dna<213>musmusculus<400>2tcaagtgtaagttac15<210>3<211>15<212>dna<213>musmusculus<400>3tcaagtataacttac15<210>4<211>9<212>dna<213>musmusculus<400>4gacacatcc9<210>5<211>27<212>dna<213>musmusculus<400>5cagcagtacagtggtcacccatcctcg27<210>6<211>27<212>dna<213>musmusculus<400>6caacagtacagtggttacccgtacacg27<210>7<211>27<212>dna<213>musmusculus<400>7cagcagtacagtggttacccatccacg27<210>8<211>24<212>dna<213>musmusculus<400>8ggcttcaacatcaaagacacctat24<210>9<211>24<212>dna<213>musmusculus<400>9ggcttcaacattaaagacacctat24<210>10<211>24<212>dna<213>musmusculus<400>10attgatcctgcgattgataatact24<210>11<211>24<212>dna<213>musmusculus<400>11attgatcctgcgattggtaatact24<210>12<211>24<212>dna<213>musmusculus<400>12attgatcctgcgattggtaatcct24<210>13<211>27<212>dna<213>musmusculus<400>13gcttctgggttctatactatggactac27<210>14<211>27<212>dna<213>musmusculus<400>14gctagagggttctatggtatggactac27<210>15<211>27<212>dna<213>musmusculus<400>15gcttctgggttctatgctatggactgc27<210>16<211>318<212>dna<213>musmusculus<400>16gcaaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcac60catgacctgcagtgccagctcaagtgtaacttacatgtattggttccagcagaagccagg120ctcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcg180cttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcatatggaggctgaa240gatgctgccacttattactgccagcagtacagtggtcacccatcctcgttcggctcgggg300acaaagttggaaattaaa318<210>17<211>318<212>dna<213>musmusculus<400>17caaattgttctcacccagtctccagcaatcatgtctgcatctccaggggagaaggtcacc60atgacctgcagtgccagctcaagtgtaagttacatgttctggtaccagcagaagccaggc120tcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgc180ttcagtggcagtaggtctgggacctcttattctctcacaatcagcagcatggaggctgaa240gatgctgccacttattactgccaacagtacagtggttacccgtacacgttcggagggggg300accaagctggaaataaag318<210>18<211>318<212>dna<213>musmusculus<400>18caaattgttctcacccagtctccagccatcatgtctgcatctccaggggaaaaggtcacc60atgacctgcagtgccagctcaagtataacttacatgttctggtaccagcagaagccaggc120tcctcccccagactctggatttatgacacatccaacctggtttctggagtccctgctcgc180ttcagtggcagtaagtctgggacctcttattctctcacaatcaccagcatggaggctgaa240gatgctgccacttattactgccagcagtacagtggttacccatccacgttcggctcgggg300acaaagttggaaataaaa318<210>19<211>348<212>dna<213>musmusculus<400>19gaggttcagctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttg60tcctgcacagcttctggcttcaacatcaaagacacctatatgcattgggtgaagcagagg120cctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattgataatactaaatat180gacccgaagttccagggcaaggccactataacagctgacacatcctccaacacagcctac240ctgcagctcagcagcctgacatctgaggacactgccgtctattactgtgcttctgggttc300tatactatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca348<210>20<211>348<212>dna<213>musmusculus<400>20gaggttcggctgcagcagtctggggcagagcttgtgaagccaggggcctcagtcaagttg60tcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatttacactggttgaaggagagg120cctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatactagatat180gacccgaagttccaggtcaaggccactataacagcagacacatcctccaacacagcctac240ctgcaactcagcagcctgacatctgaggactctgccgtctattactgtgctagagggttc300tatggtatggactactggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca348<210>21<211>348<212>dna<213>musmusculus<400>21gaggttcagctgcagcagtctggggcagaggttgtgaagccaggggcctcagtcaagttg60tcctgcacagcttctggcttcaacattaaagacacctatatgcactgggtgaagcagagg120cctgaacagggcctggagtggattggaaggattgatcctgcgattggtaatcctaaatat180gacccgaagttccagggcagggccactataactgctgacacatcctccaacacagcctac240ctgcagctcagcagcctgacatctgaggacactgccgtctattactgtgcttctgggttc300tatgctatggactgctggggtcaaggaacctcagtcaccgtctcctca348<210>22<211>106<212>prt<213>musmusculus<400>22glnilevalleuthrglnserproalailemetseralaserprogly151015glulysvalthrmetthrcysseralaserserservalthrtyrmet202530tyrtrppheglnglnlysproglyserserproargleutrpiletyr354045aspthrserasnleuvalserglyvalproalaargpheserglyser505560argserglythrsertyrserleuthrilesersermetglualaglu65707580aspalaalathrtyrtyrcysglnglntyrserglyhisproserser859095pheglyserglythrlysleugluilelys100105<210>23<211>106<212>prt<213>musmusculus<400>23glnilevalleuthrglnserproalailemetseralaserprogly151015glulysvalthrmetthrcysseralaserserservalsertyrmet202530phetrptyrglnglnlysproglyserserproargleutrpiletyr354045aspthrserasnleuvalserglyvalproalaargpheserglyser505560argserglythrsertyrserleuthrilesersermetglualaglu65707580aspalaalathrtyrtyrcysglnglntyrserglytyrprotyrthr859095pheglyglyglythrlysleugluilelys100105<210>24<211>106<212>prt<213>musmusculus<400>24glnilevalleuthrglnserproalailemetseralaserprogly151015glulysvalthrmetthrcysseralaserserserilethrtyrmet202530phetrptyrglnglnlysproglyserserproargleutrpiletyr354045aspthrserasnleuvalserglyvalproalaargpheserglyser505560lysserglythrsertyrserleuthrilethrsermetglualaglu65707580aspalaalathrtyrtyrcysglnglntyrserglytyrproserthr859095pheglyserglythrlysleugluilelys100105<210>25<211>116<212>prt<213>musmusculus<400>25gluvalglnleuglnglnserglyalagluleuvallysproglyala151015servallysleusercysthralaserglypheasnilelysaspthr202530tyrmethistrpvallysglnargprogluglnglyleuglutrpile354045glyargileaspproalaileaspasnthrlystyraspprolysphe505560glnglylysalathrilethralaaspthrserserasnthralatyr65707580leuglnleuserserleuthrsergluaspthralavaltyrtyrcys859095alaserglyphetyrthrmetasptyrtrpglyglnglythrserval100105110thrvalserser115<210>26<211>116<212>prt<213>musmusculus<400>26gluvalargleuglnglnserglyalagluleuvallysproglyala151015servallysleusercysthralaserglypheasnilelysaspthr202530tyrleuhistrpleulysgluargprogluglnglyleuglutrpile354045glyargileaspproalaileglyasnthrargtyraspprolysphe505560glnvallysalathrilethralaaspthrserserasnthralatyr65707580leuglnleuserserleuthrsergluaspseralavaltyrtyrcys859095alaargglyphetyrglymetasptyrtrpglyglnglythrserval100105110thrvalserser115<210>27<211>116<212>prt<213>musmusculus<400>27gluvalglnleuglnglnserglyalagluvalvallysproglyala151015servallysleusercysthralaserglypheasnilelysaspthr202530tyrmethistrpvallysglnargprogluglnglyleuglutrpile354045glyargileaspproalaileglyasnprolystyraspprolysphe505560glnglyargalathrilethralaaspthrserserasnthralatyr65707580leuglnleuserserleuthrsergluaspthralavaltyrtyrcys859095alaserglyphetyralametaspcystrpglyglnglythrserval100105110thrvalserser115当前第1页12
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