本申请涉及显示领域,具体涉及一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。
背景技术:
在现有技术中,对于热活化延迟荧光(thermalactivedelayfluorescent,tadf)材料,小的δest以及高的光致发光量子产率(photoluminescencequantumyield,plqy)是制备高效率(organiclighting-emittingdiodes,oleds)的必要条件。目前,绿光和天蓝光tadf材料已经获得超过30%的外量子效率(eqe),但是红光及深红光tadf材料由于能隙规则(energygaplaw),无法获得优异的器件性能,因此,有必要提供一种高效率的、能发出深红光的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。
技术实现要素:
本申请提供一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件,以实现量子效率高的电致发光材料及器件。
本申请提出一种电致发光材料,所述电致发光材料的结构式为r2-r1-r2,所述r1的结构式为
本申请还提出一种电致发光材料的制备方法,包括:
提供第一反应物和第二反应物,所述第一反应物和所述第二反应物进行反应生成第一中间产物,其中,所述第一反应物为包括r3基团的化合物,所述r3的结构式为
提供第三反应物,所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成所述电致发光材料,其中,所述第三反应物为包括r2基团的化合物,所述r2的结构式为
在所述的电致发光材料的制备方法中,在所述第一反应物和所述第二反应物进行反应生成所述第一中间产物中,所述第一反应物的摩尔量和所述第二反应物的摩尔量的对应关系为10毫摩的所述第一反应物对应5毫摩-20毫摩的所述第二反应物。
在所述的电致发光材料的制备方法中,所述第一反应物和所述第二反应物在第一溶剂中进行反应生成所述第一中间产物,所述第一溶剂包括乙酸、甲酸、甲醛、羟基丙酸、巯基乙酸、吲哚-3-乙酸、甲酸甲酯、2-羟基乙醛、甲酸乙酯、乙酸甲酯、过氧丙酸和过氧乙酸中的一种或几种的组合。
在所述的电致发光材料的制备方法中,在所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成所述电致发光材料中,所述第一中间产物的摩尔量和所述第三反应物的摩尔量的对应关系为5毫摩的所述第一中间产物对应8毫摩-15毫摩的所述第三反应物。
在所述的电致发光材料的制备方法中,所述第一中间产物和所述第三反应物在第二溶剂中进行反应生成所述电致发光材料,所述第二溶剂为四氢呋喃、甲醛、乙醚、乙烯基乙醚、异丙醚、全氯乙烯、三氯乙烯、丙酮、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺中的一种或者几种的组合,
在所述的电致发光材料的制备方法中,所述第二溶剂中具有添加剂,所述添加剂包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸钾水溶液、四(三苯基磷)合钯、正丁基锂、氢氧化钾、氢氧化钠和叔丁醇钠的一种或几种的组合。
在所述的电致发光材料的制备方法中,所述第一反应物的结构式为br-r3-br,所述第一中间产物的结构式为br-r1-br。
在所述的电致发光材料的制备方法中,所述电致发光材料的结构式为r2-r1-r2。
本申请还提出一种发光器件,包括:
衬底层,所述衬底层包括基板和阳极层,所述阳极层设置于所述基板上;
空穴注入层,所述空穴注入层设置于所述阳极层上;
空穴传输层,所述空穴传输层设置于所述空穴注入层上;
发光层,所述发光层设置于所述空穴传输层上;
电子传输层,所述电子传输层设置于所述发光层上;以及
阴极层,所述阴极层设置于所述电子传输层上;
所述发光层包括所述电致发光材料,所述电致发光材料的结构式为r2-r1-r2,所述r1的结构式为
在本申请提供了一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件,通过采用第一反应物和第二反应物反应生成第一中间产物,采用第一中间产物和第三反应物反应生成电致发光材料,并以芘核的不对称单氰基吡嗪作为受体,利用芘核具有大平面、刚性的p型延迟荧光特性,能够有效地将三重态激子通过三重态激子-三重态激子融合来提高激子的利用率,进而实现了一种高效率的、能发出深红光的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。
附图说明
为了更清楚地说明本申请中的技术方案,下面将对实施方式描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施方式,对于本领域技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请所提供的所述电致发光材料
图2为本申请所提供的所述电致发光材料
图3为本申请所提供的所述电致发光材料
图4为本申请所提供的发光器件的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本申请实施方式中的附图,对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施方式仅仅是本申请一部分实施方式,而不是全部的实施方式。基于本申请中的实施方式,本领域技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本申请保护的范围。
本申请提供了一种电致发光材料。所述电致发光材料的结构式为r2-r1-r2。所述r1的结构式为
所述电致发光材料为深红光热活化延迟荧光(thermallyactivateddelayedfluorescence,tadf)材料。通过所述r1和所述r2的排列组合,所述电致发光材料具有60种不同的结构式,在一些实施例中,所述电致发光材料的结构式为
本申请还提供一种电致发光材料的制备方法,包括:
a、提供第一反应物和第二反应物,所述第一反应物和所述第二反应物进行反应生成第一中间产物,其中,所述第一反应物为包括r3基团的化合物,所述r3的结构式为
所述第一反应物的结构式可以为br-r3-br。所述第一中间产物的结构式可以为br-r1-br。
当所述第二反应物为
当所述第二反应物为
在一种实施方式中,在所述第一反应物和所述第二反应物进行反应生成所述第一中间产物中,所述第一反应物的摩尔量和所述第二反应物的摩尔量的对应关系为10毫摩的所述第一反应物对应5毫摩-20毫摩的所述第二反应物。具体的,所述第一反应物的摩尔量和所述第二反应物的摩尔量的对应关系可以为10毫摩的所述第一反应物对应10毫摩的所述第二反应物。所述第一反应物的摩尔量和所述第二反应物的摩尔量的对应关系还可以为1摩尔的所述第一反应物对应1.5摩尔的所述第二反应物。
在一种实施方式中,所述第一反应物和所述第二反应物在第一溶剂中进行反应生成所述第一中间产物。所述第一溶剂包括乙酸、甲酸、甲醛、羟基丙酸、巯基乙酸、吲哚-3-乙酸、甲酸甲酯、2-羟基乙醛、甲酸乙酯、乙酸甲酯、过氧丙酸和过氧乙酸中的一种或几种的组合。
在一种实施例中,所述第一反应物可以为
在一种实施例中,所述第一反应物和所述第二反应物进行反应生成所述第一中间产物的反应式可以为:
在一种实施方式中,向100毫升的施兰克(schlenk)瓶中加入10毫摩的所述第一反应物
在一种实施例中,所述第一反应物可以为
在一种实施例中,所述第一反应物和所述第二反应物进行反应生成所述第一中间产物的反应式还可以为:
在一种实施方式中,向100毫升的施兰克(schlenk)瓶中加入10毫摩的所述第一反应物
在一些实施例中,所述第一中间产物为黄色固体,所述第一中间产物的产率大于80%。
b、提供第三反应物,所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成所述电致发光材料,其中,所述第三反应物为包括r2基团的化合物,所述r2的结构式为
所述电致发光材料的结构式为r2-r1-r2。所述r1的结构式为
所述第三反应物可以表示为r2-x,所述x可为硼酸基或硼酸频哪醇酯基。
所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成所述电致发光材料的反应通式可以为:
br-r1-br+r2-x→r2-r1-r2。
其中,r2-x为包括r2基团的化合物。
在所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成所述电致发光材料的步骤中,所述第一中间产物的摩尔量和所述第三反应物的摩尔量的对应关系为5毫摩的所述第一中间产物对应8毫摩-15毫摩的所述第三反应物。具体的,所述第一中间产物的摩尔量和所述第三反应物的摩尔量的对应关系可以为5毫摩的所述第一中间产物对应11毫摩的所述第三反应物。所述第一中间产物的摩尔量和所述第三反应物的摩尔量的对应关系还可以为1摩尔的所述第一中间产物对应2摩尔的所述第三反应物。
在一种实施方式中,所述第一中间产物和所述第三反应物在第二溶剂中进行反应生成所述电致发光材料,所述第二溶剂为四氢呋喃、甲醛、乙醚、乙烯基乙醚、异丙醚、全氯乙烯、三氯乙烯、丙酮、乙烯乙二醇醚和三乙醇胺中的一种或者几种的组合,
在一种实施方式中,所述第二溶剂中具有添加剂,所述添加剂包括碳酸钠、碳酸钾、碳酸钾水溶液、四(三苯基磷)合钯、正丁基锂、氢氧化钾、氢氧化钠和叔丁醇钠的一种或几种的组合。
在一种实施例中,所述第一中间产物可以为
在一种实施方式中,所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成第二中间产物的反应式可以为:
在一些实施例中,向250ml三口瓶中加入5毫摩的所述第一中间产物
在一种实施例中,所述第一中间产物可以为
在一种实施方式中,所述第一中间产物和所述第三反应物进行反应生成所述电致发光材料的反应式还可以为:
在一些实施例中,向250ml三口瓶中加入5毫摩的所述第一中间产物
请参阅图1和图2,图1为本申请所提供的所述电致发光材料
请参阅表1,表1为所述电致发光材料的荧光光谱的波峰值、能级值及光致发光量子产率。
表1
其中,plpeak为所述电致发光材料的荧光光谱的波峰值,s1为最低单重态能级值,t1为最低三重态能级值,△est=s1-t1,plqy为光致发光量子产率。
请参阅图3,图3为本申请所提供的所述电致发光材料
请参阅图4,本申请提供一种发光器件100。所述发光器件100包括衬底层11、空穴注入层12、空穴传输层13、发光层14、电子传输层15和阴极层16。
所述衬底层11包括基板111和阳极层112。所述基板111可以是玻璃基板或透明塑料基板。所述阳极层112设置于所述基板111上。所述阳极层112可以是氧化铟锡材料。所述空穴注入层12设置于所述阳极层112上。所述空穴传输层13设置于所述空穴注入层12上。所述发光层14设置于所述空穴传输层13上。所述发光层14包括所述电致发光材料,所述电致发光材料的结构式为r2-r1-r2,所述r1的结构式为
在一些实施例中,所述空穴注入层12的厚度可以为10纳米-50纳米。空穴传输层13的厚度可以为20纳米-60纳米。所述发光层14的厚度可以为20纳米-60纳米。所述电子传输层15的厚度可以为20纳米-60纳米。所述阴极层16的厚度可以为80纳米-120纳米。
按本领域已知方法制作电致发光器件一和器件二,所述器件一的发光层包括
请参阅表2,表2为本申请所提供的发光器件的性能数据表。
表2
在本申请提供了一种电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件,通过采用第一反应物和第二反应物反应生成第一中间产物,采用第一中间产物和第三反应物反应生成电致发光材料,并以芘核的不对称单氰基吡嗪作为受体,利用芘核具有大平面、刚性的p型延迟荧光特性,能够有效地将三重态激子通过三重态激子-三重态激子融合来提高激子的利用率,进而实现了一种高效率的、能发出深红光的电致发光材料、电致发光材料的制备方法及发光器件。
以上对本申请实施方式提供了详细介绍,本文中应用了具体个例对本申请的原理及实施方式进行了阐述,以上实施方式的说明只是用于帮助理解本申请。同时,对于本领域的技术人员,依据本申请的思想,在具体实施方式及应用范围上均会有改变之处,综上所述,本说明书内容不应理解为对本申请的限制。