不老莓香皂的制作方法

本发明属于洗涤护肤用品领域，具体涉及不老莓香皂。
背景技术：
：在个人清洁用品行业中，香皂由于功能性强、使用携带方便、价格低廉、品种多等优点，深受广大消费者的青睐。香皂的主要功能是去除人体表面脏污，但随着人民生活水平的提高以及消费行为的个性化要求，仅有去除脏污功能的普通香皂已经不能满足大众需求，大众对香皂产品的质量和花色品种有了更多、更高的要求，单一的香皂品种已难占据市场，而一些新型香皂，如透明皂、增白皂、复合皂和功能皂等由于应用效果优异，成为消费者的新宠，但由于添加众多元素使得香皂生产中容易出现问题，如开裂、不耐用、变色酸败、出条不顺畅等，通常在实际生产中，能通过引入阴离子或非离子等类型的表面活性剂以达到对香皂提质增效的作用，但表面活性剂对皮肤存在较大刺激性，使用后皮肤容易出现过分干燥紧绷的滞涩感，使用时的感官体验略差，因此需要对香皂的生产制备方法及原料选择进行着重研究和开发。不老莓，又称作黑果腺肋花楸，其果实含有类胡萝卜素、花青素、原花青素、单宁酸、果胶、有机酸、蛋白质、l-抗坏血酸、黄酮、绿原酸、叶酸等多种营养物质，具有非凡的保健作用。新鲜的花楸果实及其提取物对心脏病、高血压等心脑血管疾病具有特殊的疗效，对治疗辐射病和重金属中毒症也有很好的疗效。黑果腺肋花楸果实中酚类物质在已知植物中含量最高，是改善血管结构与机能的重要物质，有助于改善循环系统，且具有很强的抗氧化能力，能有效降低癌症、血液凝结和心血管疾病风险；花色苷在降血脂、抗癌、延缓衰老等方面作用非常显著。除此之外，黑果腺肋花楸果实还富含维生素和抗氧化剂，具有去除黄褐斑、抗衰老功能。在欧洲，黑果腺肋花楸已经被列为具有欧盟官方权威性的食品。该果实的食用研究开发方面已经取得很大进展，已开发出果酒、果汁、果冻果粉等多种产品。在药用方面也有诸多研究，但是在洗涤护肤品方面还略显稀少。基于上述，开发和提供一种不老莓香皂，不但有去污作用，还对人体有保健作用，能增加市场竞争力。技术实现要素：本发明的目的在于提供抗菌驱蚊能力强，皂体透明度高，泡沫细腻，不添加工业香精而具有浓度和丰满度优异的不老莓香味，能缓解皮肤过敏，预防创口愈合时肉芽组织过度增生而不形成疤痕，避免了使用后干涩紧绷的感官体验，具有不老莓的特殊颜色及皮肤保健护理美容效果的不老莓香皂，其制备方法能提高皂体的稳定性和兼容性，消除了d构型糖基提取物与果胶结合率不高的现象，皂体内高温降解和氧化酸败被抑制，皂体不开裂不变色变质，能阻止洗涤中钙镁皂凝聚并降低钙镁皂的黏滞性，且不额外添加表面活性剂成分以降低皮肤刺激性，节约了辅料用量和生产成本。本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：不老莓香皂的制备方法，包括，提供不老莓提取物；提供酸性环境，并将不老莓提取物分散于保护性胶体中，形成胶束；提供外水相，并将胶束分散于外水相中得到复乳；提供皂基，并将复乳与皂基混合，造模，即得不老莓香皂；上述保护性胶体为果胶，不老莓香皂中不额外添加表面活性剂。该制备方法制得的不老莓香皂清洁去污、抗菌驱蚊能力强，泡沫丰富细腻，香气天然丰满，稳定性和兼容性好，保存及使用期间不开裂不变质变色，能缓解皮肤过敏，促进皮肤创口愈合并预防疤痕形成，具有皮肤护理美容效果，且由于香皂不额外添加表面活性剂成分，降低了皮肤刺激性，避免了使用后干涩紧绷的感官体验。在本发明的实施方案中，不老莓提取物中包括15-35wt％的水提物、30-45wt％的有机溶剂提取物和5-20wt％的不老莓挥发油。不老莓中含有多种具有保健功效的物质，能达到消炎、抗菌、抗氧化衰老等作用，将果实中的功能性物质提取出来，能最大化增加香皂的保健效果，也避免易挥发物质损失，节约辅料用量。在本发明更具体的实施方案中，水提物的提取步骤为：将不老莓果实破碎匀浆，加入5-8倍量的双蒸水，于温度60-85℃下提取1-2h，离心，取滤液浓缩后，所得膏体即为不老莓水提物。低温提取能避免部分有效物质因高温氧化变质而失去其生物活性及功效。在本发明更具体的实施方案中，有机溶剂提取物制备的浸提条件为：料液比为1:10-20(g/l)，ph为2-4，温度为50-60℃，时间为1.5-2.5h。酸性环境下，果肉中细胞壁和液泡成分间相互作用减弱，能提高溶质的提取率和生物利用度，保持了溶质的颜色特性和化学稳定性。所用有机溶剂为本领域中提取用常用有机溶剂，在此不赘述，但优选的，有机溶剂为乙醇。在本发明更具体的实施方案中，不老莓挥发油通过以下步骤制得：使用流量为5-20m3/min的水蒸气对有机溶剂提取液持续冲洗1-2h，然后收集并冷凝冲洗逸出的气体，再进行油水分离，然后将油相于75-90℃下保温0.5-1h，即得不老莓挥发油。通过水蒸气不断地冲洗，能将易挥发成分从提取液中分离并收集，既避免了提取液去除溶剂时造成的挥发油逸出损失，又能收集挥发油用于香皂中增加香味及保健功效，有利于提高生物利用度。在本发明的实施方案中，胶束通过以下方法制得：取不老莓提取物分散于ph为2.5-3.5的酸性环境中，然后添加浓度为45-60％的果胶溶液，磁力搅拌后，于0-5℃下避光静置10-12h，即得胶束。将不老莓提取物与果胶结合形成胶束，能够保护提取物中酚类、花色苷等物质在保存期及使用期间，不被氧化酸败致使香皂变色变质，能缓解或抑制提取物在高温下的快速降解，从而保护香皂色泽及保健功效，延长香皂保质期，保持香皂长久保健功效。在本发明的实施方案中，酸性环境由柠檬酸-磷酸氢钠缓冲液提供；缓冲液中还含有0.1-0.5wt％的2,5-二吡啶羧酸和0.05-0.2wt％的l-3-苯乳酸。在酸性环境下，体系中游离的羧基及羟基与带正电的阳离子发生离子交联，增强了提取物中如花色苷等成分与果胶的结合作用，有利于增强提取物稳定性，2,5-二吡啶羧酸和l-3-苯乳酸加入结合体系中，能优先与提取物所含糖基中的d构型的木糖苷发生氢键作用，再起桥架作用使其与果胶结合，消除d构型糖基的提取物与果胶结合率不高的现象，提高生物利用率，另一方面两者能利用羟基及羧基与胶原蛋白的氨基或氨基酸残基结合，抑制了胶原细胞增殖，使得纤维结缔组织生长因子(ctgf)表达量减少，进而使得胶原纤维合成减少，皮肤创口愈合时肉芽组织不会过度增生，阻止了疤痕形成。在本发明的实施方案中，复乳通过以下方法制得：取聚乙烯醇溶解制成浓度为1-3％的外水相，然后以1:5-8的重量比添加进胶束中，再在转速为3000-4000rpm的条件下均质5-10min后，离心，沉淀即为所得。不老莓中含色素物质如花色苷在酸性环境下以红色黄烊盐阳离子形式稳定存在，一旦外界ph发生改变，花色苷分子容易发生颜色转变，使得香皂色泽受到负面影响，因此使用外水相将胶束包裹成乳滴的形式，一方面能保护其生物活性和防止变质，另一方面外水相与皂基的兼容性更强，能增加提取物和胶束与皂基成分之间的相容性，防止皂体开裂产生裂纹，影响外观及美观程度。在本发明的实施方案中，造模用皂基为熔融状态；熔融皂基采用隔水加热的方式，温度为45-55℃。将皂基熔化后与复乳混合，能提高两种物质的相容度，使皂体内部各组分能均匀分散，还能方便混合体系中水分的蒸发，以此提高皂体的透明度，优化外观。在本发明的实施方案中，外水相还含有3-10wt％的驱避剂；驱避剂选自驱蚊酯、柠檬草油、薄荷油、天竺葵油中的至少一种。更优选地，驱避剂为薄荷油。进一步地，驱避剂选择两种及两种以上混合物时，其中含有45-55％的薄荷油。驱避剂具有驱蚊作用，使得香皂具有驱蚊效果，且趋避时间长，适用于各种皮肤状况，同时驱避剂中成分能散发出天然精油的香气，既能增加香皂的香味浓度和丰满度，又能避免添加工业香精。优选地薄荷油成分能刺激皮肤神经末梢感受器，产生清凉的感觉，丰富香皂的感官体验。本发明还提供上述的制备方法制得的不老莓香皂，该不老莓香皂中包括以下重量份的原料：4-45重量份不老莓提取物、55-95重量份皂基。该不老莓香皂具有不老莓果实的特殊颜色及香味，透明度高，在保持其清洁效果的前提下，附加有保健和皮肤护理美容的功效，显著提高了市场竞争力和应用前景。本发明的有益效果为：1)本发明中将不老莓中功能性有效成分进行不同方式的提取，能最大化增加香皂的保健效果，提高原料生物利用度，也能保持有效成分的特殊颜色及香味，增加香皂的香味浓度和丰满度，又能避免添加工业香精；2)本发明中利用水蒸气冲洗有机溶剂提取液对挥发油进行有效收集，避免了挥发油逸出损失，用于香皂中增加香味及保健功效，节约辅料用量；3)本发明中将不老莓提取物与果胶结合形成胶束，再用聚乙烯醇包覆形成复乳，提高了提取物稳定性和兼容性，消除了d构型糖基的提取物与果胶结合率不高的现象，提取物不被氧化酸败致使香皂变色变质，能缓解或抑制提取物在高温下的快速降解，从而保护香皂色泽及保健功效，香皂保存及使用期间不开裂，还能促进皮肤创口愈合，并预防创口愈合时肉芽组织的过度增生而避免形成疤痕，具有皮肤护理美容效果；4)本发明提供的香皂清洁去污、抗菌驱蚊能力强，皂体透明度高，泡沫细腻，能缓解皮肤过敏，且能阻止洗涤中产生的钙镁皂的凝聚，显著降低了钙镁皂的黏滞性，使得香皂不额外添加表面活性剂成分，降低了皮肤刺激性，避免了使用后干涩紧绷的感官体验，节约了辅料用量和生产成本，在保持其清洁效果的前提下，附加有保健和皮肤护理美容的功效，显著提高了市场竞争力和应用前景。本发明采用了上述技术方案提供不老莓香皂，弥补了现有技术的不足，设计合理，操作方便。附图说明图1为不老莓香皂的产品样式图；图2为不老莓香皂的驱蚊效果测试结果示意图；图3为不老莓香皂中提取物在高温保存条件下的稳定性变化示意图；图4为不老莓香皂对创口区组织ctgf免疫组化密度值变化影响示意图。具体实施方式以下结合具体实施方式和附图对本发明的技术方案作进一步详细描述：实施例1：不老莓香皂的制备方法，包括，提供不老莓提取物；提供酸性环境，并将不老莓提取物分散于保护性胶体中，形成胶束；提供外水相，并将胶束分散于外水相中得到复乳；提供皂基，并将复乳与皂基混合，造模，即得不老莓香皂；上述保护性胶体为果胶，不老莓香皂中不额外添加表面活性剂。该制备方法制得的不老莓香皂清洁去污、抗菌驱蚊能力强，泡沫丰富细腻，香气天然丰满，稳定性和兼容性好，保存及使用期间不开裂不变质变色，能缓解皮肤过敏，促进皮肤创口愈合并预防疤痕形成，具有皮肤护理美容效果，且由于香皂不额外添加表面活性剂成分，降低了皮肤刺激性，避免了使用后干涩紧绷的感官体验。上述不老莓提取物中包括25wt％的水提物、35wt％的有机溶剂提取物和10wt％的不老莓挥发油。不老莓中含有多种具有保健功效的物质，能达到消炎、抗菌、抗氧化衰老等作用，将果实中的功能性物质提取出来，能最大化增加香皂的保健效果，也避免易挥发物质损失，节约辅料用量。上述水提物的提取步骤为：将不老莓果实破碎匀浆，加入5倍量的双蒸水，于温度65℃下提取2h，离心，取滤液浓缩后，所得膏体即为不老莓水提物。低温提取能避免部分有效物质因高温氧化变质而失去其生物活性及功效。上述有机溶剂提取物制备的浸提条件为：料液比为1:12(g/l)，ph为2.5，温度为55℃，时间为2.5h。酸性环境下，果肉中细胞壁和液泡成分间相互作用减弱，能提高溶质的提取率和生物利用度，保持了溶质的颜色特性和化学稳定性。所用有机溶剂为乙醇。上述不老莓挥发油通过以下步骤制得：使用流量为18m3/min的水蒸气对有机溶剂提取液持续冲洗1h，然后收集并冷凝冲洗逸出的气体，再进行油水分离，然后将油相于80℃下保温1h，即得不老莓挥发油。通过水蒸气不断地冲洗，能将易挥发成分从提取液中分离并收集，既避免了提取液去除溶剂时造成的挥发油逸出损失，又能收集挥发油用于香皂中增加香味及保健功效，有利于提高生物利用度。上述胶束通过以下方法制得：取不老莓提取物分散于ph为2.5的酸性环境中，然后添加浓度为60％的果胶溶液，磁力搅拌后，于5℃下避光静置10h，即得胶束。将不老莓提取物与果胶结合形成胶束，能够保护提取物中酚类、花色苷等物质在保存期及使用期间，不被氧化酸败致使香皂变色变质，能缓解或抑制提取物在高温下的快速降解，从而保护香皂色泽及保健功效，延长香皂保质期，保持香皂长久保健功效。上述酸性环境由柠檬酸-磷酸氢钠缓冲液提供；缓冲液中还含有0.25wt％的2,5-二吡啶羧酸和0.05wt％的l-3-苯乳酸。在酸性环境下，体系中游离的羧基及羟基与带正电的阳离子发生离子交联，增强了提取物中如花色苷等成分与果胶的结合作用，有利于增强提取物稳定性，2,5-二吡啶羧酸和l-3-苯乳酸加入结合体系中，能优先与提取物所含糖基中的d构型的木糖苷发生氢键作用，再起桥架作用使其与果胶结合，消除d构型糖基的提取物与果胶结合率不高的现象，提高生物利用率，另一方面两者能利用羟基及羧基与胶原蛋白的氨基或氨基酸残基结合，抑制了胶原细胞增殖，使得纤维结缔组织生长因子(ctgf)表达量减少，进而使得胶原纤维合成减少，皮肤创口愈合时肉芽组织不会过度增生，阻止了疤痕形成。上述复乳通过以下方法制得：取聚乙烯醇溶解制成浓度为1.5％的外水相，然后以1:6的重量比添加进胶束中，再在转速为3000rpm的条件下均质10min后，离心，沉淀即为所得。不老莓中含色素物质如花色苷在酸性环境下以红色黄烊盐阳离子形式稳定存在，一旦外界ph发生改变，花色苷分子容易发生颜色转变，使得香皂色泽受到负面影响，因此使用外水相将胶束包裹成乳滴的形式，一方面能保护其生物活性和防止变质，另一方面外水相与皂基的兼容性更强，能增加提取物和胶束与皂基成分之间的相容性，防止皂体开裂产生裂纹，影响外观及美观程度。上述造模用皂基为熔融状态；熔融皂基采用隔水加热的方式，温度为50℃。将皂基熔化后与复乳混合，能提高两种物质的相容度，使皂体内部各组分能均匀分散，还能方便混合体系中水分的蒸发，以此提高皂体的透明度，优化外观。上述外水相还含有3.5wt％的驱避剂；驱避剂为薄荷油。驱避剂具有驱蚊作用，使得香皂具有驱蚊效果，且趋避时间长，适用于各种皮肤状况，同时驱避剂中成分能散发出天然精油的香气，既能增加香皂的香味浓度和丰满度，又能避免添加工业香精。优选地薄荷油成分能刺激皮肤神经末梢感受器，产生清凉的感觉，丰富香皂的感官体验。本实施例中制得的不老莓香皂中包括以下重量份的原料：25重量份不老莓提取物、55重量份皂基。该不老莓香皂具有不老莓果实的特殊颜色及香味，透明度高，在保持其清洁效果的前提下，附加有保健和皮肤护理美容的功效，显著提高了市场竞争力和应用前景。图1为不老莓香皂的产品样式图，但本实施例所制香皂样式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，不老莓香皂的产品样式还可以做出各种变化和变型。实施例2：不老莓香皂的制备方法，其具体步骤如下：1)将不老莓果实破碎匀浆，加入7倍量的双蒸水，于温度75℃下提取1.5h，离心，取滤液浓缩后，所得膏体即为不老莓水提物；2)取水提步骤中所得离心沉淀，按照料液比为1:13(g/l)的比例加入浓度为65％的乙醇溶液，调节体系ph为3，将容器密封，置于60℃环境中2h，将提取液抽滤后得到有机溶剂提取液；3)将有机溶剂提取液装入罐中，水蒸气以12m3/min的流量从罐底部通入从顶部逸出，持续通入1.5h，将冲洗逸出的气体冷凝为液体，再将该液体进行油水分离，得到含有少量溶剂的挥发油，再将油相加热至80℃并保温0.5h，去除有机溶剂后，即得不老莓挥发油，罐中液体减压蒸馏去除溶剂即得有机溶剂提取物；4)分别按32wt％、36wt％、17wt％的比例取不老莓水提物、有机溶剂提取物和挥发油，混合均匀后形成不老莓提取物，然后将提取物添加进1.5倍量、ph为3.5的柠檬酸-磷酸氢钠缓冲液中搅拌均匀后，再添加2.5倍量、浓度为50％的果胶溶液，磁力搅拌后，于5℃下避光静置10.5h，即得胶束，上述缓冲液中还含有0.17wt％的2,5-二吡啶羧酸和0.13wt％的l-3-苯乳酸；5)取聚乙烯醇加水后加热至70℃搅拌至溶解，制成重量浓度为2.5％的外水相，然后添加重量占比为5％的驱避剂，再以1:6的重量比添加进胶束中，再在转速为3000rpm的条件下均质6min后，以1000r/min的速度离心5min，所得沉淀即为复乳，上述驱避剂中含有55％的薄荷油和45％的柠檬草油；6)将皂基于55℃条件下隔水加热至熔融状态，边搅拌边向其中添加复乳，持续搅拌2min后，将混合物倒入模具中冷却成型，然后脱模并进行修正、包装，即得不老莓香皂，上述香皂中不老莓提取物重量份为45份，皂基重量份为75份。实施例3：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：步骤5)具体措施为：取聚乙烯醇加水后加热至70℃搅拌至溶解，制成重量浓度为2.5％的外水相，然后添加重量占比为5％的驱避剂，再以1:6的重量比添加进胶束中，再在转速为3000rpm的条件下均质6min后，以1000r/min的速度离心5min，所得沉淀即为复乳，上述外水相中还含有0.13wt％的葡醛内酯和0.07wt％的磷酸甘油酯，两者协同能与明胶和聚乙烯醇以氢键水合维系，形成空间体积变大的基团，这种基团能促进气泡形成，从而提高皂体的泡沫细腻程度，同时大量亲水性基团能有效阻止洗涤中产生的钙镁皂的凝聚，增加其溶解度，显著降低了钙镁皂的黏滞性，提高香皂的洗涤能力，且避免了额外添加表面活性剂来阻止钙镁皂形成，节约了辅料用量和生产成本。实施例4：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：步骤3)中未对有机溶剂提取液进行蒸汽冲洗，直接进行减压蒸馏去除溶剂，得到有机溶剂提取物，且不老莓提取物中无挥发油。实施例5：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：未进行步骤4)将不老莓提取物形成胶束的操作，直接进行步骤5)，将不老莓提取物与外水相直接形成复乳，具体操作如下：分别按32wt％、36wt％、17wt％的比例取不老莓水提物、有机溶剂提取物和挥发油，混合均匀后形成不老莓提取物，取聚乙烯醇加水后加热至70℃搅拌至溶解，制成重量浓度为2.5％的外水相，然后添加重量占比为5％的驱避剂，再以1:6的重量比添加进提取物中，再在转速为3000rpm的条件下均质6min后，以1000r/min的速度离心5min，所得沉淀即为复乳。实施例6：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：步骤4)所用柠檬酸-磷酸氢钠缓冲液中未添加2,5-二吡啶羧酸和l-3-苯乳酸。实施例7：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：步骤5)中所用外水相中未添加驱避剂。实施例8：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：未进行步骤5)中将胶束与外水相均质形成复乳的操作，而直接将步骤4)中形成的胶束和驱避剂添加进熔融状态的皂基中，形成香皂。实施例9：本实施例与实施例2其他步骤基本一致，制得不老莓香皂，不同之处仅在于：步骤6)中加入了皂基重量占比4％的阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠，制成香皂。试验例1：不老莓香皂的抑菌及驱蚊性能测试(1)抑菌试验：样品为实施例2和4所制香皂，方法如下：采用琼脂平板培养法，以白色假丝酵母、肺炎克雷伯氏菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、mrsa1、mrsa2为指标菌，每种菌均分为试验组和空白对照组，平行3次进行体外抑菌试验。培养基制备：取适量香皂，将其捣碎成粉末，准确称取0.3g香皂粉末于10ml容量瓶中，高纯水定容，通过滤膜过滤除去杂菌即制得无菌香皂水溶液。将制得的无菌香皂水溶液以体积分数为2％加入到无菌营养琼脂培养基中，以此作为试验组。同样方法制备空白对照组，即不加香皂水溶液的培养基。接种菌：在菌瓶中加入15ml牛肉膏培养基溶液，用无菌接种环挑取3个相似菌落于菌瓶中，将菌瓶置于恒温振荡器中37℃培养4h，细菌增长量达到对数生长期后，用比浊计校正菌液至0.5麦氏比浊度，即od600＝0.1；在每个培养基中加入稀释好的菌液5μl，均匀涂布于试验组和对照组培养基平板表面，置于恒温培养箱中37℃左右培养14h后取出。细菌减少量计算公式为：细菌减少量＝(空白组菌落数-试验组菌落数)/空白组菌落数。所得结果如下表1所示。表1不老莓香皂体外抑菌试验结果由上表可知，不老莓香皂对6种手部可能接触到的指标菌的生长有明显抑制作用，该香皂属于广谱抑菌香皂，且实施例4中部分挥发油损失，但挥发油中香味物质较多，对香皂的香味浓度计丰满度有较大的影响，而对抑菌活性影响较小。(2)驱蚊效果测试：样品为实施例2、4及7所制不老莓香皂，试验方法：采用gb/t13917.9-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分驱避剂》gb/t13917的本部分规定了驱避剂的室内药效测试方法及评价标准。涂抹后2分钟或15分钟进行冲洗，再分别测试其有效保护时间。供试昆虫：淡色库蚊(culexpipienspallens)，羽化后4天未血吸的成虫。试验条件：温度26℃±1℃、相对湿度65±10％，数据统计及分析如附图2所示。图2为不老莓香皂的驱蚊效果测试结果示意图。由图可知，涂抹时间15min后冲洗较2min后冲洗的保护时间长，且实施例2驱蚊效果最好，实施例7效果最差，说明添加驱避剂效果更优，更适用于夏天或蚊虫较多的地区；实施例2较实施例4优异，说明实施例4中损失的挥发油中含有驱蚊成分，因此实施例2的制备方法中原料的生物利用度更优。试验例2：不老莓香皂的物理性质(1)洗涤及透明度测试：试验样品为实施例2、5及8所制香皂，对香皂外观进行观察及洗涤测试：将香皂在水龙头下用毛巾擦洗皂体表面，各个表面均需擦洗，洗后将皂分别置于常温、-5℃、5℃放置24h，如此洗涤10次后观察外观有无裂纹，并按qb/t2485-2008香皂标准附录a测定香皂透明度(6.35±0.15mm厚切片)，/％≥25。结果如下表2所示。表2不老莓香皂品质测试洗涤前10次洗涤后实施例2无裂纹，透明度29.6无裂纹，颜色未变，透明度29.4实施例5无裂纹，透明度29.2无裂纹，颜色变淡，透明度28.8实施例8无裂纹，透明度26.8有少量裂纹，颜色变淡，透明度25.3由上表可知，实施例8所制香皂较实施例2和5的香皂初始透明度偏低，经过洗涤试验后，实施例2香皂基本无影响，实施例5透明度略降但差异不显著，但由于无胶束对提取物进行保护，有效成分容易损失，其中呈色物质损失表现为皂体颜色变淡；实施例8经洗涤后，透明度显著降低，且产生少量裂纹，说明皂体不稳定，外水相存在能增加皂基和胶束的兼容性，防止皂体开裂产生裂纹，影响皂体美观程度。(2)高温稳定性试验：样品为实施例2、5及6所制香皂，测试方法：将香皂置于55℃条件下，保存60天，每隔10天取样，于室温下测定有效成分含量，以花色苷含量为测试标准，以相同浓度的花色苷溶液作为对照，计算花色苷保留率，以此作为香皂中不老莓提取物在高温下稳定性的测试结果。数据及分析如图3所示。图3为不老莓香皂中提取物在高温保存条件下的稳定性变化示意图。样品香皂皂体在保存期间均未出现裂纹，但颜色有所变化。实施例2中保留率降低比率最小，实施例6次之，实施例5降低比率最大，说明实施例2较实施例6的制备方法更能提高提取物与果胶的结合率，使得高温保存期间稳定性优异，实施例2较实施例5的制备方法更能缓解或抑制提取物在高温下的快速降解，从而保护香皂色泽及有效物质的保健功效，延长香皂保质期。(3)发泡力效果测试：样品为2、3及9所制香皂，采用gb/t7462-1994肥皂发泡力的测定，用1.5mol/l钙硬水(5min/ml)，结果如下表3所示。表3不老莓香皂洗涤发泡力效果测试结果发泡力，min/ml实施例2482实施例3495实施例9497由上表可知，实施例9中加入阴离子表面活性剂后，其发泡能力较实施例2显著提高，但和实施例3相差不大，但表面活性剂对皮肤刺激性较大，因此实际生产中应避免或减少其使用；实施例3较实施例2发泡能力高，说明实施例3的制备方法能提高皂体的泡沫丰富细腻程度，有效阻止洗涤中产生的钙镁皂的凝聚，节约了辅料用量和生产成本。试验例3：不老莓香皂抑制疤痕增生的试验试验样品为实施例2及6所制香皂，试验方法为：对试验小鼠进行表皮皮肤创口造模，试验小鼠雌雄各半，每只创口长度及深度相同，每天3次使用香皂进行创口清洗，每次3min，以不使用香皂的一组作为对照组，试验周期为7天，每天对创口区内纤维结缔组织生长因子(ctgf)抗原的表达进行检测，步骤如下：将创口区组织进行脱蜡、水化组织切片，用浓度为3％的双氧水孵育10min，阻断内源性过氧化物酶，pbs冲洗，然后滴加一抗于37℃孵育2小时，冲洗，再滴加二抗于37℃孵育30min，冲洗，选用dba显色剂进行显色，蒸馏水冲洗、复染、脱水、透明，用封片剂进行封片，在光镜下进行观察抗原阳性细胞的表达密度情况，结果如图4所示。图4为不老莓香皂对创口区组织ctgf免疫组化密度值变化影响示意图。由图可知，实施例2中密度值增长趋势最缓，在第3天达到最高，第四天开始迅速下降，而实施例6及对照组的密度值高于实施例2，且两组中第四天才达到最大值，第5天开始下降，说明实施例2中香皂能显著抑制纤维结缔组织生长因子的表达，使得胶原纤维合成减少，皮肤创口愈合时肉芽组织不会过度增生，阻止了疤痕形成，虽然实施例6较对照组对纤维结缔组织生长因子的表达也表现出一定的抑制作用，但效果不如实施例2显著。上述实施例中的常规技术为本领域技术人员所知晓的现有技术，故在此不再详细赘述。以上实施方式仅用于说明本发明，而并非对本发明的限制，本领域的普通技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，还可以做出各种变化和变型。因此，所有等同的技术方案也属于本发明的范畴，本发明的专利保护范围应由权利要求限定。当前第1页12