一种电线杆及其制备方法与流程

文档序号:18939081发布日期:2019-10-23 01:00阅读:299来源:国知局

本发明涉及电力技术领域,尤其涉及一种用于电线杆标识的发泡复合物及其制备方法,及一种电线杆及其制备方法。



背景技术:

现有电线杆上所用永久标识往往采用金属铭牌、木质标识牌或发泡标识牌,但金属铭牌虽然具有优异的加工性能以及高的机械强度,但是其存在质重和易腐蚀的缺陷,木质标识牌虽然具有质轻的优点,但是其并不符合环保理念同时也存在易腐烂的缺陷,而现有发泡标识牌的耐老化耐磨性能不足,难以满足现有市场的需求。



技术实现要素:

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种用于电线杆标识的发泡复合物及其制备方法,及一种电线杆及其制备方法。

一种用于电线杆标识的发泡复合物制备方法,包括如下步骤:

s1、向淀粉中加入增强剂、催化剂、增塑剂混合均匀得到第一物料;

s2、将海藻酸钠和发泡剂加入水中混合均匀得到第二物料;

s3、将第一物料加入第二物料中混合均匀,发泡完全得到第三物料;

s4、将第三物料成型,置于凝固浴中定型得到用于电线杆标识的发泡复合物。

优选地,s1中,淀粉为支链淀粉。

优选地,s1中,增强剂为半碳化纤维。

优选地,s1中,增强剂为半碳化椰壳粉、半碳化秸秆粉和/或半碳化竹粉。

更优选地,s1中,增强剂为半碳化椰壳粉。

优选地,s1中,催化剂为二氧化锰、氯化铁和/或过氧化氢酶。

优选地,s1中,增塑剂为乙酰柠檬酸三丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、三甲基苯基磷酸、歧化松香、甘油、环氧大豆油、月桂酸、硬脂酸中的至少两种。

更优选地,s1中,增塑剂由甘油和乙酰柠檬酸三丁酯组成。

最优选地,s1中,增塑剂由甘油和乙酰柠檬酸三丁酯按质量比为2:3组成。

优选地,s1中,淀粉、增强剂、催化剂、增塑剂的质量比为100:20-30:2-4:10-20。

优选地,s2中,发泡剂为过氧化物和/或过碳酸盐。

优选地,s2中,发泡剂为过氧化氢、过氧化钠、过氧化钾、过碳酸钠、过碳酸钾。

更优选地,s2中,发泡剂过碳酸钠。

优选地,s2的第二物料中,海藻酸钠的质量分数为5-10%,发泡剂质量分数为海藻酸钠质量分数的40-60%。

优选地,s3中,第一物料和第二物料的质量比为6-7:3-4。

优选地,s4中,凝固浴为氯化钙溶液,优选为质量分数为1-9%的氯化钙溶液,凝固浴处理时间为3-5h。

更优选地,s4中,凝固浴处理具体步骤如下:先将成型后的第三物料置于质量分数为2-3%的氯化钙溶液中处理40-60min,再置于质量分数为5-6%的氯化钙溶液中处理100-140min,然后置于质量分数为8-9%的氯化钙溶液中处理50-70min。

发泡后气体随着时间逐渐逸出,泡泡会逐渐消失,所以尽快的将泡泡定形很重要,但氯化钙溶液浓度过低,会导致凝固时间过长,导致发泡不彻底,而高浓度的氯化钙溶液会使材料形成硬壳,使材料海绵体不均一,性能均一性受到影响,采用梯度凝固浴处理,使离子交换反应从外到内的迁移速率逐渐增大。

淀粉是完全可降解的天然高分子材料,具有成本低、来源广、绿色环保等优点,因此淀粉常作为开发绿色材料的原材料。由于淀粉分子链中含有大量羟基、糖苷键等基团,分子内及分子间易形成氢键,分子间作用力大,从而导致熔体流动性差等问题。

本发明采用淀粉(甚至支链淀粉)作为基体,而以半碳化纤维为增强剂,再以海藻酸钠作为粘合剂,海藻酸钠中羟基、羧基与淀粉中羟基发生反应,使海藻酸钠接在淀粉上,同时增塑剂可对淀粉分子起隔离作用,减小淀粉分子之间的作用力。

同时采用过氧化物和/或过碳酸盐作为发泡剂,在催化剂的作用下分解产生氧气,从而使接枝有海藻酸钠的淀粉发泡,但过氧化物氧化能力过强,往往会导致淀粉分子链断裂,导致机械性能下降,而过碳酸盐进行发泡,形成碱性条件,避免氧化能力过强。

接着采用凝固浴中定型,使所得发泡复合物形成多空隙海绵体,有利于增加弹性,而且抗老化性能较强,耐磨耐撕裂性能良好,适宜于作为电线杆标识,同时由于淀粉和海藻酸钠均为天然物质,可降解,使本发明环保性强。

一种用于电线杆标识的发泡复合物,采用上述用于电线杆标识的发泡复合物制备方法制得。

一种电线杆,其标识采用上述用于电线杆标识的发泡复合物制得。

一种电线杆的制备方法,包括如下步骤:

i、将上述用于电线杆标识的发泡复合物染色,雕刻裁剪得到电线杆标识;

ii、将电线杆标识粘贴于模具内壁,然后向含有电线杆标识的模具中注入水泥,固化,养护得到电线杆。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。

实施例1

一种用于电线杆标识的发泡复合物制备方法,包括如下步骤:

s1、向100kg淀粉中加入30kg半碳化椰壳粉、2kg二氧化锰、10kg乙酰柠檬酸三丁酯、5kg环氧大豆油混合均匀得到第一物料;

s2、将海藻酸钠和过氧化氢加入水中混合均匀得到第二物料;第二物料中海藻酸钠的质量分数为10%,过氧化氢的质量分数为4%;

s3、将7kg第一物料加入3kg第二物料中混合均匀,发泡完全得到第三物料;

s4、将第三物料成型,置于氯化钙溶液中定型得到用于电线杆标识的发泡复合物。

实施例2

一种用于电线杆标识的发泡复合物制备方法,包括如下步骤:

s1、向100kg淀粉中加入20kg半碳化秸秆粉、4kg氯化铁、7kg邻苯二甲酸二辛酯、6kg歧化松香混合均匀得到第一物料;

s2、将海藻酸钠和过氧化钾加入水中混合均匀得到第二物料;第二物料中海藻酸钠的质量分数为5%,过氧化钾的质量分数为3%;

s3、将6kg第一物料加入4kg第二物料中混合均匀,发泡完全得到第三物料;

s4、将第三物料成型,置于质量分数为3%的氯化钙溶液中定型5h,得到用于电线杆标识的发泡复合物。

实施例3

一种用于电线杆标识的发泡复合物制备方法,包括如下步骤:

s1、向100kg淀粉中加入12kg半碳化竹粉、10kg半碳化秸秆粉、3.5kg过氧化氢酶、6kg邻苯二甲酸二辛酯、7kg三甲基苯基磷酸混合均匀得到第一物料;

s2、将海藻酸钠和过氧化钾、过碳酸钠加入水中混合均匀得到第二物料;第二物料中海藻酸钠的质量分数为8%,过氧化钾的质量分数为1.8%,过碳酸钠的质量分数1.8%;

s3、将6.6kg第一物料加入3.4kg第二物料中混合均匀,发泡完全得到第三物料;

s4、将第三物料成型,置于质量分数为7%的氯化钙溶液中定型3h,得到用于电线杆标识的发泡复合物。

实施例4

一种用于电线杆标识的发泡复合物制备方法,包括如下步骤:

s1、向100kg淀粉中加入14kg半碳化椰壳粉、14kg半碳化竹粉、2.5kg过氧化氢酶、8kg硬脂酸、9kg歧化松香混合均匀得到第一物料;

s2、将海藻酸钠和过碳酸钠加入水中混合均匀得到第二物料;第二物料中海藻酸钠的质量分数为6%,过碳酸钠的质量分数为3.3%;

s3、将6.4kg第一物料加入3.6kg第二物料中混合均匀,发泡完全得到第三物料;

s4、将第三物料成型,置于质量分数为5%的氯化钙溶液中定型4h,得到用于电线杆标识的发泡复合物。

实施例5

一种用于电线杆标识的发泡复合物制备方法,包括如下步骤:

s1、向100kg支链淀粉中加入25kg半碳化椰壳粉、3kg二氧化锰、6kg甘油、9kg乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀得到第一物料;

s2、将海藻酸钠和过碳酸钾加入水中混合均匀得到第二物料;第二物料中海藻酸钠的质量分数为7%,过碳酸钾的质量分数为3.5%;

s3、将6.5kg第一物料加入3.5kg第二物料中混合均匀,室温发泡完全得到第三物料;

s4、将第三物料成型,置于质量分数为2.5%的氯化钙溶液中处理60min,再置于质量分数为5.5%的氯化钙溶液中处理120min,然后置于质量分数为8.5%的氯化钙溶液中处理60min,得到用于电线杆标识的发泡复合物。

经检测,其抗拉强度为4.7mpa,撕裂强度为5.5n/mm,耐磨性能为132mm3,延伸率为611%。

按gb/t16422.3-1997塑料实验室光源曝露试验方法第三部分:荧光紫外灯进行试验,选用光源为i型灯(uv-a340),曝露温度为50℃,辐照强度为0.83w/m2/nm,老化时间为1d。

对紫外老化后的发泡复合物进行检测,其抗拉强度保留率为82%,撕裂强度保留率为79%。

对比例1

与实施例5区别在于,s1中,向100kg支链淀粉中加入25kg半碳化椰壳粉、6kg甘油、9kg乙酰柠檬酸三丁酯混合均匀得到第一物料。

经检测,其抗拉强度为4.1mpa,撕裂强度为5.1n/mm,耐磨性能为140mm3,延伸率为594%。

按gb/t16422.3-1997塑料实验室光源曝露试验方法第三部分:荧光紫外灯进行试验,选用光源为i型灯(uv-a340),曝露温度为50℃,辐照强度为0.83w/m2/nm,老化时间为1d。

对紫外老化后的发泡复合物进行检测,其抗拉强度保留率为80%,撕裂强度保留率为76%。

对比例2

与实施例5区别在于,s1中,向100kg支链淀粉中加入25kg半碳化椰壳粉、3kg二氧化锰混合均匀得到第一物料。

经检测,其抗拉强度为3.6mpa,撕裂强度为4.7n/mm,耐磨性能为153mm3,延伸率为567%。

按gb/t16422.3-1997塑料实验室光源曝露试验方法第三部分:荧光紫外灯进行试验,选用光源为i型灯(uv-a340),曝露温度为50℃,辐照强度为0.83w/m2/nm,老化时间为1d。

对紫外老化后的发泡复合物进行检测,其抗拉强度保留率为74%,撕裂强度保留率为72%。

对比例3

与实施例5区别在于,s2中无海藻酸钠,s4中将第三物料成型,升温至60-70℃定型,得到发泡复合物。

经检测,其抗拉强度为3.0mpa,撕裂强度为4.3n/mm,耐磨性能为173mm3,延伸率为508%。

按gb/t16422.3-1997塑料实验室光源曝露试验方法第三部分:荧光紫外灯进行试验,选用光源为i型灯(uv-a340),曝露温度为50℃,辐照强度为0.83w/m2/nm,老化时间为1d。

对紫外老化后的发泡复合物进行检测,其抗拉强度保留率为70%,撕裂强度保留率为69%。

对比例4

与实施例5区别在于,s4中将第三物料成型,升温至60-70℃定型,得到发泡复合物。

经检测,其抗拉强度为2.8mpa,撕裂强度为4.0n/mm,耐磨性能为164mm3,延伸率为535%。

按gb/t16422.3-1997塑料实验室光源曝露试验方法第三部分:荧光紫外灯进行试验,选用光源为i型灯(uv-a340),曝露温度为50℃,辐照强度为0.83w/m2/nm,老化时间为1d。

对紫外老化后的发泡复合物进行检测,其抗拉强度保留率为64%,撕裂强度保留率为66%。

综上所述,本发明所得用于电线杆标识的发泡复合物耐磨耐撕裂性能良好,抗老化性能较强,适宜于作为电线杆标识,同时由于淀粉和海藻酸钠均为天然物质,可降解,使本发明环保性强。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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