有机金属化合物、以及包括其的有机发光器件和诊断组合物的制作方法

对相关申请的交叉引用本申请要求在韩国知识产权局于2018年12月19日提交的韩国专利申请no.10-2018-0165470和于2019年11月18日提交的韩国专利申请no.10-2019-0148082的优先权和权益、以及由其产生的所有权益，将其内容通过参考全部引入本文中。一种或多种实施方式涉及有机金属化合物、包括所述有机金属化合物的有机发光器件、和包括所述有机金属化合物的诊断组合物。
背景技术：
：有机发光器件是在视角、响应时间、亮度、驱动电压、和响应速度方面具有较好的特性并且产生全色图像的自发射器件。在一种或多种实施方式中，有机发光器件包括阳极、阴极、以及位于阳极和阴极之间并且包括发射层的有机层。空穴传输区域可位于阳极和发射层之间，和电子传输区域可位于发射层和阴极之间。从阳极提供的空穴可通过空穴传输区域朝着发射层移动，和从阴极提供的电子可通过电子传输区域朝着发射层移动。空穴和电子在发射层中复合以产生激子。这些激子从激发态跃迁到基态，由此产生光。同时，发光化合物可用于监控、感测或检测多种生物材料，包括细胞和蛋白质。所述发光化合物的实例包括磷光发光化合物。技术实现要素：本公开内容的方面提供新的有机金属化合物、包括所述有机金属化合物的有机发光器件、和包括所述有机金属化合物的诊断组合物。额外的方面将部分地在随后的描述中阐明，且部分地将由所述描述明晰，或者可通过所提供的实施方式的实践获悉。本公开内容的一个方面提供由式1表示的有机金属化合物：式1m11(l11)n11(l12)n12式1-1在式1和1-1中，m11可为元素周期表的第一行过渡金属、第二行过渡金属、或第三行过渡金属，*1至*4各自表示与m11的结合位点，l11可为由式1-1表示的配体，l12可为单齿配体或二齿配体，n11可为1，n12可为0、1或2，x11和x13-x17可各自独立地为c，x12和x18可各自独立地为n，x11和x12、x13和x14、x14和x15、以及x17和x18可各自独立地经由化学键连接，y11可为n(r18)、o或s，a11可为含n的c1-c60杂环基团，a12可为c5-c60碳环基团或c1-c60杂环基团，t11可为c(r19)(r20)、si(r19)(r20)、o、s或n(r19)，e11可为取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，g11-g14可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br或-i，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，r11-r17和q101-q103可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)、或-p(＝s)(q1)(q2)，q101-q103的至少一个可为取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，r19和r20可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)、或-p(＝s)(q1)(q2)，在r11-r20之中的两个相邻的基团可任选地连接以形成取代或未取代的c5-c30碳环基团或者取代或未取代的c1-c30杂环基团，a11和b17可各自独立地为1、2、3、4、5、6、7或8，和q1-q3可各自独立地为氢，氘，-f，-cl，-br，-i，羟基，氰基，硝基，脒基，肼基，腙基，c1-c60烷基，c2-c60烯基，c2-c60炔基，c1-c60烷氧基，c3-c10环烷基，c1-c10杂环烷基，c3-c10环烯基，c1-c10杂环烯基，c6-c60芳基，c7-c60烷芳基，c7-c60芳烷基，c6-c60芳氧基，c6-c60芳硫基，c1-c60杂芳基，c2-c60烷基杂芳基，c2-c60杂芳烷基，c1-c60杂芳氧基，c1-c60杂芳硫基，单价非芳族稠合多环基团，单价非芳族稠合杂多环基团，被氘、-f、氰基、c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c1-c60烷基，或者被氘、-f、氰基、c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c6-c60芳基，和*表示与相邻原子的结合位点。本公开内容的另一方面提供有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；在所述第一电极和所述第二电极之间并且包括发射层的有机层，其中所述有机层包括以上描述的有机金属化合物。所述发射层可包括所述有机金属化合物。所述发射层中的所述有机金属化合物可充当掺杂剂。本公开内容的另一方面提供包括以上描述的有机金属化合物的诊断组合物。附图说明由结合图1考虑的实施方式的以下描述，这些和/或其它方面将变得明晰和更容易理解，图1是根据实施方式的有机发光器件的示意图。具体实施方式现在将对实施方式详细地进行介绍，其实例说明于附图中，其中相同的附图标记始终指的是相同的元件。在这点上，本实施方式可具有不同的形式并且不应解释为限于本文中所阐明的描述。因此，下面仅通过参考附图描述实施方式，以说明本描述的方面。如本文中使用的，术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。表述例如“的至少一个(种)”当在要素列表之前或之后时修饰整个要素列表且不修饰所述列表的单独要素。将理解，当一个元件被称作“在”另外的元件“上”时，其可直接在所述另外的元件上或者在其间可存在中间元件。相反，当一个元件被称作“直接在”另外的元件“上”时，不存在中间元件。将理解，尽管术语“第一”、“第二”、“第三”等可在本文中用于描述多种元件、组分、区域、层和/或部分，但这些元件、组分、区域、层和/或部分不应被这些术语限制。这些术语仅用于使一个元件、组分、区域、层或部分区别于另外的元件、组分、区域、层或部分。因此，在不背离本实施方式的教导的情况下，下面讨论的第一元件、组分、区域、层或部分可称为第二元件、组分、区域、层或部分。本文中使用的术语仅出于描述具体实施方式的目的且不意图为限制性的。如本文中使用的，“一个”、“一种”、“所述(该)”和“至少一个(种)”不表示量的限制，且意图涵盖单数和复数两者，除非上下文清楚地另外指明。例如，“元件”具有与“至少一个元件”相同的含义，除非上下文清楚地另外指明。“或”意味着“和/或”。如本文中使用的，术语“和/或”包括相关列举项目的一个或多个的任何和全部组合。将进一步理解，术语“包括”或“包含”当用在本说明书中时，表明存在所陈述的特征、区域、整体、步骤、操作、元件和/或组分，但不排除存在或增加一种或多种另外的特征、区域、整体、步骤、操作、元件、组分、和/或其集合。此外，在本文中可使用相对术语例如“下部”或“底部”以及“上部”或“顶部”来描述如图中所示的一个元件与另外的元件的关系。将理解，除图中所示的方位之外，相对术语还意图涵盖器件的不同方位。例如，如果将图之一中的器件翻转，被描述为在另外的元件“下部”侧上的元件则将被定向在所述另外的元件的“上部”侧上。因此，取决于图的具体方位，示例性术语“下部”可涵盖“下部”和“上部”两种方位。类似地，如果将图之一中的器件翻转，被描述为“在”另外的元件“下面”或“之下”的元件则将被定向在所述另外的元件“上方”。因此，示例性术语“在……下面”或“在……之下”可涵盖在……上方和在……下面两种方位。如本文中使用的“约”或“大约”包括所陈述的值且意味着在如由本领域普通技术人员考虑到所讨论的测量和与具体量的测量有关的误差(即，测量系统的限制)所确定的对于具体值的可接受的偏差范围内。例如，“约”可意味着相对于所陈述的值的偏差在一种或多种标准偏差范围内，或者在±10％或5％范围内。除非另外定义，否则在本文中所使用的所有术语(包括技术和科学术语)的含义与本公开内容所属领域的普通技术人员通常理解的相同。将进一步理解，术语，例如在常用字典中定义的那些，应被解释为其含义与它们在本公开内容和相关领域的背景中的含义一致，并且将不以理想化或过于形式的意义进行解释，除非在本文中清楚地如此定义。在本文中参照作为理想化实施方式的示意图的横截面图描述示例性实施方式。这样，将预料到作为例如制造技术和/或公差的结果的与图的形状的偏差。因此，本文中描述的实施方式不应被解释为限于如本文中所图示的区域的具体形状，而是将包括由例如制造导致的形状上的偏差。例如，图示或描述为平坦的区域可典型地具有粗糙的和/或非线性的特征。而且，所图示的尖锐的角可为圆化的。因此，图中所示的区域在本质上是示意性的并且它们的形状不意图说明区域的精确形状且不意图限制本权利要求的范围。根据实施方式的有机金属化合物由式1表示：式1m11(l11)n11(l12)n12。在式1中，m11可为元素周期表的第一行过渡金属、第二行过渡金属、或第三行过渡金属。例如，在式1中，m11可为铂(pt)、钯(pd)、铜(cu)、银(ag)、金(au)、铑(rh)、铱(ir)、钌(ru)、锇(os)、钛(ti)、锆(zr)、铪(hf)、铕(eu)、铽(tb)或铥(tm)，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，在式1中，m11可为pt、pd、cu、ag、au、rh、ir、ru或os，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，在式1中，m11可为pt或pd，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，在式1中，m11可为pt，但本公开内容的实施方式不限于此。在式1中，l11可为由式1-1表示的配体：式1-1在式1-1中，*1至*4各自表示与m11的结合位点。在式1-1中，x11和x13-x17可各自独立地为c，且x12和x18可各自独立地为n。在式1-1中，x11和x12、x13和x14、x14和x15、以及x17和x18可各自独立地经由化学键连接。在式1和1-1中，包括m11、x11、x12、x13和x14的环可为5元环。在式1和1-1中，包括m11、x14、x15、t11和x16的环可为6元环。在式1和1-1中，包括m11、x18、x17、n和x16的环可为6元环。在式1-1中，y11可为n(r18)、o或s，且r18可与下面描述的相同。例如，在式1-1中，y11可为n(r18)，但本公开内容的实施方式不限于此。在式1-1中，a11可为含n的c1-c60杂环基团。例如，在式1-1中，a11可为：第一环；其中两个或更多个第一环彼此稠合的稠环；或其中一个或多个第一环分别与一个或多个第二环稠合的稠环，所述第一环可为吡咯基团、吡咯烷基团、咪唑烷基团、二氢吡咯基团、二氢咪唑基团、唑基团、异唑基团、二唑基团、三唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、噻三唑基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、四唑基团、吡啶基团、哌啶基团、四氢吡啶基团、二氢吡啶基团、嘧啶基团、六氢嘧啶基团、四氢嘧啶基团、二氢嘧啶基团、吡嗪基团、哌嗪基团、四氢吡嗪基团、二氢吡嗪基团、哒嗪基团、四氢哒嗪基团、二氢哒嗪基团、或三嗪基团，和所述第二环可为环戊烷基团、环戊烯基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、噻咯基团、环己烷基团、环己烯基团、环己二烯基团、苯基团、金刚烷基团、降莰烷基团、或降冰片烯基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a11可为吲哚基团、咔唑基团、茚并吡啶基团、吲哚并吡啶基团、苯并呋喃并吡啶基团、苯并噻吩并吡啶基团、苯并噻咯并吡啶基团、茚并嘧啶基团、吲哚并嘧啶基团、苯并呋喃并嘧啶基团、苯并噻吩并嘧啶基团、苯并噻咯并嘧啶基团、吡啶基团、哌啶基团、四氢吡啶基团、二氢吡啶基团、嘧啶基团、六氢嘧啶基团、四氢嘧啶基团、二氢嘧啶基团、吡嗪基团、哌嗪基团、四氢吡嗪基团、二氢吡嗪基团、哒嗪基团、四氢哒嗪基团、二氢哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、酞嗪基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、二氢咪唑基团、三唑基团、二氢三唑基团、唑基团、异唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、二氢苯并咪唑基团、咪唑并吡啶基团、二氢咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、二氢咪唑并嘧啶基团、咪唑并吡嗪基团、二氢咪唑并吡嗪基团、苯并唑基团、苯并噻唑基团、苯并二唑基团、苯并噻二唑基团、四氢异喹啉基团、四氢喹啉基团、四氢酞嗪基团、或四氢噌啉基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a11可为茚并吡啶基团、吲哚并吡啶基团、苯并呋喃并吡啶基团、苯并噻吩并吡啶基团、苯并噻咯并吡啶基团、茚并嘧啶基团、吲哚并嘧啶基团、苯并呋喃并嘧啶基团、苯并噻吩并嘧啶基团、苯并噻咯并嘧啶基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、酞嗪基团、菲咯啉基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、或咪唑并吡嗪基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a11可为吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、或喹唑啉基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的由表示的部分可为式2-1至2-5之一，但本公开内容的实施方式不限于此：在式2-1至2-5中，*3表示与m11的结合位点，*'表示与相邻原子的结合位点，和e11和a11可各自独立地与关于式1-1所定义的相同。在一种或多种实施方式中，式1-1中的由表示的部分可为式2-11至2-31之一，但本公开内容的实施方式不限于此：在式2-11至2-31中，*3表示与m11的结合位点，*'表示与相邻原子的结合位点，和e11a和e11b可各自独立地与关于式1-1中的e11所定义的相同。在式1-1中，a12可为c5-c60碳环基团或c1-c60杂环基团。例如，在式1-1中，a12可为：第一环；第二环；其中两个或更多个第一环彼此稠合的稠环；其中一个或多个第一环分别与一个或多个第二环稠合的稠环；或其中两个或更多个第二环彼此稠合的稠环，所述第一环可为吡咯基团、吡咯烷基团、咪唑烷基团、二氢吡咯基团、二氢咪唑基团、唑基团、异唑基团、二唑基团、三唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、噻二唑基团、噻三唑基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、四唑基团、吡啶基团、哌啶基团、四氢吡啶基团、二氢吡啶基团、嘧啶基团、六氢嘧啶基团、四氢嘧啶基团、二氢嘧啶基团、吡嗪基团、哌嗪基团、四氢吡嗪基团、二氢吡嗪基团、哒嗪基团、四氢哒嗪基团、二氢哒嗪基团、或三嗪基团，和所述第二环可为环戊烷基团、环戊烯基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、噻咯基团、环己烷基团、环己烯基团、环己二烯基团、苯基团、金刚烷基团、降莰烷基团、或降冰片烯基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a12可为苯基团、萘基团、四氢萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、环戊二烯基团、呋喃基团、噻吩基团、噻咯基团、茚基团、芴基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、二苯并噻咯基团、吲哚基团、咔唑基团、茚并吡啶基团、吲哚并吡啶基团、苯并呋喃并吡啶基团、苯并噻吩并吡啶基团、苯并噻咯并吡啶基团、茚并嘧啶基团、吲哚并嘧啶基团、苯并呋喃并嘧啶基团、苯并噻吩并嘧啶基团、苯并噻咯并嘧啶基团、吡啶基团、哌啶基团、四氢吡啶基团、二氢吡啶基团、嘧啶基团、六氢嘧啶基团、四氢嘧啶基团、二氢嘧啶基团、吡嗪基团、哌嗪基团、四氢吡嗪基团、二氢吡嗪基团、哒嗪基团、四氢哒嗪基团、二氢哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、酞嗪基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、二氢咪唑基团、三唑基团、二氢三唑基团、唑基团、异唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、二氢苯并咪唑基团、咪唑并吡啶基团、二氢咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、二氢咪唑并嘧啶基团、咪唑并吡嗪基团、二氢咪唑并吡嗪基团、苯并唑基团、苯并噻唑基团、苯并二唑基团、苯并噻二唑基团、四氢异喹啉基团、四氢喹啉基团、四氢酞嗪基团、或四氢噌啉基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a12可为苯基团、萘基团、蒽基团、菲基团、苯并[9,10]菲基团、芘基团、基团、呋喃基团、噻吩基团、噻咯基团、茚基团、芴基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、二苯并噻咯基团、吲哚基团、咔唑基团、茚并吡啶基团、吲哚并吡啶基团、苯并呋喃并吡啶基团、苯并噻吩并吡啶基团、苯并噻咯并吡啶基团、茚并嘧啶基团、吲哚并嘧啶基团、苯并呋喃并嘧啶基团、苯并噻吩并嘧啶基团、苯并噻咯并嘧啶基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、噌啉基团、酞嗪基团、菲咯啉基团、吡咯基团、吡唑基团、咪唑基团、三唑基团、唑基团、异唑基团、噻唑基团、异噻唑基团、二唑基团、噻二唑基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、咪唑并吡嗪基团、苯并唑基团、苯并噻唑基团、苯并二唑基团、或苯并噻二唑基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a12可为苯基团、萘基团、茚基团、芴基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、二苯并噻咯基团、吲哚基团、咔唑基团、茚并吡啶基团、吲哚并吡啶基团、苯并呋喃并吡啶基团、苯并噻吩并吡啶基团、苯并噻咯并吡啶基团、茚并嘧啶基团、吲哚并嘧啶基团、苯并呋喃并嘧啶基团、苯并噻吩并嘧啶基团、苯并噻咯并嘧啶基团、吡啶基团、嘧啶基团、吡嗪基团、哒嗪基团、三嗪基团、喹啉基团、异喹啉基团、喹喔啉基团、喹唑啉基团、苯并吡唑基团、苯并咪唑基团、咪唑并吡啶基团、咪唑并嘧啶基团、咪唑并吡嗪基团、苯并唑基团、苯并噻唑基团、苯并二唑基团、或苯并噻二唑基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的a12可为苯基团、萘基团、茚基团、芴基团、苯并呋喃基团、二苯并呋喃基团、苯并噻吩基团、二苯并噻吩基团、苯并噻咯基团、或二苯并噻咯基团，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的由表示的部分可由式3-1表示，但本公开内容的实施方式不限于此：在式3-1中，*1表示与m11的结合位点，*'和*"各自表示与相邻原子的结合位点，和r17和b17可各自独立地与关于式1-1所定义的相同。在式1-1中，t11可为c(r19)(r20)、si(r19)(r20)、o、s或n(r19)，其中r19和r20将在下面描述。在式1-1中，e11可为取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。例如，式1-1中的e11可为：c1-c20烷基或c1-c20烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或各自被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的e11可为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、正己基、异己基、仲己基、叔己基、正庚基、异庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、异壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、异癸基、仲癸基、叔癸基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、或戊氧基；各自被如下的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、正己基、异己基、仲己基、叔己基、正庚基、异庚基、仲庚基、叔庚基、正辛基、异辛基、仲辛基、叔辛基、正壬基、异壬基、仲壬基、叔壬基、正癸基、异癸基、仲癸基、叔癸基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、或戊氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、氰基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、或三嗪基；各自被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、或三嗪基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、氰基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、三嗪基、或其任意组合，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的e11可为-ch3，-cd3，-cd2h，-cdh2，-cf3，-cf2h，-cfh2，由式9-1至9-27表示的基团，其至少一个氢被氘代替的由式9-1至9-27表示的基团，或由式10-1至10-56、10-220和10-221表示的基团，但本公开内容的实施方式不限于此：在式9-1至9-27、10-1至10-56、10-220和10-221中，*表示与相邻原子的结合位点，i-pr表示异丙基，t-bu表示叔丁基，和ph表示苯基。在式1-1中，g11-g14可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br或-i，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，式1-1中的g11-g14可各自独立地为氢或氘，但本公开内容的实施方式不限于此。在式1-1中，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，q101-q103可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)、或-p(＝s)(q1)(q2)，q101-q103的至少一个可为取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，q1-q3可各自独立地为氢，氘，-f，-cl，-br，-i，羟基，氰基，硝基，脒基，肼基，腙基，c1-c60烷基，c2-c60烯基，c2-c60炔基，c1-c60烷氧基，c3-c10环烷基，c1-c10杂环烷基，c3-c10环烯基，c1-c10杂环烯基，c6-c60芳基，c7-c60烷芳基，c7-c60芳烷基，c6-c60芳氧基，c6-c60芳硫基，c1-c60杂芳基，c2-c60烷基杂芳基，c2-c60杂芳烷基，c1-c60杂芳氧基，c1-c60杂芳硫基，单价非芳族稠合多环基团，单价非芳族稠合杂多环基团，被氘、-f、氰基、c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c1-c60烷基，或者被氘、-f、氰基、c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c6-c60芳基，和*表示与相邻原子的结合位点。例如，在式1-1中，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，其中i)q101、q102和q103可彼此不同，ii)q101和q102可彼此不同，且q102和q103可彼此相同，或者iii)q101-q103可彼此相同。详细地，在式1-1中，q101和q102可彼此不同，且q102和q103可彼此相同。在一种或多种实施方式中，在式1-1中，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，其中i)q101-q103的至少一个可为取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，ii)q101-q103的两个取代基可各自独立为取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，或iii)q101-q103的全部取代基可各自独立为取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。在一种或多种实施方式中，在式1-1中，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，其中q101-q103的至少一个可为取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团。例如，在式1-1中，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，q101-q103可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，q101-q103的至少一个可为：环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或各自被如下至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合，和q1-q3和q11-q13可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-3-丁基、苯基、或萘基。在一种或多种实施方式中，在式1-1中，r18可为由*-c(q101)(q102)(q103)表示的基团，和i)q101-q103之一可为：苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或各自被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合，和q101-q103的剩余的两个取代基可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；或各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；或ii)q101-q103的两个取代基可各自独立地为：苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；或各自被如下的至少一个取代的苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合，和q101-q103的剩余的一个取代基可为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；或各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合，和q11-q13可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个的取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、或萘基。在一种或多种实施方式中，在式1-1中，r18可为取代或未取代的苄基，但本公开内容的实施方式不限于此。在式1-1中，r11-r17可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)、或-p(＝s)(q1)(q2)，r19和r20可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-sf5、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c7-c60烷芳基、取代或未取代的c7-c60芳烷基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的c2-c60烷基杂芳基、取代或未取代的c2-c60杂芳烷基、取代或未取代的c1-c60杂芳氧基、取代或未取代的c1-c60杂芳硫基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、-n(q1)(q2)、-p(q1)(q2)、-c(＝o)(q1)、-s(＝o)(q1)、-s(＝o)2(q1)、-p(＝o)(q1)(q2)、或-p(＝s)(q1)(q2)，在r11-r20之中的两个相邻的基团可任选地连接以形成取代或未取代的c5-c30碳环基团或者取代或未取代的c1-c30杂环基团，和q1-q3可各自独立地为氢，氘，-f，-cl，-br，-i，羟基，氰基，硝基，脒基，肼基，腙基，c1-c60烷基，c2-c60烯基，c2-c60炔基，c1-c60烷氧基，c3-c10环烷基，c1-c10杂环烷基，c3-c10环烯基，c1-c10杂环烯基，c6-c60芳基，c7-c60烷芳基，c7-c60芳烷基，c6-c60芳氧基，c6-c60芳硫基，c1-c60杂芳基，c2-c60烷基杂芳基，c2-c60杂芳烷基，c1-c60杂芳氧基，c1-c60杂芳硫基，单价非芳族稠合多环基团，单价非芳族稠合杂多环基团，被氘、-f、氰基、c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c1-c60烷基，或者被氘、-f、氰基、c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c6-c60芳基。例如，式1-1中的r11-r17可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；各自被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合；或-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，r19和r20可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；各自被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合；或-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，和q1-q3和q11-q13可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、或萘基，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的r11-r17可各自独立地为氢、氘、-f、硝基、-sf5、-ch3、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、由式9-1至9-27表示的基团、其至少一个氢被氘代替的由式9-1至9-27表示的基团、由式10-1至10-227表示的基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，r19和r20可各自独立地为氢、氘、-f、氰基、硝基、-sf5、-ch3、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、由式9-1至9-27表示、其至少一个氢被氘代替的由式9-1至9-27表示的基团、由式10-1至10-227表示的基团、-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，但本公开内容的实施方式不限于此：*表示与相邻原子的结合位点，i-pr表示异丙基，t-bu表示叔丁基，ph表示苯基，1-nph表示1-萘基且2-nph表示2-萘基，2-pyr表示2-吡啶基，3-pyr表示3-吡啶基，且4-pyr表示4-吡啶基，和q1-q3可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、或萘基。在一种或多种实施方式中，式1-1中的由表示的部分可为*-o-*'、*-s-*'、*-n(r19)-*'、*-c(r19)(r20)-*、或*-si(r19)(r20)-*'。在一种或多种实施方式中，在式1-1中，r19和r20可经由第一连接基团连接以形成取代或未取代的c5-c30碳环基团或者取代或未取代的c1-c30杂环基团，所述第一连接基团可为单键、*-o-*'、*-s-*'、*-[c(r101)(r102)]k11-*'、*-c(r101)＝*'、*＝c(r101)-*'、*-c(r101)＝c(r102)-*'、*-c(＝o)-*'、*-c(＝s)-*'、*-c≡c-*'、*-n(r101)-*'、*-p(r101)-*'、*-[si(r101)(r102)]k11-*'、或*-p(r101)(r102)-*'，r101和r102可各自独立地与关于r11所定义的相同，k11可为1、2、3或4，*和*'各自表示与相邻原子的结合位点，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，式1-1中的由表示的部分可为式4-1和4-2之一，但本公开内容的实施方式不限于此：在式4-1和4-2中，j11-j18可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、或-n(q11)(q12)，q11-q13可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、或萘基，和*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。在一种或多种实施方式中，e11和r16可不彼此连接。在式1-1中，a11和b17可各自独立地为1、2、3、4、5、6、7或8。在式1和1-1中，选自在x11和m11之间的键、在x14和m11之间的键、在x16和m11之间的键、以及在x18和m11之间的键的两个键可各自为配位键，而另外的两个键可各自为共价键。因此，由式1表示的有机金属化合物可为中性的(具体地，不具有(+)或(-)电荷)。在式1中，l12可为单齿配体或二齿配体。例如，式1中的l12可为由式7-1至7-11之一表示的配体，但本公开内容的实施方式不限于此：在式7-1至7-11中，a71和a72可各自独立地为c5-c20碳环基团或c1-c20杂环基团，x71和x72可各自独立地为c或n，x73可为n或c(q73)，x74可为n或c(q74)，x75可为n或c(q75)，x76可为n或c(q76)，且x77可为n或c(q77)，x78可为o、s或n(q78)，且x79可为o、s或n(q79)，y71和y72可各自独立地为单键、双键、取代或未取代的c1-c5亚烷基、取代或未取代的c2-c5亚烯基、或者取代或未取代的c6-c10亚芳基，z71和z72可各自独立地为n、o、n(r74)、p(r75)(r76)、或as(r75)(r76)，z73可为p或as，z74可为c(＝o)或ch2，r71-r80和q73-q79可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、取代或未取代的c1-c60烷基、取代或未取代的c2-c60烯基、取代或未取代的c2-c60炔基、取代或未取代的c1-c60烷氧基、取代或未取代的c3-c10环烷基、取代或未取代的c1-c10杂环烷基、取代或未取代的c3-c10环烯基、取代或未取代的c1-c10杂环烯基、取代或未取代的c6-c60芳基、取代或未取代的c6-c60芳氧基、取代或未取代的c6-c60芳硫基、取代或未取代的c1-c60杂芳基、取代或未取代的单价非芳族稠合多环基团、或者取代或未取代的单价非芳族稠合杂多环基团，r71和r72可任选地连接以形成环，r77和r78可任选地连接以形成环，r78和r79可任选地连接以形成环，r79和r80可任选地连接以形成环，b71和b72可各自独立地为1、2或3，和*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。例如，式7-1、7-9和7-11中的a71和a72可各自独立地为苯基团、萘基团、咪唑基团、苯并咪唑基团、吡啶基团、嘧啶基团、三嗪基团、喹啉基团、或异喹啉基团，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-1、7-9和7-11中，x72和x79可各自独立地为n，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-7中，x73可为c(q73)，x74可为c(q74)，x75可为c(q75)，x76可为c(q76)，且x77可为c(q77)，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-8中，x78可为n(q78)且x79可为n(q79)，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-2、7-3和7-8中，y71和y72可各自独立地为取代或未取代的亚甲基或者取代或未取代的亚苯基，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-1和7-2中，z71和z72可各自独立地为o，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-4中，z73可为p，但本公开内容的实施方式不限于此。例如，在式7-1至7-11中，r71-r80和q73-q79可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任意组合；环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；各自被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合；或-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，和q1-q3和q11-q13可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、或萘基，但本公开内容的实施方式不限于此。在式1中，l12可为由式5-1至5-116和8-1至8-23之一表示的配体，但本公开内容的实施方式不限于此：在式5-1至5-116和8-1至8-23中，r51-r53可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、-sf5、c1-c20烷基、或c1-c20烷氧基；各自被如下的至少一个取代的c1-c20烷基或c1-c20烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、或其任何组合；环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基；各自被如下的至少一个取代的环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、或咪唑并嘧啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、金刚烷基、降莰烷基、降冰片烯基、环戊烯基、环己烯基、环庚烯基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、萘基、芴基、菲基、蒽基、荧蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、唑基、异唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、异吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、异喹啉基、苯并喹啉基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲咯啉基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、异苯并噻唑基、苯并唑基、异苯并唑基、三唑基、四唑基、二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、二苯并噻咯基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、-si(q11)(q12)(q13)、-b(q11)(q12)、-n(q11)(q12)、或其任意组合；或-si(q1)(q2)(q3)、-b(q1)(q2)、或-n(q1)(q2)，和q1-q3和q11-q13可各自独立地为：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、联苯基、c1-c20烷基苯基、或萘基；或各自被氘和苯基的至少一个取代的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、2-甲基丁基、仲戊基、叔戊基、新戊基、3-戊基、3-甲基-2-丁基、苯基、或萘基，b51和b54可各自独立地为1或2，b53和b55可各自独立地为1、2或3，b52可为1、2、3或4，ph表示苯基，ph-d5表示其中所有氢原子被氘代替的苯基，和*和*'各自表示与相邻原子的结合位点。在式1中，n11可为1，且n12可为0、1或2。在一种或多种实施方式中，在式1中，m11可为pt，n11可为1，且n12可为0，但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可由式1-11至1-14之一表示，但本公开内容的实施方式不限于此：在式1-11至1-14中，m11可与关于式1所定义的相同，y11、t11、g11-g14、r11-r17和b17可各自独立地与关于式1-1所定义的相同，和e11a和e11b可各自独立地与关于式1-1中的e11所定义的相同。在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可由式1-21至1-24之一表示，但本公开内容的实施方式不限于此：在式1-21至1-24中，m11可与关于式1所定义的相同，y11、t11、r11-r17和b17可各自独立地与关于式1-1所定义的相同，和e11a和e11b可各自独立地与关于式1-1中的e11所定义的相同。在一种或多种实施方式中，所述有机金属化合物可为组i的化合物，但本公开内容的实施方式不限于此：组i由式1表示的有机金属化合物可具有约420纳米(nm)或更大且小于约520nm、例如在约450nm-约475nm的范围内的最大发射波长(实验值)。特别地，当所述最大发射波长在约455nm-约465nm的范围内时，可提供发射深蓝色光的有机发光器件。在由式1表示的有机金属化合物中，苯并卡宾-a12部分和a11-咔唑部分两者都可参与光发射。具体地，苯并卡宾-a12部分作为最高占据自然跃迁轨道(honto)参与光发射，并且a11-咔唑部分作为最低未占自然跃迁轨道(lunto)参与光发射。因此，可提供具有高的色纯度的发光光谱。在由式1表示的有机金属化合物中，由于e11被选择为烷基等，因此lunto的电子分布改变，并且可提供具有改善的光发射特性，例如，最大发射波长的变化和/或发射波长的宽度变化的有机金属化合物。因此，由式1表示的有机金属化合物可具有高的色纯度并且当被应用于共振器件时可具有改善的转换效率。在由式1表示的有机金属化合物中，e11被选择为烷基等，且因此，由于e11的空间位阻或电子效应，色坐标(特别地，cie色坐标中的y值)被恒定地保持并且fwhm被恒定地保持，而不管所述有机金属化合物的浓度如何。因此，可提供发射深蓝色光的有机发光器件，而不管所述有机金属化合物的浓度如何。由于由式1表示的有机金属化合物包括苯并卡宾，因此所述有机金属化合物可发射具有预定波长的深蓝色光。由于包括苯并卡宾代替卡宾的由式1表示的有机金属化合物发射具有较长波长的蓝色光，因此在期望波长范围内的发光效率可显著增加。即，包括由式1表示的有机金属化合物的有机发光器件在预定波长范围内可具有改善的发光效率。在由式1表示的有机金属化合物中，g11-g14可不为荧光型光发射体。因此，可防止根据金属辅助延迟荧光(madf)荧光表达的发射波长的变化(即，随着fwhm的增加的色纯度的降低)和/或共振器件的转换效率的降低。在由式1表示的有机金属化合物中，r18可由*-c(q101)(q102)(q103)表示，并且在这点上，发光团(luminophore)中的电子可被控制，由此改善包括由式1表示的有机金属化合物的有机发光器件的效率。例如，通过使用高斯程序的b3lyp密度泛函理论评价化合物的一些的homo、lumo和t1能级(将pt在lanl2dz基组的水平上进行结构优化，并且将另外的原子在b3lyp，6-31g(d,p)的水平上进行结构优化)，且其结果显示于表1中。表1化合物编号homo(ev)lumo(ev)t1(ev)化合物6-4.68-1.272.67化合物x1-4.75-1.432.60化合物x2-4.58-1.202.69化合物x3-4.75-1.522.58化合物x4-4.66-1.232.61化合物x5-4.44-1.402.35化合物x6-4.69-1.322.65化合物x7-4.67-1.242.63化合物x8-4.68-1.312.67由表1，确认由式1表示的化合物适于深蓝色光发射。另一方面，化合物x2不适于深蓝色光发射，因为化合物x2具有太高的t1，并且化合物x1、x3、x4和x5不适于深蓝色光发射，因为化合物x1、x3、x4和x5具有太低的t1。由式1表示的有机金属化合物的合成方法可由本领域技术人员通过参考下面提供的合成实施例而理解。由式1表示的有机金属化合物适于用在有机发光器件的有机层中，例如，适于用作所述有机层的发射层中的掺杂剂。因此，另一方面提供有机发光器件，其包括：第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包括发射层的有机层；并且所述有机层包括至少一种由式1表示的有机金属化合物。由于包括包含由式1表示的有机金属化合物的有机层，所述有机发光器件可具有低的驱动电压、高的效率、高的功率、高的量子效率、长的寿命、低的滚降比、和优异的色纯度。式1的有机金属化合物可用在有机发光器件的电极对之间。例如，由式1表示的有机金属化合物可包括在所述发射层中。在这点上，所述有机金属化合物可充当掺杂剂，且所述发射层可进一步包括主体(即，由式1表示的有机金属化合物的量小于所述主体的量)。在这点上，所述掺杂剂可发射蓝色光。如本文中使用的表述“(有机层)包括至少一种由式1表示的有机金属化合物”可包括其中“(有机层)包括相同的由式1表示的化合物”的情况和其中“(有机层)包括两种或更多种不同的由式1表示的有机金属化合物”的情况。例如，所述有机层可包括仅化合物1作为所述有机金属化合物。在这点上，化合物1可存在于所述有机发光器件的发射层中。在一种或多种实施方式中，所述有机层可包括化合物1和化合物2作为所述有机金属化合物。在这点上，化合物1和化合物2可存在于相同的层中(例如，化合物1和化合物2全部可存在于发射层中)。所述第一电极可为作为空穴注入电极的阳极，且所述第二电极可为作为电子注入电极的阴极；或者所述第一电极可为作为电子注入电极的阴极，且所述第二电极可为作为空穴注入电极的阳极。在一种或多种实施方式中，在所述有机发光器件中，所述第一电极为阳极，且所述第二电极为阴极，且所述有机层进一步包括在所述第一电极和所述发射层之间的空穴传输区域以及在所述发射层和所述第二电极之间的电子传输区域，并且所述空穴传输区域包括空穴注入层、空穴传输层、和电子阻挡层的至少一个，且所述电子传输区域包括空穴阻挡层、电子传输层、和电子注入层的至少一个。如本文中使用的术语“有机层”指的是在所述有机发光器件的所述第一电极和所述第二电极之间的单个层和/或多个层。除有机化合物之外，所述“有机层”还可包括包含金属的有机金属化合物。图1为根据实施方式的有机发光器件10的示意图。在下文中，将关于图1描述根据实施方式的有机发光器件的结构和制造根据实施方式的有机发光器件的方法。有机发光器件10包括顺序地堆叠的第一电极11、有机层15、和第二电极19。可另外在第一电极11下面或在第二电极19上方设置基板。对于用作所述基板，可使用在通常的有机发光器件中使用的任何基板，且所述基板可为各自具有优异的机械强度、热稳定性、透明度、表面光滑度、易操作性、和耐水性的玻璃基板或透明塑料基板。在一种或多种实施方式中，第一电极11可通过将用于形成第一电极11的材料沉积或溅射在所述基板上而形成。第一电极11可为阳极。用于形成第一电极11的材料可为具有高的功函以促进空穴注入的材料。第一电极11可为反射性电极、半透射性电极、或透射性电极。用于形成第一电极11的材料可为氧化铟锡(ito)、氧化铟锌(izo)、氧化锡(sno2)、或氧化锌(zno)。在一种或多种实施方式中，用于形成第一电极11的材料可为金属例如镁(mg)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、或镁-银(mg-ag)。第一电极11可具有单层结构或者包括两个或更多个层的多层结构。例如，第一电极11可具有ito/ag/ito的三层结构，但第一电极110的结构不限于此。有机层15设置在第一电极11上。有机层15可包括空穴传输区域、发射层、和电子传输区域。所述空穴传输区域可设置在第一电极11和所述发射层之间。所述空穴传输区域可包括空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、和缓冲层的至少一个。所述空穴传输区域可包括仅空穴注入层或空穴传输层。在一种或多种实施方式中，所述空穴传输区域可具有空穴注入层/空穴传输层结构或空穴注入层/空穴传输层/电子阻挡层结构，其从第一电极11起以该陈述的次序顺序地堆叠。当所述空穴传输区域包括空穴注入层时，所述空穴注入层可通过使用一种或多种合适的方法例如真空沉积、旋涂、流延、和/或朗缪尔-布罗杰特(lb)沉积形成于第一电极11上。当通过真空沉积形成空穴注入层时，沉积条件可根据用于形成所述空穴注入层的材料、以及所述空穴注入层的结构和热特性而改变。例如，沉积条件可包括约100℃-约500℃的沉积温度、约10-8托-约10-3托的真空压力、以及约0.01埃/秒(/秒)-约/秒的沉积速率。然而，沉积条件不限于此。当使用旋涂形成所述空穴注入层时，涂覆条件可根据用于形成所述空穴注入层的材料、以及所述空穴注入层的结构和热性质而改变。例如，涂覆速度可为约2,000rpm-约5,000rpm，且在涂覆之后进行热处理以除去溶剂的温度可为约80℃-约200℃。然而，涂覆条件不限于此。通过参考用于形成所述空穴注入层的条件，可理解用于形成空穴传输层和电子阻挡层的条件。所述空穴传输区域可包括m-mtdata、tdata、2-tnata、npb、β-npb、tpd、螺-tpd、螺-npb、甲基化的npb、tapc、hmtpd、4,4',4"-三(n-咔唑基)三苯基胺(tcta)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(pani/dbsa)、聚(3,4-亚乙基二氧噻吩)/聚(4-磺苯乙烯)(pedot/pss)、聚苯胺/樟脑磺酸(pani/csa)、聚苯胺/聚(4-磺苯乙烯)(pani/pss)、由下式201表示的化合物、和由下式202表示的化合物的至少一种：式201式202在式201中，ar101和ar102可各自独立地为：亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、或亚并五苯基；或各自被如下的至少一个取代的亚苯基、亚并环戊二烯基、亚茚基、亚萘基、亚基、亚庚搭烯基、亚苊基、亚芴基、亚非那烯基、亚菲基、亚蒽基、亚荧蒽基、亚苯并[9,10]菲基、亚芘基、亚基、亚并四苯基、亚苉基、亚苝基、或亚并五苯基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烷基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、或其任意组合。在式201中，xa和xb可各自独立地为0-5的整数，或者可为0、1、或2。例如，xa可为1，且xb可为0，但本公开内容的实施方式不限于此。在式201和202中，r101-r108、r111-r119、和r121-r124可各自独立地为：氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基(例如，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基等)、或c1-c10烷氧基(例如，甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基等)；各自被如下的至少一个取代的c1-c10烷基或c1-c10烷氧基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、或其任意组合；苯基、萘基、蒽基、芴基、或芘基；或各自被如下的至少一个取代的苯基、萘基、蒽基、芴基、或芘基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c10烷基、c1-c10烷氧基、或其任意组合，但本公开内容的实施方式不限于此。在式201中，r109可为：苯基、萘基、蒽基、或吡啶基；或各自被如下的至少一个取代的苯基、萘基、蒽基、或吡啶基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c20烷基、c1-c20烷氧基、苯基、萘基、蒽基、吡啶基、或其任意组合。在一种或多种实施方式中，由式201表示的化合物可由式201a表示，但本公开内容的实施方式不限于此：式201a关于式201a中的r101、r111、r112和r109的详细定义已经在上面进行了描述。例如，由式201表示的化合物和由式202表示的化合物可包括下面所示的化合物ht1至ht20，但不限于此：所述空穴传输区域的厚度可在约100埃-约例如约-约的范围内。当所述空穴传输区域包括空穴注入层和空穴传输层两者时，所述空穴注入层的厚度可在约-约例如约-约的范围内，且所述空穴传输层的厚度可在约-约例如约-约的范围内。尽管不希望受理论束缚，但理解，当所述空穴传输区域、空穴注入层和空穴传输层的厚度在这些范围内时，可获得令人满意的空穴传输特性而没有驱动电压的显著增加。除这些材料之外，所述空穴传输区域可进一步包括用于改善导电性质的电荷产生材料。所述电荷产生材料可均匀地或不均匀地分散在所述空穴传输区域中。所述电荷产生材料可为例如p-掺杂剂。所述p-掺杂剂可为醌衍生物、金属氧化物、和包含氰基的化合物的一种，但本公开内容的实施方式不限于此。所述p-掺杂剂的非限制性实例为醌衍生物例如四氰基醌二甲烷(tcnq)或者2,3,5,6-四氟-四氰基-1,4-苯醌二甲烷(f4-tcnq)；金属氧化物例如氧化钨或氧化钼；和包含氰基的化合物例如下面的化合物ht-d1或化合物ht-d2，但不限于此：所述空穴传输区域可包括缓冲层。此外，所述缓冲层可根据从所述发射层发射的光的波长补偿光学谐振距离，并且因此，所形成的有机发光器件的效率可改善。然后，可通过真空沉积、旋涂、流延、lb沉积等在所述空穴传输区域上形成发射层。当通过真空沉积或者旋涂形成所述发射层时，尽管沉积或涂覆条件可根据用于形成所述发射层的化合物而改变，但是沉积或涂覆条件可与在形成所述空穴注入层时所应用的那些类似。同时，当所述空穴传输区域包括电子阻挡层时，用于电子阻挡层的材料可为以上描述的用于空穴传输区域的材料或者将稍后说明的用于主体的材料。然而，用于电子阻挡层的材料不限于此。例如，当所述空穴传输区域包括电子阻挡层时，用于电子阻挡层的材料可为mcp，其将稍后说明。所述发射层可包括主体和掺杂剂，且所述掺杂剂可包括由式1表示的有机金属化合物。所述主体可包括：tpbi、tbadn、adn(也称作“dna”)、cbp、cdbp、tcp、mcp、化合物h50、化合物h51、和化合物h52的至少一种：在一种或多种实施方式中，所述主体可进一步包括由式301表示的化合物：式301式301中的ar111和ar112可各自独立地为：亚苯基、亚萘基、亚菲基、或亚芘基；或各自被苯基、萘基和蒽基的至少一个取代的亚苯基、亚萘基、亚菲基、或亚芘基。在式301中，ar113-ar116可各自独立地为：c1-c10烷基、苯基、萘基、菲基、或芘基；或各自被苯基、萘基和蒽基的至少一个取代的苯基、萘基、菲基、或芘基。式301中的符号g、h、i和j可各自独立地为0-4的整数，且例如，可为0、1或2。式301中的ar113-ar116可各自独立地为：被苯基、萘基和蒽基的至少一个取代的c1-c10烷基；苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、或芴基；各自被如下的至少一个取代的苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、或芴基：氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、苯基、萘基、蒽基、芘基、菲基、芴基、或其任意组合；或但本公开内容的实施方式不限于此。在一种或多种实施方式中，所述主体可包括由下式302表示的化合物：式302式302中的ar122-ar125与关于式301中的ar113所详细地描述的相同。式302中的ar126和ar127可各自独立地为c1-c10烷基(例如，甲基、乙基、或丙基)。式302中的k和l可各自独立地为0-4的整数。例如，k和l可为0、1、或2。由式301表示的化合物和由式302表示的化合物可包括下面所示的化合物h1至h42，但不限于此：当所述有机发光器件为全色有机发光器件时，所述发射层可被图案化为红色发射层、绿色发射层、和蓝色发射层。在一种或多种实施方式中，由于包括红色发射层、绿色发射层、和/或蓝色发射层的堆叠结构，所述发射层可发射白色光。当所述发射层包括主体和掺杂剂时，所述掺杂剂的量可在约0.01重量份-约15重量份的范围内，基于100重量份的所述主体，但本公开内容的实施方式不限于此。所述掺杂剂可包括至少一种由式1表示的有机金属化合物。所述发射层的厚度可在约-约例如约-约的范围内。尽管不希望受理论束缚，但理解，当所述发射层的厚度在该范围内时，可获得优异的发光特性而没有驱动电压的显著增加。然后，电子传输区域可位于发射层上。所述电子传输区域可包括空穴阻挡层、电子传输层、和电子注入层的至少一个。例如，所述电子传输区域可具有空穴阻挡层/电子传输层/电子注入层结构或电子传输层/电子注入层结构，但所述电子传输区域的结构不限于此。所述电子传输层可具有包括两种或更多种不同的材料的多层结构或者单层结构。用于形成构成所述电子传输区域的空穴阻挡层、电子传输层和电子注入层的条件可通过参照用于形成所述空穴注入层的条件而理解。当所述电子传输区域包括空穴阻挡层时，所述空穴阻挡层可包括例如bcp、bphen、和balq的至少一种，但本公开内容的实施方式不限于此：所述空穴阻挡层的厚度可在约-约例如约-约的范围内。尽管不希望受理论束缚，但理解，当所述空穴阻挡层的厚度在这些范围内时，所述空穴阻挡层可具有优异的空穴阻挡特性而没有驱动电压的显著增加。所述电子传输层可进一步包括bcp、bphen、alq3、balq、taz、和ntaz的至少一种：在一种或多种实施方式中，所述电子传输层可包括et1至et25的至少一种，但不限于此：所述电子传输层的厚度可在约-约例如约-约的范围内。尽管不希望受理论束缚，但理解，当所述电子传输层的厚度在以上描述的范围内时，所述电子传输层可具有令人满意的电子传输特性而没有驱动电压的显著增加。此外，除以上描述的材料之外，所述电子传输层可进一步包括包含金属的材料。所述包含金属的材料可包括li络合物。所述li络合物可包括例如化合物et-d1(8-羟基喹啉锂，liq)或et-d2：所述电子传输区域可包括促进电子从第二电极19流入其中的电子注入层。所述电子注入层可包括lif、nacl、csf、li2o、和bao的至少一种。所述电子注入层的厚度可在约-约例如约-约的范围内。尽管不希望受理论束缚，但理解，当所述电子注入层的厚度在以上描述的范围内时，所述电子注入层可具有令人满意的电子注入特性而没有驱动电压的显著增加。在有机层15上设置第二电极19。第二电极19可为阴极。用于形成第二电极19的材料可为具有相对低的功函的金属、合金、导电化合物、或其组合。例如，锂(li)、镁(mg)、铝(al)、铝-锂(al-li)、钙(ca)、镁-铟(mg-in)、或镁-银(mg-ag)可用作用于形成第二电极19的材料。为了制造顶发射型发光器件，使用ito或izo形成的透射性电极可用作第二电极19。上文中，已经参照图1描述了有机发光器件，但本公开内容的实施方式不限于此。本公开内容的另一方面提供包括至少一种由式1表示的有机金属化合物的诊断组合物。由式1表示的有机金属化合物提供高的发光效率。因此，包括所述有机金属化合物的诊断组合物可具有高的诊断效率。所述诊断组合物可用在包括诊断试剂盒、诊断试剂、生物传感器、生物标志物在内的多种应用中。如本文中使用的术语“t-bu”或“tbu”表示叔丁基。如本文中使用的术语“元素周期表的第一行过渡金属”指的是元素周期表的包括在d区中的第四行元素。具体实例包括钪(sc)、钛(ti)、钒(v)、铬(cr)、锰(mn)、铁(fe)、钴(co)、镍(ni)、铜(cu)、和锌(zn)。如本文中使用的术语“元素周期表的第二行过渡金属”指的是元素周期表的包括在d区中的第五行元素。具体实例包括钇(y)、锆(zr)、铌(nb)、钼(mo)、锝(tc)、钌(ru)、铑(rh)、钯(pd)、银(ag)、和镉(cd)。如本文中使用的术语“元素周期表的第三行过渡金属”指的是元素周期表的包括在d区和f区中的第六行元素。具体实例包括镧(la)、钐(sm)、铕(eu)、铽(tb)、铥(tm)、镱(yb)、镥(lu)、铪(hf)、钽(ta)、钨(w)、铼(re)、锇(os)、铱(ir)、铂(pt)、金(au)、和汞(hg)。如本文中使用的术语“c1-c60烷基”指的是具有1-60个碳原子的直链或支化的脂族饱和烃单价基团，并且其实例包括甲基、乙基、丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、和己基。如本文中使用的术语“c1-c60亚烷基”指的是具有与c1-c60烷基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c1-c60烷氧基”指的是由-oa101表示的单价基团(其中a101为c1-c60烷基)，并且其实例包括甲氧基、乙氧基、和异丙氧基。如本文中使用的术语“c2-c60烯基”指的是通过在c2-c60烷基的中间或者末端处代入至少一个碳-碳双键而形成的烃基，并且其实例包括乙烯基、丙烯基、和丁烯基。如本文中使用的术语“c2-c60亚烯基”指的是具有与c2-c60烯基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c2-c60炔基”指的是在c2-c60烷基的中间或者末端处具有至少一个碳-碳三键的烃基，并且其实例包括乙炔基、和丙炔基。如本文中使用的术语“c2-c60亚炔基”指的是具有与c2-c60炔基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c3-c10环烷基”指的是具有3-10个碳原子的单价饱和烃单环基团，并且其非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、和环庚基。如本文中使用的术语“c3-c10亚环烷基”指的是具有与c3-c10环烷基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c1-c10杂环烷基”指的是具有至少一个n、o、p、se、b、ge、si、s、或其任意组合作为成环原子和1-10个碳原子的单价饱和单环基团，并且其非限制性实例包括四氢呋喃基和四氢噻吩基。如本文中使用的术语“c1-c10亚杂环烷基”指的是具有与c1-c10杂环烷基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c3-c10环烯基”指的是在其环中具有3-10个碳原子和至少一个碳-碳双键并且不具有芳香性的单价单环基团，并且其非限制性实例包括环戊烯基、环己烯基、和环庚烯基。如本文中使用的术语“c3-c10亚环烯基”指的是具有与c3-c10环烯基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c1-c10杂环烯基”指的是在其环中具有至少一个n、o、p、si、se、b、ge、s、或其任意组合作为成环原子、1-10个碳原子、和至少一个碳-碳双键的单价单环基团。所述c1-c10杂环烯基的实例为2,3-二氢呋喃基和2,3-二氢噻吩基。如本文中使用的术语“c1-c10亚杂环烯基”指的是具有与c1-c10杂环烯基相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c6-c60芳基”指的是具有拥有6-60个碳原子的碳环芳族体系的单价基团，并且如本文中使用的术语“c6-c60亚芳基”指的是具有拥有6-60个碳原子的碳环芳族体系的二价基团。所述c6-c60芳基的非限制性实例包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基、和基。当c6-c60芳基和c6-c60亚芳基各自包括两个或更多个环时，所述环可彼此稠合。如本文中使用的术语“c1-c60杂芳基”指的是具有如下的杂环芳族体系的单价基团：所述杂环芳族体系具有至少一个n、o、p、si、se、b、ge、s、或其任意组合作为成环原子和1-60个碳原子。本文中使用的术语“c1-c60亚杂芳基”指的是具有如下的杂环芳族体系的二价基团：所述杂环芳族体系具有至少一个n、o、p、si、se、b、ge、s、或其任意组合作为成环原子和1-60个碳原子。c1-c60杂芳基的非限制性实例包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、三嗪基、喹啉基和异喹啉基。当c1-c60杂芳基和c1-c60亚杂芳基各自包括两个或更多个环时，所述环可彼此稠合。如本文中使用的术语“c6-c60芳氧基”表示-oa102(其中a102为c6-c60芳基)，且本文中使用的c6-c60芳硫基表示-sa103(其中a103为c6-c60芳基)。如本文中使用的术语“c7-c60烷芳基”表示-a104a105(其中a104为c6-c59亚芳基，且a104为c1-c54烷基)，且本文中使用的c2-c60烷基杂芳基表示-a106a107(其中a106为c1-c59亚杂芳基，且a107为c1-c59烷基)。如本文中使用的术语“c7-c60芳烷基”表示-a108a109(其中a108为c1-c54亚烷基，且a109为c6-c59芳基)，且本文中使用的c2-c60杂芳烷基表示-a110a111(其中a110为c1-c59亚烷基，且a111为c1-c59杂芳基)。如本文中使用的术语“单价非芳族稠合多环基团”指的是如下的单价基团(例如，具有8-60个碳原子)：其具有两个或更多个彼此稠合的环，仅具有碳原子作为成环原子，并且在其整个分子结构方面不具有芳香性。所述单价非芳族稠合多环基团的实例包括芴基。如本文中使用的术语“二价非芳族稠合多环基团”指的是具有与所述单价非芳族稠合多环基团相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“单价非芳族稠合杂多环基团”指的是如下的单价基团(例如，具有2-60个碳原子)：其具有两个或更多个彼此稠合的环，除碳原子之外还具有至少一个n、o、p、si、se、b、ge、s、或其任意组合作为成环原子，并且在其整个分子结构方面不具有芳香性。所述单价非芳族稠合杂多环基团的非限制性实例包括咔唑基。如本文中使用的术语“二价非芳族稠合杂多环基团”指的是具有与所述单价非芳族稠合杂多环基团相同的结构的二价基团。如本文中使用的术语“c5-c30碳环基团”指的是仅具有5-30个碳原子作为成环原子的饱和或不饱和的环状基团。如本文中使用的术语“c5-c30碳环基团”指的是单环基团或多环基团，并且根据其化学结构，指的是单价、二价、三价、四价、五价、或六价基团。如本文中使用的术语“c1-c30杂环基团”指的是除1-30个碳原子之外还具有至少一个n、o、si、p、se、b、ge、s、或其任意组合作为成环原子的饱和或不饱和环状基团。如本文中使用的术语“c1-c30杂环基团”指的是单环基团或多环基团，并且根据其化学结构，指的是单价、二价、三价、四价、五价、或六价基团。在本说明书中，取代的c5-c30碳环基团、取代的c1-c30杂环基团、取代的c1-c60烷基、取代的c2-c60烯基、取代的c2-c60炔基、取代的c1-c60烷氧基、取代的c3-c10环烷基、取代的c1-c10杂环烷基、取代的c3-c10环烯基、取代的c1-c10杂环烯基、取代的c6-c60芳基、取代的c7-c60烷芳基、取代的c7-c60芳烷基、取代的c6-c60芳氧基、取代的c6-c60芳硫基、取代的c1-c60杂芳基、取代的c2-c60烷基杂芳基、取代的c2-c60杂芳烷基、取代的单价非芳族稠合多环基团、和取代的单价非芳族稠合杂多环基团的至少一个取代基可为：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、或其任意组合；各自被如下的至少一个取代的c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、或其任意组合：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c7-c60烷芳基、c7-c60芳烷基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c2-c60烷基杂芳基、c2-c60杂芳烷基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q11)(q12)、-si(q13)(q14)(q15)、-b(q16)(q17)、-p(＝o)(q18)(q19)、或其任意组合；c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c7-c60烷芳基、c7-c60芳烷基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c2-c60烷基杂芳基、c2-c60杂芳烷基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、或其任意组合；各自被如下的至少一个取代的c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c7-c60烷芳基、c7-c60芳烷基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c2-c60烷基杂芳基、c2-c60杂芳烷基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、或其任意组合：氘、-f、-cl、-br、-i、-cd3、-cd2h、-cdh2、-cf3、-cf2h、-cfh2、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、c7-c60烷芳基、c7-c60芳烷基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c2-c60烷基杂芳基、c2-c60杂芳烷基、单价非芳族稠合多环基团、单价非芳族稠合杂多环基团、-n(q21)(q22)、-si(q23)(q24)(q25)、-b(q26)(q27)、-p(＝o)(q28)(q29)、或其任意组合；或-n(q31)(q32)、-si(q33)(q34)(q35)、-b(q36)(q37)、-p(＝o)(q38)(q39)、或其任意组合，和q1-q9、q11-q19、q21-q29、和q31-q39可各自独立地为氢、氘、-f、-cl、-br、-i、羟基、氰基、硝基、氨基、脒基、肼基、腙基、羧酸基团或其盐、磺酸基团或其盐、磷酸基团或其盐、c1-c60烷基、c2-c60烯基、c2-c60炔基、c1-c60烷氧基、c3-c10环烷基、c1-c10杂环烷基、c3-c10环烯基、c1-c10杂环烯基、c6-c60芳基、被c1-c60烷基和c6-c60芳基的至少一个取代的c6-c60芳基、c7-c60烷芳基、c7-c60芳烷基、c6-c60芳氧基、c6-c60芳硫基、c1-c60杂芳基、c2-c60烷基杂芳基、c2-c60杂芳烷基、c1-c60杂芳氧基、c1-c60杂芳硫基、单价非芳族稠合多环基团、或单价非芳族稠合杂多环基团。在下文中，参照合成实施例和实施例详细地描述根据实施方式的化合物和有机发光器件。然而，所述有机发光器件不限于此。在描述合成实施例时使用的措辞“使用'b'代替'a'”意味着'a'的摩尔当量与'b'的摩尔当量相同。实施例合成实施例1：化合物6的合成(1)中间体6(1)的合成将2-(3-(1h-苯并[d]咪唑-1-基)苯氧基)-9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑(1.0当量)和苄基溴(2.2当量)添加到dmf(0.3m)，并且将混合溶液在150℃的温度下加热和搅拌18小时。当反应完成时，通过使用旋转蒸发器从其除去溶剂，然后，将所得产物通过使用丙酮和二氯甲烷的快速柱层析纯化，由此获得中间体6(1)。(2)化合物6的合成将溴化3-苄基-1-(3-((9-(4-(叔丁基)吡啶-2-基)-9h-咔唑-2-基)氧基)苯基)-1h-苯并[d]咪唑-3-(1.0当量)、双(苄腈)二氯铂(ii)(pt(cod)cl2)(1.1当量)、和乙酸钠(3.0当量)添加至苄腈(0.02m)，并且将混合溶液在200℃的温度下加热和搅拌1天。当反应完成时，将反应溶液冷却至室温，并且通过使用真空蒸馏从其除去苄腈以获得固体。将所获得的固体通过使用100ml二氯甲烷溶解且将所得混合物通过硅藻土过滤器过滤，并且将滤液浓缩且通过使用二氯甲烷和己烷的快速柱层析纯化，由此获得化合物6(0.80g)，其通过lc-ms确认。c41h32n4opt：m+792.2122。评价实施例1：最大发射波长(λ最大)的评价将化合物6以1mg/10ml的浓度稀释在甲苯中，并且通过使用装备有氙灯的iscpc1分光荧光计在室温下测量光致发光(pl)光谱。对于化合物x1和x6至x8重复相同的实验。另外，将化合物x2以1mg/10ml的浓度稀释在二氯甲烷中，并且以相同的方式在室温下测量pl光谱。其结果显示于表1中。表2化合物编号λ最大(nm)化合物6457化合物x1465化合物x2446化合物x6457化合物x7460化合物x8456由表2，确认，化合物6发射比化合物x1和x7深的蓝色光。评价实施例2：光致发光量子产率(plqy)的评价将cbp和化合物6以90:10的重量比在10-7托的真空压力下共沉积以形成具有50nm的厚度的膜。通过使用包括氙灯光源、单色器、光子多通道分析仪和积分球并且采用plqy测量软件(hamamatsuphotonics,ltd，shizuoka，日本)的hamamatsuphotonics绝对pl量子产率测量系统对于270nm的激发波长评价所述膜的plqy，并且其结果显示于表3中。这里，结果作为基于化合物6的值的相对值描述。表3化合物编号plqy(％)化合物6100化合物x182.4化合物x669.1化合物x753.76化合物x850.9由表3，确认，当与化合物x1和x6至x8的plqy值进行比较时，化合物6具有更高的plqy值。本申请的有机金属化合物可发射深蓝色光。另外，在所述有机金属化合物中，r18由*-c(q101)(q102)(q103)表示，使得发光团中的电子可被控制，由此改善包括所述有机金属化合物的有机发光器件的效率。另外，由于所述有机金属化合物具有优异的磷光特性，因此通过使用所述有机金属化合物可提供具有高的诊断效率的诊断组合物。应理解，本文中描述的实施方式应仅在描述的意义上考虑且不用于限制的目的。在各实施方式中的特征或方面的描述应典型地被认为可用于其它实施方式中的其它类似特征或方面。尽管已经参照附图描述了一种或多种实施方式，但是本领域普通技术人员将理解，在不背离由所附权利要求所限定的精神和范围的情况下，可在其中进行形式和细节方面的多种变化。当前第1页12