一种低成本全水发泡聚氨酯材料及其制备工艺的制作方法

文档序号:20768749发布日期:2020-05-15 19:21阅读:1001来源:国知局
一种低成本全水发泡聚氨酯材料及其制备工艺的制作方法

本发明属于聚氨酯复合材料技术领域,尤其涉及一种低成本全水发泡聚氨酯材料及其制备工艺。



背景技术:

聚氨酯发泡材料在航空航天、军事、冷库、冷链车、建筑及服装等众多领域有着广泛的应用。现有聚氨酯发泡材料及技术均是在高速搅拌的条件下,迅速将混合料倒入磨具中,进行凝胶发泡。由于聚氨酯发泡材料体系的凝胶与发泡需均衡反应的特性,凝胶使得聚氨酯材料具有一定的支撑强度,发泡可使得聚氨酯聚氨酯内部形成众多的孔洞结构,聚氨酯发泡材料体系一般搅拌时间是10-20s,倒入磨具时间是30-50s,即50s内完成搅拌和注模工艺流程,否则聚氨酯材料在搅拌过程中发泡成型,导致产品失败。在短暂的工艺窗内要求聚氨酯发泡材料的原料需粘度较低,有利于在短时间内搅拌均匀并在模具中充分流淌填充,一般要求粘度不能高于2000mpa.s,对原料、工艺的要求严格。当前,在化工技术和效率没有大幅度提升的情况下,聚氨酯发泡材料的成本无法获得显著的降低,这就限制了聚氨酯发泡材料的生产和应用。

同时,现有聚氨酯泡沫生产过程中大多数采用的是物理发泡方法,通常使用的是含氟烃的hcfc-141b和大量溶剂如环戊烷等,在发过过程中发泡剂和溶剂的挥发对大气及人体造成要种的损害,经文献检索及市场调查,未发现低成本全水发泡聚氨酯材料及其制备工艺。因此,通过技术手段将聚氨酯发泡和凝胶时间大幅度延长,通过添加低成本生物质原料,采用全水发泡技术,是当前聚氨酯发泡材料领域亟待解决的问题。



技术实现要素:

本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种低成本全水发泡聚氨酯材料及其制备工艺。

为了实现上述的目的,本发明提供以下技术方案:

一种低成本全水发泡聚氨酯材料的制备工艺,包括以下步骤:

(1)将多异氰酸酯与多元醇反应制备nco基团封端的预聚体,进一步降低反应活性,制成黑料固化剂,记为a;

(2)按重量份将30-50份聚酯多元醇、20-30份聚醚多元醇、1-2份复配催化剂、0.5-2份消泡剂二甲基硅油、1-6份水在60℃搅拌均匀后,制成树脂部分,记为b;

(3)将烘干后的生物质秸秆粉碎成200-400目的颗粒粉状,记为c;

(4)先将b和c充分混合搅拌均匀,再按计量比加入a,高速搅拌后加入25℃模具中,经15min发泡反应后,生长成泡沫材料即可。

进一步的,所述步骤1中多异氰酸酯选自多亚甲基多苯基异氰酸酯(pm200)、甲苯二异氰酸酯(tdi)、二苯基甲烷二异氰酸酯(mdi)中的任意一种或几种。

进一步的,所述步骤1中多异氰酸酯与多元醇反应制备nco基团封端的预聚体所使用的多元醇分子量为2000的聚醚多元醇(ppg220)。

进一步的,所述步骤2中聚酯多元醇选自分子量为800聚酯多元醇、分子量为600的聚酯多元醇、分子量为300的聚酯多元醇和分子量为200的聚酯多元醇中的任意一种或两种混合物;所述步骤2中聚醚多元醇选自分子量为1000的聚醚多元醇(ppg210)、分子量为800的聚醚多元醇(ppg208)、分子量为100的聚醚多元醇(ppg303)中的任意一种或两种混合物。

进一步的,所述步骤2中复配催化剂为有机铋与三乙烯二胺复配得到。

进一步的,所述步骤3中生物质秸秆取自水稻、玉米、甘蔗渣、小麦。

进一步的,所使用的发泡剂是全水发泡。

进一步的,改性后的聚氨酯发泡材料具有长时间的搅拌和注入磨具的时间。

一种如上所述的制备方法制备得到的低成本全水发泡聚氨酯材料。

本发明的优点是:

(1)本发明聚氨酯泡沫生产制备过程中,不使用hcfc-141b等含氟发泡剂,采用全水发泡,不产生有毒有害气体,绿色环保。

(2)通过对活性黑料a部分的封端及优化配方结构,延长聚氨酯泡沫材料体系的搅拌和注入模具的时间,扩宽选材的范围,有利于降低成本,扩大聚氨酯泡沫材料的应用领域。

附图说明

图1所示为异氰酸酯与含有羟基的多元醇反应机理示意图。

图2所示为实施例1所得低成本全水发泡聚氨酯材料实物图。

具体实施方式

以下结合具体的实例对本发明的技术方案做进一步说明:

实施例1

(1)将1mol的pm200与0.2mol的聚醚多元醇(ppg210)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为300的聚醚多元醇30份、催化剂有机锌1份、消泡剂二甲基硅油0.5份、水1份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质水稻秸秆粉碎成200目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

所得材料实物图如图2所示。

实施例2

(1)将1mol的pm200与0.2mol的聚醚多元醇(ppg210)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为300的聚醚多元醇30份、催化剂有机锌1份、消泡剂二甲基硅油0.5份、水1份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质水稻秸秆粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例3

(1)将1mol的pm200与0.2mol的聚醚多元醇(ppg210)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为300的聚醚多元醇30份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油1份、水4份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质水稻秸秆粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例4

(1)将1mol的pm200与0.3mol的聚醚多元醇(ppg210)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为1000的聚醚多元醇30份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油1份、水4份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质水稻秸秆粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例5

(1)将1mol的pm200与0.1mol的聚醚多元醇(ppg220)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为1000的聚醚多元醇30份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油1份、水4份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质水稻秸秆粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例6

(1)将1mol的pm200与0.1mol的聚醚多元醇(ppg220)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为100的聚醚多元醇20份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油2份、水2份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质玉米秸秆粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例7

(1)将1mol的pm200与0.1mol的聚醚多元醇(ppg220)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇50份、分子量为100的聚醚多元醇20份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油2份、水2份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质甘蔗渣粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例8

(1)将1mol的pm200与0.1mol的聚醚多元醇(ppg220)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为600的聚酯多元醇50份、分子量为600的聚醚多元醇25份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油2份、水2份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质甘蔗渣粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例9

(1)将1mol的pm200与0.1mol的聚醚多元醇(ppg220)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为300的聚酯多元醇40份、分子量为1000的聚醚多元醇25份、催化剂有机锌2份、消泡剂二甲基硅油2份、水2份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质甘蔗渣粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例10

(1)将1mol的pm200与0.2mol的聚醚多元醇(ppg210)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇40份、分子量为800的聚醚多元醇25份、催化剂有机锌1.5份、消泡剂二甲基硅油1.5份、水3份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质甘蔗渣粉碎成400目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

实施例11

(1)将1mol的pm200与0.2mol的聚醚多元醇(ppg210)反应制备nco基团封端的预聚体;

(2)按质量比,将分子量为800的聚酯多元醇40份、分子量为800的聚醚多元醇25份、催化剂有机锌1.5份、消泡剂二甲基硅油1.5份、水2份在温度为60℃,搅拌均匀后,制成树脂部分,控制其中羟基(-oh)官能团总量为1mol,记为b;

(3)将烘干后的生物质甘蔗渣粉碎成200目颗粒粉状,记为c;

(4)将b和c按照质量比1:0.5充分混合搅拌均匀,然后加入a高速混合1min加入25℃的磨具中,经15min后发泡反应后,生长成泡沫材料。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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