1.一种抗4-1bb抗体或其抗原结合片段，其包含：
cdr(互补决定区)-h1，其包含seqidno:1、2或3的氨基酸序列；
cdr-h2，其包含seqidno:4、5或6的氨基酸序列；
cdr-h3，其包含seqidno:7、8、9、10或11的氨基酸序列；
cdr-l1，其包含seqidno:12或13的氨基酸序列；
cdr-l2，其包含seqidno:14或15的氨基酸序列；和
cdr-l3，其包含seqidno:16或17的氨基酸序列。
2.根据权利要求1所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段，其包含：
(a)seqidno:1的cdr-h1、seqidno:4的cdr-h2、seqidno:7的cdr-h3、seqidno:12的vlcdr1、seqidno:14的vlcdr2、和seqidno:16的vlcdr3；
(b)seqidno:1的cdr-h1、seqidno:4的cdr-h2、seqidno:8的cdr-h3、seqidno:12的vlcdr1、seqidno:14的vlcdr2、和seqidno:16的vlcdr3；
(c)seqidno:1的cdr-h1、seqidno:4的cdr-h2、seqidno:9的cdr-h3、seqidno:12的vlcdr1、seqidno:14的vlcdr2、和seqidno:16的vlcdr3；
(d)seqidno:2的cdr-h1、seqidno:5的cdr-h2、seqidno:10的cdr-h3、seqidno:12的vlcdr1、seqidno:14的vlcdr2、和seqidno:16的vlcdr3；或
(e)seqidno:3的cdr-h1、seqidno:6的cdr-h2、seqidno:11的cdr-h3、seqidno:13的vlcdr1、seqidno:15的vlcdr2、和seqidno:17的vlcdr3。
3.根据权利要求1或2所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段，其包含：
(1)重链可变区，其包含如下的多肽，所述多肽包含选自由seqidno:18、19、20、21、22、23、39、57、58、59和60组成的组中的氨基酸序列；和
(2)轻链可变区，其包含如下的多肽，所述多肽包含选自由seqidno:24、25、26、61和62组成的组中的氨基酸序列。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段，其包含：
(1)重链，其包含如下的多肽，所述多肽包含选自由seqidno:27、28、29、30、31和32组成的组中的氨基酸序列；和
(2)轻链，其包含如下的多肽，所述多肽包含选自由seqidno:33、34和35组成的组中的氨基酸序列。
5.一种用于治疗或预防癌症的药物组合物，其包含根据权利要求1至4中任一项所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段。
6.一种用于增强免疫应答的药物组合物，其包含根据权利要求1至4中任一项所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，其中，所述增强免疫应答是4-1bb信号活化、t细胞活化或两者。
8.一种多核苷酸，其编码根据权利要求1至4中任一项所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段。
9.一种重组载体，其包含根据权利要求8所述的多核苷酸。
10.一种重组细胞，其包含根据权利要求8所述的多核苷酸。
11.一种制备抗4-1bb抗体或其抗原结合片段的方法，其包括培养根据权利要求10所述的重组细胞。
12.一种治疗或预防受试者的癌症的方法，包括向所述受试者施用根据权利要求1至4中任一项所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段。
13.一种增强受试者的免疫应答的方法，包括向所述受试者施用根据权利要求1至4中任一项所述的抗4-1bb抗体或其抗原结合片段。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述增强免疫应答是4-1bb信号活化、t细胞活化或两者。