一种胎牛血清的提取方法与流程

本发明涉及胎牛血清技术领域，尤其涉及一种胎牛血清的提取方法。

背景技术：

胎牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。

现有的胎牛血清在提取过程中由于提取的过后储存的方法问题，导致血清质量一直在下降。

技术实现要素：

基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种胎牛血清的提取方法。

本发明提出的一种胎牛血清的提取方法，包括以下步骤：

s1：血清提取，准备一只刚刚出生的小牛，不要进行喂食直接抽取血液，将提取的血液盛放在玻璃瓶中进行保持；

s2：冷藏储存，准备一个可以控温的储藏箱，将玻璃瓶存放在储存箱中，将储存箱中的温度控制在-5℃至-20℃的范围内；

s3：过滤，将生血清在受控条件下解冻，并通过无菌过滤，最后过滤步骤使用多个0.1um过滤器，填料在层流罩内进行，层流罩经认证可维持100级条件，灌装室用高效空气过滤器过滤空气保持正压。血清被无菌地分配到伽玛射线照射的无菌petg或pete瓶中，装满的容器立即贴上标签并冷冻，然后保持在-5℃以下的温度以保持产品质量；

s4：离心，将过滤后血清在-5℃以下的温度进行离心后静置，经过沉淀后得到需要的血清，离心的过程注意控制温度，防止温度波动过大，影响血清的离心，从血块中小心地取出血清，以避免被红细胞污染；

s5：质量测试，通过化学分析、微生物检测和病毒检测对血清进行测试；

s6储存和运输，fbs采用伽玛辐照、无菌petg或pete瓶供应。将血清冷冻保存在-5℃至-20℃的温度下，应避免血清多次冻融循环，导致产品变质，使用较小的包装尺寸或将血清分为适合一次性使用的小份，在将血清和等分物放入无菌容器时，务必使用无菌技术。

优选地，所述s1中，需要对血液提取装置和玻璃瓶进行消毒才能使用。

优选地，所述s5中，化学分析是使用渗透压(蒸汽压法)和ph值是在仪器上测量的，用分光光度法测定血清血红蛋白含量；内毒素含量用鲎试剂凝胶凝固法测定。

优选地，所述s5中，微生物检测对每批血清进行检测，以确定使用的方法在检测限内没有支原体污染，采用大体积重晶石法和核仁法检测培养基中可培养的支原体，将三种不同的培养基接种于血清样本，在好氧和厌氧条件下培养，非可培养支原体通过将样本传至指示细胞系并用dna荧光染色法染色来检测。

优选地，所述s5中，病毒检测先前证明无病毒污染的病毒敏感细胞培养物在含有试验血清的培养基中培养，在此期间，对培养物进行显微镜检查，以确定病毒引起的形态变化或细胞病变的证据，多次传代至少21天后，用荧光抗体染色法检测培养物中是否存在特定的病毒制剂用荧光抗体染色法检测是否存在细胞病变病毒制剂，如感染性牛腹泻病毒、蓝舌病毒和牛腺病毒。

本发明中的有益效果为：全血在冷藏温度下凝结，然后，在冷冻温度下离心后，这种生的血清产品被立即放入瓶子中，冷冻后送到生产工厂，血清在整个装运和接收过程中，从原加工地点到我们的制造工厂，都保持冷冻状态。这种快速处理确保了血清中的内毒素水平保持在较低水平，促进生长的血清质量保持在峰值水平。

附图说明

图1为本发明提出的一种胎牛血清的提取方法的流程图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

参照图1，一种胎牛血清的提取方法，包括以下步骤：

s1：血清提取，准备一只刚刚出生的小牛，不要进行喂食直接抽取血液，将提取的血液盛放在玻璃瓶中进行保持；

s2：冷藏储存，准备一个可以控温的储藏箱，将玻璃瓶存放在储存箱中，将储存箱中的温度控制在-5℃至-20℃的范围内；

s3：过滤，将生血清在受控条件下解冻，并通过无菌过滤，最后过滤步骤使用多个0.1um过滤器，填料在层流罩内进行，层流罩经认证可维持100级条件，灌装室用高效空气过滤器过滤空气保持正压。血清被无菌地分配到伽玛射线照射的无菌petg或pete瓶中，装满的容器立即贴上标签并冷冻，然后保持在-5℃以下的温度以保持产品质量；

s4：离心，将过滤后血清在-5℃以下的温度进行离心后静置，经过沉淀后得到需要的血清，离心的过程注意控制温度，防止温度波动过大，影响血清的离心，从血块中小心地取出血清，以避免被红细胞污染；

s5：质量测试，通过化学分析、微生物检测和病毒检测对血清进行测试；

s6储存和运输，fbs采用伽玛辐照、无菌petg或pete瓶供应。将血清冷冻保存在-5℃至-20℃的温度下，应避免血清多次冻融循环，导致产品变质，使用较小的包装尺寸或将血清分为适合一次性使用的小份，在将血清和等分物放入无菌容器时，务必使用无菌技术。

本发明中，s1中，需要对血液提取装置和玻璃瓶进行消毒才能使用，s5中，化学分析是使用渗透压(蒸汽压法)和ph值是在仪器上测量的，用分光光度法测定血清血红蛋白含量；内毒素含量用鲎试剂凝胶凝固法测定，s5中，微生物检测对每批血清进行检测，以确定使用的方法在检测限内没有支原体污染，采用大体积重晶石法和核仁法检测培养基中可培养的支原体，将三种不同的培养基接种于血清样本，在好氧和厌氧条件下培养，非可培养支原体通过将样本传至指示细胞系并用dna荧光染色法染色来检测，s5中，病毒检测先前证明无病毒污染的病毒敏感细胞培养物在含有试验血清的培养基中培养，在此期间，对培养物进行显微镜检查，以确定病毒引起的形态变化或细胞病变的证据，多次传代至少21天后，用荧光抗体染色法检测培养物中是否存在特定的病毒制剂用荧光抗体染色法检测是否存在细胞病变病毒制剂，如感染性牛腹泻病毒、蓝舌病毒和牛腺病毒。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

技术特征：

1.一种胎牛血清的提取方法，其特征在于，包括以下步骤：

s1：血清提取，准备一只刚刚出生的小牛，不要进行喂食直接抽取血液，将提取的血液盛放在玻璃瓶中进行保持；

s2：冷藏储存，准备一个可以控温的储藏箱，将玻璃瓶存放在储存箱中，将储存箱中的温度控制在-5℃至-20℃的范围内；

s3：过滤，将生血清在受控条件下解冻，并通过无菌过滤，最后过滤步骤使用多个0.1um过滤器，填料在层流罩内进行，层流罩经认证可维持100级条件，灌装室用高效空气过滤器过滤空气保持正压。血清被无菌地分配到伽玛射线照射的无菌petg或pete瓶中，装满的容器立即贴上标签并冷冻，然后保持在-5℃以下的温度以保持产品质量；

s4：离心，将过滤后血清在-5℃以下的温度进行离心后静置，经过沉淀后得到需要的血清，离心的过程注意控制温度，防止温度波动过大，影响血清的离心，从血块中小心地取出血清，以避免被红细胞污染；

s5：质量测试，通过化学分析、微生物检测和病毒检测对血清进行测试；

s6储存和运输，fbs采用伽玛辐照、无菌petg或pete瓶供应。将血清冷冻保存在-5℃至-20℃的温度下，应避免血清多次冻融循环，导致产品变质，使用较小的包装尺寸或将血清分为适合一次性使用的小份，在将血清和等分物放入无菌容器时，务必使用无菌技术。

2.根据权利要求1所述的一种胎牛血清的提取方法，其特征在于，所述s1中，需要对血液提取装置和玻璃瓶进行消毒才能使用。

3.根据权利要求1所述的一种胎牛血清的提取方法，其特征在于，所述s5中，化学分析是使用渗透压(蒸汽压法)和ph值是在仪器上测量的，用分光光度法测定血清血红蛋白含量；内毒素含量用鲎试剂凝胶凝固法测定。

4.根据权利要求1所述的一种胎牛血清的提取方法，其特征在于，所述s5中，微生物检测对每批血清进行检测，以确定使用的方法在检测限内没有支原体污染，采用大体积重晶石法和核仁法检测培养基中可培养的支原体，将三种不同的培养基接种于血清样本，在好氧和厌氧条件下培养，非可培养支原体通过将样本传至指示细胞系并用dna荧光染色法染色来检测。

5.根据权利要求1所述的一种胎牛血清的提取方法，其特征在于，所述s5中，病毒检测先前证明无病毒污染的病毒敏感细胞培养物在含有试验血清的培养基中培养，在此期间，对培养物进行显微镜检查，以确定病毒引起的形态变化或细胞病变的证据，多次传代至少21天后，用荧光抗体染色法检测培养物中是否存在特定的病毒制剂用荧光抗体染色法检测是否存在细胞病变病毒制剂，如感染性牛腹泻病毒、蓝舌病毒和牛腺病毒。

技术总结
本发明公开了一种胎牛血清的提取方法，包括以下步骤：血清提取，准备一只刚刚出生的小牛，不要进行喂食直接抽取血液，将提取的血液盛放在玻璃瓶中进行保持；冷藏储存，准备一个可以控温的储藏箱，将玻璃瓶存放在储存箱中，将储存箱中的温度控制在‑5℃至‑20℃的范围内；过滤，将生血清在受控条件下解冻，并通过无菌过滤，最后过滤步骤使用多个0.1um过滤器，填料在层流罩内进行，层流罩经认证可维持100级条件，灌装室用高效空气过滤器过滤空气保持正压。本发明血清在整个装运和接收过程中，从原加工地点到我们的制造工厂，都保持冷冻状态。这种快速处理确保了血清中的内毒素水平保持在较低水平，促进生长的血清质量保持在峰值水平。

技术研发人员：乞炳诚
受保护的技术使用者：上海农笙生物科技有限公司
技术研发日：2020.03.12
技术公布日：2020.06.19