1.一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，具体步骤包括如下：
步骤(1.1)、分别将胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌的芽孢分别接种至对应的培养基溶液中进行培养，从而分别得到含有胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌的菌液；调节各菌种菌液的ph值；最终分别得到胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液；
步骤(1.2)、将钙源分别加入得到的胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液中静置，直至浓缩菌液产生沉淀；
步骤(1.3)、产生沉淀后，对沉淀物进行洗涤、过滤、烘干，烘干至恒重后进行粘附力分析，即达到调控方解石粘结力。
2.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，在步骤(1.1)中，
所述胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌制备菌液浓度均为106～107个/ml；
所述胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌的浓缩菌液的菌体浓度均为108-1010个/ml。
3.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，
在步骤(1.1)中，所述胶质芽孢杆菌的培养基溶液为每升培养基溶液中含有蔗糖8～12g、na2hpo4·12h2o2～3g、mgso40.4～0.6g、caco30.5～1.5g、kcl0.1～0.2g、(nh4)2so40.4～0.6g；
所述光合细菌的培养基溶液为每升培养基溶液中含有nh4cl1.0～1.5g、ch3coona3.0～4.0g、mgcl20.1～0.2g、cacl20.1～0.2g、kh2po40.5～0.6g、k2hpo40.4～0.5g、酵母膏0.1～0.2g；
所述嗜碱芽孢杆菌的培养基溶液为每升培养基溶液中含有蛋白胨4～7g、牛肉浸膏2～5g；
所述巴氏芽孢杆菌的培养基溶液为每升培养基溶液中含有葡萄糖10～15g、酵母提取物0.1～0.2g、kh2po40.5～0.6g、k2hpo40.4～0.5g、mgso40.1～0.2g、caco32.0～2.5g、nacl0.1～0.2g、mnso40.1～0.2g。
4.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，
在步骤(1.1)中，在所述胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌接种于培养基溶液中，所述培养基溶液的ph值控制为7-8，温度于30-35℃下振荡培养24h。
5.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，
在步骤(1.1)中，所述得到含有胶质芽孢杆菌、光合细菌、嗜碱芽孢杆菌及巴氏芽孢杆菌的菌液的ph值为7-13。
6.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，
在步骤(1.2)中，所述钙源为氯化钙、硝酸钙或醋酸钙中的一种或几种；所述钙源中钙离子浓度为0.01～0.05mol/l。
7.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，在步骤(1.2)中，所述静置是为置于恒温恒湿的环境，其温度为30～35℃，静置时间120～150小时。
8.根据权利要求1所述的一种微生物诱导沉积方解石粘结力的调控方法，其特征在于，
在步骤(1.3)中，所述的方解石为粘附力大小为30～70nn的生物碳酸钙。