技术特征：
1.一种通用型肿瘤新生抗原多肽，其特征在于，所述肿瘤新生抗原多肽包括下列多肽中的任一种或多种的组合：具有seq id 1所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 2所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 3所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 4所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 5所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 6所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 7所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 8所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 9所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 10所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 11所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 12所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 14所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 15所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 16所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 17所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 18所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 19所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 20所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 21所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 22所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 23所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 24所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 25所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 26所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 27所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 28所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 29所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 30所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 31所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 32所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 33所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 34所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 35所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 36所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 37所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 38所示的序列或其保守变异型序列的多肽；
具有seq id 39所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 40所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 41所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 42所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 43所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 44所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 45所示的序列或其保守变异型序列的多肽；具有seq id 46所示的序列或其保守变异型序列的多肽。2.一种重组核酸分子，其特征在于，所述重组核酸分子能够表达具有权利要求1所示的seq id1
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seq id 46序列或其保守变异型序列的肿瘤新生抗原多肽。3.根据权利要求2所述的一种重组核酸分子，其特征在于，所述肿瘤新生抗原多肽表达水平为肿瘤新生抗原多肽在真核细胞中的表达水平。4.根据权利要求3所述的一种重组核酸分子，其特征在于，所述重组核酸分子含有ires元件。5.根据权利要求4所述的ires元件，其特征在于，所述ires元件具有seq id 47和 seq id 48所示的任一核苷酸序列。6.根据权利要求4所述的ires元件，其特征在于，所述ires元件具有seq id 47和 seq id 48任一序列所示的序列的反向互补序列的核苷酸序列。7.根据权利要求4所述的ires元件，其特征在于，所述ires元件具有在高严格性杂交条件或非常高严格性杂交条件下，能够与seq id 47和 seq id 48所示的核苷酸序列杂交的任一序列的反向互补序列。8.根据权利要求4所述的ires元件，其特征在于，所述ires元件具有seq id 47和 seq id 48所示核苷酸序列至少80％，81%，82％，83%，84％，85％，86%，87％，88％，89%，90％，91%，92％，93％，94%，95％，96％，97%，98％或99％的序列同一性的序列。9.根据权利要求1-4所述的一种开发肿瘤免疫类药物的环形rna技术平台所提供的重组核酸分子，其特征在于，所述重组核酸分子含有调控序列，所述调控序列可以指导所述重组核酸分子进行转录。10.一种重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体含有根据权利要求2-9所述的重组核酸分子。11.一种开发肿瘤免疫类药物的环形rna技术平台所提供的线性rna，其特征在于，所述线性rna由权利要求2-9所述的重组核酸分子，或权利要求10所述的重组表达载体转录形成。12.一种环形rna，其特征在于，所述线性rna由权利要求2-9所述的重组核酸分子，或由权利要求10所述的重组表达载体转录后环化形成，或由权利要求11所述的线性rna环化形成。13.一种重组宿主细胞，其特征在于，所述重组宿主细胞包含根据权利要求2-9其中一项所述的重组核酸分子，根据权利要求10所述的重组表达载体，根据权利要求11所述的线性rna或根据权利要求12所述的环形rna。14.一种根据权利要求2-9其中一项所述的重组核酸分子，根据权利要求10所述的重组
表达载体，根据权利要求11所述的线性rna或根据权利要求12所述的环形rna，或根据权利要求13所述的重组宿主细胞在制备蛋白中的应用。15.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物含有根据权利要求1所述肿瘤新生抗原多肽，根据权利要求2-9其中一项所述的重组核酸分子，根据权利要求10所述的重组表达载体，根据权利要求11所述的线性rna或根据权利要求12所述的环形rna，或根据权利要求13所述的重组宿主细胞。16.一种制备蛋白的方法，其特征在于，所述方法包含根据权利要求1所述肿瘤新生抗原多肽，根据权利要求2-9其中一项所述的重组核酸分子，根据权利要求10所述的重组表达载体，根据权利要求11所述的线性rna或根据权利要求12所述的环形rna，或根据权利要求13所述的重组宿主细胞表达目标蛋白的步骤。17.一种预防或治疗癌症的方法，包括向受试者施用根据权利要求1所述肿瘤新生抗原多肽，根据权利要求2-9其中一项所述的重组核酸分子，根据权利要求10所述的重组表达载体，根据权利要求11所述的线性rna或根据权利要求12所述的环形rna，或根据权利要求13所述的重组宿主细胞。
技术总结
本发明公开了一种开发肿瘤免疫类药物的环形RNA技术平台。该环形RNA技术平台通过通用型肿瘤新生抗原决定簇的辨寻、能编码通用型肿瘤新生抗原多肽的环形RNA制备及验证来开发能有效预防和治疗肿瘤的新型免疫药物。有效预防和治疗肿瘤的新型免疫药物。有效预防和治疗肿瘤的新型免疫药物。
技术研发人员：童云广 李春艳 徐玉莲 马雪燕
受保护的技术使用者：奥明（杭州）生物医药有限公司
技术研发日：2022.01.30
技术公布日：2022/5/6