一种德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18及其发酵饮品与应用
技术领域
1.本发明涉及微生物的技术领域，具体涉及一种德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18及其发酵饮品与应用。
背景技术：
2.随着经济水平的提高，人们的生活和饮食习惯发生了巨大的变化，导致痔疮发病率也是逐年上升。曾经全国性专业化肛肠流行病学调查显示，肛肠疾病患病率达50.1％，且肛肠疾病中98.09％有痔疮相关症状。痔疮病灶位置位于肛门直肠，因该处静脉无瓣膜，因血液不回流或回流不畅，再加排便时的机械挤压与血液的淤积，增加了血液回流难度，最终形成痔疮。痔疮可在任何年龄段发病，多发于中老年人群，手术治疗是最终选择，且手术后出现的切口水肿疼痛、尿潴留、肛门狭窄等并发症以及术后痔疮再生，往往让患者望而却步，所以如何控制痔疮发展，或者保守治疗成为了肛肠科的一大难题。因此，提供一种改善痔疮的有效产品是十分必要的。
技术实现要素：
3.针对现有产品中没有用于改善痔疮的不足，本发明提供一种德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18及其发酵饮品与应用，以解决上述技术问题。
4.一种德氏乳杆菌保加利亚亚种(lactobacillus delbrueckii subsp.bulgaricus)sf-l-18，保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏编号为cgmcc no.20928，保藏日期为2020年10月21日，保藏机构地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
5.优选的，所述德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18从痔疮康复者粪便获得。
6.一种德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18的应用，所述德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18用于制备植物发酵饮品。
7.一种德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18的培养方法，包括将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18接种到灭菌的mrs液体培养基中，接种量为2％，37℃培养24h，获得德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液。
8.优选的，所述mrs培养基包括以下组分：牛肉膏10.0g，酵母膏5.0g，蛋白胨10.0g，葡萄糖20.0g，k2hpo
4 2.0g，醋酸钠5.0g，mgso4·
7h2o 0.2g，mnso4·
4h2o 0.05g，吐温80 1.0g，柠檬酸三铵2.0g，加蒸馏水至1000ml。
9.一种植物发酵饮品的制备方法，包括以下步骤：
10.(1)将金银花，槐花，白芷，芡实，橘皮，薏苡仁，百合，山药、黄精、人参、乌梅粉、马齿苋进行混合添加水，熬煮四遍，经过200目过滤得混合液。
11.(2)将混合液添加弹性胶原蛋白肽，高压灭菌30min，冷却至30～40℃，得到灭菌液；
12.(3)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18，接种到mrs液体培养基中，在37℃下培养
制备接种剂；
13.(4)将接种剂接种到灭菌液中，接种量为500～1000万cfu/ml，37℃发酵24～48h，得发酵液；
14.(5)发酵液添加胡萝卜浓缩汁、益生元糖浆和水蜜桃浓缩汁调味后经破壁、巴氏灭菌，得益生菌植物饮品，破壁压力为20～60mpa，得植物发酵饮品。
15.优选的，所述植物发酵饮品包括如下重量份的以下原料：净化水50～80份，胡萝卜浓缩汁5～10份、益生元糖浆2～5；水蜜桃浓缩汁2～5份，金银花1.5～2份，槐花2～4份，白芷0.1～1份，芡实0.5～1份，橘皮2～5份，薏苡仁2～6份，百合3～6份，山药0.5～1份，黄精0.5～1份，人参0.1～2份，乌梅粉0.5～2份，弹性胶原蛋白肽0.1～2份，马齿苋0.2～2份。
16.优选的，品包括如下重量份的以下原料：净化水73份，胡萝卜浓缩汁6份、益生元糖浆3份，水蜜桃浓缩汁3份，金银花2份，槐花2份，白芷0.5份，芡实0.5份，橘皮2份，薏苡仁2份，百合3份，山药1份，黄精0.5份，人参0.5份，乌梅粉0.5份，弹性胶原蛋白肽0.15份，马齿苋0.35份。
17.所述德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18在制备改善痔疮的出血和疼痛的植物发酵饮料中的应用。
18.本发明的有益效果为：
19.本发明利用德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18发酵制备的植物饮品，能够有效地改善痔疮的出血和疼痛，可以起到显著的缓解和辅助治疗作用。
具体实施方式
20.为了使本技术领域的人员更好地理解本发明中的技术方案，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
21.实施例1
22.德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18筛选
23.(1)菌种来源：痔疮康复者粪便获得。采集时间：2018年01月；采集地点：中国内蒙古自治区呼和浩特市。
24.(2)平板培养基：牛肉膏10.0g，酵母膏5.0g，蛋白胨10.0g，葡萄糖20.0g，k2hpo
4 2.0g，醋酸钠5.0g，mgso4·
7h2o 0.2g，mnso4·
4h2o 0.05g，吐温80 1.0g，柠檬酸三铵2.0g，琼脂15.0g，加蒸馏水至1000ml。
25.(3)菌株的分离
26.对样品液体做十倍梯度稀释，每个梯度取100μl均匀涂布于mrs固体平板培养基上，随后取出置于厌氧罐中，37℃厌氧培养过夜。次日可见平板上长有形态大小各异的菌落，挑取若干乳酸菌的特征菌落作二代划线纯化处理，平板厌氧活化2天，得培养物，随后做菌株鉴定。
27.(4)16s rdna扩增引物使用的是27f：5'-agagtttgatcmtggctcag-3'和1492r：5'-ggttaccttgttacgactt-3'。产物委托有资质的第三方实验室进行sanger测序。应用blast算法在genbank数据库中把序列和16srdna基因进行比较。blast分析，表明菌株sf-l-18十分
接近德氏乳杆菌保加利亚亚种(99％亲缘)。
28.检测结果：
29.tcaggacgaacgctggcggcgtgcctaatacatgcaagtcgagcgagctgaattcaaagatcccttcggggtgatttgttggacgctagcggcggatgggtgagtaacacgtgggcaatctgccctaaagactgggataccacttggaaacaggtgctaataccggataacaacatgaatcgcatgattcaagtttgaaaggcggcgcaagctgtcactttaggatgagcccgcggcgcattagctagttggtggggtaaaggcctaccaaggcaatgatgcgtagccgagttgagagactgatcggccacattgggactgagacacggcccaaactcctacgggaggcagcagtagggaatcttccacaatggacgcaagtctgatggagcaacgccgcgtgagtgaagaaggtcttcggatcgtaaagctctgttgttggtgaagaaggatagaggcagtaactggtctttatttgacggtaatcaaccagaaagtcacggctaactacgtgccagcagccgcggtaatacgtaggtggcaagcgttgtccggatttattgggcgtaaagcgagcgcaggcggaatgataagtctgatgtgaaagcccacggctcaaccgtggaactgcatcggaaactgtcattcttgagtgcagaagaggagagtggaactccatgtgtagcggtggaatgcgtagatatatggaagaacaccagtggcgaaggcggctctctggtctgcaactgacgctgaggctcgaaagcatgggtagcgaacaggattagataccctggtagtccatgccgtaaacgatgagcgctaggtgttggggactttccggtcctcagtgccgcagcaaacgcattaagcgctccgcctggggagtacgaccgcaaggttgaaactcaaaggaattgacgggggcccgcacaagcggtggagcatgtggtttaattcgaagcaacgcgaagaaccttaccaggtcttgacatcctgcgctacacctagagataggtggttcccttcggggacgcagagacaggtggtgcatggctgtcgtcagctcgtgtcgtgagatgttgggttaagtcccgcaacgagcgcaacccttgtctttagttgccatcattaagttgggcactctaaagagactgccggtgacaaaccggaggaaggtggggatgacgtcaagtcatcatgccccttatgacctgggctacacacgtgctacaatgggcagtacaacgagaagcgaacccgcgagggtaagcggatctcttaaagctgctctcagttcggactgcaggctgcaactcgcctgcacgaagctggaatcgctagtaatcgcggatcagcacgccgcggtgaatacgttcccgggccttgtacacaccgcccgtcacaccatggaagtctgcaatgcccaaagtcggtgggataacctttataggagtcagccgcctaaggcagggcagatgactggggtgaagtc。
30.实施例2
31.一种植物发酵饮品的制备方法，包括以下步骤：
32.(1)将金银花2份，槐花2份，白芷0.5份，芡实0.5份，橘皮2份，薏苡仁2份，百合3份，山药1份，黄精0.5份，人参0.5份，乌梅粉0.5份，马齿苋0.35份进行混合，添加水73份，熬煮四遍，经过200目过滤得混合液。
33.(2)将混合液添加0.15份的弹性胶原蛋白肽121℃高压灭菌30分钟，冷却至30～40℃，得到灭菌液；
34.(3)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18接种到灭菌的mrs液体培养基中，接种量为2％，37℃培养24h，获得德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液；所述mrs培养基包括以下组分：牛肉膏10.0g，酵母膏5.0g，蛋白胨10.0g，葡萄糖20.0g，k2hpo
4 2.0g，醋酸钠5.0g，mgso4·
7h2o 0.2g，mnso4·
4h2o 0.05g，吐温80 1.0g，柠檬酸三铵2.0g，加蒸馏水至1000ml；经过121℃，20分钟高压灭菌；
35.(4)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液接种到灭菌液中，接种量为500～1000万cfu/ml，37℃发酵24h，得发酵液；
36.(5)发酵液添加胡萝卜浓缩汁6份、益生元糖浆3份和水蜜桃浓缩汁3份调味后经破壁、巴氏灭菌，得益生菌植物饮品，破壁压力为20～60mpa，得植物发酵饮品，所制备的植物发酵饮品为褐色液体，可直接饮用。
37.实施例3
38.一种植物发酵饮品的制备方法，包括以下步骤：
39.(1)将金银花1.8份，槐花3份，白芷0.1份，芡实0.7份，橘皮4份，薏苡仁4份，百合5份，山药0.8份，黄精0.7份，人参0.1份，乌梅粉1份，马齿苋0.2份进行混合，添加水50份，熬煮四遍，经过200目过滤得混合液。
40.(2)将混合液添加0.1份的弹性胶原蛋白肽121℃高压灭菌30分钟，冷却至30～40℃，得到灭菌液；
41.(3)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18接种到灭菌的mrs液体培养基中，接种量为2％，37℃培养24h，获得德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液；
42.(4)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液接种到灭菌液中，接种量为500～1000万cfu/ml，37℃发酵24h，得发酵液；
43.(5)发酵液添加胡萝卜浓缩汁5份、益生元糖浆2份和水蜜桃浓缩汁2份调味后经破壁、巴氏灭菌，得益生菌植物饮品，破壁压力为20～60mpa，得植物发酵饮品，所制备的植物发酵饮品为褐色液体，可直接饮用。
44.实施例4
45.一种植物发酵饮品的制备方法，包括以下步骤：
46.(1)将金银花2份，槐花4份，白芷1份，芡实1份，橘皮5份，薏苡仁6份，百合6份，山药0.5份，黄精1份，人参2份，乌梅粉2份，马齿苋2份进行混合，添加水80份，熬煮四遍，经过200目过滤得混合液。
47.(2)将混合液添加2份的弹性胶原蛋白肽121℃高压灭菌30分钟，冷却至30～40℃，得到灭菌液；
48.(3)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18接种到灭菌的mrs液体培养基中，接种量为2％，37℃培养24h，获得德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液；
49.(4)将德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18培养液接种到灭菌液中，接种量为500～1000万cfu/ml，37℃发酵48h，得发酵液；
50.(5)发酵液添加胡萝卜浓缩汁10份、益生元糖浆5份和水蜜桃浓缩汁5份调味后经破壁、巴氏灭菌，得益生菌植物饮品，破壁压力为20～60mpa，得植物发酵饮品，所制备的植物发酵饮品为褐色液体，可直接饮用。
51.实施例5
52.植物饮品的小鼠痔疮模型实验
53.购买80只icr小鼠，其中随机用60只小鼠造模，造模组小鼠肛门内0.5cm处推注0.05ml浓度为20％的乙酸溶液，保持1min，正常组以等量的生理盐水代替。造模24h后，有白色溃疡面、肛周肿胀并伴随炎症渗出表明造模成功。造模成功后，造模组按肿胀大小随机分为模型组、植物饮品组和中草药组，每组20只动物。
54.将金银花2份，槐花2份，白芷0.5份，芡实0.5份，橘皮2份，薏苡仁2份，百合3份，山药1份，黄精0.5份，人参0.5份，乌梅粉0.5份，马齿苋0.35份进行混合，添加水8倍水熬煮3遍得中草药汁作为中草药组给药(1ml/kg)；实施例2所得植物发酵饮品作为植物饮品组给药(1ml/kg)；模型组和正常组饲喂相同剂量的无菌水。
55.检测项目包括：肛周评分、血清炎性细胞因子和一氧化氮检测。
56.肛周评分：依据实验方案给予4组小鼠15d的连续给药，最后一次给药后12h，清洗肛周，进行肛周评分。评分标准为：评分项目为大便干枯、便血、肛门潮湿、肛周肿胀、肛周溃疡、肛周瘀斑；分为4个分：1分是无，2分是可见，3分是较明显，4分是明显。
57.血清炎性细胞因子检测：最后一次给药12h后麻醉动物，腹主静脉取血，分离血清，根据cba试剂盒说明书检测外周血il-6、il-1β及tnf-α含量。
58.血清一氧化氮(no)含量检测：根据说明书要求，利用greiss试剂盒检测血清no的含量。
59.采用spss 18.0软件处理数据，实验结果用平均数
±
标准差(x
±
s)表示，组间比较采用单因素方差分析和t检验，等级资料ridit检验。p《0.05表示差异有统计学意义。具体实验结果如下表1～3：
60.表1-不同实验组的小鼠肛周评分
61.分组大便干枯便血肛门潮湿肛周肿胀肛周溃疡肛门瘀斑正常组0.66
±
0.230.00
±
0.000.59
±
0.130.41
±
0.110.00
±
0.000.00
±
0.00模型组2.63
±
0.49a3.16
±
0.52a3.45
±
0.62a3.54
±
0.43a3.57
±
0.74a3.18
±
0.65a植物饮品组1.63
±
0.62b1.66
±
0.29b2.06
±
0.54b1.65
±
0.32b1.33
±
0.51b1.39
±
0.48b中草药组1.98
±
0.56
bc
1.87
±
0.54
bc
2.07
±
0.47b1.81
±
0.67b2.04
±
0.23
bc
2.01
±
0.74
bc
62.注：a与正常组相比，p《0.01；b与模型组相比p《0.05，b与模型组相比p《0.01；c与植物饮品组相比p《0.05。
63.由表1中的实验数据可以看出，与正常组相比，模型组所有小鼠大便干枯、便血、肛门潮湿、肛周肿胀、肛周溃疡及肛门瘀斑评分均显著升高(p《0.01)，表示试验造模方法模型成功率为100％；与模型组相比，植物饮品组和中草药组小鼠大便干枯、便血、肛门潮湿、肛周肿胀、肛周溃疡及肛门瘀斑评分均显著降低(p《0.05)，且在大便干枯、便血、肛周溃疡、肛门瘀斑等指标中，植物饮品组肛周评分显著低于中草药组(p《0.05)。
64.表2-不同实验组小鼠血清il-6、il-1β及tnf-ɑ
水平
65.分组il-6(pg/ml)il-1β(pg/ml)tnf-ɑ
(pg/ml)正常组211.64
±
28.74118.22
±
24.15191.14
±
31.25模型组343.14
±
33.19a165.88
±
26.87a275.11
±
28.99a植物饮品组255.11
±
24.55b124.12
±
24.91b221.61
±
21.43b中草药组296.19
±
32.87
bc
136.41
±
24.66b234.14
±
25.47b66.注：a与正常组相比，p《0.01；b与模型组相比p《0.05，b与模型组相比p《0.01；c与植物饮品组相比p《0.05。
67.痔疮发病的一个重要原因是炎症水平异常，其中细胞因子在其中发挥着核心作用。il-6、il-1β、tnf-α在血清中表达增高与炎症破坏及炎症反应的严重程度呈正相关；这些炎症细胞因子可诱导局部炎症细胞浸润及组织损伤。炎症是机体创伤后的基本防御反应，炎症因子含量的高低可以反映炎症的严重程度。il-6、il-1β和tnf-α均是临床常用的炎症指标，常用作评价痔疮治疗后炎症反应程度的重要指标。由表2的实验数据可以看出，与正常组相比，模型组小鼠血清炎症细胞因子il-6、il-1β及tnf-α含量均显著升高(p《0.05)；与模型组相比植物饮品组和中草药组小鼠血清il-6、il-1β及tnf-α含量均显著降低(p《0.05)；与中草药组相比，植物饮品组小鼠血清il-1β及tnf-α含量更低，但没有显著性统计
学差异。但是植物饮品组的il-6含量显著低于中草药组。
68.表3-不同实验组小鼠血清一氧化氮水平
69.分组no(μmol/l)正常组79.84
±
8.74模型组128.44
±
9.19a植物饮品组86.15
±
7.65b中草药组105.19
±
6.33bc
70.注：a与正常组相比，p《0.01；b与模型组相比p《0.05，b与模型组相比p《0.01；c与植物饮品组相比p《0.05。
71.一氧化氮(no)作为重要的第二信使，是内源性血管紧张因子，广泛参与调节血液循环、血小板活性、神经传递、免疫和炎症等众多病理生理过程。由表3的实验数据可以看出，与正常组相比，模型组小鼠血清no含量显著升高(p《0.05)；与模型组相比，植物饮品组及中草药组小鼠血清no含量显著降低(p《0.05)；与中草药组相比，植物饮品组小鼠血清no含量更低，具有显著的统计学差异(p《0.05)。
72.通过实施例5的试验可以看出，实施例2制备的植物发酵饮品可以明显降低用20％醋酸造模的痔疮小鼠的血清中的il-6、il-1β、和tnf-α和一氧化氮的水平，肛周评分显著降低；与中草药相比，植物发酵饮品的效果更佳。
73.实施例6
74.1.受试者筛选
75.1.1参加试验对象
76.1)符合痔疮一二度诊断标准者(便血，便后可自行停止；有脱出，便后可自行还纳)；有痔疮史，且偶有复发者。
77.2)年龄18岁～60岁，性别随机。
78.3)自愿参加临床试验。
79.1.2出现下列情况的不可参加试验
80.1)孕期、哺乳期者。
81.2)直肠肛管有其它病变(如损伤、手术、炎症、肿瘤)者。
82.3)不能按时随访者。
83.4)正在使用抗菌素、糖皮质激素的患者。
84.1.3出现下列情况的需终止试验
85.1)出现严重不良反应，经判断很难再继续进行研究治疗时。
86.2)因患者不合作，随意使用其他药物。
87.3)患者对植物饮品过敏或不能耐受。
88.4)病情异常加重和因其它原因经研究者判定难以再继续进行研究治疗时。
89.5)试验期间怀孕。
90.6)患者要求退出试验。
91.7)失访者。
92.8)未用植物饮品。
93.9)未按要求完成相关辅助检查。
94.10)误诊、误纳者。
95.11)试验过程中发现多数植物饮治疗无疗效，或严重的安全性问题，不具临床价值。
96.12)试验过程中发现所定试验方案有重大失误，或实施过程中发生重大偏差，难以对菌剂效果进行评价。
97.2.试验方法
98.2.1选取符合试验的人群，受试者每天早、晚饭后半小时服用本品，每日2次，每次一袋(30克/袋)，连续服用28天。试服期间要求受试者每天根据自身情况填写试服情况记录表。以患者自身试服前后症状作为对照，比较患者出血、脱出、疼痛、瘙痒症状，以及排便情况的改善程度；检测受试者使用前后粪便中短链脂肪酸的含量，采用气相色谱法检测，n3000双通道色谱工作站收集信号并检测。同时按照《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》检测肠道菌群，对受试者使用前后粪便内双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、肠杆菌、拟杆菌和产气荚膜梭菌进行计数。
99.3.观察指标
100.疗效标准参照根据我国肛肠外科制定的《痔疮类疾病诊断标准》制定，分为痊愈、有效和无效三种情况。
101.痊愈：患者肛周疼痛、水肿等症状完全消失或基本消失。
102.有效：患者肛周疼痛显著改善，水肿减轻。
103.无效：患者肛周疼痛、水肿等症状无明显改善。
104.比较患者治疗前后出血、脱出、疼痛、瘙痒症状积分。
105.出血：0～3分，0分表示患者无出血症状，1分表示患者少量出血，便后纸染血，2分表示患者便时滴血、带血，便后血自动停止，3分表示患者喷射状出血，并且短时间内无法自动停止。
106.脱出：0-3分，0分表示患者无脱出，1分表示患者有痔脱出便后自动还纳，2分表示有痔脱出需用手还纳，3分表示持续脱出。
107.疼痛：0-9分，0分表示患者无痛，4分表示患者便时轻度疼痛，能忍，9分表示患者便时重度疼痛，无法正常通便。
108.瘙痒：0-9分，0分表示患者无瘙痒，4分表示患者轻度瘙痒，无需干预，9分表示患者重度瘙痒，严重影响日常生活。
109.4.产品的服用试验结果
110.(1)本次完成试服的人数共36人。
111.(2)各测试结果如下表4～6。
112.表4-服用前后症状体征积分总值变化比较
113.受试人数服用前服用后p值3615.460
±
3.8456.127
±
1.875p＜0.05
114.如表4所示，经统计分析试服前后症状体征积分总值及症状体征量化积分值变化有显著性差异(p＜0.05)，治疗前总体症状积分为15.460
±
3.845，治疗后为6.127
±
1.875。
115.表5-治疗前后症状体征量化积分值变化表
116.症状体征服用前服用后
出血情况1.025
±
0.5450.012
±
0.033脱垂1.225
±
0.8750.123
±
0.845疼痛3.243
±
1.0420.502
±
0.223瘙痒2.985
±
0.9880.745
±
0.575
117.注：p《0.05
118.如表5所示，经统计分析试服前后症状体征量化积分值变化有显著性差异(p＜0.05)，服用本品后出血情况、脱垂情况、疼痛感、瘙痒感有明显改善。
119.表6-试服疗效统计表
120.试验人数痊愈有效无效总有效率3621(58.33％)13(36.11％)2(5.56％)94.44％
121.如表6所示，根据试食者不同病情分别进行疗效分析，本发明的德氏乳杆菌保加利亚亚种sf-l-18植物饮品在治疗和缓解轻、中度痔疮方面，效果较好，痊愈率58.33％，有效36.11％，总有效率94.44％。
122.5.结果分析
123.本次试验完成试服人数共36人，除2人服用后症状没有得到有效改善外，其余34人均有效果。34人中12人为i度患者，15人为ii度患者，其余7人为iii度患者。
124.以患者自身试服前后症状作为对照，根据患者出血、脱出、疼痛、瘙痒症状，以及排便情况进行量化打分。治疗前总体症状积分为15.460
±
3.845，治疗后为6.127
±
1.875，降低了60.37％。四个主要症状出血、脱出、疼痛和瘙痒均有明显降低，其中出血症状积分从1.025降低到0.012，疼痛症状积分从3.243降低到0.502，量化积分值变化有显著性差异(p＜0.05)，说明此植物饮品能够改善痔疮症状，缓解痔疮患者的痛苦。在试服两周后，36名受试者中有21人的痔疮症状完全消失，13人部分症状得到缓解，2人没有改善，即痊愈58.33％，有效36.11％，总有效率为94.44％。说明此植物饮品对轻中度痔疮患者可以起到显著的缓解和辅助治疗作用。
125.尽管通过优选实施例的方式对本发明进行了详细描述，但本发明并不限于此。在不脱离本发明的精神和实质的前提下，本领域普通技术人员可以对本发明的实施例进行各种等效的修改或替换，而这些修改或替换都应在本发明的涵盖范围内/任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求所述的保护范围为准。