一种从傣药中提取的倍半萜类化合物、含化合物的傣药组合物及其制备方法和用途

1.本发明属于民族药物技术领域，具体涉及一种从傣药中提取的倍半萜类化合物、含化合物的傣药组合物及其制备方法和用途。


背景技术：

2.黄褐斑是一种常见的色素沉积性皮肤病，其特征是界限清楚、淡褐色至深褐色的斑块散布于面颊部、前额部、眼周、鼻部等部位。本病是一种慢性复发性疾病，好发于育龄期女性，妊娠造成的性激素、孕激素、甲状腺激素等激素水平异常是主要危险原因之一，由于现有治疗方法疗效不佳，反复发作的黄褐斑会影响产妇面容，给产妇带来不少心理困扰。傣医“四塔理论”认为妇女在分娩过程中由于失血损伤水塔，加之体力消耗使得风塔停滞，劳逸失度、五蕴失调，水塔不能制约风塔和火塔，血行不畅、风燥血瘀，继而造成四塔功能失衡。血水淤阻不通、气血不足以致肌肤失养，颜面不润而出现黄褐斑(纳毫发)。水塔运行不畅、水血瘀滞甚至进一步导致产后黄褐斑患者出现胁涨胸闷、烦躁易怒、不思饮食等其他不适症状。因此，傣医治疗产后黄褐斑注重标本兼治，通过调补水血、活血退斑、增强皮肤免疫，帮助产妇平衡肌肤的四塔功能，最终恢复身心健康。
3.傣药“毫命”是傣医治疗产后黄褐斑的常用药物，其基源植物是姜科姜黄属姜黄curcuma longa。傣医认为其味苦、微辣，气臭，性温，入风、土、水塔，具有清火解毒，杀虫止痒，活血散瘀，通气止痛的功效。姜黄素及其衍生物是姜黄的主要活性成分，作为抗氧化剂在化妆品中广泛应用。药理研究表明姜黄素及其衍生物对酪氨酸酶有明显的抑制活性，具有美白淡斑的功效，但是该类成分的生物利用度不高，影响其实际应用。
4.如果能从姜黄中分离得到一种美白淡斑功效良好的有效成分，将有利于推广姜黄的利用，提高其经济价值。


技术实现要素：

5.本发明的目的是提供一种从傣药中提取的倍半萜类化合物、含该倍半萜类化合物的傣药组合物及其制备方法和用途。
6.本发明提供了式i所示化合物、或其盐、或其光学异构体：
7.8.其中，r1选自氢、c1～c6烷基、羟基、羧基、硝基、氨基、氰基、卤素。
9.进一步地，所述化合物的结构为如下所示：
[0010][0011]
进一步地，所述化合物的结构为如下所示：
[0012][0013]
本发明还提供了前述的化合物的制备方法，它包括如下步骤：
[0014]
(1)干燥的姜黄根茎，粉碎，加水煎煮提取，将滤液减压浓缩得浸膏；
[0015]
(2)将浸膏用大孔树脂柱分离，采用甲醇浓度为0％、30％、45％、60％、90％、100％的水和甲醇混合溶液梯度洗脱，对各馏分进行薄层色谱检测，合并45％甲醇洗脱部位相同的馏分；
[0016]
(3)将步骤(2)得到的馏分减压浓缩后再次用大孔树脂柱分离，采用甲醇浓度为0％、20％、40％、60％、80％、100％的水和甲醇混合溶液梯度洗脱，对各馏分进行薄层色谱检测，合并40％甲醇洗脱部位相同的馏分；
[0017]
(4)将步骤(3)得到的馏分减压浓缩后，先经过半制备高效液相色谱分离，再使用凝胶柱纯化；
[0018]
(5)将步骤(4)得到的产物减压浓缩，真空干燥，即得。
[0019]
进一步地，
[0020]
步骤(1)中，所述煎煮提取的次数为3次，每次加入5～8倍重量的水提取1～4h，提取后合并滤液；
[0021]
和/或，步骤(4)中，所述半制备高效液相色谱分离时色谱柱为extend-c18；和/或，流速为1.0ml/min；和/或，柱温为20℃；和/或，检测波长为230nm和254nm；
[0022]
和/或，步骤(4)中，所述半制备高效液相色谱分离时采用甲醇水溶液梯度洗脱，梯度洗脱条件为：0～8min，甲醇浓度保持为20％；8～13min，甲醇浓度由20％上升到100％；
[0023]
和/或，步骤(4)中，所述使用凝胶柱纯化时，洗脱液为甲醇。
[0024]
本发明还提供了一种傣药组合物，它是由如下重量配比的原料药制备而成：前述的化合物、或其盐、或其光学异构体1～5份，木奶果提取物1～5份、桗栘提取物1～5份；
[0025]
优选地，它是由如下重量配比的原料药制备而成：前述的化合物、或其盐、或其光学异构体2份，木奶果提取物4份、桗栘提取物4份。
[0026]
进一步地，所述木奶果提取物的制备方法包括如下步骤：将木奶果果实粉碎，采用超声波提取1～3次，每次超声波提取加入5～10倍重量的70～80％浓度的乙醇，合并滤液，减压浓缩后冻干，即得；
[0027]
和/或，所述桗栘提取物的制备方法包括如下步骤：将桗栘果实捣碎，采用超声波提取1～3次，每次超声波提取加入5～10倍重量的70～80％浓度的乙醇，合并滤液，减压浓缩后冻干，即得；
[0028]
优选地，所述木奶果提取物的制备方法中，所述超声波提取时超声波功率为100～150w，超声提取温度为50～60℃，超声提取时间为60～90min；
[0029]
和/或，所述桗栘提取物的制备方法中，所述超声波提取时超声波功率为100～150w，超声提取温度为50～60℃，超声提取时间为60～90min。
[0030]
本发明还提供了一种前述的傣药组合物的制备方法，它包括如下步骤：将前的化合物、或其盐、或其光学异构体、木奶果提取物和桗栘提取物混合均匀，即得。
[0031]
本发明还提供了前述的化合物、或其盐、或其光学异构体、或者前述的傣药组合物在制备预防、改善或治疗色素沉积性皮肤病的药物；和/或，制备抑制酪氨酸酶将l-酪氨酸氧化生成黑色素的药物；和/或，制备淡斑、祛斑的化妆品中的用途；
[0032]
优选地，所述药物为预防、改善或治疗黄褐斑的药物；和/或，所述化妆品为改善或治疗黄褐斑的化妆品。
[0033]
本发明还提供了一种药物或化妆品，它是以前述的化合物或前述的傣药组合物为活性成分，加上药学上或化妆品上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的药物制剂或化妆品；
[0034]
优选地，所述药物制剂为外用制剂；和/或，所述化妆品为面膜、精华、乳液、霜、膏；
[0035]
更优选地，所述外用制剂为粉剂、膏剂、敷贴剂。
[0036]
本发明中姜黄即为傣药“毫命”。
[0037]
本发明从姜黄中分离得到一种新的倍半萜类化合物turmerone g，该化合物能够有效抑制酪氨酸酶将l-酪氨酸氧化生成黑色素，可有效缓解黄褐斑；该化合物脂溶性好、无急性皮肤刺激性，方便添加于面膜类、乳液类、膏霜类形式的化妆品中，有利于皮肤吸收；同时，本发明主要成分化合物的化学结构和含量明确，利于质量控制。此外，本发明基于傣医“四塔理论”，将化合物turmerone g与傣药“锅麻飞”(叶下珠科木奶果属木奶果baccaurea ramiflora)果实提取物和“麻果缅”(蔷薇科桗栘属植物云南桗栘docynia delavayi)果实提取物配伍可助产后黄褐斑患者增强水塔功能、促进风塔运行，帮助产妇肌肤的四塔功能恢复平衡，更有效达到缓解和修复黄褐斑症状，愉悦产妇身心的目的。本发明所用原料均为傣族地区的常见药食同源植物或水果，原料易得，成分天然，致敏性低，同时本发明制备过程简单，可以提高“毫命”、“锅麻飞”、“麻果缅”等传统傣药的综合价值。
[0038]
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
[0039]
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
附图说明
[0040]
图1为姜黄中化合物turmerone g的制备流程。
[0041]
图2为化合物turmerone g分别在254nm波长和230nm波长下的纯度检测图。
[0042]
图3为化合物turmerone g的氢谱图。
[0043]
图4为化合物turmerone g的dept谱图。
[0044]
图5为化合物turmerone g的平面结构式。
具体实施方式
[0045]
本发明具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。
[0046]
bruker drx-500mhz核磁共振光谱仪(德国bruker公司)；lc-it-tof质谱仪(日本岛津公司)；agilent 1200型高效液相色谱仪(美国agilent公司)；b
ü
chi旋转蒸发仪(瑞士b
ü
chi公司)；shb-3循环式多用真空泵(巩义市予华仪器有限责任公司)；zf-1型三用紫外仪(上海精科实业有限公司)；gf254硅胶板(50～100nm，临沂市海祥化工有限公司)；sephadex lh-20(瑞典amersham biosciences公司)，大孔树脂(lx-t28，西安蓝晓科技新材料股份有限公司)；有机试剂如食用乙醇、甲醇为分析纯(国药集团化学试剂有限公司)；色谱级甲醇(上海星可高纯溶剂有限公司)。
[0047]
实施例1、本发明化合物turmerone g的制备
[0048]
姜黄中化合物turmerone g的制备流程如图1所示。具体制备方法包括如下步骤：
[0049]
干燥的姜黄根茎，粉碎，加5-8倍重量的水煎煮提取三次，每次4h，合并滤液，50℃减压浓缩。浓缩得到的浸膏用大孔树脂柱分离，采用蒸馏水和分析纯甲醇混合溶液梯度洗脱(甲醇的浓度分别为0％、30％、45％、60％、90％、100％)。采用gf254硅胶板对各馏分进行薄层色谱检测，合并45％甲醇洗脱部位相同的馏分，50℃减压浓缩后再次用大孔树脂柱分离，采用蒸馏水和分析纯甲醇混合溶液梯度洗脱(甲醇的浓度分别为0％、20％、40％、60％、80％、100％)。采用gf254硅胶板对各馏分进行薄层色谱检测，合并40％甲醇洗脱部位相同的馏分，50℃减压浓缩后，先后经过半制备高效液相色谱分离和凝胶柱(甲醇)纯化，50℃减压浓缩后真空干燥得单体化合物，化合物纯度大于98％(图2)。半制备高效液相色谱分离条件：使用agilent 1200型高效液相色谱，色谱柱：extend-c18 column 5μm，4.6
×
150mm；使用甲醇/水溶液进行梯度洗脱：20％甲醇水溶液(0-8min，v/v)，20％甲醇水溶液(v/v)
→
100％甲醇(8-13min)；流速1.0ml/min，柱温20℃，检测波长230nm和254nm。
[0050]
根据理化性质和1d、2d nmr波谱数据，对比文献，鉴定该化合物为一个新的没药烷型倍半萜，命名为turmerone g，其平面结构式如3所示(本发明所用化合物，具有上述平面结构，也可以是具有此平面结构的任何光学异构体)。化合物turmerone g的氢谱和dept谱图如图4和图5所示。结构鉴定数据如下：无色油状物，高分辨质谱hresi-ms(m/z 273.1460[m+na]
+
，计算值273.1461)，分子式为c
15h22
o3；uv(meoh)λ
max
(logε):241(6.82)nm；ir(kbr)ν
max
:3746,3733,3397,2964,2925,2875,2856,2426,1764,1737,1683,1617,1516,1446,1384,1323,1214,1144,1097,1047,1005,948,899,840,820,805,788,719,656,601,466cm-1
；1h nmr(500mhz，cdcl3)δ：6.29(1h，br s，h-10)，5.84(1h，br s，h-3)，4.69(1h，br s，h-2)，4.49(1h，d，j＝6.9hz，h-8)，4.05(2h，d，j＝7.0hz，h-15)，2.42(1h，m，h-7)，2.18(3h，br s，me-13)，2.04(1h，m，h-5β)，1.99(1h，m，h-1)，1.95(1h，m，h-5α)，1.93(3h，br s，me-12)，
1.81(1h，m，h-6β)，1.52(1h，m，h-6α)，0.94(3h，br s，me-14)；
13
c nmr(125mhz，cdcl3)δ：44.3(d，c-1)，74.8(d，c-2)，120.9(d，c-3)，141.7(s，c-4)，23.3(t，c-5)，23.4(t，c-6)，41.3(d，c-7)，85.4(d，c-8)，201.0(s，c-9)，121.0(d，c-10)，157.3(s，c-11)，28.1(q，c-12)，21.1(q，13-ch3)，14.8(q，c-14)，66.5(t，c-15)。
[0051]
实施例2、含本发明化合物turmerone g的组合物的制备
[0052]
1、傣药“锅麻飞”(木奶果)提取物的制备
[0053]
干燥的木奶果果实，粉碎，加入5倍重量的80％浓度食用乙醇，浸泡24h。50℃下150w功率的超声波提取90min，过滤取滤液。重复超声波提取3次，合并滤液，50℃减压浓缩。浓缩液冻干得木奶果果实提取物。
[0054]
2、傣药“麻果缅”(桗栘)提取物的制备
[0055]
干燥的桗栘果实，捣碎，加入5倍重量的80％浓度食用乙醇，浸泡24h。50℃下150w功率的超声波提取90min，过滤取滤液。重复超声波提取3次，合并滤液，50℃减压浓缩，浓缩液冻干得桗栘果实提取物。
[0056]
3、傣药组合物的制备
[0057]
按重量比，化合物turmerone g：木奶果果实提取物：桗栘果实提取物＝2：4：4混合均匀，即得缓解产后黄褐斑的傣药组合物。
[0058]
实施例3、傣药组合物面膜的制备
[0059]
(1)按重量，用10g的去离子水溶解水溶性霍霍巴油、芦芭胶、生物多糖胶中的1种或2种共10g。
[0060]
(2)按重量，用10g的去离子水溶解海藻糖、透明质酸钠、吡咯烷酮羧酸钠(nl-50)、甜菜碱、羟乙基脲中的2种或3种共10g。
[0061]
(3)按重量，用10g的去离子水溶解甘油、peg-26甘油醚(liponic eg-1)、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、丙二醇中的2种或3种共10g。
[0062]
(4)上述(1)-(3)溶液充分混合，得面膜底液基质。
[0063]
(5)按重量，在步骤(4)制得的面膜底液基质中加入实施例2制备的傣药组合物1-20g充分混合。
[0064]
(6)在(5)得到的溶液中加入1-2种苯氧乙醇等《已使用化妆品原料目录(2015)》中规定的防腐剂和香精适量，充分混合，加入去离子水至100g，过滤除菌，即得面膜底液。
[0065]
(7)铝箔袋中装入面膜纸，加入10-20g面膜底液，封口即得。
[0066]
实施例4、傣药组合物面膜底液低、高剂量样品的制备
[0067]
按照实施例3所述步骤制备傣药组合物面膜底液，其中实施例3步骤(5)中加入的傣药组合物为低剂量1g时，化合物turmerone g在面膜底液中的终浓度为0.2mg/g；加入的傣药组合物为高剂量20g时，化合物turmerone g在面膜底液中的终浓度为4mg/g。
[0068]
以下通过具体试验例证明本发明的有益效果。
[0069]
试验例1、化合物turmerone g和傣药组合物对家兔皮肤的致敏性
[0070]
1、实验材料
[0071]
傣药组合物面膜底液低、高剂量样品：按实施例4所述方法制备。
[0072]
傣药组合物面膜底液基质：按实施例3所述方法制备，其中2(5)步骤中加入的傣药组合物为0份。
[0073]
化合物turmerone g：实施例1制备的化合物turmerone g(油状物)，纯度大于98％。
[0074]
动物：新西兰种家兔，2-4月龄，雌雄各半，体重2.0
±
0.3kg，由云南中医药大学动物实验中心提供。实验符合动物伦理学。
[0075]
2、实验方法
[0076]
实验动物准备：取新西兰种家兔16只，随机分为4组。每只家兔背部沿脊柱两侧脱毛共4块皮肤(每块大小5cm
×
5cm)，去毛时不要损伤皮肤；24h后，将每只家兔前部2块脱毛皮肤消毒后用细砂纸轻轻摩擦至渗血为度，作为破损皮肤；后部2块作为完整皮肤。
[0077]
分组：(1)基质组：4只家兔左侧皮肤涂抹傣药组合物面膜底液基质，右侧皮肤涂抹生理盐水；(2)傣药组合物面膜底液低剂量组：4只家兔左侧皮肤涂抹低剂量面膜底液，右侧皮肤涂抹生理盐水；(3)傣药组合物面膜底液高剂量组：4只家兔左侧皮肤涂抹高剂量面膜底液，右侧皮肤涂抹生理盐水；(4)化合物turmerone g组：4只家兔左侧皮肤涂抹化合物turmerone g，右侧皮肤涂抹生理盐水。
[0078]
给药：傣药组合物面膜底液基质、傣药组合物面膜底液、化合物turmerone g溶液和生理盐水每日在相应区域的皮肤上涂抹给药1次，以无刺激纱布贴敷包裹4h后温水洗去药物，连续7d，给药体积均为0.5ml。去除受试物后6h、24h、48h和72h观察皮肤过敏反应情况。
[0079]
3、实验结果
[0080]
给药期间所有家兔均未见异常全身反应；去除受试物后6h、24h、48h和72h涂抹部位均未见红斑、水肿等现象(表1)。表明傣药组合物面膜底液、化合物turmerone g多次给药对家兔皮肤不产生急性刺激性反应。
[0081]
表1.傣药组合物面膜底液对家兔皮肤的致敏性(n＝4)
[0082][0083][0084]
注：皮肤过敏反应评分标准为皮肤红斑及红肿无、轻度、中度、重度各记为0、1、2、3分，水肿性红斑记4分。
[0085]
实验结果说明本发明化合物turmerone g及含有该化合物的傣药组合物均无急性皮肤刺激性，使用安全。
[0086]
试验例2、化合物turmerone g和傣药组合物对酪氨酸酶的抑制活性
[0087]
参照酪氨酸酶多巴速率氧化法。以l-酪氨酸为底物，测定化合物turmerone g和傣药组合物抑制酪氨酸酶将l-酪氨酸氧化生成黑色素的能力。
[0088]
1、实验材料
[0089]
阳性对照药物：曲酸(上海源叶生物科技有限公司)
[0090]
底物：2mm的l-酪氨酸(上海源叶生物科技有限公司)
[0091]
酶：酪氨酸酶，酶活力100u/ml(上海源叶生物科技有限公司)
[0092]
缓冲液：50mm磷酸盐缓冲盐液(北京solarbio)
[0093]
2、实验方法
[0094]
测试样品溶液的配制：以二甲基亚砜为溶剂，将阳性对照药物、傣药组合物面膜底液高剂量和化合物turmerone g分别稀释为80μm、40μm、20μm、10μm、5μm、2.5μm、1.25μm(傣药组合物面膜底液高剂量以化合物turmerone g的终浓度计)。
[0095]
在96孔培养板中分别加入各组反应液，每组反应液加3个复孔，其中空白组(100μl pbs)、空白对照组(90μl pbs和10μl酪氨酸酶)、反应组1(20μl傣药组合物面膜底液高剂量、70μl pbs和10μl酪氨酸酶)、反应组2(20μl化合物turmerone g溶液、70μl pbs和10μl酪氨酸酶)、反应对照组1(20μl傣药组合物面膜底液高剂量和80μl pbs)、反应对照组2(20μl化合物turmerone g溶液和80μl pbs)、阳性对照组(20μl曲酸、70μl pbs和10μl酪氨酸酶)。加入上述反应液后37℃孵育5min，然后加入2mm的l-酪氨酸100μl，继续37℃孵育10min。以酶联免疫检测仪于490nm下测定反应产物的吸光度值，计算酪氨酸酶抑制率。酪氨酸酶抑制率＝[1-(a
反应组-a
反应对照
)/(a
空白组-a
空白对照
)]
×
100％，(反应组用含相同种类和浓度待测液的反应对照组调零，空白对照组用空白对照组调零)，用spss 18.0软件计算ic
50
值。重复上述实验3次。
[0096]
3、实验结果
[0097]
表2的实验结果显示：化合物turmerone g对酪氨酸酶活性具有良好的抑制作用；化合物turmerone g与木奶果提取物和桗栘提取物复配得到的傣药组合物对酪氨酸酶活性的抑制作用更优，优于单一化合物turmerone g。
[0098]
表2.傣药组合物面膜底液、化合物turmerone g对酪氨酸酶的抑制活性(n＝3)
[0099][0100]
上述实验结果说明本发明制备的化合物turmerone g能够有效抑制酪氨酸酶将l-酪氨酸氧化生成黑色素，进一步说明本发明化合物turmerone g能够有效预防、改善或治疗色素沉积性皮肤病，如特别是对于黄褐斑具有有效的预防、改善甚至治疗的作用。而将化合物turmerone g与木奶果提取物和桗栘提取物复配得到的傣药组合物在相同剂量下效果更优。
[0101]
试验例3、本发明傣药组合物面膜缓解产后黄褐斑的临床试验观察
[0102]
1、病例选择：共收集2018年1月-2021年6月云南省楚雄彝族自治州人民医院收诊的产后0-3年出现的黄褐斑病例60例，应用随机数字表抽取法分组。对照组30例患者中，年龄抽取范围介于22-37岁，平均(30.60
±
3.80)岁；治疗组30例患者中，年龄抽取范围介于21-38岁，平均(29.05
±
4.50)岁。组间一般信息具均衡性和可比性(p＞0.05)。
[0103]
纳入标准：符合《黄褐斑的临床诊断和诊疗标准(2003修订稿)》；无严重产后合并症；无心、脑、肝、肾等重要脏器病变。
[0104]
排除标准：对药物过敏者；近半年接受过冷冻、放射治疗的患者。
[0105]
统计学处理：采用spss 18.0统计软件，计算资料用表示，采用t检验；计数资料用百分比表示，采用χ2检验。p《0.05为差异有统计学意义。
[0106]
2、治疗方法：对照组予以患者外用氢醌乳膏(20mg/g)，每日2次。治疗组予以患者傣药组合物面膜高剂量(化合物turmerone g的终浓度为4mg/g)，每日2次。两组患者均连续治疗56天。
[0107]
3、疗效观察
[0108]
(1)治疗效果对比：傣药组合物面膜(高剂量)对产后黄褐斑有较好的治疗效果，见表3。
[0109]
表3.傣药组合物面膜(高剂量)对产后黄褐斑的治疗效果(χ2＝4.08，p《0.05)
[0110][0111]
注：治愈为黄褐斑颜色消失，皮损消退面积≥90％；显效为黄褐斑颜色明显变淡，皮损消退面积60-89％；有效为黄褐斑颜色变淡，皮损消退面积30-59％；无效为黄褐斑颜色无变化，皮损消退面积＜30％。总有效率＝(治愈+显效+有效)/例数。
[0112]
(2)治疗前后皮损评分对比：治疗前，两组患者皮肤颜色以及皮损面积评分均无差异，p＞0.05。治疗后，治疗组患者皮肤颜色以及皮损面积评分均低于对照组，p《0.05，见表4。
[0113]
表4.治疗前后皮损评分比较(分，n＝30)
[0114][0115]
注：皮肤颜色和皮损面积，每项0-4分，评分越高，颜色越深、皮损越严重。
[0116]
(3)不良反应观察：治疗组和对照组不良反应发生率对比无明显差异(χ2＝1.68，p＞0.05)，见表5。
[0117]
表5.不良反应发生率
[0118][0119]
(4)安全性观察：两组患者治疗前后均进行血、尿、大便及肝功能、肾功能检查，未发现异常变化。
[0120]
由上述试验可知：本发明傣药组合物制备成的面膜可以有效缓解产后黄褐斑，且在使用过程中对皮肤损伤小。此外，本发明傣药组合物使用过程中无不良反应，安全性良好。
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综上，本发明从姜黄中分离得到一种新的倍半萜类化合物turmerone g，该化合物能够有效抑制酪氨酸酶将l-酪氨酸氧化生成黑色素，可有效缓解、甚至治疗黄褐斑；同时，该化合物脂溶性好、无急性皮肤刺激性，方便添加于面膜类、乳液类、膏霜类形式的化妆品中，有利于皮肤吸收。同时，本发明基于傣医“四塔理论”，将化合物turmerone g与傣药“锅麻飞”(叶下珠科木奶果属木奶果baccaurea ramiflora)果实提取物和“麻果缅”(蔷薇科桗栘属植物云南桗栘docynia delavayi)果实提取物配伍可助产后黄褐斑患者增强水塔功能、促进风塔运行，帮助产妇肌肤的四塔功能恢复平衡，更有效达到缓解和修复黄褐斑症状，愉悦产妇身心的目的。