技术特征：
1.一种非离子型亲水预聚体，其特征在于，所述非离子型亲水预聚体的结构式为：其中，n独立的为4.3～43.4。2.一种非离子型亲水预聚体制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将聚酯多元醇、非离子型亲水预聚体、二异氰酸酯和催化剂混合后反应，得到异氰酸酯端基预聚体；(2)将异氰酸酯端基预聚体和多元醇混合后进行封端反应，之后分散得到双组份非离子型水性聚氨酯。3.根据权利要求2所述非离子型亲水预聚体制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，聚酯多元醇为聚四氢呋喃醚二醇、聚己内酯多元醇、聚己二酸乙二醇酯二醇、聚碳酸酯二元醇和聚己二酸己二醇酯二醇中的一种或几种；二异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、间苯二异氰酸酯、1,8-二异氰酸酯和间苯二甲基异氰酸酯中的一种或几种；催化剂为二月桂酸二丁基锡或辛酸亚锡。4.根据权利要求2或3任一项所述非离子型亲水预聚体制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，非离子型亲水预聚体与聚酯多元醇的质量比为1～1.7：3～4.5；二异氰酸酯与聚酯多元醇的质量比为1：3.5～5；催化剂的质量为聚酯多元醇质量的0.25～0.4wt％。5.根据权利要求4所述非离子型亲水预聚体制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，反应的温度为75～90℃，反应的时间为2.5～4h。6.根据权利要求2或5所述非离子型亲水预聚体制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，多元醇为1,4-丁二醇、甘油、异山梨醇、新戊二醇、1,4-环己烷二甲醇、1,12-十二烷二醇、三羟甲基丙烷、1,6-己二醇、季戊四醇、蓖麻油、聚乙二醇、聚己内酯二醇、聚四氢呋喃醚二醇、氢化双酚a和山梨糖醇中的一种或几种；多元醇与步骤(1)中聚酯多元醇的质量比为1:22～32。7.根据权利要求6所述非离子型亲水预聚体制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，封端反应的温度为75～95℃，封端反应的时间为2～3h；分散所用试剂为水，分散的温度为25～40℃，分散的时间为45～70min。8.权利要求2～7任一项所述双组份非离子型水性聚氨酯的制备方法制备得到的双组份非离子型水性聚氨酯，其特征在于，所述双组份非离子型水性聚氨酯的结构式如下：其中，r的结构独立的为
n独立的为4.3～43.4，n2为4.1～9.5。9.权利要求8所述双组份非离子型水性聚氨酯在制备双组份非离子型水性聚氨酯交联体中的应用。10.根据权利要求9所述双组份非离子型水性聚氨酯在制备双组份非离子型水性聚氨酯交联体中的应用，其特征在于，所述双组份非离子型水性聚氨酯交联体包括双组份非离子型水性聚氨酯和胺类固化剂。
技术总结
本发明属于聚氨酯合成技术领域，本发明公开了一种双组份非离子型水性聚氨酯及其制备方法与应用。本发明将聚乙二醇和丙酮二羧酸酯混合，得到了羟基封端的非离子型亲水性预聚体；然后将亲水性预聚体、聚酯多元醇、二异氰酸酯和催化剂混合，得到了异氰酸酯基封端的预聚体，然后将预聚体和多元醇混合扩链后得到双组份非离子型水性聚氨酯，后加入水分散得到稳定的含β-酮羧酸酯官能团的双组份非离子型水性聚氨酯乳液。本发明所得非离子型聚氨酯乳液储存稳定性良好，交联性能良好，外观透明，绿色环保无污染；且本发明所述预聚体容易进行相转化，制备工艺简单，制备条件温和，为发展性能优异的双组份非离子型水性聚氨酯奠定了基础。异的双组份非离子型水性聚氨酯奠定了基础。
技术研发人员：刘胜普 刘冬立 汪俊斌 闫磊 邓煜东
受保护的技术使用者：江苏富琪森新材料有限公司
技术研发日：2022.08.31
技术公布日：2022/11/4