稠合多环化合物和包括其的发光装置的制作方法

本公开的一个或多个实施方式在本文涉及发光装置，并且例如，涉及包括多种材料的发光装置，该多种材料包括用作发射层中的发光材料的稠合多环化合物。

背景技术：

1、最近，有机电致发光显示器作为图像显示器的开发正在积极进行。有机电致发光显示器不同于液晶显示器并且可被称为自发光显示器，其中从第一电极注入的空穴和从第二电极注入的电子在发射层中复合，使得发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以实现显示。

2、在将有机电致发光装置应用于显示器中，需要有机电致发光装置的驱动电压降低以及发射效率和寿命增加，并且正在持续寻求开发稳定实现所需要求的用于有机电致发光装置的材料。

3、例如，最近，为了实现具有高效率的有机电致发光装置，正在开发使用三重态能量的磷光发射技术或使用通过三重态激子碰撞(三重态-三重态湮灭，tta)生成单重态激子的现象的延迟荧光发射技术，并且正在进行开发利用延迟荧光现象的用于热激活延迟荧光(tadf)的材料。

技术实现思路

1、本公开的一个或多个实施方式的方面涉及具有提高的(增加的)发射效率和装置寿命的发光装置。

2、本公开的一个或多个实施方式的方面涉及可提高发光装置的发射效率和装置寿命的稠合多环化合物。

3、本公开的实施方式提供了发光装置，其包括第一电极、与第一电极相对设置的第二电极以及在第一电极和第二电极之间的发射层，其中发射层可包括由式1表示的第一化合物(即，根据实施方式的稠合多环化合物)，并包括由式h-1表示的第二化合物、由式h-2表示的第三化合物和由式d-2表示的第四化合物中的至少一种。

4、式1

5、

6、在式1中，x1和x2可各自独立地为nr6、o或s，其中x1和x2中的至少一个为nr6，y为nr7、o或s，z为取代的或未取代的叔丁基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，r1至r7可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻基团结合以形成环，n1为选自0至2的整数，n2和n5可各自独立地为选自0至4的整数，并且n3和n4可各自独立地为选自0至3的整数。

7、式h-1

8、

9、在式h-1中，l1为直接连接、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基，ar1为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，r8和r9可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，并且n6和n7可各自独立地为选自0至4的整数。

10、式h-2

11、

12、在式h-2中，z1至z3中的至少一个为n，并且其余为cr13，并且r10至r13可各自独立地为氢原子、氘原子、氰基、取代的或未取代的甲硅烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基。

13、式d-2

14、

15、在式d-2中，q1至q4可各自独立地为c或n，c1至c4可各自独立地为取代的或未取代的5至30个成环碳原子的烃环或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂环，l21至l23可各自独立地为直接连接、取代的或未取代的1至20个碳原子的亚烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基，b1至b3可各自独立地为0或1，r21至r26可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的1至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻基团结合以形成环，并且d1至d4可各自独立地为选自0至4的整数。

16、在实施方式中，发射层可发射延迟荧光。

17、在实施方式中，发射层可包括第一化合物、第二化合物和/或第三化合物。

18、在实施方式中，发射层可包括第一化合物、第二化合物、第三化合物和/或第四化合物。

19、在实施方式中，发射层可发射发光中心波长为约430nm至约490nm的光。

20、在实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式2-1至式2-4中的任意一个表示。

21、式2-1

22、

23、式2-2

24、

25、式2-3

26、

27、式2-4

28、

29、在式2-1至式2-4中，ra1至ra3可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，na1为选自0至5的整数，na2和na3可各自独立地为选自0至4的整数，na4′为选自0至2的整数，并且na5′为选自0至3的整数。

30、在式2-1至式2-4中，对于x1、x2、z、r1至r6和n1至n5，可使用式1中的取代基和值。

31、在实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式3-1至式3-3中的任意一个表示。

32、式3-1

33、

34、式3-2

35、

36、式3-3

37、

38、在式3-1至式3-3中，rb1至rb4可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或为取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，nb1为选自0至3的整数，并且nb2为选自0至10的整数。

39、在式3-1至式3-3中，对于x1、x2、y、z、r1、r3至r7、n1和n3至n5，可使用式1中的取代基和值。

40、在实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式3-1-1至式3-3-1中的任意一个表示。

41、式3-1-1

42、

43、式3-2-1

44、

45、式3-3-1

46、

47、在式3-1-1至式3-3-1中，rb41至rb44可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、氰基、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基。

48、在式3-1-1至式3-3-1中，对于x1、x2、y、z、r6、r7、rb2和rb3，可使用式1和式3-1至式3-3中的取代基。

49、在实施方式中，在式3-1中，rb2可为取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的苯基、取代的或未取代的二苯并呋喃基、取代的或未取代的咔唑基或者取代的或未取代的吲哚并咔唑基，在式3-2中，rb3可为取代的或未取代的叔丁基或者取代的或未取代的苯基，并且在式3-3中，rb4可为氢原子、氘原子或者取代的或未取代的甲基。

50、在实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式4表示。

51、式4

52、

53、在式4中，rc1和rc2可各自独立地为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基。

54、在式4中，对于y、z、r1至r5、r7和n1至n5，可使用式1中的取代基。

55、在实施方式中，在式4中，rc1和rc2中的每一个可由式5-1至式5-6中的任意一个表示。

56、式5-1

57、

58、式5-2

59、

60、式5-3

61、

62、式5-4

63、

64、式5-5

65、

66、式5-6

67、

68、在式5-1至式5-6中，rd1至rd12可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，m1、m4、m6、m8、m9、m11和m12可各自独立地为选自0至5的整数，m2为选自0至11的整数，m3和m5可各自独立地为选自0至4的整数，并且m7和m10可各自独立地为选自0至3的整数。

69、在实施方式中，由式1表示的第一化合物可由式6-1至式6-5中的任意一个表示。

70、式6-1

71、

72、式6-2

73、

74、式6-3

75、

76、式6-4

77、

78、式6-5

79、

80、在式6-1至式6-5中，re1至re9可各自独立地为氢原子、氘原子、卤原子、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，ne1和ne6可各自独立地为选自0至5的整数，ne2、ne4、ne7和ne8可各自独立地为选自0至3的整数，并且ne3、ne5和ne9可各自独立地为选自0至4的整数。

81、在式6-1至式6-5中，x1、x2、y、r1至r7和n1至n5可各自独立地与式1中限定的相同。

82、在实施方式中，发光装置可进一步包括第二电极上的封盖层，并且封盖层可具有约1.6或更大的折射率。

83、根据本公开的实施方式，发光装置可包括第一电极、在第一电极上的空穴传输区、在空穴传输区上的发射层、在发射层上的电子传输区和在电子传输区上的第二电极，其中发射层可包括由式1表示的第一化合物，并且空穴传输区可包括由式h-a表示的空穴传输化合物。

84、式h-a

85、

86、在式h-a中，ya和yb可各自独立地为crerf、nrg、o或s，ara为取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，l1和l2可各自独立地为直接连接、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的亚芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的亚杂芳基，ra至rg可各自独立地为氢原子、氘原子、取代的或未取代的胺基、取代的或未取代的硫基、取代的或未取代的氧基、取代的或未取代的1至20个碳原子的烷基、取代的或未取代的2至20个碳原子的烯基、取代的或未取代的6至30个成环碳原子的芳基或者取代的或未取代的2至30个成环碳原子的杂芳基，和/或与相邻基团结合以形成环，na和nd可各自独立地为选自0至4的整数，并且nb和nc可各自独立地为选自0至3的整数。

87、根据本公开的实施方式的稠合多环化合物可由式1表示。