技术特征：
1.一种脲基分散剂，其特征在于，由以下两个重量份组分构成：脲基聚合物50～70份，稀释溶剂30～50份；所述脲基聚合物由以下各重量份组分通过化学反应制得：异氰酸酯缩二脲或三聚体37.3～52.8份，正癸胺11.8～26.4份以及蓖麻油酸25.0～44.8份；异氰酸酯缩二脲或三聚体选自异氰酸酯缩二脲、异氰酸酯三聚体中的至少任一种；异氰酸酯缩二脲或三聚体的每个分子链段中含n个-nco基团，其中n为2或者3、或者选自2-3之间的任意值。2.如权利要求1所述的脲基分散剂，其特征在于，所述稀释溶剂为苯类、酯类、醚类、酮类溶剂中的至少任一种。3.如权利要求1或者2所述的脲基分散剂，其特征在于，所述异氰酸酯缩二脲或三聚体选自六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯的缩二脲或三聚体中的至少一种。4.如权利要求1所述的脲基分散剂，其特征在于，所述脲基分散剂的制备方法，包括如下步骤：1)将蓖麻油酸升温至100℃～125℃后进行真空脱水处理；2)将步骤1)中真空脱水处理后的产物降温至50℃～60℃，通氮气保护，一次性加入异氰酸酯缩二脲或三聚体后升温至70℃～90℃后保温2～3h；3)将步骤2)中保温处理后的产物加入溶剂稀释，并降温至0℃～10℃，滴加入含正癸胺的溶液，滴加完毕后0℃～30℃保温1～3h，即得。5.权利要求4所述的脲基分散剂，其特征在于，所述步骤1)、2)、3)顺序可替换为，先一次性加入异氰酸酯缩二脲或三聚体和溶剂后降温至0℃～10℃，通氮气保护，滴加入含正癸胺的溶液，滴加完毕后0℃～30℃保温1～3h；再加入经过预先真空脱水的蓖麻油酸升温至70℃～90℃后保温2～3h，即得。6.如权利要求1-2、4或5所述脲基分散剂，其特征在于，所述脲基聚合物分子链段中含有羧基、脲基、脂肪族长碳链三种基团，同时还含有羧酸根阴离子：-coo
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。7.一种脲基分散剂的制备方法，包括如下步骤：1)将蓖麻油酸升温至100℃～125℃后进行真空脱水处理；2)将步骤1)中真空脱水处理后的产物降温至50℃～60℃，通氮气保护，一次性加入异氰酸酯缩二脲或三聚体后升温至70℃～90℃后保温2～3h，异氰酸酯缩二脲或三聚体选自异氰酸酯缩二脲、异氰酸酯三聚体中的至少任一种；异氰酸酯缩二脲或三聚体的每个分子链段中含n个-nco基团，其中n为2或者3、或者选自2-3之间的任意值；3)将步骤2)中保温处理后的产物加入溶剂稀释，并降温至0℃～10℃，滴加入含正癸胺的溶液，滴加完毕后0℃～30℃保温1～3h，即得。8.如权利要求7所述的脲基分散剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)、2)、3)顺序可替换为，先一次性加入异氰酸酯缩二脲或三聚体和溶剂后降温至0℃～10℃，通氮气保护，滴加入含正癸胺的溶液，滴加完毕后0℃～30℃保温1～3h；再加入经过预先真空脱水的蓖麻油酸升温至70℃～90℃后保温2～3h，即得。9.如权利要求7所述的脲基分散剂的制备方法，其特征在于，在该制备方法包括如下两步反应：第一步，异氰酸酯缩二脲或三聚体和蓖麻油酸进行加成反应，异氰酸酯缩二脲或三聚体选自异氰酸酯缩二脲、异氰酸酯三聚体中的至少任一种；异氰酸酯缩二脲或三聚体的每个分子链段中含n个-nco基团，其中n为2或者3、或者选自2-3之间的任意值，其中部分的y
个-nco基团与蓖麻油酸的-oh反应生成氨基甲酸酯结构，所述y为1或者2、或者选自1-2之间的任意值；第二步，异氰酸酯缩二脲或三聚体中剩余的n-y个-nco基团与正癸胺中伯氨基-nh2的低温反应，第二步反应在聚合物中引入了功能基团脲基，并进一步继续引入了脂肪族长碳链，同时部分-cooh和仲胺基中和后离子化。10.如权利要求1～9任一项所述脲基分散剂在涂料、橡胶、塑料等作为有机颜料、无机颜料和填料的分散助剂应用。
技术总结
本发明公开了一种脲基分散剂及其制备方法与应用。所述脲基分散剂由以下两个重量份组分构成：脲基聚合物50～70份，稀释溶剂30～50份；所述脲基聚合物由以下各重量份组分通过化学反应制得：异氰酸酯缩二脲或三聚体37.3～52.8份，正癸胺11.8～26.4份以及蓖麻油酸25.0～44.8份；异氰酸酯缩二脲或三聚体选自异氰酸酯缩二脲、异氰酸酯三聚体中的至少任一种；异氰酸酯缩二脲或三聚体的每个分子链段中含n个-NCO基团，其中n为2或者3、或者选自2-3之间的任意值。脲基分散剂可应用于涂料、橡胶、塑料等领域，特殊官能基团脲基、羧基、脂肪族长碳链等能够同时良好分散有机颜料、无机颜料和填料。料。料。
技术研发人员：苟小青 胡中 王木立 曹亚成 张汉青 张玉兴 顾斌 吴铭 马智俊
受保护的技术使用者：中海油常州环保涂料有限公司 中国海洋石油集团有限公司
技术研发日：2022.10.28
技术公布日：2023/3/7